Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 620
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.148

   

    Rejection prophylaxis with interleukin-2 receptor antibody BT563: mechanisms of action on human cells [Text] / J. Steinmann [et al.] // 5th Congr. Eur. Soc. Organ Transplant., Maastricht, Oct. 7-10, 1991. - Maastricht, 1991. - P299
Перевод заглавия: Профилактика отторжения антителами ВТ563 к рецептору интерлейкина-2. Механизм воздействия на клетки человека
Аннотация: ВТ563 - мышиные моноклональные антитела к альфацепи рецептора интерлейкина-2 (ИЛ-2) человека, блокируют связывание ИЛ-2 на поверхности активированных Т-лимфоцитов. Стимулируя in vitro лимфоциты крови аллогенными спленоцитами в присутствии ВТ563 и экзогенного ИЛ-2, отметили снижение включения меченного тритием тимидина на 35-80%, а также существенное подавление ИЛ-2-зависимой дифференцировки клетокпредшественников в цитотоксические Т-лимфоциты.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОТТОРЖЕНИЕ

ЛИМФОЦИТЫ

ИНТЕРЛЕЙКИНЫ

РЕЦЕПТОРЫ

АНТИТЕЛА

СПЛЕНОЦИТЫ

ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ


Доп.точки доступа:
Steinmann, J.; Herwartz, C.; Bethke, U.; Engemann, R.; Gassel, J.; Hoffmann, S.; Leimenstoll, G.; Timmermann, W.; Muller-Ruchholtz, W.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.149

   

    Absence of correlation between graft-versus-host associated immunosuppression and cytotoxic T-cell activity in response to major histocompatibility antigens [Text] / Ph. Lang [et al.] // 5th Congr. Eur. Soc. Organ Transplant., Maastricht, Oct. 7-10, 1991. - Maastricht, 1991. - P298
Перевод заглавия: Отсутствие корреляции между иммунодепрессией и Т-клеточной цитотоксичностью при реакции трансплантат против хозяина в ответ на главные антигены гистосовместимости
Аннотация: Мышиные цитотоксические Т-клетки (цТ), специфически реагирующие с антигенами гистосовместимости мышей F[1], in vitro обладали меньшим иммунодепрессантным действием, чем интактные клетки селезенки. Цитотоксичность селезеночных клеток усиливалась после специфического примирования in vivo, но при этом снижалась их способность индуцировать связанную с р-цией трансплантат против хозяина иммунодепрессию. После инъекции специфических цТ мышам F[1] селезенка последних увеличивалась, подтверждая сохранение способности цТ индуцировать вторичную болезнь без состояния иммунодепрессии.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ

РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА

ИММУНОДЕПРЕССИЯ

ЛИМФОЦИТЫ

Т-ЛИМФОЦИТЫ

СЕЛЕЗЕНКА

ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Lang, Ph.; Bierre, V.; Cholin, S.; Rostoker, G.; Weil, B.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.262

   

    Characterization and purification of alginates for use in immunoisolated transplantation [Text] : [Pap.] Joint Meet. 9th World Congr. Int. Soc. Artif. Organs and 20th Congr. Eur. Soc. Artif. Organs, Amsterdam, 4-8 July, 1993 / R. Houben [et al.] // Int. J. Artif. Organs. - 1993. - Vol. 16, N 6. - P412 . - ISSN 0391-3988
Перевод заглавия: Оценка и очистка альгинатов для иммуноизоляции и последующей трансплантации
Аннотация: Указано, что коммерческий альгинат (Ал) загрязнен эндотоксином, обладающим митогенной активностью, что вызывает склеродирование тканей вокруг имплантатов из Ал. Электрофоретическая очистка Ал улучшает результаты, но имеет свои ограничения. Авторы разработали метод очистки Ал, включающий помимо этапов фильтрации и адсорбции экстракцию бария-Ал слабыми кислотами, хелаторами и органическими растворителями. В экспериментах на крысах показали, что очищенный Ал дает достоверно лучшие результаты при трансплантации альгинатных капсул в брюшную полость или под капсулу почки. Германия, Univ. of Wurzburg.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ

ТРАНСПЛАНТАТЫ

ИММУНОИЗОЛЯЦИЯ

АЛЬГИНАТЫ

ОЧИСТКА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Houben, R.; Frank, H.; Klock, G.; Horcher, A.; Siebers, U.; Zekorn, T.; Federlin, K.; Zimmermann, U.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.154

    Kobari, F.

    Abortive skin graft rejection resulted in tolerance in Xenopus [Text] : [Abstr.], 64th Annu. Meet. Zool. Sci. Jap., Okinawa, Nov. 20-23, 1993 / F. Kobari, S. Tochinai // Zool. Sci. - 1993. - Vol. 10, N 6 Suppl. - P82 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Преждевременное отторжение кожного трансплантата отражает толерантность у шпорцевой лягушки
Аннотация: Анализировали механизм, лежащий в основе толерантности (Тр), индуцированной одновременной пересадкой личинкам линии JJ ксеногенных и семиксеногенных трансплантатов кожи, взятой у взрослых лягушек ВВ и JB соотв. Трансплантаты отторгались иммунной системой хозяина, но они также индуцировали Тр, если трансплантат не разрушался в течение 30 сут. Эта Тр не могла быть ослаблена путем рестимулирования антигенами донора. Япония, Grad., Sch. Sci, Hokkaido Univ., Sapporo.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.07
Рубрики: КОЖА
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ОТТОРЖЕНИЕ

ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ

ТОЛЕРАНТНОСТЬ

ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ

ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА


Доп.точки доступа:
Tochinai, S.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.155

    Ono, M.

    T-cells may be involved in induction and maintenance of tolerance in Xenopus [Text] : [Abstr.], 64th Annu. Meet. Zool. Soc. Jap., Okinawa, Nov. 20-23, 1993 / M. Ono, S. Tochinai // Zool. Sci. - 1993. - Vol. 10, N 6 Suppl. - P82 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Т-клетки могут быть вовлечены в индукцию и поддержание у шпорцевой лягушки
Аннотация: При пересадке иммунологически компетентной кожи от взрослых шпорцевых лягушек личинкам на стадиях 53-54 индуцировалась толерантность (Тр). При удалении тимуса или селезенки Тр не возникала, но при введении клеток селезенки личинкам Тр индуцировалась. При иммуногистохимическом окрашивании в трансплантатах обнаруживались Т-клетки хозяина. Япония, Grad. Scfi. Sci., Hokkaido Univ., Sapporo.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ТИМУС

СЕЛЕЗЕНКА

ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ

ТОЛЕРАНТНОСТЬ

ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ

КОЖА

АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА


Доп.точки доступа:
Tochinai, S.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.213

   

    Prevention by liver transplantation of the graft-versus-host reaction and allograft rejection in a rat model of small bowel transplantation [Text] / Eiji Kobayashi [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 2. - P177-181 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Предотвращение с помощью трансплантации печени реакции трансплантат против хозяина и реакции отторжения при трансплантации тонкой кишки у крыс
Аннотация: При комбинации крыс линии DA в качестве доноров и крыс линии PVG в качестве реципиентов, трансплантаты (Т) печени (П) не отторгаются и создают толерантность для др. органных Т от донора этой же линии. Авторы показали, что прижившиеся ТП крыс DA позволяют прижиться Т тонкой кишки крыс DA у крыс PVG; ТП предотвращают также развитие р-ции трансплантат против хозяина (РТПХ), обычно сопровождающей пересадку тонкой кишки. В дополнение, ТП может подавлять РТПХ у реципиентов-гибридов F[1] при введении лимфоидных клеток родителей (классическая модель РТПХ). Подавление РТПХ было иммунологически специфическим и реализовалось лишь в тех случаях, когда лимфоциты донора и печень крыс были одной и той же линии. Полагают, что печень обладает свойством негативной селекции Т-клеток. Австралия, Univ. of Queensland and QIMR, The Bancroft Center, Brisbane, 4029. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ТОНКАЯ КИШКА

АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ОТТОРЖЕНИЕ

РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА

ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ

ТОЛЕРАНТНОСТЬ

ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Kobayashi, Eiji; Kamada, Naoshi; Enosawa, Shin; Toyama, Nobuyuki; Walker, Neal I.; Miyata, Michio

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.233

   

    Retransplantation in miniature swine. Lack of a requirement for graft adaptation for maintenance of specific renal allograft tolerance [Text] / Bruce R. Rosengard [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 6. - P794-799 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Повторная трансплантация карликовой свинье. Адаптация трансплантата не обязательна для поддержания специфической толерантности к аллотрансплантату почки
Аннотация: У 6 карликовых свиней-реципиентов (Р) аллогенной почки, совместимой по антигенам (АГ) гистосовместимости класса II, но не совместимой по 1 (1-я гр. 1) или 2 гаплотипам класса I (2-я гр.), трансплантат (Т), живший 100 дней, был удален, после чего животным была вновь пересажена почка, идентичная по трансплантационным АГ с предыдущим Т. Во всех 6 случаях повторный Т прижился без применения иммунодепрессантов. Лимфоциты (Л) всех Р после ретрансплантации демонстрировали сохранившееся цитотоксическое воздействие на аллогенные Л in vitro, при этом Л двух Р сохранили также специфическую антидонорскую реактивность. Поскольку во 2-й гр. толерантность к первому Т развилась благодаря применению циклоспорина А, а длительное приживление повторного Т произошло в обеих группах без применения иммунодепрессантов, авторы пришли к выводу, что адаптация Т не является обязательным условием поддержания состояния специфической толерантности, к-рая, в свою очередь, не нарушается под воздействием новой порции АГ и АГпрезентирующих клеток донора. США, [D. H. Sachs], Transplantation Biology Research Center, Massachusetts General Hosp., Boston, MA 02129. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ПОЧКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ПОВТОРНАЯ

ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ

ТОЛЕРАНТНОСТЬ

ЛИМФОЦИТЫ

ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ

СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Rosengard, Bruce R.; Fishbein, Jonathan M.; Gianello, Pierre; Ojikutu, Christina A.; Guzzetta, Philip C.; Smith, Craig V.; Sundt, III Thoralf M.; Nakajima, Kazuaki; Hill, Gary S.; Sachs, David H.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.140

    Waer, M.

    Orgaantransplantatie: Immunologische basis en toekomstperspectieven [Text] : [Voordr.] Therapiedag "Omtrent transplant", Leuven, 2 okt., 1993 / M. Waer // Tijdschr. geneesk. - 1994. - Vol. 50, N 17. - С. 1335-1340
Перевод заглавия: Трансплантация органов. Иммунологические основы и перспективы
Аннотация: Бельгия, Univ. Ziekenhuizen, K. U. Leuven. Библ. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОРГАНЫ

ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04М1.147

   

    Reversibility of chronic renal allograft rejection: Critical effect of time after transplantation suggests both host immune dependent and independent phases of progressive injury [Text] / Stefan G. Tullius [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 1. - P93-99 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Обратимость хронического отторжения почечного аллотрансплантата. Критическое влияние времени, прошедшего после трансплантации, предполагает наличие зависимой от иммунитета реципиента и иммунонезависимой фаз в прогрессировании повреждения
Аннотация: Производили трансплантацию почки (ТП) от крыс F344 крысам Lewis без иммунодепрессии, что приводило к хроническому отторжению (ХО) трансплантата (Тр). Через стандартные интервалы времени производили обратную трансплантацию (ОТ) крысам донорской линии и наблюдали динамику гистологических изменений в Тр. Если ОТ проводили в сроки до 12 нед. после первичной ТП, о гистологические и иммуногистологические признаки ХО постепенно уменьшались. При ОТ через '='12 нед. после первичной ТП выраженность морфологических проявлений ХО не менялась; при этом прогрессировали клеточная инфильтрация ТР и экспрессия цитокинов в нем. Делают вывод, что в развитии ХО имеется 2 фазы: 1-я фаза, обусловленная аллоантигенной несовместимостью Тр и реципиента, и 2-я фаза, не связанная с иммунным конфликтом. США, Brigham and Women's Hosp., Boston, MA 02115. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ПОЧКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ОТТОРЖЕНИЕ

ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Tullius, Stefan G.; Hancock, Wayne W.; Heemann, Uwe; Azuma, Haruhito; Tilney, Nicholas L.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04М1.152

   

    Contribution of CD4{+}, CD8{+}, and NK1.1{+} cells to antileukemia (GVL) and antihost (GVH) reactions after allogeneic bone marrow transplantation [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Cellul Immunity and Immunother. Cancer", March 17-24, Taos, N. M., March 17-24, 1993 / Robert L. Truitt [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17. - P118 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Вклад CD4{+}, CD8{+} и NK1.1{+}-клеток в реакции "трансплантат против лейкоза" и "трансплантат против хозяина" после аллогенной трансплантации костного мозга
Аннотация: Антилейкозный или "трансплантат-против-лейкоза" (ТПЛ) эффект, связанный с аллогенной трансплантацией костного мозга, представляет собой пример иммунологической реактивности организма против неопластических заболеваний. Авторы в эксперименте на мышах показали, что множественные Т-клеточные и не-Т-клеточные эффекторные системы включаются в ТПЛ-эффект. Тяжесть р-ции "трансплантат против хозяина" (РТПХ) была CD4дозозависимой, и полное удаление CD4{+} клеток донора устраняло РТПХ. Напротив, эффект CD8-Т-клеточного истощения на клиническое течение РТПХ был умеренным. Для макс. реализации ТПЛ-эффекта требовались как CD4-, так и CD8-Т-клетки; однако РТПХ была более тяжелой, когда в трансплантате были представлены обе Т-клеточные популяции. Исследования по сочетанному истощению трансплантата по донорским лимфоидным популяциям подтверждают, что донорские клетки NK1.1{+} подавляют благоприятное действие ТПЛ-эффекта, свойственное CD4{+}-лимфоцитам. США, Med. College of Wisconsin, Milwaukee, WI 53226.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА

РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА

ЛИМФОЦИТЫ

ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ

Т-КЛЕТКИ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Truitt, Robert L.; McCabe, Cathleen M.; Weiler, Michael B.; Johnson, Bryon D.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04М1.055

   

    The effect of the immunologic marker RT2 on cardiac and renal allograft rejection in the rat [Text] / Jiang Hongsi [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 10. - P1137- 1139 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Влияние иммунологического маркера RT2 на острое отторжение аллотрансплантатов сердца и почек у крыс
Аннотация: Проводили сингенную или аллогенную трансплантацию (Тр) сердца (Сц) или почек (П) крысам, совместимым или несовместимым по главному антигену эритроцитов RT2. Сингенная Тр Сц или П приводила к выживанию трансплантата 100 дней. После аллогенной Тр Сц трансплантат отторгался в среднем через 7 дней, независимо от совпадения по RT2. После Тр П средний срок функции трансплантата при совпадении по RT2 был 19,5 дней, а при несовпадении - 8 дней. 3 из 10 трансплантатов, совпадающих по RT2, функционировали 50 дней. Различия в действии RT2 на сроки отторжения Сц и П, по мнению авторов, м. б. связаны с разной экспрессией этого антигена на клетках разных органов. США, Massachusets Inst. of Technol. Cambridge, MA 02139. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.02 + 341.03.35.13,341.03.35.17
Рубрики: ПОЧКИ
СЕРДЦЕ

АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Hongsi, Jiang; Fujitsu, Takashi; Sakuma, Shozo; Fujii, Yasutomo; Akiyama, Yuka; Takahara, Shiro; Ishibashi, Michio; Sonoda, Takao; Shimomura, Kyoichi

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04М1.160

    Исламов, В. Р.

    Реакция организма реципиента на пересадку аллогенных дентальных трансплантатов [Текст] / В. Р. Исламов, А. М. Гадиуллин // Сб. ст. 1 Междунар. конгр. по пробл. зуб. трансплантол., [Уфа, 1994]. - Уфа, 1994. - Вып. 1. - С. 23-25
Аннотация: Россия, Республика Башкортостан, НИИ пересадки зубов "Витадент", г. Уфа.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ЗУБЫ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Гадиуллин, А.М.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04М1.161

    Islamov, V.

    Reaction of the recipient organism on the transplantation of allogenic dental transplants [Text] / V. Islamov, A. Gadiullin // Сб. ст. 1 Междунар. конгр. по пробл. зуб. трансплантол., [Уфа, 1994]. - Уфа, 1994. - Вып. 1. - P96-98
Перевод заглавия: Реакция организма реципиента на пересадку аллогенных дентальных трансплантатов
Аннотация: Россия, "Vitadent" Research Tooth Transplantation Inst., Ufa, Bashkortostan.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ЗУБЫ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gadiullin, A.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04М1.081

   

    Tissue-specific differences in the establishment of tolerance. Tolerogenic effects of lung allografts in rats [Text] / Patrick W. Vriens [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57. - P1795-1798 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Тканеспецифические различия при развитии толерантности. Толерогенный эффект аллогенного легкого, пересаженного крысе
Аннотация: Взрослым оо крыс DA (RT1а) пересаживали сердце (Ср), легкое (Л) и/или кожу (Кж) крыс PVG (RT1{c}). При первичной трансплантации (ПТ) реципиенты (Р) получали циклоспорин (20 мг/кг/день в течение 10 дней после ПТ) или антитимоцитарный глобулин (25-5 мг/кг в течение 4 дней до ПТ). Независимо от схемы иммунодепрессии (ИД) все трансплантаты (Т) Ср пережили 75 дней, выживаемость Т Л составила в эти сроки 35-80% при разной ИД, и ни один Т Кж не пережил 25 дней. Спустя 40 и более дней после ПТ была сделана повторная пересадка. В отсутствие ИД Р первичного Т Кж ускоренно отторгали любой повторный Т в течение 5-6 дней. Р первичного Т Ср не отторгали ни один повторный Т от PVG в течение 100 дней, сохраняя способность к отторжению Т Кж и Т Ср от LEW (RT1{e}). Р, отторгнувшие первичный Т Л, также не отторгали повторные Т Кж или Ср от PVG в течение 100 дней, но отторгали Т Кж и Ср от IEW в среднем за 8 дней. Даже без применения ИД Р, отторгавшие после ПТ одновременно пересаженные аллогенные Т Кж и Л в течение 28- 31 дня, не отторгали повторный Т Ср P VG в течение 150 дней. США, [C. Clayberger], Stanford Univ. School of Med., Stanford, CA 94305. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.02 + 341.03.35.07,341.03.35.11,341.03.35.13
Рубрики: КОЖА
ЛЕГКИЕ

СЕРДЦЕ

АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ОТТОРЖЕНИЕ

ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ

ИММУНОДЕПРЕССИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Vriens, Patrick W.; Nisco, Steven J.; Hoyt, E.Grant; Lyu, Shu-Chen; Pierre, Peterson; Reitz, Bruce A.; Clayberger, Carol

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04М1.083

   

    Cultured mouse keratinocyte allografts prime for accelerated second set rejection and enhanced cytotoxic lymphocyte response [Text] / Bruce A. Cairns [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 1. - P67-72 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Пересадка аллогенных культивированных мышиных кератиноцитов подготавливает [реципиента] к ускоренному отторжению повторного трансплантата и усиленной цитотоксической лимфоцитарной реакции
Аннотация: Мышам СВА/J(Н=2k) пересаживали культивированные в течение 14-17 дней кератиноциты - аутологичные (1-я гр., n=17) или аллогенные (С57BL/6, Н-2b) (2-я гр., n=22), или аллотрансплантат кожи С57BL/6 (3-я группа, n=21). Животным в 4-й гр. (n=11) пересадку не делали. Спустя 4-5 нед реципиентам (Р) пересаживали по 2 кожных лоскута, 1 - аутологичный и 1 - аллогенный С57ВL/6. Во 2-й и 3-й гр. отторжение повторного аллотрансплантата происходило в среднем через 9, а в 1- и 4-й гр. - через 13 дней. Полученные спустя 2-3 нед после трансплантации спленоциты Р всех групп не проявляли in vitro цитотоксического действия против клеток-мишеней Н-2k или Н-2b в начале культивирования. К 4-му дню активность цитотоксических Т-лимфоцитов во 2- и 3-й гр. существенно превысила таковую в 1- и 4-й гр., однако к 6-му дню показатели во всех группах сравнялись. Заключили, что культивированные аллогенные кератиноциты примируют реципиентов к аллоантигенам in vivo, и обсудили возможные механизмы примирования. США, [A. A. Meyr], Univ. of North Carolina School of Medicine, Chapel Hill, NC 27599-7210. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.07
Рубрики: КОЖА
КЕРАТИНОЦИТЫ

АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ

ЛИМФОЦИТЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Cairns, Bruce A.; DeSerres, Suzan; Matsui, Masanori; Frelinger, Jeffrey A.; Meyer, Anthony A.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04М1.093

   

    Differential avidity and cyclosporine sensitivity of committed donor-specific graft-infiltrating cytotoxic T cells and their precursors: Relevance for clinical cardiac graft rejection [Text] / Lenard M. B. Vaessen [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 7. - P1051-1059 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Различия в авидности и чувствительности к циклоспорину коммитированных донорспецифических инфильтрирующих трансплантат цитотоксических Т-клеток и их предшественников. Связь с клиническим отторжением трансплантата сердца
Аннотация: В течение 1 г. после операции у 10 (1-я гр.) из 18 реципиентов сердца не наблюдали симптомов отторжения (От) трансплантата, а у остальных 8 (2-я гр.) развился хотя бы один криз От. Культивируя in vitro лимфоциты, содержавшиеся в эндомиокардиальных биоптатах трансплантата, установили, что циклоспорин А не ингибировал донорспецифическую цитолитическую р-цию примированных коммитированных цитотоксических Т-клеток (ЦТЛ) во 2-й гр. в отличие от 1-й гр. Добавляя к культивированным клеткам моноклональные анти-CD8 антитела, обнаружили, что в 1-й гр. лимфоциты были представлены преимущественно ЦТЛ с низкой авидностью, тогда как во 2-й гр. - ЦТЛ с высокой авидностью. В обеих группах клетки-предшественники ЦТЛ теряли способность к превращению в зрелые ЦТЛ в присутствии циклоспорина А. Предположили, что появление высокоавидных циклоспорин-резистентных ЦТЛ служит предвестником От. Нидерланды, Univ. Hosp. Rotterdam - Dijkzigt, 3015 GD Rotterdam. Библ. 39.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: СЕРДЦЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ОТТОРЖЕНИЕ

ЦИКЛОСПОРИНЫ

ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ

ЛИМФОЦИТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Vaessen, Lenard M.B.; Baan, Carla C.; Ouwehand, Alice J.; Balk, Aggie H.M.M.; Jutte, Nicolet H.P.M.; Mochtar, Bas; Claas, Frans H.J.; Wehmar, Willem

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04М1.094

   

    Beating neonatal rat cardiomyocytes as a model to study the role of xenoreactive natural antibodies in xenotransplantation [Text] / Ursula Muller-Werdan [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 12. - P1403-1409 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Сокращающиеся кардиомиоциты новорожденной крысы как модель для изучения роли ксенореактивных естественных антител при ксенотрансплантации
Аннотация: Культивируемые in vitro изолированные кардиомиоциты новорожденной крысы Sprague-Dawley обладают способностью к самопроизвольным ритмическим сокращениям (Сщ). Примерно через 1 мин после добавления в культуру ксеногенной человеческой сыворотки (ЧС), содержащей естественные ксенореактивные антитела, происходит временная, в среднем на 2,5 мин, остановка Сщ, после чего сократительная способность плавно восстанавливается 'ЭКВИВ' за 2 мин. Электростимуляция покоящихся кардиомиоцитов не восстанавливает Сщ, однако, добавление в культуральную среду Са{2}{+} предотвращает их приостановку. Нарушение Сщ не возникают после добавления ЧС, абсорбированной клетками сердца или печени крысы, тогда как инактивированная (56'ГРАДУС' С, 30 мин) ЧС действует подобно неинактивированной ЧС. Описанный феномен воспроизводится и после добавления в культуру сыворотки др. млекопитающих. Германия, Medizinische Klinik 1, Klinikum Grosshadern der Univ. Munchen, D 81377 Munchen. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: СЕРДЦЕ
КСЕНОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

МОДЕЛИ

КАРДИОМИОЦИТЫ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Muller-Werdan, Ursula; Klein, Dieter; Zander, Margit; Werdan, Karl; Hammer, Claus

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04М1.095

   

    Anti-CD2 monoclonal antibodies synergize with FK506 but not with cyclosporine or rapamycin to induce tolerance [Text] / Kenneth D. Chavin [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 5. - P736-740 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: При выработке толерантности моноклональные антитела анти-СД2 действуют синергически с FK506, но не с циклоспорином или рапамицином
Аннотация: Мышам CBA (Н-2{k}) гетеротопически пересаживали сердце мышей С57BL/6 (Н-2{b}). Выживаемость трансплантата (Т), определенная электрокардиографически, составила в контрольной группе 13,4'+-'0,5 дней. У реципиентов (Р), к-рым вводили в/в 100 мкг моноклональных антител CD2 (анти-CD2) в течение 2 дней после трансплантации, Т выживал в течение 22,4'+-'1,0 дней. Одновременное введение FK506 в субтерапевтических дозах (0,3 мг/кг/день) и анти-CD2 в течение 14 дней приводило к продлению выживаемости Т до 28,0'+-'2,1 дней. 60-дневный курс FK506 и анти-CD2 удлинял срок приживания Т до 160 дней. После применения указанного курса иммунодепрессии Р, пережившего 100 дней, Т не отторгали повторный донорспецифический Т в течение '='30 дней, однако, in vitro спленоциты этих Р демонстрировали способность реагировать на аллоантигены донора Т или аллоантигены BALB/с (Н-2{d}). Сочетанное применение анти-CD2 и циклоспорина или рапамицина не приводило к удлинению сроков приживления Т. США, [J. S. Bkomberg], Med. Univ. of South Carolina, Charleston, AC 29425. Библ. 43.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: СЕРДЦЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ОТТОРЖЕНИЕ

ИММУНОДЕПРЕССИЯ

ЦИКЛОСПОРИНЫ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

РАПАМИЦИН

ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Chavin, Kenneth D.; Qin, Lihui; Woodward, Jennifer E.; Lin, Jixun; Bromberg, Jonathan S.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04М1.099

   

    Intrathymic injection of donor-specific X-irradiationsensitive spleen cells abrogates accelerated rejection of cardiac allografts in sensitized rats [Text] / Jochen Binder [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 1. - P80-86 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Интратимическое введение донорспецифических клеток селезенки, чувствительных к действию рентгеновских лучей, отменяет ускоренное отторжение аллотрансплантата сердца сенсибилизированными крысами
Аннотация: Крысам LEW (RT11) пересаживали кожный лоскут от крыс BN (RT1n) и спустя 7 дней - сердце от (LEW*BN)F1. Трансплантат (Т) отторгался в течение 36 ч. В отсутствие иммунодепрессии интратимическое введение реципиентам 2*10{7} аллогенных спленоцитов (СПЛ) (LEW*BN)F1 одновременно с пересадкой кожного лоскута BN отменяло ускоренное отторжение (УО) Т, продлевая выживаемость Т до 11 дней. Сингенные LEW и аллогенные WF (RT1u) СПЛ не были способны отменить УО. СПЛ, облученные рентгеновскими лучами (30 Гр) до трансплантации в тимус, теряли способность предупреждать УО, а тимэктомия, выполненная на 1- или 7-й день после интратимического введения СПЛ, приводила к уменьшению сроков приживления Т до 5-6 дней. Клетки лимфатических узлов реципиентов, к-рым интратимически вводились СПЛ (LEW*BN)F1, утрачивали способность к пролиферации в смешанной культуре в ответ на стимуляцию аллоантигенами (LEW*BN)F1 или WF. СПЛ, введенные в те же сроки внутривенно, продлевали приживление Т до 9 дней, однако предварительное облучение не влияло на эту их способность. США, [J. W. Kupiec-Weglinski], Harvard Med. School, Boston, MA 02115. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: СЕРДЦЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ОТТОРЖЕНИЕ

ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ

СПЛЕНОЦИТЫ

ОБЛУЧЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Binder, Jochen; Sayegh, Mohamed H.; Watschinger, Bruno; Hancock, Wayne W.; Kupiec-Weglinski, Jerzy W.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04М1.104

   

    Split tolerance induced by orthotopic liver transplantation in mice [Text] / Uta Dahmen [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 1. - P1-8 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Расщепленная толерантность, индуцированная ортотопической трансплантацией печени мыши
Аннотация: Мышам С3Н/HeJ(С3Н) ортотопически пересаживали печень (П) мышей С57BL/10 (В10). Сроки функционирования трансплантата (ТР) при этом обычно превышают 100 дней без применения иммунодепрессантов. На 8-й день после трансплантации (Тх) и затем в течение срока наблюдения (90 дней) спленоциты (Сп) реципиентов (Р) пролиферировали в смешанной культуре с донорскими клетками (Кл) и с Кл селезенки BALB/с, не отвесая в то же время на стимуляцию аутологичными лимфоцитами. В течение 90 дней после Тх Сп Р усиленно лизировали in vitro Кл-мишени В10 и BALB/с. Лимфоциты, выделенные из Тр П, также усиленно лизировали донорские Кл и др. аллогенные Кл, но не лизировали сингенные Кл. При Тх кожи В10 С3Н отторжение Тр наступало в среднем через 13 дней, однако если сублетально облученным Р вводили Сп Р длительно прижившей П или же клетки, выделенные из печеночного Тр, то приживление кожного Тр удлинялось до 27 дней. Удалось установить, что в селезенке, лимфатических узлах, тимусе Р П (В10.BR В10) и в самом Тр не происходило делеции экспрессирующих сегменты V'бета'5 и V'бета'11 Т-клеточного рецептора Т-Кл, распознающих минорный лимфоцитстимулирующий антиген. Субпопуляции этих Кл сохраняли функциональную активность в ответ на стимуляцию моноклональными антителами in vitro. Заключили, что Тх П индуцирует толерантность in vivo, к-рая не определяется пролиферативными и цитотоксическими тестами in vitro. США, [T. E. Starzl], 5С Falk Clinic, Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15213. Библ. 39.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ

ТОЛЕРАНТНОСТЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Dahmen, Uta; Qian, Shiguang; Rao, Abdul S.; Demetris, Anthony J.; Fu, Fumin; Sun, Hong; Gao, Lan; Fung, John J.; Starzl, Thomas E.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)