СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СПЛЕНОЦИТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 872
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.148

Rejection prophylaxis with interleukin-2 receptor antibody BT563: mechanisms of action on human cells [Text] / J. Steinmann [et al.] // 5th Congr. Eur. Soc. Organ Transplant., Maastricht, Oct. 7-10, 1991. - Maastricht, 1991. - P299
Перевод заглавия: Профилактика отторжения антителами ВТ563 к рецептору интерлейкина-2. Механизм воздействия на клетки человека
Аннотация: ВТ563 - мышиные моноклональные антитела к альфацепи рецептора интерлейкина-2 (ИЛ-2) человека, блокируют связывание ИЛ-2 на поверхности активированных Т-лимфоцитов. Стимулируя in vitro лимфоциты крови аллогенными спленоцитами в присутствии ВТ563 и экзогенного ИЛ-2, отметили снижение включения меченного тритием тимидина на 35-80%, а также существенное подавление ИЛ-2-зависимой дифференцировки клетокпредшественников в цитотоксические Т-лимфоциты.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОТТОРЖЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
АНТИТЕЛА
СПЛЕНОЦИТЫ
ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ

Доп.точки доступа:
Steinmann, J.; Herwartz, C.; Bethke, U.; Engemann, R.; Gassel, J.; Hoffmann, S.; Leimenstoll, G.; Timmermann, W.; Muller-Ruchholtz, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.241

Effect of dietary vitamin E and selenium deficiency on chicken splenocyte proliferation and cell surface marker expression [Text] / Wan-Pin Chang [et al.] // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1994. - Vol. 16, N 2. - P203-223 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Воздействие дефицита витамина Е и селена рациона на пролиферацию спленоцитов и экспрессию поверхностных маркеров клеток у цыплят
Аннотация: Цыплята получали в течение 3-нед. периодов базальный рацион, не содержащий витамина (Вит) Е и Se, или аналогичный рацион, снабженный 100 МЕ/кг Вит Е и 0,2 ppm Se. Экспрессию клеточных маркеров тимоцитов изучали с помощью флуоресцентно меченных моноклональных антител методом проточной цитометрии. Дефицит Вит Е и Se вызывал повышение экспрессии маркеров CD3 и СТ-1а и понижение - CD4 и CD8. При этом доля дважды отрицательных (CD4{-} CD8{-}) и однократно положительных (CD8{+}) тимоцитов уменьшалась, а доля CD4{+} и дважды положительных (CD4{+}CD8{+}) увеличивалась. Двойной дефицит Вит Е и Se выражался также в уменьшении численности периферич. Т-клеток и в особенности CD4{+} лимфоцитов периферич. крови. Пролиферативный ответ спленоцитов цыплят на митогены Con A и ФГА снижался при недостаточности Вит Е и Se и мог быть восстановлен только после 1 нед или более снабжения цыплят этими нутриентами. Снижение р-ции на митогены коррелировало с уменьшением активности глутатионпероксидазы и конц-ии токоферола в СК. Т. обр., дефицит основных антиоксидантных факторов питания, Se и Вит Е, значительно нарушает процессы норм. созревания популяций иммунокомпетентных клеток цыплят. США, Cornell Univ., Ithaca, NY 14853. Библ. 45.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.25.17.19
Рубрики: ВИТАМИНЫ
ВИТАМИН Е
СЕЛЕН
СПЛЕНОЦИТЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Chang, Wan-Pin; Hom, Judith S.H.; Dietert, Rodney R.; Combs, Gerald F.; (Jr), (Jr); Marsh, James A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.44

Murine splenic hematopoietic subpopulations: The enlarged undifferentiated subset in New Zealand Black mice is multipotent stem cells [Text] / Vijaya Manohar [et al.] // Clin. and Diagn. Lab. Immunol. - 1994. - Vol. 1, N 1. - P99-108 . - ISSN 1071-412X
Перевод заглавия: Гемопоэтическая субпопуляция из селезенки мышей; клетки недифференцированной субпопуляции, содержащиеся в большем количестве у новозеландских мышей, представляют собой мультипотентные стволовые клетки
Аннотация: Из селезенки мышей NZB и BALB/c выделяли клетки, лишенные линейноспецифических маркеров. Для этого получали легкую фракцию спленоцитов центрифугированием в градиенте перколла и освобождали ее методом пеннига (после обработки соответствующими моноклональными антителами) с помощью магнитных бус и флуоресцентной сортировки. Чистота линейно-отрицательных клеток составляла более 99%. Их выход из селезенки BALB/c составил 0,5-0,8 млн, из селезенки NZB -4-6 млн. Это - крупные клетки с большим ядром и малой цитоплазмой, экспрессирующие CD45, CD100, асиалоGM1, рецепторы для лектинов арахиса и сои. Они были лишены не только антигенов, но и ферментов, специфичных для гемопоэтических линий. Гены рецепторов для антигенов - Ig и TCR - находились в них в неперестроенной форме. При переносе облученным реципиентам даже 50 таких клеток в их селезенке на 12-е сут. формировались кроветворные колонии. При введении летально облученным мышам они защищали их от гибели (при дозе 1 млн - на 100%). При переносе мышам SCID они восстанавливали популяции T- и B-лимфоцитов. При сочетанном действии интерлейкинов 1, 2, 3 и 6 in vitro происходила дифференцировка этих клеток в лимфоидном и миелоидном направлениях. Т. обр., линейно-отрицательные клетки селезенки представляют собой мультипотентные стволовые кроветворные клетки, причем у мышей NZB их содержание выше, чем в селезенке и костном мозгу мышей BALB/c. США, Div. of Monoclonal Antibodies, Ctr. for Biologics Evaluation and Research, US Food and Drug Administration, Bethesda, MD 20892. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: СПЛЕНОЦИТЫ
ЛИШЕННЫЕ МАРКЕРОВ
МУЛЬТИПОТЕНТНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ BALB/C
МЫШИ NZB

Доп.точки доступа:
Manohar, Vijaya; Huppi, Konrad; Lizzio, Elaine; Hoffman, Thomas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.277

Attenuation of lpr-graft-versus-host disease (GVHD) in MRL/lpr spleen cell-injected SCID mice by in vivo treatment with anti-V'бета'8.1,2 monoclonal antibody [Text] / N. Hosaka [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 96, N 3. - P500-507 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Ослабление lpr-болезни трансплантат против хозяина у мышей SCID, получавших клетки селезенки MRL'lpr при введении in vivo моноклональных антител к V['бета']8.1,2
Аннотация: При в/б введении спленоцитов мышей MRL/lpr (H-2{k}) мышам C.B-17 scid/scid (H-2{d}) у последних (SCID-MRL/lpr) развивается тяжелая форма вастинг-синдрома с потерей веса, атрофией селезенки и инфильтрацией лимфоидными клетками печени и легких. Подобную картину наблюдают у мышей MRL/+ после летального облучения с последующей защитой клетками костного мозга или селезенки мышей MRL/lpr и описывают как болезнь трансплантат против хозяина (lpr-БТПХ). МRL/+ спленоциты, введенные мышам SCID-MRL/+, не индуцируют lpr-БТПХ. В селезенке SCID-MRL/lpr мышей прогрессивно нарастает количество донорских CD4{+} и CD8{+} Т-клеток с 4 по 12 нед. после инъекции и снижается число В-клеток в течение 12 нед. У SCID-MRL/+ мышей выявлено стабильное количество трансплантируемых CD4{+} и CD8{+} Т-клеток и прогрессивное увеличение количества В-клеток. Анализ репертуара Т-клеточных рецепторов (V['бета']6, V['бета']8.1,2 и V['бета']11) показал большую частоту V['бета']8.1,2{+} T-клеток у SCID-MRL/lpr, чем у SCID-MRL/+ мышей. При в/бр введении SCID-MRL/lpr мышам анти-V['бета']8.1,2 (KJ16) моноклональных антител, количество V['бета']8.1,2{+} T-клеток заметно снижается и тяжесть lpr-БТПХ ослабляется за 4 и 8 нед. после введения. Однако, SCID-MRL/lpr мыши которым вводили KJ16 антитела страдают тяжелой lpr-БТПХ в течение 12 нед. после инъекции, хотя уровень V['бета']8.1,2{+} T-клеток остается низким. Полагают, что V['бета']8.1,2{+} T-клетки являются основной Т-клеточной популяцией, которая опосредует lpr-БТПХ на ранней ее стадии. На более поздних стадиях другие Т-клеточные популяции могут пролиферировать в связи с истощением V['бета']8.1,2{+} T-клеток или независимо от него и вносить вклад в развитие lpr-БТПХ. Япония, 1 Dept Pathol., Kansai Med. Univ., Osaka. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
СИНДРОМ ИСТОЩЕНИЯ
ИНДУКЦИЯ
СПЛЕНОЦИТЫ
МЫШИ SCID

Доп.точки доступа:
Hosaka, N.; Nagata, N.; Miyashima, S.; Ikehara, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.244

Liu, Lexin.
Allotransplantation of spleen cells in a patient with early type-1 diabetes: a preliminary report [Text] / Lexin Liu, J. Seifert // Med. Sci. Res. - 1992. - Vol. 20, N 12. - P455-456 . - ISSN 0269-8951
Перевод заглавия: Аллотрансплантация клеток селезенки больному с 1-м типом диабета в начальной стадии: предварительное сообщение
Аннотация: Больному 17 лет с 1-м типом сахарного диабета, получавшему высокую дозу инсулина, трансплантировали спленоциты (СЦ) трупного донора, совместимого по антигенам HLA. Во время пересадки СЦ больному профилактически ввели дексаметазон, в дальнейшем иммунодепрессанты не применяли. В течение 1 г. после трансплантации СЦ у больного произошло значительное улучшение всех показателей, специфичных для диабета. Затем тяжесть заболевания стала нарастать и через 2 г. произошел полный рецидив заболевания. КНР, Sun Yatson Univ. of Med. Sciences, 510080 Guangzhou. Библ. 6.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: СПЛЕНОЦИТЫ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Seifert, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.90

Липоксигеназное окисление арахидоновой кислоты в спленоцитах мышей и его модулирование лактоном ганглиозида GM[3] [Текст] / В. В. Безуглов [и др.] // Биохимия. - 1994. - Т. 59, N 9. - С. 1360-1368 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: С помощью хр-фич. и спектр. методов, а также масс-спектрометрии пр-ных идентифицированы основные метаболиты арахидоновой к-ты, высвобождаемые спленоцитами мышей в инкубационную среду. В отсутствие или в присутствии экзогенной арахидоновой к-ты спленоциты синтезируют, гл. обр., 12-гидрокси-5,8,10,14- и 12,20-дигидрокси-5,8,10,14-эйкозатетраеновые к-ты. Оба продукта выделяются интактными клетками без добавления субстрата или модуляторов. Показано, что экзогенный лактон ганглиозида GM[3], так же как и сам ганглиозид GM[3], модулируют метаболизм арахидоновой к-ты в спленоцитах. Россия, ИБХ РАН, Москва. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
ОКИСЛЕНИЕ ЛИПОКСИГЕНАЗНОЕ
ГАНГЛИОЗИД GM[3]
ЛАКТОН
ВЛИЯНИЕ
СПЛЕНОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Безуглов, В.В.; Фомина-Агеева, Е.В.; Текиева, Е.А.; Дятловицкая, Э.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.91

Tolerance of porcine renal allografts induced by donor spleen cells and seven days' treatment with cyclosporine [Text] / R. Y. Calne [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 10. - P1433-1435 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Толерантность к аллотрансплантату почки свиньи, вызванная донорскими селезеночными клетками и циклоспорином в течение 7 дней
Аннотация: Донорские аллогенные лейкоциты, выделенные из суспензии селезеночных клеток, вводили в/в до трансплантации почки у свиней и затем проводили 7-дневный курс иммуносупрессии циклоспорином А. Воздействие на реципиентов по данной схеме приводило к долговременной выживаемости трансплантированной почки. Донорская кожа отторгалась, но более замедленно, чем кожа от другого донора. Считают, что развивается системная специфическая неотвечаемость у долговременных реципиентов аллогенной почки. Великобритания, Univ. Cambridge, Addenbrooke's Hospital. Библ. 18

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
К АЛЛОТРАНСПЛАНТАТУ ПОЧКИ
ИНДУКЦИЯ
ДОНОРСКИЕ СПЛЕНОЦИТЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Calne, R.Y.; Watson, C.J.E.; Brons, I.G.M.; Makisalo, H.; Metcalfe, S.M.; Sriwatanawongsa, V.; Davies, H.ff.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.04-04Т5.099

Hsiung, Linda.
Flow cytometric analysis of lymphocyte subsets of mice maintained on an ethanol-containing liquid diet [Text] / Linda Hsiung, Joseph Wang, Car Waltenbaugh // Alcoholism. - 1994. - Vol. 18, N 1. - P12-20 . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Анализ с помощью проточной цитометрии субпопуляций лимфоцитов мышей, получавших жидкий корм, содержащий этанол
Аннотация: Мыши в течение 8 дней получали жидкий корм, 35% калорийность к-рого приходилось на этанол (I). Использовали линию мышей С57ВL/6, в норме не отвечающих на синтетический антиген поли(глютамин-тирозин). Однако в группе мышей, получавших I, выявлен иммунный ответ на этот антиген. При анализе спленоцитов с помощью проточной цитометрии выявлено увеличение кол-ва Т-клеток в группе животных, получавших I, тогда как кол-во В-клеток и естественных киллеров не менялось. Соотношение CD4:CD8 также не было нарушено. Под влиянием I происходило увеличение числа Т-лимфоцитов, несущих 'альфа' Т-клеточный рецептор. Применение I приводило к увеличению числа Т-лимфоцитов, экспрессирующих рецепторы V'бета'5 и Y'бета'8, тогда как экспрессия V'бета'11 уменьшалась. Заключают, что I оказывает модулирующее влияние на фенотипическую экспрессию лимфоцитарных субпопуляций. США, Dept. of Microbiol.-Immunol., Northwestern Univ. Med. School, 303 East Chicago Avenue, Chicago, IL 60611. Табл. 7.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.21
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ИММУНИТЕТ
СПЛЕНОЦИТЫ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
В-ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Joseph; Waltenbaugh, Car

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.04-04Т5.100

Influence of chronic dietary ethanol on cytokine production by murine splenocytes and thymocytes [Text] / Yuejian Wang [et al.] // Alcoholism. - 1994. - Vol. 18, N 1. - P64-70 . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Влияние хронического потребления этанола с кормом на продукцию цитокинов мышиными спленоцитами и тимоцитами
Аннотация: Мыши в течение 11 нед получали жидкий корм, содержащий 5% этанола (I). Под влиянием I в спленоцитах мышей, стимулированных конканавалином А, происходило ослабление продукции интерлейкина-2 (ИЛ-2), ИЛ-5, -6 и -10, а также интерферона-'гамма'. При стимуляции спленоцитов липополисахаридом отмечали ослабление секреции фактора-'альфа' некроза опухоли и ИЛ-6. Выявлено ослабление пролиферации спленоцитов и тимоцитов, стимулированных конканавалином А, выделенных от мышей, получавших I. Активность пролиферации спленоцитов, стимулированных липополисахаридом, под влиянием I не менялась. Воздействие I приводило к подавлению активности естественных киллеров, а также к ослаблению продукции IgA и IgG спленоцитами. В тимоцитах мышей, получавших I, регистрировали ослабление продукции ИЛ-2, -4 и -6, продукция интерферона-'гамма' не была нарушена. США, Dept. of Family and Community Med., Univ. of Arizona, Tucson. AZ 85724. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 62.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.21
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ИММУНИТЕТ
СПЛЕНОЦИТЫ
ТИМОЦИТЫ
ЦИТОКИНЫ
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wang, Yuejian; Huang, Dennis S.; Giger, Paul T.; Watson, Ronald R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04М1.114

The effect of perioperative portal venous injection of donor spleen cells on renal allograft survival in dogs [Text] / Tatsuya Tsuji [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 8. - P883-886 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Влияние периоперационного введения спленоцитов донора в воротную вену на выживание почечных аллотрансплантатов у собак
Аннотация: В 1-й серии опытов беспородным собакам производили трансплантацию 2 почек от разных доноров. После реваскуляризации в воротную вену реципиента вводили суспензию спленоцитов (Сц) от одного из доноров. Через 14 дней удаляли оба трансплантата (Тр) и при гистологическом исследовании установили, что в Тр от донора Сц наблюдается лишь незначительная инфильтрация мононуклеарными клетками, тогда как в Тр от др. донора имеется массивная инфильтрация, отек и кровоизлияния. Во 2-й серии собакам производили трансплантацию одной почки с введением донор-специфических Сц или без их введения. Средний срок функционирования Тр при введении Сц составил 15 дней, а без их введения - 6,6 дня. Япония, Kumamoto Univ. Med. School, Kumamoto 860. Библ. 16.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ПОЧКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СПЛЕНОЦИТЫ
ИНФУЗИЯ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Tsuji, Tatsuya; Tashiro, Seiki; Tanabe, Dairo; Sawada, Toshihiko; Inoue, Katsuhiko; Kawamoto, Syunji; Kamimoto, Yukio; Miyauchi, Yoshimasa

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.103

Hiddinga, Henry J.
Enkephalin-containing peptides processed from proenkephalin significantly enhance the antibody-forming cell responses to antigens [Text] / Henry J. Hiddinga, Dale D. Isaak, Randolph V. Lewis // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 8. - P3748-3759 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Энкефалин-содержащие пептиды, происходящие при переработке проэнкефалина значительным образом усиливают антителообразующую функцию клеток в ответ на антигены
Аннотация: Исследовали эффекты 3 энкефалин-содержащих пептидов (ЭСП) - пептидов F, E и B -, получ. при переработке проэнкефалина, на кол-во антителообразующих клеток (АОК) в селезенке мышей в ответ на антигенный стимул. В противоположность иммуносупрессивным эффектам, характерным для пентапептидных энкефалинов, ЭСП значит. образом увеличивали кол-во АОК в ответ как на Т-зависимые, так и Т-независимые антигены. Проявляемые ЭСП эффекты оказались нечувствительными к конкуренции за опиатные рецепторы, поскольку налоксан (антагонист опиатных рецепторов) не отменял стимулирующего эффекта ЭСП. Получ. рез-ты свидетельствуют, что эффекты ЭСП опосредуются скорее через Т-, а не В-клетки. США, Dep. Biochem. Molec. Biol., Mayo Res. Found., Rochester. Библ. 53

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОДУКЦИЯ
СПЛЕНОЦИТЫ
АНТИГЕННАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
ЭНКЕФАЛИН-СОДЕРЖАЩИЕ ПЕПТИДЫ
МОДУЛИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Isaak, Dale D.; Lewis, Randolph V.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.110

Zheng, Xin Xiao.
Quantitative comparison of rapamycin and cyclosporine effects on cytokine gene expression studied by reverse trancriptase-competitive polymerase chain reaction [Text] / Xin Xiao Zheng, Terry B. Strom, Alan W. Steele // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 1. - P87-92 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Количественное сопоставление эффектов рапамицина и циклоспорина на экспрессию генов цитокинов с помощью метода обратной полимеразной цепной реакции с конкурентными транскриптазами
Аннотация: Разработан вариант полимеразной цепной реакции с использованием пары праймеров - для изучаемой мРНК и для конкурентной матрицы, отличающейся от оригинала тем, что в ее середину методом направленного мутагенеза введен сайт для специфической рестриктазы. В результате, при анализе продуктов реакции, обработанных соотв. рестриктазой, их легко дифференцировать, благодаря двукратной разнице в размерах молекул. Кол-во продуктов исследуемой матрицы определялось по отношению к кол-ву продуктов конкурентной матрицы. С помощью данного подхода показано, что в культуре спленоцитов мыши, стимулированных КонА, пик накопления мРНК для интерферона 'гамма', интерлейкинов (ИЛ) 2 и 10 достигался через 6 часов после стимуляции, а пик мРНК для ИЛ-4 - через 20 часов. В присутствии циклоспорина А (0,25 мкг/мл) наблюдалось полное подавление экспрессии мРНК для интерферона 'гамма', ИЛ-2 и ИЛ-4 и полное подавление синтеза первых двух цитокинов. Экспрессия мРНК для ИЛ-10 подавляется на 65%. В присутствии рапамицина (1,56 нМ), наоборот, полностью подавляется накопление мРНК для ИЛ-10 и частично (соотв. на 88, 48 и 83%) - мРНК для интерферона 'гамма', ИЛ-2 и ИЛ-4. Синтез интерферона 'гамма' подавляется при этом полностью, а синтез ИЛ-2 - на 40%. Т. обр., активация генов разных цитокинов отличается по кинетике и чувствительности к ингибиторам; сочетанное использование циклоспорина А и рапамицина может привести к более эффективному подавлению активности генов цитокинов, чем применение каждого из ингибиторов в отдельности. США, Dep. Med., Beth Israel Hosp., Boston, MA 02215. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РАПАМИЦИН
ЦИКЛОСПОРИН
ВЛИЯНИЕ
СПЛЕНОЦИТЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Strom, Terry B.; Steele, Alan W.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.76

Gunes, H.
Forms of prolactin receptor in splenocytes and thymocytes of neonatal rates [Text] / H. Gunes, A. M. Mastro // Cell Proliferat. - 1994. - Vol. 27, N 7. - P427 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Формы рецепторов для пролактина на спленоцитах и тимоцитах новорожденных крыс
Аннотация: С помощью полимеразной цепной р-ции анализировали мРНК и с помощью моноклональных антител - экспрессию молекул рецепторов для пролактина. У новорожденных крыс в обоих типах клеток определяется экспрессия генов этого рецептора и появление на мембране длинной и короткой форм его молекулы. На спленоцитах интенсивность экспрессии рецептора возрастает до 10-го д. жизни, а на тимоцитах она достигает уровня взрослых к концу 1-го д. жизни. США, Pennsylvania State Univ., UniversityPark, PA 16802

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
СПЛЕНОЦИТЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ПРОЛАКТИНА
ЭКСПРЕССИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mastro, A.M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04М1.097

A new strategy for prolonging xenograft survival [Text] / J.Wesley Alexander [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 1. - P14-17 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Новая стратегия продления выживаемости ксенотрансплантата
Аннотация: Крысам LEW гетеротопически пересаживали сердце сирийского золотистого хомячка. Отторжение ксенотрансплантата у реципиентов, не получавших иммунодепрессантов, произошло через 4,5'+-'0,3 дня. Сочетанное применение циклофосфамида, циклоспорина и рапамицина достоверно продлевало выживаемость до 13'+-'4,6 дня. Наилучшие результаты получены при в/в введении реципиенту 2*10{7} спленоцитов донора за 14 дней до трансплантации (Т), циклофосфамида (25 мг/кг) - за 11-7 дней до Т, после этого - циклоспорина (2,5 мг/кг) вплоть до 8-го дня посттрансплантационного периода и рапамицина (1,0 мг/кг) с 3- по 7-й день после Т (выживаемость 33'+-' 7,0 дня, р0,05). Предполагают, что предложенная схема лечения позволяет подавить донорспецифические ксенореактивные клоны, пролиферация к-рых спровоцирована инъекцией донорских спленоцитов. США, [J. W. Alexander], Univ. of Cincinnati Med. Center. Cincinnati, OH 45267-0558. Библ. 17.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: СЕРДЦЕ
КСЕНОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОТТОРЖЕНИЕ
ИММУНОДЕПРЕССИЯ
ЦИКЛОСПОРИНЫ
СПЛЕНОЦИТЫ
КРЫСЫ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Alexander, J.Wesley; Masroor, Saqib; Levy, Adam; Galla, Karen

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04М1.099

Intrathymic injection of donor-specific X-irradiationsensitive spleen cells abrogates accelerated rejection of cardiac allografts in sensitized rats [Text] / Jochen Binder [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 1. - P80-86 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Интратимическое введение донорспецифических клеток селезенки, чувствительных к действию рентгеновских лучей, отменяет ускоренное отторжение аллотрансплантата сердца сенсибилизированными крысами
Аннотация: Крысам LEW (RT11) пересаживали кожный лоскут от крыс BN (RT1n) и спустя 7 дней - сердце от (LEW*BN)F1. Трансплантат (Т) отторгался в течение 36 ч. В отсутствие иммунодепрессии интратимическое введение реципиентам 2*10{7} аллогенных спленоцитов (СПЛ) (LEW*BN)F1 одновременно с пересадкой кожного лоскута BN отменяло ускоренное отторжение (УО) Т, продлевая выживаемость Т до 11 дней. Сингенные LEW и аллогенные WF (RT1u) СПЛ не были способны отменить УО. СПЛ, облученные рентгеновскими лучами (30 Гр) до трансплантации в тимус, теряли способность предупреждать УО, а тимэктомия, выполненная на 1- или 7-й день после интратимического введения СПЛ, приводила к уменьшению сроков приживления Т до 5-6 дней. Клетки лимфатических узлов реципиентов, к-рым интратимически вводились СПЛ (LEW*BN)F1, утрачивали способность к пролиферации в смешанной культуре в ответ на стимуляцию аллоантигенами (LEW*BN)F1 или WF. СПЛ, введенные в те же сроки внутривенно, продлевали приживление Т до 9 дней, однако предварительное облучение не влияло на эту их способность. США, [J. W. Kupiec-Weglinski], Harvard Med. School, Boston, MA 02115. Библ. 22.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: СЕРДЦЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОТТОРЖЕНИЕ
ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ
СПЛЕНОЦИТЫ
ОБЛУЧЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Binder, Jochen; Sayegh, Mohamed H.; Watschinger, Bruno; Hancock, Wayne W.; Kupiec-Weglinski, Jerzy W.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04М1.232

Indefinite survival following small intestinal transplantation after intrathymic injection of the donor with recipient-type splenocytes in a rat model [Text] : [Pap.] 20th Annu. Meet. Amer. Soc. Transplant Surg., Chicago, Ill., May 18-20, 1994 / Martin L. Blakely [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 2. - P309-311 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Неопределенно длительное выживание реципиентов после трансплантации тонкой кишки с предварительным введением в тимус донора спленоцитов реципиента
Аннотация: За 14 дней до гетеротопической трансплантации тонкой кишки от крыс Lewis крысам (Lewis*BN)F[1] донорам в/б вводили 1 мл антилимфоцитарной сыворотки, а через 3 дня им в тимус инъецировали 50*10{6} спленоцитов (Сп) от крыс-реципиентов (Рц). При этом все 6 Рц прожили 100 дней с функционирующим трансплантатом без признаков р-ции трансплантат против хозяина (РТПХ). Если Сп донорам не вводили, или их вводили не в тимус, а в/в, или введенные в тимус Сп не были Рц-специфичными, то после трансплантации у всех Рц развивалась РТПХ, от к-рой они умирали в среднем через 16-27 дней. США, New England Deaconess Hosp., Boston, MA 02215. Библ. 17.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ТОНКАЯ КИШКА
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
СПЛЕНОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Blakely, Martin L.; Shaffer, David; Ohzato, Hiroki; Gottschalk, Rita; Van, der Werf Willem J.; Monaco, Anthony P.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.763

Reddy, S.
Targeting of pancreatic islets of severe combined immunodeficient mice by passive transfer of allogeneic spleen cells from non-obese diabetic mice [Text] / S. Reddy, W. Liu, R. B. Elliott // Immunol. and Cell Biol. - 1994. - Vol. 72, N 5. - P390-397 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Заселение островков Лангерганса поджелудочной железы мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом аллогенными клетками селезенки нетучных диабетических мышей при их пассивном переносе
Аннотация: Роль иммунных лимфоцитов в разрушении 'бета'-клеток и способ их инвазии в островки Лангерганса (ОЛ) при инсулин-зависимом сахарном диабете не вполне выяснены. Прослеживали судьбу клеток селезенки диабетических и недиабетических мышей-самок NOD введенных в/бр и в/в мышам SCID. Присутствие донорских клеток оценивали гистологически на срезах поджелудочной железы, печени и почек мышей SCID. Подъем уровня сывороточных иммуноглобулинов учитывали как индикатор приживления донорских клеток на периферии. Все 6 мышей SCID, получавших в/в спленоциты нормальных мышей Swiss погибали в течение 2 нед от болезни трансплантат против хозяина, в то время как 5 из 9 мышей выживали до 30 д. после в/бр введения спленоцитов. Животные не погибали после в/бр и в/в введения спленоцитов мышей NOD. В ОЛ 4 из 6 SCID реципиентов диабетических и 3 из 5 реципиентов недиабетических спленоцитов после в/бр инъекции выявлены лимфоцитарные инфильтраты, окружающие ОЛ и сосуды. При в/в введении спленоцитов подобную картину наблюдали у всех без исключения мышей SCID. При иммуногистохимическом анализе показано, что клетки, заселившие ОЛ имеют фенотип CD4{+} и CD8{+}. Донорские клетки выявлены также в экзокринной ткани поджелудочной железы некоторых мышей реципиентов. У большинства мышей выявлено различное количество лимфоцитарных агрегатов в периваскулярной области печени, но не почек. У 2 из 5 мышей, получавших в/бр клетки селезенки мышей Swiss также обнаружены лимфоциты, окружающие ОЛ и сосуды в поджелудочной железе. Значительный, но вариабельный уровень иммуноглобулинов зарегистрирован в сыворотке всех мышей SCID, получавших спленоциты. Новая Зеландия, Dep. Paediat., Univ. Auckland Sch. Med., Auckland. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: ДИАБЕТ
ИНСУЛИНЗАВИСИМЫЙ
МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ
ОСТРОВКИ ЛАНГЕРГАНСА
ПОВРЕЖДЕНИЕ
АЛЛОГЕННЫЕ СПЛЕНОЦИТЫ
ПАССИВНЫЙ ПЕРЕНОС
МЫШИ SCID

Доп.точки доступа:
Liu, W.; Elliott, R.B.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.09-04М6.139

Splenocytes from non-obese-diabetic mice binding to xenogeneic 'бета'-cells in vitro: An early marker of cell-mediated immunity [Text] / L. Martignat [et al.] // Diabete et metab. - 1993. - Vol. 19, N 6. - P566-574 . - ISSN 0338-1684
Перевод заглавия: Связывание спленоцитов мышей линии NOD с ксеногенными 'бета'-клетками in vitro: ранний маркер клеточного иммунитета
Аннотация: Изучали связывание с Кл инсулиномы крыс спленоцитов мышей линии NOD различного пола и возраста. Показали, что образование т. наз. "диабетических розеток" (ДР) достоверно чаще отмечается в случае спленоцитов мышей линии NOD, чем у мышей др. линий, и у самок NOD, чем у самцов. Заметный инсулит развивался у животных в возрасте 30 дн; до этого срока спленоциты 37,5% мышей образовывали ДР. У 90% мышей с развившимся диабетом определялись ДР и АТ к островковым Кл (АТОК), у 10% оставшихся - либо ДР, либо АТОК. Корреляция наличия антиинсулиновых АТ с ДР или АТОК была ниже. Данные указывают, что связывание спленоцитов мышей линии NOD с Кл инсулиномы крыс является ранним маркером клеточного иммунитета; сочетание наличия данного маркера и АТОК имеет большую диагностическую ценность, чем один из показателей. Франция, Univ. de Nantes. Библ. 38.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
СПЛЕНОЦИТЫ
КСЕНОГЕННЫЕ БЕТА-КЛЕТКИ
СВЯЗЫВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Martignat, L.; Feve, B.; Charbonnel, B.; Sai, P.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.09-04М6.228

Dihydrotestosterone differentially alters Th1 and Th2 lymphokine concentrations in supernatants from activated NOD splenocytes [Text] : abstr. Book 54th Annu. Meet. Sci. Sess., New Orleans, La, June 11-14, 1994 / Richard B. Pearce [et al.] // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, Suppl. N1. - P237 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Дигидротестостерон различно изменяет концентрации лимфокинов Th1 и Th2 в супернатанте из активированных спленоцитов [мышей] NOD
Аннотация: Выделяли спленоциты у оо мышей линии NOD. Воздействовали на них дигидротестостероном (I) в течение 45 мин; затем стимулировали их в течение 24 ч. Определяли конц-ию лимфокинов в среде. Под влиянием физиологических доз I конц-ия интерлейкина-2 повышалась на 16,6%, в то время как конц-ия интерлейкина-4 снижалась на 14,2%, а конц-ия интерлейкина-6 не менялась. Данные показывают, что I оказывает специфические и различные эффекты на лимфокины Th1 и на Th2; этот эффект у оо мышей отличается от эффекта I у оо мышей NOD. Повышение уровня интерлейкина-2 представляет интерес, т. к. он оказывает защитный эффект в плане предупреждения развития диабета. США, Sansum Med. Res. Foundation, Santa Barbara, CA.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.31.13
Рубрики: АНДРОГЕНЫ
ДИГИДРОТЕСТОСТЕРОН
ВЛИЯНИЕ
ЛИМФОКИНЫ
СОДЕРЖАНИЕ
СПЛЕНОЦИТЫ
МЫШИ NOD

Доп.точки доступа:
Pearce, Richard B.; Healy, Kieran; Formby, Bent; Peterson, Charles M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.319

Carr, Daniel J. J.
Alpha adrenergic and mu-2 opioid receptors are involved in morphine-induced suppression of splenocyte natural killer activity [Text] / Daniel J. J. Carr, Bryan M. Gebhardt, Dennis Paul // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 3. - P1179-1186 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: 'альфа'-Адренорецепторы и 'мю'[2]-опиоидные рецепторы участвуют в вызываемом морфином подавлении естественной киллерной активности спленоцитов
Аннотация: It has been investigated adrenergic involvement following morphine (I) administration on natural killer (NK) activity by splenic lymphocytes. Acute I administration (25 mg/kg s.c.) suppresses (30-50%) NK activity by murine splenic immunocytes as measured in a 4-hr {51}Cr-release assay. The suppression is blocked by phentolamine (4 mg/kg) and propranolol (10 mg/kg) in a dosedependent fashion. However, phentolamine (2 mg/kg), but not propranolol (5 mg/kg), can also effectively antagonize I-induced immunosuppression. In addition, phentolamine (4 mg/kg) and prazocin (1 mg/kg), but not yohimbine (1 mg/kg), antagonizes I elicited suppression of splenic NK activity. Selective opioid receptor antagonists were also utilized to determine the type or subtype of receptor activated following Iadministration. 'бета'-Funaltrexamine (40 mg/kg) but not naloxonazine(35 mg/kg), naltrindole (20 mg/kg) or norbinaltorphimine (10 mg/kg) effectively blocks morphine-induced suppression of splenic NK activity. Collectively, I interacts with 1) mu-2 opioid receptors (most probably centrally) and 2) activates both alpha and beta adrenergic pathways. США, LSU Med. Center, New Orleans, LA 70112-1393. Библ. 60

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
СПЛЕНОЦИТЫ
КИЛЛЕРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПИОИДНЫЕ МЮ2-РЕЦЕПТОРЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gebhardt, Bryan M.; Paul, Dennis

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска