СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 192
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.175

Horwitz, M. S.
T-cell receptors from virus-specific cytotoxic T lymphocytes recognizing a single immunodominant nine-amino-acid viral epitope show marked diversity [Text] / M. S. Horwitz, Y. Yanagi, M. B.A. Oldstone // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 1. - P352-357
Перевод заглавия: Т-клеточные рецепторы вирусспецифических цитотоксических Т-лимфоцитов, распознающие единственный иммунодоминантный вирусный эпитоп из девяти аминокислот, обладают выраженным разнообразием
Аннотация: После инфекции мышей Н-2{d} вирусом лимфоцитарного хориоменингита ответ вновьобразовавшихся цитотоксич. Т-лимфоцитов (ЦТЛ) сфокусирован на единственной вирусной пептидной последовательности из 9 аминок-т (эпитопе). Более 96% первичных, вторичных и клональных ЦТЛ реагируют на этот нуклеопротеиновый эпитоп данного вируса. Эта уникальная система позволяет оценить Т-клеточный ответ на единственный вирусный ЦТЛ эпитоп в случае, когда любой исход инфекции (клиренс вируса или гибель хозяина) опосредован ЦТЛ. Проанализировали специфич. молекул. структуру Т-клеточных рецепторов (ТКР) ЦТЛ, реагирующих на этот эпитоп. Цепочки кДНК ТКР трех клонов ЦТЛ были амплифицированы и секвенированы. Было показано, что каждая из них имеет уникальные V'альфа' или V'бета' цепи, а приуроченность ответа к какой-нибудь одной вариабельной цепи отсутствует. Эти данные указывают на то, что чрезвычайно разнообразный антивирусный ответ ЦТЛ является плеоморфным и, по-вид., обеспечивает хозяину преимущество, так как он ограничивает возникновение вирусных вариантов, к-рые могли бы появиться, если бы ответ ТКР был однородным. США, Div. of Virol., Dep. of Neuropharmac., The Scripps Res. Inst., 10666 N. Torrey Pines Rd., La Jolla, CA 92037. Библ. 44.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА
ЭПИТОПЫ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Yanagi, Y.; Oldstone, M.B.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.176

Perforin and granzyme B gene-expressing cells in bronchoalveolar lavage fluids from lung allograft recipients displaying cytomegalovirus pneumonitis [Text] / Marc Humbert [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 8. - P1289-1292 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Экспрессирующие гены перфорина и гранзима В клетки в бронхоальвеолярных смывах от реципиентов с пересаженными легкими, имеющих проявления цитомегаловирусной инфекции
Аннотация: Порфирин (П) и гранзим В (ГВ) обнаружены в цитотоксических Т-лимфоцитах (ЦТЛ) и естественных киллерах (ЕК). Они участвуют в лизисе клеток-мишеней. Обследовали клетки бронхоальвеолярных смывов от 13 б-ных, к-рым дважды пересаживали легкие или легкие-сердце. Все они получали иммунодепрессанты. 7 из них страдали цитомегаловирусной пневмонией. В контрольной группе реципиентов признаки отторжения и инфекции цитомегаловирусом отсутствовали. Клетки из смывов помещали на предметные стекла, высушивали 2 часа на воздухе, фиксировали ацетоном и хранили при -80'ГРАДУС' С. Исследовали их методом гибридизации in situ на содержание генов П и ГВ, используя соответствующие полинуклеотиды, меченные по {3}{5}S-метионину (получали их с помощью рекомбинантных плазмид). Подсчитывали число клеток, экспрессирующих П и ГВ. Все пробы от б-ных цитомегаловирусной пневмонией содержали до 6% клеток, экспрессирующих П и ГВ. Ни у одного из пяти контрольных б-ных не обнаружена экспрессия гена П. У одного из 6-ти человек незначительно экспрессировался ген ГВ. Приходят к заключению, что инфекция цитомегаловирусом активирует цитотоксические клетки за счет повышения аллореактивности трансплантата. Франция, Lab. d'Immunopathol. et d'Immunol. Virale INSERM U131, rue de Carnets, 32, Clamart. Библ. 17.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
РЕЦИПИЕНТЫ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ЛЕГКИЕ

Доп.точки доступа:
Humbert, Marc; Magnan, Antoine; Le, Roy Ladurie Francois; Dartevelle, Philippe; Simonneau, Gerald; Duroux, Pierre; Galanaud, Pierre; Emilie, Dominique

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.215

Epstein-Barr virus-specific cytotoxic T cell response in cardiac transplant recipients [Text] / Myat T. Kyan-Tanner [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 11. - P1611-1617 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Специфический к вирусу Эпштейна-Барр цитотоксический Т-клеточный ответ у реципиентов с трансплантацией сердца
Аннотация: Изучали цитотоксический Т-клеточный ответ к вирусу Эпштейна-Барр (ВЭБ) А и В типов при анализе лейкоцитов 10 серопозитивных доноров, 15 б-ных перед трансплантацией сердца и 17 б-ных после проведенной трансплантации. Показано, что у нормальных серопозитивных доноров Т-клеточный цитотоксический ответ был более слабо выражен, чем у б-ных перед и после трансплантации. Положительный ответ на ВЭБ типа В был отмечен у 4 из 15 б-ных перед пересадкой сердца и у 6 из 17 - после трансплантации, а к ВЭБ типа А - у 1 из 15 и 2 из 17, соответственно. При использовании полимеразной цепной реакции показан параллелизм между содержанием вирусной ДНК и величиной ВЭБ-специфического Т-клеточного цитотоксического ответа. Австралия, Queensland Inst. of Med. Res., Herston, Brisbane 4006. Библ. 34.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
РЕЦИПИЕНТЫ
КАРДИОТРАНСПЛАНТАТЫ

Доп.точки доступа:
Kyan-Tanner, Myat T.; Esmore, Donald; Burrows, Scott R.; Benson, Elizabeth M.; Sculley, Tom B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.220

Cao, Wuxiong.
Recognition of an immunoglobulin V[н] epitope byb influenza virus-specific class I major histocompatibility complex-restricted cytolytic T lymphocytes [Text] / Wuxiong Cao, Brenda A. Myers-Powell, Thomas J. Braciale // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 1. - P195-202 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Узнавание эпитопа V[н] иммуноглобулина рестрицированным классом I главного комплекса гистосовместимости цитолитическими Т-лимфоцитами, специфичными к вирусу гриппа
Аннотация: Один из клонов Н-2К{d}-рестрицированных цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ), специфичных к эпитопу 210-219 гемагглютинина вируса гриппа А/Япония/57 (Н2N2), узнавал участок процессированной вариабельной области тяжелой цепи (V[н]) иммуноглобулина мыши, экспрессируемой клетками МОРС 21. Узнаваемый клоном эпитоп состоял из 10 аминокислот, включающих остатки 49-58 V[н]. Перекрестная реакция с продуктом гена V[н] также выявлена у нек-рых гетерогенных популяций ЦТЛ, сформировавшихся в ответ на заражение вирусом гриппа. Т. обр., впервые продемонстрирована перекрестная реакция ЦТЛ, направленных на чужеродный антиген, с эндогенно процессированным продуктом собственных иммуноглобулинов. Полагают, что экспрессия V[н] иммуноглобулинов может регулировать ответ CD8{+} Т-клеток на чужеродные антигены. США, Beirne B. Carter Cent. for Immunol. Res. and Dept. of Microbiol. and Pathol., Univ. of Virginia Health Sci. Cent., Charlottesville, VA 22908. Библ. 39.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ЭПИТОПЫ
РАСПОЗНАВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Myers-Powell, Brenda A.; Braciale, Thomas J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.223

Viral cross-reactivity and antigenic determinants recognized by human parainfluenza virus type 1-specific cytotoxic T-cells [Text] / Vibhuti P. Dave [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 199, N 2. - P376-383 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Перекрестная активность вирусов и антигенные детерминанты, узнаваемые цитотоксическими Тклетками, специфичными в отношении вируса парагриппа человека типа 1 (ВПГЧ-1)
Аннотация: Для изучения цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) на отдельные компоненты ВПГЧ-1 фракцию Т-клеток CD8{+} лимфоцитов периферической крови взрослого чел. выращивали в нескольких пассажах в присутствии инфицированных ВПГЧ-1 клеток-стимуляторов. Полученные Тклеточные линии тестировали на ЦТЛ-активность в отношении ВПГЧ-1 и родственных вирусов: ВПГЧ-3 и вируса Сендай (вируса парагриппа мышей типа 1, ВПГС-1). Все клеточные культуры, отвечающие на ВПГЧ-1, реагировали также на ВПГЧ-3 и вирус Сендай, что свидетельствует о наличии у этих трех вирусов сходных консервативных последовательностей в основных антигенных ЦТЛ-детерминантах. Специф. в отношении отдельных вирусных компонентов определяли с помощью рекомбинантного вируса осповакцины (ВОВ), экспрессирующего отдельные белки ВПГЧ-1 и ВПГМ-1. Показан выраженный ЦТЛ-ответ на фосфопротеид гемагглютинин-нейраминидазу, а также на нуклеопротеид (NP). Тестирование ВОВ-конструкций, экспрессирующих усеченные белки, показало существование множественных ЦТЛ-детерминант в белке NP. Несколько Т-клеточных линий от одного и того же донора узнавали пептид NP (аминок-ты 321-336), консервативный для ВПГЧ-1 и вируса Сендай. В целом, полученные рез-ты свидетельствуют, что ЦТЛ-ответ чел. направлен на множество детерминант в ряде белков ВПГЧ-1. США, Dep. of Immunol., St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38101. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Dave, Vibhuti P.; Allan, Jane E.; Slobod, Karen S.; Smith, F.Suzette; Ryan, Kevin W.; Takimoto, Toru; Power, Ultan F.; Portner, Allen; Hurwitz, Julia L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.124

Bukowski, Jeck F.
'гамма''дельта'CTL proliferate in response to virus-infected cells and mediate their destruction [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Lymphocyte Activ.", Keystone, Colo, Apr. 10-17, 1994 / Jeck F. Bukowski, Craig T. Morite, Michael B. Brenner // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18D. - P325 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: 'гамма''дельта'CTL пролиферируют в ответ на инфицированные вирусом клетки и опосредуют их деструкцию
Аннотация: PBMC от серопозитивных б-ных простым герпесом стимулировали аутологичными инфицированными ВПГ PHA-бластами. Имело место 3-20-кратное увеличение 'гамма''дельта'CTL, более 95% из кот. относились к V'гамма'2'гамма''дельта'2CTL. Стимуляция живым вирусом или облученными инфицированными вирусом PBMC приводила лишь к пролиферации Т клеток, но не к экспансии 'гамма''дельта'CTL. Т-клеточная пролиферация или экспансия 'гамма''сигма'CTL отсутствовали, когда РВСМ получали от серонегативных б-ных или в качестве стимулятора использовали неинфицированные НРА-бласты. РВМС из этих культур лизировали инфицированные клетки-мишени, но не контрольные кл-ки. Кроме того, они так же хорошо лизировали мишени, инфицированные неродственным вирусом вакцины. Их цитотоксическая активность не ограничивалась молекулами HLA I и II класса, но блокировалась МАТ к CD3 и 'гамма''дельта'TCR. Цитотоксичность была связана только с подклассом CD3{+}, кроме того, истощение 'альфа''бета'CTL усиливало цитотоксическую активность, тогда как истощение 'гамма''дельта'CTL уничтожало ее. Клонированные линии V'гамма'2V'дельта'2CTL проявляли тот же спектр цитотоксичности, что и поликлональные CTL. США, Dep. of Rheumatol. Immunol., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Morite, Craig T.; Brenner, Michael B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.123

Rapid induction of virus-specific MHC-restricted CTLs with short synthetic peptides [Text] / K.Jagannadha Sastry [et al.] // Vaccines'93: Mod. Approaches New. Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1993. - P19-23 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Быстрая индукция вирусспецифической МНСограниченной CTL короткими синтетическими пептидами
Аннотация: Известно, что индукция Т-клеточной цитотоксичности (CTL) является одним из основных защитных иммунных механизмов при вирусных инфекциях. Авторы разработали метод индукции CTL путем иммунизации мышей BALB/с в подошву лапки короткими синтетическими пептидами, соответствующими пептидам оболочечного белка ВИЧ. В качестве эффекторных клеток использовали клетки подколенных лимфатических узлов, рестимулируемых через 5 дней в клеточной культуре облученными сингенными селезеночными клетками. США, Dep. of Molec. Pathol., The Univ. of Texas M.D. Anderson Cancer Cent., Houston, TX 77030. Библ. 6.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Sastry, K.Jagannadha; Nehete, Pramod N.; Casement, Kevin; Platsoucas, Chris D.; Arlinghaus, Ralph B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.190

Hellmann, Andrzej.
Interleukina-2 i jej zastosowanie w chorobach rozrostowych ukladu krwiotworczego [Text] / Andrzej Hellmann // Acta haematol. pol. - 1994. - Vol. 25, N 2 Supl.1. - С. 142-147 . - ISSN 0001-5814
Перевод заглавия: Интерлейкин-2 и его применение при лечении лимфопролиферативных заболеваний
Аннотация: Обзор. Рассмотрено происхождение и функции интерлейкина-2, к-рый активирует цитотоксические клетки (Т-лимфоциты и естественные киллеры), к-рые проявляют противоопухолевую активность. Интерлейкин-2 применялся в клинике при лечении рака почки и меланомы, а в последнее время и при лимфопролиферативных заболеваний, наиболее успешно после химиотерапии и хирургических операций. Польша, Klinika Hematologii, Gdansk. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
СТИМУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ
ЛЕЧЕНИЕ ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ БОЛЕЗНЕЙ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.123

Presentation of endogenous peptides to MHC class I restricted CTL in transport deletion mutant T2 cells [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Emerg. Principles Cacciene Dev.: Antigen Process and Presentat.", Taos, N. M., Febr. 8-14, 1993 / W. E. Biddison [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17с. - P53 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Презентация эндогенных пептидов CTL, специфичных для МНС класса I у мутантных клеток T2 с транспортной делецией
Аннотация: Мутант Кл Т2 с делецией 2 известных ТАР генов в МНС и дефектный по презентации цитоплазматич. вирусных белков CTL использовали для изучения презентации пептидов, эндогенно экспрессированных минигенами. Т2 Кл, экспрессирующие кодируемые минигенами матриксный пептид 58-66 вируса гриппа (GILGEVETL) и 2 Tax пептидов - 11-19 HTLV-I (LIFGYPVYV) и 12-19, - лизировали пептидоспецифич. CTL, приуроченными к HLA-А2. Экспрессия минигенами HLA-2-специфич. пептида 476-484 (ILKEPVHGV) обратной транскриптазы HIV с 3 заряженными остатками плохо сенсибилизировала Т2 Кл к лизису HIV-специфич. CTL, если пептидам не предшествовала последовательность сигнала транслокации ER. Экспрессия пептида нуклеопротеина 383-391 (SRYWAIRFP) с тремя заряженными остатками аргинина сенсибилизировала Т-Кл, позитивные по HLA-B27, к лизису пептидоспецифич. CTL. Считают, что антигенные пептиды могут перемещаться из цитоплазмы по пути презентации АГ класса I, независимо от кодируемых МНС транспортеров, и что гидрофобность пептидов, по-вид., не является основной детерминантой при отборе пептидов для этого альтернативного пути. США, Merck Res. Labs, Rahway, NJ.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЭНДОГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Biddison, W.E.; Gammon, M.C.; Harrer, Th.; Walker, B.D.; Utz, U.; Zweerink, H.J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.153

Long-lived memory of human vaccinia virus-specific CD4+ cytotoxic T-lymphocytes [Text] : abstr. ISDA Meet., 1993 / R. A. Littaua [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1993. - Vol. 17, N 3. - P565 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Долговечная память человеческих СД4+ цитотоксических Т-лимфоцитов, специфичных для вируса осповакцины
Аннотация: Предварительные исследования с использованием сохраненных с помощью криометодов мононуклеарных Кл периферич. крови (МКлПК) бессимптомных ВИЧ-инфицированных доноров показали, что у 6 из 22 доноров проявлялась специфич. для вируса осповакцины (ВОВ) цитотоксич. активность против аутологич. B-LCL, экспрессирующих антигены (АГ) ВОВ, а гибель была рестриктирована по HLA. Для идентификации природы ответов этих цитотоксич. Т-лимфоцитов (ЦТЛ) были получены специфич. для ВОВ клоны от трех доноров, иммунизированных ВОВ 30 лет назад. Свежевыделенные МКлПК стимулировали анти-CD3 моноклональными АТ в присутствии 'гамма'-облученных аллогенных МКлПК, но без АГ ВОВ. Были выделены CD3{+} CD4{+} CD8-Leu11 клоны, к-рые лизировали аутологичные B-LCL, экспрессирующие АГ ВОВ, но не вызывали гибели неинфицированных B-LCL и B-LCL, экспрессирующих генные продукты ВИЧ-1. АТ к HLA класса II, но не класса I подавляли цитотоксичность. Два клона оказались рестриктированы по HLA за счет аллелей HLA DQw1 и DR3, соотв. Рез-ты показывают, что специфичные для ВОВ CD4{+} ЦТЛ образуются после вакцинации, а человеч. специфич. ЦТЛ памяти персистируют не менее 30 лет. США, Univ. of Massachusetts Med. Cent. Worcester, MA

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ДОЛГОВРЕМЕННАЯ ПАМЯТЬ

Доп.точки доступа:
Littaua, R.A.; Demkowicz, W.E.; Tuazon, C.E.; Ennis, F.A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.327

Becker, Yechiel.
Dengue fever virus and Japanese encephalitis virus synthetic peptides, with motifs to fit HLA class I haplotypes prevalent in human populations in endemic regions, can be used for application to skin langerhans cell to prime antiviral CD8{+} cytotoxic T cells (CTLs)- a novel approach to the protection of humans [Text] / Yechiel Becker // Virus Genes. - 1994. - Vol. 9, N 1. - P33-45 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Синтетические пептиды вируса лихорадки денге и вируса японского энцефалита с мотивами, соответствующими гаплотипам HLA класса I, которые преобладают в человеческих популяциях в эндемических областях, могут быть использованы для введения в клетки Лангеранса кожи для праймирования активируемых цитотоксических Т-клеток CD8{+} - новый подход к защите людей
Аннотация: На основании анализа данных о взаимодействии молекул HLA класса I (I) с вирусными пептидами предложена идея использования синтетич. флавивирусных пептидов (II) с аминокислотными мотивами, соответствующеми связывающему пептиду участку I гаплотипов HLA, к-рые преобладают в человеч. популяции в эндемич. области. II могут быть введены в кожу человека с использованием лосьона, содержащего II и вещества, усиливающие проникновение II в кожу к клеткам Лангеранса. Несущие антигены клетки Лангеранса, связавшие II с I, могут мигрировать и вызывать клеточный иммунный ответ в лимфатич узлах. Этот метод праймирования антивирусных цитотоксич. Т-клеток CD8{+} может обеспечить клеточную иммунную защиту от флавивирусной инфекции, в отсутствие гуморального иммунного ответа, к-рый вызывает шоковый синдром у б-ных лихорадкой денге. Обсуждаются пути реализации этой идеи. Израиль, Dep. of Med. Virol., Faculty of Med., Hebrew Univ., Jewsalem. Библ 76

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРАЙМИРОВАНИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ФОРМИРОВАНИЕ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.77

Becker, Yechiel.
Dengue fever virus and Japanese encephalitis virus synthetic peptides, with motifs to fit HLA class I haplotypes prevalent in human populations in endemic regions, can be used for application to skin langerhans cell to prime antiviral CD8{+} cytotoxic T cells (CTLs)- a novel approach to the protection of humans [Text] / Yechiel Becker // Virus Genes. - 1994. - Vol. 9, N 1. - P33-45 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Синтетические пептиды вируса лихорадки денге и вируса японского энцефалита с мотивами, соответствующими гаплотипам HLA класса I, которые преобладают в человеческих популяциях в эндемических областях, могут быть использованы для введения в клетки Лангерганса кожи для праймирования активируемых цитотоксических Т-клеток CD8{+} - новый подход к защите людей
Аннотация: На основании анализа данных о взаимодействии молекул HLA класса I (I) с вирусными пептидами предложена идея использования синтетич. флавивирусных пептидов (II) с аминокислотными мотивами, соответствующими связывающему пептиду участку I гаплотипов HLA, к-рые преобладают в человеч. популяции в эндемич. области. II могут быть введены в кожу человека с использованием лосьона, содержащего II и вещества, усиливающие проникновение II в кожу к клеткам Лангеранса. Несущие антигены клетки Лангеранса, связавшие II с I, могут мигрировать и вызывать клеточный иммунный ответ в лимфатич узлах. Этот метод праймирования антивирусных цитотоксич. Т-клеток CD8{+} может обеспечить клеточную иммунную защиту от флавивирусной инфекции, в отсутствие гуморального иммунного ответа, к-рый вызывает шоковый синдром у б-ных лихорадкой денге. Обсуждаются пути реализации этой идеи. Израиль, Dep. of Med. Virol., Faculty of Med., Hebrew Univ., Jewsalem. Библ 76

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРАЙМИРОВАНИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ФОРМИРОВАНИЕ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.134

Some synthetic peptides representing HIV-specific CTL epitopes fail to induce CTL responses in vivo: Implications for vaccine development [Text] / K.Jagannadha Sastry [et al.] // Vaccines'94. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P175-180 . - ISBN 0-87969-434-3
Перевод заглавия: Некоторые синтетические пептиды, представляющие собой эпитопы специфичных для ВИЧ ЦТЛ не способны индуцировать образование ЦТЛ in vivo: значение для разработки вакцины
Аннотация: Введение мышам немодифицированных синтетических пептидов из области V3 gp 120 ВИЧ-1, а также пептидов представляющих собой эпитопы цито-токсических Т-лимфоцитов (ЦТЛ), специфичных для вирусов гриппа, лимфоцитарного хориоменингита и Сендай, индуцирует образование специфических ЦТЛ. Данный подход применен для оценки такой способности у пептидов из белков pol, gag и nef ВИЧ-1, представляющих собой эпитопы ЦТЛ. Это последнее заключение сделано по рез-там цитолиза инкубированных с синтетическими пептидами клеток-мишеней клетками селезенки сингенных мышей, иммунизированных рекомбинантными вирусами вакцины, экспрессирующими соответствующие белки. Однако пептиды из белков pol, gag и nef не вызывали образование ЦТЛ in vivo у мышей. Т. обр., иммунизация пептидами, способными связываться с антигенами главного комплекса гистосовместимости, но обязательно примирует мышей относительно формирования ЦТЛ. Полученные рез-ты необходимо учитывать при разработке синтетических вакцин, стимулирующих опосредованный ЦТЛ иммунный ответ. США, Dep. of Mol. Pathol., The Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, Texas 77030. Библ. 11

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sastry, K.Jagannadha; Nehete, Pramod; Casement, Kevin; Arlinghaus, Ralph B.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.409

Some synthetic peptides representing HIV-specific CTL epitopes fail to induce CTL responses in vivo: Implications for vaccine development [Text] / K.Jagannadha Sastry [et al.] // Vaccines'94. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P175-180 . - ISBN 0-87969-434-3
Перевод заглавия: Некоторые синтетические пептиды, представляющие собой эпитопы специфичных для ВИЧ ЦТЛ не способны индуцировать образование ЦТЛ in vivo: значение для разработки вакцины
Аннотация: Введение мышам немодифицированных синтетических пептидов из области V3 gp 120 ВИЧ-1, а также пептидов представляющих собой эпитопы цито-токсических Т-лимфоцитов (ЦТЛ), специфичных для вирусов гриппа, лимфоцитарного хориоменингита и Сендай, индуцирует образование специфических ЦТЛ. Данный подход применен для оценки такой способности у пептидов из белков pol, gag и nef ВИЧ-1, представляющих собой эпитопы ЦТЛ. Это последнее заключение сделано по рез-там цитолиза инкубированных с синтетическими пептидами клеток-мишеней клетками селезенки сингенных мышей, иммунизированных рекомбинантными вирусами вакцины, экспрессирующими соответствующие белки. Однако пептиды из белков pol, gag и nef не вызывали образование ЦТЛ in vivo у мышей. Т. обр., иммунизация пептидами, способными связываться с антигенами главного комплекса гистосовместимости, но обязательно примирует мышей относительно формирования ЦТЛ. Полученные рез-ты необходимо учитывать при разработке синтетических вакцин, стимулирующих опосредованный ЦТЛ иммунный ответ. США, Dep. of Mol. Pathol., The Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, Texas 77030. Библ. 11

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sastry, K.Jagannadha; Nehete, Pramod; Casement, Kevin; Arlinghaus, Ralph B.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.254

Erickson, Ann L.
An epitope in the V1 domain of the simian immunodeficiency virus (SIV) gp120 protein is recognized by CD8{+} cytotoxic T lymphocytes from an SIV-infected rhesus macaque [Text] / Ann L. Erickson, Christopher M. Walker // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P2756-2759 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Эпитоп в домене V1 белка gp120 вируса иммунодефицита обезьян(ВИО) узнается цитотоксическими T-лимфоцитами CD8{+} от зараженных ВИО макак резус
Аннотация: Изучали ответ цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) на наружный гликопротеин оболочки gp120 вируса иммунодефицита обезьян (ВИО), заражая макак резус штаммом mac/239 ВИО. Обрабатывали мононуклеары периферической крови конканавалином A для повышения содержания клеток CD8{+}. Эти клетки лизировали аутологичные клетки-мишени, зараженные рекомбинантными вирусами осповакцины, к-рые экспрессировали белки оболочки ВИОmac/239 или ВИО[sm]/H4 (они были идентичны на 80% по последовательности аминокислот). Линия ЦТЛ CD8{+}, полученная из культуры активированных клеток методом предельных разведений, лизировала также выделенные от зараженных обезьян ВИО. Эта линия клеток узнавала эпитопы между аминокислотами 113 и 121 в домене V1 gp120. Замены аминокислот в позициях 116 и 120 обнаружены в группе ВИО[sm]/mac и вирусе иммунодефицита человека типа 2 (ВИЧ-2). Синтетические пептиды, представляющие эти варианты, изучали на способность сенсибилизировать клетки-мишени для лизиса линией клеток ЦТЛ. Обнаружили активную гибель аутологичных клеток-мишеней, сенсибилизированных синтетическим пептидом, к-рый представлял аминокислотную последовательность ВИОмак/239. Пептиды, в к-рых были замены аминокислот 116 или 120 других штаммов ВИО (мак, sm, mne, stm), уменьшали или исключали узнавание клеток-мишеней. Обсуждаются механизмы узнавания в домене V1 gp120, к-рые играют роль в иммунном ответе зараженных или вакцинированных обезьян. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭПИТОПЫ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Walker, Christopher M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.260

Cytotoxic T lymphocyte mediated regulation of hepatitis B virus gene expression in vivo [Text] / Luca G. Guidotti [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P214 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Опосредованная цитотоксическими T-лимфоцитами регуляция экспрессии гена гепатита B
Аннотация: Использованы 2 линии трансгенных мышей, конститутивно продуцирующие антиген HBsAg вируса гепатита B (ВГВ). Животным вводили специфич. для HBsAg клоны цитотоксич. Т-лимфоцитов (ЦТЛ) CD8{+}, экспрессирующие интерферон (I)'гамма' и 'альфа'-фактор некроза опухолей (П) в ответ на стимуляцию антигеном. После переноса 10{7} ЦТЛ степень деструкции гепатоцитов в этих линиях неодинакова, но в обеих линиях наблюдается сильно подавление экспрессии HBsAg. Это показывает, что цитотоксичность ЦТЛ не является единственным механизмом регуляции ВГВ. Введение ЦТЛ вызывает раннее увеличение уровня I-1'альфа', I-1'бета', I-'гамма' и II. С использованием антицитокиновых антител показано, что регуляторный эффект ЦТЛ вначале вызывается I-'гамма' и II, но затем перестает зависеть от этих цитокинов. Эти данные показывают, что ответ ЦТЛ активирует сложный регуляторный каскад, ингибирующий экспрессию генов ВГВ в печени без гибели гепатоцитов. США, Scripps Research Inst., La Jolla, CA 92037

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ОПОСРЕДУЮЩАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Guidotti, Luca G.; Ando, Kazuki; Hobbs, Monte V.; Ishikawa, Tetsuya; Runkel, Laura; Chisari, Francis V.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.262

Direct infection of a recombinant retroviral vector induces human immunodeficiency virus-specific immune responses in mice and nonhuman primates [Text] / Michael J. Irwin [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5036-5044 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Прямая инъекция рекомбинантного ретровирусного вектора индуцирует специфические для вируса иммунодефицита человека ответы у мышей и нечеловекообразных приматов
Аннотация: Сконструирован нереплицирующийся ретровирусный вектор N2 IIIBenv, кодирующий белки env (I) и rev ВИЧ-1 IIIB, и изучена его способность стимулировать иммунные ответы у мышей, макак-резусов и бабуинов после прямой внутримышечной инъекции частиц этого вектора. У иммунизированных вектором животных наблюдается длительный ограниченный главным комплексом гистосовместимости ответ цитотоксич. Т-лейкоцитов (ЦТЛ) CD8{+}. Ответ ЦТЛ зависит от способности ретровирусного вектора трансдуцировать клетки. Вектор вызывает также образование антител к I у мышей и бабуинов. Эти данные показывают, что ретровирусные векторы, кодирующие белки ВИЧ-1, могут стимулировать клеточный и гуморальный иммунные ответы и позволяют предположить, что такие векторы могут служить для индукции или стимуляции ответа ЦТЛ у ВИЧ-инфицированных б-ных. США, Dep. Immunobiol., Viagene Inc., San Diego, CA92121. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ-T
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Irwin, Michael J.; Laube, Lisa S.; Lee, Virginia; Austin, Melissa; Chada, Sunil; Anderson, Carol-Gay; Townsend, Kay; Jolly, Douglas J.; Warner, John F.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.263

Role of virus and host variables in virus persistence or immonopathological disease caused by a non-cytolytic virus [Text] / Demetrius Moskophidis [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 2. - P381-391 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Роль вариаций вируса и хозяина в персистенции или иммунопатологических заболеваниях, вызванных нецитолитическими вирусами
Аннотация: Мышей C57BL/6 заражали разными штаммами вируса лимфоцитарного хориоменингита в различных дозах и разными путями. Штаммы Armstrong и WE в любых дозах и шт. Docile и Cl 13-Armstrong в дозах '='10{4} БОЕ вызывал частичную гибель ЦТЛ-п, что приводило к временной (90-150 дней) персистенции вируса в почках. Штамм Docile в дозе '='10{4} БОЕ вызывал пожизненную персистентную инфекцию на фоне полной утраты ЦТЛ-п. Вирус не влиял на функцию CD4{+} Т-хелперов. Введение вируса в/в сильнее подавляло антивирусные ЦТЛ-п, чем подкожная (в лапу) инокуляция. Великобритания, Div. of Molecular Immunol., National Inst. for Med. Res., The Ridgeway, Mill Hill, London NW7 1AA. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА
ВАРИАЦИИ
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
ИММУНОПАТОЛОГИЯ
МЫШИ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Moskophidis, Demetrius; Battegay, Manuel; Broek, Maries van den; Laine, Elisabeth; Hoffmann-Rohrer, Urs; Zinkernagel, Rolf M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.266

Enhancement of human immunodeficiency virus (HIV)-specific CD4{+} and CD8{+} cytotoxic T-lymphocyte activities in HIV-infected asymptomatic patients given recombinant gp160 vaccine [Text] / Smriti K. Kundu [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 23. - P11204-11208 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Увеличение активности специфических к вирусу иммунодефицита человека CD4{+} и CD8{+} цитотоксических T-лимфоцитов у инфицированных HIV бессимптомных носителей, получивших вакцину на основе рекомбинантного gp160
Аннотация: В двойном слепом опыте вводили вакцину против СПИДа на основе рекомбинантного gp180 или (в качестве плацебо) рекомбинантную вакцину против гепатита B 26 бессимптомным носителям HIV-1 с содержанием CD4{+} T-лимфоцитов более 400 на куб. мм. Каждый участник опыта получил инъекции в сроки 0, 4, 12, 24, 36 и 48 недель. Показано достоверное увеличение активности специфических к вирусу иммунодефицита человека CD4{+} и CD8{+} цитотоксических T-лимфоцитов у 18 из 21 из инфицированных HIV бессимптомных носителей, получавших рекомбинантный gp160 HIV-1. Указанные изменения отсутствовали в группе, получавшей плацебо. США, Stanford Univ., Stanford, CA 94305

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АСИМПТОМАТИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ-T
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
АКТИВНОСТЬ
ПОВЫШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kundu, Smriti K.; Katzenstein, David; Moses, Lincoln E.; Merigan, Thomas C.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.577

Erickson, Ann L.
An epitope in the V1 domain of the simian immunodeficiency virus (SIV) gp120 protein is recognized by CD8{+} cytotoxic T lymphocytes from an SIV-infected rhesus macaque [Text] / Ann L. Erickson, Christopher M. Walker // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P2756-2759 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Эпитоп в домене V1 белка gp120 вируса иммунодефицита обезьян(ВИО) узнается цитотоксическими T-лимфоцитами CD8{+} от зараженных ВИО макак резус
Аннотация: Изучали ответ цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) на наружный гликопротеин оболочки gp120 вируса иммунодефицита обезьян (ВИО), заражая макак резус штаммом mac/239 ВИО. Обрабатывали мононуклеары периферической крови конканавалином A для повышения содержания клеток CD8{+}. Эти клетки лизировали аутологичные клетки-мишени, зараженные рекомбинантными вирусами осповакцины, к-рые экспрессировали белки оболочки ВИОmac/239 или ВИО[sm]/H4 (они были идентичны на 80% по последовательности аминокислот). Линия ЦТЛ CD8{+}, полученная из культуры активированных клеток методом предельных разведений, лизировала также выделенные от зараженных обезьян ВИО. Эта линия клеток узнавала эпитопы между аминокислотами 113 и 121 в домене V1 gp120. Замены аминокислот в позициях 116 и 120 обнаружены в группе ВИО[sm]/mac и вирусе иммунодефицита человека типа 2 (ВИЧ-2). Синтетические пептиды, представляющие эти варианты, изучали на способность сенсибилизировать клетки-мишени для лизиса линией клеток ЦТЛ. Обнаружили активную гибель аутологичных клеток-мишеней, сенсибилизированных синтетическим пептидом, к-рый представлял аминокислотную последовательность ВИОмак/239. Пептиды, в к-рых были замены аминокислот 116 или 120 других штаммов ВИО (мак, sm, mne, stm), уменьшали или исключали узнавание клеток-мишеней. Обсуждаются механизмы узнавания в домене V1 gp120, к-рые играют роль в иммунном ответе зараженных или вакцинированных обезьян. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭПИТОПЫ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Walker, Christopher M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска