Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=КУЛЬТИВИРОВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 18670
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.01-04В4.503

   

    Cultivation of medicinal plants from the wild flora in Bulgaria - possibilities and prospects [Text] / Siya Angelova [et al.] // J. Herbs. Spices and Med. Plants. - 1994. - Vol. 2, N 2. - P3-8 . - ISSN 1049-6475
Перевод заглавия: Выращивание дикорастущих лекарственных растений в Болгарии - возможности и перспективы
Аннотация: Результаты исследований по сохранению лекарственных растений (ЛР) в естественных местообитаниях и выявлению видов ЛР, к-рые целесообразно выращивать в искусственных условиях. Признано целесообразным сохранять в естественных условиях Clinopodium vulgare, Origanum vulgare, Leonurus cardiaca. Признано целесообразным собирать семена и хранить в банке генов Adonis vernalis, Centaurium erythraeae, Helichrysum arenarium. Для охраны и размножения in vitro признано необходимым использовать Glycyrrhiza glabra и Sideritis scardica. Не все ценные и редкие виды поддаются успешному культивированию, а поэтому должны быть приложены усилия в сохранении их в естественных условиях Болгарии, для этого необходима подготовка специальных проектов. Болгария, Ин-т интродукции и генетических растительных ресурсов, Садово. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ВИДОВОЙ СОСТАВ

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ РАСТЕНИЙ

ВОЗМОЖНОСТИ

ПЕРСПЕКТИВЫ

БОЛГАРИЯ


Доп.точки доступа:
Angelova, Siya; Varbanova, Kana; Peeva, Ivanka; Guteva, Yana; Dimitrova, Dimitriya

2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.01-04В4.195

    Kadiebwe, N. Ngoy

    Note retrospective sur l'histoire de la pomme de terre Solanum tuberosum dans l'Est du Zaire [Text] / N.Ngoy Kadiebwe // Tropicultura. - 1993. - Vol. 11, N 4. - P155-158 . - ISSN 0771-3312
Перевод заглавия: Ретроспективный обзор истории картофелеводства в восточной части Заира
Аннотация: Культура картофеля занимает в вост. Заире 3-е место после маниока и батата, широко входя в питание населения и составляя статью дохода данного р-на. Дата начала культивирования картофеля до настоящего времени точно не установлена. Несмотря на очень благоприятные экологические условия для выращивания этой культуры земледельцами, имеются определенные трудности: недостаток селекционного посевного материала, незнание техники сохранения семенных клубней и др. Заир, Centre de Recherches de l'INERA-Nioka, Antenne de Recherche sur les plantes a tubercules, Haut-Zaire. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.49.99
Рубрики: КАРТОФЕЛЬ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ЗАИР


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.218

    Caron, J. P.

    Effect of polysulfated glycosaminoglycan on osteoarthritic equine articular cartilage in explant culture [Text] / J. P. Caron, D. S. Toppin, J. A. Block // Amer. J. Vet. Res. - 1993. - Vol. 54, N 7. - P1160-1121 . - ISSN 0002-9645
Перевод заглавия: Влияние сульфированного гликозаминогликана на суставной хрящ, культивированный в искусственной среде, при остеоартрите у лошадей
Аннотация: Целью исследований было выяснить, влияет ли полисульфатный гликозаминогликан (I), во-первых, на метаболизм протеогликана (ПГ) хондроцитов в эксплантатах хряща среднего запястного сустава лошадей с остеоартритом (ОА), во-вторых, на синтез и распад под действием ферментов ПГ хондроцитов лошадей с ОА. При исследовании in vitro культур тканей хряща с 0,025 и 25 мг I/мл в течение 48 ч выяснилось, что I значительно снижал синтез ПГ, но очень слабо воздействовал на распад ПГ и не оказывал никакого влияния на размер большого мономера. I незначительно увеличивал конц-ию креатинсульфата при синтезе ПГ хондроцитов у лошадей с ОА. США, Michigan State Univ., East Lansing, MI 48824. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.65
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ОСТЕОАРТРИТ

ХРЯЩЕВАЯ ТКАНЬ

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН

ЛОШАДИ


Доп.точки доступа:
Toppin, D.S.; Block, J.A.

4.
Патент 5258307 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 N 5/00.

    Kenneth, Simkiss.
    Single Stage avian embryo culture process [Текст] / Simkiss Kenneth, Poy G. Smith ; Merck & Co., Inc. - № 583424 ; Заявл. 17.09.1990 ; Опубл. 02.11.1993
Перевод заглавия: Отдельная стадия процесса культивирования эмбрионов птиц
Аннотация: Предложена новая система культивирования эмбрионов птиц. Для этой цели используются яйцеклетки, полученные сразу после овуляции и состоящие из 32- 100 клеток. Инкубация производится в бикарбонатном р-ре, обогащенным К, в атмосфере кислорода в течение 3-4 дн в оболочке (скорлупе) яйца реципиента.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.87.19.09
Рубрики: ЭМБРИОНЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

СРЕДА

ЯЙЦА

ПТИЦЫ


Доп.точки доступа:
Smith, Poy G.; Merck & Co.; Inc.
Свободных экз. нет

5.
Патент 1424149 Российская Федерация, МКИ A 01 G 33/00.

    Жильцова, Л. В.
    Способ культивирования морской красной водоросли Ahnfeltia tobuchiensis [Текст] / Л. В. Жильцова, В. Д. Дзизюров ; Тихоокеан. НИИ рыб. х-ва и океаногр. - № 4090408/13 ; Заявл. 21.05.1986 ; Опубл. 15.07.1994
Аннотация: Способ заключается в культивировании анфельции на питательной среде, приготовленной на основе морской воды с добавлением нитрата калия, фосфата натрия и микроэлементов, при периодическом отборе биомассы и протоке среды с учетом стадии развития водоросли. На стадии "деление точек роста" длительностью 10 сут культивирование ведут при освещенности 5,6-6,5 клк, а на стадии "вегетативный рост" длительностью 7 сут - при освещенности 2,8-3,4 клк. В течение всего культивирования в среду дополнительно вносят через каждый 76-82 ч нитрат калия и фосфат натрия в количестве 75-82 и 5-7 мг/л соответственно. Способ позволяет увеличить скорость роста анфельции до 6,0-6,2% в сутки. Табл. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.15.21
Рубрики: RHODOPHYTA (ALGAE)
AHNFELTIA TOBUCHIENSIS (ALGAE)

МАРИКУЛЬТУРА

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ВОДОРОСЛЕЙ

СПОСОБ


Доп.точки доступа:
Дзизюров, В.Д.; Тихоокеан. НИИ рыб. х-ва и океаногр.
Свободных экз. нет

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.056

    Саванина, Я. В.

    Смешанно-раздельное культивирование цианобактерий Anacystis nidulans и Anabaena variabilis и бактерий рода Pseudomonas в присутствии ванадия [Текст] / Я. В. Саванина, А. Ф. Лебедева, И. Б. Савельев // Вестн. МГУ. Сер. 16. - 1994. - N 2. - С. 29-34 . - ISSN 0137-0952
Аннотация: Проведено смешанно-раздельное диализное культивирование цианобактерий A. nidulans, A. variabilis с 4 штаммами гетеротрофных бактерий р. Pseudomonas в присутствии ванадия. Выявлена наибольшая устойчивость к действию металла пары A. nidulans+Ps. fluorescens. Способная к активному поглощению ванадия из среды и устойчивая к его высоким концентрациям Ps. fluorescens может расти на минеральной среде в присутствии цианобактерий и положительно влияет на физиологическую активность последних, а также на максимальное удаление ванадия из среды. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.15.21
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
ANACYSTIS NIDULANS (ALGAE)

ANABAENA VARIABILIS (ALGAE)

КУЛЬТУРЫ

ТИПЫ

ВАНАДИЙ

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ВОДОРОСЛЕЙ


Доп.точки доступа:
Лебедева, А.Ф.; Савельев, И.Б.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.057

    Айздайчер, Н. А.

    Морфологические и экологические особенности микроводорослей в монокультурах [Текст] / Н. А. Айздайчер // Вестн. Дальневост. отд-ния РАН. - 1993. - N 3. - С. 71-75, 127 . - ISSN 0869-7698
Аннотация: Показано, что изучение микроводорослей в монокультурах позволяет получать более полные и подробные х-ки морфологии, физиологии и экологии исследуемых видов. Монокультуры могут быть использованы и как тест-объекты в различных экспериментальных исследованиях. Ил. 3. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.15.21
Рубрики: МИКРОВОДОРОСЛИ
МОРФОЛОГИЯ

ЭКОЛОГИЯ

МОНОКУЛЬТУРА

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ВОДОРОСЛЕЙ


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.058

    Acreman, J.

    Algae and cyanobacteria: isolation, culture and long-term maintenance [Text] / J. Acreman // J. Ind. Microbiol. - 1994. - Vol. 13, N 3. - P193-194 . - ISSN 0169-4146
Перевод заглавия: Водоросли и цианобактерии: выделение, культивирование и долговременное хранение
Аннотация: Представлено описание различных методов выделения клеток микроводорослей для получения аксенических культур. Рассмотрены условия культивирования различных групп микроводорослей: среды, физические условия. Дана характеристика наиболее распространенных способов хранения культур водорослей: серийная пересадка, криоконсервация. Канада, Univ. of Toronto Culture Collection, Botany Dep., Univ. of Toronto, Toronto, ON. Библ. 9.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.15.21
Рубрики: ALGAE
КЛЕТКИ

ВЫДЕЛЕНИЕ

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ВОДОРОСЛЕЙ

КУЛЬТУРЫ

ХРАНЕНИЕ


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.059

   

    Spirulina cultures in temperate climates [Text] / P. Bombart [et al.] // Bull. Inst. oceanogr., Monaco. - 1993. - N um. spec. 12. - P97-102 . - ISSN 0304-5722
Перевод заглавия: Культура Spirulina в умеренном климате
Аннотация: Культивирование синезеленой водоросли (цианобактерии) в зонах с умеренным климатом требует поддержания т-ры инкубирования 'ЭКВИВ'35'ГРАДУС' С. Исследовали продуктивность культуры Spirulina в зависимости от т-ры, а также определены необходимые энергетические затраты. Эксперименты проведены с использованием охлаждающей воды атомной электростанции, нагретой 'ЭКВИВ' до 30'ГРАДУС' С. При поддержании т-ры питательной среды на уровне 39-40'ГРАДУС' С получен урожай сухой биомассы эквивалентный 20 т/га в год. Использование нагретых промышленных вод позволяет сэкономить от 3300 до 5000 ккал для производства 1 кг сухой биомассы. Бельгия, Lab. de Photobiologie, Univ. de Liege, B. 22, 4000 Sart-Tilman - et Bioprex, s. a. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 7.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.15.21
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SPIRULINA (ALGAE)

РОСТ

ПРОДУКТИВНОСТЬ

УМЕРЕННЫЙ КЛИМАТ

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ВОДОРОСЛЕЙ


Доп.точки доступа:
Bombart, P.; Brouers, M.; Dujardin, E.; Sironval, C.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.060

    Sironval, C.

    La spiruline, une arme contre la malnutrition, histoire et perspectives [Text] / C. Sironval // Bull. Inst. oceanogr., Monaco. - 1993. - N Num. spec. 12. - P203- 210 . - ISSN 0304-5722
Перевод заглавия: Спирулина -[средство] против голода. История и перспективы
Аннотация: Синезеленая водоросль Spirulina распространена в тропических регионах в озерах, расположенных на известняках. Описана практика употребления ее в пищу в Африке (окрестности оз. Чад) и в Мексике. Продуктивность биомассы и урожай белка водоросли в 20-25 раз выше ежегодного урожая зерна хлебных злаков. Отмечены преимущества культивирования этой водоросли, возможности преодаления белкового дефицита в рационе питания человека и устранении угрозы голода во многих регионах мира. Бельгия, Univ. de Liege, B22, Sart Tilman, B-4000 Liege.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.15.21
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SPIRULINA (ALGAE)

БИОМАССА

ПОЛУЧЕНИЕ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ВОДОРОСЛЕЙ


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.211

    Матвеев, Д. А.

    Получение липосом из дрожжевых фосфолипидов [Текст] / Д. А. Матвеев, А. П. Белов, М. С. Мосичев // Прикл. биохимия и микробиол. - 1994. - Т. 30, N 3. - С. 430-435 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Показана возможность получения липосом из фосфолипидов, выделенных из культуры дрожжей Candida utilis. Проведено инкапсулирование различных в-в в везикулы. Установлено, что оптимальным способом получения липосом из микробных липидов является метод обращения фаз. Россия, Московская академия пищевых производств. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.13
Рубрики: ДРОЖЖИ
CANDIDA UTILIS (FUNGI)

ФОСФОЛИПИДЫ

ЛИПОСОМЫ

ПОЛУЧЕНИЕ

БИОТЕХНОЛОГИЯ

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ГРИБОВ


Доп.точки доступа:
Белов, А.П.; Мосичев, М.С.

12.
Патент 5250424 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 P 17/18.

   
    Processes for preparing novel soualene synthetase inhibitors [Текст] / Gerald F. Bilis [и др.] ; Merck et Co., Inc. - № 990158 ; Заявл. 14.12.1992 ; Опубл. 05.10.1993
Перевод заглавия: Процесс получения нового ингибитора скваленсинтетазы
Аннотация: Изобретение связано с разновидностями Curvularia lunata var. lunata и C. lunata var. aeria, изолированных из коры Ficus elastica и использованных в процессах ферментации для получения соединения, формула к-рого приводится и к-рое является ингибитором скваленсинтетазы. Описаны методы культивирования гриба, выделения, очистки метаболита и его активность в отношении скваленсинтетазы.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.13
Рубрики: CURVULARIA LUNATA VAR. LUNATA (FUNGI)
CURVULARIA LUNATA VAR. AERIA (FUNGI)

ФЕРМЕНТАЦИЯ

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ГРИБОВ

СКВАЛЕНСИНТЕТАЗА

ИНГИБИТОР

ПОЛУЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Bilis, Gerald F.; Diez, Maria T.; Omstead, Mary N.; Pelaez, Fernando; Merck et Co.; Inc.
Свободных экз. нет

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.214

    Щерба, В. В.

    Деградация лигнина соломы ржи и костры льна мицелиальными грибами в условиях глубинной ферментации [Текст] / В. В. Щерба // Прикл. биохимия и микробиол. - 1994. - Т. 30, N 3. - С. 403-409 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Исследовали изменение состава лигнинов соломы ржи и костры льна под действием микро- и макромицетов в условиях глубинной ферментации. Показано, что процессы окислительной деструкции лигнинов соломы и костры в условиях глубинной ферментации протекали практически одинаково как у макро-, так и у микромицетов. Расщепление внутримолекулярных связей в макромолекуле лигнина приводило к образованию его мономеров, к-рые легко подвергались воздействию окислительных ферментов и включались в дальнейший метаболизм. Беларусь, Ин-т микробиологии АН Беларуси, Минск. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.13
Рубрики: МАКРОМИЦЕТЫ
МИКРОМИЦЕТЫ

ЛИГНИН

ДЕГРАДАЦИЯ

ГЛУБИННАЯ ФЕРМЕНТАЦИЯ

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ГРИБОВ


14.
Патент 5260215 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 N 1/14.

    Clapp, Wendy H.
    Fungal microorganism ATCC 74167 capable of producing cholesterol lowering compounds [Текст] / Wendy H. Clapp, Yu L. Kong, Jon D. Polishook ; Merck et Co., Inc. - № 916936 ; Заявл. 20.07.1992 ; Опубл. 09.11.1993
Перевод заглавия: Грибной микроорганизм АТСС74167, способный продуцировать вещество, снижающее уровень холестерина
Аннотация: Патентуется грибной штамм MF5757 (АТСС74167), изолированный из коры Quercus prinus. Гриб способен синтезировать в-во, ингибирующее синтез скваминсинтетазы, и поэтому он может использоваться в качестве агента, снижающего уровень холестерина. Гриб образует септированные ветвящиеся гифы зеленоватого цвета, шириной 2,0-5,0 мкм. Ни на одной исследованной среде репродуктивные структуры не формировались.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.13
Рубрики: FUNGI
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВО

ПОЛУЧЕНИЕ

СВОЙСТВА

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ГРИБОВ


Доп.точки доступа:
Kong, Yu L.; Polishook, Jon D.; Merck et Co.; Inc.
Свободных экз. нет

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.219

    Lara, Sara E. Alba

    Growth in vitro of Cookeinia sulcipes [Text] / Sara E.Alba Lara, Jose E. Sanchez, B. Leonides A. Calvo // 5th Intern. Mycol. Congr. Vancouver, August 14-21, 1994. - Vancouver, 1994. - P187
Перевод заглавия: Рост in vitro [гриба] Cookeinia sulcipes
Аннотация: C. sulcipes - макроскопический аскомицет, к-рые мексиканское население в Чиапас и Веракрус считает съедобным. Изучали возможность культивирования этого гриба. Были использованы многоспоровые изоляты C. sulcipes, собранные в поле, их культивировали на средах YEG, PDA, MEA, 0,5%-м агаре с кожурой бобов шоколадного дерева, опилках шоколадного дерева и Glyricidia sepium, и на смеси опилок этих деревьев с пульпой плодов шоколадного дерева. Оптимальный рост (9,2 мм/дн) зарегистрирован при 28-30'ГРАДУС' С, рН 5,5- 6,5 на среде YEG. При использовании опилок шоколадного дерева рост при оптимальной отн. влажности (70%) составлял 6,6 мм/дн. Жизнеспособность гриба терялась после хранения; гриб терял способность репродукции после 1-3 мес при 5'ГРАДУС' С. Мексика, Escuela de Ciencias UNACH, Apdo Postal N 115 Tapachula, Chiapas.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.13
Рубрики: COOKEINIA SULCIPES (FUNGI)
РОСТ

СРЕДА

СОСТАВ

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ГРИБОВ


Доп.точки доступа:
Sanchez, Jose E.; Calvo, B.Leonides A.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.220

    Cangy, C.

    Studies of Pleurotus production on bagassa [Text] / C. Cangy, A. Peerally // 5th Intern. Mycol. Congr., Vancouver, August 14-21, 1994. - Vancouver, 1994. - P168
Перевод заглавия: Исследования по производству Pleurotus на багассе
Аннотация: Проведено исследование с целью выяснить возможность использования багассы для выращивания вешенки (Pleurotus) на Маврикии. Особое внимание было обращено на тип посевного материала и на размер ящиков, в к-рых выращивают эти грибы. Рез-ты работы показали, что для выращивания посевного материала одинаково хороши как стебли бамбука, так и зерно хлебных злаков. Маленькие ящики, содержащие 'ЭКВИВ'750 г внесенной багассного субстрата, обеспечивали значительно больший урожай грибов, чем ящики с 3 кг багассного субстрата. При использовании маленьких ящиков высокий урожай грибов получен даже при использовании небольшого (1%) кол-ва посевного материала. Самый большой урожай получен при выращивании Pleurotus sajor-caju, P. florida, P. cornucopiae и P. columbinus. P. sajor-caju и P. florida, толерантные к высоким т-рам, лучше проявили себя в юж. части о. Маврикий (25-30'ГРАДУС' С). Все эти 4 вида давали довольно хороший урожай и в холодных р-нах (20-25'ГРАДУС' С), что согласуется с наблюдениями, полученными при выращивании указанных грибов на агаровой среде. Маврикий, Faculty of Sci., Univ. of Mauritius, Reduit.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.13
Рубрики: PLEUROTUS (FUNGI)
РОСТ

БАГАССА

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ГРИБОВ


Доп.точки доступа:
Peerally, A.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.048

   

    Propagation of hepatitis A virus in a renal cell line JTC-12.Р3 of cynomolgus monkey origin [Text] / M. Baba [et al.] // Acta virol. - 1993. - Vol. 37, N 4. - P209-222
Перевод заглавия: Репродукция вируса гепатита А в линии клеток почек обезьяны циномолгус JTC-12.P3
Аннотация: Получили новую линию клеток JTC-12.Р3 из коры почек обезьян циномолгус. Клетки адаптировали к размножению в синтетической среде без сыворотки и белков. Заражали клетки JTC-12.Р3. гомогенатом печени или фекалиями мартышек, зараженных вирусом гепатита А(ВГА) и страдающих острым гепатитом. Определяли репродукцию вируса по иммунофлуоресценции, радиоиммунологически и с помощью иммуноэлектронной микроскопии. Выявляли вирус после нескольких пассажей, причем первый и второй пассажи длились по 8 недель. Постепенно происходила адаптация ВГА, и он начинал выявляться раньше. В опытах использовали реконвалесцентные сыворотки людей. Выделяли вирус из зараженных клеток в градиенте плотности CsCl при плавучей плотности 1,32 г/см{3}. Цитопатические изменения отсутствовали. Вирусные частицы диаметром 27 нм выявлялись в лизосомных пузырьках и свободно, в виде кристаллических включений, в цитоплазме. Добавление в культуральную жидкость 0,1% свободной от антител против ВГА сыворотки или простагландина Е усиливало репродукцию ВГА. Япония, Third Dep. of Intern. Med., Mie Univ. Sch. of Med. 2-174, Edobashi, Tsu City, Mie Prefecture. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА А
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

РЕПРОДУКЦИЯ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Baba, M.; Takegawa, M.; Kaito, M.; Miyamoto, K.; Suzuki, S.

18.
Заявка 4230194 DB, МКИ C 12 M 3/00.

    Gerlach, Jorg.
    Modul zur Zuchtung und zur Nutzung der Stoffwechselleistung zum Erhalt von Mikroorganismen [Текст] / Jorg Gerlach. - № 4230194.7 ; Заявл. 09.09.1992 ; Опубл. 10.03.1994
Перевод заглавия: Модуль для культивирования микроорганизмов и активизации их обмена веществ
Аннотация: Патентуется модуль (I), предназначенный для выращивания и использования всех возможностей обмена веществ микроорганизмов, в частности, для бактерий и культур клеток высших организмов. I состоит из наружного кожуха и включает в себя не меньше 3 независимых мембранных систем, причем по меньшей мере 2 независимых мембранных системы представляют собой волокнистые фильтры, расположенные во внутренней части модуля, и образуют пространственную сеть, внутри ячеек к-рой и на самих волокнах находятся микроорганизмы. Мембранные системы I могут изготавливаться из пластиков, целлюлозы, силикона, специальных сталей или стекла. Отмечается, что в случае, например, гепатоцитов их "производительность" при использовании I повышается на 40% по сравнению с другими, доступными на сегодня способами.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.05.21
Рубрики: БАКТЕРИИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

УСТРОЙСТВО

МЕМБРАННЫЕ СИСТЕМЫ

ВОЛОКНИСТЫЕ ФИЛЬТРЫ

АППАРАТЫ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ

Свободных экз. нет

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.046

    Wieczorek, A.

    Continuos ethanol production by flocculating yeast in the fluidized bed bioreactor [Text] / A. Wieczorek, H. Michalski // FEMS Microbiol. Rev. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P69-74 . - ISSN 0168-6445
Перевод заглавия: Непрерывное образование этанола флоккулирующими дрожжами в биореакторе с псевдоожиженным слоем
Аннотация: Для повышения эффективности получения этанола микробиологич. способом в условиях непрерывного культивирования в башенном ферментере с псевдоожиженным слоем (рабочий объем 10 л) использовали штамм Saccharomyces cerevisiae, характеризующийся способностью образовывать в жидкой среде хлопья. Постоянная тенденция хлопьев к осаждению препятствовала вымыванию биомассы, несмотря на активное перемешивание культуры и приток свежей среды. На среде с 17% сахара за 3- 4 дня культивирования образовывалось до 50-60 кг/м{3} биомассы, далее ферментация продолжалась в стабильном режиме свыше 500 ч. Использование различных скоростей разведения культуры показало, что кол-во биомассы в среде сохраняется независимо от скорости разведения на уровне около 50 кг/м{3}. Продуктивность образования этанола возрастает с увеличением скорости разведения и достигает 15-20 кг/м{3} в час. Польша, Bioprocess Eng. Dep., Technical Univ. of Lodz, Wolczanska 175, 90-924 Lodz. Библ. 7.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.11.11
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ 1001

ФЛОККУЛИРУЮЩИЕ ДРОЖЖИ

НЕПРЕРЫВНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

УСЛОВИЯ

БИОРЕАКТОР С ПСЕВДОЖИДКИМ СЛОЕМ

ЭТАНОЛ

ОБРАЗОВАНИЕ

ПРОДУКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Michalski, H.

20.
Патент 5268460 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 H 3/00.

    Thorue, Linda P.
    High molecular weight pullulan [Текст] / Linda P. Thorue, Thomas J. Pollock, Richard W. Armentrout ; Shin-Estu Bio, Inc., Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. - № 777151 ; Заявл. 16.10.1991 ; Опубл. 07.12.1993
Перевод заглавия: Пуллулан с высокой молекулярной массой
Аннотация: Пуллулан (П) - внеклеточный полисахарид, используемый в качестве полимерного материала, синтезируется грибом Aureobasidium pullulans, параллельно образуется меланиноподобный пигмент, загрязняющий получаемый П. Для получения П с минимальной загрязненностью пигментом предложено выращивать исходный штамм продуцента в условиях, обеспечивающих уменьшение в популяции гриба доли нитчатых (пигментированных) клеток и увеличение доли дрожжеподобных (непигментированных) клеток, далее отделять дрожжеподобные клетки и, высевая их на плотную среду, отбирать бесцветные колонии, используя из них те, к-рые сохраняют высокий уровень синтеза П. Для получения П с высокой мол. массой ('ЭКВИВ'4*10{6}) предложено нейтрализовать культуральную жидкость в конце развития культуры, после стабилизации естественного снижения рН на уровне 3,5-4. Кроме того, предложено после окончания ферментации прогревать содержащий П центрифугат культуральной жидкости при 80-100'ГРАДУС' в течение 30-60 мин для инактивации деполимеризующих П ферментов.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.09
Рубрики: AUREOBASIDIUM PULLULANS (FUNGI)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ПУЛЛУЛАН

СИНТЕЗ


Доп.точки доступа:
Pollock, Thomas J.; Armentrout, Richard W.; Shin-Estu Bio; Inc.; Shin-Etsu Chemical Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)