СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ШТАММОСПЕЦИФИЧНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.74

Glenn-Calvo, Eduardo.
Isolation and characterization of the flagellar hook of Campylobacter jejuni [Text] / Eduardo Glenn-Calvo, Werner Bar, Matthias Frosch // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 123, N 3. - P299-304 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Выделение и характеристика жгутиковых крючков Campylobacter jejuni
Аннотация: Описана методика выделения и очистки жгутикового крючка Campylobacter jejuni, содержащего субъединицу белка с молекулярной массой 92000 и изоэлектрической точкой pl4,8. Использовали моноклональные антитела и поливалентную антисыворотку против очищенных жгутиковых крючков. С помощью иммунноэлектронной микроскопии установлено поверхностное расположение эпитопов, распознаваемых моноклональными антителами, а также определена штаммоспецифичность эпитопов. Германия, Inst. fur Med. Mikr., Med. Hochschule Hannover, 30623 Hannover. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.09
Рубрики: CAMPYLOBACTER JEJUNI (BACT.)
ЖГУТИКОВЫЙ КРЮЧОК
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ШТАММОСПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bar, Werner; Frosch, Matthias

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.09-04Б4.90

Prager, Rita.
Salmonella enterotoxin (stn) gene is prevalent among strains of Salmonella enterica, but not among Salmonella bongori and other Enterobacteriaceae [Text] / Rita Prager, Angelika Fruth, H. Tschape // FEMS Immunol. and Med. Microbiol. - 1995. - Vol. 12, N 1. - P47-50 . - ISSN 0928-8244
Перевод заглавия: Ген stn энтеротоксина Salmonella преобладает среди штаммов Salmonella enterica, но не среди Salmonella bongori и других Enterobacteriaceae
Аннотация: Анализ методами ПЦР и гибридизации показал, что все штаммы и серовары Salmonella enterica, включая серовары Typhimurium, Enteritidis, Dablin, Typhi и др., имеют детерминант Stn энтеротоксина Salmonella. Однако при испытании токсичности этих штаммов на клетках MDCK лишь ограниченное число генотипически позитивных по Stn штаммов являются фенотипически Stn{+}. В отличие от S. enterica, другие Enterobacteriaceae, включая S. bongori, не являются Stn{+} ни генотипически, ни фенотипически. ФРГ, Robert Koch Inst., 38855 Wernigerode. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.09
Рубрики: ТОКСИНЫ
ЭНТЕРОТОКСИН STN
СИНТЕЗ
ШТАММОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН ЭНТЕРОТОКСИНА STN
ХАРАКТЕРИСТИКА
SALMONELLA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Fruth, Angelika; Tschape, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.451

Strain specific and common pathogenic events in murine models of scrapie and bovine spongiform encephalopathy [Text] / Corinne Ida Lasmezas [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 7. - P1601-1609 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Штаммоспецифичность и общие патогенетические уровни в мышиной модели при скрепи и губкообразной энцефалопатии коров
Аннотация: Мышей линии C57BL заражали в мозг и внутрибрюшинно агентом скрепи и агентом губкообразной энцефалопатии коров (ГЭК), адаптированными к мышам. Зараженных мышей забивали, начиная с 45 дня после заражения до 315 дней с 15-дневным интервалами. У забитых мышей определяли титр агента, накопление нуклеазо-резистентного приона скрепи (PrP{res}), глиального фибрилярного кислого белка (ГФКБ) и гистопатологические поражения головного мозга. Показано, что уровень инфекционности обоих агентов был примерно одинаков, а длительность инкубационного периода была практически одинаковой при внутримозговом пути заражения и несколько различалась при внутрибрюшинном пути заражения. Накопление PrP{res} было существенно ниже при инфекции ГЭК, чем при скрепи. Франция, Service de Neurovirol., DSV/DRM/CRSSA, Commissariat a l'Energie Atomique, 60-68 avenue Div. Leclerc, BP 6, 92 265 Fontenay-aux-Roses Cedex. Библ. 48

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.23
Рубрики: МЕДЛЕННЫЕ ИНФЕКЦИИ
СКРЕПИ
ГУБКООБРАЗНАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ КОРОВ
ШТАММОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ПАТОГЕНЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lasmezas, Corinne Ida; Deslys, Jean-Philippe; Demaimay, Remi; Adjou, Karim T.; Hauw, Jean-Jacques; Dormont, Dominique

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.247

Pathogenesis of chronic Epstein-Barr virus infection: Detection of a virus strain with a high rate of lytic replication [Text] / Michael Jager [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 95, N 4. - P626-636 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Патогенез хронической инфекции вирусом Эпштейна-Барр: выявление штамма вируса с высокой степенью литической репликации
Аннотация: В редких случаях вирус Эпштейна-Барр (ВЭБ) приводит к хронической активной инфекции с хроническими симптомами инфекционного мононуклеоза. Ранее авторы описали случай персистирующего поликлонального B-клеточного лимфоцитоза, к-рый был связан с хронической активной инфекцией ВЭБ. Изучали экспрессию мРНК генов ВЭБ в длительно перевиваемой линии В-лимфобластоидных клеток SM. Выявили в ней экспрессию генов EBNA1, EBNA2, EBNA3A/3B/3C, LMP1, LMP2A. Основной ген литического цикла BZLF1 не проявлялся. Сравнили штамм SM ВЭБ со стандартным иммортализирующим штаммом из клеток B95-8. Установили, что способность вируса иммортализировать лимфоциты крови пуповины и чистые лимфоциты CD19{+} и продуцировать вирусные частицы штаммоспецифичны и не зависят от неспособности инфицировать чистые лимфоциты CD19{+}. Выявили антагонизм регуляции генов литического и латентного циклов: при высокой экспрессии латентных генов не выявлялась экспрессия основного гена литического цикла при пониженной транскрипции EBNA1, EBNA2 и LMP2A выявлялась повышенная активность гена BZLF1. Изучается роль этого антагонизма в патогенезе хронического активного ВЭБ. Германия, Inst. fur Med. Mikrobiol. und Hygiene, Univ. Regensburg. Библ. 53

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЛИТИЧЕСКАЯ РЕПЛИКАЦИЯ
ШТАММОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ХРОНИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
ПАТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Jager, Michael; Prang, Nadja; Mitterer, Manfred; Larcher, Clara; Huemer, Hartwig P.; Reischl, Udo; Wolf, Hans; Schwarzmann, Fritz

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.04-04Б1.365

Scrapie strain-specific interactions with endogenous murine leukaemia virus [Text] / R. I. Carp [et al.] // J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 1. - P5-10 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Штаммоспецифическое взаимодействие агента скрепи с эндогенным вирусом лейкемии мышей
Аннотация: Определяли влияние трех штаммов агента скрепи (ME-7, 22L и 139A), инфицированных мышам линии SAMP8 и AKR на размножение в головном мозге эндогенного вируса лейкемии мышей (ВЛМ). Показано, что инфекция агентом скрепи повышала титр ВЛМ в головном мозге мышей. Отмеченный эффект был штаммоспецифичным: он был максимальным при использовании штамма скрепи 139A, меньшим - при инфицировании штаммом МЕ-7 и отсутствовал при инфицировании штаммом 22L. США, Dep. of Virol. and Psychol., NYS Inst. for Basic Res. in Developmental Disabilities, 1050 Forest Hill Road, Staten Island, NY 10314-6399. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.23
Рубрики: ПРИОНЫ
АГЕНТ СКРЕПИ
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ШТАММОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Carp, R.I.; Meeker, H.C.; Caruso, V.; Sersen, E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.04-04Н1.253

Scrapie strain-specific interactions with endogenous murine leukaemia virus [Text] / R. I. Carp [et al.] // J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 1. - P5-10 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Штаммоспецифическое взаимодействие агента скрепи с эндогенным вирусом лейкемии мышей
Аннотация: Определяли влияние трех штаммов агента скрепи (ME-7, 22L и 139A), инфицированных мышам линии SAMP8 и AKR на размножение в головном мозге эндогенного вируса лейкемии мышей (ВЛМ). Показано, что инфекция агентом скрепи повышала титр ВЛМ в головном мозге мышей. Отмеченный эффект был штаммоспецифичным: он был максимальным при использовании штамма скрепи 139A, меньшим - при инфицировании штаммом МЕ-7 и отсутствовал при инфицировании штаммом 22L. США, Dep. of Virol. and Psychol., NYS Inst. for Basic Res. in Developmental Disabilities, 1050 Forest Hill Road, Staten Island, NY 10314-6399. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ПРИОНЫ
АГЕНТ СКРЕПИ
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ШТАММОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Carp, R.I.; Meeker, H.C.; Caruso, V.; Sersen, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.294

Strain specificity of yeasts isolated from different locations of women suffering from vaginal candidosis, and their partners [Text] / W. Mendling [et al.] // Mycoses. - 2000. - Vol. 43, N 11-12. - P387-392 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Штаммоспецифичность дрожжей, выделенных из различных положений у женщин, страдающих вагинальным кандидозом, и их партнеров
Аннотация: Собраны образцы из вагины, полости рта и кала 21 женщины с вульвовагинальным кандидозом и из спермы, полости рта и кала половых партнеров 15 женщин. Для анализа Candida использовали посев на агар Candida-ID, образование хламидиоспор на рисовом агаре и биотипирование с 2 системами. Для типирования штаммов применили ПЦР с одним праймером T3R. C. albicans выделили из вагины 18 женщин. В одном случае обнаружили штамм C. glabrata. У 12 пациенток культуры из вагины, полости рта и кала генетически идентичны. Из 15 пар партнеров идентичные штаммы C. albicans обнаружены у 8 пар. 4 из этих идентичных штаммов выделили из спермы. Германия, Abt. Gynakol. und Geburtshilfe, Krankenhaus am Urban, D-10967 Berlin. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: БОЛЕЗНИ
КАНДИДОЗ ВАГИНАЛЬНЫЙ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ДИАГНОСТИКА
ШТАММОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Mendling, W.; Pinto, De Andrade M.; Gutschmidt, J.; Gantenberg, R.; Presber, W.; Schonian, Gabriele

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.09-04Б4.168

Strain specificity of yeasts isolated from different locations of women suffering from vaginal candidosis, and their partners [Text] / W. Mendling [et al.] // Mycoses. - 2000. - Vol. 43, N 11-12. - P387-392 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Штаммоспецифичность дрожжей, выделенных из различных положений у женщин, страдающих вагинальным кандидозом, и их партнеров
Аннотация: Собраны образцы из вагины, полости рта и кала 21 женщины с вульвовагинальным кандидозом и из спермы, полости рта и кала половых партнеров 15 женщин. Для анализа Candida использовали посев на агар Candida-ID, образование хламидиоспор на рисовом агаре и биотипирование с 2 системами. Для типирования штаммов применили ПЦР с одним праймером T3R. C. albicans выделили из вагины 18 женщин. В одном случае обнаружили штамм C. glabrata. У 12 пациенток культуры из вагины, полости рта и кала генетически идентичны. Из 15 пар партнеров идентичные штаммы C. albicans обнаружены у 8 пар. 4 из этих идентичных штаммов выделили из спермы. Германия, Abt. Gynakol. und Geburtshilfe, Krankenhaus am Urban, D-10967 Berlin. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: БОЛЕЗНИ
КАНДИДОЗ ВАГИНАЛЬНЫЙ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ДИАГНОСТИКА
ШТАММОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Mendling, W.; Pinto, De Andrade M.; Gutschmidt, J.; Gantenberg, R.; Presber, W.; Schonian, Gabriele

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.397

Strain-specific propagation of PrP{Sc} properties into baculovirus-expressed hamster PrP{C} [Text] / Volga Iniguez [et al.] // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 10. - P2565-2571 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Штаммоспецифичное распространение свойств PrP{Sc} на экспрессированный бакуловирусом PrP{C} хомяка
Аннотация: Рекомбинантный прионный белок PrP{C} (I) хомяка (IA), экспрессированный в зараженных бакуловирусом клетках насекомых, превращается в устойчивую к протеиназам форму PrP-res (II) при инкубации с препаратами, обогащенными PrP{Sc} (III). В этой системе воспроизведено штаммоспецифичное образование II при инкубации IA с 2 различными адаптированными к хомякам штаммами трансмиссивной энцефалопатии норок: III-DY и III-HY. Продукты, конвертированные из IA in vitro имеют такие же мол. массы продуктов расщепления протеазами и относительную устойчивость к протеиназе К, как и III-DY и III-HY, образовавшиеся in vivo. Эти данные показали, что рекомбинантный IA из клеток насекомых может превращаться в II, к-рой придаются штаммоспецифичные св-ва III. США, Dep. Animal Hlth. and Biomed. Sci., Univ. Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.23
Рубрики: ПРИОНЫ
ПРИОННЫЕ БЕЛКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ПРЕОБРАЗОВАНИЕ
ШТАММОСПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Iniguez, Volga; McKenzie, Debbie; Mirwald, Jean; Aiken, Judd

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.04-04Б1.104

Jones, Eric M.
Fibril conformation as the basis of species-and strain-dependent seeding specificity of mammalian prion amyloids [Text] / Eric M. Jones, Witold K. Surewicz // Cell. - 2005. - Vol. 121, N 1. - P63-72 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Конформация фибрилл как базис для видоспецифичности и штаммоспецифичности амилоида приона млекопитающих
Аннотация: Экспериментально показано, что амилоид рекомбинантного варианта белка приона PrP 23-144 от различных видов усваивает определенную вторичную структуру и морфологию. Выявленные структурные различия контролируются одним или двумя остатками в критической области. Эта структурная характеристика строго коррелирует со специфичностью амилоидных фибрилл. Однако указанные данные дают прямое биофизическое свидетельство того, что конформация белка переносится с PrP амилоидными штаммами, что указывает на структурный базис для барьера трансмиссивного приона млекопитающих. США, Dep. of Phisiology and Biophysics, Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH 44106. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.23
Рубрики: ПРИОНЫ
АМИЛОИДЫ
ВИДОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ШТАММОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ФИБРИЛЛЫ
КОНФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Surewicz, Witold K.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.06-04Б2.229

Species- and strain-specific control of a complex, Flexible regulon by Bordetella BvgAS [Text] / C. A. Cummings [et al.] // J. Bacteriol. - 2006. - Vol. 188, N 5. - P1775-1785 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Видо- и штаммоспецифический контроль сложного, гибкого регулона посредством Bordetella BvgAS
Аннотация: Главная регуляторная система BvgAS из видов Bordetella контролирует ряд особенностей экспрессии, включающих вирулентную Bvg{+} фазу, авирулентную Bvg{-} фазу и, по крайней мере, одну Bvg-промежуточную (Bvg{i}) фазу. Целью данной работы являлось определение видо- и штаммоспецифических характеристик этого регулона на основании профиля глобальной экспрессии генов. Скорее чем такая функция как включение Bvg контролирует замечательный континиум особенностей экспрессии генов. Сравнительный анализ Bvg регуляции у B. pertussis и B. bronchiseptica позволил обнаружить относительно консервативную программу Bvg{+} фазовой транскрипции и идентифицировать ранее неохарактеризованных кандидатов, которые бы могли быть факторами вирулентности. Контроль генов Bvg{-} и Bvg{i} фаз дивергировал, в основном, между видами; регуляция метаболических и транспортных локусов указала на увеличенную способность к адаптации ex vivo у B. bronchiseptica по сравнению с B. pertussis. Сравнение штаммов также позволило продемонстрировать наличие вариаций в образцах экспрессии генов внутри видов. Среди генов, характеризующихся наибольшей вариабельностью в образцах экспрессии, предсказанные промоторные области были в значительной степени идентичными. Результаты данной работы позволяют предположить, что набор транскрипционных регуляторов отвечает в значительной степени за транскрипционное разнообразие. Поддерживают эту гипотезу факты, которые говорят о том, что многие предполагаемые транскрипционные регуляторы, которые регулировались посредством Bvg у B. bronchiseptica, были делетированы, инактивированы или не регулировались посредством BvgAS у B. pertussis. Предлагают концепцию "гибкого регулона". Этот гибкий регулон может оказаться важным для эволюции патогена и диверсификации специфичности хозяйской области. США, Dep. of Microbiol. and Immunology and of Med., Stanford Univ. School of Med., Stanford, California 94305. Библ. 63

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ГЛАВНАЯ РЕГУЛЯТОРНАЯ СИСТЕМА BVGAS
ВИДОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ШТАММОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
BORDETELLA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Cummings, C.A.; Bottsma, H.J.; Relman, D.A.; Miller, J.F.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.12-04Б2.97

Reva, Oleg.
Think big - giant genes in bacteria [Text] / Oleg Reva, Burkhard Tummler // Environ. Microbiol. - 2008. - Vol. 10, N 3. - P768-777 . - ISSN 1462-2912
Перевод заглавия: Наличие гигантских генов в бактериях
Аннотация: Гены большой длины редко встречаются в эубактериях и археях. Однако поиск в 580 секвенированных прокариотических геномах выявил 0,2% от всех генов длиной более 5 т. п. н. (3732 гена). Идентифицировали 80 гигантских бактериальных генов длиной более 20 т. п. н. в 47 таксонах, относящихся к Thermotogae, Chlorobi, Planctomycetes, Cyanobacteria, Firmicutes, Actinobacteria, Proteobacteria и Euryarchaeota. Гигантские гены - штаммоспецифичны, отличаются по использованию тетрануклеотидов и преимущественно встречаются среди не патогенных штаммов в окружающей среде. Два длинных бактериальных гена были обнаружены в зеленой серобактерии Chlorobium chlochromatii CaD3, кодирующие белки в 36 806 и 20 647 аминокислот. Более 90% гигантских бактериальных генов кодируют либо поверхностные белки, либо нерибосомные пептидсинтетазы. Большинство поверхностных белков - кислые, характеризующие избытком треонина и отсутствием цистеина и несущие множественные повторы аминокислот. Гигантские белки способствуют выживаемости бактерий среди конкурентов в окружающей среде. Германия, Biochemistry Dep., Univ. of Pretoria, Lynnwood Road, Hillcrest, 0002 Pretoria, South Africa

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГИГАНТСКИЕ ГЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ШТАММОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ТЕТРАНУКЛЕОТИДОВ
БЕЛОК
ПОВЕРХНОСТНЫЕ БЕЛКИ
НЕРИБОСОМНЫЕ ПЕПТИДСИНТЕТАЗЫ
CHLOROBIUM CHLOCHROMATII (BACT.)

Доп.точки доступа:
Tummler, Burkhard

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.09-04Б1.66

Chen, Grace L.
Attacking the flu: Neutralizing antibodies may lead to "universal" vaccine [Text] / Grace L. Chen, Kanta Subbarao // Nature Med. - 2009. - Vol. 15, N 11. - P1251-1252 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Нападение на грипп: нейтрализующие антитела могут привести к "универсальной" вакцине
Аннотация: Изучение и идентификация нейтрализующих антител различных подтипов и штаммов вируса гриппа может помочь в создании "универсальной" вакцины против вирусов гриппа, включая дрейфовые варианты. Отмечается, что уникальный эндоплазматический домен вирусной полимеразы может быть новой целью для противирусных химиопрепаратов. США, NIAID, NIH, Bethesda, MD

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ АНТИТЕЛА
ПОДТИПОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ШТАММОСПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Subbarao, Kanta

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.419

C.Stein, Daniel.
Restriction of plasmid DNA during transformation but not conjugation in Neisseria gonorrhoeae [Text] / Daniel C.Stein, Stephen Gregoire, Andrzej Piekarowicz // Infec. and Immun. - 1988. - Vol. 56, N 1. - P112-116
Перевод заглавия: Рестрикция плазмидной ДНК во время трансформации, но не во время конъюгации у Neisseria gonorrhoeae
Аннотация: Получена характеристика штаммов VR302 и PGH3 - 2 N. gonorrhoeae в отношении системы рестрикции - модификации. ДНК WR302 расщепляется рестриктазой HaeIII. Это указывает на то, что последовательность GGCC не метилирована. PGH3 - 2 продуцирует рестриктазу NgoSI (изошизомер NgoIII). WR302 продуцирует фермент с последовательностями - мишенями, отличными от таковых для NgoI, NgoII, NgoIII. Плазмида pFT180, выделенная из WR302, не трансформировала PGH3 - 2, тогда как pFT180, выделенная из PGH3 - 2 трансформировала этот штамм с очень высокой частотой. Если pFT180, выделенная из WR302, была метилирована in vitro, она трансформировала PGH3 - 2. NgoI расщепляла ДНК WR302, но не расщепляла ДНК PGH3 - 2. Когда самотрасмиссивный R - фактор pFT6 был перенесен из WR302 в PGH3 - 2 посредством конъюгации, частота была ниже только на 1 порядок, чем при изогенном скрещивании. Эти данные указывают, что система рестрикции может предохранять гонококков от проникновения чужеродной ДНК при трансформации, но не при конъюгации. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 25. США, Dep. of Microbiology, Univ. of Maryland, College Park, MD 20742.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03 + 341.27.21.09.07.11
Рубрики: NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)
ТРАНСФОРМАЦИЯ
КОНЪЮГАЦИЯ
СИСТЕМА РЕСТРИКЦИИ - МОДИФИКАЦИИ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
РЕСТРИКЦИЯ
ШТАММОСПЕЦИФИЧНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ
ПЛАЗМИДЫ - КЛЕТКИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Gregoire, Stephen; Piekarowicz, Andrzej

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.299

Monoclonal antibodies against Japanese encephalitis virus envelope glycoprotein V3(Е) [Text] / Ashok Kumar Srivastava [et al.] // Нэттай игаку = Trop. Med. - 1988. - Vol. 30, N 2. - P49-61 . - ISSN 0385-5643
Перевод заглавия: Моноклональные антитела к поверхностному гликопротеину V3(Е) вируса японского энцефалита
Аннотация: Охарактеризованы 42 моноклональных антител в реакции нейтрализации, гелевым электрофорезом с применением техники Western blotting. С помощью ELISA моноклональные антитела охарактеризованы по способности реагировать с разными штаммами вируса японского энцефалита и другими флавивирусами. Антитела подразделены на 5 групп. Штаммоспецифичные антитела группы 1 содержат в своем составае 3 IgM, 2 IgC2а, 1 IgC2b изотипы. 2 из антител группы 3 обладают подгруппоспецифической реактивностью в отношении вируса японского энцефалита, вируса энцефалита долины Муррей, Западного Нила и энцефалита Сан-Луи. Одно антитело группы 2 специфично к вирусу японского энцефалита. Антитела, отнесенные в группу 4, перекрестно реагируют с вирусами Денге типа 2, а антитела группы 5 взаимодействуют со всеми флавивирусами, включая вирус Денге 2 и желтой лихорадки. Япония, Dep. of. Virol., Inst. of Tropical Med., Nagasaki Univ., 12-4 Sakamoto-machi, Nagasaki 852. Библ. 49.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ФРАВИВИРУСЫ
ВИРУСЫ ЯПОНСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ГЛИКОПРОТЕИДЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ШТАММОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГРУППОСПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Srivastava, Ashok Kumar; Matsuo, Sachiko; Igarashi, Akira; Sohda, Yoshinori; Shiku, Hiroshi

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.443

Venter, Ulrike.
The acid phosphatase genes PHO10 and PHO11 in S. cerevisiae are located at the telomeres of chromosomes VIII and I [Text] / Ulrike Venter, Wolfram Horz // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 4. - P1353-1369 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Гены кислых фосфатаз PHO10 и PHO11 у S. cerevisiae локализованы на теломерах хромосом VIII и I
Аннотация: Клонирован ген РНО10, кодирующий индуцибельную кислую фосфатазу Saccharomyces cerevisiae, и путем рестрикционного картирования показано, что он высоко гомологичен идентифицированному ранее гену РНО11. Гомология между генами распространяется не только на кодирующую часть (1,5 т. п. н.), но и на вышележащую ('ПРИБЛ='2 т. п. н.) и нижележающую (2,2 т. п. н.) области. С использованием нуль-аллелей установлено, что гены РНО10 и РНО11 локализованы на теломерах 2 разных хромосом. РНО10 оканчивается 'ЭКВИВ' за 9 т. п. н. до конца хромосомы VIII, а РНО11 - за 3,6 т. п. н. до конца хромосомы I и является геном, к-рый в настоящее время физически картирован наиболее близко к концу хромосом. Организация генов РНО10 и РНО11 значительно варьирует от шт. к шт. Ил. 8. Библ. 27. ФРГ, Inst. fur Physiol. Chemie, Univ. Munchen, Schillerstr. 44, 8000 Munchen 2.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГЕНЫ
ГЕН КИСЛОЙ ФОСФАТАЗЫ РНО10
ГЕН КИСЛОЙ ФОСФАТАЗЫ РНО11
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ШТАММОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ХРОМОСОМА VIII
ХРОМОСОМА I

Доп.точки доступа:
Horz, Wolfram

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.396

Barthold, S. W.
Virus straim specificity of challenge immunity to coronavirus [Text] / S. W. Barthold, Abigail L. Smith // Arch. Virol. - 1989. - Vol. 104, N 3-4. - P187-196 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Штаммоспецифичность приобретенного иммунитета к коронавирусу
Аннотация: Характеризовали резистентность мышей, перенесших инфекцию вирусом гепатита мышей (ВГМ), к тому же или другим штаммам группы коронавирусов. Генетически чувствительных мышей BALB/с ByJ заражали интраназально респираторно-тропным ВГМ-JHM, ВГМ-S или энтеротропным ВГМ-Y. Мышей перенесших инфекцию повторно инфицировали через 30 суток интраназально ВГМ-JHM, ВГМ-S. На протяжении 4-30 дней оценивали проявления инфекции у экспериментальных животных. Как установлено, через 4 дня наблюдается поражение слизистой носа и печени. Через 30 дней превалировали спонгиоформные поражения мозга. Мыши, иммунизированные ВГМ-JHM или ВГМ-S, оказались резистентными к гомологичному вирусу, но чувствительны к инфекции к ВГМ-JHM. Животные, иммунизированные энтеротропным ВГМ-Y, лишь частично защищены от инфекции ВГМ-S. Полученные данные демонстрируют штаммоспецифичность приобретенного иммунитета при инфекции коронавирусами. США, Sect, of Comparative Med., Yale Univ. Sch. of Med., New Haven, Connecticut. Библ. 25.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02 + 341.25.39
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ИММУНИТЕТ
ПРИОБРЕТЕННЫЙ ИММУНИТЕТ
ШТАММОСПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Smith, Abigail L.

18.

А.с. 1479510 СССР, МКИ C 12 N 5/00.

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus musculus - продуцент моноклональных антител к гемагглютинину вируса гриппа A (Ленинград) 385/ /80 (H3N2) [Текст] / И. А. Попов [и др.] ; Всес. онкол. науч. центр АМН СССР, Крым. мед. ин-т. - № 4307632/30-13 ; Заявл. 23.07.1987 ; Опубл. 15.05.1989
Аннотация: Целью изобретения является получение гибридомного культивируемого штамма клеток, продуцирующего моноклональные мышиные антитела к гемагглютинину - поверхностному гликопротеину вируса гриппа А (Ленинград) 385/80 (Н3N2). Для этого сливают клетки мышиной миеломы (Х63-Aq8-653 с клетками селезенки мышей, иммунизированных препаратом гемагглютинина вируса гриппа А (Ленинград) 385/80 (Н3N2). Полученный штамм культивируемых гибридных клеток имеет стабильные характеристики и депонирован в коллекции клеточных культур Института цитологии АН СССР под номером ВСКК(П) 157D. Продуцируемые им моноклональные антитела обладают высокой специфичностью, взаимодействуя только с штаммом вируса гриппа А (Ленинград) 385/80 и не реагируя с другими штаммами вируса гриппа, относящимися к типу Н3N2.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОДУКЦИЯ
ШТАММОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГИБРИДОМЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ШТАММЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Попов, И.А.; Червонский, А.В.; Кривошеин, Ю.С.; Криворутченко, Ю.Л.; Всес. онкол. науч. центр АМН СССР; Крым. мед. ин-т
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.411

Specificity of chimpanzee antibodies binding a strain-specific HIV-1 neutralization epitope of the external envelope [Text] / Jaap Goudsmit [et al.] // J. Med. Primatol. - 1989. - Vol. 18, N 3-4. - P357-362 . - ISSN 0047-2565
Перевод заглавия: Специфичность связывания антителами шимпанзе штамм-специфичного нейтрализационного эпитопа внешней оболочки HIV-1
Аннотация: Исследовали специфические взаимодействия сывороток крови обезьян (шимпанзе), инфицированных первичным ассоциированным с лимфоаденопатией LAV-1 или HTLV-IIIВ от шимпанзе, инфицированных кровью от шимпанзе после первого или второго пассажей, с синтетическими пептидами 1QRGPGRAF (3В), 1ТKGPGRV1 (RE), 1QRGPGRV1 (3В/RF) и 1ТKGPGRAF (RF/3В), аналогами аминокислотных последовательностей связывающего антитела поверхностного эпитопа Н1V-1. Установили, что все сыворотки взаимодействовали в одинаково высоких титрах с синтетическими пептидами 3В и 3В/RE и ни одна из них не реагировала с пептидом RF/3В или RF. Заключено, что LAV-1 и НТLV-IIIB инфекции у шимпанзе индуцируют формирование антител с одинаковой специфической связывающей активностью к последовательностям 1QRGPGR. Обсуждены данные антителореактивного пептидного сканирующего анализа (PEPSCAN) с замещениями каждой из аминокислот, свидетельствующие о не заменимости аминокислот Q, R, G, P и G для сохранения антигенности. Нидерланды, Human Retrovirus Lab., Acad. Med. Center, Amsterdams.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17 + 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
НЕЙТРАЛИЗАЦИОННЫЕ ЭПИТОПЫ
ШТАММОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ОБЕЗЬЯНЬИ АНТИТЕЛА
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Goudsmit, Jaap; Bakker, Margreet; Smit, Lia; Meloen, Rob H.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.528

Жучилин, Л. И.
О синтезе иммунохимических различных 'дельта'-эндотоксинов у разных подвидов штаммов Bacillus thuringiensis [Текст] / Л. И. Жучилин, Ю. Н. Курашова, В. В. Бессольцев // 2 Всес. конф. "Бактериал. токсины", 27-30 нояб., 1989. - Юрмала, 1989. - С. 40
Аннотация: Изучение 89 штаммов - изолятов Bacillus thuringiensis, принадлежащих к разным подвидам, выделенных из разных источников в разных географических зонах Сибири и Дальнего Востока показало, что все они имеют два иммунохимически различных дельта-эндотоксина с мол. м. 130 и 135 кД. Однако, как правило, штаммы в основном синтезирует один из них, в то время как второй обнаруживается в следовых количествах. Эти результаты заставляют предполагать, что все штаммы B. thuringiensis имеют два гена, детерминирующих разные дельта-эндотоксины. Однако, уровень экспрессии каждого гена штаммоспецифичен и, по нашим данным, в значительной степени коррелирует с принадлежностью штамма к определенному подвиду. СССР, Иркутский государственный университет.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: BACILLUS THURINGIENSIS (BACT.)
ПОДВИДЫ
ЭНДОТОКСИНЫ*ДЕЛЬТА-
ИММУНОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДЕТЕРМИНАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ЭНДОТОКСИНОВ*ДЕЛЬТА-
КОРРЕЛЯЦИЯ
ШТАММОСПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Курашова, Ю.Н.; Бессольцев, В.В.

1-20 21-25

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска