Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА<.>)
Общее количество найденных документов : 5533
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.172

    Zadow, Beate.

    Lesions of the entopeduncular nucleus and the subthalamic nucleus reduce dopamine receptor antagonist-induced catalepsy in the rat [Text] / Beate Zadow, Werner J. Schmidt // Behav. Brain Res. - 1994. - Vol. 62, N 1. - P71-79 . - ISSN 0166-4328
Перевод заглавия: Повреждение энтопедункулярных ядер и субталамических ядер уменьшает у крыс каталепсию, вызванную антагонистами дофаминовых рецепторов
Аннотация: На крысах линии Sprague-Dawley (250-300 г) (изучали роль энтопедункулярных ядер (ЭЯ) и субталамических ядер (СЯ) в механизме развития каталепсии, вызванной в/б введением антагониста Д1 рецепторов SCH 23 390 (0,5 мг/кг) (1) или антагониста Д2 рецепторов галоперидола (0,5 мг/кг) (2). Билатеральное разрушение ЭЯ и СЯ проводили путем внутримозговых инъекций избирательного агониста NMDA-рецепторов - хинолиновой кислоты (15,30 нмоль/0,5 мкл и 24 нмоль/0,5 мкл, соответственно) за 5 дней до введения 1 и 2. Полное разрушение ЭЯ предотвращало каталепсию, вызванную 1 и 2. Повреждение СЯ оказывало более заметное антикаталептогенное действие при введении 2. Авт. заключают, что повреждение ЭЯ и СЯ и блокада NMDA рецепторов приводят к антикаталептогенному эффекту и предполагают, что свои эффекты антагонисты NMDA рецепторов могут осуществлять не только при активации стриатума, но и при уменьшении гиперактивности ЭЯ и СЯ. Германия, Zoological Inst., Neuropharmacology Division, Univ. of Tubingen. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
КАТАЛЕПСИЯ

ГИПОТАЛАМУС

ТАЛАМУС

ДОФАМИН

ГАЛОПЕРИДОЛ

ХИНОЛИНОВАЯ КИСЛОТА

СТРИАТУМ

КРЫСЫ

БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА


Доп.точки доступа:
Schmidt, Werner J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.230

    Lund, Valerie J.

    Olfactory dysfunction: Clinical evaluation [Text] : [Abstr.] 12 Int. Symp. Infec. and Allergy Nose, Seoul, Oct. 8-11, 1993 / Valerie J. Lund // Amer. J. Rhinol. - 1993. - Vol. 7, N 4. - P163 . - ISSN 1050-6586
Перевод заглавия: Нарушение обонятельной функции. Клиническая оценка
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.29
Рубрики: ОБОНЯНИЕ
АЛЛЕРГИЯ

БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ДИАГНОСТИКА

ЧЕЛОВЕК


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.210

   

    Nutritional care of ambulatory residents in special care units for Alzheimer's patients [Text] / Lucy P. Zahler [et al.] // J. Nutr. Elderly. - 1993. - Vol. 12, N 4. - P5-19 . - ISSN 0163-9366
Перевод заглавия: Обеспеченность питанием амбулаторных больных с болезнью Альцгеймера в специальных условиях
Аннотация: Обследовали 100 историй болезни амбулаторных пациентов с болезнью Альцгеймера в 10 спец. учреждениях на предмет оценки статуса питания. Из 10 случаев отмечали нарушения потребления калорий, жидкости и нарушения обеспеченности белком в 4 случаях. Свыше 40% имели недостаточную массу тела. Гемоглобин, гематокрит и содержание альбумина было снижено у 8% пациентов, а уровень холестерина был повышен у 24%. Установили ряд факторов, способствующих недостаточному питанию. Сделали заключение, что отношение мед. персонала к поддержке норм. статуса питания значительно различается и рекомендуют более внимательное отношение к ведению мед. документации.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.65
Рубрики: ПИТАНИЕ ЛЕЧЕБНОЕ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Zahler, Lucy P.; Holdt, Candace S.; Gates, Gail E.; Keiser, Alexis V.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.111

    Fariss, Marc W.

    Development of a new therapeutic strategy to improve tacrines' use in the treatment of Alzheimer's disease [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. Discovery and Dev. Ther. Compounds, Snowmass, Colo, March 20-26, 1993 / Marc W. Fariss, Jeyananthan Chelliah // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Д. - P177 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Развитие новой терапевтической стратегии лучшего использования такрина для лечения болезни Альцгеймера
Аннотация: Токоферилгемисукцинат и холестерилгемисукцинат предотвращали или снижали токсические эффекты ингибитора антихолинэстеразы такрина (I; 15, 25 и 30 мг/кг, п/о) на печень у оо крыс Sprague-Dawley и усиливали вызываемые I такие холинергические эффекты, как саливация и пучеглазие. Торможение холинэстеразной активности наблюдали in vitro с коммерческими препаратами АХЭ и в меньшей степени с псевдохолинэстеразой. США, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA 23298.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.09
Рубрики: ТАКРИН
ТОКОФЕРИЛГЕМИСУКЦИНАТ

ХОЛЕСТЕРИЛГЕМИСУКЦИНАТ

ГЕПАТОТОКСИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ

ОСЛАБЛЕНИЕ

БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Chelliah, Jeyananthan

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.351

    Mesco, Eugene R.

    Tau-ubiquitin protein conjugates in a human cell line [Text] / Eugene R. Mesco, Paola S. Timiras // Mach. Ageing and Dev. - 1991. - Vol. 61, N 1. - P1-9 . - ISSN 0047-6374
Перевод заглавия: Белковые конъюгаты тау-убиквитин в клеточной линии нейробластомы человека
Аннотация: Для исследования физиол. взаимодействий между белками тау и убиквитином, выращивали Кл нейробластомы человека (LAN-5), вызывали их дифференцировку по нейрональному пути, исследовали клеточные экстракты при помощи ДСН-ПААГ электрофореза, иммуноблоттинга и иммунопреципитации. Выявили колокализацию белков тау и убиквитина в полосах 12 и 35 кД (фракция клеточных мембран). Полосы выделены также при помощи иммунопреципитации с антителами Alz 50 и затем идентифицированы при помощи сыворотки против убиквитина. Данные показывают, что существует взаимодействие между белками тау и убиквитин; это дает возможность предположить, что белок тау в норме деградирует по убиквитин-зависимому пути и нарушения в этом пути могут вносить свой вклад в формирование нейрофибриллярной патологии при болезни Альцгеймера. США, Gerontology Research Center, Francis Scott Key Med. Center, 4940 Eastern Avenue, Baltimore, MD 21224. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: БЕЛКИ
УБИКВИТИН

ТАУ БЕЛОК

КОНЪЮГАТЫ

КЛЕТКИ LAN-5

БОЛЕЗНИ

БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА


Доп.точки доступа:
Timiras, Paola S.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.02-04М3.179

   

    L'anatomie de la memoire [Text] // Recherche. - 1994. - Vol. 25, N 267. - P760-766 . - ISSN 0029-5671
Перевод заглавия: Анатомия памяти
Аннотация: У человека и обезьяны хирургич. удаление медиальных участков височной доли (ВД) ведет к потере способности запоминать новые явления. ВД содержит миндалевидное тело (МТ), гиппокамп (Г) и обонятельную кору (ОК). M. Mishkin (Nature, 1978, v. 273, р. 297) предположил, что сильно выраженная антероградная амнезия (Ам) вызывается только при комбинированном разрушении МТ и Г. Позднее было показано, что для возникновения такой Ам достаточно изолированного повреждения одной только ОК, избирательное же повреждение Г и МТ (без вовлечения ОК) влияния на память (Па) либо вовсе не оказывает, либо если и оказывает, то весьма незначительное (V. J. O'Boyle et al., Soc. Neurosci. Abst., 1993, v. 19, р. 438). Рез-ты этих исследований хорошо согласуются с клинич. наблюдениями, свидетельствующими о том, что у человека ОК является одной из тех областей, в к-рых дегенеративные процессы при болезни Альцгеймера, характеризующейся, помимо прочего, потерей Па, возникают раньше и выражены сильнее, чем в др. областях. Делается вывод, что ОК играет решающую роль как в процессе консолидации П, так и в ее нарушениях. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.23.15.33
Рубрики: ПАМЯТЬ
АНТЕРОГРАДНАЯ АМНЕЗИЯ

КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ

ВИСОЧНАЯ ДОЛЯ

ОБОНЯТЕЛЬНАЯ КОРА

ГИППОКАМП

МИНДАЛИНА

БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА

ОБЕЗЬЯНЫ

ЧЕЛОВЕК


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.02-04М5.279

    Namazi, Kevan H.

    Sensory stimuli reminiscence for patients with Alzheimer's disease: relevance and implications [Text] / Kevan H. Namazi, Sharon R. Haynes // Clin. Gerontol. - 1994. - Vol. 14, N 4. - P29-46 . - ISSN 0731-7115
Перевод заглавия: Сенсорная стимуляция реминисценцией пациентов с болезнью Альцгеймера: уместность и значение событий
Аннотация: Использовали метод реминисценции на пациентах с болезнью Альцгеймера. Исследование проводили на 15 пациентах в возрасте от 75 до 87 лет, к-рые были разделены на три группы по пять человек: экспериментальную, контрольную-1, контрольную-2. С экспериментальной группой было проведено 12 занятий реминисценции с сенсорной стимуляцией. С пациентами 1-ой контрольной группы провели 12 бесед, ориентированных на события, происходящие в настоящее время и в будущем. Пациенты 2-ой контрольной группы не принимали участия в каких-либо занятиях. Поведение всех пациентов фиксировалось во время занятий и после них. Результаты свидетельствовали о значительных различиях между тремя группами. MMSE имели минимальные изменения для группы с реминисценцией (K-W=4,80; df=2; p0,09). США, Corinne Dolan Alzheimer Center, 12340 Bass Lake Road, Chardon, OH. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: СТАРЧЕСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ

БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА

ПСИХОЛОГИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Haynes, Sharon R.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.095

    Weiss, John H.

    Ca{2}{+} channel blockers attenuate 'бета'-amyloid peptide toxicity to cortical neurons in culture [Text] / John H. Weiss, Christian J. Pike, Carl W. Cotman // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 62, N 1. - P372-375 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Блокаторы Ca{2}{+}-каналов уменьшают токсичность 'бета'-амилоидных пептидов в культуре кортикальных нейронов
Аннотация: В первичной культуре кортикальных нейронов мышей 'бета'-амилоидный белок (А'бета'; I; 25-35 фрагмент; 3-25 мкМ) вызывал медленное развитие нейродегенерации (в течение 24-72 ч). Ca{2}{+}-блокатор нимодипин (II; 1-20 мкМ) и Co{2}{+} (100 мкМ) значительно уменьшали эффект I, тогда как антагонисты глутаматных рецепторов не влияли на этот эффект. Предполагают, что вход Ca{2}{+} через потенциалозависимые Ca{2}{+}-каналы может участвовать в вызываемой I дегенерации кортикальных нейронов при болезни Альцгеймера. США, Univ. of California Irvine, Irvine, CA. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
АМИЛОИДНЫЕ* БЕТА-ПЕПТИДЫ

ТОКСИЧНОСТЬ

НЕЙРОНЫ

НЕЙРОДЕГЕНЕРАЦИЯ

БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА


Доп.точки доступа:
Pike, Christian J.; Cotman, Carl W.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.03-04М5.150

   

    Apolipoprotein E gene in diffuse Lewy body disease with or without co-existing Alzheimer's disease [Text] / Hiroyuki Arai [et al.] // Lancet. - 1994. - N 89/32. - P1307 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Ген аполипопротеина Е при болезни diffuse Lewy body в сочетании (или без него) с болезнью Альцгеймера
Аннотация: У б-ных со старческим слабоумием неизвестной этиологии (diffuse Lewy body disease), проводили генотипирование аполипопротеина Е в образцах тканей мозжечка и затылочной доли мозга и установили, что частота проявления аллеля 'эпсилон'4 аполипопротеина Е составила 45%, что значительно выше контрольного уровня у здоровых людей (83%). Наличие у обследуемых б-ных признаков б-ни Альцгеймера не влияло значительно на изучаемые показатели. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: СТАРЧЕСКИЙ ВОЗРАСТ
СЛАБОУМИЕ

БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

МОЗЖЕЧОК

АПОЛИПОПРОТЕИН Е

ГЕНЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Arai, Hiroyuki; Higuchi, Susumu; Muramatsu, Taro; watsubo, Takeshi; Sasaki, Hidetada; Trojanowski, John Q.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.03-04Т4.241

    Kawahara, M.

    Алюминий как фактор риска болезни Альцгеймера [Text] / M. Kawahara, Y. Kuroda // Koshu eisei kenkyu = Bull. Inst. Public Health. - 1993. - Vol. 42, N 4. - С. 520-525 . - ISSN 0916-6823
Аннотация: Обзор. Рассмотрены история нейротоксичности Al, результаты иммунологических исследований Al и болезни Альцгеймера. Обобщены данные ряда ученых Норвегии, Англии, Франции, Канады и Швейцарии о вреде Al при разной конц-ии его в питьевой воде. Обсуждаются данные о всасывании Al, механизмах действия Al, методах лечения интоксикации Al. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.35.45.11.13 + 341.47.21.11.15
Рубрики: АЛЮМИНИЙ
ВОДА ПИТЬЕВАЯ

НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ

БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 34


Доп.точки доступа:
Kuroda, Y.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.03-04А4.257

   

    High resolution spet/99mTc]HM-PAO in probable Alzheimer's disease: comparison with PET/[18F]FDG [Text] : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993 / C. Messa [et al.] // J. Nucl Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - P5 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: ОФЭКТ высокого разрешения с {9}{9}{m}Tc-ГМПАО при диагностике болезни Альцгеймера: сравнение с ПЭТ с {1}{8}F-FDG
Аннотация: У 21 больного болезнью Альцгеймера методом ПЭТ с FDG оценивали регионарную утилизацию глюкозы, а с {9}{9}{m}TC-HMPAO и ОФЭКТ высокого разрешения - перфузию головного мозга. Показали, что: у больных и здоровых лиц (контроль) имеется существенная разница при исследовании обоими методами. Эта разница была значимой для фронтальной, височной, теменной и латеральной затылочной зон коры головного мозга для ПЭТ в височной и теменной для ОФЭКТ. Височно-теменные нарушения при болезни Альцгеймера успешно распознаются обоими методами, однако нарушения в др. участках мозга лучше диагностируются с ПЭТ. Италия, Univ. of Milan.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.15.13
Рубрики: ОФЭКТ
ТЕХНЕЦИЙ-99M

HMPAO

ПЭТ

ФТОР-18

FDG

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА

МЕТАБОЛИЗМ ГЛЮКОЗЫ


Доп.точки доступа:
Messa, C.; Perani, D.; Gilardi, M.C.; Zenorini, A.; Zito, F.; Rizzo, G.; Grassi, F.; Del, Sole A.; Lucignani, G.; Fazio, F.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.03-04А4.267

   

    Quantitation of regional glucose metabolic activity in Alzheimer disease after correction for effects of atrophy [Text] : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993 / C.Cidis Meltzer [et al.] // J. Nucl Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - P5 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Коррекция количественных данных о регионарной метаболической активности глюкозы при болезни Альцгеймера путем учета влияния атрофии головного мозга
Аннотация: С помощью ПЭТ {1}{8}F-FDG и МРТ обследовано 10 больных с подозрение на болезнь Альцгеймера и 10 здоровых в возрасте 74+4,7 лет контроль. Выполнена частичная объемная коррекция полученных изображений. До коррекции у больных отмечены более низкие значения соотношения скорости счета кора/мозжечек в задне-височной, теменной, фронтальной долях с отсутствием разницы в затылочной доле относительно нормы. Коррекция данных способствовала 23-48%-ному росту регионарной скорости счета в группе больных и 16-38%-ному увеличению последней в контроле. США, The Johns Hopkins Medical Institutions Baltimore, MD.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.15.15
Рубрики: ПЭТ
ФТОР-18

FDG

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА

ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ


Доп.точки доступа:
Meltzer, C.Cidis; Brandt, J.; Tune, L.E.; Mayberg, H.S.; Mueller-Gartner, H.W.; Frost, J.J.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.03-04А4.333

   

    Response to visual cognitive stimulation assessed by Tc-99m-HMPAO in Alzheimer type dementia (ATD) [Text] : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993 / J. Darcourt [et al.] // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - P5 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Реакция на визуальную познавательную стимуляцию, оцениваемая с {9}{9}{m}Tc-HMPAO при деменции типа Альцгеймера
Аннотация: У 7 больных с болезнью Альцгеймера в р-ции на визуальную познавательную стимуляцию с {9}{9}{m}Tc-HMPAO оценивали распределение перфузии головного мозга. Показано, что у лиц без деменции визуальная познавательная стимуляция способствует росту накопления РФП в правой части коры мозга. США, Harbor-UCLA Med. Ctr., Torrance, CA.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.17
Рубрики: СЦИНТИГРАФИЯ
ТЕХНЕЦИЙ99M

HMPAO

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА


Доп.точки доступа:
Darcourt, J.; Robert, Ph.; Migneco, O.; Aubin-Brunet, V.; Bussiere, F.; Darcourt, G.; Mena, I.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.04-04М5.165

    Shen, Z-X.

    Acetylcholinesterase provides deeper insights into Alzheimer's disease [Text] / Z-X. Shen // Med. Hypotheses. - 1994. - Vol. 43, N 1. - P21-30 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Роль ацетилхолинэстеразы в патогенезе болезни Альцгеймера
Аннотация: Анализируя представления, отвергающие участие холинергических элементов в патогенезе болезни Альцгеймера, автор полагает, что именно обладающая ацетилхолинэстеразной активностью система, охватывающая энторинальную кору, гиппокамп (СА1/subiculum), amygdala, ассоциативную и моторную кору головного мозга играет важную роль в патогенезе данного заболевания. Старческие бляшки, характерные для этой болезни, могли бы формироваться из терминалей обладающих названной ферментной активностью нейронов, а переплетения нейрофибрилл, также характерные для патологогистологической картины заболевания, могли бы формироваться в перикарионах таких нервных клеток. США, Dep. of Neurol., Univ. of Minnesota, Box 295 UMHC, 420 Delaware Street SE, Minneapolis, MN 55455-0323. Библ. 90.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: СТАРЧЕСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ

БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА

ПАТОГЕНЕЗ

АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА

ЧЕЛОВЕК


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.04-04А4.217

   

    The diagnostic accuracy of FDG-PET in dementia: A pathologic study [Text] / J. M. Hoffman [et al.] // J. Nucl Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - P4 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Точность позитронной эмиссионной томографии с FDG при деменции: морфологическое исследование
Аннотация: Для оценки точности морфологического диагноза деменции методом ПЭТ с фтордезоксиглюкозой обследовано 350 больных, из к-рых у 11 был известен гистологический диагноз (биопсия проведена у 2, аутопсия - у 9). Радиологический диагноз базировался на наличии двустороннего височно-теменного гипометаболизма. Конечный диагноз с помощью ПЭТ болезнь Альцгеймера - 9 б-ных: болезнь Jacob Creutzfeldt - 1 больной; неспецифическая нейронная дегенерация - 1. Чувствительность ПЭТ составила 90%, специфичность - 100%. США, Duke Univ. Med. Center, Durham, NC.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.15.15
Рубрики: ПЭТ
ФТОР-18

FDG

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА

МЕТАБОЛИЗМ ГЛЮКОЗЫ


Доп.точки доступа:
Hoffman, J.M.; Welsh, K.A.; Hanson, M.W.; Crain, B.; Coleman, R.E.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.04-04А4.219

    Prohovnik, Isak.

    Lack of blindness procedures in Alzheimer's study [Text] / Isak Prohovnik // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 9. - P1566-1568 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Отсутствие ясности при [ПЭТ-]исследованиях болезни Альцгеймера
Аннотация: Краткое письмо в редакцию журнала, посвященное критике статьи Fukuyama et al относительно интерпретации различий потребления кислорода и глюкозы в головном мозгу при болезни Альцгеймера. В критикуемой статье сделан вывод, что такие различия свидетельствуют о большем вкладе синаптических повреждений по сравнению с клеточными изменениями собственно нейронов. Указывается, что такой вывод слабо обоснован вследствие неудачного возрастного распределения в основной и контрольной группах пациентов, а также вследствие субъективности процедуры выбора областей интереса на ПЭТизображениях головного мозга. Подчеркивается необходимость дальнейших исследований по этой проблеме. США, Columbia Univ., New York, NY.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.15.15
Рубрики: ПЭТ-ИЗОБРАЖЕНИЯ
ИНТЕРПРЕТАЦИЯ

РАЗЛИЧНЫЕ ПОДХОДЫ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.234

    Davis, P. K.

    Monoclonal antibody Alz-50 reacts with bovine and human serum albumin [Text] / P. K. Davis, G. V.W. Johnson // J. Neurosci. Res. - 1994. - Vol. 39, N 5. - P589-594 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Моноклональное антитело Alr-50, реагирующее с сывороточным альбумином коров и человека
Аннотация: Изучали свойства моноклонального антитела Alr-50, полученного гибридомными методами против компонентов мозга б-ных при болезни Альцгеймера. Показано, что Alr-50 способно перекрестно реагировать с денатурированными сывороточными альбуминами коров и человека, но не реагировало с нативным сывороточным альбумином коров. США, Dep. Psychiatry, Univ. Alabama, Birmingham, AL 35294-0017. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ МОЗГА

ХАРАКТЕРИСТИКА

ПОЛУЧЕНИЕ

ПЕРЕКРЕСТНЫЕ РЕАКЦИИ

БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Johnson, G.V.W.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.05-04М5.193

    Farrer, Lindsay A.

    Estimating the probability for major gene alzheimer disease [Text] / Lindsay A. Farrer, L.Adrienne Cupples // Amer. J. Hum. Genet. - 1994. - Vol. 54, N 2. - P374-383 . - ISSN 0002-9297
Перевод заглавия: Оценка вероятности проявления основного гена болезни Альцгеймера
Аннотация: Болезнь Альцгеймера (БА) - нейропсихиатрическое заболевание с множественной этиологией. Предположение о генетической обусловленности БА в определенной семье является спорным из-за систематической ошибки оценки риска возникновения БА среди незаболевших родственников, вызванной поздним началом заболевания, трудностью диагностики, гетерогенностью и ограниченной информацией по отдельной семье. Разработан метод, основанный на Bayesian вероятности компьютерных значений непрерывной изменчивости, с помощью к-рых классифицировали БА-семьи, как несущие основной ген, определяющий развитие БА (ОГБА). Оценивали риск возникновения БА в зависимости от возраста, пола, фенотипического начала болезни. Выявлена высокая корреляция тестируемых показателей с др. методами по рангу Спирмана (r-0,92). Исследовали численные характеристики исходов БА, позволяющие сделать предположение о частоте ОГБА и кумулятивной частоте распространения БА в популяции. Обсуждается возможность применения нового метода в генетических и эпидемиологических исследованиях. США, Dep. of Neurol., Boston Univ. Sch. of Medicine Boston. Библ. 41.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: СТАРЧЕСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ

ПСИХИКА

НЕРВНАЯ СИСТЕМА

БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА

ГЕНЕТИКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Cupples, L.Adrienne

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.168

    Barrett, J. E.

    Probing for drugs to treat neurodegenerative diseases involving learning and memory [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / J. E. Barrett // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P16 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: [Подходы к оценке] препаратов для лечения нейродегенеративных заболеваний, затрагивающих обучение и память
Аннотация: Рассматриваются различные подходы к оценке в-в для лечения нейродегенеративных заболеваний. Некоторые экспериментальные модели используются также и для поиска средств лечения болезни Альцгеймера. Ряд моделей основан на холинергической гипотезе памяти. Изучаются клеточные и биохимические механизмы нарушений. Возникает возможность параллельного изучения механизмов поведения, обучения и памяти. США, Med. Res. Div., American Cyanamid Co., Pearl River, NY 10965.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
МОДЕЛИ ЗАБОЛЕВАНИЙ

НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА

ОБУЧЕНИЕ

ПАМЯТЬ


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.05-04А4.218

   

    Anatomic standardization: Linear scaling and nonlinear warping of functional brain images [Text] / Satoshi Minoshima [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 9. - P1528-1537 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Анатомическая стандартизация: Линейное шкалирование и нелинейное деформирование функциональных изображений головного мозга
Аннотация: Разработан автоматизированный метод анатомической стандартизации 3-мерных функциональных ПЭТ-изображений (Из), позволяющий объективно сравнивать между собой Из головного мозга (ГМ). Метод основан на линейном шкалировании Из для учета вариабельности индивидуальных размеров ГМ и на нелинейном деформировании Из для минимизации регионарных анатомических вариаций анатомии ГМ у разных людей. Точность метода оценена по результатам полипроекционной рентгенографии и КТ ГМ, а также по данным 3-мерной ПЭТ ГМ с {1}{8}FФДГ и {1}{5}O-водой. Показано, что существуют значительные отличия метаболизма глюкозы у группы пациентов с болезнью Альцгеймера по сравнению с группой здоровых. Сделан вывод, что предложенный метод позволяет объективизировать процесс попиксельного сравнения ПЭТ-Из ГМ. США, Univ. of Michigan Med. Sch., Cyclotron/PET Facility, 3480 Kresge III Bldg., Ann Arbor, MI 48109-0552. Ил. 9. Табл. 1. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.15.15
Рубрики: ПЭТ-ИЗОБРАЖЕНИЯ
АНАТОМИЧЕСКАЯ СТАНДАРТИЗАЦИЯ

ЛИНЕЙНОЕ ШКАЛИРОВАНИЕ

НЕЛИНЕЙНОЕ ДЕФОРМИРОВАНИЕ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА


Доп.точки доступа:
Minoshima, Satoshi; Koeppe, Robert A.; Frey, Kirk A.; Kuhl, David E.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)