Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНОТИПИРОВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 1894
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.430

   
    Identification and genotyping of hepatitis C virus in injectable and oral drug users in New Zealand [Text] / D. G. Woodfield [et al.] // Austral. and N. Z. J. Med. - 1994. - Vol. 24, N 1. - P47-50 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Идентификация и генотипирование вируса гепатита С у больных, зависимых от перорального и инъекционного введения лекарственных средств в Новой Зеландии
Аннотация: Изучали частоту инфицирования вирусом гепатита С (ВГС) у людей, зависимых от парентерального использования лекарств. средств. У них определяли анти-ВГСантитела, проводили исследование с эксперим. нуклеокапсидом и ставили р-цию полимеризации цепей. У 74% из 61 обследованного обнаружены анти-ВГС-антитела. Генотипически ВГС принадлежал, в основном, к типу I и V, но не IV. У некоторых наблюдалась смешанная инфекция. Из 82 чел., принимающих лекарств. средства внутрь, инфицированным оказался 1%. Новая Зеландия, Regional Blood Centre, Auckland. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.17.09
Рубрики: ГЕПАТИТ С
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЗАВИСИМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Woodfield, D.G.; Harness, M.; Rix-Trott, K.; Tsuda, F.; Okamoto, H.; Mayumi, M.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.105

   
    Immune and genetic disorders in the pathogenesis of steroid-responsive nephrotic syndrome [Text] : abstr. Turk. Soc. Nephrol. Annu. Congr. Istanbul., June 11-14, 1991 / S. Mir [et al.] // Kidney Int. - 1992. - Vol. 41, N 5. - P1467 . - ISSN 0085-2538
Перевод заглавия: Иммунные и генетические нарушения в патогенезе стероид-чувствительного нефротического синдрома
Аннотация: У большинства детей с нефротическим синдромом наблюдается чувствительная к стероидам форма заболевания. Генетические и иммунол. основы патогенеза этой формы заболевания анализировали у 30 б-ных детей в сравнении с группой здоровых. Выявлена сильнейшая ассоциация изучаемой формы заболевания с наличием антигенов HLA-DR7 и HLA-BW73, однако общего HLA-гаплотипа у б-ных не выявлено. Обнаружили, что у б-ных снижено общее число Т-клеток и Т-клеток-супрессоров; при этом соотношение CD4/CD8 было выше, чем в норме. Турция, E.U. T. F. Padiatrik Nefroloji Bilim Dali, Izmir
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИИ
СООТНОШЕНИЕ
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Mir, S.; Cura, A.; Kutukculer, N.; Kavakli, K.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.022

   
    Genotyping of CYP2D6 gene in Finnish lung cancer patients by PCR [Text] / A. Hirvonen [et al.] // Mutat. Res. Rev. Genet. Toxicol. - 1992. - Vol. 271, N 2. - P155 . - ISSN 0165-1110
Перевод заглавия: Генотипирование гена CYP2D6 у больных финнов раком легкого с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР)
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ГЕН CYP2D6
ЛЕЙКОЦИТЫ
ФАКТОР РИСКА РАКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hirvonen, A.; Husgafvel-Pursiainen, K.; Anttila, S.; Karjalainen, A.; Vainio, H.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.008

   
    Genotyping of hepatitis C virus isolates by a modified polymerase chain reaction assay using type specific primers: epidemiological applications [Text] / Anders Widell [et al.] // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 3. - P272-279 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Генотипирование выделенных штаммов вируса гепатита С с помощью модифицированной полимеразной цепной реакции при использовании типоспецифических праймеров: эпидемиологическое применение
Аннотация: Использовали модифицированную полимеразную цепную реакцию (ПЦР) для определения генотипов вируса гепатита С (ВГС) среди 53-х доноров крови в Швеции, 6-ти реципиентов крови и лиц, получавших гемодиализ. Использовали последовательно 2 ПЦР. В первой реакции ревертаза/ПЦР применяли праймеры из некодируемой области 5'-конца генома ВГС (проводили 35 циклов амплификации). При второй ПЦР использовали праймером 271 пару нукл. из гена сердцевины ВГС. Определили последовательность нукл. в этом сегменте. Сопоставляли рез-ты ПЦР с рез-тами, полученными при иммунологическом обследовании. Среди доноров крови обнаружены генотипы 1а(57%), 3(19%), 1b (13%) и 2b(11%). Генотипы у реципиентов крови совпадали с обнаруженными у доноров. У сексуальных партнеров генотипы ВГС совпадали не всегда. Среди получавших гемодиализ 8 б-ных содержали генотип 1b, 2 - смесь 1a и 1b, один - тип 1a. Рекомендуют использовать метод в различных эпидемиологических ситуациях. Швеция, Dep. of Med. Microbiol., Malmo General Hosp., Malmo. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ИЗОЛЯТЫ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
МОДИФИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Widell, Anders; Shev, Steven; Mansson, Siv; Zhang, Yong-Yuan; Foberg, Ulla; Norkrans, Gunnar; Fryden, Aril; Weiland, Ola; Kurkus, Jan; Nordenfelt, Erik
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.04-04Б1.257

   
    Hepatitis С virus and its genotypes in patients suffering from chronic hepatitis C with or without a cryoglobulinemia-related syndrome [Text] / M. Willems [et al.] // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 3. - P266-271 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Вирус гепатита С и его генотипы у больных, страдающих хроническим гепатитом С с синдромом, связанным с криоглобулинемией, и без него
Аннотация: Изучали связь между хронич. гепатитом С(ХГС) и эссенциальной смешанной криоглобулинемпей (ЭСК). Обследовали на содержание РНК вируса гепатита С (ВГС) и вирусспецифич. антител 11 б-ных ЭСК и двух - с криоглобулинемией типа 1.11 из 13-ти содержали антитела против ВГС и РНК вируса. У 5-ти больных обнаружили при биопсии печени РНК ВГС. У 10 из 11-ти ВГС принадлежит к генотипу 1 (9 - 1b, 1-1а), у 1 - генотип 2.14 б-ных с ХГС без ЭСК содержали ВГС генотипа 1b. У трех б-ных выявлены дополнительно генотипы 2, 3 и 4. Бельгия, Dept of Intern. Med., Univ. Hospital Gasthuisberg, Leuven. Библ. 39.
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
БОЛЬНЫЕ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ С
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Willems, M.; Sheng, L.; Roskams, T.; Ramdani, B.; Doutrelepont, J.M.; Nevens, F.; Durez, P.; Treille, S.; Adler, M.; Desmet, V.; Fevery, J.; Yap, S.H.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.145

    Kadlubar, Fred F.
    Biochemical individuality and its implications for drug and carcinogen metabolism: recent insights from acetyltransferase and cytochrome P4501А2 phenotyping and genotyping in humans* [Text] / Fred F. Kadlubar // Drug Metab. Rev. - 1994. - Vol. 26, N 1-2. - P37-46 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Биохимическая индивидуальность и ее значение для метаболизма лекарств и канцерогенов; современное понимание фенотипирования и генотипирования по ацетилтрансферазе и цитохрому Р-4501А2 у человека
Аннотация: Обзор. Рассматривается значение биохимической индивидуальности в популяции людей, имеющих контакт с различными мутагенами, канцерогенами, лекарствами и другими биологически важными агентами, для проявления активности последних. Метаболический полиморфизм может быть связан с природой генотипа, наследственности характеристиками (нарушениями), с различными заболеваниями. Предлагается проводить метаболическое генотипирование или фенотипирование у человека для создания биохимических основ чувствительности к канцерогенам и лекарственным средствам. С этих позиций рассматривается полиморфизм в активности ацетилтрансфераз и уровне цитохрома Р4501А2, имеющих важное значение для метаболизма канцерогенных ароматических аминов. США, Office of Research (HFT-100) Nat. Center for Toxicol. Res. Библ. 39.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННАЯ
ЧЕЛОВЕК
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.212

    Doorn, Leen-Jan van.
    Review: Molecular biology of the hepatitis C virus [Text] / Leen-Jan van Doorn // J. Med. Virol. - 1994. - Vol. 43, N 4. - P345-356 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Обзор: молекулярная биология вируса гепатита С (ВГС)
Аннотация: Обзор. ВГС клонирован в 1989 г. В настоящее время его классифицируют как отдельный род сем-ва Flaviviridae. Геном ВГС состоит из одной "плюс"-нити РНК, большую часть к-рой занимает открытая рамка считывания (ORF), кодирующая примерно 3000 аминокислот. На 5'-конце находится нетранслируемая обл. (UTR) из 324-341 н., на 3'-конце UTR разной длины с поли(U) или поли(rA)-концом. Кодируемый ORF полипротеин процессируется на белки С, Е1, Е2/NS1, NS2, NS3, NS4 и NS5. Первые 3 из них являются структурными. Структурные белки расположены на N-конце, неструктурные - на С-конце полипротеина. Подробно, в сравнении с др. флавивирусами и с пестивирусами, рассматривается строение всех участков генома, стр-ра и функция кодируемых белков. Представлены вариации последовательностей, на основании к-рых все изоляты делятся на 6 генотипов. При существенном прогрессе в молек. биологии ВГС, многие св-ва вируса остаются невыясненными из-за отсутствия подходящих биол. тестов и системы in vitro. Морфология вирусных частиц изучена плохо. По-вид., это икосаэдры диаметром 'ЭКВИВ'34 нм. Рассматриваются методы определения РНК ВГС. Указывается на трудности получения вакцины, поскольку инфекция ВГС, как оказалось, не вызывает протективного иммунитета против реинфекции. Нидерланды, Dept. of Molecular Biology, Diagnostic Centre SSDZ, Delft. Библ. 142.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ГЕНОМ
СТРУКТУРА
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 142
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.352

    Bell, Douglas A.
    The role of polymorphie carcinogent-metabolism genes in smoking-induced bladder cancer [Text] / Douglas A. Bell, Jack A. Taylor, David Umbach // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto, 1994. - P549
Перевод заглавия: Роль полиморфных генов метаболизма канцерогенов в индуцированном курением раке мочевого пузыря
Аннотация: У 229 б-ных раком мочевого пузыря и 211 чел. в контрольной группы проведено генотипирование с целью выяснения, связаны ли специфические аллели CYP 1А1, CYP 2D6 и CYP 2Е1 с генетическим риском заболевания. Одновременно использовали регрессионные модели для анализа взаимодействий ген - окружение и ген-ген. Предварительные результаты исследований предполагают, что секвенсные варианты CYP 1А1 и CYP 2Е1, но не CYP 2D6 могут быть связаны с повышенным риском заболевания раком мочевого пузыря у курильщиков.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27 + 341.47.03.19.19,341.47.03.29
Рубрики: ТАБАК
КУРЕНИЕ
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
РАК
ЦИТОХРОМ Р450
ИЗОФОРМЫ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Taylor, Jack A.; Umbach, David
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.05-04Т5.211

    Bell, Douglas A.
    The role of polymorphie carcinogent-metabolism genes in smoking-induced bladder cancer [Text] / Douglas A. Bell, Jack A. Taylor, David Umbach // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto, 1994. - P549
Перевод заглавия: Роль полиморфных генов метаболизма канцерогенов в индуцированном курением раке мочевого пузыря
Аннотация: У 229 б-ных раком мочевого пузыря и 211 чел. контрольной группы проведено генотипирование с целью выяснения, связаны ли специфические аллели СУР 1А1, СУР 2Д6 и СУР 2Е1 с генетическим риском заболевания. Одновременно использовали регрессионные модели для анализа взаимодействий ген - окружение и ген-ген. Предварительные результаты исследований предполагают, что секвенсные варианты СУР 1А1 и СУР 2Е1, но не СУР 2Д6 могут быть связаны с повышенным риском заболевания раком мочевого пузыря у курильщиков. США, Nat. Inst. of Eniron. Health Sci. NJJl, Res. Triangle Park NC 27709.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27.15 + 341.47.03.19.19,341.47.03.29
Рубрики: ТАБАК
КУРЕНИЕ
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
РАК
ЦИТОХРОМ Р450
ИЗОФОРМЫ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Taylor, Jack A.; Umbach, David
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.07-04Н1.124

   
    Molecular genotyping for N-acetylation polymorphism in Japanese patients with colorectal cancer [Text] / Kenji Shibuta [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 12. - P3108-3112
Перевод заглавия: Молекулярное генотипирование полиморфизма N-ацетилирования у больных колоректальным раком в Японии
Аннотация: Полиморфизм N-ацетилирования является характерной фармакогенетической особенностью организма, ответственной за метаболизм некоторых лекарственных препаратов и химических канцерогенов. С помощью разработанного метода генотипирования, основанного на полимеразной цепной реакции (приведено подробное описание метода) обследовано 234 больных колоректальным раком и 329 здоровых лиц. Не обнаружено достоверных различий как по распределению ацетилирующих фенотипов, так и по частоте соответствующих аллелей. Япония, Med. Bioregulation, Kyushu Univ. Табл. 2. Библ. 19.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
АЦЕТИЛИРУЮЩИЙ ПОЛИМОРФИЗМ * N-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shibuta, Kenji; Nakashima, Tadasu; Abe, Masako; Mashimo, Masami; Mori, Masaki; Ueo, Hiroaki; Akiyoshi, Tsuyoshi; Sugimachi, Keizo; Suzuki, Tomokazu
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.120

   
    Genomic fingerprints of Staphylococcus aureus of bovine origin by polymerase chain reaction-based DNA fingerprinting [Text] / K. R. Matthews [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 1994. - Vol. 112, N 1. - P177-186 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Геномные фингерпринты Staphyllococcus aureus бычьего происхождения, полученные полимеразной цепной реакцией ДНК-дактилоскопией
Аннотация: С помощью ПЦР-опосредованной генной дактилоскопии исследовали 75 образцов Staphylococcus aureus, полученных из секрета млечных желез коров с клинич. и субклинич. формами мастита в нескольких географич. точках США. В качестве праймера для ПЦР использовали синтетич. олигонуклеотид 5'GTAACGCC3'. По набору полученных ПЦР-фрагментов исследованные образцы S. aureus подразделяются на 19 различ. групп. Описанный метод позволяет различить даже близко-родственные штаммы. Результаты показывают, что определенные группы S. aureus присутствуют в разных географич. районах, в то время как в одном и том же районе может присутствовать несколько разных групп. В отличие от других методов, ПЦР-опосредованная гемная дактилоскопия легко выполнима и интерпретируема. На ее основе можно провести более детальное исследование эпидемиологии мастита. Библ. 16, США United States Dept of Agricult., Agricult. Res. Service, Knoxville, Tennessee
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.11
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ГЕНОМНЫЕ ФИНГЕРПРИНТЫ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ДНК - ДАКТИЛОСКОПИЯ
МАСТИТ
КРС

Доп.точки доступа:
Matthews, K.R.; Kumar, S.J.; O'Conner, S.A.; Harmon, R.J.; Pankey, J.W.; Fox, L.K.; Oliver, S.P.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.15

    Ruan, Ji-sheng.
    Chemical and molecular taxonomy of halophilic and symbiotic actinomycetes [Text] / Ji-sheng Ruan // ISBA'94: 9th Int. Symp. Biol. Actinomycetes, Moscow, Jul. 10-15, 1994. - M., 1994. - P75
Перевод заглавия: Химическая и молекулярная таксономия галофильных и симбиотических актиномицетов
Аннотация: Выделено более 100 изолятов редких галофильных и симбиотич. актиномицетов. Галофилы разделены между Actinopolyspora, Nocardiopsis и Saccharothrix. Из симбионтов 5 штаммов Frankia образуют новый вид, а 2 - не относятся к Frankia. Определена нуклеотидная последовательность 16S рРНК двух последних, по к-рой они ближе к Frankia, чем к другим родам. КНР, Inst. Microbiol. Acad. Sinica, Beijing 100080
ГРНТИ  
34.27.15
ВИНИТИ 341.27.15.03
Рубрики: АКТИНОМИЦЕТЫ
ПОЛЕВЫЕ ИЗОЛЯТЫ
ГАЛОФИЛЫ
СИМБИОНТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.18

    Firrao, Giuseppe.
    Identification of Clavibacter michiganensis subsp. sepedonicus using the polymerase chain reaction [Text] / Giuseppe Firrao, Romano Locci // Can. J. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 2. - P148-151 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Идентификация Clavibacter michiganensis subsp. sepedonicus с помощью полимеразной цепной реакции
Аннотация: Синтезировали пару олигонуклеотидов на основе нуклеотидной последовательности клонированного фрагмента ДНК консервативной плазмиды Clavibacter michiganensis subsp. sepedonicus. Эти олигонуклеотиды использовали как праймеры для полимеразной цепной реакции. Полученный фрагмент имеет длину 670 п. н. Для проведения анализа необходимо 4* 10{3} бактерий. Италия, Dep. di Biol. application alla Difesa delle Piante, Univ. di Udine, via delle Scienze 208, 33100 Udine. Библ. 21
ГРНТИ  
34.27.15
ВИНИТИ 341.27.15.03
Рубрики: CLAVIBACTER MICHIGANENSIS (BACT.)
ПЛАЗМИДА КРИПТИЧЕСКАЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Locci, Romano
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.180

   
    Genotypic and phenotypic diversity of Rhizobium isolated from chickpea (Cicer arietinum L.) [Text] / Sarah M. Nour [et al.] // Can. J. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 5. - P345-354 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Генотипическое и фенотипическое разнообразие Rhizobium, выделенных из нута (Cicer arietinum L.)
Аннотация: У 16 штаммов клубеньковых бактерий нута, Rhizobium sp. (Cicer arietinum L.) изучен изозимный состав ряда ферментов (супероксид-дисмутаза, диафораза, фосфоглюкозоизомераза, 3-гидроксибутиратдегидрогеназа), полиморфизм длин рестрикционных фрагментов, размер 16S+IGS межгенного спейсера, способность к усвоению 147 источников углерода, антибиотико-, соле-, температуро- и кислотоустойчивость. Показана уникальность спектров эстераз для каждого штамма, что свидетельствует о применимости этого метода для идентификации ризобий. Фенотипический анализ позволил разделить штаммы на 2 группы, принадлежность к которым наиболее четко коррелировала с изоферментным составом супероксиддисмутазы. Полученные данные свидетельствуют о высокой таксономической и генетической гетерогенности клубеньковых бактерий нута. Франция, Inst. nat. de la recherche agronomique, Lab. de recherche sur las symbiotes des racines, 1, place Viala, 34060 Montpellier. Библ. 49
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: RHIZOBIUM SP. (BACT.)
РАЗЛИЧНЫЕ ШТАММЫ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ИЗОЗИМНЫЙ СОСТАВ

Доп.точки доступа:
Nour, Sarah M.; Cleyet-Marel, Jean-Claude; Beck, Douglas; Effosse, Aline; Fernandez, Maria P.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 95.07-04Б4.8

   
    Application of a DNA-DNA hybridization method for detection of Campylobacter jejuni in chicken feces [Text] / Takehisa Chuma [et al.] // J. Vet. Med. Sci. - 1993. - Vol. 55, N 6. - P1027-1029 . - ISSN 0916-7250
Перевод заглавия: Использование метода ДНК-ДНК гибридизации для обнаружения Campylobacter jejuni в фекалиях кур
Аннотация: Метод гибридизации колоний использовали для обнаружения Campylobacter jejuni в фекалиях кур. Меченная биотином геномная ДНК C. jejuni subsp. jejuni ATCC 33560 хорошо гибридизовалась с гомологич. ДНК и слабо - с ДНК C. coli. Использованный метод оказался достаточно чувствительным, т. к. позволял обнаруживать небольшие кол-ва C. jejuni (10{2} CFU/г) в образцах фекалий, содержавших большое кол-во посторонней флоры. Авт. считают, что этот простой и чувствительный метод можно широко использовать длд обнаружения C. jejuni. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 18. Япония, Kyushu Branch Lab. Na. Inst. of Animal Health, Chuzan-cho, Kagoshima 891-01.
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.07
Рубрики: CAMPYLOBACTER JEJUNI (BACT.)
ШТАММ АТСС 33560
ХРОМОСОМЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Chuma, Takehisa; Yamada, Takako; Okamoto, Karoku; Yugi, Hiroyuki; Ohya, Tatsuo
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.17

   
    Detection of Salmonella spp. in oysters by PCR [Text] / Asim K. Bej [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 1. - P368-373 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Обнаружение Salmonella spp. в устрицах с помощью PCR
Аннотация: Для обнаружения Salmonella spp. в устрицах использовали амплификацию участка гена himA S.typhimurium в реакции PCR. Применение предварительного обогащения значительно повысило чувствительность реакции и позволило обнаруживать от 1 до 10 клеток Salmonella spp. в устрицах. США, Dep. of Biology, Univ. of Alabama at Birmingham, Birmingham, (AL) 35294. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 31
ГРНТИ  
34.27.49
ВИНИТИ 341.27.49.13.99
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ХРОМОСОМЫ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ДИАГНОСТИКА
ГЕН HIM A
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Bej, Asim K.; Mahbubani, Meena H.; Boyce, Martin J.; Atlas, Ronald M.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.28

   
    Application of DNA typing methods to the study of the epidemiology of Malassezia pachydermatis [Text] / R. M. Anthony [et al.] // Microb. Ecol. Health and Disease. - 1994. - Vol. 7, N 3. - P161-168 . - ISSN 0891-060X
Перевод заглавия: Применение методов типирования ДНК для изучения эпидемиологии Malassezia pachydermatis
Аннотация: Определили кариотипы 104 штаммов Malassezia pachydermatis, изолированных из различных животных. Из этих штаммов экстрагировали клеточную нуклеиновую кислоту и идентифицировали внехромосомную нуклеиновую кислоту. Исследования нуклеиновых кислот проводили с помощью RFLP-анализа и блоттинга по Саузерну с зондом поли (GT). У всех, за исключением пяти, исследованных штаммов обнаружили 6 общих полос в кариотипах образцов. 45% исследованных изолятов имели внехромосомную РНК (6,4 т.п.н.), а 21% - внехромосомную РНК (1,8 т.п.н.). Рестриктаза Hpa II давала RFLP - образцы с ограниченным числом полос. Показали, что блоттинг по Саузерну, по-видимому, является идеальным методом для различения штаммов M.pachydermatis. Великобритания. Dep. of Microbial Diseases, St John's Inst. of Dermatology, UMDS St Thomas Hospital. Табл. 2. Ил. 5. Библ. 21
ГРНТИ  
34.27.59
ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: MALASSEZIA PACHYDERMATIS (BACT.)
РАЗЛИЧНЫЕ ШТАММЫ
ГЕНОТИП
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ВНЕХРОМОСОМНАЯ РНК
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Anthony, R.M.; Howell, S.A.; Lloyd, D.H.; Pinter, L.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.49

   
    Molecular typing of Helicobacter pylori isolates from asymptomatic, ulcer and gastritis patients by urease gene polymorphism [Text] / M. Desai [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 1994. - Vol. 112, N 1. - P151-160 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Молекулярное типирование изолятов Helicobacter pylori, выделенных от пациентов с отсутствием симптомов и больных гастритом и язвенной болезнью, по полиморфизму гена уреазы
Аннотация: 64 изолята грамотрицательной бактерии Helicobacter pylory, играющей важную роль в развитии язвенной болезни и гастрита, выделенные от бессимптомных пациентов и больных людей были изучены в отношении полиморфизма генов уреазы ure A и ure CD. В качестве гибридизационной пробы были взяты 411 п.н. внутренний фрагмент ure A и 1,7 т.п.н. фрагмент, перекрывающий гены ure C и ure D, амплифицированные с помощью ПЦР. Геномные ДНК изолятов рестрицировали Hind III и гибридизовали по-Саузерну с данными пробами. В результате сравнения полученных гибридизационных профилей исследованные изоляты разделили на 11 типов и 13 индивидуальных объектов. Преобладающий вариант профиля отмечен у 33% изолятов, все они взяты от больных людей. Изоляты от бессимптомных пациентов отличаются наибольшей вариабельностью данного признака. Великобритания, Nat. Col. of Type Cult., Cent. Pablic Health Lab., 61 Colindale Avenue NW9 5HT. Библ. 20
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.09
Рубрики: HELICOBACTER PYLORY (BACT.)
ХРОМОСОМЫ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
БОЛЕЗНИ
ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ГАСТРИТ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН УРЕАЗЫ URE A
ГЕНЫ УРЕАЗЫ URE CD
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Desai, M.; Linton, D.; Owen, R.J.; Stanley, J.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.73

   
    Expression and detection of pap-, sfa-, and afa-encoded fimbrial adhesin among uropathogenic Escherichia coli [Text] / France Daigle [et al.] // Can. J. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 4. - P286-291 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Экспрессия и выявление pap-, sfa- и afa- кодирующих фимбриальные адгезиновые системы у уропатогенных Escherichia coli
Аннотация: 35 клинических изолятов Escherichia coli, выделенных у маленьких детей и женщин, больных пиелонефритом, циститом или асимптоматической бактериурией, охарактеризовали генотипически и фенотипически. Изоляты были охарактеризованы генотипически с помощью проб ДНК, специфичных для гена гемолизина и для адгезиновых систем pap, sfa и afa. 27 из 35 изолятов оказались pap-положительными. Изоляты pap-положительные, экспрессирующие G- адгезины классов I и II, встречаются более часто у больных пиелонефритом, чем у больных циститом и бактериурией, а изоляты sfa- и afa-положительные, экспрессирующие G-адгезины класса III, наоборот. Канада, Dep. de pathologie et de microbiologie, Faculte de medecine veterinaire, Univ. de Monteal, C. P. 5000, Sait-Hyarinte, QC12S 7C6. Библ. 47
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ФИМБРИАЛЬНЫХ АДГЕЗИНОВЫХ СИСТЕМ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Daigle, France; Harel, Josee; Fairbrother, John M.; Lebel, Pierre
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.101

    Gustafson, Corinne E.
    Detection of Aeromonas salmonicida from fish by using polymerase chain reaction amplification of the virulence surface array protein gene [Text] / Corinne E. Gustafson, Connor J. Thomas, Trevor J. Trust // Appl. and Environ. Microbiol. - 1992. - Vol. 58, N 12. - P3816-3825 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Обнаружение Aeromonas salmonicida у рыб посредством амплификации в полимеразной цепной реакции гена поверхностного белка вирулентности
Аннотация: Для обнаружения Aeromonas salmonicida в тканях, фекалиях и воде резервуаров, где обитают инфицированные рыбы, использовали амплификацию в полимеразной цепной реакции последовательности из 421 п. н. 3'-конца гена поверхностного белка вирулентности (vapA) A. salmonicida. Метод оказался специфичным и чувствительным. Непосредственно в тканях A. salmonicida обнаруживали при уровне 10 колониеобразующих единиц на 1 мг. Высоковоспроизводимый тест занимает всего 45 мин. Поскольку ген vapA кодирует фактор вирулентности, метод можно использовать для обнаружения потенциальной вирулентности штаммов A. salmonicida. Библ. 52. Канада, Dep. of Biochem. and Microbiol. and Canadien Bact. Dis. Network, Univ. of Victoria, Victoria, British Columbia V8W 3Г6.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: AEROMONAS SALMONICIDA (BACT.)
ХРОМОСОМЫ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН ВИРУЛЕНТНОСТИ VAPA
КЛОНИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Thomas, Connor J.; Trust, Trevor J.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)