СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНИТЕТ<.>)

Общее количество найденных документов : 29874
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.081

Immune responses and protection against infection and abortion in cattle experimentally vaccinated with mutant Strains of Brucella abortus [Text] / N. F. Cheville [et al.] // Amer. J. Vet. Res. - 1993. - Vol. 54, N 10. - P1591-1597 . - ISSN 0002-9645
Перевод заглавия: Иммунитет против инфекции и абортов крупного рогатого скота экспериментально вакцинированного мутантными видами Brucella abortus
Аннотация: Телкам герефордской породы 10-месячного возраста были введены живые клетки одного из штаммов Brucella abortus: S19'ДЕЛЬТА'31К; S19'ДЕЛЬТА'SOD; RB51; 19; контрольным телкам вводили р-р соли. У телок, после введения мутантов S19'ДЕЛЬТА'31К, S19'ДЕЛЬТА'SOD и 19 обнаружены антитела и положительная подкожная р-ция на бруцеллез. Телки, получившие RB51, не имели антител и не реагировали на подкожную пробу, но оценивались с помощью дот-блоттинга. Все телки были случены в 16-17-месячном возрасте и заражены вирулентным видом B. abortus 2308 на 5-м мес стельности. Однако вакцинация защитила их от бруцеллеза, а родившийся молодняк оказался свободным от B. abortus. Т. обр. живые мутантные виды B. abortus способны вызывать иммунитет против патогенного вида бруцелл у телят 10-месячного возраста. Библ. 16.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
БРУЦЕЛЛЕЗ
АБОРТ
ИММУНИТЕТ
КРС
ВАКЦИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Cheville, N.F.; Steveus, M.G.; Jensen, A.E.; Tatum, P.M.; Halling, S.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.087

Padalkar, R. D.
Effects of cyclophosphamide on populations of T and B lymphocytes in chickens against Marek's disease [Text] / R. D. Padalkar, M. N. Kulkarni, M. B. Gujar // J. Maharashatra Agr. Univ. - 1993. - Vol. 18, N 2. - P272-275 . - ISSN 0378-2395
Перевод заглавия: Влияние циклофосфамида на популяции Tи B-лимфоцитов у цыплят при вакцинации против болезни Марека
Аннотация: Петушкам породы белый леггорн в течение первых 3 дн в/м вводили циклофосфамид в дозе 10 мг/голову. В 1- или 21-дневном возрасте цыплят вакцинировали против болезни Марека. Вакцинированных и контрольных цыплят заражали вирулентным штаммом вируса болезни Марека. Определяли число Т- и В-лимфоцитов в крови цыплят в возрасте от 1 до 56 дн через 7-дневные интервалы. Введение циклофосфамида вакцинированным или инфицированным цыплятам снижало число В-лимфоцитов в крови; число Т-лимфоцитов в начале снижалось, но затем увеличивалось. Заключили, что в выработке иммунитета против вируса болезни Марека играют в основном Т-лимфоциты. Индия, Marathwada Agr. Univ., Parbhani431 402. Библ. 10.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
БОЛЕЗНЬ МАРЕКА
ИММУНИТЕТ
ВАКЦИНАЦИЯ
КУРЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЛИМФОЦИТЫ В

Доп.точки доступа:
Kulkarni, M.N.; Gujar, M.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.088

Ракова, Т. Н.
К вопросу о фармакологическом действии селенита натрия [Текст] / Т. Н. Ракова ; Воронеж. гос. аграр. ун-т // Профилакт. и терапия болезней с.-х. животных. - Воронеж, 1994. - С. 149-151 . - ISBN 5-7267-0011-2
Аннотация: Изучено фармакологическое действие селенита натрия (I) в аспекте возможного использования его в качестве иммуностимулятора. Контрольная группа цыплят находилась на общехозяйственном рационе, в то время как в рацион опытной птицы вводили I в дозе 3 мг/кг корма. I способствует увеличению приростов живой массы. У опытной птицы при исследовании крови было установлено повышение показателей общей резистентности. У опытных цыплят были выше уровень 'гамма'-глобулинов, бактерицидная и лизоцимная активность сыворотки крови. По сравнению с контрольной группой (38,09'+-'1,04%) бактерицидная активность опытной птицы была значительно выше (-51,19'+-'2,93%). Титры антител в опытной группе цыплят после их вакцинации сухой вирус - вакциной болезни Ньюкасла были выше, чем в контрольной. Т. обр., I повышает показатели неспецифической реактивности организма, т. е. обладает иммуностимулирующими свойствами.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: СЕЛЕН
СЕЛЕНИТ НАТРИЯ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИММУНИТЕТ
ЦЫПЛЯТА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.435

Chapman, H. D.
The effects of shuttle programs upon the growth of broilers and the development of immunity of Eimeria species [Text] / H. D. Chapman, A. B. Hacker // Poultry Sci. - 1993. - Vol. 72, N 4. - P658-663 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Влияние скармливания антибиотиков на рост цыплят-бройлеров и развитие иммунитета к кокцидиям
Аннотация: В опыте цыплят-бройлеров кормили по рационам (Рц) с добавлением 125 мг никарбазина/кг корма, 3 мг галофугинона/кг корма или 33 мг робенидина/кг корма с суточного до 3-недельного возраста, а также с добавлением в Рц 99 мг ласалоцида/кг корма с 3- до 6-недельного возраста. Кроме того, во все опытные Рц добавляли роксарсон в дозе 50 мг/кг корма. В конце 8-недельного периода откорма исключали из Рц ласалоцид на 1 или 2 нед. Определяли массу тела в 3, 6, 7, 8 нед; эффективность использования корма; степень повреждения кишечника и наличие ооцист в кишечнике; степень развития кокцидий в кишечнике. Добавление никарбазина, галофугинона или робенидина в Рц увеличивало массу тела в 6-недельном возрасте, улучшало эффективность использования корма в возрасте 6, 7 и 8 нед и снижало степень повреждения кишечника ооцистами, а также уменьшало число мелких и средних по размеру ооцист в подстилке. Несколько крупных ооцист Eimeria maxima обнаружены у цыплят опытных групп. После отмены антибиотиков число ооцист не увеличивалось. Инокуляция в 6-недельном возрасте цыплятам ооцисты E. maxima, E. acervulina и E. tenella снижала прирост массы тела через 7 дн после инокуляции в контроле, но не в опытных группах. Заключили, что используемые режимы скармливания антибиотиков эффективны для профилактики кокцидиоза у цыплят-бройлеров. США, Dep. of Poultry Sci., Univ. of Arkansas, Fayetteville, Arkansas 72701-1201. Библ. 7.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.93.17.47.39
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
РАЦИОНЫ
РОСТ И РАЗВИТИЕ
КУРЫ
ИММУНИТЕТ
БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
КОКЦИДИОЗ
ПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Hacker, A.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.138

Transgenic mice with intracellular immunity to influenza virus [Text] / Heinz Arnheiter [et al.] // Cell. - 1990. - Vol. 62, N 1. - P51-61 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Трансгенные мыши с внутриклеточным иммунитетом к вирусу гриппа
Аннотация: Получили с помощью микроинъекций в ядра эмбрионов трансгенных мышей, в к-рых экспрессировался белок Мх1 под контролем отвечающего на интерферон регуляторного элемента (белок Мх1 является внутриклеточным ингибитором вируса гриппа). Заражали трансгенных мышей вирусом гриппа А/NWS, обладающим нейровирулентностью. Линии мышей, к-рые активно отвечали на введение интерферона (Ин), хорошо вырабатывали белок Мх1 в месте первичной репликации вируса. Мх1 угнетал распространение вируса, и мыши выживали. Слабо отвечающие на Ин линии мышей отличались бoльшим распространением вируса. Такие мыши выживали при введении им 50 000 ЛД[5][0] вируса, но погибали при заражении их малыми дозами (5-50 ЛД[5][0]). Они могли выжить при заражении малыми дозами, если им вводили одновременно с вирусом Ин. Т. обр., патогенез гриппа зависит от баланса между инфицирующей дозой вируса и уровнем белка Мх1 клетки-хозяина. "Внутриклеточная иммунизация" на генетическом уровне приводит к устойчивости мышей к заражению вирулентным вирусом. Швейцария, Lab. of Viral and Molec. Pathogenesis, National Invst. of Neurol. Disorders and Stroke, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 35.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Arnheiter, Heinz; Skuntz, Susan; Noteborn, Mathieu; Chang, Stephen; Meier, Ellen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.156

Humoral immune responses and cytomegalovirus excretion in children with asymptomatic infection [Text] / Chen-Yang Shen [et al.] // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 1. - P37-42 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Гуморальный иммунный ответ и экскреция цитомегаловируса у детей при бессимптомной инфекции
Аннотация: В течение года у 42 детей в возрасте 3-5 лет, посещающих детский сад, изучали связь между состоянием гуморального иммунитета и выделением цитомегаловируса (ЦМВ). Вирус постоянно выделялся с мочой у 32 детей, непостоянно - у двух; реактивацию в процессе изучения наблюдали у 4 детей; не удалось выделить ЦМВ у 4 серопозитивных детей. Уровень IgG-антител к ЦМВ у детей, не выделявших вирус, был существенно выше, чем у выделявших ЦМВ. Было показано, что 80% сывороток детей, выделяющих вирус, не реагируют с ЦМВ-специфичным 65 кД антигеном в то время как позитивные сыворотки детей, не выделявших ЦМВ, с ним реагировали. Заключается, что гуморальный иммунитет участвует в контроле персистирующей бессимптомной ЦМВ-инфекции, но присутствие вируснейтрализующих антител к ЦМВ и антител к ЦМВ-специфичным поверхностным антигенам (116 кД, 55 кД) играет ограниченную роль в течении персистирующей инфекции и регуляции реактивации латентной ЦМВ-инфекции. Предполагается "иммунное уклонение" к блокированию этих антигенов. Тайвань, Inst. of Biomed. Sci., Acad. Sinica, Taipei. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ЭКСКРЕЦИЯ
ДЕТИ
БЕССИМПТОМНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
УРОВНИ

Доп.точки доступа:
Shen, Chen-Yang; Chang, Shu-Fen; Yang, Show-Lin; Yeh, Te-Shien; Huang, EngShang; Wu, Cheng-Wen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.174

Heterosubtypic immunity of influenza type A virus in mice. Effector mechanisms and their longevity [Text] / Shaohong Liang [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 4. - P1653-1661 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Гетеросубтиповой иммунитет (Гет-И) к вирусу гриппа типа А у мышей: эффекторные механизмы и продолжительность их действия
Аннотация: Иммунитет с перекрестной р-цией между вирусами гриппа типа А разных субтипов называется Гет-И. Гет-И исследовали путем разрешения PR8-иммунных мышей BALB/с гетеросубтиповым вирусом Х31. Гет-И не предотвращал инфекции Х31, но существенно способствовал выздоровлению. В эксперим. с одновременным заражением Х31 и иммунологически неродственным вирусом гриппа типа В предварит. истощенных по отдельным субпопуляциям лимфоцитов PR8-иммунизированных мышей показал, что: (1) Участвующие в Гет-И эффекторные мех-мы тесно связаны с иммунным узнаванием. (2) Истощение по клеткам CD8{+} или CD4{+} приводит к частичному ослаблению Гет-И в носу, при одновременном истощении по обеим субпопуляциям Т-клеток действие Гет-И прекращается практически полностью. (3) В трахеях и легких истощение по CD8{+} ведет к снижению Гет-И, в то время как истощение по CD4{+} не оказывает на Гет-И существенного влияния. CD8-опосредованный компонент является короткоживущим, в то время как остаточный иммунитет (у мышей с истощением по CD4/8) персистировал 7 м-цев после индукции. (4) Истощение по ЕК не ослабляло Гет-И ни в носу, ни в легких. Делается заключение, что Гет-И в данной системе опосредован сложной комбинацией иммунных мех-мов, к-рые в верхнем и нижнем отделах дыхательных путей частично различаются. США, The Wistar Inst., Philadelphia, PA 19104. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 59.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ГЕТЕРОСУБТИПОВОЙ ИММУНИТЕТ
ЭФФЕКТОРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ
КЛЕТКИ ПАМЯТИ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Liang, Shaohong; Mozdzanowska, Krystyna; Palladino, Giuseppe; Gerhard, Walter

Патент 5233024 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 K 15/28.

Schreiber, John R.
Anti-idiotypic monoclonal antibodies for mucoid Pseudomonas aeruginosa, their preparation and use [Текст] / John R. Schreiber, Gerald B. Pier ; The Brigham et Women's Hospital, Case Western Reserve University. - № 682685 ; Заявл. 09.04.1991 ; Опубл. 03.08.1993
Перевод заглавия: Анти-идиотипические моноклональные антитела для мукоидного штамма Pseudomonas aeruginosa, их приготовление и использование
Аннотация: Сообщается об анти-идиотипических моноклональных АТ (АИ мАТ) для мукоидного шт. Pseudomonas aeruginosa (P. a.), к-рые индуцируют образование мукоидных АТ, специфических для мукоэкзополисах харида (МЭП). АИ мАТ продуцируются клеточной линией, обозначенной С9F5 (АТСС NНВ10715). АИ мАТ могут быть использованы в качестве вакцины, обеспечивающей защитный иммунный эффект и предупреждающей инфекции у людей, домашнего скота, животных и млекопитающих. АИ мАТ можно применять в иммунодиагностических препаратах, тестах и реагентах для определения АТ у людей, животных и млекопитающих. Были приготовлены мышиные АИ мАТ, направленные на АТ, специфические к МЭП. Эти АИ мАТ связываются с F(ab )[2] фрагментами опсонических мАТ к МЭП. Мышиные анти-идиотипы также связываются с опсоническими АТ от людей, иммунизированных МЭП, давая дополнительное доказательство АТ-связывающей специфичности анти-идиотипа, также как и присутствие перекрестно-реактивных идиотипов на человеческих и мышиных опсонических АТ к МЭП. У аллогенных мышей обнаружены IgM и IgG[1] АТ к АИ мАТ, к-рые фиксировали комплемент на поверхности бактерий и опсонизировали мукоидные шт. P. a. для захвата и переваривания лейкоцитами периферической крови человека. Этот факт показывает пользу АИ мАТ, к-рые обеспечивают протективный иммунитет против мукоидных шт. P. a. Библ. 14.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
МУКОИДНЫЕ ШТАММЫ
АНТИ-ИДИОТИПИЧЕСКИЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Pier, Gerald B.; The Brigham et Women's Hospital; Case Western Reserve University
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.230

The implications of delayed-type hypersensitivity to M. leprae soluble antigens and to tuberculin for natural and vaccine-derived immunity of leprosy [Text] : abstr. 14th Int. Leprosy Congr., Orlando, Fla, 29 Aug. - 4 Sept., 1993 / Paul E. M. Fine [et al.] // Int. J. Leprosy. - 1993. - Vol. 61, N 4 Suppl. - P74А-75А
Перевод заглавия: Причастность гиперчувствительности замедленного типа к растворимым антигенам M. leproe и к туберкулину для естественного и вакцинальному иммунитету к лепре
Аннотация: Рассматривается заболеваемость лепрой среди 58 618 человек, как функция пола, возраста, предшествующего BCG - статуса и предшествующей гиперчувствительности замедленного типа (ГУЗТ) к некоторым разным растворимым антигенам M. leprae и к туберкулину. Риск заболеваемости лепрой отрицательно коррелировал с предшествующей ГЧЗТ к туберкулину среди вакцинированных BCG, но не среди невакцинированных. Распространенность ГЧЗТ к растворимым антигенам M. leprae, зависимая от пола, возраста и вакцинации BCG, обратно зависит от распространенности лепры в различных экологических районах. Естественная ГЧЗТ к микобактериальным антигенам может иметь более сильную зависимость от защитного иммунитета к лепре, чем ГЧЗТ, полученная с помощью вакцинации BCG. Великобритания, National Inst. Med. Res. London.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
ЛЕПРА
ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Fine, Paul E.M.; Sterne, Jonathan A.C.; Ponnighaus, Jorg M.; Bliss, Lyn; Rees, Richard J.W.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.263

Arsenic in the sera of gallium arsenide-exposed mice inhibits bacterial growth and increases host resistance [Text] / Leigh Ann Burns [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 265, N 2. - P795-800 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Мышьяк в сыворотке мышей, подвергавшихся обработке арсенидом галлия, ингибирует рост бактерий и повышает иммунитет у хозяина
Аннотация: Изучался вопрос, способствует ли наличие арсенида галлия (GaAs) в сыворотке мышей, подвергавшихся его воздействию, торможению роста бактерий. Показано, что у мышей, получавших GaAs (50-200 мг/кг), повышается устойчивость к S. pneumoniae и L. monocytogenes (50- 100 мг/кг) после того, когда животных инокулировали этими культурами, через 24 ч после введения GaAs. Однако у обработанных GaAs мышей наблюдали значительное дозо-зависимое снижение устойчивости к B16F10 меланоме. При ступенчатом разведении GaAs (0,039- 5 мг/мл) в бульоне BHI добавление в среду культур S. pneumoniae или L. monocytogenes показало, что GaAs медленно тормозит рост обоих культур при MIC 0,625 мг/мл. Образцы сыворотки, полученные у мышей, умерщвленных через различные интервалы времени после введения наполнителя (0,05% Tween 80 в физиол. р-ре) или GaAs (200 мг/кг), так же были способны тормозить рост обоих культур, при этом макс. ингибирующий эффект наблюдали для сывороток мышей, умерщвленных через 24 ч после обработки. Сыворотка животных, обработанных GaAs и умерщвленных через 24 ч после этого, не снижала рост В16F10 меланомы. Добавление арсенидсвязывающего компонента мезо-2,3-димеркатоянтарной к-ты (100 мкМ) в сыворотку, полученную от мышей, подвергавшихся обработке GaAs, сопровождавшееся инокуляцией L. monocytogenes, приводило к восстановлению роста микроорганизма, к-рый можно было сравнить с ростом культуры, наблюдаемым в сыворотке животных, к-рым вводили наполнитель. Т. обр., мышьяк в сыворотке мышей, обработанных GaAs, способен оказывать химиотерапевтический эффект на L. monocytogenes и S. pneumoniae, но не на В16F10 меланому. Эти данные важны, т. к. они наглядно демонстрируют тесную связь между р-цией хозяина на патоген и действием ксенобиотиков. Библ. 25. США, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, Virginia.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: STREPTOCOCCUS PNEUMONIA (BACT.)
LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
АРСЕНИД ГАЛИЯ
ИММУНИТЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Burns, Leigh Ann; Mccay, J.Ann; Brown, Ronnetta; Munson, Albert E.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.283

Srivastava, Brahm S.
Pathogenesis of cholera and vaccine development [Text] / Brahm S. Srivastava // Proc. Indian Nat. Sci. Acad. B. - 1993. - Vol. 59, N 5. - P459-464 . - ISSN 0073-6600
Перевод заглавия: Патогенез холеры и создание вакцин
Аннотация: Характеризуют одно из звеньев антибактериального иммунитета при холере: ингибирование адгезии вибриона к слизистой кишечника, что показано в эксперименте на модели изолированной петли кишечника кролика. Из штамма Vibrio cholerae KB 207 получен неадгезивный мутант CD11, сохраняющий подвижность, способность к хемотаксису и токсигенность, но обладающий меньшей вирулентностью и неколонизирующий кишечник мышей. В отличие от штамма КВ207 мутант не содержит белкового антигена 33 кDa, очевидно участвующего в процессах адгезии и колонизации вибриона. Получены аттенуированные штаммы, созданные путем генной инженерии, а также предложены в качестве кандидатов вакцин штаммы, созданные путем конъюгации дикого штамма V. cholerae с менее адгезивным мутантом, и штаммы, полученные путем переноса Р и V плазмид в патогенный штамм V. cholerae. Перспективно использование 33 кDa-протеина в качестве субъединичной вакцины в комбинации с субъединицей В. Библ. 36. Индия, Div. of Microb. Genetics, Central Drug Res. Inst., Lucknow 226 001.

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: VIBRIO CHOLERAE (VIRUS)
ХОЛЕРА
ИММУНИТЕТ
ВАКЦИНА

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.214

Рустамова, Ф. Н.
Количественная оценка критериев надежности иммунитета растений [Текст] / Ф. Н. Рустамова, Д. С. Саттаров // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 1. - С. 155
Аннотация: Предложен способ количественного определения критериев надежности иммунитета растений к воздействующей дозе патонега: критерия жизнеспособности; критерия устойчивости; критерия реактивности - при анализе кинетики изменения содержания водорастворимых АО в динамике последействия инфекции на растения. Предложенный способ позволяет в минимальные сроки определить количественные параметры надежности иммунитета испытуемых сортообразцов с.-х. культур, распознать причинный характер их вариаций и выполнить целенаправленный отбор растений с требуемыми хозяйственно-ценными и физиологическими признаками.

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.02
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ОЦЕНКА
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Саттаров, Д.С.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.01-04И4.215

Sopinska, Antonina.
Immunostymulujace dzialanie lewamizolu i preparatu TFX-Polfa u karpi w warunkach hodowlanych [Text] / Antonina Sopinska, Leszek Guz // Med. wet. - 1994. - Vol. 50, N 6. - С. 258-261 . - ISSN 0025-8628
Перевод заглавия: Сравнительное иммуностимулирующее действие левамизола и TFX-Polfa на карпа в полевых условиях
Аннотация: Проведено сравнительное изучение иммуностимулирующего действия левамизола и препарата TFX-Polfa на карпа (300 рыб массой 150-200 г) в полевых условиях. После того как карпы были выловлены, их подвергли обработке в ваннах (10 мг/л левамизола) в течение одного часа, а затем через 5 нед. им в течение 2 нед. скармливали через день левамизол в дозе 5 мг/кг массы рыбы. После этого рыбы были инъецированы в/б TFX-Polfa в дозе 0,2 мг/на рыбу. Через 24 нед. клинического наблюдения были определены иммунол. показатели. Определено содержание лейкоцитов и нейтрофилов в 1 мкл крови, метаболическая активность нейтрофилов и активность лизоцима (спектрофотометрический метод). Однократная иммуностимуляция карпа левамизолом активизировала иммуномеханизм весной, тогда как вторая доза левамизола в корме активизировала иммунопротективный механизм летом и осенью. Однократная доза также TFX-Polfa увеличивала иммунол. активность карпа. Уровень этой активности был выше, чем таковой после второй стимуляции левамизолом. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 24.

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.29.02
Рубрики: КАРП
ИММУНИТЕТ
СТИМУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Guz, Leszek

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.01-04И4.229

Channel catfish, Ictalurus punctatus, immunity to Saprolegnia sp [Text] / Jan E. Bly [et al.] // J. Appl. Aquacult. - 1993. - Vol. 3, N 1-2. - P35-50 . - ISSN 1045-4438
Перевод заглавия: Канальный сом Ictalurus punctatus, иммунитет к Saprolegnia sp
Аннотация: Синдром "зимняя гибель" - заболевание канального сома к-рое проявляется в зимние месяцы и характеризуется грибковым поражением кожи. Зимний сапролегниоз распространяется при быстром понижении т-ры воды. Гистол. исследования грибкового поражения кожи у спонтанно и экспер. зараженных канальных сомов показали полное отсутствие лейкоцитарной инфильтрации вокруг гиф. Все эксперим. инъецируемые рыбы оказались не в состоянии продуцировать антитела. Рыбам, содержащимся при т-ре 24'ГРАДУС' С, делали в/м инъекции жизнеспособных грибов и изучали локализованный клеточный иммунный ответ. Отмечается, что для профилактики заболевания необходимо разработать способы повышения клеточной защиты. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 30.

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.29.11.19
Рубрики: БОЛЕЗНИ РЫБ
САПРОЛЕГНИОЗ
КАНАЛЬНЫЙ СОМ
ИММУНИТЕТ
РЫБОВОДСТВО

Доп.точки доступа:
Bly, Jan E.; Lawson, Lucy A.; Abdel-Aziz, Essam S.; Clem, L.William

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И3.001

Crampton, J. M.
Genetic engineering of insects and applications in basic and applied entomology [Text] / J. M. Crampton // Manag. Insect Pests: Nucl. and Ree. Mol. and Genet. Techn. - Vienna, 1993. - P33- 47 . - ISBN 92-0-000293-0
Перевод заглавия: Генная инженерия насекомых и ее применение в фундаментальной и прикладной энтомологии
Аннотация: Обсуждаются различные аспекты применения трансгенной технологии для подавления численности насекомых и возможности манипулирования с геномом насекомых. Возможности новейших технологий проиллюстрированы недавними исследованиями по созданию "некомпетентных" комаров, к-рые блокируют передачу малярии. У комаров Anopheles известны молекулы, контролирующие передачу малярии. Существуют вакцины, блокирующие передачу. Они атакуют антигены, представленные на гаметах и оокинетах малярийного паразита, и антитела, к-рые распознают эти антигены и способны блокировать развитие паразита в кишечнике комара. Предлагается интродуцировать гены, кодирующие эти антитела, в геном комара непосредственно. Они должны экспрессироваться в кишечнике насекомого после кровососания. Т. о. передача паразита будет блокирована. При этом нет необходимости в детальном молекулярном анализе механизмов устойчивости у комаров, и эти гены всегда доминантны. Великобритания, Wolfson Unit of Molecular Genetics, Liverpool School of Tropical Medicine, Liverpool. Библ. 33.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.01.05
Рубрики: ЭНТОМОЛОГИЯ
ИММУНИТЕТ
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И3.388

Baines, Danica.
Octopamine enhances ehagocytosis in cockroach hemocytes: involvement of inositol trisphosphate [Text] / Danica Baines, Roger G. H. Downer // Arch. Insect Biochem. and Physiol. - 1994. - Vol. 26, N 4. - P249-261 . - ISSN 0739-4462
Перевод заглавия: Октопамин усиливает фагоцитоз в гемоцитах тараканов: участие инозитолтрифосфата
Аннотация: Ранее было выяснено, что октопамин (I) и серотонин (II) влияют на фагоцитоз, осуществляемый гемоцитами, посредством некоторого неидентифицированного процесса, связанного с существованием рецептора. В данной работе исследовали возможность усиления выработки инозитолтрифосфата (III) во фракции мембран гемоцитов американского таракана под действием I и II. Найдено, что I усиливает выработку III с максимум действия при 100 нМ. С имел максимальный эффект при 10 нМ. Действие I и II не было взаимодополняющим, след., они оба работают, по-видимому, через один и тот же рецептор. Фармакологическими исследованиями показано, что этот рецептор сходен с рецептором О-типа. Октопамин при конц-ии 1 мкМ усиливал фагоцитоз Staphylococcus aureus гемоцитами таракана in vitro, и этот процесс имитировался III, к-рый использовался при конц-ии 10 мкМ. На поздних стадиях фагоцитоза в гемоцитах возрастала конц-ия III. Если гемоциты подвергались действию ЛД[5][0] дозы S. aureus, то добавление I увеличивало выживаемость гемоцитов. Антагонист О, хлорпромазин в этих условиях блокировал увеличение выживаемости под действием I. Канада, Dep. of Biology, Univ. of Waterloo, Waterloo, Ontario. Библ. 29.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.09.65.07
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ГЕМОЦИТЫ
ФАГОЦИТОЗ
НЕРВНЫЙ КОНТРОЛЬ
МЕДИАТОРЫ
ОКТОПАМИН
ИНОЗИТОЛТРИФОСФАТ
ТАРАКАН

Доп.точки доступа:
Downer, Roger G.H.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И3.391

Kato, Yasuo.
Haemagglutination activity of haemolymph of Bombyx mori treated with a juvenile hormone analogue [Text] / Yasuo Kato, Teruko Nakamura, Tamio Takeuchi // Nihon sansgihaku zasshi = J. Sericult. Sci. Jap. - 1994. - Vol. 63, N 3. - P221-228 . - ISSN 0037-2455
Перевод заглавия: Гемагглютиновая активность гемолимфы Bombyx mori, обработанного аналогом ювенильного гормона
Аннотация: Нанесение 5 мкг метопрена на гусениц 2-го дня 5-го возраста задерживало плетение кокона на 1 день. Максимум гемагглютининовой активности также задерживался на 1 день у гусениц, обработанных метопреном. Эта обработка также задерживала выделение сиаловой к-ты из 130 К-гликопротеидов, связанных с агглютинацией, что определяет их переход из неактивной в активную форму. Результаты анализа сиаловой к-ты позволяют считать, что активность лектинов управляется терминальной сиаловой к-той в цепях сахаров лектина-белка. Япония, Tezukayama College. Библ. 13.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.09.65.07
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ГЕМОЛИМФА
ГЕМАГГЛЮТИНИНОВАЯ АКТИВНОСТЬ
ЮВЕНИЛЬНЫЙ ГОРМОН
АНАЛОГИ
ТУТОВЫЙ ШЕЛКОПРЯД

Доп.точки доступа:
Nakamura, Teruko; Takeuchi, Tamio

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.017

Licon-Trillo, A.
Cinetica de la respuesta inmune humoral en ratones inmunizados e inoculados con Trypanosoma cruzi [Text] / A. Licon-Trillo, R. Perez-Reyes // Rev. latinoamer. microbiol. - 1994. - Vol. 36, N 2. - С. 119-125 . - ISSN 0034-9771
Перевод заглавия: Кинетика иммунного гуморального ответа у мышей, иммунизированных и зараженных Trypanosoma cruzi
Аннотация: Развитие иммунного гуморального ответа против экспериментально введенных Т. cruzi прослеживалась на 3 группах белых мышей линии CD-1: 1-я группа не получала никакой предварительной иммунизации; 2-я была иммунизирована введением АГ, приготовленного из цитоплазматических мембран эпимастигот Т. cruzi, культивируемых на питательной среде; 3-я группа получала только адъювант Фрейнда. Иммунный ответ выявлялся посредством иммуноблоттинга с мембранными АГ из культуральных эпимастигот Т. cruzi. Через 11 дн после инокуляции T. cruzi Св иммунизированных мышей 2-й группы показали на электрофореграмме большое кол-во хорошо различимых полос в области между 22 и 115 кД. Вместе с тем в Св неиммунизированных животных 1 и 3-й групп АТ к T. cruzi обнаруживались только на 18-й день после инокуляции им паразитов. Эти АТ реагировали с протеинами, имеющими мол. м. 52 и 62 кД. АТ против протеинов с мол. м. 68 и 72 кД были обнаружены у мышей 3-й группы на 32-й день, а у мышей 1-й группы - на 39-й день после заражения T. cruzi. По-видимому, вышеупомянутые АТ имеют отношение к выздоровлению животных, т. к. время их появления совпало со временем исчезновения трипаносом из крови зараженных мышей. Мексика, Dept. Microbiol. y Parasitol., Fac. Med. U.A.C.H. Apartado Postal 1090, 31000 Chihuahua, Chih. Библ. 16.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.19
Рубрики: ТРИПАНОСОМОЗЫ
БОЛЕЗНЬ ШАГАСА
МЫШИ
ИММУНИТЕТ
РАЗВИТИЕ
ИММУНИЗАЦИЯ
АНТИТЕЛА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Perez-Reyes, R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.018

Kierszenbaum, F.
Inhibition of Trypanosoma cruzi-specific immune responses by a protein produced by T. cruzi in the course of Chagas' disease [Text] / F. Kierszenbaum, H.Mejia Lopez, M. B. Sztein // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 3. - P462-467 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Торможение специфических на Trypanosoma cruzi иммунных реакций протеином, продуцируемым T. cruzi в течение болезни Шагаса
Аннотация: Иммуносупрессия является характерной чертой острой фазы болезни Шагаса и отсутствует при хронической фазе этого заболевания. В условиях In vitro трипомастиготы T. cruzi индуцируют изменения в активированных митогенами T и B лимфоцитах человека и подавляют их способность к пролиферации. Установлено, что этот процесс связан с выделением трипаносомами протеина, называемого трипаносомным иммуносупрессивным фактором (ТИСФ). При добавлении ТСИФ к культурам наблюдалось значительное снижение уровня включения меченого тимидина в клетки селезенки, выделенные от заражения Т. cruzi мышей, активированные АГ T. cruzi. Продукция ТСИФ зараженными мышами была установлена по способности IgG-АТ из Св мышей (и человека) с хронической болезнью Шагаса полностью подавлять способность ТСИФ ингибировать экспрессию рецептора интерлейкина-2 лимфоцитами человека, активированными ФГА, причем этот процесс прямым образом зависел от уровня АТ. Эта ингибирующая активность не наблюдалась у IgG-АТ, выделенных из Св здоровых людей, незараженных мышей или в разные периоды острой фазы заболевания у мышей. Циркулирующие АТ против ТСИФ являются косвенным доказательством продукции ТСИФ в условиях in vivo, что, вместе с данными об опосредовании ТСИФ ингибирования пролиферации лимфоцитов, специфичных относительно Т. cruzi, предполагает возможность контролирования ТСИФ иммунных р-ций хозяина против Т. cruzi в условиях in vivo. Наличие АТ против ТСИФ только в хронической фазе инвазии возможно объясняет, почему иммуносупрессия наблюдается только на острой фазе заболевания. США, Dept. Microbiol., Michigan State Univ., East Lansing, MI 48824-1101. Библ. 17.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.19
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
ИММУНИТЕТ
ИММУНОСУПРЕССИЯ
ПРОТЕИНЫ
КЛИНИКА
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Lopez, H.Mejia; Sztein, M.B.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.036

A second community outbreak of waterborne giardiasis in Canada and serological investigation of patients [Text] / J. L. Isaac-Renton [et al.] // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1994. - Vol. 88, N 4. - P395-399 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Вторая в том же населенном пункте водная вспышка лямблиоза в Канаде и серологическое обследование больных
Аннотация: Результаты сероэпидемиологического изучения водной вспышки лямблиоза, наблюдавшейся через 5 лет после аналогичной вспышки в том же городе на с.-з. пров. Британская Колумбия, Канада (население 4200 человек). Всего было выявлено 124 заболевших человека. Вспышка наблюдалась в зимние месяцы (январь-март) и ее продолжительность объясняется невозможностью быстрой ликвидации источника инфекции, к-рым служил зараженный бобер, заражавший воду, подававшуюся в водопроводную систему города. Различными методами установлена идентичность возбудителей, выделенных от заболевших людей, из питьевой воды и от зараженного бобра. С помощью ELISA, в к-рой использовали АГ трофозоитов выделенного от зараженного человека штамма лямблий, выявлено 84% зараженных людей. Положительная ELISA наблюдалась значительно чаще при выявлении IgG по сравнению с IgM и IgA АТ. Установлено, что заражение лиц, перенесших лямблиоз во время 1-й вспышки, наблюдалось значительно реже, чем не болевших ранее лямблиозом - свидетельство развития после 1-й вспышки у людей протективного иммунитета, продолжавшегося не менее 5 лет. Канада, Div. Med. Microbiol., D Floor, Heather Pavilion, Vancuver General Hospital, 2733 Heather Str., Vancouver, British Columbia V5Z 1М9. Библ. 27.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.99.99
Рубрики: ЛЯМБЛИОЗ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ИММУНИТЕТ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
КАНАДА

Доп.точки доступа:
Isaac-Renton, J.L.; Lewis, L.F.; Ong, C.S.L.; Nulsen, M.F.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска