Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=MIL<.>)
Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-22 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.385

   
    Intratumor infection of a rec-adenovirus expressing murine IL-6 attenuates tumor growth in a transgenic breast carcinoma model [Text] : abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26- Apr. 1, 1995 / Todd Braciak [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P418 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Внутриопухолевая инъекция рекомбинантного аденовируса, экспрессирующего интерлейкин-6 мыши ослабляет рост опухолей на трансгенной модели рака молочной железы мыши
Аннотация: В качестве модели рака молочной железы использованы трансгенные мыши, экспрессирующие средний антиген вируса полиомы. В трансгенные клетки рака молочной железы вводили рекомбинантный аденовирус (РАВ) Ad5E1mIL6A+ экспрессирующий ген интерлейкина-6 мыши (I), заменивший область Е1. Раковые клетки, трансдуцированные этим РАВ или контрольным РАВ AdDI70-3 (с делецией гена Е1), имеют одинаковую способность индуцировать опухоли у сингенных мышей, но по-разному влияют на уже образовавшиеся опухоли, индуцированные подкожной инъекцией раковых клеток. Через 4 недели после введения в эти опухоли РАВ Ad5E1mIL6A+ объем опухолей уменьшается в 3 раза по сравнению с контролем (инъекция AdDI70-3). Замедление роста опухолей, вероятно, вызвано инфильтрацией лимфоцитов. Канада, Dep. Pathol., McMaster Univ., Hamilton, Ontario L8N 3Z5
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АДЕНОВИРУС
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
AD5E1MIL6A+
ГЕН ИНТЕРЛЕЙКИНА-6
МЫШИ
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ ТРАНСГЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Braciak, Todd; Addison, Christina; Graham, Frank; Muller, William; Richards, Carl; Gauldie, Jack

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.252

   
    Intratumor infection of a rec-adenovirus expressing murine IL-6 attenuates tumor growth in a transgenic breast carcinoma model [Text] : abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26- Apr. 1, 1995 / Todd Braciak [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P418 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Внутриопухолевая инъекция рекомбинантного аденовируса, экспрессирующего интерлейкин-6 мыши ослабляет рост опухолей на трансгенной модели рака молочной железы мыши
Аннотация: В качестве модели рака молочной железы использованы трансгенные мыши, экспрессирующие средний антиген вируса полиомы. В трансгенные клетки рака молочной железы вводили рекомбинантный аденовирус (РАВ) Ad5E1mIL6A+ экспрессирующий ген интерлейкина-6 мыши (I), заменивший область Е1. Раковые клетки, трансдуцированные этим РАВ или контрольным РАВ AdDI70-3 (с делецией гена Е1), имеют одинаковую способность индуцировать опухоли у сингенных мышей, но по-разному влияют на уже образовавшиеся опухоли, индуцированные подкожной инъекцией раковых клеток. Через 4 недели после введения в эти опухоли РАВ Ad5E1mIL6A+ объем опухолей уменьшается в 3 раза по сравнению с контролем (инъекция AdDI70-3). Замедление роста опухолей, вероятно, вызвано инфильтрацией лимфоцитов. Канада, Dep. Pathol., McMaster Univ., Hamilton, Ontario L8N 3Z5
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АДЕНОВИРУС
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
AD5E1MIL6A+
ГЕН ИНТЕРЛЕЙКИНА-6
МЫШИ
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ ТРАНСГЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Braciak, Todd; Addison, Christina; Graham, Frank; Muller, William; Richards, Carl; Gauldie, Jack

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.119

   
    The mouse B-raf gene encodes multiple protein isoforms with tissue-specific expression [Text] / Jean Vianney Barnier [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 40. - P23381-23389 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ген B-raf мыши кодирует множественные изоформы белка с тканеспецифической экспрессией
Аннотация: Протоонкоген c-Rmil/B-ray - это член сем-ва mil/raf, кодирующего серин/треонин-протеинкиназы, к-рые участвуют в передаче сигналов от мембраны к ядру. Из библиотеки кДНК головного мозга мыши выделена новая форма B-raf-кДНК, содержащая дополнительный альтернативно сплайсированный экзон длиной 36 п.н., к-рый локализован в этой кДНК между экзонами 8 и 9. Кроме этого, в B-raf мРНК мыши и человека содержится альтернативный 120 п.н.-экзон 10. Независимый альтернативный сплайсинг этих экзонов ведет к образованию 4 форм мРНК, кодирующих 4 белка с разными последовательностями между консервативной областью 2 и каталитическим доменом. Иммуноблотинг с антителами к фрагментам белка B-raf обнаруживает в тканях мыши 10 изоформ B-raf. Часть их имеет мол. м. 69-72 кД и различается по структуре N-концов, кодируемых экзонами 1 и 2. Др. группа изоформ B-raf (мол. м. 79-99 кД) различается по использованию внутренних экзонов. Экспрессия изо-B-raf носит тканеспецифический характер. Франция, Inst. Curie Biol., Lab. 110, Ctr Univ., 91405 Orsay Cedex. Библ. 48
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
СЕМЕЙСТВО MIL/RAF
ГЕН B-RAF
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ СПЛАЙСИНГ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Barnier, Jean Vianney; Papin, Catherine; Eychene, Alain; Lecoq, Odile; Calothy, Georges

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04Я6.114

    Lovric, Josip.
    Activation of Mil/Raf protein kinases in mitotic cells [Text] / Josip Lovric, Karin Moelling // Oncogene. - 1996. - Vol. 12, N 5. - P1109-1116 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Активация протеинкиназ Mil/Raf в митотических клетках
Аннотация: Анализировали экспрессию протеинкиназы млекопитающих c-Raf-1 (I) и ее гомолога в клетках (Кл) птиц c-Mil в культивируемых Кл различных линий. Обнаружено, что в митозных Кл происходит 5-7-кратная активация I. При этом снижается электрофоретическая подвижность I-киназы в результате гиперфосфорилирования серин/треониновых остатков, локализованных на COOH-терминальном участке I. Швейцария, Inst. fuer Medizinische Virol., Univ. Zuerich, Gloriastrasse 30, CH-8028 Zuerich. Библ. 44
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01 + 341.19.19.07.13
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МИТОЗ
MIL/RAF ПРОТЕИНКИНАЗА
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Moelling, Karin

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.11-04Н3.175

   
    Экспериментальное исследование обработки рака желудка геном ТК в сочетании с геном mIL-2 [Text] / Yu Guo Shan [et al.] // Shijie huaren xiaohua zazhi = World Chin. J. Dig. - 2000. - Vol. 8, N 9. - С. 974-978 . - ISSN 1009-3079
Аннотация: В экспериментах in vitro наблюдали эффект гибели клеток линии рака желудка мышей MFC, трансдуцированных суицидным геном ТК; 20% трандуцированных клеток вызывали 70-80% общей гибели клеток. В опытах in vivo мышам с раком желудка (n=165) вводили прямо в опухоль ретровирусный вектор с суицидным геном. Ген mIL-2 трансдуцировали, используя липосомы. Обработка TK/GCV вызывала гибель опухолевых клеток (P=0.046). При комбинированной обработке геном ТК и геном mIL-2 гибель клеток усиливалась (P=0.005), и многие опухоли исчезали. Иммуногистохимическое исследование показало скопление лимфоцитов CD4{+} и CD8{+}. Китай, Shanghai Second Med. Univ. Ил. 10. Библ. 59
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЖЕЛУДКА
ГЕНОТЕРАПИЯ
ТК
MIL-2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shan, Yu Guo; Qin, Long Gu; Bing, Ya Liu; Zheng, Gang Zhu; Hao, Ran Yin; Yan, Zhen Lin

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.11-04Н1.121

   
    Экспериментальное исследование обработки рака желудка геном ТК в сочетании с геном mIL-2 [Text] / Yu Guo Shan [et al.] // Shijie huaren xiaohua zazhi = World Chin. J. Dig. - 2000. - Vol. 8, N 9. - С. 974-978 . - ISSN 1009-3079
Аннотация: В экспериментах in vitro наблюдали эффект гибели клеток линии рака желудка мышей MFC, трансдуцированных суицидным геном ТК; 20% трандуцированных клеток вызывали 70-80% общей гибели клеток. В опытах in vivo мышам с раком желудка (n=165) вводили прямо в опухоль ретровирусный вектор с суицидным геном. Ген mIL-2 трансдуцировали, используя липосомы. Обработка TK/GCV вызывала гибель опухолевых клеток (P=0.046). При комбинированной обработке геном ТК и геном mIL-2 гибель клеток усиливалась (P=0.005), и многие опухоли исчезали. Иммуногистохимическое исследование показало скопление лимфоцитов CD4{+} и CD8{+}. Китай, Shanghai Second Med. Univ. Ил. 10. Библ. 59
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЖЕЛУДКА
ГЕНОТЕРАПИЯ
ТК
MIL-2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shan, Yu Guo; Qin, Long Gu; Bing, Ya Liu; Zheng, Gang Zhu; Hao, Ran Yin; Yan, Zhen Lin

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.10-04Н3.319

   
    TK gene combined with mIL-2 and mGM-CSF genes in treatment of gastric cancer [Text] / Shan-Yu Guo [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2003. - Vol. 9, N 2. - P233-237 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Ген TK в комбинации с генами mIL-2 и mGM-CSF в лечении рака желудка
Аннотация: Клетки рака желудка MFC трансфицировали генами TK, mIL-2 и mGM-CSF. Инкубация трансфицированных клеток в среде содержащей GCY приводила к киллингу клеток с бистандерным эффектом. В экспериментах на мышах с перевитыми клетками рака желудка MFC животных обрабатывали ретровирусной сывороткой и плазмами с цитокинами. Наибольший противоопухолевый эффект наблюдали при совместной обработке животных комбинацией генов TK, mIL-2 и mGM-CSF. КНР, Shanghai Second Med. Univ., Shanghai. Библ. 48
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕНЫ
TK
MIL-2
MGM-CSF
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Guo, Shan-Yu; Gu, Qin-Long; Zhu, Zheng-Gang; Hong, He-Qun; Lin, Yan-Zhen

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.10-04Н1.202

   
    TK gene combined with mIL-2 and mGM-CSF genes in treatment of gastric cancer [Text] / Shan-Yu Guo [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2003. - Vol. 9, N 2. - P233-237 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Ген TK в комбинации с генами mIL-2 и mGM-CSF в лечении рака желудка
Аннотация: Клетки рака желудка MFC трансфицировали генами TK, mIL-2 и mGM-CSF. Инкубация трансфицированных клеток в среде содержащей GCY приводила к киллингу клеток с бистандерным эффектом. В экспериментах на мышах с перевитыми клетками рака желудка MFC животных обрабатывали ретровирусной сывороткой и плазмами с цитокинами. Наибольший противоопухолевый эффект наблюдали при совместной обработке животных комбинацией генов TK, mIL-2 и mGM-CSF. КНР, Shanghai Second Med. Univ., Shanghai. Библ. 48
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕНЫ
TK
MIL-2
MGM-CSF
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Guo, Shan-Yu; Gu, Qin-Long; Zhu, Zheng-Gang; Hong, He-Qun; Lin, Yan-Zhen

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.03-04К1.225

    Chen, Wei.
    Конструирование бицистронных коэкспрессирующихся плазмид для синтеза мышиного интерлейкина 12 и их экспрессия in vitro и in vivo [Text] / Wei Chen, Chuan-sen Shao, Jian-gen Shen // Zhejiang daxue xuebao. Yixue ban = J. Zhejiang Univ. Med. Sci. - 2002. - Vol. 31, N 1. - С. 15-18 . - ISSN 1008-9292
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 12
МЫШИНЫЙ IL-12
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ПЛАЗМИДЫ ДЛЯ КОЭКСПРЕССИИ
СИНТЕЗ P35 И P40 IN VITRO И IN VIVO
АКТИВНОСТЬ MIL-12

Доп.точки доступа:
Shao, Chuan-sen; Shen, Jian-gen

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.07-04Н1.335

   
    Экспрессия mIL-2R и уровень sIL-2R у больных первичным раком печени [Text] / Le-Yuan Mei [et al.] // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2002. - Vol. 23, N 21. - С. 1941-1943 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Показали, что экспрессия mIL-2R в первичном раке печени (PCL) была ниже, чем в контроле, причем не обнаружили различий между больными с метастазами и без них. Кроме того, у больных PCL уровень растворимого сывороточного IL-2R был значительно выше, чем в контроле. Таким образом, недостаточность экспрессии mIL-2R и аномальное увеличение количества sIL-2R играют важную роль в подавлении иммунитета и неспособности иммунного мониторинга у больных PCL. Китай, Dep. Gen. Surgery, Tangdu Hosp., Fourth Military Med. Univ., Xi'an 710038. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
ИММУНИТЕТ
ИММУНОСУПРЕССИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
MIL-2R
SIL-2R
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mei, Le-Yuan; Wang, Qin; He, Ze-Sheng; Li, Jin-Mao

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 05.03-04А1.127

   
    Конструирование и идентификация рекомбинантной плазмиды для коэкспрессии гена A'бета'[1-42], ассоциированного с болезнью Альцгеймера, и мышиного гена IL-4 [Text] / Bing Ni [et al.] // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 2004. - Vol. 26, N 15. - С. 1325-1329 . - ISSN 1000-5404
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: ДНК-ВАКЦИНЫ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
АМИЛОИД
ГЕН A'БЕТА'[1-42]
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
КОЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПЛАЗМИДА A'БЕТА'[1-42]/MIL-4/TACE5
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ В КЛЕТКАХ BHK-21

Доп.точки доступа:
Ni, Bing; Yang, Ri-gao; Li, Wan-ling; Jiang, Man; Li, Yan-qiu; Fan, Wen-zhang

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.03-04М3.33

   
    Конструирование и идентификация рекомбинантной плазмиды для коэкспрессии гена A'бета'[1-42], ассоциированного с болезнью Альцгеймера, и мышиного гена IL-4 [Text] / Bing Ni [et al.] // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 2004. - Vol. 26, N 15. - С. 1325-1329 . - ISSN 1000-5404
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ДНК-ВАКЦИНЫ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
АМИЛОИД
ГЕН A'БЕТА'[1-42]
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
КОЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПЛАЗМИДА A'БЕТА'[1-42]/MIL-4/TACE5
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ В КЛЕТКАХ BHK-21

Доп.точки доступа:
Ni, Bing; Yang, Ri-gao; Li, Wan-ling; Jiang, Man; Li, Yan-qiu; Fan, Wen-zhang

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.09-04К1.221

   
    The cellular immune response to Mycobacterium tuberculosis infection in the guinea pig [Text] / Diane Ordway [et al.] // J. Immunol. - 2007. - Vol. 179, N 4. - P2532-2541 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Клеточный иммунный ответ на инфекцию Mycobacterium tuberculosis у морских свинок
Аннотация: Отвечающие Т-клетки при иммунном ответе на Mycobacterium tuberculosis у морских свинок принадлежат, преимущественно, к CD4 Т-клеткам, включая клетки, экспрессирующие CD45 маркер. Через 30 суток после инфицирования число их резко снижается. При этом возрастает количество В-клеток и MUL4{+} гранулоцитов в ассоциации с нарастанием патологических изменений в легких и лимфатических узлах. Считают, что анализируемые клетки иммунной системы играют важную роль в развитии иммунопатологии при легочной форме туберкулеза у морских свинок. США, Colorado State Univ., Fort Collins, CO 80523. Библ. 43
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
ИММУНОПАТОГЕНЕЗ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
ЛИМФОЦИТЫ CD4
МАРКЕР CD45
В-КЛЕТКИ
ГРАНУЛОЦИТЫ MIL 4{+}
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Ordway, Diane; Palanisamy, Gopinath; Henao-Tamayo, Marcela; Smith, Erin E.; Shanley, Crystal; Orme, Ian M.; Basaraba, Randall J.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.180

   
    Proliteration cellulaire et cooperation des oncogenes v-mil et v-myc [Text] / Christine Dozier [et al.] // Biochemie. - 1988. - Vol. 70, N 7. - P885-894
Перевод заглавия: Клеточная пролиферация и кооперация онкогенов v-mil и v-myc
Аннотация: Библ. 38.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.17.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОРЕТИНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ВИРУСНАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ОНКОГЕНЫ
V-MIL
V-MYC
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Dozier, Christine; Coll, Jean; Ravit, Sophie; Stehelin, Dominique; Saule, Simon

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.112

   
    Expression of the oncogenes mil and ras abolishes the in vivo differentiation of mammary epithelial cells [Text] / Walter H. Gunzburg [et al.] // Carcinogenesis. - 1988. - Vol. 9, N 10. - P1849-1856
Перевод заглавия: Экспрессия онкогенов mil и ras предотвращает дифференцировку эпителиальных клеток молочной железы in vivo
Аннотация: Исследовали последствия трансфекции или инфекции эпителиальных Кл МЖ мышей линии EF43 генетич. конструкциями или ретровирусами, содержащими онкогены (Ог) v-myc, v-mil, c-Ha-ras и v-Ha-ras. Экспрессия Ог v-myc не вызывала выраж. изменений фенотипа и не приводила к появлению способности образовывать Оп. Экспрессия Ог v- и c-Ha-ras или v-mil влекла за собой убыстрение размножения, появление способности к размножению в отсутствие подложки, опухолеобразующей способности. Оп, возникающие из Кл EF43 с экспрессией Ог v-mil, имели относит. высокую степень морфологич. дифференцировки (аденокарциномы). Экспрессия Ог v-ras и v-mil не влияла на морфологич. черты Кл in vitro, в т. ч. при выращивании в коллагене. США, Med. Coll. of Georgia, Augusta, GA 30912. Библ. 51.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
MIL
RAS
ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КЛЕТКИ F43
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gunzburg, Walter H.; Salmons, Brian; Schlaeffi, Alex; Moritz-Legrand, Sylviane; Jones, Walis; Sarkar, Nurul H.; Ullrich, Robert

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.333

   
    A novel oncogene related to c-mil is transduced in chicken neuroretina cells induced to proliferate by infection with an avian lymphomatosis virus [Text] / Maria Marx [et al.] // EMBO Journal. - 1988. - Vol. 7, N 11. - P3369-3373
Перевод заглавия: Новый онкоген родственный c-mil, трансдуцированный в клетки нейроретины цыплят, индуцирует пролиферацию в результате инфекции вирусом лимфоматоза птиц
Аннотация: Индукция пролиферации неделящихся Кл нейроретины из эмбрионов цыплят наблюдалась после длительной латентной инфекции Раусассоциированным вирусом 1 типа, являющимся ретровирусом (РВ) птиц не содержащим трансформирующего гена. Из этих пролифелирующих Кл выделен РВ с выраженной митогенной активностью, к-рый содержал новый онкоген. Этот РВ получил название IC10. Нуклеотидный анализ показал, что РВ IC10 имеет 1101 трансдуцированных нуклеотидов клеточного происхождения вставленных между генами gag и env RAV-1. Этот онкоген обозначенный как v-Rmil имел 70,1% гомологии с v-mil. Онкоген v-Rmil кодировал белок мол. м. 40976 Д, обладающий 83,8% гомологией с каталитическим доменом белка v-mil. Дивергенция с продуктом гена v-mil отмечалась с NH[2]- и СООН-терминальных частей белка v-Rmil. Рестрикционный анализ нормальной ДНК цыплят показал, что v-Rmil является производным клеточного гена, отличающегося от с-mil. Ген c-Rmil транскрибируется через большую иРНК 10kb в длину, и на более высоком уровне в Кл нейроретины по сравнению с др. эмбриональными тканями. Франция, Inst. Curie-Biologie, Batiment 110, Centre Universitaire, 91405 Orsay and Centre de Biologie Cellulaire du CNRS, 94205 Ivry. Библ. 36.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС ЛИМФОМАТОЗА ПТИЦ
ОНКОГЕНЫ
C-MIL
КЛЕТКИ НЕЙРОРЕТИНЫ
ТРАНСДУКЦИЯ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Marx, Maria; Eychene, Alain; Laugier, Danielle; Bechade, Catherine; Crisanti, Patricia; Dezelee, Philippe; Pessac, Bernard; Calothy, Georges

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.488

   
    Activation and transduction of c-mil sequences in chicken neuroretina cells induced to proliferate by infection with avian lymphomatosis virus [Text] / Maria Marx [et al.] // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 12. - P4627-4633
Перевод заглавия: Активация и трансдукция последовательностей c-mil в клетках нейроретины цыплят, индуцированных к пролиферации инфекцией вирусом лимфоматоза птиц
Аннотация: При инфекции неделящихся Кл нейроретины (НР) и куриных эмбрионов вирусом RAV 1 через длительный латентный период у небольшой популяции Кл проявляется способность к пролиферации. Обнаружено также, что серийные пассажи вируса на свежих культурах НР приводит к генерации новых митогенных вирусов, содержащих онкоген mil. Исследование ДНК показало, что RAV 1 является единственным провирусом, выявляемым в Кл, зараженным вирусом пассажа 1, в то время как Кл НР, зараженные вирусом последующих пассажей, содержат провирусы с онкогеном mil. Три из таких вирусов IC 1, IC 2 и IC 3 молекулярно клонированы. По данным рестрикционного картирования каждый вирус содержит редуцированные последовательности c-mil, инсерцированные в различные участки генома RAV 2. Кроме этого, вирусы IC 1 и IC 2 содержат трансдуцированные последовательности, принадлежащие 3'-некодирующей порции локуса c-mil. Все три вируса индуцировали размножение Кл НР и индуцировали синтез mil-специфических белков. Пролиферация Кл НР, инфицированных RAV1 пассажа 1 не связана с перестройками c-mil. Однако эти Кл содержали РНК в 2,8 т. п. н., к-рая гибридизировалась с пробой mil, но не LTR. Т. обр., транскрипционная активация части c-mil связана с инициирующими событиями, индуцируемыми инфекцией RAV 1 и приводящей к ретровирусной трансдукции активированных c-mil последовательностей. Франция, Inst. Curie Biologie, 91405 Orsay. Библ. 46.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛИМФОМАТОЗА ПТИЦ
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ
КЛЕТКИ НЕЙРОРЕТИНЫ
ОНКОГЕН MIL
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
АКТИВАЦИЯ
ТРАНСДУКЦИЯ
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Marx, Maria; Crisanti, Patricia; Eychene, Alain; Bechade, Catherine; Laugier, Danielle; Ghysdael, Jacques; Pessac, Bernard; Calothy, Georges

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.505

   
    Cooperativity of viral oncogenes in avian leukaemia [Text] / T. Graf [et al.] // Cell Differ., Genes and cancer. - Lyon, 1988. - P165-170 . - ISBN 92-832-1192-8
Перевод заглавия: Кооперированное действие онкогенов при лейкозе птиц
Аннотация: Обобщены данные по кооперативному действию 2 онкогенов на модели 2 ретровирусов птиц - AEV и MH 2. Первый из них содержит онкогены erb A и erb B, а 2 - myc и mil. В обеих модельных системах один из двух онкогенов функционирует в кач-ве "первичного онкогена", индуцируя пролиферацию специфических Кл мишеней - erb B AEV в эритробластах и myc MH2 в макрофагах. Второй онкоген действует как "дополнительный" онкоген, к-рый способствует полному выражению трансформированного фенотипа либо путем блока дифференцировки (как в случае erb A в эритроидных Кл), либо путем продукции клеточных факторов роста и аутокринного роста (как в случае mil в миеломоноцитарных Кл). Очевидно, что в зависимости от типа Кл каждый из онкогенов может функционировать по-разному. ФРГ, EMBO Lab., Heidebberg 6900. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07 + 761.29.49.21.11.07
Рубрики: ВИРУС ЭРИТРОБЛАСТОЗА ПТИЦ
ВИРУС МИЛЛ-НИЛЛ 2
ЛЕЙКОЗЫ ПТИЦ
ОНКОГЕНЫ
КООПЕРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЕН ERB A
ГЕН ERB В
ГЕН MIC
ГЕН MIL
РЕТРОВИРУСЫ
ОНКОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Graf, T.; Kahn, P.; Leutz, A.; Beug, H.; Vennstrom, B.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.115

    Nishida, Yasuyoshi.
    Биология протоонкогенов [Text] / Yasuyoshi Nishida // Тампакусицу какусан косо = Protein. Nucl. Acid and enrime. - 1989. - Vol. 34, N 1. - С. 43-51 . - ISSN 0039-9450
Аннотация: Обзор. Рассмотрены данные о протоонкогенах inst-1, ras, erb-B, src, abl, raf, mil, myb, rel, myc. Обсуждены соотношения между протоонкогенами и трансформирующим фактором роста типа 'бета', эпидермальным фактором роста, протеинкизазой С. Охарактеризована экспрессия протоонкогенов на различных стадиях эмбрионального развития. Япония, Aichi Cancer Center Res. Inst, Nagoya. Библ. 74.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
INT-1
RAS
ERB-B
SRC
ABL
RAF
MIL
MYB
MYC
ФАКТОРЫ РОСТА
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 74

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.02-04Н1.037

   
    Role of cMGF in oncogene cooperation leading to avian myeloid leukemias [Text] / A. Leutz [et al.] // Avian Model Dev. Biol. - Paris, 1990. - P313-319 . - ISBN 2-222-04528-2
Перевод заглавия: Роль cMGF в кооперации онкогенов, приводящих к миелоидным лейкозам птиц
Аннотация: cMGF - гликопротеин, к-рый обеспечивает рост колоний моноцитарного и гранулоцитарного типа из клеток (Кл) нормал. костного мозга цыплят. Этот фактор необходим для выживания и пролиферации миелоидных Кл, трансформированных ретровирусами (РВ). РВ, к-рые кодируют ядерные онкогены (Ог) V-myb или V-myc, трансформируют миелоидные Кл, не отменяя их потребности в факторах роста (ФР). Однако если одновременно экспрессируются Ог киназного типа, то потребность в ФР отменяется. Киназные Ог стимулируют продукцию эндогенного cMGF и аутокринный рост. Сконструированы различ. рекомбинантные РВ, содержащие различ. Ог, и изучено их трансформирующее действие. Экспрессии cMGF достаточно для усиления лейкозогенного потенциала ядерных Ог V-myb и V-myc. Серин/треонин-киназный V-mil м. б. заменен на тирозинкиназный. Экспрессия cMGF регулируется на транскрипционном уровне. Промотор cMGF активируется киназами. ФРГ, Europ. Molec. Biol. Lab. 6900 Heidelberg. Табл. 2. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
ОНКОГЕНЫ
V-MYB
V-MYC
V-MIL
CMGF
ГЛИКОПРОТЕИНЫ

Доп.точки доступа:
Leutz, A.; Sterneck, E.; Metz, T.; Doderlein, G.; Graf, T.
 1-20    21-22 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)