Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОДЕПРЕССИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 1469
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.149

   

    Absence of correlation between graft-versus-host associated immunosuppression and cytotoxic T-cell activity in response to major histocompatibility antigens [Text] / Ph. Lang [et al.] // 5th Congr. Eur. Soc. Organ Transplant., Maastricht, Oct. 7-10, 1991. - Maastricht, 1991. - P298
Перевод заглавия: Отсутствие корреляции между иммунодепрессией и Т-клеточной цитотоксичностью при реакции трансплантат против хозяина в ответ на главные антигены гистосовместимости
Аннотация: Мышиные цитотоксические Т-клетки (цТ), специфически реагирующие с антигенами гистосовместимости мышей F[1], in vitro обладали меньшим иммунодепрессантным действием, чем интактные клетки селезенки. Цитотоксичность селезеночных клеток усиливалась после специфического примирования in vivo, но при этом снижалась их способность индуцировать связанную с р-цией трансплантат против хозяина иммунодепрессию. После инъекции специфических цТ мышам F[1] селезенка последних увеличивалась, подтверждая сохранение способности цТ индуцировать вторичную болезнь без состояния иммунодепрессии.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ

РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА

ИММУНОДЕПРЕССИЯ

ЛИМФОЦИТЫ

Т-ЛИМФОЦИТЫ

СЕЛЕЗЕНКА

ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Lang, Ph.; Bierre, V.; Cholin, S.; Rostoker, G.; Weil, B.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.165

   

    Efficacy of RS-61443 in reversing acute rejection in a rat model of hindlimb allotransplantation [Text] / den Helder Theo B. M. van [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 3. - P427-433 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Эффективность препарата RS-61443 в подавлении острой реакции отторжения у крыс на модели аллотрансплантации задней конечности
Аннотация: Способность препарата RS-61443 подавлять р-цию отторжения изучали на модели аллотрансплантации задней конечности у крыс. В ортотопическую позицию пересаживали конечность от доноров Brown-Norway реципиентам Fischer 344, анастомозируя бедренные сосуды и нервы. Изучено 3 группы животных: без терапии (1-я гр., n=6); выделение RS-61443 по 30 мг/кг/сут, начиная с 7-го послеоперационного дня (2-я гр., n=11); введение RS-61443 по 30 мг/кг/сут, начиная с 9-го послеоперационного дня (3-я гр., n=9). Производили биопсию кожи и мягких тканей. В 1-й гр. отторжение полностью завершалось к 12-13-му дню. Во 2-й и 3-й гр. клинически и гистологически развивалась р-ция отторжения от умеренной до выраженной степени перед началом иммунодепрессивной терапии; в обеих группах RS-61443 был способен полностью подавить отторжение у всех животных в течение 9-16 нед после операции. Считают препарат RS-61443 высокоэффективным для подавления острой р-ции отторжения при аллотрансплантации нижней конечности у крыс. США, Univ. of California, San Francisco, San Francisco, CA 94143-0932. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.09
Рубрики: ЗАДНИЕ КОНЕЧНОСТИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ

ИММУНОДЕПРЕССИЯ

ОТТОРЖЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
van, den Helder Theo B.M.; Benhaim, Prosper; Anthony, James P.; McCalmont, Timothy H.; Mathes, Stephen J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.172

   

    A prospective randomized trial of FK506 versus cyclosporine after human pulmonary transplantation [Text] / Bartley P. Griffith [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 6. - P848-851 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Проспективное рандомизированное исследование [действия] FK506 и циклоспорина после трансплантации легких у человека
Аннотация: 74 больным трансплантировали легкие (Л). Было выполнено 35 операций по трансплантации одного Л и 39 - обоих Л. 38 реципиентов (19 с одним пересаженным Л и 19 - с двумя) получали в качестве иммунодепрессанта FK506 (1-я гр.), а 36 (16 с одним трансплантированным Л и 20 - с двумя) - циклоспорин А (2-я гр.). Выживаемость реципиентов в течение 1 г. была одинаковой в обеих группах, а выживаемость трансплантата в течение 6 мес. в 1-й гр. была , чем во 2-й. Частота эпизодов острого отторжения (От) в первые 90 дней после пересадки во 2-й гр. была достоверно , чем в 1-й гр., так же, как и кол-во больных, у к-рых наблюдалось От. Во 2-й гр. только у 1 реципиента (3%) не наблюдали От в течение 120 дней; в 1-й гр. таких больных было 5 (13%). Группы не различались по частоте развития бактериальной, вирусной и грибковой инфекции. Делают вывод, что для подтверждения преимущества FK506 как иммунодепрессанта перед циклоспорином необходимо провести анализ отдаленных результатов. США, Univ. of Pittsburgh School of Med., Pittsburg, PA 15213. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.11
Рубрики: ЛЕГКИЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ЦИКЛОСПОРИНЫ

FK506

ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ

ИММУНОДЕПРЕССИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Griffith, Bartley P.; Bando, Ko; Hardesty, Robert L.; Armitage, John M.; Keenan, Robert J.; Pham, Si M.; Paradis, Irvin L.; Yousem, Samuel A.; Komatsu, Kanshi; Konishi, Hiroaki; Fung, John J.; Starzl, Thomas E.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.186

   

    A randomized study comparing deflazocort and prednisone in heart transplant patients [Text] : [Abstr.] Int. Soc. Heart and Lung Transplant. 13th Annu. Meet. and Sci. Sess., Boca Raton, Fla, March 31 - Apr. 3, 1993 / J. M. Arison [et al.] // J. Heart and Lung Transplant. - 1993. - Vol. 12, N 1. - P98 . - ISSN 1053-2498
Перевод заглавия: Рандомизированное сравнительное исследование использования дефлазокорта и преднизолона при трансплантации сердца у человека
Аннотация: У 15 больных иммунодепрессию после пересадки сердца осуществляли преднизолоном (I), а у 16 - дефлазокортом (синтетический стероид; II). Все больные получали также азатиоприн, антитимоцитарный глобулин и циклоспорин. В обеих группах отмечалась одинаковая частота развития кризов отторжения и развития инфекционных осложнений. При этом на фоне приема II через 3 мес. после трансплантации отмечали менее выраженные изменения конц-ии глюкозы, общего холестерина, холестерина липопротеинов высокой и низкой плотности, а также триглицеридов сыворотки крови, чем у больных, принимавших I. Делают вывод о меньших побочных эффектах II при такой же иммунодепрессиной активности, как у I. Испания, Hosp. Reina Soffa, Cordoba.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: СЕРДЦЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ОТТОРЖЕНИЕ

ИММУНОДЕПРЕССИЯ

ПРЕДНИЗОЛОН

ДЕФЛАЗОКОРТ

ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Arison, J.M.; Anguta, M.; Valles, F.; Sopes-Rubio, F.; Granados, A.L.; Calleja, F.; Casares, J.; Mesa, D.; Nubus, I.; Alados, P.; Cocha, M.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.187

   

    How successfull is OKT3 rescue therapy for steroidresistant acute rejection episodes (AR) after heart transplantation (HTX)? [Text] : [Abstr.] Int. Soc. Heart and Lung Transplant. 13th Annu. Meet. and Sci. Sess., Boca Raton, Fla, March 31-Apr. 3, 1993 / F. M. Wagner [et al.] // J. Heart and Lung Transplant. - 1993. - Vol. 12, N 1. - P86 . - ISSN 1053-2498
Перевод заглавия: Насколько успешно вспомогательное применение ОКТ3 для лечения стероидорезистентных острых кризов отторжения пересаженного сердца?
Аннотация: У 29 из 132 реципиентов сердца развился острый криз отторжения (ОКО) аллотрансплантата, не поддававшийся лечению стероидными гормонами. В течение 10 дн. эти б-ные получали ОКТ3 (5 мг/день). Полная ремиссия ОКО была достигнута только в 17,2% случаев. У 41,4% реципиентов, получавших ОКТ3, отмечено повторное развитие ОКО спустя 1-3 нед., а у остальных не было замечено никакого положительного эффекта применения ОКТ3. Германия, Univ. of Munich, D-8000 Munich.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: СЕРДЦЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ОТТОРЖЕНИЕ

СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ

ОКТ3

ИММУНОДЕПРЕССИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Wagner, F.M.; Reichenspurner, H.; Uberfuhr, P.; Kur, F.; Kaulbach, H.G.; Reichart, B.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.194

   

    Intravenous mycophenolate mofetil for induction therapy in primate cardiac xenografts [Text] : [Abstr.] 14th Annu. Meet. and Sci. Sess. Int. Soc. Heart and Lung Transplant., Venice, March 24-26, 1994 / Daniel P. O'Hair [et al.] // J. Heart and Lung Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P78 . - ISSN 1053-2498
Перевод заглавия: Внутривенное введение микофенолата мофетила [в качестве иммунодепрессанта] после ксенотрансплантации сердца у приматов
Аннотация: Выполняли гетеротопическую трансплантацию сердца макака-крабоеда павиану. 6 реципиетам (1-я гр.) проводили стандартную иммунодепрессантную терапию циклоспорином, метилпреднизолоном и азатиоприном. Во 2-й гр. (n=3) реципиенты получали те же препараты, что и в 1-й гр., но без азатиоприна, и кроме того - микофенолат мофетил (I) п/о (70 мг/кг/сут). В 3-й гр. (n=5) реципиентам вводили циклоспорин, преднизолон и I в/в в течение 6 нед., начиная за 3 нед. до трансплантации; через 3 нед. после операции животных переводили на п/о режим приема I (70 мг/кг/сут). Срок выживания трансплантата составил 94, 296 и 188 дней в 1-3-й гр. соотв. В течение 3 мес. функционировали 16,6%, 66,7% и 80% трансплантатов в 1-3-й гр. соотв. Гистологическое исследование показало, что сосудистое отторжение было меньше выражено во 2-й и 3-й гр. Делают вывод, что I предотвращает отторжение трансплантированного ксеногенного сердца у приматов. США, The Medical College of Wisconsin, Milwaukee, WI 53226.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: СЕРДЦЕ
КСЕНОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ОТТОРЖЕНИЕ

ИММУНОДЕПРЕССИЯ

ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ

МИКОФЕНОЛАТ МОФЕТИЛ

ПРИМАТЫ


Доп.точки доступа:
O'Hair, Daniel P.; McManus, Robert P.; Johnson, Christopher P.; Komorowski, Richard

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.220

    Hricik, Donald E.

    Trends in the use of glucocorticoids in renal transplantation [Text] / Donald E. Hricik, Wassim Y. Almawi, Terry B. Strom // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 7. - P979-989 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Тенденции использования глюкокортикоидов при трансплантации почки
Аннотация: Обзор. Описаны современные представления о механизме иммунодепрессивного действия глюкокортикоидов, а также изменения в стратегии использования стероидов при трансплантации почки, происходящие после начала широкого использования циклоспорина и антилимфоцитарных антител. Отмечено, что в целом имеется тенденция к применению более низких доз стероидов и целью достижения иммунодепрессивного эффекта с минимальным риском развития осложнений. Привлекает внимание проблема отмены стероидов в отдаленном посттрансплантационном периоде на фоне терапии циклоспорином. Однако преимущества и потенциальный риск этого исследованы явно недостаточно, особенно в плане вероятности развития хронического отторжения. США, Univ. Hosp. of Cleveland, Cleveland, OH. 44106. Библ. 145.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ПОЧКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ИММУНОДЕПРЕССИЯ

СТЕРОИДЫ

ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ

ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ

ЧЕЛОВЕК

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 145


Доп.точки доступа:
Almawi, Wassim Y.; Strom, Terry B.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.224

   

    The incidence of subsequent acute rejection following the treatment of refractory renal allograft rejection with mycophenolate mofetil (RS 61443) [Text] / David A. Laskow [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 4. - P640-643 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Частота развития последующего отторжения после лечения рефрактерного отторжения почечного аллотрансплантата микофенолат мофетилом (RS 61443)
Аннотация: У 27 больных с пересаженной почкой в связи с отторжением, к-рое не удалось подавить курсом стероидной терапии и последующим курсом ОКТ3, провели лечение микофенолат мофетилом (I). В 18 случаях отторжение было купировано. Эти больные были под наблюдением 18 мес и составили 1-ю гр. Во 2-й гр. наблюдались больные, у к-рых 1-й криз отторжения был подавлен стероидной терапией, в 3-й гр. - больные, к-рым после неэффективного курса лечения стероидами провели успешное лечение ОКТ3, и в 4-й гр. - больные, к-рым после неэффективных курсов лечения стероидами и ОКТ3 провели повторный курс стероидной терапии. Через 18 мес в 1-4-й гр. функционировало 71%, 78%, 67% и 36% трансплантатов соотв. Частота бескризового течения этого периода составляла 86%, 60% и 44% в 1-3% гр. соотв. Уровень креатинина крови через 18 мес в 1-3-й гр. был 2,9'+-'1,1, 2,6'+-'1,5 и 2,4'+-'1,1 мг%, а клиренс креатинина - 36'+-'4, 51'+-'5 и 49'+-'5 мл/мин соотв. Частота инфекционных осложнений в 1- и 3-й гр. была выше, чем во 2-й гр. У 38% больных 1-й гр. потребовалась корректировка дозы I в связи с его побочными эффектами. Считают, что I можно эффективно использовать для лечения не только острого, но и хронического отторжения. США, Univ. of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294-0007. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ПОЧКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ОТТОРЖЕНИЕ

ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ

МИКОФЕНОЛАТ МОФЕТИЛ

ИММУНОДЕПРЕССИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Laskow, David A.; Deierhor, Mark H.; Hudson, Sharon L.; Orr, Cathy L.; Curtis, John J.; Diethelm, Arnold G.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.227

   

    Pharmacokinetics and tolerability of a microemulsion formulation of cyclosporine in renal allograft recipients - a concentration-controlled comparison with the commercial formulation [Text] / Edgar A. Mueller [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 8. - P1178-1182 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Фармакокинетика и переносимость микроэмульсионной формы циклоспорина у реципиентов почечного аллотрансплантата. Сравнение, основанное на контроле концентрации в [крови] с коммерческой [лекарственной] формой
Аннотация: У 18 реципиентов почечного трансплантата при стабильной его функции в течение 2 нед. проводили стабилизированную терапию коммерческим препаратом циклоспорина (Sandimmune, I) в индивидуально подобранной дозе. Затем I отменяли и назначали на 2 нед. микроэмульсионную форму циклоспорина (Sandimmune Neoral, II) в дозе, рассчитанной из соотношения биодоступности I и II, определенной у здоровых добровольцев. В течение следующих 2 нед. корригировали дозу II для достижения конц-ии циклоспорина в крови до уровня, к-рый был в начале исследования. После этого вновь назначали I, заменяя им II. Оказалось, что доза II, рассчитанная по биодоступности I и II у добровольцев, оказалась неадекватной для реципиентов почечного трансплантата. После корректировки дозы II были получены значения фармакодинамики, близкие к I. Отметили меньшую вариабельность фармакокинетических профилей у реципиентов после приема II по сравнению с I. Отрицательных эффектов в отношении трансплантата или состояния больных не отметили. Швейцария, Dept. of Human Pharmacology, Sandoz Pharma, Ltd., 4002 Basel. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ПОЧКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ИММУНОДЕПРЕССИЯ

ЦИКЛОСПОРИНЫ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Mueller, Edgar A.; Kovarik, John M.; van, Bree Johannes B.; Lison, Arno E.; Kutz, Klaus

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.228

   

    Cyclosporin A has divergent effects on plasma LDL cholesterol (LDL-C) and lipoprotein(а) [Lp(а)] levels in renal transplant recipients: evidence for renal involvement in the maintenance of LDL-C and the elevation of Lp(а) concentrations in hemodialysis patients [Text] / Neal Azrolan [et al.] // Arterioscler. and Thrombosis. - 1994. - Vol. 14, N 9. - P1393-1398 . - ISSN 1049-8834
Перевод заглавия: Циклоспорин A обладает дивергентным эффектом в отношении содержания холестерина ЛПНП (ЛПНП-Х) плазмы крови и липопротеина A (ЛПА) у реципиентов почечного трансплантата. Данные за то, что почки участвуют в поддержании концентрации ЛПНП-Х и в повышении концентрации ЛПА у больных на гемодиализе
Аннотация: Обследовали 53 больных до и после трансплантации почки (ТП) в условиях иммунодепрессии циклоспорином и преднизолоном (1-я гр.), 31 больного до и после ТП при иммунодепрессии только преднизолоном (2-я гр.) и 5 больных с удаленными обеими почками, лечащихся хроническим гемодиализом (3-я гр.). В 1-й гр. обнаружили повышение конц-ии ЛПНП-Х в плазме крови после ТП с 111'+-'6 до 142'+-'17 мг% и снижение уровня ЛПА с 34,3 до 19,7 мг%. Во 2-й гр. конц-ия ЛПНП-Х и ЛПА после ТП не изменилась (118'+-'42 и 33,1 мг% соотв.). В 3-й гр. выявили очень низкие значения ЛПНП-Х (27'+-' 18 мг%), тогда как кон-ция ЛПА и свободного аполипопротеина А не отличалась от нормы. Делают вывод, что циклоспорин способствует гиперлипидемии, развивающейся после ТП, и что наличие даже патологически измененных почек необходимо для поддержания нормального уровня ЛПНП-Х. США, The Rockefeller Univ., New York, NY 10021. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ПОЧКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ЛИПОПРОТЕИНЫ

ХОЛЕСТЕРИН

ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ

ЦИКЛОСПОРИНЫ

ИММУНОДЕПРЕССИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Azrolan, Neal; Brown, Clinton D.; Thomas, Lorraine; Hayek, Tony; Zhao, Zhong H.; Roberts, Kathleen G.; Scheiner, Candice; Friedman, Eli A.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.541

   

    Nitric oxide involvement in tumor-induced immunosupression [Text] / Pascale Lejeune [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 10. - P5077-5083 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Вовлечение оксида азота в индуцированную опухолью иммуносупрессию
Аннотация: Изучали механизмы иммуносупрессии, вызванной опухолью толстой кишки у крыс на системном и опухолевом уровне. В процессе роста опухоли (после в/б инъекции аденокарциномы клеток толстой кишки сингенным крысам ВД IX), пролиферация, индуцированная КонА, мононуклеарных клеток селезенки снижалась, но увеличивалась продукция NO макрофагами селезенки. Инкубация мононуклеарных клеток селезенки с ингибитором синтеза NO, N-монометил-L-аргинином, восстанавливала пролиферацию лимфоцитов. Низкие уровни индуцированного NO синтеза мРНК выявлялся в опухолях с помощью Нозерн-блоттинга, со слабым повышением в процессе опухолевого роста. Концентрация NO, измеренная в опухолевых узлах, увеличивалась слабо параллельно росту опухолей. Спустя 5-6 нед после инъекции опухолевых клеток, лимфоциты, инфильтрирующие опухоль из дисаггрегированной опухолевой ткани, не пролиферировали в присутствии КонА. Добавление N-монометил-L-аргинина ингибировало продукцию NO в опухолевых диссоциатах и усиливало пролиферативную активность лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль. Полученные данные предполагают, участие NO в индуцированной опухолью иммуносупрессии у крыс. Франция, [Jean-Francois Jeannin], Fac. of Med., INSERM U 252, 7 Boulevard Jeanne d'Arc, 21033 Dijon. Библ. 52.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.11.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ ТОЛСТОЙ КИШКИ

ИММУНОДЕПРЕССИЯ

ОКСИД АЗОТА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 52

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Lejeune, Pascale; Lagadec, Patricia; Onier, Nathalie; Pinard, Dominique; Ohshima, Hiroshi; Jeannin, Jean-Francois

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.542

    Mc, Kinney E. Churchill

    Immune dysfunction in experimental versus naturally occurring neurofibromatosis in damselfish [Text] / Kinney E.Churchill Mc, Michael C. Schmale // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 1а. - P201- 204 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Нарушения иммунитета при экспериментальном и имеющем место в естественных условиях нейрофиброматозе у помацентровых рыб
Аннотация: Нейрофиброматоз у рыб Pomacentrus partitus - злокачественное заболевание, характеризующееся множественными нейрофибромами и злокачественными шванномами, в настоящее время представляет экспериментальную модель, имеющую место в естественных условиях, аналогичную нейрофиброматозу человека типа 1. Проведено сравнительное исследование здоровых животных с рыбами-носителями спонтанных злокачественных опухолей и рыбами с экспериментальными опухолями. Показано, что рыбы с экспериментальными опухолями преимущественно иммунокомпромисны. Аналогично, нек-рые носители спонтанных опухолей - дефицитны в пролиферативном иммунном ответе, и спленоциты от большинства животных не отвечали на митоген. Однако часть животных со стадией 5 спонтанных опухолей оставалась иммунореактивна, и были способны к аллореакциям, сравнимым с нормальными особями. Обсуждается вклад размера, расположения опухолей, продукции цитокинов в различные повреждения иммунной системы. США, [E. C. McKinney], Dept. of Microbiol. and Immunol., Univ. of Miami School of Med., P. O. Box 016960 [R 138], Miami, FL 33101. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.11.07
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ

ИММУНОДЕПРЕССИЯ

РЫБЫ

POMACENTRUS PARTITUS


Доп.точки доступа:
Schmale, Michael C.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.207

    Cantarovich, Marcelo.

    Tolerance of peripheral veins to antithymocyte globulin after heart transplantation [Text] / Marcelo Cantarovich, David A. Latter // J. Heart and Lung Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 4. - P737 . - ISSN 1053-2498
Перевод заглавия: Устойчивость периферических вен к введению антитимоцитарного глобулина после трансплантации сердца
Аннотация: Исследование провели на 5 больных, перенесших трансплантацию сердца и получавших метилпреднизолон, азатиоприн, циклоспорин и антитимоцитарный глобулин (АТГ). АТГ с целью профилактики отторжения 4 больным вводили в течение 7 дней, 1 больному - 5 дней. Введение АТГ проводили через периферическую вену в течение 4 ч. Местная р-ция на введение АТГ наблюдалась у всех больных: вздутие (1), боль (1), эритема и индурация вены (3). Системная р-ция на АТГ была слабой. Учитывая выраженную местную р-цию, авторы рекомендуют использовать введение препарата в периферическую вену только в отдельных случаях, когда центральное введение невозможно. Канада, Royal Victoria Hosp. McGill Univ. Montreal, Que Н3А 1А1. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: СЕРДЦЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ИММУНОДЕПРЕССИЯ

ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ

АНТИТИМОЦИТАРНЫЙ ГЛОБУЛИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Latter, David A.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.215

   

    Diminished cytotoxic gene expression in rat cardiac transplants with low-dose cyclosporine methotrexate combination therapy [Text] / Theresa T. Pizarro [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 2. - P223-232 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Уменьшенная экспрессия цитотоксических генов в трансплантированном сердце у крыс при комбинированной терапии низкими дозами циклоспорина и метотрексата
Аннотация: Одновременное применение циклоспорина (Ц) и метотрексата (М) в малых дозах у крыс после аллотрансплантации им сердца достоверно пролонгирует срок функции трансплантата. Одновременно снижается нефротоксичность Ц. Высокие дозы Ц в сочетании с малыми дозами М не улучшают результатов операции, а побочное действие Ц при этом усиливается. Механизм действия низких доз Ц/М объясняется подавлением экспрессии РНК фактора некроза опухолей (TNF) 'альфа', лимфотоксина и сывороточных протеиназ HF и С11 по сравнению с контролем (без иммунодепрессии). Данный эффект наблюдается в течение 1-й нед. после трансплантации. Уровень TNF в сыворотке крови в этот период также снижается по сравнению с контролем. США, [Linda C. Piccinini] Layola Univ. Chicago, Maywood, IL 60153. Библ. 44.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: СЕРДЦЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ИММУНОДЕПРЕССИЯ

КОМБИНИРОВАННАЯ

ЦИКЛОСПОРИН

МЕТОТРЕКСАТ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Pizarro, Theresa T.; Malinowska, Krystyna; Kovacs, Elizabeth J.; Clancy, John; Robinson, John A.; Piccinini, Linda A.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.216

   

    The effect of transfusion with donor-specific peripheral lymphocytes, whole blood, or erythrocytes on cardiac allograft survival in cyclosporine-treated rats [Text] / S. M. Ahmed [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 4. - P634-637 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Влияние трансфузии донор-специфических лимфоцитов периферической крови, цельной крови или эритроцитов на выживаемость сердечных трансплантатов у крыс, получающих циклоспорин
Аннотация: Производили трансплантацию сердца от крыс ACl крысам Lewis в условиях иммунодепрессии циклоспорином. В/в введение за 24 ч до трансплантации 1 мл цельной крови увеличивало длительность функционирования трансплантата (Тр) с 45,2'+-'4,6 до 64,7'+-'9,8 дней. После введения эквивалентного кол-ва эритроцитов Тр функционировали в среднем 56,8'+-'4,1 дней, а после введения лимфоцитов - 95,1'+-'7,2 дней. Более 100 дней в контроле и после трансфузии эритроцитов не функционировал ни один Тр, после трансфузии цельной крови функционировал 1 из 12 Тр, а после трансфузии лимфоцитов - 8 из 19 Тр. Канада, McGill Univ., Montreal, Que. Библ. 39.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: СЕРДЦЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ИММУНОДЕПРЕССИЯ

ЦИКЛОСПОРИНЫ

ЛИМФОЦИТЫ

ДОНОР-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ

ИНФУЗИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Ahmed, S.M.; Baslaim, G.; Eshelby, D.; Guttmann, R.D.; Tchervenkov, J.I.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.232

   

    Randomized clinical trial of FK506 (tacrolimus) versus cyclosporine in liver transplantation: Comparison of laboratory values during the first year post transplant [Text] : abstr. Amer. Assoc. Clin. Chem. 46th Nat. Meet., New Orleans, La, July 17-21, 1994 / P. Timmins [et al.] // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P1042 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Рандомизированное клиническое исследование эффективности FK 506 (такролимуса) и циклоспорина при трансплантации печени. Сравнение лабораторных параметров в течение первого года после трансплантации
Аннотация: Анализировали биохимические показатели крови у 27 реципиентов печеночного трансплантата, получавших в качестве иммунодепрессанта FK 506 (1-я гр.), и у 30 реципиентов, получавших циклоспорин (2-я гр.). Прекращение функционирования трансплантата в течение первого года после пересадки наблюдалось у 5 больных 1-й гр. и 6 больных 2-й гр. За этот период умерло по 4 пациента в каждой группе. Значения азота мочевины крови и гематокрита, а также содержание в крови креатинина, альбумина и общего белка были статистически одинаковыми в обеих группах. Содержание в крови билирубина, аспартат-аминотрансферазы и аланин-аминотрансферазы в первые 6 мес после операции в 1-й гр. было достоверно , чем во 2-й гр. (на 46%, 32% и 27% соотв.), но после 7-го мес различия по этим показателям между группами исчезли. Считают, что прежде, чем сделать выводы, необходимо провести дополнительные исследования. США, U. Nebr. Med. Ctr., Omaha, NE 68198-3135.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ИММУНОДЕПРЕССИЯ

ЦИКЛОСПОРИНЫ

FK 506

ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Timmins, P.; Haven, M.C.; Markin, R.S.; Collier, D.S.; Langnas, A.N.; Stratta, R.J.; Donovan, J.P.; Sorroll, M.F.; Shaw, Jr.B.W.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.304

   

    Metastasizing rat nephroblastoma. A rodent Wilms' tumour model [Text] / E. Raso [et al.] // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 6. - P1243-1249 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Метастазирующая нефробластома крыс [как] модель опухоли Вильмса у грызунов
Аннотация: У новорожденных крыс F344, подвергшихся иммуносуппрессии антилимфоцитарными сыворотками, перевивка различных опухолей человека (меланомы и лимфомы) приводила к развитию нефробластомы (НБ), причем гистологически показано, что это НБ крыс, напоминающая опухоль Вильмса, в к-рой различимы 3 основные компонента: бластома, строма и незрелый эпителий. После серийных перевивок п/к или в легкие и п/к иммунокомпетентным новорожденным крысам отобрана спонтанно метастазирующая в легкие линия, а у взрослых особей метастазы в легких были только после ортотопич. пересадки (под капсуду). Венгрия, Semmelweis Med. Univ., Budapest. Ил. 9. Табл. 3. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.15.02
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
НЕФРОБЛАСТОМА

ИММУНОДЕПРЕССИЯ

МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ

ГИСТОЛОГИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 31

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Raso, E.; Timar, J.; Paku, S.; Lapis, K.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.187

   

    Lymphangioleiomyomatosis: Recurrence after lung transplantation [Text] / Jeffrey S. Nine [et al.] // J. Heart and Lung Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 4. - P714-719 . - ISSN 1053-2498
Перевод заглавия: Лимфангиолейомиоматоз: рецидив после пересадки легких
Аннотация: Описана пересадка левого легкого больной 45 лет от донора-подростка 15 лет в связи с лимфангиолейомиоматозом. В связи с тяжелым послеоперационным течением и р-циями отторжения трансплантата проводили лечение FK-506, преднизолоном, циклоспорином в виде аэрозоля. Через 2 года возникли повторные кризы пневмоторакса с противоположной стороны, эмболия ветвей легочной артерии. Выявлена лимфангиолейомиома правого легкого левой почки. Проведено лечение абсцесса правого бедра грибковой этиологии. Несмотря на интенсивную антигрибковую терапию больная умерла от сепсиса. При аутопсии выявлен двусторонний лимфангиолейомиоматоз (в трансплантате на фоне облитерирующего бронхиолита). Рецидив заболевания после пересадки легкого возник у 1 из 4 реципиентов. Обсуждают проблему выбора метода трансплантации легкого и схем проведения иммуносупрессии после операции. США, Univ. of Pittsburgh Med. Cent., PA. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО
ЛИМФАНГИОЛЕЙОМИОМАТОЗ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ЛЕГКОГО

ИММУНОДЕПРЕССИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Nine, Jeffrey S.; Yousem, Samuel A.; Paradis, Irvin L.; Keenan, Robert; Griffith, Bartley P.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.139

    Ceuppens, J. L.

    Immunosuppressie bij transplantatie [Text] : [Voordr.] Therapiedag "Omtrent transplant.", Leuven, 2 okt., 1993 / J. L. Ceuppens // Tijdschr. geneesk. - 1994. - Vol. 50, N 17. - С. 1341-1345
Перевод заглавия: Иммунодепрессия при трансплантации
Аннотация: Бельгия, Univ. Ziekenhuizen, K. U. Leuven. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ИММУНОДЕПРЕССИЯ


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.163

    Paul, Leendert C.

    Cardiac allograft atherosclerosis in the rat [Text] / Leendert C. Paul, Allen Davidoff, Hallgrimur Benediktsson // Transplantation. - 1994. - Vol. 57. - P1767-1772 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Атеросклероз аллотрансплантированного сердца у крыс
Аннотация: На модели изо- и аллогенной гетеротопической трансплантации сердца (ТС) у крыс исследовали процессы развития атеросклеротического поражения сосудов трансплантата. После ТС реципиентам вводили циклоспорин А (ЦА) - один или в комбинации с цилазокрилом (Ц) - ингибитором ангиотензин-превращающего фермента. Макс. срок функции трансплантата равнялся 100 дням. При аллогенной ТС без иммунодепрессии выраженность атеросклероза была выше, чем при сингенной ТС. Использование ЦА в малых дозах было неэффективным, а в больших дозах давало выраженный положительный эффект. Использование комбинации ЦА и Ц при низких дозах ЦА достоверно улучшало результаты ТС. Однако конечный результат ТС при одновременном применении ЦА и Ц существенно зависит от подбора доноров и реципиентов по трансплантационным антигенам. Канада, Univ. of Toronto, Toronto, Ont., M5В 1W8. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГЕТЕРОТОПИЧЕСКАЯ

СЕРДЦЕ

АТЕРОСКЛЕРОЗ

ТРАНСПЛАНТАТЫ

ИММУНОДЕПРЕССИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Davidoff, Allen; Benediktsson, Hallgrimur

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)