СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТОПОИЗОМЕРАЗА I<.>)

Общее количество найденных документов : 135
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.016

Elevation of topoisomerase I messenger RNA, protein and catalytic activity in human tumors: demonstration of tumor-type specificity and implications for cancer chemotherapy [Text] / Intisar Husain [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 2. - P539-546 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Увеличение [концентрации] мРНК, [кодирующей] топоизомеразу I, белка и [его] каталитической активности в опухолях человека: демонстрация зависимости от типа опухоли и применение в химиотерапии опухолей
Аннотация: В биопсийных препаратах опухоли прямой кишки показано увеличение концентрации топоизомеразы I (ТИI) и ТИI-мРНК, а также увеличение ферментативной активности ТИI в 10-40 раз по сравнению с нормальной тканью слизистой оболочки прямой кишки. Аналогичные, но менее выраженные, изменения выявлены в препаратах опухоли простаты, однако в препаратах опухоли почки эти показатели не отличаются от соответствующих показателей в нормальных тканях. Делают вывод, что изменения содержания и активности ТИI зависят от типа опухоли и обусловлены усилением транскрипции гена ТИI. США, Dept Cell Biology, Glaxo Inc. Res. Instit. Res. Triangle Park, NC 27709. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ТОПОИЗОМЕРАЗА I-МРНК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Husain, Intisar; Mohler, James L.; Seigler, Hillard F.; Besterman, Jeffrey M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.070

Quantitative and qualitative aspects of topoisomerase I and II'альфа' and 'бета' in untreated and platinum/cyclophosphamide treated malignant ovarian tumors [Text] / Ate G. J.van der Zee [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 3. - P749-755 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Качественные и количественные характеристики топоизомеразы I и II'альфа' и 'бета' в [клетках] нелеченной злокачественной опухоли яичника и в [опухоли, леченной] платиной/циклофосфамидом
Аннотация: В биопсийных материалах опухоли яичника больных, получавших лечение комбинацией платина с циклофосфамидом, показано снижение активности топоизомеразы II (ТИII) по сравнению с нелеченными опухолями; активность топоизомеразы I (ТИI) в обеих группах опухолей одинакова. Формирование комплексов ТИI и ТИII с ДНК стимулируется, соответственно, камптотецином (20 мкМ) и тенипозидом (100 мкМ); при этом формирование комплекса ТИI с ДНК не коррелирует с ферментативной активностью ТИI, а формирование комплекса ТИII с ДНК коррелирует с ферментативной активностью ТИII. Субъединица ТИII'альфа' выявлена в 50% препаратов леченых опухолей и в 33% препаратов нелеченых опухолей; во всех препаратах также выявлен продукт расщепления ТИII'бета'-субъединицы с молекулярным весом 150 кДа. Обсуждают преимущества регистрации формирования комплексов ТИI и ТИII с ДНК для исследования экспрессии ТИI и ТИII и для контроля эффективности лечения веществами, влияющими на ТИI и ТИII. Нидерланды, Dep. Internal Medicine, Univ. Hospital, 9713 EZ Groningen.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ОПУХОЛЬ ЯИЧНИКА
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ТОПОИЗОМЕРАЗА II

Доп.точки доступа:
Zee, Ate G.J.van der; Jong, Steven de; Nicol, Keith W.; Hollema, Harrie; Boonstra, Henk; Vries, Elisabeth G.E.de

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.029

Phorbol regulation of topoisomerases I and II in human leukemia cells. Studies in an additional cell pair sensitive or resistant to phorbol-induced differentiation [Text] / Amy L. Ellis [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 2. - P387-396 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Регуляция форболом топоизомераз I и II в клетках лейкоза человека. Изучение форболиндуцированной дифференцировки в чувствительных и резистентных клетках
Аннотация: Исследовали влияние форболового эфира (I) на уровень топоизомеразы I и II. Показали, что Кл, устойчивые к I, устойчивы к этопозиду, что инкубация чувствительных Кл с I приводит к уменьшению повреждения ДНК этопозидом и уменьшению количества фермента топоизомеразы II в Кл, но не в ядрах. На Кл, устойчивых к I, подобных изменений не наблюдалось. Делают вывод, что I влияет на регуляцию экспрессии гена топоизомеразы II и не влияет на топоизомеразу I. Библ. 33. США, TX, Houston, Univ. of Texas.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ТОПОИЗОМЕРАЗА II
ФАРБОЛОВЫЙ ЭФИР
ЭТОПОЗИД
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ellis, Amy L.; Altschuler, Elizabeth; Bales, Elise; Hinds, Michael; Mayes, Janice; Soares, Laurie; Zipf, Theodore F.; Zwelling, Leonard A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.062

Antiproliferative activity of the topoisomerase i inhibitors topotecan and camptothecin, on sub- and postconfluent tumor cell cultures [Text] / Paulo E. Pizao [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 6. - P1145-1154 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Антипролиферативное влияние ингибиторов топоизомеразы I топотекана и камптотецина на неслившиеся и слившиеся культуры опухолевых клеток
Аннотация: Топотекан (I) и камптотецин (II) оказывают цитотоксическое действие в монослойных (неслившихся) культурах клеток аденокарциномы прямой кишки человека HT29 и SW620 и карциномы яичника человека А2780 с JC[5][0]=0,03-0,5 мкМ. В многослойных (слившихся) культурах клеток I менее эффективен (в 1-40 раз), а II менее эффективен в 100-6666 раз. Хотя в многослойных культурах клеток экспрессия мРНК, кодирующей топоизомеразу I (ТИI), в 2 раза слабее, чем в монослойных культурах клеток, концентрация ТИI и ее активность в обоих типах культур клеток одинакова. Накопление I и II в монослойных культурах клеток в 2 раза выше, чем в многослойных культурах. Заключают, что сниженная цитотоксическая эффективность I и II в многослойных культурах клеток м. б. обусловлена сниженной пролиферативной активностью этих клеток и ослабленным накоплением I и II. Нидерланды, Free Univ. Hospital, De Boclelann 1117, V 1081 Amsterdam. Библ. 42.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ТОПОТЕКАН
КАМПТОТЕЦИН
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ИНГИБИТОРЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HT-29

Доп.точки доступа:
Pizao, Paulo E.; Smitskamp-Wilms, Evelien; Van, Ark-Otte Jannette; Beunen, Jos H.; Peters, Godefridus J.; Pinedo, Herbert M.; Giaccone, Ciuseppe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.11-04В3.145

Purification and characterization of a eukaryotic type 1 topoisomerase from pea chloroplast [Text] / Sunil K. Mukherjee [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 5. - P3793-3801 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Очистка и характеристика топоизомеразы эукариотического типа I из хлоропластов гороха
Аннотация: Белок с мол. массой 69 кД, обладающий активностью топоизомеразы I, выделен их хлоропластов гороха и очищен до гомогенного состояния. Показано, что фермент релаксирует как положительные так и отрицательные супервитки и его активность не зависит от ионов Mg{2+}. Обнаружено, что фермент блокируется ингибиторами топоизомеразы I: камптотецином (10 мкг/мл) и беренилом (10; 50 мкг/мл) и не ингибируется новобиоцином (150 мкг/мл) и дезоксирубицином (1 мкг/мл) в кон-циях, используемых для блокирования топоизомеразы II. Показано, что тирозиновые остатки фермента отвечают за ковалентную связь фермента с молекулой ДНК. Кроличьи антитела против 16-членного пептида, составляющего активную часть топоизомеразы I человека, реагируют с белком лизата хлоропластов, а также с очищенным белком 69 кД. Заключают, что выделенный фермент по энзиматическим характеристикам является эукариотической топоизомеразой I типа. Индия, Int. Centre Gen. Eng. and Biotechnol., NII Campus, Aruna Asaf Ali Marg, New Delhi 110 067. Библ. 39

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.09
Рубрики: ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ХЛОРОПЛАСТЫ
ГОРОХ

Доп.точки доступа:
Mukherjee, Sunil K.; Reddy, Malireddy K.; Kumar, Dhirendra; Tewari, Krishna K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.50

Crow, Robert T.
Inhibition of topoisomerase I by anthracycline antibiotics: evidence for general inhibition of topoisomerase I by DNA-binding agents [Text] / Robert T. Crow, Donald M. Crothers // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 19. - P3191-3194 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Ингибирование топоизомеразы I антрациклиновыми антибиотиками: данные об общем ингибировании топоизомеразы I ДНК-связывающими агентами
Аннотация: Показано ингибирование эукариотической топоизомеразы I дауномицином и его структурно модифицированными аналогами. Установили, что ключевым механизмом ингибирования является связывание антибиотика с ДНК, а не его взаимодействие с комплексом ДНК-топоизомераза. США, Sterling Lab. of Chem. Yale Univ., P.O. Box 6666, New Haven, CT 06511. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ТОПОИЗОМЕРАЗА I
АНТИБИОТИКИ
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ АГЕНТЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Crothers, Donald M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.578

Effects of DNA methylation on topoisomerase I and II cleavage activities [Text] / Francois Leteurtre [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 11. - P7893-7900 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Влияние метилирования ДНК на активность (ее) расщепления топоизомеразами I и II
Аннотация: В связи с данными о нарушении контроля метилирования ДНК в раковых клетках и о избирательном ингибировании ДНК-топоизомераз (ДТИ) некоторыми противораковыми препаратами исследовано влияние метилирования остатков C в ДНК на ее расщепления ДТИ-I и -II. В качестве ДНК-субстрата использовали фрагменты ДНК гена c-myc, метилированные в разной степени по CpG-динуклеотидам. Показано, что метилирование C в ДНК снижает ее расщепление ДТИ-II по сайтам, локализованных в пределах 7 п.н. от сайта метилирования. Метилирование ДНК вызывает либо подавление, либо активацию ее расщепление ДТИ-I. Наибольший эффект на активность ДТИ с ДНК-субстратом наблюдался при ее полуметилировании по расщепляемой нити. При этом метилирование C в позициях -4 и -3 соотв. активировало и угнетало расщепление ДНК ДТИ-I. США, Lab. Mol. Pharmac., Div. cancer Treatment, NCI, Bldg 37, Rm. 5C25, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 66

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: ДНК
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ТОПОИЗОМЕРАЗА II
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Leteurtre, Francois; Kohlhagen, Glenda; Fesen, Mark R.; Tanizawa, Akihiko; Kohn, Kurt W.; Pommier, Yves

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.28

Stafford, C. G.
High-performance liquid chromatographic analysis of the lactone and carboxylate forms of a topoisomerase I inhibitor (the antitumor drug GI147211) in plasma [Text] / C. G. Stafford, R. L.St. Claire // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 663, N 1. - P119-126 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Анализ с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии лактонной и карбоксилатной форм ингибитора топоизомеразы I (противоопухолевого лекарственного средства GI147211) в плазме крови
Аннотация: A sensitive reversed-phase high-performance liquid chromatographic method has been developed and validated for the quantitation of the lactone form (GI147211) of a topoisomerase I inhibitor and its carboxylate form (GI190421) from dog plasma. The method consists of two solid-phase extraction methods. The first method, referred to as the lactone-only method, utilizes a diol Bond Elut cartridge to separate the two forms and measures the lactone directly. The second method, referred to as the total method, converts the carboxylate form to the lactone through acidification of the plasma sample. Total lactone is then extracted from the sample using a C[18] Bond Elut cartridge. The carboxylate is quantitated indirectly from the difference of the total and lactone-only. The range of the standard curve for the lactone-only method is 0.096-38.5 nM (0.05-20 ng/ml) and for the total method is 0.193-19.3 nM (0.1-10 ng/ml). This is the most sensitive method reported to date for a camptothecin analogue. США, Drug Metabolism Department, Glaxo Research Institute, P. O. Box 13358, Research Triangle Park, NC 27709

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: GI147211
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
АНАЛИЗ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Claire, R.L.St.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.57

Detection of anti-topoisomerase I antibodies using a full length human topoisomerase I recombinant protein purified from a baculovirus expression system [Text] / J. Whyte [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 100, N 2. - P214-218 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Обнаружение антител к топоизомеразе I с использованием рекомбинантного белка топоизомеразы I, очищенного из бакуловирусной экспрессионной системы
Аннотация: Топоизомераза I (I) является главным аутоантигеном, ассоциированным с системным склерозом (СС). Рекомбинантная I очищена из клеток насекомых, зараженных экспрессирующим кДНК человеческой I рекомбинантным бакуловирусом. Эта I использована в ELISA для анализа 340 сывороток, включая сыворотки 134 больных СС, у 34 из к-рых антитела к I были обнаружены методом иммунодиффузии. Метод ELISA с I имеет чувствительность 92% и специфичность 98% в обнаружении антител к I, к-рые присутствуют только у больных СС. Эти данные подтвердили преимущества экспрессии человеческих аутоантигенов в эукариотических системах для диагностических целей. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БАКУЛОВИРУСЫ
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ЭКСПРЕССИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ

Доп.точки доступа:
Whyte, J.; Earnshaw, W.C.; Champoux, J.J.; Parker, L.H.; Stewart, L.; Hall, N.D.; McHugh, N.J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.113

Human immunodeficiency virus type 1 reverse transcriptase: Enhancement of activity by interaction with cellular topoisomerase I [Text] / Hidehiro Takahashi [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 12. - P5694-5698 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Обратная транскриптаза вируса иммунодефицита человека типа 1: усиление активности взаимодействием с клеточной топоизомеразой I
Аннотация: Кодируемые областью gag белки ВИЧ-1 не обладают топоизомеразной активностью. Однако, нуклеокапсидный белок p15 взаимодействует с клеточной топоизомеразой I (I) и повышает ее активность. I in vitro вызывает заметную стимуляцию активности обратной транскриптазы ВИЧ-1. Эта стимуляция устраняется кампотенцином - ингибитором I. Предполагают, что: 1) клеточная I играет важную роль в обратной транскрипции РНК ВИЧ-1; 2) привлечение I является важной стадией в репликации ВИЧ-1. Япония, Dep. Pathol., Nat. Inst. Health, Tokyo 162. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
РЕПЛИКАЦИЯ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
КЛЕТОЧНАЯ
БЕЛОК НУКЛЕОКАПСИДА P15
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Takahashi, Hidehiro; Matsuda, Michiyuki; Kojima, Asato; Sata, Tetsutaro; Andoh, Toshiwo; Kurata, Takeshi; Nagashima, Kazuo; Hall, William W.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.379

Antitrypanosomal activity of camptothecin analogs. Structure-activity correlations [Text] / Annette L. Bodley [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 50, N 7. - P937-942 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Противотрипаносомная активность аналогов камптотецина. Соотношение структура-активность
Аннотация: African trypanosomes (Trypanosoma brucei species) are parasitic protozoa that cause lethal diseases in humans and cattle. Previous studies showed that camptothecin, a potent and specific inhibitor of DNA topoisomerase I, is cytotoxic to African trypanosomes and related pathogenic hemoflagellates (Bodley AL and Shapiro TA, Proc Natl Acad Sci USA 92: 3726-3730, 1995). In this study, a series of camptothecin analogs was tested against axenically cultured, bloodstream form, T. brucei. Modifications to the pentacyclic nucleus of camptothecin ablated antiparasitic activity. In contrast, activity could be increased by substituents added to the parent ring system (e. g. 10,11-methylenedioxy or ethylenedioxy groups; alkyl additions to carbon 7; or 9-amino or 9-chloro substituents). Cytotoxicity was correlated with the level of cleavable complexes in trypanosomes, implicating topoisomerase I as the intracellular target for these compounds. To obtain some indication of selective toxicity, ten compounds were also tested against L1210 mouse leukemia cells. The 9-substituted-10,11-methylenedioxy analogs caused a disproportionate increase in antiparasitic activity, compared with mammalian cell toxicity. These findings provide a basis for designing further structural modifications and for selecting camptothecin analogs to test in animal models of trypanosomiasis. США, Division of Clinical Pharmacology, Depart. of Medicine, Johns Hopkins Univ. School of Medicine, Baltimore, MD. Библ. 44

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
КАМПТОТЕЦИН
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
TRYPANOSOMA FRUCEI SP.
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
СЕЛЕКТИВНАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
L1210 КЛЕТКИ ЛЕЙКОЗА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Bodley, Annette L.; Wani, Mansukh C.; Wall, Monroe E.; Shapiro, Theresa A.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.83

Acylshikonin analogues: Synthesis and inhibition of DNA topoisomerase-I [Text] / Byung-Zun Ahn [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 6. - P1044-1047 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Аналоги ацилшиконина: синтез и ингибирование топоизомеразы-I ДНК
Аннотация: В поисках противоопухолевых препаратов, ингибиторов типоизомеразы I (Т-I) ДНК синтезированы ацильные производные шиконина, природного соединения, выделенного из корня Lithospermum erythrorhizon. Показано, что соединения с короткими ацильными группами (C2-C6) обладают более сильными ингибирующими свойствами против Т-I, по сравнению с соединениями, содержащими более длинные ацильные цепи (С7-С20). Ацетилшиконин, пропаноилшиконин и 4-пентеноилшиконин являются более сильными ингибиторами Т-I, чем известный противоопухолевый препарат камптотецин (IC[50] - 40-45 мкМ; ср. IC[50] камптотецина - 127 мкМ). Корея, Chungnam Nat. Univ. Taejon 305=764. Ил. 2. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: АЦИЛШИКОНИН
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ahn, Byung-Zun; Baik, Kyong-Up; Kweon, Gi-Ryang; Lim, Kyu; Hwang, Byung-Doo

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.205

Topoisomerase I is differently phosphorylated in two sublines of L5178Y mouse lymphoma cells [Text] / Krzysztof Staron [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1995. - Vol. 1260, N 1. - P35-42 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Топоизомераза I по-разному фосфорилируется в двух сублиниях клеток L5178Y лимфомы мыши
Аннотация: Использовали 2 клеточные линии L5178Y (LY), различающиеся чувствительностью к рентгеновскому (X-) облучению и ингибитору ДНК-топоизомеразы I (Top I) камптотецину, причем X-чувствительная линия LY-S более устойчива к ингибитору, чем X-устойчивая LY-R. Активность Top I в LY-S увеличивается в 'ЭКВИВ'2 раза при казеинкиназа-зависимом фосфорилировании, но при обработке щелочной фосфатазой дефосфорилированный фермент ингибируется в меньшей степени, чем Top I из LY-R. Несмотря на различное содержание в сублиниях самого фермента, тестированного иммунопреципитацией (LY-S/LY-R'ЭКВИВ='1,5), уровень мРНК в LY-S и -R оказался практически одинаковым. Считают, что при одинаковой экспрессии генов Top I в обеих сублиниях фенотип клеток зависит от посттрансляционной модификации - степень фосфорилирования фермента в LY-R оказывается выше. Польша, Inst. Biochem., Warsaw Univ., 02-089 Warsaw. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ЛИМФОМА
ЛИНИЯ L5178Y
РЕНТГЕНОВСКОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Staron, Krzysztof; Kowalska-Loth, Barbara; Zabek, Jakub; Czerwinski, Robert M.; Nieznanski, Krzysztof; Szumiel, Irena

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.09-04Т4.233

Gradin, Katarina.
Differential effects of a topoisomerase I inhibitor on dioxin inducibility and high-level expression of the cytochrome P450IA1 gene [Text] / Katarina Gradin, Rune Toftgard, Anna Berghard // Mol. Pharmacol. - 1995. - Vol. 48, N 4. - P610-615 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Различия в действии ингибитора топоизомеразы I на индуцирующий эффект диоксина и высокий уровень экспрессии гена цитохрома P450IA1
Аннотация: Опыты поставлены на культуре кератиноцитов человека, в к-рых был экспрессирован ген цитохрома P450IA1. Методом блоттинг-гибридизации показано, что камптотецин (I), ингибитор топоизомеразы I, максимально ингибировал индукцию мРНК P450IA1, вызываемую лигандом диоксинового рецептора, 2,3,7,8-тетрахлордибензофураном (50 нМ), в конц-ии 2,5 мкМ. Влияния I на экспрессию гена глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы не обнаружено. После активации гена цитохрома ингибиторный эффект I не выявлялся. Обсуждена роль топоизомеразы I в р-ции первичной индукции P450IA1 при активации рецептора диоксина. Швеция, Karolinska Inst., Huddinge. Библ. 42

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15 + 341.47.03.11
Рубрики: ДИОКСИН
ЦИТОХРОМ Р450IA1
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
КАМПТОТЕЦИН
ИНДУЦИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Toftgard, Rune; Berghard, Anna

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.96

Topoisomerase I is differently phosphorylated in two sublines of L5178Y mouse lymphoma cells [Text] / Krzysztof Staron [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1995. - Vol. 1260, N 1. - P35-42 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Топоизомераза I по-разному фосфорилируется в двух сублиниях клеток L5178Y лимфомы мыши
Аннотация: Использовали 2 клеточные линии L5178Y (LY), различающиеся чувствительностью к рентгеновскому (X-) облучению и ингибитору ДНК-топоизомеразы I (Top I) камптотецину, причем X-чувствительная линия LY-S более устойчива к ингибитору, чем X-устойчивая LY-R. Активность Top I в LY-S увеличивается в 'ЭКВИВ'2 раза при казеинкиназа-зависимом фосфорилировании, но при обработке щелочной фосфатазой дефосфорилированный фермент ингибируется в меньшей степени, чем Top I из LY-R. Несмотря на различное содержание в сублиниях самого фермента, тестированного иммунопреципитацией (LY-S/LY-R'ЭКВИВ='1,5), уровень мРНК в LY-S и -R оказался практически одинаковым. Считают, что при одинаковой экспрессии генов Top I в обеих сублиниях фенотип клеток зависит от посттрансляционной модификации - степень фосфорилирования фермента в LY-R оказывается выше. Польша, Inst. Biochem., Warsaw Univ., 02-089 Warsaw. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ЛИМФОМА
ЛИНИЯ L5178Y
РЕНТГЕНОВСКОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Staron, Krzysztof; Kowalska-Loth, Barbara; Zabek, Jakub; Czerwinski, Robert M.; Nieznanski, Krzysztof; Szumiel, Irena

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.111

Zagariya, Alexander M.
The influence of antibiotics and antitumor agents on the relaxation activity of Pisum sativum leaf chloroplast topoisomerase I [Text] / Alexander M. Zagariya, Leonid A. Sitailo // Arch. Biochem. and Biophys. - 1995. - Vol. 320, N 1. - P177-181 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Влияние антибиотиков и антиопухолевых агентов на релаксационную активность топоизомеразы I из хлоропластов листьев Pisum sativum
Аннотация: Проведено выделение ДНК-топоизомеразы (ТИ I) из хлоропластов листьев гороха. Показано, что релаксационная активность этой ТИ I была Mg{2+}-зависимой и чувствительна к этидийбромиду и новобиоцину, гиразному ингибитору. Хлоропластная ТИ I была АТФ-независимой и в отличие от известной эукариотической ТИ I не стимулировалась полиаминами, такими как спермидин, спермин и кадаверин. Отмечается, что этидийбромид, 2,6-диамино-2-фенилиндол-2НСl-H[2]O, гепарин и налидиксовая к-та способны ингибировать релаксационную активность хлоропластной ТИ I. Украина, Inst. of Cell Biol. and Genetic Engineering, Acad. of Sci. of Ukraine, Kiev. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ТОПОИЗОМЕРАЗА I
АКТИВНОСТЬ
АНТИБИОТИКИ
ВЛИЯНИЕ
ХЛОРОПЛАСТЫ
ГОРОХ

Доп.точки доступа:
Sitailo, Leonid A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.11-04И2.18

Antitrypanosomal activity of camptothecin analogs. Structure-activity correlations [Text] / Annette L. Bodley [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 50, N 7. - P937-942 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Противотрипаносомная активность аналогов камптотецина. Соотношение структура-активность
Аннотация: African trypanosomes (Trypanosoma brucei species) are parasitic protozoa that cause lethal diseases in humans and cattle. Previous studies showed that camptothecin, a potent and specific inhibitor of DNA topoisomerase I, is cytotoxic to African trypanosomes and related pathogenic hemoflagellates (Bodley AL and Shapiro TA, Proc Natl Acad Sci USA 92: 3726-3730, 1995). In this study, a series of camptothecin analogs was tested against axenically cultured, bloodstream form, T. brucei. Modifications to the pentacyclic nucleus of camptothecin ablated antiparasitic activity. In contrast, activity could be increased by substituents added to the parent ring system (e. g. 10,11-methylenedioxy or ethylenedioxy groups; alkyl additions to carbon 7; or 9-amino or 9-chloro substituents). Cytotoxicity was correlated with the level of cleavable complexes in trypanosomes, implicating topoisomerase I as the intracellular target for these compounds. To obtain some indication of selective toxicity, ten compounds were also tested against L1210 mouse leukemia cells. The 9-substituted-10,11-methylenedioxy analogs caused a disproportionate increase in antiparasitic activity, compared with mammalian cell toxicity. These findings provide a basis for designing further structural modifications and for selecting camptothecin analogs to test in animal models of trypanosomiasis. США, Division of Clinical Pharmacology, Depart. of Medicine, Johns Hopkins Univ. School of Medicine, Baltimore, MD. Библ. 44

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.02
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
КАМПТОТЕЦИН
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
TRYPANOSOMA FRUCEI SP.
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
СЕЛЕКТИВНАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
L1210 КЛЕТКИ ЛЕЙКОЗА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Bodley, Annette L.; Wani, Mansukh C.; Wall, Monroe E.; Shapiro, Theresa A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.12-04В3.162

Zagariya, Alexander M.
The influence of antibiotics and antitumor agents on the relaxation activity of Pisum sativum leaf chloroplast topoisomerase I [Text] / Alexander M. Zagariya, Leonid A. Sitailo // Arch. Biochem. and Biophys. - 1995. - Vol. 320, N 1. - P177-181 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Влияние антибиотиков и антиопухолевых агентов на релаксационную активность топоизомеразы I из хлоропластов листьев Pisum sativum
Аннотация: Проведено выделение ДНК-топоизомеразы (ТИ I) из хлоропластов листьев гороха. Показано, что релаксационная активность этой ТИ I была Mg{2+}-зависимой и чувствительна к этидийбромиду и новобиоцину, гиразному ингибитору. Хлоропластная ТИ I была АТФ-независимой и в отличие от известной эукариотической ТИ I не стимулировалась полиаминами, такими как спермидин, спермин и кадаверин. Отмечается, что этидийбромид, 2,6-диамино-2-фенилиндол-2НСl-H[2]O, гепарин и налидиксовая к-та способны ингибировать релаксационную активность хлоропластной ТИ I. Украина, Inst. of Cell Biol. and Genetic Engineering, Acad. of Sci. of Ukraine, Kiev. Библ. 33

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.15
Рубрики: ТОПОИЗОМЕРАЗА I
АКТИВНОСТЬ
АНТИБИОТИКИ
ВЛИЯНИЕ
ХЛОРОПЛАСТЫ
ГОРОХ

Доп.точки доступа:
Sitailo, Leonid A.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.70

Topoisomerase I-related parameters and camptothecin activity in the colon carcinoma cell lines from the National Cancer Institute anticancer screen [Text] / Francois Goldwasser [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 10. - P2116-2121 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Характеристики топоизомеразы I и активность камптотецина в культурах клеток карциномы толстого кишечника из панели Национального института рака
Аннотация: Чувствительность различных линий клеток карциномы толстого кишечника к камптотецину (КТ) различается в 17 раз; при этом накопление КТ в клетках различается только в 3 раза, а экспрессия мРНК, кодирующей топоизомеразу I (ТИ), - в 2 раза. Выявлена корреляция между чувствительностью клеток к КТ и вызываемой КТ стабилизацией комплексов ТИ-ДНК, хотя в некоторых случаях отмечены значительные различия чувствительности к КТ при миним. различиях в образовании комплексов КТ-ДНК, что указывает на наличие др. факторов, обусловливающих цитотоксич. действие КТ. Библ. 51

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: КАМПТОТЕЦИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Goldwasser, Francois; Bae, Insoo; Valenti, Monica; Torres, Keila; Pommier, Yves

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.124

Water souble inhibitors of topoisomerase [Text]. I. Quaternary salt derivatives of camptothecin / Karen Lackey [et al.] // J. Med. Chem. - 1996. - Vol. 39, N 3. - P713-719 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Четвертичные соли производных камптотецина как водорастворимые ингибиторы топоизомеразы I
Аннотация: Осуществлен синтез 11 водорастворимых 7-замещенных четвертичных аммониевых солей 10,11-(метилендиокси)- и 10,11-(этилендиокси)-(20S)-камптотецина. Все полученные соед. проявляли цитотоксичную активность по отношению к опухолевым клетках SKOY3, SKVLB и HT-29. США, Glaxo Wellcome Res. Inst., Five Moore Drive. Res. Triangle Park, NC 27709. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ТОПОИЗОМЕРАЗА I
АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИТОРЫ
КАМПТОТЕЦИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Lackey, Karen; Sternbach, Daniel D.; Croom, Dallas K.; Emerson, David L.; Evans, Michael G.; Leitner, Peter L.; Luzzio, Michael J.; McIntyre, Gordon; Vuong, Alain; Yates, Julie; Besterman, Jeffrey M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска