СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК<.>)

Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-65

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.146

Antibody response in cats to the envelope proteins of feline immunodeficiency virus: identification of an immunodominant neutralization domain [Text] / Ronde A. de [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 198, N 1. - P257-264 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Серологический ответ у кошек на оболочечные белки вируса иммунодефицита кошек: идентификация иммунодоминантного домена нейтрализации
Аннотация: Перекрывающиеся фрагменты оболочечного белка вируса иммунодефицита кошек (ВИК) экспрессировали в Е. coli. При скрининге сывороток кошек на наличие АТ к этим фрагментам показано, что иммунодоминантный домен оболочки ВИК локализуется в трансмембранном белке (аминок-ты 687-741) и что как вариабельная область 3 (ПБ3, аминок-ты 385-417), так и СООН-конец (аминок-ты 599-611) поверхностного белка (ПБ) высоко иммуногенны. Из всех кроличьих сывороток, полученных к фрагментам оболочечного белка, нейтрализующей оказалась только сыворотка к ПБ3. Как у ВИК-инфицированных, так и у ПБ3-иммунизированных кошек были найдены АТ к ПБ3. Нейтрализующие АТ в сыворотках инфицированных кошек м. б. адсорбированы ПБ3. Это указывало на то, что ПБ3 является главным нейтрализующим доменом ВИК. Нидерланды, Inst. of Virol., Fac. of Vet. Med., Univ. Utrecht. Yalelaan 1, 3584 CL Utrecht. Библ. 26.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ДОМЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
de, Ronde A.; Stam, J.G.; Boers, P.; Langedijk, H.; Meloen, R.; Hesselink, W.; Keldermans, C.E.J.M.; van, Vliet A.; Verschoor, E.J.; Horzinek, M.C.; Egberink, H.F.

Заявка 2692279 Франция, МКИ C 12 N 15/48.

Sequences nucleotidiques issues de la soche WO du vif et leurs fragments, applications desdites sequences a l'expression de peptides immunogenes et au diagnostic de l'immunodeficience feline [Текст] / Gian-Franco Pancino [и др.] ; Centre national de la recherche scientifique. - № 9207257 ; Заявл. 92.06.2016 ; Опубл. 93.12.2017
Перевод заглавия: Нуклеотидные последовательности штамма ВО ВИК и их фрагменты, применение этих последовательностей для экспрессии иммуногенных пептидов и диагноза иммунодефицита кошек
Аннотация: Предметом изучения и патентования были нуклеотидные последовательности вируса иммунодефицита кошек (ВИК); выделенные олигонуклеотиды были сопоставлены с продуктами транскрипции геномной РНК вируса. Описано получение иммуногенных и нейтрализующих пептидов и их использование для диагностики ВИК.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ПЕПТИДЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Pancino, Gian-Franco; Chappey, Colombe; Hurtrei, Bruno; Moraillon, Anne; Klatzmann, David; Sonigo, Pierre; Centre national de la recherche scientifique
Свободных экз. нет

Патент 5275813 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/12.

Yamamoto, Janet K.
Methods and compositions for vaccinating against feline immunodeficiency virus [Текст] / Janet K. Yamamoto, Niels C. Pedersen ; The Regents of the University of California. - № 739014 ; Заявл. 31.07.1991 ; Опубл. 04.01.1994
Перевод заглавия: Методы и состав для вакцинации против вируса иммунодефицита кошек
Аннотация: Патентуется состав для вакцинного препарата против вируса иммунодефицита кошек (ВИК). Составные части выделены из нового изолята ВИК и включают в себя цельный вирус, белки, полипептиды, полинуклеотидные последовательности, а также антитела к антигенным сайтам вируса. Указанные ингредиенты м. б. использованы как для создания вакцинных препаратов, так и для детекции вируса.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
СОСТАВ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Pedersen, Niels C.; The Regents of the University of California
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.098

Identification of a putative cellular receptor for feline immunodeficiency virus as the feline homologue of CD9 [Text] / B. J. Willett [et al.] // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 2. - P228-233 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Идентификация предполагаемого клеточного рецептора для вируса иммунодефицита кошек как кошачьего гомолога CD9
Аннотация: Идентифицировали моноклональные АТ vpg15, распознающие предполагаемый клеточный рецептор для вируса иммунодефицита кошек (ВИК). АТ иммунопреципитировали из кошачьих Кл единственный вид белка с мол. массой 24 000. Молекул. размер и характер экспрессии лиганда для vpg15 АТ оказались сходными с таковыми АГ CD9 дифференцировки человеч. лейкоцитов. Сравнивали реактивность АТ vpg15 с таковой АТ FMC56 анти-человеч. АГ CD9, перекрестно реагирующих с кошачьими Кл. Экспрессия vpg15 лиганда хорошо коррелировала с реактивностью FMC56 АТ в отношении лейкоцитов периферич. крови и панели линий кошачьих Кл. Кроме того, анти-человеч. CD9 АТ реагировали с мышиными фибробластными Кл, трансфицированными высокомолекул. кошачьей ДНК и иммуноселекционированными с АТ vpg15. FMC56 и vpg15 иммунопреципитировали сходный вид белка с мол. массой 24 000 на иодированной поверхности кошачьих Кл, а удаление vpg15 лиганда из клеточных лизатов приводило к соотв. удалению FMC56 лиганда. Считают, что vpg15 АТ распознают кошачий гомолог человеч. CD9, а кошачий CD9, по-вид., является клеточным рецептором для ВИК. Великобритания, Dr B. J. Willett, Dep. of Vet. Pathol., Univ. of Glasgow Vet. Sch., Bearsden, Glasgow G61 1QH. Библ. 37.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Willett, B.J.; Hosie, M.J.; Jarrett, O.; Neil, J.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.140

Polyclonal B-cell activation in cats infected with feline immunodeficiency virus [Text] / J. N. Flynn [et al.] // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 4. - P626-630 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Поликлональная активация B-клеток у кошек, инфицированных вирусом иммунодефицита кошек
Аннотация: Исследовали специфичность антительного ответа после природной и экспериментальной инфекции домашних кошек вирусом иммунодефицита кошек (ВИК). У 220 кошек, инфицированных ВИК естественным образом, измеряли антительный ответ на ряд невирусных АГ, включая тринитрофенол (ТНФ), овальбумин, 'бета'-галактозидазу, ДНК и гемоцианин (ГЦ). К этим АГ, особенно к ТНФ, 'бета'-галактозидазе и ГЦ, у инфицированных кошек образовывались более высокие уровни АТ, чем у контрольных, неинфицированных животных. В исследованиях по конкурентному связыванию было показано, что данный ответ не был вызван присутствием перекрестно реагирующих эпитопов на рекомбинантных АГ ВИК р17 или р24. Это указывало на то, что В-клеточная активация, ассоциированная с инфекцией, была скорее поликлональной, чем полностью вирусспецифич. Сходное состояние развивалось у кошек, экспериментально инфицированных ВИК, у к-рых через 6-8 нед. после заражения формировался антительный ответ на гетерологич. невирусные АГ. Активность АТ характеризовалась 2 явными пиками, первый из к-рых приходился на срок от 6 до 8 нед. после заражения, а второй - от 40 до 60 нед. Высокие уровни АТ к ГЦ, ДНК и 'бета'-галактозидазе сохранялись в течение 90 нед. наблюдения, уровни же АТ к др. АГ снижались до уровней, приближающихся к таковым у нормальных животных. Великобритания, Dr. J. N. Flynn, MRC Retrovirus Lab., Dept. of Vet. Pathol., Univ. of Glasgow, Bearsden, Glasgow G61 1QH. Библ. 22.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КОШКИ
АНТИТЕЛЬНЫЙ ОТВЕТ
ЛИМФОЦИТЫ-В
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Flynn, J.N.; Cannon, C.A.; Lawrence, C.E.; Jarrett, O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.203

Infection of cats with molecularly cloned and biological isolates of the feline immunodeficiency virus [Text] / Ellen E. Sparger [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 205, N 2. - P546-553 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Инфекция кошек молекулярными клонами и выделенными в природе вирусами иммунодефицита кошек
Аннотация: Сравнивали патогенность для кошек двух молекулярных клонов вируса иммунодефицита кошек (ВИК), полученных при трансфекции клеток CrTK провирусной кДНК (штаммы рРР и рF34), а также природного неклонированного штамма PP ВИК. Определяли у зараженных кошек виремию, содержание антител, клинические проявления. Выделяли вирус из мононуклеаров периферической крови, определяли в них РНК ВИК методом ревертазы полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующей гибридизацией in situ. Более 50% кошек, зараженных pF34, не отвечали сероконверсией, даже при коинфекции с вирусом лейкоза кошек. В них обнаруживали только при амплификации методом ПЦР провирусную РНК. Все кошки, зараженные клонированным рРР, вырабатывали антитела, а двумя из трех использованных методов у них выявлялся вирус. Клонированные вирусы меньше угнетали соотношение CD4/CD8 по сравнению с природными штаммами, из к-рых были клонированы. Хорошо реплицирующиеся штаммы больше угнетают отношение CD4/CD8. Анализируется клеточный тронизм штаммов. США, Dept of Med. and Epidemiol., School of Vet. Med., Univ. of California, Davis, CA 95616. Библ. 31.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ПРИРОДНЫЕ ИЗОЛЯТЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ КЛОНЫ
ПАТОГЕННОСТЬ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Sparger, Ellen E.; Beebe, Amy M.; Dua, Niels; Himathongkam, Sunee; Elder, John H.; Torten, Michael; Higgins, Joanne

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.028

FIV env gene diversity in cats [Text] : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N. M., March 29 - Apr. 4, 1993 / Donald L. Sodora [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P71 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Разнообразие гена env вируса иммунодефицита кошек у кошек
Аннотация: Анализ с полноразмерных генов env вируса иммунодефицита кошек (ВИК) обнаружил 5 вариабельных областей. У ВИК сохраняющие рамку считывания вставки/делеции в гене env встречаются реже, чем у ВИЧ, и затрагивают только 3-ю вариабельную область Vс. Изучен фрагмент длиной 390 п. н., содержащий Vc. 7 новых и 8 известных изолятов ВИК разбиты на 3 группы гомологии (А, В и С), причем группа В состоит из подгрупп В1 и В2. Вариация последовательности этого участка равна 2,4-11% в пределах групп, 19,2-26,2% между группами и 10,3-17,1% между подгруппами В. Вариация последовательности у одного животного достигает 2%, т. е. ниже, чем у ВИЧ (до 6%). США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Stanford Univ. School of Med. Stanford, CA94305-5402.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ИЗОЛЯТЫ
ГЕНЫ
ВАРИАБЕЛЬНЫЕ ОБЛАСТИ
РАЗНООБРАЗИЕ

Доп.точки доступа:
Sodora, Donald L.; Kitchell, Barbara; Dow, Steven W.; Hoover, Edward A.; Mullins, James I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.047

Vink, Cornelis.
Activities of the feline immunodeficiency virus integrase protein produced in Escherichia coli [Text] / Cornelis Vink, Karin H.van der Linden, Ronald H. A. Plasterk // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 3. - P1468-1474
Перевод заглавия: Активность белка интегразы вируса иммунодефицита кошек, продуцируемого в Escherichia coli
Аннотация: Клонирована и экспрессирована в виде гибридного белка в рекомбинантной кишечной палочке интеграза вируса иммунодефицита кошек. Белок активно осуществляет специфическое расщепление конца ДНК и перенос нити ДНК. Высокий уровень активности показан на ДНК гомологичного вируса иммунодефицита кошек, вируса иммунодефицита человека типа 1 и вируса лейкоза мышей Молони. Для осуществления концевого расщепления ДНК фермент связывается с ДНК вблизи ее конца специфической фосфсодиэфирной связью. Нуклеофильность реакции обеспечивается молекулами воды, глицерина или 3'-ОН группами. Нидерланды, The Netherlands Cancer Inst., 1066 СХ Amsterdam.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ИНТЕГРАЗЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Linden, Karin H.van der; Plasterk, Ronald H.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.237

A neutralizing antibody-inducing peptide of the V3 domain of feline immunodeficiency virus envelope glycoprotein does not induce protective immunity [Text] / Stefania Lombardi [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - P8374-8379 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Пептид домена 3 оболочечного гликопротеина вируса иммунодефицита кошек, индуцирующий нейтрализующие антитела, не индуцирует протективный иммунитет
Аннотация: 22-членный синтетический пептид домена 3 оболочечного гликопротеина вируса иммунодефицита кошек, штамм Pelaluma, индуцирует у свободных от специфических патогенов кошек выработку антител, связывающихся в иммуноферментной реакции с самим пептидом и очищенным вирусом. Эти антитела обладают свойствами нейтрализующих иммуноглобулинов и в культуре ткани предотвращают образование индуцированных вирусом синцитиев. В опытах на животных описанный пептид не индуцирует выработку защитного иммунитета, но после его введения отмечается повышенная выработка противовирусных антител при инокуляции инфекционного вируса. Италия, Univ. of Pisa, 56127 Pisa. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lombardi, Stefania; Garzelli, Carlo; Pistello, Mauro; Massi, Claudia; Matteucci, Donatella; Baldinotti, Fulvia; Cammarota, Giancarlo; Da, Prato Luigi; Bandecchi, Patrizia; Tozzini, Franco; Bendinelli, Mauro

10.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.07-04И8.605

Enhancement of feline immunodeficiency virus infection after immunization with envelope glycoprotein subunit vaccines [Text] / Kees H. J. Siebelink [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 6. - P3704-3711 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Усиление инфекции вирусом иммунодефицита кошек после иммунизации субъединичными вакцинами гликопротеина оболочки
Аннотация: Иммунизировали кошек трехкратно различными кандидатами в рекомбинантные вакцины против вируса иммунодефицита кошек (ВИК). Использовали рекомбинантный вирус осповакцины (рВОВ), к-рый экспрессировал гликопротеин оболочки в клетках ВНК с нативной формой GR657 или без (GR657*15) нее, с делецией участка между поверхностным и трансмембранным белком, слитым с бактериальным белком, 'бета'-галактозидазы ('бета'-гал-env). Вакцины были включены в иммуностимулирующий комплекс или вводились с адъювантом Guil А. Все иммунизированные кошки вырабатывали антитела против белка Env ВИК. Однако только антитела против Env ВИК у кошек, иммунизированных рВОВ, экспрессирующим Env, вызывали формирование нейтрализации ВИК в культуре клеток почек кошек Кранделл. Эти антитела не нейтрализовали инфекцию тимоцитов молекулярно клонированным гомологичным ВИК. После 3-й иммунизаци кошек заражали гомологичным ВИК. Спустя 2 недели после заражения нагрузка вирусом, связанным с клетками, оказалась выше у кошек, иммунизированных в присутствии GR657 и GR657*15, чем у других кошек. Первые вырабатывали антитела против белка Gag активнее, чем иммунизированные 'бета'-гал-env или контрольные кошки. Считают, что рВОВ, экспрессирующий гликопротеин ВИК, повышает инфекционность вируса. Эта активация инфекции ВИК может передаваться другим кошкам плазмой, собранной в день заражения. Нидерланды, Inst. of Virol., Erasmus Univ. Rotterdam, 3015 GE Rotterdam. Библ. 51

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.57
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
БЕЗОПАСНОСТЬ
КОШКИ
ИММУНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Siebelink, Kees H.J.; Tijhaar, Edwin; Huisman, Robin C.; Huisman, Willem; Ronde, Anthony de; Darby, Ian H.; Francis, Michael J.; Rimmelzwaan, Guus F.; Osterhaus, Albert D.M.E.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.252

Characterization of virus neutralizing antibodies from FIV-vaccinated cats [Text] : [Pap.] Keystone Symposium Mol. and Cell. Biol. "Prev. and Treat. AIDS", Hilton Head Island, S.C., Jan. 23-30, 1994 / B. A. Torres [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18B. - P114 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Характеристика нейтрализующих вирус антител, полученных от FIV-вакцинированных кошек
Аннотация: Геном вируса иммунодефицита кошек (FIV) содержит открытую рамку считывания (ORF), перекрывающую 3{1} длинный концевой повтор. Эта ORF (ORF4) кодирует белок из 71 аминокислоты, обладающий rev-подобной активностью. Синтезировали 4 перекрывающихся пептида, соответствующих полной длине предполагаемого белка ORF4, полученного из FIV, шт. Петалума. Пулированные сыворотки кошек, иммунизированных инактивированным вирусом вакцины (предварительно показана защита in vivo), продемонстировали высокую реактивность в отношении ORF4 (1-30), малую - в отношении ORF4 (21-55) и ее отсутствие в отношении С-концевых пептидов. Сходную реактивность отмечали с пулированными сыворотками, полученными от кошек, иммунизированных инактивированными вакцинами из инфицированных клеток, хотя реактивность была слабее. Сыворотки от кошек, свободных от специфических патогенов, не реагировали ни с одним из пептидов. Тестировали реактивность сывороток от FIV-инфицированных кошек в различные сроки после заражения (п/з). Реактивность в отношении всех пептидов ослабевала на 10 нед п/з, затем происходил быстрый спад и выход на плато. Второй пик реактивности к ORF4 (21-55), ORF4 (31-65) и ORF4 (51-71) наступал на поздней стадии инфекции. Однако не наблюдали пика в отношении ORF4 (1-30) и реактивность, по-видимому, снижалась

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ АНТИТЕЛА
ПРОДУКЦИЯ
ДИНАМИКА
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Torres, B.A.; Varela, A.; Okada, S.; Pu, R.; Johnson, H.M.; Yamamoto, J.K.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.328

Enhancement of feline immunodeficiency virus infection after immunization with envelope glycoprotein subunit vaccines [Text] / Kees H. J. Siebelink [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 6. - P3704-3711 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Усиление инфекции вирусом иммунодефицита кошек после иммунизации субъединичными вакцинами гликопротеина оболочки
Аннотация: Иммунизировали кошек трехкратно различными кандидатами в рекомбинантные вакцины против вируса иммунодефицита кошек (ВИК). Использовали рекомбинантный вирус осповакцины (рВОВ), к-рый экспрессировал гликопротеин оболочки в клетках ВНК с нативной формой GR657 или без (GR657*15) нее, с делецией участка между поверхностным и трансмембранным белком, слитым с бактериальным белком, 'бета'-галактозидазы ('бета'-гал-env). Вакцины были включены в иммуностимулирующий комплекс или вводились с адъювантом Guil А. Все иммунизированные кошки вырабатывали антитела против белка Env ВИК. Однако только антитела против Env ВИК у кошек, иммунизированных рВОВ, экспрессирующим Env, вызывали формирование нейтрализации ВИК в культуре клеток почек кошек Кранделл. Эти антитела не нейтрализовали инфекцию тимоцитов молекулярно клонированным гомологичным ВИК. После 3-й иммунизаци кошек заражали гомологичным ВИК. Спустя 2 недели после заражения нагрузка вирусом, связанным с клетками, оказалась выше у кошек, иммунизированных в присутствии GR657 и GR657*15, чем у других кошек. Первые вырабатывали антитела против белка Gag активнее, чем иммунизированные 'бета'-гал-env или контрольные кошки. Считают, что рВОВ, экспрессирующий гликопротеин ВИК, повышает инфекционность вируса. Эта активация инфекции ВИК может передаваться другим кошкам плазмой, собранной в день заражения. Нидерланды, Inst. of Virol., Erasmus Univ. Rotterdam, 3015 GE Rotterdam. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
БЕЗОПАСНОСТЬ
КОШКИ
ИММУНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Siebelink, Kees H.J.; Tijhaar, Edwin; Huisman, Robin C.; Huisman, Willem; Ronde, Anthony de; Darby, Ian H.; Francis, Michael J.; Rimmelzwaan, Guus F.; Osterhaus, Albert D.M.E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.584

Seroepidemiological and clinical survey of feline immunodeficiency virus infection in northern Italy [Text] / Enzo V. Peri [et al.] // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1994. - Vol. 40, N 4. - P285-297 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Сероэпидемиологическое и клиническое обследование инфекции, вызываемой вирусом иммунодефицита кошек, в северной Италии
Аннотация: 439 образцов сывороток кошек из северной Италии тестировали на наличие антител к вирусу иммунодефицита кошек (ВИК) и вирусного антигена. ВИК обнаружен у 12,5% проверенной популяции, причем среди инфицированных животных коты составляли 74,5%, а кошки - 25,5%. У позитивных к ВИК животных наиболее часто встречающиеся клинические проявления состояли в стоматите (29,6%), хроническом энтерите (16%), потере веса (14,8%), нефропатиях (12,5%), трахео-бронхите (11%) и нарушениях зрения (11%). Среди уличных кошек, имеющих доступ во внутренние дворы и парки, и кошек, содержащихся исключительно в доме, значительно большему риску заражения подвержены животные первой группы. Италия, Ist. di Microbiol. e Immunol. Vet., Univ., degli Studi di Milano, Via Celoria, 10-20133 Milan. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
СЕРОЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ПАТОГЕННОСТЬ
КОШКИ
ИТАЛИЯ

Доп.точки доступа:
Peri, Enzo V.; Ponti, Wilma; Dall'ara, Paola; Rocchi, Mara; Zecconi, Alfonso; Bonizzi, Luigi

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.258

Neutralization of feline immunodeficiency virus by polyclonal feline antibody: Simultaneous involvement of hypervariable regions 4 and 5 of the surface glycoprotein [Text] / Kees H. Siebelink [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 8. - P5124-5127 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Нейтрализация вируса иммунодефицита кошек с помощью поликлональных кошачьих антител: одновременное вовлечение гипервариабельных участков 4 и 5 поверхностного гликопротеина
Аннотация: Сайты, вовлеченные в опосредованную антителами нейтрализацию вируса иммунодефицита кошек, картировали с помощью реципрокного обмена фрагментов оболочки или аминокислот между молекулярными клонами этого вируса с различной чувствительностью к нейтрализации поликлональной кошачьей сывороткой. Комбинации мутаций внутри HV-4 или внутри HV-4 и HV-5 изменяли чувствительность вирусов к нейтрализующим антителам. Нидерланды, Inst. of Virol., Erasmus Univ. Rotterdam. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
САЙТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Siebelink, Kees H.; Huisman, Willem; Karlas, J.A.; Rimmelzwaan, Guus F.; Bosch, Marnix L.; Osterhaus, Albert D.M.E.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.322

Vaccination against feline immunodeficiency virus using fixed infected cells [Text] / E. J. Verschoor [et al.] // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1995. - Vol. 46, N 1-2. - P139-149 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Вакцинация фиксированными инфицированными клетками против вируса иммунодефицита кошек
Аннотация: Иммунизацию кошек проводили клетками почки кошек и кошачьими тимоцитами, инфицированными вирусом иммунодефицита кошек (ВИК), фиксированными параформальдегидом. Для иммунизации использовали смесь клеток в водномаслянном растворе, содержащем N-ацетил- D-глюкозаминил-'бета'-(1-4)-N-ацетил-мурамил-L-аланин-D- изоглютамин. Выделены группы животных, вакцинированных неинфицированными ВИК аналогично обработанными клетками. Вакцинацию проводили 3-кратно с 3 недельными интервалами и через 21 день после последней иммунизации вводили разрешающую дозу ВИК. У 8 из 10 вакцинированных кошек индуцировались нейтрализующие антитела к коровому и оболочечному антигенам ВИК. Через 5 недель у 15 из 18 вакцинированных животных развивалась виремия, 3 кошки оставались неинфицированными в течение 6 мес, при повторном разрешающем заражении ВИК 2 кошки были резистентны к инфекции. Нидерланды, Virol. Div., Dep. of Infec. Dis. and Immunol., Vet. Fac., Univ. Utrecht, Yalelaan 1, 3584 CL Utrecht. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ФИКСИРОВАННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Verschoor, E.J.; Vliet, A.L.W.van; Egberink, H.F.; Hesselink, W.; Alphen, W.E.van; Joosten, I.; Boog, C.J.P.; Horzinek, M.C.; Ronde, A.de

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.09-04И8.86

Vaccination against feline immunodeficiency virus using fixed infected cells [Text] / E. J. Verschoor [et al.] // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1995. - Vol. 46, N 1-2. - P139-149 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Вакцинация фиксированными инфицированными клетками против вируса иммунодефицита кошек
Аннотация: Иммунизацию кошек проводили клетками почки кошек и кошачьими тимоцитами, инфицированными вирусом иммунодефицита кошек (ВИК), фиксированными параформальдегидом. Для иммунизации использовали смесь клеток в водномаслянном растворе, содержащем N-ацетил- D-глюкозаминил-'бета'-(1-4)-N-ацетил-мурамил-L-аланин-D- изоглютамин. Выделены группы животных, вакцинированных неинфицированными ВИК аналогично обработанными клетками. Вакцинацию проводили 3-кратно с 3 недельными интервалами и через 21 день после последней иммунизации вводили разрешающую дозу ВИК. У 8 из 10 вакцинированных кошек индуцировались нейтрализующие антитела к коровому и оболочечному антигенам ВИК. Через 5 недель у 15 из 18 вакцинированных животных развивалась виремия, 3 кошки оставались неинфицированными в течение 6 мес, при повторном разрешающем заражении ВИК 2 кошки были резистентны к инфекции. Нидерланды, Virol. Div., Dep. of Infec. Dis. and Immunol., Vet. Fac., Univ. Utrecht, Yalelaan 1, 3584 CL Utrecht. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.13.19
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ФИКСИРОВАННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Verschoor, E.J.; Vliet, A.L.W.van; Egberink, H.F.; Hesselink, W.; Alphen, W.E.van; Joosten, I.; Boog, C.J.P.; Horzinek, M.C.; Ronde, A.de

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.53

Serological diagnosis of feline immunodeficiency virus infection using recombinant transmembrane glycoprotein [Text] / Marialaura Calzolari [et al.] // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1995. - Vol. 46, N 1-2. - P83-92 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Серологическая диагностика инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита кошек, с использованием рекомбинантного трансмембранного гликопротеина
Аннотация: Разработан иммуноферментный анализ (ИФА) для обнаружения антител к вирусу иммунодефицита кошек (ВИК) с использованием рекомбинантных поверхностного (SU), трансмембранного (TM) и капсидного (CA) антигенов. Сыворотки экспериментально инфицированных кошек тестировали с тремя антигенами для оценки сероконверсии и определения уровня антител. Антитела к ТМ обнаруживали в ранние сроки и на протяжении всего периода наблюдения их регистрировали на высоком уровне. Иммунный ответ на SU и CA был менее выражен; у некоторых кошек уровни антител к SU и CA снижались через 6 месяцев после заражения. При тестировании в ИФА 413 положительных и отрицательных по ВИК сывороток кошек специфичность метода с использованием ТМ составила 97%, а чувствительность - 98%. Т. обр., рекомбинантный ТМ можно рассматривать в качестве очень важного антигена при выявлении ВИК в ИФА. Швейцария, Dep. of Internal Vet. Med., Univ. of Zurich, Winterthurerstr. 260, CH-8057 Zurich. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
МОДИФИКАЦИИ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Calzolari, Marialaura; Young, Eli; Cox, Daniel; Davis, Deborah; Lutz, Hans

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.491

Vaccination against feline immunodeficiency virus using fixed infected cells [Text] / E. J. Verschoor [et al.] // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1995. - Vol. 46, N 1-2. - P139-149 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Вакцинация фиксированными инфицированными клетками против вируса иммунодефицита кошек
Аннотация: Иммунизацию кошек проводили клетками почки кошек и кошачьими тимоцитами, инфицированными вирусом иммунодефицита кошек (ВИК), фиксированными параформальдегидом. Для иммунизации использовали смесь клеток в водномаслянном растворе, содержащем N-ацетил- D-глюкозаминил-'бета'-(1-4)-N-ацетил-мурамил-L-аланин-D- изоглютамин. Выделены группы животных, вакцинированных неинфицированными ВИК аналогично обработанными клетками. Вакцинацию проводили 3-кратно с 3 недельными интервалами и через 21 день после последней иммунизации вводили разрешающую дозу ВИК. У 8 из 10 вакцинированных кошек индуцировались нейтрализующие антитела к коровому и оболочечному антигенам ВИК. Через 5 недель у 15 из 18 вакцинированных животных развивалась виремия, 3 кошки оставались неинфицированными в течение 6 мес, при повторном разрешающем заражении ВИК 2 кошки были резистентны к инфекции. Нидерланды, Virol. Div., Dep. of Infec. Dis. and Immunol., Vet. Fac., Univ. Utrecht, Yalelaan 1, 3584 CL Utrecht. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ФИКСИРОВАННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Verschoor, E.J.; Vliet, A.L.W.van; Egberink, H.F.; Hesselink, W.; Alphen, W.E.van; Joosten, I.; Boog, C.J.P.; Horzinek, M.C.; Ronde, A.de

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.09-04Б1.159

Induction of feline immunodeficiency virus-specific cytotoxic T cells in vivo with carrier-free synthetic peptide [Text] / J. N. Flynn [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 9. - P5835-5844 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Индукция in vivo цитотоксических Т-клеток, специфичных для вируса иммунодефицита кошек, с помощью синтетического пептида, свободного от носителя
Аннотация: Роль клеточного иммунитета в возникновении и развитии иммуносупрессивной лентивирусной инфекции остается неясной. Для разработки модельной системы, в к-рой м. б. экспериментально изучены эти аспекты иммунного ответа хозяина, исследовали ответ кошек на гибридный пептид, содержащий предсказанные Т- и В-клеточные эпитопы из генов gag и env вируса иммунодефицита кошек (FIV). Цитотоксические эффекторные клетки иммунизированных кошек лизировали аутологичные, но не аллогенные клетки-мишени, если они были инфицированы рекомбинантным FIV gag вирусом осповакцины или мечены синтетическими пептидами, включавшими остатки со 196 по 205 или с 200 по 208 плюс 395. Истощение в эффекторной клеточной популяции CD8{+} Т-клеток, но не CD4{+} Т-клетки, устраняло цитотоксичность. У иммунизированных кошек развивался антительный ответ на пептидный иммуноген из 17 остатков и на рекомбинантный р24. Однако не выявляли антител против более мелких пептидов. Этот ответ коррелировал с индуцированной пептидом пролиферацией Т-клеток in vitro. Показано, что цитотоксические Т-лимфоциты, специфичные для FIV, м. б. индуцированы после иммунизации немодифицированным коротким синтетическим пептидом и представляют собой систему, в к-рой м. б. исследованы защитная или патологическая роль таких ответов. Великобритания, [J. N. Flynn], MRC Retrovirus Lab. Dep. of Veterinary Pathol., Univ. of Glasgow, Bearsden, Glasgow G61 1QH. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Flynn, J.N.; Cannon, C.A.; Beatty, J.A.; Mackett, M.; Rigby, M.A.; Neil, J.C.; Jarrett, O.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.10-04К1.390

Induction of feline immunodeficiency virus-specific cytotoxic T cells in vivo with carrier-free synthetic peptide [Text] / J. N. Flynn [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 9. - P5835-5844 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Индукция in vivo цитотоксических Т-клеток, специфичных для вируса иммунодефицита кошек, с помощью синтетического пептида, свободного от носителя
Аннотация: Роль клеточного иммунитета в возникновении и развитии иммуносупрессивной лентивирусной инфекции остается неясной. Для разработки модельной системы, в к-рой м. б. экспериментально изучены эти аспекты иммунного ответа хозяина, исследовали ответ кошек на гибридный пептид, содержащий предсказанные Т- и В-клеточные эпитопы из генов gag и env вируса иммунодефицита кошек (FIV). Цитотоксические эффекторные клетки иммунизированных кошек лизировали аутологичные, но не аллогенные клетки-мишени, если они были инфицированы рекомбинантным FIV gag вирусом осповакцины или мечены синтетическими пептидами, включавшими остатки со 196 по 205 или с 200 по 208 плюс 395. Истощение в эффекторной клеточной популяции CD8{+} Т-клеток, но не CD4{+} Т-клетки, устраняло цитотоксичность. У иммунизированных кошек развивался антительный ответ на пептидный иммуноген из 17 остатков и на рекомбинантный р24. Однако не выявляли антител против более мелких пептидов. Этот ответ коррелировал с индуцированной пептидом пролиферацией Т-клеток in vitro. Показано, что цитотоксические Т-лимфоциты, специфичные для FIV, м. б. индуцированы после иммунизации немодифицированным коротким синтетическим пептидом и представляют собой систему, в к-рой м. б. исследованы защитная или патологическая роль таких ответов. Великобритания, [J. N. Flynn], MRC Retrovirus Lab. Dep. of Veterinary Pathol., Univ. of Glasgow, Bearsden, Glasgow G61 1QH. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Flynn, J.N.; Cannon, C.A.; Beatty, J.A.; Mackett, M.; Rigby, M.A.; Neil, J.C.; Jarrett, O.

1-20 21-40 41-60 61-65

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска