Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>R=34.39.15$<.>)
Общее количество найденных документов : 55709
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.001

    Harvey, Brian H.
    Evidence that lithium induces a glutamatergic: nitric oxide-mediated response in rat brain [Text] / Brian H. Harvey, Machteld E. Carstens, Joshua J. F. Taljaard // Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 4. - P469-474 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Доказательство того, что литий вызывает в мозге крысы ответ, опосредуемый системой глутамат - окись азота
Аннотация: С целью изучения механизмов действия Li{+}, применяемого для лечения аффективных расстройств, в опытах на крысах исследовали изменения уровня цГМФ и синтеза окиси азота (NO) в коре головного мозга после хронического введения LiCl (крысы получали препарат с пищей в течение 3 недель). Введение LiCl приводило к возрастанию уровня цГМФ в коре мозга на 20%. Этот эффект не развивался, если крысам в течение 4 дней вводили ингибитор NO-синтазы метиловый эфир N-нитро-L-аргинина (L-NAME, 50 мг/кг, в/б). Острое введение каиновой к-ты (10 мг/кг, в/б) за 45 мин до декапитации приводило к повышению аккумуляции NO[2]{-}. Этот эффект также предотвращался одновременным введением L-NAME. Кроме того, в группе крыс, получавших LiCl, повышение аккумуляции NO[2]{-} под действием каиновой к-ты было выражено сильнее, чем после одного из этих воздействий. Данные свидетельствуют о том, что хроническое введение LiCl приводит к изменениям в системе NO:цГМФ и об участии глутаматергических механизмов в этом ответе. ЮАР, Univ. of Stellenbosch Med. School, Tygerberg 7505. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.02
Рубрики: КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
ЦГМФ
ОКИСЬ АЗОТА
ЛИТИЙ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Carstens, Machteld E.; Taljaard, Joshua J.F.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.002

    Мокрушин, А. А.
    Влияние перфузатов тетанизированных срезов-доноров на индукцию длительной потенциации в срезах-реципиентах [Текст] / А. А. Мокрушин, И. В. Карпова // Физиол. ж. - 1994. - Т. 80, N 3. - С. 8-12
Аннотация: Перфузат, собранный со срезов-доноров обонятельной коры мозга крыс при тетанизации латерального обонятельного тракта (100 имп/с, 30 с), вызывал длительные изменения амплитуд различных компонентов фокальных потенциалов (ФП) в срезах-реципиентах. При разделении перфузатов по р-циям, возникающим в срезах-донорах, на три типа - "потенциированный", "депрессивный" и "непотенциированный", р-ции срезов-реципиентов оказались неоднозначными. Потенциированный перфузат индуцировал развитие депрессии. Депрессивный - вызывал потенциацию. Р-ции срезов-реципиентов на непотенциированный перфузат были неопределенными. Данные свидетельствуют о выделении активных веществ при электрической тетанизации срезов-доноров. В срезах-реципиентах эти факторы способны вызывать р-ции, к-рые "испытывали" срезы-доноры. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.02
Рубрики: КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
ОБОНЯТЕЛЬНАЯ КОРА
СРЕЗЫ
РИТМИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
ФОКАЛЬНЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Карпова, И.В.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.003

   
    Svensk Forening for Klinisk Neurofysiologi Stockholm, 2 December 1993 [Text] // Electroencephalogr. and Clin. Neurophysiol. - 1994. - Vol. 90, N 4. - P15Р-16Р
Перевод заглавия: Шведское общество клинической нефрофизиологии, Стокгольм, 2 декабря 1993 г
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.02
Рубрики: НАУЧНЫЕ УЧРЕЖДЕНИЯ
ШВЕДСКОЕ ОБЩЕСТВО КЛИНИЧЕСКОЙ НЕЙРОФИЗИОЛОГИИ
СТОКГОЛЬМ
1993 Г
ДЕКАБРЬ
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.004

   
    Society proceedings French Society of Clinical Neurophysiology, Paris, 3 March 1993 [Text] // Electroencephalogr. and Clin. Neurophysiol. - 1994. - Vol. 90, N 4. - P7Р-9Р
Перевод заглавия: Заседание французского общества клинической нейрофизиологии, Париж, 3 марта 1993 г
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.02
Рубрики: НАУЧНЫЕ УЧРЕЖДЕНИЯ
ФРАНЦУЗСКОЕ ОБЩЕСТВО КЛИНИЧЕСКОЙ НЕЙРОФИЗИОЛОГИИ
ЗАСЕДАНИЕ
ПАРИЖ
1993 Г
МАРТ
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.005

   
    Society proceedings French Society of Clinical Neurophysiology, Strasbourg, 17-18 June 1993 [Text] // Electroencephalogr. and Clin. Neurophysiol. - 1994. - Vol. 90, N 4. - P10Р-14Р
Перевод заглавия: Заседание французского общества клинической нейрофизиологии, Страсбург, 17-18 июня 1993 г
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.02
Рубрики: НАУЧНЫЕ УЧРЕЖДЕНИЯ
ФРАНЦУЗСКОЕ ОБЩЕСТВО КЛИНИЧЕСКОЙ НЕЙРОФИЗИОЛОГИИ
ЗАСЕДАНИЕ
СТРАСБУРГ
1993 Г.
ИЮНЬ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.006

    Шульговский, В. В.
    Нейрофизиология [Текст] / В. В. Шульговский // Успехи физиол. наук. - 1994. - Т. 25, N 2. - С. 28-32 . - ISSN 0301-1798
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.02
Рубрики: НЕЙРОФИЗИОЛОГИЯ
РОСИЙСКАЯ НЕЙРОФИЗИОЛОГИЯ
ИСТОРИЯ РАЗВИТИЯ
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.007

   
    Amer. Assoc. Electrodiagnostic Medicine and Amer. Electroencephalog. Soc., New Orleans, LA, 10 October 1993 [Text] // Electroencephalogr. and Clin. Neurophysiol. - 1994. - Vol. 90, N 5. - P55-58
Перевод заглавия: Американская ассоциация электродиагностической медицины и американское электроэнцефалографическое общество, Новый Орлеан, Луизиана, 10 октября 1993 г
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.02
Рубрики: НАУЧНЫЕ УЧРЕЖДЕНИЯ
АМЕРИКАНСКАЯ АССОЦИАЦИЯ ЭЛЕКТРОДИАГНОСТИЧЕСКОЙ МЕДИЦИНЫ
АМЕРИКАНСКОЕ ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЧЕСКОЕ ОБЩЕСТВО
НОВЫЙ ОРЛЕАН
1993 Г.
ОКТЯБРЬ
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.008

   
    Swiss Society of Clinical Neurophysiology, Merligen/Thunersee, Switzerland, 6-8 May 1993 [Text] // Electroencephalogr. and Clin. Neurophysiol. - 1994. - Vol. 90, N 3. - P3Р-6Р
Перевод заглавия: Швейцарское общество клинической нейрофизиологии, Мерлиген/Тунерзее, 6-8 мая 1993 г
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.02
Рубрики: НАУЧНЫЕ УЧРЕЖДЕНИЯ
ШВЕЙЦАРСКОЕ ОБЩЕСТВО КЛИНИЧЕСКОЙ НЕЙРОФИЗИОЛОГИИ
МЕРЛИГЕН
1993 Г.
МАЙ
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.009

   
    40th Congress of the Czech and Slovak Neurophysiology, Brno, 30 Sept. - 2 Oct. 1993 [Text] // Electroencephalogr. and Clin. Neurophysiol. - 1994. - Vol. 90, N 5. - P17Р-24Р
Перевод заглавия: Сороковой конгресс чешской и словацкой нейрофизиологии, Брно, 30 сент. - 2 окт. 1993 г
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.02
Рубрики: НЕЙРОФИЗИОЛОГИЯ
ЧЕХО-СЛОВАЦКАЯ НЕЙРОФИЗИОЛОГИЯ
40-Й СЪЕЗД
БРНО
1993 Г.
СЕНТЯБРЬ- ОКТЯБРЬ
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.010

   
    Dutch Society for EEG and Clinical Neurophysiology, Utrecht, 9 Oct. 1993 [Text] // Electroencephalogr. and Clin. Neurophysiol. - 1994. - Vol. 90, N 3. - P1Р-2Р
Перевод заглавия: Датское общество ЭЭГ и клинической нейрофизиологии, Утрехт, 9 окт. 1993 г
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.02
Рубрики: НАУЧНЫЕ УЧРЕЖДЕНИЯ
ДАТСКОЕ ОБЩЕСТВО ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИИ И КЛИНИЧЕСКОЙ НЕЙРОФИЗИОЛОГИИ
УТРЕХТ
1993 Г.
ОКТЯБРЬ
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.011

   
    Joint symposium on quantitative electrophysiology in clinical practice American Association of Electrodiagnostic Medicine and American Electroencephalographic Society, New Orleans, LA, 10 Oct. 1993 [Text] // Electroencephalogr. and Clin. Neurophysiol. - 1994. - Vol. 90, N 5. - P25Р-58Р
Перевод заглавия: Объединенный симпозиум по [применению] количественной электрофизиологии в клинической практике, [организованный] Американской ассоциацией электродиагностической медицины и Американским электроэнцефалографическим обществом, Новый Орлеан, Луизиана, 10 окт. 1993 г
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.02
Рубрики: НАУЧНЫЕ УЧРЕЖДЕНИЯ
АМЕРИКАНСКАЯ АССОЦИАЦИЯ ЭЛЕКТРОДИАГНОСТИЧЕСКОЙ МЕДИЦИНЫ
АМЕРИКАНСКОЕ ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЧЕСКОЕ ОБЩЕСТВО
СИМПОЗИУМ
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.012

    Lee, K.
    ATP modulates the activity of a large conductance calcium-activated potassium channel in isolated neurones from the rat motor cortex [Text] : [Abstr.] Sci. Meet. Physiol. Soc., London, 15- 17 Dec., 1993 / K. Lee, I. C.M. Rowe, M. L.J. Ashford // J. Physiol. - 1994. - Vol. 475, N Proc. - P145 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: АТФ модулирует активность кальций-активируемого калиевого канала большой проводимости в изолированных нейронах моторной коры крысы
Аннотация: Добавление АТФ (1 мМ) к внутренней поверхности изолированного микроучастка мембраны повышало активность Ca{2}{+}-активируемых К{+}-каналов (К-каналов) на 297%. Эффект АТФ зависел от присутствия Mg{2}{+} на внутренней поверхности. Активность К-каналов увеличивалась также при добавлении АДФ, но не цАМФ или АМФ. Эффект АТФ уменьшался со временем, однако добавление каталитич. субъединицы протеинкиназы-А в присутствии АТФ восстанавливало активацию каналов. Т. обр., К-каналы модулируются посредством фосфорилирования протеинкиназы-А. Великобритания, Univ. of Cambridge, Cambridge CB2 1QJ. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КАЛЬЦИЙ-АКТИВИРУЕМЫЕ КАНАЛЫ
МОДУЛЯЦИЯ
АТФ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rowe, I.C.M.; Ashford, M.L.J.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.013

    Wu, Jin V.
    Single channel characterization of multiple types of potassium channels in demyelinated Xenopus axons [Text] / Jin V. Wu, Chaim T. Rubinstein, Peter Shrager // J. Neurosci. - 1993. - Vol. 13, N 12. - P5153-5163 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Характеристика множественных типов калиевых каналов в демиелинизированных аксонах Xenopus
Аннотация: Демиелинизация, вызываемая лизолецитином, делала доступной всю интернодальную сарколемму для регистрации методом пэтч-фиксации потенциала. Охарактеризовали 4 типа К{+}-токов: 1). Ca{2}{+}-активируемые К{+}-каналы с проводимостью (Пр) 235 пС, с полуактивацией при -24,1; -20,8; 30,2 и 111 мВ при соотв. 10{-}{3}; 10{-}{4}; 10{-}{5} и 10{-}{6} М внутриклет. Ca{2}{+}. Потенциалочувствительность (ПЧ) составляла 18,3; 17,2; 23,7 и 21 мВ на изменение вероятности открывания (ВО) в "е" раз. Конц-ия Ca{2}{+} для полуактивации и коэф. Хилла составляли соотв. 10{-}{5} M и 1,7. Иногда наблюдали кластеризацию этих каналов. 2). АТФ-чувствительные К{+}-каналы с Пр 125 пС, блокируемые внеклет. АТФ (2 мМ) и потенциало-независимой активацией. 3). К{+}-каналы выходящего выпрямления с Пр 176 пС, имеющие слабую ПЧ (220 мВ на изменение ВО в "е" раз). 4). К{+}-каналы задержанного выпрямления с Пр 28 пС, блокируемые внутриклеточным 4-аминопиридином и тетраэтиламмонием, с полуактивацией при -41 мВ и ПС 8 мВ на изменением ВО в "е" раз. США, Univ. of Rochester Med. Center, Rochester, NY 14642-8642. Библ. 54.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
ТИПОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ДЕМИЕЛИНИЗИРОВАННЫЕ АКСОНЫ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Rubinstein, Chaim T.; Shrager, Peter
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.014

    Markram, Henry.
    Dendritic action potentials trigger discrete calcium transients through multiple calcium channel-types in rat layer V neocortical cells [Text] : [Abstr.] Sci. Meet. Physiol. Soc., London, 15-17 Dec., 1993 / Henry Markram, Bert Sakmann, Paul Johannes Helm // J. Physiol. - 1994. - Vol. 475, N Proc. - P146-147 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Потенциалы действия дендритов запускают дискретные кальциевые переходы через множественные типы кальциевых каналов в клетках V слоя неокортекса крысы
Аннотация: Одиночные ПД, вызываемые афферентной стимуляцией, а также деполяризацией дендритов или сомы, запускали дискретные переходы Ca{2}{+} в проксимальной части (80-150 мкм) дендрита. Постоянная времени спада ответа при 20'ГРАДУС' С, 34'ГРАДУС' С и 37'ГРАДУС' С составляла соотв. 361, 90- 100 и 80-95 мс. В опытах с 'омега'-конотоксином выявили компонент N-типа (20% контрольной амплитуды). Компонент Р-типа ('омега'-агатоксин) составлял 10%, L-типа (нифедипин)- 25%. Оставшийся компонент составлял 37%. Удаление Ca{2}{+} из дендритов не зависело от амилорида, рутения красного и FCCP, но значительно уменьшалось ингибитором микросомальной Ca{2}{+}-АТФазы тапсигаргином. Т. обр., одиночные ПД, распространяющиеся в дендриты, вызывают дискретные поступления Ca{2}{+}, к-рые опосредуются разными типами потенциалозависимых Ca{2}{+}-каналов. Удаление Ca{2}{+} происходит путем активного захвата в микросомы. Германия, Max-Planck-Institut fur medizinische Forshung, Abteilung Zellphysiologie, W-69120 Heidelberg. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ТИПОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ КАЛЬЦИЯ
ДЕНДРИТЫ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sakmann, Bert; Helm, Paul Johannes
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.015

    Gage, Peter W.
    Influence of membrane potential on conductance sublevels of chloride channels activated by GABA [Text] / Peter W. Gage, Shin-Ho Chung // Proc. Roy. Soc. London. B. - 1994. - Vol. 255, N 1343. - P167-172 . - ISSN 0962-8452
Перевод заглавия: Влияние мембранного потенциала на подуровни проводимости хлорных каналов, активированных ГАМК
Аннотация: Токи одиночных хлорных каналов, активированных 0,5 мкМ ГАМК, регистрировали на культурированных гиппокампальных нейронах. Токи демонстрировали множественность состояний проводимости и выходное выпрямление. Число и амплитуду подуровней проводимости определяли с помощью цифровой сигнал-обрабатывающей техники. Обнаружено, что за исключением уровня, близкого к 0, подуровни проводимости распределены регулярно и расстояние между ними не зависело от потенциала. При этом меньшее число подуровней наблюдали при гиперполяризующем потенциале, чем при деполяризующем. Обнаружено, что выходное выпрямление связано с изменением числа подуровней проводимости, зависящего от потенциала. Выдвинута гипотеза о том, что хлорный канал состоит из ряда синхронизированных, невыпрямляющих проводящих пор. При этом число активированных пор изменяется в зависимости от мембранного потенциала. Австралия, Australian National Univ., Canberra. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: ХЛОРНЫЕ КАНАЛЫ
ПРОВОДИМОСТЬ
ПОДУРОВНИ
НЕЙРОНЫ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chung, Shin-Ho
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.016

    Keja, Jacco A.
    Single-channel properties of highand low-voltage-activated calcium channels in rat pituitary melanotropic cells [Text] / Jacco A. Keja, Karel S. Kits // J. Neurophysiol. - 1994. - Vol. 71, N 3. - P840-855 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Элементарные характеристики высоко- и низкопороговых кальциевых каналов в меланотропных клетках гипофиза крысы
Аннотация: Популяция низкопороговых каналов (НПК; 8,1 пС) активировалась при деполяризации (ДП) более -50 мВ. Инактивация (Ин) и активация (Ак) описывались моделью Ходжкина-Хаксли с кинетикой m{2}h. Кинетический анализ показал наличие '='1 открытого, 2-х закрытых и 1-го инактивированного состояний. При потенциалах позитивнее -20 мВ наступала Ак высокопороговых каналов (ВПК; 24,7 пС). Ак этих каналов отличалась высокой и низкой вероятностями открывания и наличием пустых пробегов. ВПК были гетерогенными по х-кам Ин: наблюдались как ВПК с полным спадом активности в течение 300 мс, так и ВПК без Ин. Оба подтипа ВПК описывались моделью m{2}. Кинетический анализ показал наличие '='1 открытого и 2-х закрытых состояний. Преимпульсы ДП не вовлекали и не облегчая активность Ca{2}{+}-каналов в ответ на тестирующую ДП, но значительно уменьшали Ин ВПК. Преимпульсы ДП (+50 мВ) не влияли на вероятность открывания ВПК без Ин. Рез-ты согласуются с полученными ранее данными о х-ках разных компонентов макроскопич. Ca{2}{+}тока. Т. обр., в генерации Ca{2}{+}-тока участвуют каналы Т- и L-типов (с Ин и без Ин). Нидерланды, Med. Fac., Vrije Univ., Amsterdam. Библ. 42.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ПОРОГОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
ГИПОФИЗ
МЕЛАНОТРОПНЫЕ КЛЕТКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kits, Karel S.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.017

    Panecki, Stanislaw J.
    A method for determination of energetical structure of conformational states of voltage dependent ionic channels [Text] / Stanislaw J. Panecki // Acta neurobiol. exp. - 1993. - Vol. 53, N 4. - P547-555 . - ISSN 0065-1400
Перевод заглавия: Метод определения энергетической структуры конформационных состояний потенциалозависимых ионных каналов
Аннотация: Энергетическую структуру конформационных состояний (КС) исследовали на основе механизма переходов между КС. Кинетику переходов, управляющую динамикой ПД, описывали в виде матричных уравнений. Коэф. переходов выражали как функцию внешнего потенциала. Результирующие теоретич. уравнения вводились в модель Ходжкина-Хаксли для ПД. Параметры модели, относящиеся к энергетическим уровням и барьерам между КС, м. б. определены путем приближения теоретической кривой к экспериментальной. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ПОТЕНЦИАЛОЗАВИСИМЫЕ КАНАЛЫ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ СОСТОЯНИЯ
ЭНЕРГЕТИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.018

    Wall, M. J.
    Acutely isolated Xenopus embryo spinal neurones possess a slowly activating Ca{2}{+}-dependent K{+} current [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Bristol., 10-11 Febr., 1994 / M. J. Wall, N. Dale // J. Physiol. - 1994. - Vol. 476, N Proc. - P66 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Присутствие медленноактивирующихся Ca{2}{+}зависимых К{+}-каналов в свежеизолированных нейронах спинного мозга эмбрионов шпорцевой лягушки
Аннотация: Методом "patch-clamp" в конфигурации "whole-celle" регистрировали К{+}-токи (I). Удаление Ca{2}{+} из внеклеточной среды или блокада потенциалозависимых Ca{2}{+}-каналов ионами Cd не влияли на I, вызываемые короткими (50 мс) скачками гиперполяризации (ГП), однако при этом снижалась амплитуда I, индуцируемых длительной ГП (1-2,5 с). Разность между контрольными I и I, зарегистрированными в среде без Ca{2}{+}, соответствует Ca{2}{+}-зависимому К-току (I). При низких амплитудах ГП наблюдалась очень медленная активация I; при увеличении ГП скорость активации I возрастала, так что I достигали пиковой амплитуды в течение 300-500 мс. Апамин (200-500 нМ) блокировал I. Полагают, что Ca{2}{+}-зависимые К{+}-каналы играют роль в регуляции двигательного паттерна плавательной активности. Великобритания, School Biol. Sci., Univ. Bristol, BS8 1UG.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
МЕДЛЕННОАКТИВИРУЮЩИЕСЯ КАНАЛЫ
КАЛЬЦИЕВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
ОНТОГЕНЕЗ
СПИННОЙ МОЗГ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Dale, N.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.019

    Yan, Ma Jenny.
    Enhancement of 'гамма'-aminobutyric acid-activated chloride channel currents by lanthanides in rat dorsal root ganglion neurons [Text] / Ma Jenny Yan, Toshio Narahashi // J. Neurosci. - 1993. - Vol. 13, N 11. - P4872-4879 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Усиление лантанидами активируемых 'гамма'-аминомасляной кислотой токов хлорных каналов в нейронах ганглиев задних корешков крысы
Аннотация: На изолированных нейронах ганглиев дорсальных корешков пояснично-крестцового отдела спинного мозга новорожденных крыс Sprague-Dawley показано, что ГАМК в конц-ии 10 мкМ генерировала входной Cl{-}-ток. В присутствии Lu{3}{+} амплитуда тока, генерируемого ГАМК, возрастала в 12,6 раза. Способность лантанидов (Ла) усиливать эффект ГАМК снижалась в ряду: Lu{3}{+}Er{3}{+}Tb{3}{+} Eu{3}{+}Nd{3}{+}Ce{3}{+}La{3}{+}. Эффективность Ла характеризовалась обратной корреляцией с гидратированным атомарным радиусом. Стимулирующий эффект Tb{3}{+} зависел от дозы (ЕС[5][0]=836 мкМ). Антагонисты ГАМК-каналов, бикукуллин, пикротоксин, пенициллин и Zn{2}{+}, ингибировали ток, индуцируемый Tb{3}{+}. Делают вывод о присутствии в комплексе ГАМК-рецептор - ионный канал участков связывания Ла. США, Northwestern Univ. Med. School, Chicago, IL 60611. Библ. 45.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: ХЛОРНЫЕ КАНАЛЫ
ГАМК
ЛАНТАНИДЫ
НЕЙРОНЫ
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Narahashi, Toshio
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.020

    Hoehn, Katja.
    Multiple types of calcium channels in acutely isolated rat neostriatal neurons [Text] / Katja Hoehn, Tim W. J. Watson, Brian A. MacVicar // J. Neurosci. - 1993. - Vol. 13, N 3. - P1244-1257 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Множественные типы кальциевых каналов в остро изолированных нейронах неостриатума крысы
Аннотация: С использованием пэтч-фиксации мембранного потенциала (МП) регистрировали МП-зависимые низко- и высокопороговые Ca{2}{+}-токи (НПТ и ВПТ) ВПТ активировались при МП -40 мВ и наблюдались в 95% клеток. Макс. ВПТ (736 пА) наблюдался 'ЭКВИВ'0 мВ. В 70% нейронов ВПТ содержал как инактивирующийся, так и неинактивирующийся компоненты (ИК и НИК). Б-во ВПТ не принадлежали ни к L-, ни к N-типу, так как 'омега'-конотоксин подавлял этот ток на 29%, а нифедипин уменьшал НИК только на 17%. ЛПТ (Т-ток) наблюдался в 40% нейронов. Если присутствовали оба тока (ВПТ и НПТ), то их макс. амплитуды составляли соотв. 78 и 800 пА. При поддерживаемом МП -100 мВ НПТ активировался около -60 мВ с макс. величиной около -40 мВ. Стационарная инактивация НПТ наблюдалась при МП положительнее -125 мВ, полуинактивация - при -80 мВ. Восстановление от инактивации до 80% макс. величины происходило в течение 800 мс. Mn{2}{+} или Co{2}{+} блокировали ВПТ и НПТ, тогда как Cd{2}{+} или верапамил преимущественно блокировали ВПТ. При деполяризации (50 мМ К{+}) наблюдали повышение внутриклеточной (конц-ии Ca{2}{+} (индикатор фура-2) в соме и проксимальных дендритах. Cd{2}{+} значительно подавлял этот эффект. Предполагают, что Ca{2}{+}-каналы ВПТ имеются на соме и проксимальных дендритах нейронов неостриатума. Канада, Neuroscience Research Group, Univ. of Calgary, Calgary, Alberta. Библ. 75.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
ТИПОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
НЕЙРОНЫ
НЕОСТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Watson, Tim W.J.; MacVicar, Brian A.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)