СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>R=34.31.19$<.>)

Общее количество найденных документов : 22292
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.041

Mawson, B. T.
Cyanide-resistant, alternative pathway respiration in quard cell protoplasts of Vicia faba [Text] / B. T. Mawson // Can. J. Bot. - 1994. - Vol. 72, N 2. - P150-156 . - ISSN 0008-4026
Перевод заглавия: Цианидрезистентный альтернативный путь дыхания в протопластах замыкающих клеток [устьиц растений] бобов
Аннотация: Цианидрезистентное дыхание (ЦРД) исследовали в протопластах замыкающих клеток устьиц (I) и протопластах клеток мезофилла (II) после их выдерживания в темноте (Т) или освещения синим светом (СС). Ингибирование ЦРД осуществляли салицилгидроксамовой к-той (СГК) в конц-ии 0,1-2,0 мМ. Показано отсутствие этого пути дыхания в I, адаптированных к Т. Однако в II в этих же условиях дыхание снижалось на 25-30%. Установлено, что аденилаты ограничивают скорость транспорта электронов в митохондриях в I в Т, т. к. дыхание в этих условиях стимулировалось на 30-84% карбонилцианид-t-хлорфенилгидраксоном. После освещения I СС в течение 30 мин ЦРД составляло около 55% от общей скорости дыхания. СС стимулировал также скорость разобщенного дыхания в I, обработанных СГК. Полагают, что в I путь дыхания может регулироваться СС. Канада, Plant Physiol. Res. Group, Dep. Biol. Sci., Univ. Calgary, Calgary, AB T2N 1N4. Библ. 35.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.15
Рубрики: ДЫХАНИЕ
ЦИАНИДРЕЗИСТЕНТНОЕ ДЫХАНИЕ
УСТЬИЦА
ЛИСТ
VICIA FABA
ПРОТОПЛАСТЫ
СВЕТ
СИНИЙ СВЕТ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.042

Partial recovery of grape energy metabolism upon aeration following anaerobic stress [Text] / C. Tesniere [et al.] // J. Exp. Bot. - 1994. - Vol. 45, N 270. - P145-151 . - ISSN 0022-0957
Перевод заглавия: Частичное восстановление энергетического метаболизма у винограда в условиях аэрации после анаэробного стресса
Аннотация: Исследовали метаболические изменения в спелых виноградных ягодах во время нахождения в атмосфере, лишенной О[2], и по возвращении в обычную атмосферу, на примере 2 сортов винограда. В период аноксии уменьшалось содержание глутаминовой к-ты в тканях при одновременной аккумуляции 'гамма'-аминомасляной к-ты. Противоположные изменения происходили на протяжении 24-часового пребывания на свежем воздухе. При аноксии отмечалось снижение уровней содержания адениннуклеотидов, АТФ и запасов накапливаемой в аденилатах энергии, но при последующей аэрации все эти уровни восстанавливались. Но аэробное восстановление метаболитных уровней не происходило, если продолжительность аноксии при т-ре 30'ГРАДУС' С превышала 6 дн. Аккумулировавшийся во время аноксии этанол (до 0,22 М) приводил к дальнейшему увеличению его синтеза после перенесения ягод на воздух. Этанол может явиться главным детерминирующим фактором, определяющим способность ягод противостоять и восстанавливаться после аноксического стресса. Предполагается, что наступление дисбаланса между аэробным и ферментативным путями метаболизма может вызываться способностью этанола нарушать функции митохондриальных мембран и разобщать окислительное фосфорилирование. При этом анаэробного дыхания оказывается недостаточно для удовлетворения энергетических потребностей. Франция, Lab. de Biochimie Metabolique et Technologie, INRA, IPV, 2 Place Viala, 34060 Montpellier cedex 1. Библ. 33.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.15
Рубрики: ДЫХАНИЕ
ЭНЕРГЕТИКА
ВИНОГРАД
АНОКСИЯ

Доп.точки доступа:
Tesniere, C.; Romieu, C.; Dugelay, I.; Nicol, M.Z.; Flanzy, C.; Robin, J.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.228

The effect of roridine H on host cells of maize roots [Text] : [Pap.] Nat. Meet. "Czechosl. Plant. Physiol., 1992", Prague, 23-26 June, 1992 / L. Dugovic [et al.] // Biol. plant. - 1992. - Vol. 34, Suppl. - P514 . - ISSN 0006-3134
Перевод заглавия: Влияние роридина Н на клетки корней кукурузы
Аннотация: Исследовали влияние роридина Н, микотоксина гриба Dendrodochium toxicum, на мембранный потенциал, проницаемость мембран и дыхание клеток корней кукурузы.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.15
Рубрики: ДЫХАНИЕ
МЕМБРАНЫ
КОРЕНЬ
КУКУРУЗА
DENDRODOCHIUM TOXICUM
ТОКСИНЫ

Доп.точки доступа:
Dugovic, L.; Mistrik, I.; Zaichenko, A.M.; Pavlovkin, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.043

Umbach, Ann L.
Effect of thioredoxin on the intermolecular disulfide bond of the alternative oxidase dimer [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30-Aug. 3, 1994 / Ann L. Umbach, James N. Sidow // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P66 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Влияние тиоредоксина на межмолекулярную дисульфидную связь у димера альтернативной оксидазы
Аннотация: Цианидоустойчивый альтернативный оксидазный белок растительных митохондрий существует в димерной форме на мембранах либо в межмолекулярном дисульфидно-связанном состоянии, относительно малоактивном, либо в более активном состоянии в случае восстановления дисульфидов. Присутствие в растительных митохондриях тиоредоксина свидетельствует о возможности существования механизма, управляющего внутренними превращениями окислительно-восстановительного потенциала дисульфидных связей при определенных физиологических кондициях. Используя иммуноосаждение, исследовали влияние восстанавливающего дитиотрейтол фактора Esherichia coli ThR на дисульфидную связь альтернативной оксидазы в митохондриях изолированных семядолей сои и в субмитохондриальных частицах этих же митохондрий. Для субмитохондриальных частиц 20 мкМ ThR полностью восстанавливал дисульфидную связь белка альтернативной оксидазы. Некоторая активность ThR проявлялась и при более низких конц-иях. Для интактных митохондрий, не проницаемых для ThR, 20 мкМ последнего не оказывали влияния на дисульфидную связь. Дисульфид альтернативной оксидазы чувствителен к восстановлению экзогенным ThR. Выясняется вопрос о том, может ли ThR действовать как физиологический восстановитель дисульфидной связи альтернативной оксидазы. США, Dept. of Botany, Duke Univ., Duam, NC 27708.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.19
Рубрики: ОКСИДАЗА АЛЬТЕРНАТИВНАЯ
ДИСУЛЬФИДНАЯ СВЯЗЬ
ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЙ РЕЖИМ
СОЯ
ТИОРЕДОКСИН

Доп.точки доступа:
Sidow, James N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.044

NADH oxidation and elongation growth in coleoptile segments from Zea mays L [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore,, July 30-Aug. 3, 1994 / A. Calaayud [et al.] // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P143 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Окисление НАД*Н и рост удлинением у колеоптильных сегментов из Zea mays
Аннотация: Плазмалемма содержит некоторые компоненты, способные осуществлять окислительно-восстановительные реакции. Эти редокс-компоненты, предположительно, участвуют в усвоении Fe, выделении Н{+}, поглощении К{+}, трансдукции сигналов и биосинтезе клеточных стенок. Колеоптильные сегменты окисляют экзогенный НАД*Н при отсутствии добавок электронного акцептора. Это окисление при отсутствии доступа О[2] может быть объяснено активностью пероксидазы и типа 1 НАД*Н-оксидазы. Окисление НАД*Н сопровождается ингибированием выделения Н{+} (кажущегося) и роста удлинением. Изучалась вероятность того, что НАД*Н-зависимое ингибирование роста клеток растяжением осуществляется при посредстве пероксидазной активности. MnCl[2] (0,5 мМ), стимулировавший пероксидазную активность, оказывал отрицательное воздействие на рост клеток удлинением. Полученные результаты свидетельствуют о том, что НАД*Н-зависимое ингибирование роста осуществляется при посредстве окислительно-восстановительной системы на плазменных мембранах. Испания, Dept Biologia Vegetal, Univ. de Valencia, 46100 Burjasot, Valencia.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.19
Рубрики: ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЙ РЕЖИМ
НАДXН
ОКИСЛЕНИЕ
РОСТ
КУКУРУЗА
КОЛЕОПТИЛЬ
СЕГМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Calaayud, A.; Ortiz-Sidera, M.A.; Carrasco-Luna, J.; Tascon, S.del Yalle

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.045

Van, Bel A. J.E.
A three-step screening procedure to identify the mode of phloem loading in intact leaves. Evidence for symplasmic and apoplasmic phloem loading associated with the type of companion cell [Text] / Bel A. J.E. Van, A. Ammerlaan, Dijk A. A. van // Planta. - 1994. - Vol. 192, N 1. - P31-39 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: Трехстадийный скрининг для идентификации способа загрузки флоэмы в интактных листьях. Доказательство того, что загрузка флоэмы с (участием) симпласта и апопласта связана с типом сопровождающей клетки

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.25
Рубрики: ПЕРЕДВИЖЕНИЕ ВЕЩЕСТВ
ФЛОЭМА
ЗАГРУЗКА
МЕХАНИЗМ
АПОПЛАСТ
СИМПЛАСТ

Доп.точки доступа:
Ammerlaan, A.; van, Dijk A.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.046

Prabhu, Vikram.
Folate metabolism in Arabidopsis [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore,, July 30-Aug. 3, 1994 / Vikram Prabhu, Kegiang Wu, John King // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P124 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Метаболизм фолата у Arabidopsis
Аннотация: Содержащие фолат (Ф) коферменты участвуют в метаболизме С и биосинтезе предшественников нуклеиновых к-т, метильных групп, аминокислот и витаминов. Путем использования меченых предшественников установлено, что эндогенные пулы Ф в тканях резушки входят в состав октаглутаминных конъюгатов тетрагидрофолата. Ключевым ферментом метаболизма Ф является дигидрофолатредуктаза (ДГФР), катализирующая продуцирование тетрагидрофолата, используемой в последующих переносах С-содержащих единиц. В ряде высших растений ДГФР действует как бифункциональный фермент, обладающий также тимидилатсинтазной (ТС) активностью. ТС утилизирует тетрагидрофолат, продуцируемую в результате активности ДГФР, для синтеза d-тимидилфосфата. У резушки идентифицированы 2 изогена ДГФР-ТС. Проведено выделение и дана характеристика этого бифункционального фермента, представлены предварительные данные о его очистке и кинетике.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.02
Рубрики: ФОЛАТ
МЕТАБОЛИЗМ
ARABIDOPSIS SP.
ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Wu, Kegiang; King, John

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.047

Meester, A. de
Nukleinezuuren eiwitmetabolisme in bladeren en zaadlobben van de erwtekiemplant (Pisum sativum L., cv Finale) [Text] / A.de Meester // Acad analecta. - 1993. - Vol. 55, N 2. - С. 79-125
Перевод заглавия: Метаболизм нуклеиновых кислот и белков в семядольных листьях проростков гороха

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.02
Рубрики: НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
БЕЛКИ
МЕТАБОЛИЗМ
ГОРОХ
ПРОРОСТКИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.048

Bret-Harte, M. Syndonia
Nonvascular, symplasmic diffusion of sucrose cannot satisfy the carbon demands of growth in the primary root tip of Zea mays L [Text] / M.Syndonia Bret-Harte, Wendy K. Silk // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1. - P19-33 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Несосудистая, симпластическая диффузия сахарозы не удовлетворяет потребность роста кончиков первичных корней Zea mays L. в углероде
Аннотация: На основе собственных и литературных данных рассчитаны концентрационный градиент, необходимый для симпластической диффузии сахарозы, требуемой для обеспечения углеродом роста кончиков первичных корней проростков кукурузы, проводимость симпластических путей для диффузии, гидравлическую проводимость плазмодесматных путей. Данные о структуре и функции плазмодесмы несовместимы с симпластической диффузией как единственным транспортным механизмом снабжения необходимым для роста углеродом. Возможно, существует альтернативный транспортный механизм снабжения сахарозой апикальных меристем корня. США, Dep. of Land, Air, and Water Res., Univ. of California, Davis, California 95616. Библ. 87.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.15
Рубрики: САХАРОЗА
ДИФФУЗИЯ
КОРЕНЬ
КУКУРУЗА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 87

Доп.точки доступа:
Silk, Wendy K.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.049

Starch phosphorylation in potato tubers proceeds concurrently with de novo biosynthesis of starch [Text] / Tom Hamborg Nielsen [et al.] // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1. - P111-117 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Фосфорилирование крахмала в клубнях картофеля происходит одновременно с de novo биосинтезом крахмала
Аннотация: Изучали in vivo фосфорилирование крахмала в клубнях картофеля. Показано, что маленькие гранулы крахмала содержат на 25% больше фосфата на остаток глюкозы, чем большие гранулы. Уровень фосфорилирования был постоянным в течение развития клубня. Синтез крахмала в отделенных дисках клубня при наружном снабжении глюкозой происходил с высокой скоростью. Включение {3}{2}P из ортофосфорной к-ты коррелировало с de novo синтезом крахмала и уменьшалось при ингибировании синтеза крахмала фторидом. Примерно 0,5% остатков глюкозы de novo синтезированного крахмала были фосфорилированы. Эта величина хорошо согласуется с наблюдаемым уровнем фосфора в крахмале накопленном, в течение развития клубня. Полученные результаты указывают на то, что в изолированных дисках клубней фосфорилирование крахмала происходит как интегрированная часть de novo синтеза крахмала. Дания, Dep. of Plant Biology, Royal Agricultural and Veterinary Univ. 40, Thorvaldsensvej, DK-1871 Frederiksberg C, Copenhagen. Библ. 20.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.15
Рубрики: КРАХМАЛ
СИНТЕЗ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КЛУБЕНЬ
КАРТОФЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Nielsen, Tom Hamborg; Wischmann, Bente; Enevoldsen, Karen; Moller, Birger Lindberg

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.050

Madore, Monica A.
Stachyose synthesis in Peperomia sp [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30 - Aug. 3, 1994 / Monica A. Madore // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1. - P119 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Синтез стахиозы в Peperomia sp

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.15
Рубрики: СТАХИОЗА
СИНТЕЗ
PEPEROMIA SP.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.051

Сычев, И. А.
Выделение водорастворимых гетерополисахаридов из растений семейства бобовых [Текст] / И. А. Сычев, Г. А. Подобуев, А. К. Рачков ; Всерос. с.-х. ин-т заоч. обуч. // ВСХИЗО - агропром. комплексу. - М., 1994. - С. 134-135
Аннотация: Высушенные на воздухе растения Melilotus officinalis заливали смесью спирта и эфира в соотношении 1:1 и экстрагировали в аппарате Сокслета при т-ре 40-45'ГРАДУС' С в течение 30 мин. Затем экстракт отфильтровывали, а сырье заливали 75% этанолом (соотношение 1:8) и экстрагировали при т-ре 70-75'ГРАДУС' С в течение 30 мин на водяной бане. Затем спирт сливали и процесс повторяли еще 4-5 раз. По окончании предварительной обработки сырья его высушивали и использовали для извлечения водорастворимых полисахаридов (ВРПС). Для экстракции использовали воду с т-рой 85-90'ГРАДУС' С. Экстракцию ведут в круглодонной колбе на водяной бане 1,5 ч. По окончании процесса экстракт отфильтровывали, а сырье вновь заливали таким же кол-вом воды и повторяли процесс еще 2 раза. Затем объединенные экстракты упаривали в вакууме и осаждали ВРПС приливанием 4-кратного объема этанола (96%). Выход ВРПС составляет 10-12% в расчете на исходное сырье. Полисахаридный комплекс представляет собой в-во светло-серого цвета, растворимое в теплой воде. При нагревании осмоляется, водный р-р имеет слабощелочную среду.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.15
Рубрики: УГЛЕВОДЫ
ГЕТЕРОПОЛИСАХАРИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
MELILOTUS OFFICINALIS

Доп.точки доступа:
Подобуев, Г.А.; Рачков, А.К.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.052

Umesh, Kumar N. N.
Ureides and enzymes of ureide synthesis in flax (Linum usitatissimum) plants and seeds [Text] / Kumar N. N. Umesh, P. Montalbini // J. Plant Physiol. - 1994. - Vol. 143, N 3. - P269-273 . - ISSN 0176-1617
Перевод заглавия: Уреиды и ферменты синтеза уреидов в растениях и семенах льна

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.25.02
Рубрики: АЗОТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
УРЕИДЫ
ОКСИДОРЕДУКТАЗЫ
КСАНТИНОСИДОРЕДУКТАЗА
УРИКАЗА
АЛЛАНТОИНАЗА
СЕМЯ
ЛИСТ
ЛЕН

Доп.точки доступа:
Montalbini, P.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.053

Novotna, D.
The key enzymes of glutamine metabolism in the second wheat leaf ontogeny [Text] : [Pap.] Nat. Meet. "Czechosl. Plant Physiol., 1992", Prague, 23- 26 June, 1992 / D. Novotna // Biol. plant. - 1992. - Vol. 34, Suppl. - P582 . - ISSN 0008-3134
Перевод заглавия: Ключевые ферменты метаболизма глутамина в онтогенезе листьев пшеницы
Аннотация: Исследованы изменения активности и изоферментного спектра глутаминсинтетазы (ГС, КФ 6.3.1.2) и глутаматдегидрогеназы (ГДГ, КФ 1.4.1.2-4) в ходе старения листьев пшеницы. Растения выращивались на полной питательной среде Кнопа и на среде, из к-рой азот был исключен. Активность ГС увеличивалась с 5 по 17 день, а затем уменьшалась. Аналогичная направленность изменений отмечена во втором варианте. Активность ГС была наибольшей в зрелых полностью развернувшихся листьях пшеницы. Спектры ГС изучены электрофоторетически в ПААГ. На 5 и 12 день роста проростков обнаружены 2 изофермента ГС (ГС I и ГС II). Присутствие ГС I выявлено только в незрелых частях листьев. Один изофермент ГС (ГС II) обнаружен в экстрактах зрелых зеленых листьев. Показан пик активности ГДГ в окислительном аминировании 2-оксиглутарата в период завершения роста листа (с 12 по 17 день) в обоих вариантах. В дальнейшем скорость окислительного аминирования сильно снижалась. Активность ГДГ в окислительном дезаминировании глутамата в стареющих тканях листа значительно увеличивалась. В экстрактах листьев обнаружены 2 изофермента ГДГ. Зоны с глутаматдегидрогеназной активностью R[f]= =0,15 и 0,24 были охарактеризованы.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.25.07
Рубрики: ГЛУТАМИН
МЕТАБОЛИЗМ
ЛИСТ
ПШЕНИЦА
ГЛУТАМИНДЕГИДРОГЕНАЗА
ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗА

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.054

Flower-enhanced expression of nuclear-encoded mitochondrial respiratory protein is associated with changes in mitochondrion number [Text] / Jintai Huang [et al.] // Plant Cell. - 1994. - Vol. 6, N 3. - P439-448 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: Стимулируемая цветением экспрессия кодируемого ядерными генами митохондриального дыхательного белка ассоциируется с изменениями численности митохондрий
Аннотация: Митохондриальный Fe- и S-содержащий белок Райске (БР) является обязательным компонентом дыхательной электронно-транспортной цепи, кодируемым единичным геном у представителей млекопитающих и грибов. У табака и кукурузы этот белок кодируется небольшой группой генов. Клонированы 4 фрагмента сДНК табака, кодирующих этот белок. Эти клоны, совместно с ранее выделенной сДНК, представляют собой 5 независимых членов генного семейства, к-рое может быть подразделено на 3 подсемейства. Белки, кодируемые этими 5 генами, являются, предположительно, функциональными, т. к. все они содержат универсально сохраняющиеся гексилпептиды, необходимые для формирования группировки 2Fe-2S. Экспрессия генного семейства БР регулируется дифференциально: в цветках обнаружены 6-11-кратные уровни БР-транскриптов по сравнению с листьями, стеблями и корнями. Члены как минимум 2 последних подсемейств проявлялись преимущественно в цветках. Хотя БР-транскриптов содержалось в 'ЭКВИВ'10 раз больше в цветках, чем в листьях, митохондрии цветков и листьев содержали сходные кол-ва БР. Цветки, однако, содержали в 7 раз больше БР, чем листья. Это указывает на увеличение кол-ва митохондрий в цветках, что может быть связано с высокими энергетическими затратами во время развития пыльников. США, Dep. of Genetics, Box 7614, North Carolina State Univ., Raleigh, North Carolina 27695-7614. Библ. 52.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ЦВЕТЕНИЕ
ДЫХАНИЕ
МИТОХОНДРИИ
ТАБАК
КУКУРУЗА

Доп.точки доступа:
Huang, Jintai; Struck, Friedhelm; Matzinger, Dale F.; Levings, (III) Charles S.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.055

Zhang, Wei-cheng.
Исследование распределения нитей актина в клетках рылец Eichhornia crassipes методом флуоресцентной микроскопии [Text] / Wei-cheng Zhang, Shi-ping Jin, Wen-mei Yan // Acta Bot. Sin. - 1993. - Vol. 35, N 6. - С. 429- 434 . - ISSN 0577-7496
Аннотация: Распределение актиновых нитей (АН) в клетках нефиксированных рылец E. crassipes исследовали методом флуоресцентной микроскопии с применением FITC-фаллоидина. Характер распределения АН в пальцевидных бугорках варьировал с изменением локализации актина. В базальной области веретенообразных тел наблюдалась рассеянная интенсивная флуоресценция. В средней зоне имелась сеть из многочисленных АН различного диаметра, более или менее параллельных клеточной оси. В апикальной области АН были редко разбросаны в субкортикальной цитоплазме, в сфероидальных выпячиваниях часто наблюдали рассеянную флуоресценцию. Предположили, что распределение АН оказывает влияние на такие физиологические явления, как активное движение цитоплазмы, перенесение растворимых в-в в апикальную область, активная секреция эксудатов из сфероидальных выпячиваний, поддержание структурной целостности и стабильности периплазмы. Китай, Shanghai Inst. of Plant Physiology, Academia Sica Shanghai 200032. Библ. 16.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: БЕЛКИ
АКТИН
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КЛЕТКИ
РЫЛЬЦЕ
EICHHORNIA CRASSIPES

Доп.точки доступа:
Jin, Shi-ping; Yan, Wen-mei

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.056

Characterization of two pollen proteins in Lilium longiflorum [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30 - Aug. 3, 1994 / C. S. Wang [et al.] // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P57 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Свойства двух белков пыльцы Lilium longiflorum

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: БЕЛКИ
СВОЙСТВА
ПЫЛЬЦА
LILIUM LONGIFLORUM

Доп.точки доступа:
Wang, C.S.; Chung, Wilson C.K.; Su, C.C.; Chang, L.H.; Huang, J.Y.; Yang, S.C.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.057

Differences in cellular protein profiles during cotton fiber development analyzed by two-dimensional electrophoresis [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30 - Aug. 3, 1994 / David L. Ferguson [et al.] // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P57 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Различия в клеточных белковых профилях во время развития волокон хлопчатника, анализируемые с помощью двумерного электрофореза
Аннотация: Разработан улучшенный метод подготовки проб для 2-мерного электрофоретического разделения белков из клеток волокон хлопчатника. Метод экстрагирования фенолов Хекмана и Танака (1981) был модифицирован для экстрагирования общих белков из клеток волокон. Образцы подвергались ультрацентрифугированию перед помещением на электрофоретический гель. Это позволяло устранять мешавшие прежним анализам вторичные клеточные метаболиты. Метод 2-мерного электрофоретического разделения использовался для сопоставления белков в клетках с синтезированной первичной стенкой (14 дн. после цветения) и белков из клеток с синтезированными вторичными стенками (21 дн. после цветения). Идентифицированы белки, существенно различающиеся в количественном отношении между этими 2 сроками. Выделены 16 белков, присутствовавших в значительно больших кол-вах в 16-дневных волокнах, чем в 21-дневных. 8 белков содержались в больших кол-вах в 21-дневных волокнах, чем в 14-дневных. Один из этих белков, взятых для дальнейшего анализа, был назван 21А. Он имел массу 28 кД. Его кол-во в 21-дневных волокнах вдвое превышало содержание в 14-дневных. Он подвергнут очистке для определения последовательности чередования аминокислотных остатков.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: БЕЛКИ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ХЛОПЧАТНИК
ВОЛОКНО
РАЗВИТИЕ

Доп.точки доступа:
Ferguson, David L.; Turley, Rickie B.; Trileu, Barbara A.; Meredi, William R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.058

Schuurink, Robert C.
Calmodulin and CaM-binding proteins in barley aleurone cells [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30 - Aug. 3, 1994 / Robert C. Schuurink, Grace T. Jone, Russell L. Jones // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P103 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Кальмодулин и CaM-связывающиеся белки в алейроновых клетках ячменя
Аннотация: Увеличение содержания цитоплазматического Ca{2}{+} и его последующее взаимодействие с Ca{2}{+}-связывающими белками, напр., кальмодулином (CaM) представляется частью трансдукционной сигнальной цепи ГК в алейроновых клетках ячменя. Последние реагируют на ГК выделением гидролитических ферментов. Ca{2}{+} и CaM регулируют активность Ca-АТФазы, локализованной в эндоплазматической сети, а также проходимость ионного канала в тонопласте среди белковых тел in vitro. Проведен скрининг экспрессии сДНК с использованием рекомбинантного CaM-2 резушки Таля и пероксидазы хрена. Ряд Ca{2}{+}-зависимых CaM-связанных белков обнаружен в алейроновых клетках ячменя, и ни один из них не представлен широко в покровных тканях. Не обнаружено существенных различий в содержании этих белков в алейроновых слоях, к-рые были или не были обработаны в течение 8 ч ГК. Выделено незначительное кол-во клонов ДНК, связанной с конъюгатами CaM и пероксидазы хрена. Происходит временное увеличение уровня стабильных транскриптов (матриц) CaM в алейроновых клетках в ответ на обработку ГК. Это промежуточное увеличение уровня содержания CaM мРНК может быть связано с наблюдаемым повышением уровня содержания CaM-белков после стимуляционной обработки ГК. США, Plant Biology, Univ. of California, Berkeley, CA 94720.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: БЕЛКИ
АЛЕЙРОНОВЫЙ СЛОЙ
КАЛЬМОДУЛИН
ЯЧМЕНЬ

Доп.точки доступа:
Jone, Grace T.; Jones, Russell L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.059

Levanony, H.
The internalization process of wheat storage proteins and the biogenesis of protein bodies [Text] : [Pap.] 12th Annu. Meet. Israel Soc. Histochem. and Cytochem. Weizmann Inst. Sci., Rehovot. 23- 24 May, 1993 / H. Levanony, G. Galili, Y. Altschuler // Acta histochem. - 1994. - Vol. 96, N 2. - P130 . - ISSN 0065-1281
Перевод заглавия: Процесс интернализации запасных белков пшеницы и биосинтез белковых тел
Аннотация: Запасные белки в развивающихся семенах пшеницы откладываются в белковых телах (БТ) внутри вакуолей. Проведен ультраструктурный анализ на субклеточном уровне агрегации и передвижения БТ в вакуоли на ранних и средних стадиях созревания пшеничных зерновок. Запасные белки синтезируются на связанных с мембранами полисомах, включаемых в эндоплазматическую сеть, а затем продолжают внутриклеточную миграцию к вакуолям, где аккумулируются в БТ. Роль аппарата Гольджи в транспорте запасных белков ограниченна. Значительное кол-во БТ обнаруживалось в цитоплазме. Многие из этих БТ были окружена ретикулярными мембранами и укруплялись за счет слияния более мелких БТ. Вокруг оболочек БТ в цитоплазме обнаруживались мелкие электронно-проницаемые пузырьки. Сливаясь, они формируют небольшие вакуоли, охватывающие включения БТ. Детально изучался механизм включения БТ в вакуоли, явившийся новым внутриклеточным путем, аналогичным аутофагии. С помощью электронной микрографии реконструированы стадии биогенеза БТ, формирующихся в пределах эндоплазматической сети. Израиль, Dep. of Plant Gentics, The Weizmann Inst. of Sci., Rehovot.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: БЕЛКИ
ЗАПАСНЫЕ БЕЛКИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
БИОСИНТЕЗ
ПШЕНИЦА

Доп.точки доступа:
Galili, G.; Altschuler, Y.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска