Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕСКЛЕТОЧНАЯ ВАКЦИНА<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.04-04Б4.093

   
    Исследование безвредности и протективных свойств новой бесклеточной коклюшной вакцины в опытах на животных [Текст] / И. Г. Бажанова [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1994. - N 1. - С. 41-45 . - ISSN 0372-9311
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОКЛЮШ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ ВАКЦИНА
ПРОТЕКТИВНОСТЬ
БЕЗВРЕДНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Бажанова, И.Г.; Ремова, Т.Н.; Озерецковская, М.Н.; Шмелева, Е.И.; Мерцалова, Н.У.; Сухинова, Е.Е.; Чупринина, Р.П.; Булк, В.Ф.; Семина, И.Э.; Ковальская, С.Я.; Алексеева, И.А.; Захарова, Н.С.
2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 01.07-04И8.582

    Бажин, М. А.
    Иммунологические реакции у овец, привитых бруцеллезной бесклеточной вакциной на целлюлозной матрице [Текст] / М. А. Бажин // Пробл. стабилиз. и развития с.-х. пр-ва Сибири, Монголии и Казахстана в 21 в. - Новосибирск, 1999. - Ч. 2. - С. 154-156
Аннотация: Бруцеллезная бесклеточная вакцина в течение 4 месяцев обладает способностью создавать иммунитет у животных на уровне вакцины из штамма 19 (60% иммунных). Следовательно, БЦВ, приготовленная простым способом соединения белковой части водорастворимого антигена бруцелл вакцинного штамма 19 с биологически инертной целлюлозной матрицей, индуцирует выраженную реакцию клеточного иммунитета, но слабее - антителообразование, и стимулирует развитие протективного иммунитета. Отсутствие в организме животных фермента, расщепляющего целлюлозу, создает условия для формирования депо как источника антигена, постепенно фагоцитируемого макрофагами. Антиген же в комплексе с молекулами макрофагов запускают цепь процессов, необходимых для формирования иммунитета
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.17
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
БРУЦЕЛЛЕЗ
ВАКЦИНАЦИЯ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ ВАКЦИНА
ИММУННЫЕ РЕАКЦИИ
ОВЦЫ
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.07-04Б4.86

   
    Морфологические изменения в органах животных после введения бесклеточной коклюшной вакцины с иммуномодулятором [Текст] / Н. С. Захарова [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2003. - N 3. - С. 30-34 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Представлены результаты изучения токсических свойств бесклеточной коклюшной вакцины (БКВ) и морфологических изменений, возникающих в организме белых мышей в ответ на внутримышечное введение БКВ без иммуномодулятора и с иммуномодулятором глюкозаминилмурамилдипептидом (ГМДП). В экспериментах использована бесклеточная коклюшная вакцина, разработанная в НИИВС им. И. И. Мечникова РАМН на основе культур Bordetella pertussis с жидких синтетических питательных сред. При исследовании БКВ без иммуномодулятора в опытах оценки острой и хронической токсичности выявлено нарастание тканевых реакций иммунитета в селезенке, тимусе, печени, легких и стенке кишечника. Иммуноморфологические реакции у мышей, получивших БКВ с различными дозами ГМДП, не отличались, но наблюдалась разница в динамике тканевых реакций иммунитета по срокам. При выборе дозы ГМДП следует отдать предпочтение малой дозе (0,0001 мкг), при которой плавно нарастают тканевые реакции иммунитета и менее выражены токсические реакции после введения БКВ. Россия, НИИ вакцин и сывороток им. Мечникова И. И., Москва
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: КОКЛЮШНАЯ ВАКЦИНА
БЕСКЛЕТОЧНАЯ ВАКЦИНА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПОВЫШЕНИЕ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ГЛЮКОЗАМИНИЛМУРАМИЛДИПЕПТИД
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Захарова, Н.С.; Агальцова, С.И.; Шмелева, Е.И.; Брицина, М.В.; Озерецковская, М.Н.; Ремова, Т.Н.; Бажанова, И.Г.; Мерцалова, Н.У.; Ермолова, Е.В.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.08-04К1.19

   
    Морфологические изменения в органах животных после введения бесклеточной коклюшной вакцины с иммуномодулятором [Текст] / Н. С. Захарова [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2003. - N 3. - С. 30-34 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Представлены результаты изучения токсических свойств бесклеточной коклюшной вакцины (БКВ) и морфологических изменений, возникающих в организме белых мышей в ответ на внутримышечное введение БКВ без иммуномодулятора и с иммуномодулятором глюкозаминилмурамилдипептидом (ГМДП). В экспериментах использована бесклеточная коклюшная вакцина, разработанная в НИИВС им. И. И. Мечникова РАМН на основе культур Bordetella pertussis с жидких синтетических питательных сред. При исследовании БКВ без иммуномодулятора в опытах оценки острой и хронической токсичности выявлено нарастание тканевых реакций иммунитета в селезенке, тимусе, печени, легких и стенке кишечника. Иммуноморфологические реакции у мышей, получивших БКВ с различными дозами ГМДП, не отличались, но наблюдалась разница в динамике тканевых реакций иммунитета по срокам. При выборе дозы ГМДП следует отдать предпочтение малой дозе (0,0001 мкг), при которой плавно нарастают тканевые реакции иммунитета и менее выражены токсические реакции после введения БКВ. Россия, НИИ вакцин и сывороток им. Мечникова И. И., Москва
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: КОКЛЮШНАЯ ВАКЦИНА
БЕСКЛЕТОЧНАЯ ВАКЦИНА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПОВЫШЕНИЕ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ГЛЮКОЗАМИНИЛМУРАМИЛДИПЕПТИД
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Захарова, Н.С.; Агальцова, С.И.; Шмелева, Е.И.; Брицина, М.В.; Озерецковская, М.Н.; Ремова, Т.Н.; Бажанова, И.Г.; Мерцалова, Н.У.; Ермолова, Е.В.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.10-04Б4.143

    Чупринина, Р. П.
    Профилактика коклюша: разработка и применение бесклеточной коклюшной вакцины [Текст] / Р. П. Чупринина, И. А. Алексеева, Н. А. Озерецковский // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2006. - N 1. - С. 99-105 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Проанализированы современные данные, обосновывающие целесообразность применения бесклеточных коклюшных вакцин. Серьезные поствакцинальные осложнения, обусловленные коклюшным корпускулярным компонентом АКДС-вакцины, послужили основанием для разработок и создания бесклеточных коклюшных вакцин. С 1990 по 1996 гг. проведено 8 международных полевых испытаний эффективности бесклеточных коклюшных вакцин (БКВ). Оценку результатов и исследований проводили по единой программе и критериям. Испытуемые вакцины различались по составу входящих очищенных антигенов, методам их очистки и обезвреживания коклюшного токсина. Все испытания БКВ, за исключением SKB-2, обладали выраженной профилактической активностью. Россия, ГНИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов, Москва. Библ. 28
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПРОТИВ КОКЛЮША
БЕСКЛЕТОЧНАЯ ВАКЦИНА
РАЗРАБОТКА
ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Алексеева, И.А.; Озерецковский, Н.А.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.10-04Б4.146

   
    Создание новой бесклеточной коклюшной вакцины, включающей глюкозаминилмурамилдипептид [Текст] / Б. Ф. Семенов [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2004. - N 6. - С. 31-36 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Показано, что синтетический иммуномодулятор глюкозаминилмурамилдипептид (ГМДП) может быть включен в состав бесклеточной коклюшной вакцины (БКВ). Найдены оптимальные дозы ГМДП, находящиеся в диапазоне 0,001-0,0001 мкг, которые повышают протективную активность БКВ, особенно ее низкоактивных доз. ГМДП снижает проявления токсических, анафилактогенных и пирогенных свойств бесклеточной коклюшной вакцины, что может привести к уменьшению антигенной нагрузки БКВ на организм привитых к снижению побочных эффектов вакцинации. Показано, что ГМДП к 14 суткам значительно увеличивает процент фагоцитировавших лейкоцитов в сравнении с КВ и БКВ. Иммунизация мышей БКВ без и с ГМДП в дозах 0,01 и 0,001 мкг приводит к изменению соотношения Т- и В-лимфоцитов в популяции лимфоцитов селезенки. Россия, НИИ вакцин и сывороток им. Мечникова И. И., Москва
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОКЛЮШНАЯ ВАКЦИНА
БЕСКЛЕТОЧНАЯ ВАКЦИНА
ПРОТЕКТИВНЫЕ СВОЙСТВА
ТОКСИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПОВЫШЕНИЕ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
АНТИГЕННАЯ НАГРУЗКА

Доп.точки доступа:
Семенов, Б.Ф.; Захарова, Н.С.; Брицина, М.В.; Мерыцалова, Н.У.; Озерецковская, М.Н.; Валякина, Т.И.; Комалева, Р.Л.; Андронова, Т.М.; Несмеянов, В.А.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.11-04К1.44

    Чупринина, Р. П.
    Профилактика коклюша: разработка и применение бесклеточной коклюшной вакцины [Текст] / Р. П. Чупринина, И. А. Алексеева, Н. А. Озерецковский // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2006. - N 1. - С. 99-105 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Проанализированы современные данные, обосновывающие целесообразность применения бесклеточных коклюшных вакцин. Серьезные поствакцинальные осложнения, обусловленные коклюшным корпускулярным компонентом АКДС-вакцины, послужили основанием для разработок и создания бесклеточных коклюшных вакцин. С 1990 по 1996 гг. проведено 8 международных полевых испытаний эффективности бесклеточных коклюшных вакцин (БКВ). Оценку результатов и исследований проводили по единой программе и критериям. Испытуемые вакцины различались по составу входящих очищенных антигенов, методам их очистки и обезвреживания коклюшного токсина. Все испытания БКВ, за исключением SKB-2, обладали выраженной профилактической активностью. Россия, ГНИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов, Москва. Библ. 28
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПРОТИВ КОКЛЮША
БЕСКЛЕТОЧНАЯ ВАКЦИНА
РАЗРАБОТКА
ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Алексеева, И.А.; Озерецковский, Н.А.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.11-04К1.48

   
    Создание новой бесклеточной коклюшной вакцины, включающей глюкозаминилмурамилдипептид [Текст] / Б. Ф. Семенов [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2004. - N 6. - С. 31-36 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Показано, что синтетический иммуномодулятор глюкозаминилмурамилдипептид (ГМДП) может быть включен в состав бесклеточной коклюшной вакцины (БКВ). Найдены оптимальные дозы ГМДП, находящиеся в диапазоне 0,001-0,0001 мкг, которые повышают протективную активность БКВ, особенно ее низкоактивных доз. ГМДП снижает проявления токсических, анафилактогенных и пирогенных свойств бесклеточной коклюшной вакцины, что может привести к уменьшению антигенной нагрузки БКВ на организм привитых к снижению побочных эффектов вакцинации. Показано, что ГМДП к 14 суткам значительно увеличивает процент фагоцитировавших лейкоцитов в сравнении с КВ и БКВ. Иммунизация мышей БКВ без и с ГМДП в дозах 0,01 и 0,001 мкг приводит к изменению соотношения Т- и В-лимфоцитов в популяции лимфоцитов селезенки. Россия, НИИ вакцин и сывороток им. Мечникова И. И., Москва
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: КОКЛЮШНАЯ ВАКЦИНА
БЕСКЛЕТОЧНАЯ ВАКЦИНА
ПРОТЕКТИВНЫЕ СВОЙСТВА
ТОКСИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПОВЫШЕНИЕ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
АНТИГЕННАЯ НАГРУЗКА

Доп.точки доступа:
Семенов, Б.Ф.; Захарова, Н.С.; Брицина, М.В.; Мерыцалова, Н.У.; Озерецковская, М.Н.; Валякина, Т.И.; Комалева, Р.Л.; Андронова, Т.М.; Несмеянов, В.А.
9.
Патент 2332231 Российская Федерация, МКИ A61K 39/10.

   
    Способ получения бесклеточной вакцины для иммунопрофилактики коклюша [Текст] / А. В. Казьянин [и др.] ; Федерал. гос. унитар. предприятие НПО по мед. иммунобиол. преп-м Микроген МЗ РФ. - № 2006127548/13 ; Заявл. 31.07.2006 ; Опубл. 27.08.2008
Аннотация: Изобретение относится к медицинской микробиологии и иммунологии. Способ включает выращивание культуры Bordetella pertussis на казеиново-угольном агаре с последующим смывом микробных клеток с поверхности питательной среды. Затем в микробной суспензии, содержащей 70'+-'10 MOE микробных клеток, устанавливают pH 8,4'+-'0,1. После чего в суспензию добавляют водный раствор дезоксихолата натрия до конечной концентрации 0,5% и выдерживают при температуре (3'+-'1)'ГРАДУС'C в течение 2 часов. Затем целевой продукт отделяют от биомассы центрифугированием, подвергают диафильтрации, ультрафильтрации, обезвреживают добавлением 0,03% формалина при pH 7,6'+-'0,2 и температуре (36'+-'3)'ГРАДУС'C в течение 3 суток. Обезвреженный целевой продукт осаждают соляной кислотой при pH 3,5'+-'0,3 в присутствии 0,30'+-'0,05% гексаметафосфата натрия. Полученный осадок растворяют в 0,9% растворе натрия хлорида при pH 7,1'+-'0,3 и проводят стерилизующую фильтрацию готового препарата. Получают противококлюшный препарат со сниженной реактогенностью
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОКЛЮШ
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА
ВАКЦИНА
БЕСКЛЕТОЧНАЯ ВАКЦИНА
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
РЕАКТОГЕННОСТЬ
BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
ПАТЕНТ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Казьянин, А.В.; Николаева, А.М.; Семченко, А.В.; Семенова, В.Д.; Увицкий, А.Ю.; Сперанская, В.Н.; Пагнуева, Л.Ю.; Федерал. гос. унитар. предприятие НПО по мед. иммунобиол. преп-м Микроген МЗ РФ
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.06-04К1.59

   
    Экспериментальная и клинико-иммунологическая оценка бесклеточной стафилококковой вакцины "Стафиловак" [Текст] / Н. Б. Егорова [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2008. - N 6. - С. 102-108 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Приведены результаты экспериментального и клинико-иммунологического эффекта разработанной в НИИВС им. И. И. Мечникова бесклеточной сухой стафилококковой вакцины "Стафиловак". В конструкции препарата использованы оригинальные слабовирулентные штаммы Staphylococcus aureus, обладающие высокой иммуногенностью, внутри- и межвидовой протективной активностью в отношении различных представителей условно патогенной микрофлоры. Установлена невысокая токсичность и слабая анафилактогенность вакцины. В экспериментах на мышах, морских свинках и кроликах выявлена значительная протективная, антигенная и иммуномодулирующая активность препарата при слабой сенсибилизации животных. Клинические исследования, проведенные на разных базах, показали, что включение вакцинотерапии в комплексную терапию хронических стафилококковых инфекций (хроническая пиодермия, абсцесс легких и др.) оказывает длительный терапевтический эффект, проявляющийся в быстром заживлении патологического очага, снижение числа и тяжести обострений, удлинении ремиссии, а у значительного числа пациентов - в полном выздоровлении. У этих же больных выявлена активация врожденного и адаптивного иммунитета. На большой группе спортсменов показано, что аэрозольное введение вакцины предупреждает срыв иммунологической адаптации, наступающий вследствие физических перегрузок и стрессовых ситуаций в период соревнований. Россия, НИИ вакцин и сывороток им. Мечникова И. И., Москва. Библ. 24
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНЫ
СТАФИЛОКОККОВАЯ ВАКЦИНА
БЕСКЛЕТОЧНАЯ ВАКЦИНА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ИЗУЧЕНИЕ
СТАФИЛОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
СПОРТСМЕНЫ
ИММУНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Егорова, Н.Б.; Ефремова, В.Н.; Курбатова, Е.А.; Грубер, И.М.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.07-04Б4.176

   
    Экспериментальная и клинико-иммунологическая оценка бесклеточной стафилококковой вакцины "Стафиловак" [Текст] / Н. Б. Егорова [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2008. - N 6. - С. 102-108 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Приведены результаты экспериментального и клинико-иммунологического эффекта разработанной в НИИВС им. И. И. Мечникова бесклеточной сухой стафилококковой вакцины "Стафиловак". В конструкции препарата использованы оригинальные слабовирулентные штаммы Staphylococcus aureus, обладающие высокой иммуногенностью, внутри- и межвидовой протективной активностью в отношении различных представителей условно патогенной микрофлоры. Установлена невысокая токсичность и слабая анафилактогенность вакцины. В экспериментах на мышах, морских свинках и кроликах выявлена значительная протективная, антигенная и иммуномодулирующая активность препарата при слабой сенсибилизации животных. Клинические исследования, проведенные на разных базах, показали, что включение вакцинотерапии в комплексную терапию хронических стафилококковых инфекций (хроническая пиодермия, абсцесс легких и др.) оказывает длительный терапевтический эффект, проявляющийся в быстром заживлении патологического очага, снижение числа и тяжести обострений, удлинении ремиссии, а у значительного числа пациентов - в полном выздоровлении. У этих же больных выявлена активация врожденного и адаптивного иммунитета. На большой группе спортсменов показано, что аэрозольное введение вакцины предупреждает срыв иммунологической адаптации, наступающий вследствие физических перегрузок и стрессовых ситуаций в период соревнований. Россия, НИИ вакцин и сывороток им. Мечникова И. И., Москва. Библ. 24
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
СТАФИЛОКОККОВАЯ ВАКЦИНА
БЕСКЛЕТОЧНАЯ ВАКЦИНА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ИЗУЧЕНИЕ
СТАФИЛОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
СПОРТСМЕНЫ
ИММУНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Егорова, Н.Б.; Ефремова, В.Н.; Курбатова, Е.А.; Грубер, И.М.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.06-04Б4.307

    Blennow, Margareta.
    Sixteen-month follow-up of antibodies to pertussis toxin after primary immunization with acellular or whole cell vaccine [Text] / Margareta Blennow, Marta Granstrom // Pediat. Infec. disease Disease. - 1989. - Vol. 8, N 9. - P621-625 . - ISSN 0891-3668
Перевод заглавия: Изучение образования антител в ответ на первичную иммунизацию бесклеточной или корпускулярной коклюшной вакциной в течение 16 месяцев после прививки
Аннотация: 304 ребенка в возрасте 6 мес иммунизировали либо бесклеточной, либо стандартной корпускулярной коклюшной вакциной. В течение 16 мес после прививки определяли уровень антител против коклюшного токсина по способности нейтрализовать кластер-эффект на клетках СНО. Показано, что общий уровень антитоксинов неуклонно снижался, начиная с 2 мес после прививки, причем снижение происходило параллельно в группах, иммунизированных бесклеточной или корпускулярной вакцинами. Как среднегеометрические титры, так и пропорция серопозитивности были достоверно выше в группе детей, иммунизированных бесклеточной вакциной JNIH-6. Общая пропорция серопозитивных детей оставалась выше 90% в течение всего периода наблюдения. Библ. 12. Швеция, Dept. of Vaccine Production, Natl. Bacteriol. Lab., S-105 21, Stockholm.
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07 + 341.27.29.21.09
Рубрики: КОКЛЮШ
ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА
КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ ВАКЦИНА
КОРПУСКУЛЯРНАЯ ВАКЦИНА
ИММУНИТЕТ
АНТИТЕЛА
ДЕТИ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Granstrom, Marta
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.12-04Б4.349

    Blennow, Margareta.
    Long term serologic follow-up after pertussis immunization [Text] / Margareta Blennow, Marta Granstrom // Pediat. Infec. Disease J. - Vol. 9, N 1. - P21-26 . - ISSN 0891-3668
Перевод заглавия: Долговременные серологические наблюдения после иммунизации коклюшной вакциной
Аннотация: Обследовали 304 ребенка в возрасте до 4 лет. Все обследованные в возрасте 6-8 мес были вакцинированы либо японской бесклеточной вакциной JNIH-6 (149 детей), либо цельноклеточной вакциной производства фирмы "Велкам" (52 ребенка). 195 детей спустя 9-16 мес после 1-й вакцинации получили 2-ю дозу бесклеточной вакцины. В различные сроки после первичной и вторичной вакцинации определяли титры нейтрализующих антител (АТ) к коклюшному токсину. Установили, что через 24 мес после вторичной вакцинации наблюдается существенное снижение титров антитоксич. АТ по сравнению с их уровнем через 0,5 мес после введения бустерной дозы вакцины. Снижение титров не зависело от дозы и способа введения вакцины. Тем не менее, высокие титры АТ к коклюшному токсину сохранялись у 86% детей. 19 из них контактировали с B. pertussis, но не заболели коклюшем, что свидетельствовало о высокой степени защиты. Считают, что необходимы дополнительные долговременные исследования бесклеточной коклюшной вакцины и отработка схем ее введения. Библ. 18. Швеция, Dept. Vaccine Production, Nat. Bacteriol. Lab., S-105 21, Stockholm.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: КОКЛЮШ
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА
КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ ВАКЦИНА
ИММУНИТЕТ
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Granstrom, Marta
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.09-04Б4.345

    Stuck, B.
    Zur Impfung gegen Pertussis [Text] / B. Stuck // Celben Hefte. - 1990. - Vol. 30, N 4. - S160-171 . - ISSN 0016-6006
Перевод заглавия: К прививке против коклюша
Аннотация: Обзор. В связи с высокой заболеваемостью коклюшем (в Германии ежегодно болеет до 100 тыс. детей) до сих пор стоит вопрос о широкой вакцинопрофилактике, для к-рой используют цельноклеточный препарат. Применение этого препарата может давать различные осложнения как местные, так и общего характера, включая длительную температурную р-цию, неврологич. симптомы. В обзоре отражены вопросы эпидемиологии и патогенеза коклюша, роль различных компонентов коклюшного микроба, описаны осложнения после прививок. Приведены данные об использовании бесклеточной вакцины, разработанной в Японии, свидетельствующие о перспективности дальнейших исследований этого препарата, в том числе в сравнении с цельноклеточной вакциной. Библ. 48. ФРГ, 1000 Berlin 65, Reinickendorfer Str. 61 Kinderklinik im Universitatsklinikum Rudolf Virchow.
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ ВАКЦИНА
КОК ЛЮШ
ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48
КЛИНИКА
ПАТОГЕНЕЗ
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.07-04Б4.277

    de, Wildt D. J.
    Pharmacological assay of pertussis toxin based uron clinically relevant parameters [Text] / Wildt D. J. de // J. Mew. Microbiol. - 1991. - Vol. 35, N 3. - P180 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Фармакологическая оценка коклюшного токсина на основании соответствующих клинических данных
Аннотация: Показано, что коклюшные вакцины (КВ) вызывают длительную (в течение 28 дней) блокаду сосудистых 'бета'-адренергических и кардио-холинергических рецепторов, тахиокардию и гипотензию. Это действие КВ связано с присутствием в них коклюшного токсина (КТ). В эксперименте на крысах показано, что бесклеточная вакцина типа Takeda, содержащая детоксицированный КТ, не вызывает указанных изменений. Во второй серии экспериментов на крысах было изучено действие различных мутантных штаммов, часть из к-рых не содержала КТ. В третьей серии экспериментов было изучено действие международных референс-препаратов КВ (JNJH-5) в дозах от 100 до 1250 нг, для к-рых был установлен дозозависимый эффект. Т. обр., показано, что КВ могут быть тестированы по биологич. активному КТ, вызывая изменения, эквивалентные JNJH-5. Методы, регистрирующие сердечнососудистую деятельность, позволяют оценивать биологич. активность КТ и имеют ряд преимуществ перед традиционными тестами оценки токсичности. Нидерланды, Lab. for Pharmacology, National Inst. of Public Health and Environmental Protection.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
ДЕТОКСИЦИРОВАННЫЕ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ ВАКЦИНА
КОКЛЮШНАЯ ВАКЦИНА
ТЕСТИРОВАНИЕ
КРЫСЫ
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)