СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГРАНУЛОМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 90
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-90

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.116

T Lymphocytes isolated from the hepatic granulomas of schistosome-infected mice express somatostatin receptor subtype II (SSTR2) messenger RNA [Text] / David E. Elliott [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 3. - P1180-1186 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: T-лимфоциты, выделенные из гранулом печени зараженных шистосомами мышей, продуцируют мРНК рецептора соматостатина субтипа II (SSTR2)
Аннотация: Из гранулом печени у мышей, зараженных Schistosoma mansoni, выделена фракция задерживаемых на нейлоновых волокнах CD4{+} Т-лимфоцитов (Лф) и показано, что в них продуцируется мРНК рецептора соматостатина субтипа 2 (SSTR2). Идентификацию РНК осуществляли методами обратной транскрипции и полимеразной цепной р-ции. В отличие от ряда других тканей мышей, в изучаемых Лф отсутствовали мРНК других форм рецептора - SSTR1 и SSTR3. Сделан вывод, что соматостатин может обладать иммунорегуляторной функцией, в частности, при развитии иммунопатологических процессов при шистосомиазе. США, Dep. of Internal Med. Division of Gastroenterol.Hepatol. and Pathol., Univ. of Iowa College of Med. Iowa City, IA 52242. Библ. 35.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: SCHISTOSOMA MANSONI (TREM.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
МЫШИ
ПЕЧЕНЬ
ГРАНУЛОМЫ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
МРНК

Доп.точки доступа:
Elliott, David E.; Metwali, Ahmed; Blum, Arthur M.; Sandor, Matyas; Lynch, Richard; Weinstock, Joel V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.118

Fan, P. C.
Encapsulated egg deposition pattern of Schistosoma japonicum in the peritoneal cavity of mice [Text] / P. C. Fan, L. L. Lin // J. Helminthol. - 1994. - Vol. 68, N 2. - P125-129
Перевод заглавия: Динамика откладывания инкапсулированных яиц Schistosoma japonicum в брюшной полости мышей
Аннотация: Мышей заражали 20 церкариями шистосом Sch. japonicum в/б или через кожу. Через 60-127 дн после заражения брюшную полость мышей и портальную вену промывали и осадок в смывах исследовали микроскопически. Половозрелые шистосомы обнаруживались только в портальной вене. Число взрослых шистосом было значительно больше при заражении через кожу (61,2% от числа введенных церкарий), чем при в/б заражении (37,1%). Грануломы с инкапсулированными яйцами (ИЯ) обнаруживались или в брюшной полости, или на стенке кишечника. Среднее число гранулом с ИЯ было выше в брюшной полости, чем на стенках кишечника (1,6 и 0,6 соответственно). Среднее число ИЯ в грануломах было одинаковым при в/б и перкутантном заражении: 10,7 и 11,4 соответственно. Размер гранулом (529 мкм) возрастал соответственно увеличению в них числа ИЯ. Число жизнеспособных ИЯ в грануломах в брюшной полости было значительно выше (77%), чем на стенках кишечника (18%). Форма гранулом в большинстве случаев была овоидной, хотя иногда встречались и безформенные грануломы. Библ. 5.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: SCHISTOSOMA JAPONICUM (TREM.)
МЫШИ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ ЯЙЦА
ГРАНУЛОМЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КИШЕЧНИК
БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lin, L.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.04-04И2.077

Cross-regulatory role of interferon-gamma (IFN-'гамма'), IL-4 and IL-10 in schistosome egg granuloma formation: In vivo regulation of Th activity and inflammation [Text] / S. W. Chensue [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 98, N 3. - P395-400 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Перекрестно-регулирующая роль интерферона-гамма (ИФН-г), интерлейкина-4 (ИЛ-4) и ИЛ-10 в формировании гранулом вокруг яиц шистосом: регулирование в условиях in vivo активности Th клеток и воспаления
Аннотация: Мышей заражали шистосомами Sch. mansoni и затем в разные сроки после заражения определяли особенности развития гранулом (ГР) в легких, клеточных р-ций в прилежащих лимфоузлах (ЛУ) и динамику секреции различных цитокинов. В части опытов ГР и клетки ЛУ, выделенные от зараженных мышей в разные сроки после заражения, культивировали в условиях in vitro. В культурах ЛУ продукция ИЛ-10 и ИФН-г начиналась с 4-го дня и достигала пика на 8-й нед после заражения. Все культуры ГР содержали ИФН-г. В культурах ГР от зараженных мышей продукция ИЛ-10 повышалась к 8-й нед и сокращалась на 20-й нед после заражения, что совпадает с увеличением и снижением активности Th2 клеток. Опыты по нейтрализации цитокинов проводили на незараженных мышах, к-рых сенсибилизировали клетками ЛУ от мышей, выделенными через 8 нед после их заражения шистосомами, и к-рым вводили яйца шистосом. Анти-ИФН-г приводил к увеличению размеров ГР на 40%, повышал местное содержание ИЛ-4 и ИЛ-10 и подавлял продукцию ИФН-г и фактора некроза опухолей (ФНО). В соответствующих культурах ЛУ содержание ИФН-г снижалось на 50%, а ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-10 и ИЛ-5 возрастало почти в 2, 4, 5 и 6 раз соответственно. Анти-ИЛ-10 не оказывал влияния на размеры и цитокины в ГР, но в культурах ЛУ вызывал повышение содержания ИФН-г и снижение уровней ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-5 и ИЛ-10. Анти-ИЛ-4 вызывал сокращение площади ГР на 40% и снижение продукции местного ИЛ-4 и ИФН-г. В культурах ЛУ анти-ИЛ-4 снижал на 60-70% содержание ИЛ-4 и ИЛ-5 и вызывал повышение содержания ИФН-г. Полученные результаты свидетельствуют в пользу предположения о перекрестно-регулирующем действии цитокинов: ИФН-г ингибирует активность Th2 клеток, а ИЛ-10 - Th1 клеток, тогда как ИЛ-4 способствует дифференцировке Th2 клеток в ЛУ и активирует клеточные р-ции в ГР; при этом ИФН-г активирует в ГР активность макрофагов. США, Pathol. and Lab. Med., 113, Veterans Affairs Med. Center, 2215 Fuller Rd., Ann Arbor, MI 48105. Библ. 38.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
КИШЕЧНЫЙ
ЯЙЦА
ГРАНУЛОМЫ
РАЗВИТИЕ
ЦИТОКИНЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Chensue, S.W.; Warmington, K.S.; Ruth, J.; Lincoln, P.M.; Kunkel, S.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.06-04И2.101

Granulomatous hypersensitivity to Schistosoma mansoni egg antigens in human schistosomiasis [Text]. IV. A role for prostaglandin-induced inhibition of in vitro granuloma formation / Alfredo M. Goes [et al.] // Parasite Immunol. - 1994. - Vol. 16, N 1. - P11-18 . - ISSN 0141-9838
Перевод заглавия: Грануломатозная гиперчувствительность к антигенам яиц шистосом Schistosoma mansoni при шистосомозе человека. IV. Роль индуцированного простагландином ингибирования формирования грануломы в условиях in vitro
Аннотация: На модели in vitro индуцировали АГ яиц шистосом Sch. mansoni гиперчувствительности гранулом определяли роль иммунных комплексов (ИК) в индукции и выделении простагландинов (ПГ) и их роли в ингибировании развития гранулом - известно, что ПГ регулируют функции иммунных клеток и участвуют в развитии и острых, и хронических воспалительных р-ций. В работе использовали растворимые АГ яиц шистосом. Полученные результаты показали, что образование гранулом резко подавлялось при добавлении к культурам с грануломами ИК, PGE[1] и PGE[2], тогда как добавление PGF[2]-альфа никакого влияния не оказывало. Ингибирующее действие ПГ полностью подавлялось при добавлении АТ против ПГ, в результате чего подавлялось и ингибирование развития гранулом. На основании полученных данных делается вывод, что ИК могут тормозить развитие гранулом, стимулируя продукцию ингибирующих медиаторов комплексом моноцитов-макрофагов. Полученные результаты позволяют также предполагать, что ПГ группы Е играют важную роль в генерировании и поддержании супрессии воспалительной гранулематозной р-ции на АГ яиц указанных шистосом. Бразилия, Dept Bioquimica e Immunol., ICB, Univ. Fed. Minas Gerais, СР2486, СЕР 30161, Belo Hirozonte, MG. Библ. 35.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
КИШЕЧНЫЙ
ПАТОГЕНЕЗ
ГРАНУЛОМЫ
РАЗВИТИЕ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Goes, Alfredo M.; Rezende, Simone A.; Gazzinelli, Giovanni; Doughty, Barbara L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.07-04Т3.135

Josamycin concentrations in radicular cysts following a single oral administration [Text] / Yoshiaki Akimoto [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1993. - Vol. 24, N 1. - P143-145 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Концентрации жосамицина в прикорневых [грануломах зуба] при его одноразовом применении внутрь]
Аннотация: Josamycin concentrations in cyst wall (wall) and cyst fluid (fluid) of radicular cyst and serum following a single oral administration of josamycin (600 mg) were assayed by a paper disk method. The mean peak josamycin concentrations in wall, fluid and serum occurred at 1.5, 2 and 1.5 hr, respectively, and were 1.33 'мю'g/g, 0.53 and 0.74 'мю'g/ml, respectively. The mean concentration ratios of wall/serum, fluid/serum and fluid/wall at the peak times (1.5, 2 and 2 hr) were 1.80, 0.64 and 0.42, respectively. Josamycin concentrations in wall and fluid at the peak time exceeded MIC for 80% for clicically isolated strains of alpha-hemolytic Streptococci.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.09
Рубрики: БОЛЕЗНИ ПОЛОСТИ РТА
ГРАНУЛОМЫ ЗУБА
ЖОСАМИЦИН
ОДНОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ВНУТРЬ
СОДЕРЖАНИЕ В ПОЛОСТИ ГРАНУЛОМЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Akimoto, Yoshiaki; Mochizuki, Yoshiko; Uda, Akio; Omata, Hiroaki; Saito, Sumio; Kaneko, Kenji; Fujii, Akira; Yamamoto, Hirotsugu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.10-04И2.090

Inflammatory granuloma formation is mediated by TNF-'альфа'-inducible intercellular adhesion molecule-1 [Text] / Nicholas W. Lukacs [et al.] // G. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 12. - P5883-5889 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Формирование воспалительной грануломы опосредуется внутриклеточной адгезивной молекулой-1, индуцируемой фактором некроза опухоли-альфа (ФНО)
Аннотация: ФНО играет важную роль при формировании воспалительной грануломы, образующейся вокруг яиц шистосом при кишечном шистосомозе, и регулирует продукцию адгезивных молекул (АЛ), участвующих в активировании лимфоцитов. В процессе исследований было установлено, что растворимый рецептор ФНО человека (РРФНО) соединяясь с Fc структурой Ig (РРФНО:Fc) может подавлять образование грануломы и активирование лимфоцитов в условиях in vivo. В первичных грануломах вокруг яиц содержание иРНК АМ было значительно выше, чем в грануломах легких, образующихся вокруг инородных тел (шарики сефадекса). Последнее свидетельствовало об антигенном стимулировании экспрессии АМ. Введение РРФНО:Fc подавляло как образование гранулом, так и экспрессию АМ, на основании чего сделан вывод, что ФНО действует на образование гранулом через АМ. АТ против АМ подавляли пролиферацию Т-клеток, специфичных относительно АГ яиц шистосом. Кроме того, иммунизация мышей м-АТ против АМ в процессе образования первичной грануломы приводило к ингибированию развития поражения. Р-ция пролиферации на растворимые АГ яиц шистосом также была подавлена при использовании клеток селезенки, выделенных от мышей, иммунизированных АТ против АМ. Полученные результаты свидетельствуют об участии АМ и ФНО в активировании лимфоцитов и образовании гранулом и позволяют предполагать, что ФНО участвует в развитии грануломы через индукцию экспрессии АМ. США, Dep. Pathol., Univ. Michigan Med. Sch., 1301 Catherine Street, Ann Arbor, MI 48109-0602. Библ. 29.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
КИШЕЧНЫЙ
ГРАНУЛОМЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
МЕХАНИЗМЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Lukacs, Nicholas W.; Chensue, Stephen W.; Strieter, Robert M.; Warmington, Kelly; Kunkel, Steven L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.03-04И2.209

Iacomini, John.
T cells expressing the 'гамма''дельта' T cell receptor are not required for egg granuloma formation in schistosomiasis [Text] / John Iacomini, David E Ricklan, Miguel J. Stadecker // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 4. - P884-888 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: T-клетки, экспрессирующие 'гамма''дельта'T-клеточный рецептор, необязательны для образования гранулем вокруг яиц шистосом при шистосомозе
Аннотация: Изучали относительное значение 'альфа''бета'- и 'гамма''дельта'T-клеток в иммунопатологии кишечного шистосомоза у мышей, одним из основных проявлений к-рого является формированием гранулем (ГР) вокруг яиц, выделяемых шистосомами (ранее было установлено, что этот процесс опосредуется CD4+ T-хелперами). В работе использовали мышей, у к-рых отсутствовали 'альфа''бета'-(Т1) или 'гамма''дельта'-Т-клетки (Т2). Мутантных и нормальных (контроль) мышей заражали Sch. mansoni и через 8 нед у них определяли особенности развития ГР и пролиферации клеток лимфоузлов в ответ на стимулирование антигенами яиц шистосом. При отсутствии Т1 у мышей формирования ГР не наблюдалось, тогда как при отсутствии Т2 формирование ГР у опытных мышей было таким же, как и в контроле, и по составу клеток, формирующих ГР, и по размерам ГР. Р-ция пролиферации клеток из лимфоузлов наблюдалась также только в случае мышей с отсутствием Т2. Полученные данные показывают, что процесс формирования ГР вокруг яиц шистосом зависит прежде всего от Т1 T-клеток, а Т2 T-клетки сами по себе не участвуют в воспалительном процессе, приводящем к формированию ГР, и не оказывают значительного влияния на участие в этом процессе Т1 T-клеток. США, Dep. Pathol., Tufts Univ. Sch. Med., 136 Harrison Avenue, Boston, MA 02111. Библ. 21

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
МЫШИ
ГРАНУЛОМЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
T-КЛЕТКИ
СУБПОПУЛЯЦИИ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Ricklan, David E; Stadecker, Miguel J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.04-04И2.207

Two waves of 'гамма''дельта' T cells expressing different V'дельта' genes are recruited into schistosome-induced liver granulomas [Text] / Matyas Sandor [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 1. - P275-284 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: В [развитии] вызванных шистосомами гранулом печени участвуют две волны 'гамма''дельта' Т-клеток, экспрессирующих различных V'дельта' гены
Аннотация: У мышей, зараженных Schistosoma mansoni, развиваются грануломы в печени вокруг отложений яиц шистосом, образованные активированными Т-клетками с высоким уровнем Pgp-1 и низким - L-селектина. Анализ кинетики и экспрессии TCR генов у 'гамма''дельта' T-клеток грануломы показал, что набор экспрессируемых генов ограничен V'гамма'1.1, V'дельта'4 и V'дельта'4 генами. V'дельта'4{+}, но не V'дельта'6{+}, клетки грануломы экспрессируют CD69, маркер текущей активации. Для исследования порядка аккумуляции различных 'гамма''дельта' T-клеток в грануломах использовали метод п/к имплантации полиуретановых губок, в к-рые затем вводили яйца паразита и исследовали последовательность накопления T-клеток. На 1-й стадии процесса отмечено накопление V'дельта'6, а позднейшими мигрантами были V'дельта'4. Дополнительные сведения о роли TCR генов в аккумуляции 'гамма''дельта' T-клеток в грануломах получены у TCR трансгенных мышей с экспрессией единственной формы MHC-специфического TCR. У этих животных аккумуляция 'гамма''дельта' T-клеток в грануломах не наблюдалась. Привлечение 'гамма''дельта' T-клеток в грануломы не зависело от 'бета'[2]-микроглобулина. Анализ поступления Т-клеток в стимулированные яйцами шистосом грануломы позволяет детально охарактеризовать роль этого класса лимфоцитов в иммунитете и иммунопатологических р-циях при паразитарных инвазиях. США, Univ. Iowa, Iowa City, IA 52242. Библ. 45

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
КИШЕЧНЫЙ
МЫШИ
ГРАНУЛОМЫ ПЕЧЕНИ
МЕХАНИЗМ ФОРМИРОВАНИЯ
T-КЛЕТКИ
ТИПЫ
ДИНАМИКА ПОСТУПЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Sandor, Matyas; Sperling, Anne I.; Cook, george A.; Weinstock, Joel V.; Lynch, Richard G.; Bluestone, Jeffrey A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.05-04И2.194

Stadecker, Miguel J.
The shrinking schistosomal egg granuloma: How accessory cells control T cell-mediated pathology [Text] / Miguel J. Stadecker // Exp. Parasitol. - 1994. - Vol. 79, N 2. - P198-201 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Уменьшение грануломы вокруг яиц шистосом: как придаточные клетки контролируют патологию, опосредованную T-клетками
Аннотация: Краткий обзор иммунологических механизмов, регулирующих прямое и обратное развитие гранулом вокруг яиц шистосом при заражении этими паразитами. Эти механизмы включают активирование Th1 и Th2 субпопуляций CD4+ T-клеток, первые из к-рых играют важнейшую роль в формировании грануломы и развитии р-ции гиперчувствительности замедленного типа, а вторые - в развитии эозинофилии и продукции специфических антител. С переходом инвазии в хроническую стадию активность Th1 клеток постепенно снижается и рост грануломы сначала приостанавливается, а затем может наступать и ее обратный рост (уменьшение). В последние годы установлено, что снижение активности Th1 T-клеток обусловлено в основном интерлейкином-10 (ИЛ-10), к-рый ингибирует активность вспомогательных (придаточных) клеток, представляющих антигены паразита клеткам субпопуляции Th1 (макрофаги, клетки селезенки, лимфоузлов и т. п.). Разработанная модель иммунорегуляции на начальной острой и более поздней хронической стадиях шистосомоза подтверждается многочисленными наблюдениями, свидетельствующими о доминировании р-ций Th1 типа в начале заболевания и Th2 типа при его переходе в хроническую стадию. США, Dep. Pathol., Tufts Univ. Sch. Med., 136 Harrison Avenue, Boston, Massachusetts 02111. Библ. 24

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
КИШЕЧНЫЙ
ПАТОГЕНЕЗ
ГРАНУЛОМЫ
РАЗВИТИЕ
МЕХАНИЗМЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-10
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 24

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.348

Read, M. D.
Evaluation of Solcogyn: A paint-on preparation for the local treatment of cervical ectopy [Text] / M. D. Read, H. I. Popescu // Brit. J. Obstet. and Gynaecol. - 1995. - Vol. 102, N 6. - P492-494 . - ISSN 0306-5456
Перевод заглавия: Оценка солкогина: препарат на мазевой основе для местного лечения цервикальной эктопии
Аннотация: Солкогин (I) представляет собой смесь из 65%-ной азотистой к-ты, 98%-ной уксусной к-ты, дегидрата щавелевой к-ты и гексагидрата цинка нитрата в отношении 96,4:3,4:9,8:1 по весу. Эффективность I была равна традиционному методу криотерапии. Метод прост в исполнении, не имеет выраженных побочных эффектов. Препарат широко используется в Европе для лечения цервикальной эктопии, полипов и послеоперационных гранулом. Швейцария, Gloucestershire Royal Hospital, Gloucester: Solco Basle Ltd. Библ. 3

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.31.09.11
Рубрики: СОЛКОГИН
МАЗЬ
ПОЛИПЫ
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ГРАНУЛОМЫ
ЦЕРВИКАЛЬНАЯ ЭКТОПИЯ
БОЛЬНЫЕ ЖЕНЩИНЫ

Доп.точки доступа:
Popescu, H.I.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.06-04И2.162

Immune response fo mice infected with Schistosoma mansoni is modulated by antifibrotic treatment [Text] / M. Giboda [et al.] // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1995. - Vol. 89, N 4. - P415-424 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Иммунные реакции у мышей, зараженных Schistosoma mansoni, модулируются лечением антифиброзными препаратами
Аннотация: Изучали влияние одновременного лечения мышей, зараженных шистосомами Sch. mansoni, противошистосомным препаратом празиквантелем (I) и бета-аминопроионитрилом (II), препаратом, препятствующим образованию фиброзной ткани (вокруг яиц шистосом в печени). Установлено, что в период до 5 нед после одновременного лечения зараженных указанными шистосомами мышей I и II животные были устойчивы к повторному заражению теми же шистосомами. При одновременном лечении I и II наблюдались выраженные изменения в структуре ткани в грануломах, расположенных в печени, и в составе клеточного инфильтрата в этих грануломах. В инфильтратах всегда преобладали гранулоциты, однако относительное число макрофагов (МФ) было значительно выше при лечении только II (39,2%), по сравнению с зараженными и не лечеными мышами (15,2%), лечеными только I (12,4%) или одновременно I и II (1,8%). При выраженной инвазии выявлялось только 2 продукта, связанных с активированием МФ и их цитотоксичностью - фактор некроза опухоли-альфа (ФНО) и окись азота, причем между их содержанием отмечалась выраженная положительная корреляция. При лечении только II наблюдалось низкое содержание ФНО, что возможно было связано с небольшими размерами гранулом в таких случаях. Лечение II вело также к изменению р-ции пролиферации МФ, выделенных от леченых мышей, на митогены и растворимый антиген яиц шистосом. Возможно именно эти изменения и обусловливают устойчивость мышей к повторным заражениям после одновременного лечения I и II. Ясно, что лечение II ведет к изменению динамики р-ции гиперчувствительности замедленного типа в грануломах и что это оказывает влияние и на др. иммунные р-ции, однако остается неясным как эти изменения влияют на развитие устойчивого иммунитета к повторным заражениям. Пуэрто-Рико, San Juan Bautista Sch. Med., GPO Box 71365, San Juan 00936. Библ. 24

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
КИШЕЧНЫЙ
МЫШИ
ГРАНУЛОМЫ
ИММУНИТЕТ
ЛЕЧЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Giboda, M.; Jacobs, P.; Smith, J.M.; Miller, S.C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.431

Immune response fo mice infected with Schistosoma mansoni is modulated by antifibrotic treatment [Text] / M. Giboda [et al.] // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1995. - Vol. 89, N 4. - P415-424 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Иммунные реакции у мышей, зараженных Schistosoma mansoni, модулируются лечением антифиброзными препаратами
Аннотация: Изучали влияние одновременного лечения мышей, зараженных шистосомами Sch. mansoni, противошистосомным препаратом празиквантелем (I) и бета-аминопроионитрилом (II), препаратом, препятствующим образованию фиброзной ткани (вокруг яиц шистосом в печени). Установлено, что в период до 5 нед после одновременного лечения зараженных указанными шистосомами мышей I и II животные были устойчивы к повторному заражению теми же шистосомами. При одновременном лечении I и II наблюдались выраженные изменения в структуре ткани в грануломах, расположенных в печени, и в составе клеточного инфильтрата в этих грануломах. В инфильтратах всегда преобладали гранулоциты, однако относительное число макрофагов (МФ) было значительно выше при лечении только II (39,2%), по сравнению с зараженными и не лечеными мышами (15,2%), лечеными только I (12,4%) или одновременно I и II (1,8%). При выраженной инвазии выявлялось только 2 продукта, связанных с активированием МФ и их цитотоксичностью - фактор некроза опухоли-альфа (ФНО) и окись азота, причем между их содержанием отмечалась выраженная положительная корреляция. При лечении только II наблюдалось низкое содержание ФНО, что возможно было связано с небольшими размерами гранулом в таких случаях. Лечение II вело также к изменению р-ции пролиферации МФ, выделенных от леченых мышей, на митогены и растворимый антиген яиц шистосом. Возможно именно эти изменения и обусловливают устойчивость мышей к повторным заражениям после одновременного лечения I и II. Ясно, что лечение II ведет к изменению динамики р-ции гиперчувствительности замедленного типа в грануломах и что это оказывает влияние и на др. иммунные р-ции, однако остается неясным как эти изменения влияют на развитие устойчивого иммунитета к повторным заражениям. Пуэрто-Рико, San Juan Bautista Sch. Med., GPO Box 71365, San Juan 00936. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
КИШЕЧНЫЙ
МЫШИ
ГРАНУЛОМЫ
ИММУНИТЕТ
ЛЕЧЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Giboda, M.; Jacobs, P.; Smith, J.M.; Miller, S.C.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.07-04И2.160

An IL-12-based vaccination method for preventing fibrosis induced by schistosome infection [Text] / Thomas A. Wynn [et al.] // Nature. - 1995. - Vol. 376, N 6541. - P594-596 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Основанный на интерлейкине-12 (ИЛ-12) метод вакцинации для предотвращения фиброза, индуцируемого заражением шистосомами
Аннотация: Вызывающий осложнения фиброз тканей, развивающийся при многих паразитарных заболеваниях и плохо поддающийся лечению, связан с повышенным отложением элементов соединительной ткани, особенно коллагена. При шистосомозах развитие фиброза связано с грануломатозными р-циями вокруг яиц паразитов в печени. Ранее было показано, что одновременное в/б введение мышам ИЛ-12 и яиц шистосом предотвращает в дальнейшем развитие гранулом в легких животных при их в/в заражении яйцами паразитов. Установлено, что одновременное введение мышам яиц шистосом и ИЛ-12 частично ингибирует развитие гранулом и очень сильно подавляет развитие фиброза в печени при последующем заражении животных шистосомами. Описанные опыты являются примером вакцинации, направленной скорее против развития клинико-патологических проявлений заболевания, чем против заражения возбудителем. ИЛ-12 активирует в основном Th1, а не Th2 T-клетки и известно, что развитие фиброза при шистосомозах сопровождается повышенной активностью Th2 клеток. Вакцинация ИЛ-12 ведет к повышению активности Th1 клеток, к-рые постепенно становятся доминирующими. Полученные данные показывают, что вакцинация специфическими антигенами совместно с ИЛ-12 при многих паразитарных заболеваниях может приводить к подавлению развития клинико-патологических проявлений, связанных с развитием фиброзов тканей. США, Immunobiol. Section, Lab. Parasitic Dis., National Inst. Allergy and Infectious Dis., Bethesda, Maryland 20892. Библ. 27

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
КИШЕЧНЫЙ
ГРАНУЛОМЫ
РАЗВИТИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН-12
ВАКЦИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wynn, Thomas A.; Cheever, Allon W.; Jankovic, Dragana; POindexter, Robert W.; Caspar, Pat; Lewis, Fred A.; Sher, Alan

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.638

An IL-12-based vaccination method for preventing fibrosis induced by schistosome infection [Text] / Thomas A. Wynn [et al.] // Nature. - 1995. - Vol. 376, N 6541. - P594-596 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Основанный на интерлейкине-12 (ИЛ-12) метод вакцинации для предотвращения фиброза, индуцируемого заражением шистосомами
Аннотация: Вызывающий осложнения фиброз тканей, развивающийся при многих паразитарных заболеваниях и плохо поддающийся лечению, связан с повышенным отложением элементов соединительной ткани, особенно коллагена. При шистосомозах развитие фиброза связано с грануломатозными р-циями вокруг яиц паразитов в печени. Ранее было показано, что одновременное в/б введение мышам ИЛ-12 и яиц шистосом предотвращает в дальнейшем развитие гранулом в легких животных при их в/в заражении яйцами паразитов. Установлено, что одновременное введение мышам яиц шистосом и ИЛ-12 частично ингибирует развитие гранулом и очень сильно подавляет развитие фиброза в печени при последующем заражении животных шистосомами. Описанные опыты являются примером вакцинации, направленной скорее против развития клинико-патологических проявлений заболевания, чем против заражения возбудителем. ИЛ-12 активирует в основном Th1, а не Th2 T-клетки и известно, что развитие фиброза при шистосомозах сопровождается повышенной активностью Th2 клеток. Вакцинация ИЛ-12 ведет к повышению активности Th1 клеток, к-рые постепенно становятся доминирующими. Полученные данные показывают, что вакцинация специфическими антигенами совместно с ИЛ-12 при многих паразитарных заболеваниях может приводить к подавлению развития клинико-патологических проявлений, связанных с развитием фиброзов тканей. США, Immunobiol. Section, Lab. Parasitic Dis., National Inst. Allergy and Infectious Dis., Bethesda, Maryland 20892. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
КИШЕЧНЫЙ
ГРАНУЛОМЫ
РАЗВИТИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН-12
ВАКЦИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wynn, Thomas A.; Cheever, Allon W.; Jankovic, Dragana; POindexter, Robert W.; Caspar, Pat; Lewis, Fred A.; Sher, Alan

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.11-04И2.127

Wynn, Thomas A.
Cytokine regulation of glranuloma formation in schistosomiasis [Text] / Thomas A. Wynn, Allen W. Cheever // Curr. Opinion Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 4. - P505-511 . - ISSN 0952-7915
Перевод заглавия: Регуляция цитокинами формирования грануломы при шистосомозе
Аннотация: Краткий обзор. Исследования последних лет показывают, что цитокины (ЦК), продукция к-рых регулируется субпопуляциями Th1 и Th2 CD T-клеток, играют важную роль в регуляции образования гранулом (ГР), формирующихся вокруг яиц шистосом. При экспозиции яиц образуются 2 сигнала - один от комплекса антиген-основной комплекс гистосовместимости-рецептор Т-клеток и другой - от взаимодействия ко-стимулированных молекул; эти сигналы индуцируют дифференциацию Т-клеток в Th1 или Th2 Т-клетки. Тип продуцируемых ЦК и их кол-во определяют направление дифференциации Т-клеток, что, в свою очередь, оказывает влияние на интенсивность грануломатозного воспаления. Предполагается, что антигены яиц шистосом через пока неизвестный механизм стимулируют продукцию интерлейкина-4 (ИЛ-4) не-Т-клетками, к-рый вместе с ИЛ-2 (наиболее вероятно продуцируемым ThO клетками) стимулируют дифференцировку Т-клеток в направлении Th2, что обеспечивает максимальное развитие ГР. В то же время показано, что интерферон-гамма (ИФНГ) ИЛ-12 и Т-клетки естественные киллеры (ЕК) подавляют экспрессию ЦК по типу Th2 и формирование ГР, что свидетельствует об ингибирующем действии этих ЦК на процесс формирования ГР и активность клеток, стимулирующих этот процесс. При в/в введении яиц шистосом ЕК активируются очень быстро (также через неизвестный пока механизм) и продуцируют ИФНГ, к-рый стимулирует р-ции по типу Th1. Одновременно ИФНГ подавляет развитие клеток по типу Th2 и формирование ГР. Т. обр., соотношение экспрессии ЦК по типу Th1 и Th2 определяет характер развития ГР. Вероятно в настоящее время наиболее важными и перспективными исследованиями в данном направлении будут выявление специфических антигенов яиц шистосом, стимулирующих начало описанных процессов, и самые ранние стадии этих процессов, определяющих развитие р-ций по Th2 типу. США, Immunobiol. Section, Lab. Parasitic Dis., National Inst. Allergy and Infectious Dis., Building 4/126, Bethesda, MD 20892. Библ. 61

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
КИШЕЧНЫЙ
ГРАНУЛОМЫ
РАЗВИТИЕ
МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ
ЦИТОКИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 61

Доп.точки доступа:
Cheever, Allen W.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.649

Wynn, Thomas A.
Cytokine regulation of glranuloma formation in schistosomiasis [Text] / Thomas A. Wynn, Allen W. Cheever // Curr. Opinion Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 4. - P505-511 . - ISSN 0952-7915
Перевод заглавия: Регуляция цитокинами формирования грануломы при шистосомозе
Аннотация: Краткий обзор. Исследования последних лет показывают, что цитокины (ЦК), продукция к-рых регулируется субпопуляциями Th1 и Th2 CD T-клеток, играют важную роль в регуляции образования гранулом (ГР), формирующихся вокруг яиц шистосом. При экспозиции яиц образуются 2 сигнала - один от комплекса антиген-основной комплекс гистосовместимости-рецептор Т-клеток и другой - от взаимодействия ко-стимулированных молекул; эти сигналы индуцируют дифференциацию Т-клеток в Th1 или Th2 Т-клетки. Тип продуцируемых ЦК и их кол-во определяют направление дифференциации Т-клеток, что, в свою очередь, оказывает влияние на интенсивность грануломатозного воспаления. Предполагается, что антигены яиц шистосом через пока неизвестный механизм стимулируют продукцию интерлейкина-4 (ИЛ-4) не-Т-клетками, к-рый вместе с ИЛ-2 (наиболее вероятно продуцируемым ThO клетками) стимулируют дифференцировку Т-клеток в направлении Th2, что обеспечивает максимальное развитие ГР. В то же время показано, что интерферон-гамма (ИФНГ) ИЛ-12 и Т-клетки естественные киллеры (ЕК) подавляют экспрессию ЦК по типу Th2 и формирование ГР, что свидетельствует об ингибирующем действии этих ЦК на процесс формирования ГР и активность клеток, стимулирующих этот процесс. При в/в введении яиц шистосом ЕК активируются очень быстро (также через неизвестный пока механизм) и продуцируют ИФНГ, к-рый стимулирует р-ции по типу Th1. Одновременно ИФНГ подавляет развитие клеток по типу Th2 и формирование ГР. Т. обр., соотношение экспрессии ЦК по типу Th1 и Th2 определяет характер развития ГР. Вероятно в настоящее время наиболее важными и перспективными исследованиями в данном направлении будут выявление специфических антигенов яиц шистосом, стимулирующих начало описанных процессов, и самые ранние стадии этих процессов, определяющих развитие р-ций по Th2 типу. США, Immunobiol. Section, Lab. Parasitic Dis., National Inst. Allergy and Infectious Dis., Building 4/126, Bethesda, MD 20892. Библ. 61

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
КИШЕЧНЫЙ
ГРАНУЛОМЫ
РАЗВИТИЕ
МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ
ЦИТОКИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 61

Доп.точки доступа:
Cheever, Allen W.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.01-04И2.216

Demirhan, Layla.
Enterobius vermicularis lokaliseret til genitalia femininae interna [Text] / Layla Demirhan // Ugeskr. Laeger. - 1996. - Vol. 158, N 16. - С. 2264-2265 . - ISSN 0041-5782
Перевод заглавия: Внутрибрюшинная локализация нематод Enterobius vermicularis
Аннотация: Нематоды E. vermicularis обычно обладают низкой патогенностью для человека и локализуются в прямой кишке. Яйца, однако, могут обнаруживаться и в др. частях тела, включая брюшную полость, где могут образовываться грануломы. Последние обычно не вызывают каких-либо симптомов заболевания, но в некоторых случаях могут обусловить появление хронической боли в нижней части живота. Описывается 2 случая заболевания женщин в Дании, связанные с внутрибрюшинной локализацией яиц указанных нематод, вокруг к-рых развились грануломы. Успешное лечение было проведено мебендазолом. Дания, Munkebjergvej 151, 3. th, DK-5230 Odense. Библ. 8

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.21
Рубрики: ENTEROBIUS VERMICULARIS (NEM.)
КЛИНИКА
ЯЙЦА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ
ГРАНУЛОМЫ
ЛЕЧЕНИЕ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ДАНИЯ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.94

Changes in pentobarbital induced sleeping-time in mice infected with Schistosoma Mansoni and immunosuppressed [Text] / Sonia Maria de Assis Fonseca Tonelli [et al.] // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1995. - Vol. 37, N 2. - P149-153 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Изменения в длительности сна, индуцированного пентобарбиталом, у мышей при иммуносупрессии и заражении шистосомами Schistosoma mansoni
Аннотация: Изучали влияние гранулом (Г) в печени мышей, развивающихся вокруг яиц шистосом, на метаболизм лекарств. Мышей заражали 40 церкариями шистосом Sch. mansoni. Через 65 дн после заражения им вводили по 66,6 мг/кг пентобарбитала натрия и определяли время действия препарата по продолжительности сна после этого. Часть зараженных и незараженных (контрольных) животных через 32 дня после заражения обрабатывали облучением в дозе 400 рад, а др. части вводили иммуносупрессант азатиоприн (АЗ), по 20 мг/кг 3 раза в неделю в течение 4 нед (для подавления развития воспалительных р-ций и Г в печени). У животных, к-рым вводили А3, площадь Г в печени уменьшалась и длительность сна была такой же, как у контрольных незараженных мышей. У облученных мышей размеры Г в печени были такими же, как у только зараженных животных, и в этих 2 группах мышей длительность сна была значительно больше, чем у контрольных животных. Полученные данные показывают, что нормальное развитие Г в печени зараженных шистосомозом мышей приводит к снижению скорости метаболизма пентобарбитала, а иммуносупрессивные препараты не оказывают влияния на способность печени метаболизировать анестезирующие препараты. Бразилия, GIDE/ICB/UFMG, Caixa Postal 486, 30161-970 Belo Horizonte, MG. Библ. 18

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: SCHISTOSOMA MANSONI (TREM.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
МЫШИ
ПЕЧЕНЬ
ГРАНУЛОМЫ
ПЕНТОБАРБИТАЛ
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Tonelli, Sonia Maria de Assis Fonseca; Brasileiro, Filho Geraldo; Goulart, Eugenio Marcos de Andrade; Coelho, Paulo Marcos Zech

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.03-04И2.172

Changes in pentobarbital induced sleeping-time in mice infected with Schistosoma Mansoni and immunosuppressed [Text] / Sonia Maria de Assis Fonseca Tonelli [et al.] // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1995. - Vol. 37, N 2. - P149-153 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Изменения в длительности сна, индуцированного пентобарбиталом, у мышей при иммуносупрессии и заражении шистосомами Schistosoma mansoni
Аннотация: Изучали влияние гранулом (Г) в печени мышей, развивающихся вокруг яиц шистосом, на метаболизм лекарств. Мышей заражали 40 церкариями шистосом Sch. mansoni. Через 65 дн после заражения им вводили по 66,6 мг/кг пентобарбитала натрия и определяли время действия препарата по продолжительности сна после этого. Часть зараженных и незараженных (контрольных) животных через 32 дня после заражения обрабатывали облучением в дозе 400 рад, а др. части вводили иммуносупрессант азатиоприн (АЗ), по 20 мг/кг 3 раза в неделю в течение 4 нед (для подавления развития воспалительных р-ций и Г в печени). У животных, к-рым вводили А3, площадь Г в печени уменьшалась и длительность сна была такой же, как у контрольных незараженных мышей. У облученных мышей размеры Г в печени были такими же, как у только зараженных животных, и в этих 2 группах мышей длительность сна была значительно больше, чем у контрольных животных. Полученные данные показывают, что нормальное развитие Г в печени зараженных шистосомозом мышей приводит к снижению скорости метаболизма пентобарбитала, а иммуносупрессивные препараты не оказывают влияния на способность печени метаболизировать анестезирующие препараты. Бразилия, GIDE/ICB/UFMG, Caixa Postal 486, 30161-970 Belo Horizonte, MG. Библ. 18

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: SCHISTOSOMA MANSONI (TREM.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
МЫШИ
ПЕЧЕНЬ
ГРАНУЛОМЫ
ПЕНТОБАРБИТАЛ
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Tonelli, Sonia Maria de Assis Fonseca; Brasileiro, Filho Geraldo; Goulart, Eugenio Marcos de Andrade; Coelho, Paulo Marcos Zech

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.03-04И2.273

Brugia pahangi: Differntial granulomatous reactivity of infected jirds (Meriones unguiculatus) to fractions of adult worm extract [Text] / Rita G. Farrar [et al.] // Exp. Parasitol. - 1995. - Vol. 80, N 1. - P64-75 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Brugia pahangi: дифференцированная грануломатозная активность зараженных песчанок Meriones unguiculatus против фракций экстракта взрослых филярий
Аннотация: Методами хроматографии с использованием лектинов были получены фракции растворимого экстракта взрослых филярий B. pahangi. Эти фракции затем исследовали иммунологически и по степени вызываемых ими воспалительных р-ций у песчанок с острым и хроническим филяриозом, вызываемым указанными филяриями. Все фракции содержали антигены, реагировавшие с антителами песчанок и с острой, и с хронической инвазией. При помещении мелких шариков, покрытых различными фракциями, в легкие зараженных и незараженных песчанок грануломы образовывались при использовании цельных экстрактов филярий, а также некоторых фракций только у песчанок с острой инвазией; при хронической инвазии эти р-ции были значительно менее интенсивными. В то же время часть фракций вообще не вызывали образования гранулом у зараженных животных. В случаях образования гранулом в легких наблюдалась периваскулярная инфильтрация эозинофилами и моноядерными клетками. В условиях in vitro фракции, вызывавшие образование гранулом, обусловливали пролиферацию клеток селезенки и лимфоузлов, хотя выраженной корреляции между интенсивностью образования гранулом и интенсивностью пролиферации указанных клеток не наблюдалось. Полученные данные свидетельствуют об участии в процессе развития гранулом в легких зараженных филяриозом животных многих протеинов паразита и описанный метод при его использовании in vivo может помочь определению отдельных антигенов, к-рые вызывают образование и регулируют развитие воспалительных р-ций у хозяина. Отмечается также значительное различие у отдельных фракций вызывать воспалительную р-цию и продукцию различных специфических антител. США, Dep. Vet. Microbiol. and Parasitol., Sch. Vet. Med., Louisiana State Univ., Baton Rouge, Louisiana 70803. Библ. 34

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.19
Рубрики: BRUGIAPAHANGI (NEM.)
ПЕСЧАНКИ
ЛЕГКИЕ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ГРАНУЛОМЫ
МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ
АНТИГЕНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Farrar, Rita G.; Montelaro, Ronald C.; Enright, Frederick M.; West, Melanie D.; McVay, Catherine S.; Coleman, Sharon U.; Klei, Thomas R.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-90

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска