СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 297
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.058

Evolution of the human immunodeficiency virus type 2 envelope gene in preimmunized and persistently infected rhesus macaques [Text] / Marie-Helene Baylon-Auboyer [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3415-3420
Перевод заглавия: Изменение оболочечного гена вируса иммунодефицита человека типа 2 у преиммунизированных и персистентно инфицированных макак резусов
Аннотация: Секвенированы V3 и V4 домены гена env ВИЧ-2, выделенного от экспериментально инфицированных макак резусов. Во время первичной инфекции не наблюдали изменений вирусных последовательностей. Первые мутации обнаружены через 17 месяцев после заражения. Мутации локализовались в области между доменами V3 и V4, но не в самих этих доменах, к-рые характеризуют как гипервариабельные. Полагают, что изменение V3 является поздним событием при инфекции, вызванной ВИЧ. Франция, Lab. de Neuropathol. Experimentale et Neurovirol., Commissariat a l'Energie Atomique, 92265 Fontenay-auxRoses Cedex. Библ. 40.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ГЕНЫ
ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Baylon-Auboyer, Marie-Helene; Boussin, Francois-Dominique; Vogt, Guillaume; Le, Grand Roger; Vaslin, Bruno; Nicol-Jourdain, Isabelle; Dormont, Dominique

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.090

Carrington, C. V.F.
A truncated HTLV-I envelope protein, lacking the hydrophobic membrane anchor domain, is associated with cellular membranes and virions [Text] / C. V.F. Carrington, R. A. Wiess, T. F. Schulz // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P61-69 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Усеченный белок оболочки вируса T-клеточного лейкоза человека типа 1, лишенный гидрофобного домена соединения с мембраной, связывается с клеточными мембранами и вирионами
Аннотация: Продуцирующая вирус Т-клеточного лейкоза человека типа I (ВТКЛ-1) линия клеток C10/MJ2 не индуцирует формирование синтиция экспрессирующими рецептор ВТКЛЧ-1 клетками. Установили, что эта линия клеток продуцирует усеченный белок оболочки вируса, к-рый из-за раннего включения стоп-кодона не содержит гидрофобный домен соединения с мембраной в трансмембранном белке (ТМ). Несмотря на это, такой белок оболочки экспрессируется на поверхности клетки и связывается с освобождающимися вирионами, хотя и менее эффективно, чем полный гликопротеин оболочки. Часть усеченного белка выходит в культуральную жидкость в виде растворимого комплекса (SU)-ТМ. Небольшие кол-ва такого усеченного белка оболочки обнаружены в продуцирующей ВТКЛЧ-1 линии клеток МТ2, способной к слиянию. Считают, что взаимодействие усеченного белка оболочки вируса с вирионами и клеточной поверхностью может отражать взаимодействие домена SU с клеточными мембранами и, возможно, клеточным рецептором вируса. Великобритания, Chester Beatty Lab., Inst. of Cancer Res., 237 Fulham Road, London SW3 6JB. Библ. 39.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
УСЕЧЕННЫЕ ФОРМЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ

Доп.точки доступа:
Wiess, R.A.; Schulz, T.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.114

Bower, B.
Blocking an enzyme prevents HIV infection [Text] / B. Bower // Sci. News. - 1994. - Vol. 145, N 20. - P309 . - ISSN 0036-8423
Перевод заглавия: Блокирование фермента, предотвращающее инфекцию вирусом иммунодефицита
Аннотация: Краткий обзор. Было показано, что на поверхности некоторых клеток находится фермент, к-рый разрушает определенные химические связи в наружной оболочке вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Это - одна из причин, способствующих проникновению ВИЧ в клетку. Угнетение этого фермента (протеиндисульфидизомеразы) предохраняет клетки от вирусного заражения. Для слияния вируса с поверхностью клетки необходимы не только рецепторы CD4 на ее поверхности, но и расщепление бисульфидных связей на поверхности вируса под действием этого фермента. Описаны 3 ингибитора фермента (неспецифический ингибитор DTNB, антибиотик бацитрацин и специфические антитела). Они предотвращают заражение клеток вирусом, но не влияют на его репликацию в инфицированных клетках. Сходным образом эти ингибиторы действуют на вирус Синдбис. Приведена схема расположения бисульфидных связей на связывающемся с CD4 домене гликопротеина gp120 ВИЧ.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
БЛОКИРОВАНИЕ
ИНГИБИТОРЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.136

The mouse mammary tumor virus envelope gene product is required for superantigen presentation to T cells [Text] / T. V. Golovkina [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 2. - P439-446 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Продукт гена оболочки вируса опухоли грудных желез мышей необходим для для реакции T-клеток на суперантиген
Аннотация: Ранее были получены инбредные трансгенные мыши С3Н/HeN, к-рые экспрессируют ген sag (суперантигена) экзогенного вируса опухоли грудных желез мышей (ВОГЖМ) под контролем длинного концевого повтор (LTR) ВОГЖМ. Экспрессия гена sag приводила к делеции Т-клеток, производящих V'бета'14, в иммунном репертуаре трансгенных мышей, и предохраняла их от заражения экзогенным, передающимся молоком вирусом С3Н. Сходными св-вами обладали трансгенные мыши, к-рые экспрессировали не только ген sag, но этот ген в сочетании с геном env (линия LEL) или с генами gag, pol и env (линия HYBPRO). Только трансгенные клетки LEL и HYBPRO были способны стимулировать пролиферативный ответ первичных Т-клеток селезенки от нетрансгенных мышей или продукцию интерлейкина-2 отвечающими на V'бета'15 Т-клетками гибридомы. Этот ответ Т-клеток угнетался моноспецифическими антителами против клеточного поверхностного гликопротеина gp52 ВОГЖМ. Т. обр., продукт гена gp52 вируса участвует в узнавании суперантигена Т-клетками, стимулируя их. Следовательно, gp52 может играть роль в переносе вируса в различные типы лимфоцитов. США, Dep. of Biochem., Univ. of Illinois Coll. of Med., Chicago, IL 60612. Библ. 38.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ МЫШЕЙ
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
РЕАКТИВНОСТЬ
СУПЕРАНТИГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Golovkina, T.V.; Chervonsky, A.; Prescott, J.A.; Janeway, C.A.; Jr., Jr.; Ross, S.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.146

Antibody response in cats to the envelope proteins of feline immunodeficiency virus: identification of an immunodominant neutralization domain [Text] / Ronde A. de [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 198, N 1. - P257-264 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Серологический ответ у кошек на оболочечные белки вируса иммунодефицита кошек: идентификация иммунодоминантного домена нейтрализации
Аннотация: Перекрывающиеся фрагменты оболочечного белка вируса иммунодефицита кошек (ВИК) экспрессировали в Е. coli. При скрининге сывороток кошек на наличие АТ к этим фрагментам показано, что иммунодоминантный домен оболочки ВИК локализуется в трансмембранном белке (аминок-ты 687-741) и что как вариабельная область 3 (ПБ3, аминок-ты 385-417), так и СООН-конец (аминок-ты 599-611) поверхностного белка (ПБ) высоко иммуногенны. Из всех кроличьих сывороток, полученных к фрагментам оболочечного белка, нейтрализующей оказалась только сыворотка к ПБ3. Как у ВИК-инфицированных, так и у ПБ3-иммунизированных кошек были найдены АТ к ПБ3. Нейтрализующие АТ в сыворотках инфицированных кошек м. б. адсорбированы ПБ3. Это указывало на то, что ПБ3 является главным нейтрализующим доменом ВИК. Нидерланды, Inst. of Virol., Fac. of Vet. Med., Univ. Utrecht. Yalelaan 1, 3584 CL Utrecht. Библ. 26.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ДОМЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
de, Ronde A.; Stam, J.G.; Boers, P.; Langedijk, H.; Meloen, R.; Hesselink, W.; Keldermans, C.E.J.M.; van, Vliet A.; Verschoor, E.J.; Horzinek, M.C.; Egberink, H.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.120

Microglial infection by a neurovirulent murine retrovirus results in defective processing of envelope protein and intracellular budding of virus particies [Text] / William P. Lynch [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3401-3409
Перевод заглавия: Микроглиальная инфекция нейровирулентного ретровируса мышей ведет к дефектному процессированию белка оболочки и внутриклеточному почкованию вирусных частиц
Аннотация: Обнаружение инфекции ретровируса мышей в клетках микроглии участков головного мозга, экспрессирующих спонгиформные нейродегенеративные изменения, свидетельствует в пользу того, что эти клетки могут играть важную роль в патогенезе. Для подтверждения этой гипотезы in vitro клетки микроглии мышей были инфицированы в смешанных глиальных культурах высоконейровирулентным ретровирусом мышей FrCas. На основе дифференциального прилипания микроглию выделяли из смешанных культур, добиваясь 'ЭКВИВ'98% очистки. Инфицированная микроглия экспрессировала белок вирусной оболочки на плазматической мембране, в то время как почкование вируса было преимущественно внутриклеточным. Исследование белка оболочки в иммуноблоте показало, что он представлен исключительно белком-предшественником 90 кД. Лишь незначительное кол-во белка оболочки было ассоциировано с частицами, выделенными из этих клеток. Титр вируса в супернатанте был низким. Эти клетки были все еще способны инфицировать клеткимишени. Эта частично дефектная инфекция клеток микроглии свидетельствует о существовании потенциальных клеточных механизмов, посредством к-рых нейровирулентный ретровирус может разрушать нормальную микроглию и индуцировать спонгиформные изменения ЦНС. США, Lab. of Persistent Viral Diseases, National Inst. of Allergy and Infec. Dis., Rocky Mountain Lab., Hamilton, MT 59840. Библ. 53.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
НЕЙРОВИРУЛЕНТНОСТЬ
МИКРОГЛИЯ
ПОЧКОВАНИЕ
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ПРОЦЕССИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lynch, William P.; Brown, William J.; Spangrude, Gerald J.; Portis, John L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.212

Recognition of envelope protein by dengue virus serotypespecific human CD4{+}CD8{-} cytotoxic T-cell clones [Text] / Peter G. Livingston [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3283-3288
Перевод заглавия: Распознавание белка оболочки клонами цитотоксических Т-клеток CD4{+}CD8{-}, серотипоспецифических к вирусу денге (DV)
Аннотация: На клональном уровне проанализированы DV-специф. цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ) для выяснения их роли в инфекции DV. Стимуляция мононуклеарных клеток периферической крови двух доноров, иммунных к DV типа 4 (D4V) живым D4V или неинфекционным D4V-антигеном генерировала ограниченные 17HLA класса II ЦТЛ CD4{+}, способные к специф. лизису обработанных DV-антигеном аутологичных лимфобластоидных клеточных линий. 13 клонов были D4V-специф., 3 клона перекрестно реагировали с D2V и D4V, и один клон перекрестно реагировал с D1V, D3V и D4V. Распознавание антигена шестью D4V-специф. клонами и тремя D2V- и D4V-перекрестно реагирующими клонами было ограничено HLA-DR7. 5 D4V-специф. клонов ЦТЛ CD4{+} лизировали аутологичные лимфобластоидные клеточные линии, инфицированные рекомбинантом DV/ /вирус осповакцины, содержащим ген Е D4V, в то время как 3 перекрестно реагирующих клона ЦТЛ были не способны к лизису. Полученные рез-ты свидетельствуют, что Е-специф. клоны у этих двух доноров являются серотипоспециф. и ограничены HLA-DR7, из чего следует, что на белке Е может узнаваться некий общий эпитоп. Е-специф. ЦТЛ CD4{+} могут быть важными медиаторами клиренса вируса, особенно при реинфекции тем же серотипом, что и при первичной инфекции, способствуя продукции антител и лизису DV-инфицированных клеток. США, Div. of Infec. Dis. and Immunol., Dep. of Med., Univ. of Massachusetts Med. Cent., Worcester, MA 01655. Табл. 4. Библ. 34.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ДЕНГЕ
ГЕН Е
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
РАСПОЗНАВАНИЕ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Livingston, Peter G.; Kurane, Ichiro; Lai, Ching-Juh; Bray, Michael; Ennis, Francis A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.130

Studies of the conformation-dependent neutralizing epitopes of simian immunodeficiency virus envelope protein [Text] / Kashi Javaherian [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P2624-2631
Перевод заглавия: Изучение зависящих от конформации нейтрализуемых эпитопов белка оболочки вируса иммунодефицита обезьян
Аннотация: Ранее было показано, что большие нейтрализуемые эпитопы вируса иммунодефицита обезьян (ВИО) разобщены и зависят от конформации, а сама по себе петля V3, в отличие от таковой вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), не вызывает формирование нейтрализующих антител. Получили химерные белки, состоящие из белка оболочки ВИО (gp 110 ВИО[m][a][c][2][5][1]) и аминокислотных остатков петли V3 ВИЧ (в области ВИО, аналогичной V3 ВИЧ (аминокислоты 301-310). Получали моноклональные антитела (МА) против белков оболочки ВИО и химерного белка ВИО/ВИЧ. Изучали их взаимодействие с фракциями белков сыворотки зараженных макак. Определили способность МА к связыванию с белками оболочки после их обработки протеазой. Установили, что изменения в V3 разрушают зависящую от конформации нейтрализуемую область. Химерный белок неспособен вызывать заметное формирование нейтрализующих антител против ВИО или ВИЧ. Показали, что антитела против рекомбинантных белков оболочки штаммов mac251 и В670 ВИО обладают перекрестной нейтрализующей активностью. Дегликозилирование оболочки ВИО приводит к тому, что она утрачивает способность связываться с растворимым CD4, нейтрализоваться МА, а также вызывать формирование нейтрализующих антител в значительном титре. США, Repligen Corp., Cambridge, MA 02139. Библ. 41.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
НЕЙТРАЛИЗУЕМЫЕ ЭПИТОПЫ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Javaherian, Kashi; Langlois, Alphonse J.; Montefiori, David C.; Kent, Karen A.; Ryan, Kelly A.; Wyman, Peggy D.; Stott, James; Bolognesi, Dani P.; Murphey-Corb, Michael; Larosa, Gregory J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.67

Nucleotide sequence of the coat protein coding region of tulip breaking virus [Text] / Kazuyki Ohira [et al.] // Virus Genes. - 1994. - Vol. 8, N 2. - P165-167 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Нуклеотидная последвательность кодирующей области белка оболочки вируса разрывания тюльпанов
Аннотация: Синтезирована и клонирована в Escherichia coli кДНК вируса разрывания тюльпанов, изолят tulip. Одним из клонов, содержащий вставку длиной 4,5 т. п. н., идентифицирован с использованием рестрикц. анализа, дот-иммуносвязывания и частичного секвенирования. Секвенирование 3'-концевой области (1479 п. н.) этого клона обнаружило открытую рамку считывания, нетранслируемую область длиной 255 п. н. и хвост поли(А). Предсказанная аминокислотная последовательность включает С-конец РНК-зависимой РНК-полимеразы и белок оболочки (I). На N-конце I расположен дипептид глу-ала, к-рый, вероятно, является сайтом расщепления под действием протеазы NIa. Япония, Faculty of Agriculture, Univ. of Tokyo, Tanashi, Tokyo 108. Библ. 9

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС РАСТРЕСКИВАНИЯ ТЮЛЬПАНОВ
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
РНК ВИРУСНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ohira, Kazuyki; Namba, Shigetou; Miyagawa, Masamichi; Kusumi, Takaaki; Tsuchizaki, Tsuneo

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.74

Molecular cloning and nucleotide sequence of the coat protein gene of a cuban isolate of potato leafroll virus and its expression in Escherichia coli [Text] / Lisset Lopez [et al.] // Virus Genes. - 1994. - Vol. 9, N 1. - P77-83 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и нуклеотидная последовательность гена белка оболочки кубинского изолята вируса закручивания листьев картофеля и его экспрессия в Escherichia coli
Аннотация: С использованием валовой РНК из зараженных растений Physalis floridana получена кДНК гена белка оболочки СР (I) кубинского изолята (КИ) вируса закручивания листьев картофеля (ВЗКЛ). кДНК амплифицирована методом ПЦР и клонирована на бактериальном экспрессионном векторе рЕХ(1-3). I, экспрессированный в E. coli в виде составного белка, реагирует с антителами к I. Секвенирование показало, что I кодирует белок из 208 остатков (мол. м. 23000). На нуклеотидном и аминокислотном уровнях I КИ совпадает на 97-99,5% с I других изолятов ВЗЛК и гомологичен I других лютеовирусов. Куба, Division of Plant Biotechnol., Center for Genetic Engineering and Biotechnol., Havana-6. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ЛЮТЕОВИРУСЫ
ВИРУС СКРУЧИВАНИЯ ЛИСТЬЕВ КАРТОФЕЛЯ
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Lopez, Lisset; Muller, Rita; Balmori, Ezequiel; Riva, Gustavo de la; Ramirez, Nadia; Doreste, Vivian; Lopez, Maria; Perez, Sergio; Oramas, Pedro; Selman-Housein, Guillermo

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.113

Mouse hepatitis virus gene 5b protein is a new virion envelope protein [Text] / Xin Yu [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P1018-1023 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Белок гена 5b вируса гепатита мышей является новым белком вирионов
Аннотация: Высокоочищенные меченные {35}S-аминокислотами вирионы вируса гепатита мышей (ВГМ) А59 содержат новый белок, к-рый по электрофоретич. свойствам совпадает с белком гена 5b (I), иммунопреципитированным из зараженных клеток. I подвергается посттрансляц. ацилированию. Кроличьи антитела к рекомбинантному I, экспрессированному в E. coli, нейтрализуют инфекционность ВГМ только в присутствии комплемента. Методом иммунофлуоресцентного окрашивания показано, что I ассоциирован с мембранами и транспортируется к поверхности клеток. Это согласуется с наличием у I трансмембранного сегмента. Полученные данные позволяют предположить, что I является новым компонентом оболочки ВГМ и гомологичен белку ORF4 вируса заразного гастроэнтерита и белку 3с вируса инфекц. бронхита. США, Dep. of Pathol. and Lab. Med., Univ. of Texas Health Sci. Center, Houston, TX77225. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Yu, Xin; Bi, Weizhen; Weiss, Susan R.; Leibowitz, Julian L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.305

Identification and characterization of an orf virus homologue of the vaccina virus gene encoding the major envelope antigen p37K [Text] / John T. Sullivan [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P968-973 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика гомолога гена вируса осповакцины, кодирующего главный антиген оболочки p37K, у вируса орфа
Аннотация: Секвенирование области ДНК вируса орфа (ВО) длиной 1,55 т. п. н., расположенного на расстоянии 10 т. п. н. от левого конца генома штамма NZ-2, обнаружило открытую рамку считывания B2L, к-рая кодирует белок с мол. м. 41670 (I). I идентичен на 42% главному антигену оболочки p37K вируса осповакцины (ВОВ), на 42,8% белку вируса заразного моллюска и на 38,3% белку вируса чумы птиц. Ген B2L активно транскрибируется после запуска репликации ДНК ВО. 5'-конец транскрипта картирован в последовательности ТАААТГ. Сконструирован рекомбинант ВОВ, экспрессирующий I, к-рый использован в опытах по радиоиммунопреципитации и для анализа трансформации лимфоцитов. Показано, что I является одним из немногих белков ВО, вызывающих сильный антигенный ответ у овец, и что I стимулирует лимфоциты из лимфатич. узлов при природной инфекции ВО NZ-2. Новая Зеландия, Univ. of Otago, Dunedin. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ВИРУС ОРФ
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Sullivan, John T.; Merger, Andrew A.; Fleming, Stephen B.; Robinson, Anthony J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.306

Alteration of V3 loop context within the envelope of human immunodeficiency virus type 1 enhances neutralization [Text] / Marjorie Robert-Guroff [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - P3459-3466 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Изменения в составе петли V3 оболочки вируса иммунодефицита человека типа 1 усиливают нейтрализацию
Аннотация: Показано, что антитела серопозитивных по HIV-1 людей способны в 20 раз более эффективно нейтрализовать химерные вирионы HIV-1, у к-рых петля V3 штамма MN замещена оболочкой штамма HXB2. Конкурентный анализ показал, что увеличение нейтрализации химерного варианта вируса связано с повышением реактивности в различных случаях линейных или конформационных эпитопов петли V3 за счет их появления в составе доступных для антител поверхностных структур оболочки вируса. При иммунизации мышей показано, что химерный вариант индуцирует спектр иммуноглобулинов, отличающийся от такового, индуцированного вариантами MN или HXB2. США, Nat. Cancer Inst., Bethesda, MD 20892

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ДОМЕНЫ
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
УСИЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Robert-Guroff, Marjorie; Louie, Audrey; Myagkikh, Maria; Michaels, Frank; Kieny, Marie Paule; White-Scharf, Mary; Potts, Barbara; Grogg, Daniel; Reitz, Marvin S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.252

Plants transformed with a mutant alfalfa mosaic virus coat protein gene are resistant to the mutant but not wild-type virus [Text] / Peter E. M. Taschner [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 203, N 2. - P269-276 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Растения, трансформированные мутантным геном оболочечного белка вируса мозаики люцерны, устойчивы к заражению мутантным, но не диким типом вируса
Аннотация: Transgenic tobacco plants expressing the wild-type (wt) coat protein (CP) gene of alfalfa mosaic virus (AIMV) have been shown to be resistant to infection with viral particles and RNAs or to infection with viral particles only. The difference in resistance of these plants to RNA inocula was found to correlate with a difference in the expression level of the transgene. Plants expressing a mutant AIMV CP with the N-terminal serine residue changed to glycine have been shown to be susceptible to infection with wt viral particles or RNAs. By site-directed mutagenesis of AIMV cDNA a viable mutant virus encoding CP with the same N-terminal mutation was obtained. Plants expressing wt or mutant CP were resistant to the mutant virus, demonstrating that a single amino acid substitution in CP did not permit the virus to overcome CP-mediated resistance. Although the mutant CP did not confer resistance to wt virus when expressed in transgenic plants, it was still effective in classical cross-protection: plants infected with the mutant virus were resistant to a severe strain of AIMV. A model to explain the data is discussed

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС МОЗАИКИ ЛЮЦЕРНЫ
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
МУТАНТНЫЕ ГЕНЫ
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Taschner, Peter E.M.; Marle, Guido van; Brederode, Frans Th.; Tumer, Nilgun E.; Bol, John F.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.264

Antigenic structure of the coat protein of potato mop-top furovirus [Text] / L. G. Pereira [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 203, N 2. - P277-285 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Антигенная структура оболочечного белка фуровируса кустистости верхушки картофеля
Аннотация: The antigenic structure of the coat protein (CP) of potato mop-top furovirus (PMTV) was studied by electron microscopy of virus particles labeled with gold-conjugated monoclonal antibodies (MAbs) and by the reaction of MAbs with overlapping octapeptides (Pepscan) representing the complete amino acid sequence of the CP. A total of seven epitopes were identified in the CP. MAb SCR 69 detected a continuous epitope, which was located at the extreme N-terminus of the CP, was exposed at the surface along the sides of PMTV particles, and was removed by treating them with trypsin. Mab SCR 68 detected a discontinuous epitope found at the concave end of PMTV particles. Five other epitopes, which were detected by Pepscan tests, were located internally in, and at intervals along, the CP amino acid sequence. A tentative model of the PMTV CP subunit was produced, based on computer-aided prediction of its secondary structure and apparent similarities with the CP of tobacco mosaic virus. In this model, four of the epitopes occur at high radius in each of the pairs of parallel and anti-parallel alpha-helices in the CP subunit. The fifth is at low radius in the putative left radial alpha-helix. The epitope detected by MAb SCR 77, although amenable to study by Pepscan, contains three reactive elements, separated by short runs of nonessential residues, in a sequence of 13 amino acids. In intact virus particles, the CPs of beet necrotic yellow vein furovirus and PMTV apparently differ in the accessibility of their N- and C-termini

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ФУРОВИРУСЫ
ВИРУС КУСТИСТОСТИ ВЕРХУШКИ КАРТОФЕЛЯ
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
АНТИГЕННАЯ СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Pereira, L.G.; Torrance, L.; Roberts, M.; Harrison, B.D.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.452

Alteration of V3 loop context within the envelope of human immunodeficiency virus type 1 enhances neutralization [Text] / Marjorie Robert-Guroff [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - P3459-3466 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Изменения в составе петли V3 оболочки вируса иммунодефицита человека типа 1 усиливают нейтрализацию
Аннотация: Показано, что антитела серопозитивных по HIV-1 людей способны в 20 раз более эффективно нейтрализовать химерные вирионы HIV-1, у к-рых петля V3 штамма MN замещена оболочкой штамма HXB2. Конкурентный анализ показал, что увеличение нейтрализации химерного варианта вируса связано с повышением реактивности в различных случаях линейных или конформационных эпитопов петли V3 за счет их появления в составе доступных для антител поверхностных структур оболочки вируса. При иммунизации мышей показано, что химерный вариант индуцирует спектр иммуноглобулинов, отличающийся от такового, индуцированного вариантами MN или HXB2. США, Nat. Cancer Inst., Bethesda, MD 20892

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ДОМЕНЫ
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
УСИЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Robert-Guroff, Marjorie; Louie, Audrey; Myagkikh, Maria; Michaels, Frank; Kieny, Marie Paule; White-Scharf, Mary; Potts, Barbara; Grogg, Daniel; Reitz, Marvin S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.328

Production of monoclonal antibodies against epitopes of the main coat protein of filamentous fd phages [Text] / B. Micheel [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 171, N 1. - P103-109 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Продукция моноклональных антител к эпитопам главного белка оболочки нитевидных фагов fd
Аннотация: Получены 3 моноклональных антитела, реагирующих с эпитопами главного структурного белка оболочки pVIII нитевидных фагов fd и относящихся к подклассам иммуноглобулинов LgG1, IgG2a и IgG2b. Т. к. эти антитела реагируют и с рекомбинантными фагами, экспрессирующими встроенные в белок pIII антигенные фрагменты, они могут быть использованы для обнаружения и выделения нитевидных фагов, применяемых для экспрессии рекомбинантных белков. Германия, Max Delbruck Centre for Molecular Med., D-13125 Berlin-Buch. Библ. 14

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГИ FD
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ЭПИТОПЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
СВОЙСТВА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Micheel, B.; Heymann, S.; Scharte, G.; Bottger, V.; Vogel, F.; Dubel, S.; Breitling, F.; Little, M.; Behrsing, O.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.330

Nucleotide sequence and structural determinants of specific binding of coat protein or coat protein peptides to the 3' untranslated region of alfalfa mosaic virus RNA 4 [Text] / Felicia Houser-Scott [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P2194-2205 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность и структурные детерминанты специфического связывания оболочечного белка или пептидов оболочечного белка с 3'-нетранслируемым участком РНК 4 вируса мозаики люцерны
Аннотация: The specific binding of alfalfa mosaic virus coat protein to viral RNA requires determinants in the 3' untranslated region (UTR). Coat protein and peptide binding sites in the 3' UTR of alfalfa mosaic virus RNA 4 have been analyzed by hydroxyl radical footprinting, deletion mapping, and site-directed mutagenesis experiments. The 3' UTR has several stable hairpins that are flanked by single-standed (A/U) UGC sequences. Hydroxyl radical footprinting data show that five sites in the 3' UTR of alfalfa mosaic virus RNA 4 are protected by coat protein, and four of the five protected regions contain AUGC or UUGC. Electrophoretic mobility band shift results suggest four coat protein binding sites in the 3' UTR. A 3'-terminal 39-nucleotide RNA fragment containing four AUGC repeats bound coat protein and coat protein peptides with high affinity; however, coat protein bound poorly to antisense 3' UTR transcripts and poly(AUGC)[10]. Site-directed mutagenesis of AUGC[865-868] resulted in a loss of coat protein binding and peptide binding by the RNA fragment. Alignment of alfalfa mosaic RNA sequences with those from several closely related ilarviruses demonstrates that AUGC[865-868] is perfectly conserved; moreover, the RNAs are predicted to form similar 3'-terminal secondary structures. The data strongly suggest that alfalfa mosaic virus coat protein and ilarvirus coat proteins recognize invariant AUGC sequences in the context of conserved structural elements

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУС МОЗАИКИ ЛЮЦЕРНЫ
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
РНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
СТРУКТУРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ

Доп.точки доступа:
Houser-Scott, Felicia; Baer, Margaret L.; Liem, Karel F.; Cai, Jun-Ming; Gehrke, Lee

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.391

Isolation and envelope sequence of a highly divergent HIV-1 isolate: Definition of a new HIV-1 group [Text] / Pierre Charneau [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 205, N 1. - P247-253 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Выделение и первичная структура оболочки высоко дивергированного штамма вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1): определение новой группы ВИЧ-1
Аннотация: Ранее было показано существование по крайней мере шести различных подтипов генов оболочки вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1): от A до F. Определили первичную структуру гена env ВИЧ-1 от француженки, к-рая никогда не выезжала из Европы и погибла в 1992 г. от СПИДа. Муж ее был здоров, ребенок - инфицирован. Источник заражения не выявлен. Выделили от б-ной штамм vau ВИЧ-1. Установили родство этого штамма с двумя штаммами ВИЧ-1, выделенными в Камеруне. По последовательности аминокислот штамм vau отнесен к группе O ВИЧ-1. Его последовательность аминокислот гомологична на 70 и 71% первичной структуре оболочки штаммов вируса, выделенных в Камеруне. Составили филогенетическую карту 10 штаммов ВИЧ-1 по степени гомологии первичной структуры генов env. Пришли к заключению, что группа O ВИЧ-1 отличается от других выделенных штаммов вируса, группу к-рых определяют, как основную (М). Группа O распространена в Западной и Центральной Африке. Приведена распечатка последовательности аминокислот штамма vau и лабораторного штамма LAJ ВИЧ-1. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ГЕНЫ
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА
ТИПИРОВАНИЕ
ПОДГРУППЫ

Доп.точки доступа:
Charneau, Pierre; Borman, Andrew M.; Quillent, Caroline; Guetard, denise; Chamaret, Sophie; Cohen, Jacques; Remy, Gerard; Montagnier, Luc; Clavel, Francois

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.565

Production of monoclonal antibodies against epitopes of the main coat protein of filamentous fd phages [Text] / B. Micheel [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 171, N 1. - P103-109 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Продукция моноклональных антител к эпитопам главного белка оболочки нитевидных фагов fd
Аннотация: Получены 3 моноклональных антитела, реагирующих с эпитопами главного структурного белка оболочки pVIII нитевидных фагов fd и относящихся к подклассам иммуноглобулинов LgG1, IgG2a и IgG2b. Т. к. эти антитела реагируют и с рекомбинантными фагами, экспрессирующими встроенные в белок pIII антигенные фрагменты, они могут быть использованы для обнаружения и выделения нитевидных фагов, применяемых для экспрессии рекомбинантных белков. Германия, Max Delbruck Centre for Molecular Med., D-13125 Berlin-Buch. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГИ FD
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ЭПИТОПЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
СВОЙСТВА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Micheel, B.; Heymann, S.; Scharte, G.; Bottger, V.; Vogel, F.; Dubel, S.; Breitling, F.; Little, M.; Behrsing, O.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска