Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТОПОТЕКАН<.>)
Общее количество найденных документов : 176
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.001

    Van, Zandwijk Nico.
    Treatment of small cell lung cancer. Recent experience of the EORTC Lung Cancer Cooperative Group [Text] : [Pap.] 3rd Int. Conf. Small Cellu Lung Cancer. Ravenna, 6-7 May, 1993 / Zandwijk Nico Van // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 1В. - P313-316 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Лечение мелкоклеточного рака легкого. Новейшие данные Кооперативной Группы [по] раку легкого EORTC
Аннотация: Обзор новейших данных, начиная с 1982 года, представляющих результаты хирургич. лечения, химио- и/или лучевой терапии и их различных комбинаций, в т. ч. при наличии метастазов в головном мозгу. Достижения за 10 лет невелики, но проведены широкие кооперированные исследования прогностич. факторов, оптимальной длительности химиотерапии, повторных методов лечения, что позволяет индивидуализировать лечение у каждого б-ного. Проводится изучение новых препаратов (карбоплатин, 4-эпидоксорубицин, топотекан), методик распределения лучевых методов во времени и пр. Нидерланды, Cancer Inst., Amsterdam. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КАРБОПЛАТИН
ТОПОТЕКАН
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.113

   
    Phase I/pharmacokinetic study of topotecan by 24-hour continuous infusion weekly [Text] / Naomi B. Haas [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 5. - P1220-1226 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: 1 фаза/фармакокинетическое изучение топотекана при 24-часовой непрерывной еженедельной инфузии
Аннотация: Топотекан (I) является полусинтетическим аналогом растительного алколоида кампотецина, проявляет цитотоксическую активность путем ингибирования топоизомеразы 1. I применен у 32 б-ных различными опухолями в дозе 1,0-2,0 мг/м{2} в виде 24-часовых инфузий (И), которые повторяли еженедельно. Во время И стационарная концентрация (СК) I в плазме (П), определенная с помощью ВЭЖХ, составила 4,7-11,4 нМ, выведение из П соответствовало одночастевой модели со средним временем полувыведения 3,5 ч. Средний общий клиренс составил 388 мл/мин/м{2}. Дозолимитирующей токсичностью была нейтропения, которая наблюдалась при дозах более 1,75 мг/м{2} и коррелировала с фармакокинетическими параметрами, в частности с величиной СК в П. США, Fox Chase Cancer Center, Philadelphia. Илл. 3. Табл. 8. Библ. 34.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ТОПОТЕКАН
ФАЗА 1
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЛАЗМА
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Haas, Naomi B.; LaCreta, Frank P.; Walczak, Judy; Hudes, Gary R.; Brennan, James M.; Ozols, Robert F.; O'Dwyer, Peter J.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.062

   
    Antiproliferative activity of the topoisomerase i inhibitors topotecan and camptothecin, on sub- and postconfluent tumor cell cultures [Text] / Paulo E. Pizao [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 6. - P1145-1154 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Антипролиферативное влияние ингибиторов топоизомеразы I топотекана и камптотецина на неслившиеся и слившиеся культуры опухолевых клеток
Аннотация: Топотекан (I) и камптотецин (II) оказывают цитотоксическое действие в монослойных (неслившихся) культурах клеток аденокарциномы прямой кишки человека HT29 и SW620 и карциномы яичника человека А2780 с JC[5][0]=0,03-0,5 мкМ. В многослойных (слившихся) культурах клеток I менее эффективен (в 1-40 раз), а II менее эффективен в 100-6666 раз. Хотя в многослойных культурах клеток экспрессия мРНК, кодирующей топоизомеразу I (ТИI), в 2 раза слабее, чем в монослойных культурах клеток, концентрация ТИI и ее активность в обоих типах культур клеток одинакова. Накопление I и II в монослойных культурах клеток в 2 раза выше, чем в многослойных культурах. Заключают, что сниженная цитотоксическая эффективность I и II в многослойных культурах клеток м. б. обусловлена сниженной пролиферативной активностью этих клеток и ослабленным накоплением I и II. Нидерланды, Free Univ. Hospital, De Boclelann 1117, V 1081 Amsterdam. Библ. 42.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ТОПОТЕКАН
КАМПТОТЕЦИН
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ИНГИБИТОРЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HT-29

Доп.точки доступа:
Pizao, Paulo E.; Smitskamp-Wilms, Evelien; Van, Ark-Otte Jannette; Beunen, Jos H.; Peters, Godefridus J.; Pinedo, Herbert M.; Giaccone, Ciuseppe
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.71

   
    Analysis of topoisomerase I/DNA complexes in patients administered topotecan [Text] / Deepa Subramanian [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 10. - P2097-2103 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Анализ комплексов топоизомеразы II/ДНК у больных, получавших топотекан
Аннотация: Разработан метод количественной оценки ковалентного связывания топоизомеразы II (ТИ) с ДНК в клетках крови in vivo путем выделения ДНК из клеток крови и определения кол-ва ТИ в препарате ДНК с помощью антител к ТИ. Используя этот метод, показано, что связывание ТИ с ДНК усиливается через 5 мин после начала инфузии топотекана (I) и ослабляется через 30 мин после окончания инфузии I. Указывают на значительный разброс связывания ТИ с ДНК у разных больных. Обсуждают возможности применения нового метода. Библ. 38
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ТОПОТЕКАН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КОМПЛЕКС ТОПОИЗОМЕРАЗА I-ДНК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Subramanian, Deepa; Kraut, Eric; Staubus, Albert; Young, Donn C.; Muller, Mark T.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.01-04Н3.50

   
    Fluorescence detection of the anticancer drug topotecan in plasma and whole blood by two-photon excitation [Text] / Thomas G. Burke [et al.] // Anal. Biochem. - 1996. - Vol. 242, N 2. - P266-270 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Обнаружение противоопухолевого лекарственного средства, топотекана в плазме и цельной крови методом флуоресценции с двухфотонным возбуждением
Аннотация: Описан способ количественного определения топотекана в плазме и цельной крови методом флуоресценции с двухфотонным возбуждением. Возбуждение при 730 и 820 нм позволяет устранить нежелательное влияние Hb. Предложенный метод позволяет определять топотекан в плазме и цельной крови в интервале конц-ий 0,05-1 мкМ. США, Coll. Pharm., Univ. Kentucky, Lexington, KY 40506-0286. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ТОПОТЕКАН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Burke, Thomas G.; Malak, Henryk; Gryczynski, Ignacy; Mi, Zihou; Lakowicz, Joseph R.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.02-04Н3.108

    Mross, Klaus.
    Topotecan: Topoisomerase-I-inhibitor mit breiter Antitumorwirksamkeit [Text] / Klaus Mross, Clemens Unger // Arzneimitteltherapie. - 1997. - Vol. 15, N 6. - S171-179 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Топотекан: ингибитор топоизомеразы I с широким спектром противоопухолевого действия
Аннотация: Топотекан (Тк, гикамин) представляет собой полусинтетическое производное алкалоида камптотецина. Тк образует комплекс с топоизомеразой I и ДНК, препятствуя восстановлению целостности ДНК после репликации. В механизме резистентности к Тк имеют значение снижение уровня топоизомеразы I, продукция в клетках гликопротеина Р или появление варианта топоизомеразы I, не образующего комплекса с Тк. Наиболее активен Тк в S-фазе. После 30-минутной инфузии около 60% Тк распределяется в тканях. Выделение Тк происходит преимущественно через почки в неизмененном виде. Тк проникает через гемато-энцефалический барьер и его конц-ия в ликворе достигает 34-45% конц-ии в плазме. Для II фазы клинических исследований Тк были рекомендованы 30-минутные инфузии в дозе 1,5 мг/м{2} в течение 5 дней через каждые 21 или 28 дней. У б-ных мелкоклеточным раком легкого Тк вызывает 21-39% ремиссий, раком молочной железы - 33%, хроническим миелолейкозом - 28%, миелодиспластическим синдромом - 27%, опухолями головы и шеи - 27%, опухолями мягких тканей - 10%, меланомой - 6%, глиомами - 6%, предстательной железы - 5%, поджелудочной железы - 5%. Побочные токсические эффекты Тк выражаются в нейтропении (у 80% б-ных), тромбоцитопении, анемии, алопеции, тошноте, рвоте, диареи, астении, алопеции, мукозитах. ФРГ, Albert-Ludwigs-University Freiburg, 79106 Freiburg. Ил. 4. Табл. 5. Библ. 63.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТОПОТЕКАН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Unger, Clemens
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.02-04Н3.116

   
    Neuer Ansatz fur das Ovarialkarzinom [Text] // Dtsch. Arztebl. - 1997. - Vol. 94, N 26. - S1465
Перевод заглавия: Новое средство при раке яичника
Аннотация: Топотекан (Тп; гикамитин) является водорастворимым производным камптотецина. Тп образует комплекс с ДНК и топоизомеразой I, препятствуя процессу репликации и индуцируя клеточную гибель. Тп рекомендуется вводить в дозе 1,5 мг/м{2} посредством 30-минутной в/в инфузии в течение 5 дней, курсы повторяют через каждые 3 нед. У б-ных раком яичника, в т. ч. ранее получавших цисплатин и паклитаксел, Тп вызывает до 43% ремиссий длительностью от 14 нед до 8,9 мес. Для достижения ремиссии может потребоваться до 4 курсов терапии, поэтому лечение не должно прерываться преждевременно
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТОПОТЕКАН
ГИКАМИТИН
ЧЕЛОВЕК
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.03-04Н3.139

    Birchard, Karen.
    New treatments reported for lung cancer [Text] / Karen Birchard // Lancet. - 1997. - Vol. 350, N 9077. - P568 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Сообщение о новом методе лечения рака легкого
Аннотация: Краткое сообщение о результатах клинического изучения эффективности топотекана (I) при мелкоклеточном раке легкого (МРЛ). В одном исследовании лечение комбинацией I с паклитакселем к полной ремиссии у 4 из 14 б-ных и частичной у 8 (18-месячная выживаемость была 26%). В другом рандомизированном исследовании, включившем 188 б-ных показано, что при терапии II линии I был также эффективен, как стандартная комбинация CAV
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТОПОТЕКАН
ЧЕЛОВЕК
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.04-04Н3.122

   
    SB launches Hycamtin [Text] // Phapm. Buss. news. - 1997. - Vol. 13, N 285. - P8 . - ISSN 0965-9595
Перевод заглавия: SB выпускает гикамтин
Аннотация: Компания SmithKline Beecham выпустила препарат гикамтин (I; топотекан HCl) для лечения больных раком яичника, у которых не было эффекта от химиотерапии 1-й линии. Показано, что I ингибирует топоизомеразу I, необходимую для репликации ДНК в клетках человека. По сравнению с паклитакселем, гикамтин дает больше ремиссий (соотв. 13,2 и 20,5%), более длительный интервал до последующего прогрессирования рака (14,7 и 18,9 нед) и более длительную выживаемость (52 и 63 нед). Основное его побочное действие - угнетение гемопоэза, но эта токсичность прогнозируема, обратима, излечима и некумулятивная. Препарат разрешен FDA в мае 1996 г.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГИКАМТИН
ТОПОТЕКАН
ЧЕЛОВЕК
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.04-04Н3.135

    Oberpichler-Schwenk, Heike.
    Topotecan bei Hirntumoren und -metastasen [Text] / Heike Oberpichler-Schwenk // Arzneimitteltherapie. - 1997. - Vol. 15, N 9. - S294 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Топотекан при опухолях и метастазах в головном мозгу
Аннотация: Ингибитор топоизомеразы I топотекан (Тк) обладает активностью при опухолях головного мозга, к-рая однако ниже, чем у производных нитрозомочевины. Введение Тк в дозе 1,25-1,5 мг/м{2} в/в в течение 5 дней через каждые 3 нед обусловило ремиссию (Рм) у 1 из 33 б-ных с рецидивами злокачественной глиомы, а постоянная инфузия в дозе 0,4-0,5 мг/м{2}/день в течение 21 дня через каждые 4 нед вызвала частичные Рм у 2 и стабилизацию у 1 из 10 б-ных. Из 31 б-ного глиобластомой или анапластической астроцитомой у 1 была достигнута полная и у 1 - частичная Рм. При метастазах в головном мозгу мелкоклеточного рака легкого Тк вызвал полную Рм у 4 и частичную - у 6 из 16 б-ных
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: РАК ГОЛОВНОГО МОЗГА
ПЕРВИЧНЫЙ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТОПОТЕКАН
ЧЕЛОВЕК
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.05-04Н3.93

   
    Topotecan effective for second-line treatment of small-cell lung cancer [Text] // Phapm. Bus. news. - 1997. - Vol. 13, N 297. - P20 . - ISSN 0965-9595
Перевод заглавия: Топотекан эффективен для повторного лечения при мелкоклеточном раке легкого
Аннотация: В рандомизированном исследовании сравнивали эффективность топотекана (1,5 мг/м{2} в течение 5 дней каждые 3 нед) и комбинации циклофосфамида (1000 мг/м{2}), доксорубицина (45 мг/м{2}) и винкристина (2 мг) каждые 3 нед. Частичная ремиссия отмечена в 21% случаев при применении топотекана и в 14% при комбинированной химиотерапии
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РЕЦИДИВЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТОПОТЕКАН
ЧЕЛОВЕК
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.06-04Н2.158

   
    Topotecan in chronic lymphocytic leukemia [Text] / Susan O'Brien [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 5. - P1104-1108 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Топотекан в лечении хронического лимфолейкоза
Аннотация: Топотекан (I) относится к новому классу противоопухолевых препаратов. I является водорастворимым аналогом кампотецина, оказавшегося высокотоксичным при клинических испытаниях. I взаимодействует с нуклеарным ферментом топоизомеразой 1 (Топо 1) и обуславливает стабилизацию комплекса ДНК-Топо1. Вызываемое I угнетение активности Топо1 обуславливает тумороцидную активность I. Применение I при хроническом лимфолейкозе (ХЛЛ) обосновано прежде всего высоким содержанием Топо1 в лейкозных лимфоцитах. I назначали 12 амбулаторным больным ХЛЛ. Препарат вводили в/в в течение 30 мин ежедневно по 2 мг/м{2} в течение 5 дней. Курсы лечения повторяли через 28 дней до достижения максимального эффекта. 4 (33%) больным проведено по 1, 7 (58%) по 2 и 1 больному по 3 курса. Все больные получали в прошлом цитостатики. Ни в одном случае от лечения I не было достигнуто объективного эффекта. Побочные явления от I проявлялись выраженной тромбоцитопенией у 4 больных и диспептическими явлениями в виде тошноты и рвоты у 6. В исследованиях in vitro после добавления к взвеси лимфоцитов 2 мкМ I, содержание в лимфоцитах комплексов Топо 1-ДНК существенно увеличивалось. Содержание I в плазме после введения больным (in vivo) I в дозе 2 мг/м{2} составляло 'ЭКВИВ'100 нМ, что в 20 раз ниже содержания I в исследованиях in vitro (2 мкМ). Авторы считают, что для достижения клинического эффекта от I необходимо добиваться более высоких конц-ий I в плазме. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТОПОТЕКАН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
O'Brien, Susan; Kantarjian, Hagop; Ellis, Amy; Zwelling, Leonard; Estey, Elihu; Keating, Michael
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.07-04Н3.185

    Dumez, H.
    Nieuwe cytostatica: Topotecan [Text] / H. Dumez // Tijdschr. geneesk. - 1998. - Vol. 54, N 23. - С. 1675-1677 . - ISSN 0371-683X
Перевод заглавия: Новые цитостатики: топотекан
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТОПОТЕКАН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 12
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.07-04Н1.224

    Dumez, H.
    Nieuwe cytostatica: Topotecan [Text] / H. Dumez // Tijdschr. geneesk. - 1998. - Vol. 54, N 23. - С. 1675-1677 . - ISSN 0371-683X
Перевод заглавия: Новые цитостатики: топотекан
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТОПОТЕКАН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 12
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.09-04Н3.72

   
    Topotecan lactone selectively binds to double- and single-stranded DNA in the absence of topoisomerase I [Text] / Shijie Yao [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 17. - P3782-3786 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Лактон топотекан селективно связывается с одиночными и двойными нитями ДНК в отсутствии топоизомеразы I
Аннотация: Сообщают первые экспериментальные наблюдения о том, что, играющий важную роль в клинике, камптотецин [CPT; топотекан (TPT), водо-растворимый CPT] прямо и нековалентно связывается с двухнитевой и одноцепочечной структурами ДНК в отсутствии топоизомеразы I, но только в форме лактона. Наблюдали четкую специфичность последовательности ДНК связывания лактона TPT с дуплексом ДНК, в которые входят изменяющиеся последовательности пурин-пиримидин, содержащие dT. Эти структурные исследования прямого связывания лактона TPT-ДНК подтверждают важное значение возможного механизма противоопухолевой активности лекарств типа CPT, содержащих 20(S) молекулы лактона. США, BioNumeric Pharm. Inc., San Antonio, Texas. Ил. 5. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ТОПОТЕКАН
ДНК
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yao, Shijie; Murali, Dhanabalan; Seetharamulu, Peddaiahgari; Haridas, Kochat; Petluru, Pavankumar N.V.; Reddy, Dasharatha G.; Hausheer, Frederick H.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.09-04Н1.92

   
    Topotecan lactone selectively binds to double- and single-stranded DNA in the absence of topoisomerase I [Text] / Shijie Yao [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 17. - P3782-3786 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Лактон топотекан селективно связывается с одиночными и двойными нитями ДНК в отсутствии топоизомеразы I
Аннотация: Сообщают первые экспериментальные наблюдения о том, что, играющий важную роль в клинике, камптотецин [CPT; топотекан (TPT), водо-растворимый CPT] прямо и нековалентно связывается с двухнитевой и одноцепочечной структурами ДНК в отсутствии топоизомеразы I, но только в форме лактона. Наблюдали четкую специфичность последовательности ДНК связывания лактона TPT с дуплексом ДНК, в которые входят изменяющиеся последовательности пурин-пиримидин, содержащие dT. Эти структурные исследования прямого связывания лактона TPT-ДНК подтверждают важное значение возможного механизма противоопухолевой активности лекарств типа CPT, содержащих 20(S) молекулы лактона. США, BioNumeric Pharm. Inc., San Antonio, Texas. Ил. 5. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ТОПОТЕКАН
ДНК
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yao, Shijie; Murali, Dhanabalan; Seetharamulu, Peddaiahgari; Haridas, Kochat; Petluru, Pavankumar N.V.; Reddy, Dasharatha G.; Hausheer, Frederick H.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.01-04Н3.167

    Burris, Howard A.
    Incorporating topotecan into small-cell lung cancer chemotherapy regimens [Text] : abstr. Chemother. Found. Symp. 16th Innov. Cancer Ther. Tomorrow, New York City, Nov. 11-13, 1998 / Howard A. Burris // Cancer Invest. - 1999. - Vol. 17, Suppl. n1. - P89-91 . - ISSN 0735-7907
Перевод заглавия: Включение топотекана в режимы химиотерапии мелкоклеточного рака легкого
Аннотация: Топотекан, аналог натурального продукта камптотецина, ингибитор топоизомеразы I, на основе результатов испытаний фазы II и III в 1998 году был рекомендован для предварительно леченного мелкоклеточного рака легкого (SCLC). Несколько испытаний в фазе II подтвердили активность топотекана при сравнении с режимом CAV (циклофосфамид, доксорубицин и винкристин); отмечали 19-37% числа ремиссий. В фазе III испытаний в сравнении с CAV топотекан показал превосходящее число ремиссий (25 vs 15%) со сравнимым временем прогрессии и выживаемостью. Представлены данные по испытаниям паклитакселя, карбоплатина и топотекана фазы I клинических испытаний. США, The Sarah Cannon Cancer Center. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТОПОТЕКАН
ЧЕЛОВЕК
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.01-04Н3.212

   
    Phase I study of multiple cycles of high-dose topotecan, carboplatin, and paclitaxel with peripheral blood stem cell support [Text] : abstr. Chemother. Found. Symp. 16th Innov. Cancer Ther. Tomorrow, New York City, Nov. 11-13, 1998 / R. J. Schilder [et al.] // Cancer Invest. - 1999. - Vol. 17, Suppl. n1. - P88-89 . - ISSN 0735-7907
Перевод заглавия: Фаза I исследований многократных циклов высоких доз топотекана, карбоплатина и паклитаксела с поддержкой стволовыми клетками периферической крови
Аннотация: У 15 б-ных злокачественными опухолями проводили химиотерапию комбинацией карбоплатина (AUC-16), паклитакселя (250 мг/м{2} в течение 24 ч) и топотекана (10 мг/м{2}, 12,5 мг/м{2} или 15 мг/м{2}) с поддержкой стволовыми клетками периферической крови. При проведении 3 циклов данной комбинации (с интервалами 4 нед) максимально переносимой дозой топотекана оказалась 12,5 мг/м{2}. Лимитирующими дозу побочными эффектами были геморрагические мукозиты и устойчивая миелодепрессия. Карбоплатин и паклитаксель не влияли на фармакокинетику топотекана. США, Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, Pennsylvania. Библ. 7
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ТОПОТЕКАН
КАРБОПЛАТИН
ПАКЛИТАКСЕЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schilder, R.J.; Gall, I.M.; Johnson, S.W.; Kindsfather, S.K.; Chernoff, M.; Millenson, M.M.; Bookman, M.A.; Adams, A.; Ciccotto, S.; Boente, M.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.03-04Н3.164

   
    Phase I/II trials of malignant glioma with CPT-11 plus BCNU, CPT-11 plus topotecan, or temozolomide [Text] : abstr. Chemother. Found. Symp. 16th Innov. Cancer Ther. Tomorrow, New York City, Nov. 11-13, 1998 / Henry S. Friedman [et al.] // Cancer Invest. - 1999. - Vol. 17, Suppl. n1. - P69-70 . - ISSN 0735-7907
Перевод заглавия: Фаза I/II испытания действия CPT-11 плюс BCNU, CPT-11 плюс топотекан или темозоломид
Аннотация: Провели фазу I испытаний иринотекана (CPT-11) плюс BCNU и топотекана плюс BCNU на рецидивирующих злокачественных глиомах. CPT-11 плюс BCNU и топотекан плюс BCNU давали статистически значимый супрааддитивный эффект на ксенотрансплантаты Оп ЦНС. Больные получали BCNU в дозе 100 мг/м на 1 сут или CPT-11, начиная с дозы в 20 мг/м на 1, 8, 15 и 22 сут с последующим перерывом в 2 нед или топотекан, начиная с дозы в 0,5 мг/м в виде 72-часовой инфузии в неделю. Из 5 испытанных доз CPT-11 наивысшая составляла 100 мг/м, из 4 доз топотекана - 1,25 мг/м. При этом отмечалась противоопухолевая активность и отсутствовала токсичность. Также оценивали эффект темозоломида у 33 больных со мультиформными глиобластомами и 5 больных с анапластическими астроцитомами с предварительной количественной иммуногистохимической оценкой репарационной активности опухолевой ДНК по белкам MSH2, MLN1 и O{6}-алкилгуанин-ДНК алкилтрансферазе (AGT). Темозоломид применяли в дозе 200 мг/м/сут в течение 5 сут с повторением через 28 сут. Среди 33 глиобластом полный ответ наблюдался у 3 больных, частичный - у 14 больных, стабильное течение - у 4 и прогрессия у 12 больных. Токсичность включала миелосупрессию, запоры, тошноту и головную боль. У 30 Оп наблюдалось более 60% MSH2- и MLN1-позитивных Кл и у 11 Оп - более 20% AGT-позитивных Кл. Т. обр. темозоломид был активен против первичных мультиформных глиобластом и анапластических астроцитом, а предварительная оценка белков репарации ДНК может позволить выделить больных резистентных к темозоломиду. США, Duke Univ. Med. Center, Durham, North Carolina 27710
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ГЛИОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТОПОТЕКАН
CPT-11
BCNU
ТЕМОЗОЛОМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Friedman, Henry S.; Cokgor, Ilkcan; Kerby, Tracy; Rasheed, Karima; Lovell, Shelley; Affronti, Mary Lou; Lawless, Amy; Edwards, Shari; Lawyer, Jennifer; Stewart, Beth
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.04-04Я6.211

   
    The apoptosis and cell cycle changes of SUD4 and DOHH2 induced by topotecan [Text] / Xiaorong Feng [et al.] // Wuhan Univ. J. Natur. Sci. - 1998. - Vol. 3, N 4. - P485-490 . - ISSN 1007-1202
Перевод заглавия: Апоптоз и изменения клеточного цикла в клетках линий SUD4 и DOHH2 индуцированные топотеканом
Аннотация: Топотекан (Тк) - полусинтезированный аналог естественного камптотецина обладает противоопухолевой активностью. Исследование действия Тк на клетки (Кл) двух линий раковых Кл человека в течение 18 ч и при разных конц-иях показало, что DOHH2-Кл более чувствительны к Тк, чем SUD4-Кл. Обнаружена прямая связь между числом Кл, аккумулируемых на S-фазе клеточного цикла и конц-ией Тк. Линейные отношения существуют между числом апоптозных Кл и конц-ией Тк. Подчеркивается, что индукция апоптоза в раковых Кл - один из механизмов противоопухолевой активности Тк. Израиль, Nat. Inst. of Oceanography, Haifa 31080. Библ. 20
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
КЛЕТКИ SUD4 И DOHH2
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ТОПОТЕКАН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Feng, Xiaorong; Zheng, Junying; Deng, Fengjiao; Paul, Smith; Cai, Kun
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)