СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУСЫ ГРИППА А<.>)

Общее количество найденных документов : 309
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.269

Emergence of a potentially pathogenic H5N2 influenza virus in chickens [Text] / Takehiko Saito [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 201, N 2. - P277-284 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Опасность потенциально патогенного вируса гриппа H5N2 для кур
Аннотация: Высоко патогенные штаммы вируса А периодически инфицируют людей и животных, включая кур. Изучали выделенные в США от кур штаммы А/курица/Пенсильвания/13 689/93(Ck/РА/93) и А/курица/Флорида/25 717/ /93(Ck/FLA/93). Их сравнивали с другими Н5 штаммами. Было установлено, что Ck/РА/93 и Ck/FLP/93 имеют общего предшественника RT/DE/91, а не вызвавший эпизоотию среди кур в 1983-1984 гг штамм А/курица/Пенсильвания/1370/83(Сk/РА/1370/83). Оба изучаемых штамма оказались апатогенными для кур при экспериментальном заражении, его ГА не расщеплялся на НА1 и НА2 без трипсина. Последовательности сайтов расщепления ГА у Сk/РА/93 и Сk/FLA/93 (R-K-T-R) являются промежуточными между таковыми вирулентных и авирулентных вирусов. Вероятно достаточно одной мутации для повышения патогенности вируса для кур. Рекомендуется при обнаружении таких вирусов их уничтожать. США, R. G. Webster. Dep. of Pathol., Univ. of Tennessee, Memphis, 800 North Madison, Memphis, TN 38163.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
ПАТОГЕННОСТЬ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Saito, Takehiko; Horimoto, Taisuke; Kawaoka, Yoshihiro; Senne, Dennis A.; Webster, Robert G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.223

An influenza A (Н1N1) virus, closely related to swine influenza virus, responsible for a fatal case of human influenza [Text] / David E. Wentworth [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P2051-2058
Перевод заглавия: Вирус гриппа А(H1N1), тесно связанный с вирусом гриппа свиней, отвечает за летальный случай гриппа у человека
Аннотация: В июле 1991 г из секрета бронхов 27-летнего мужчины, обслуживающего животных, выделен вирус гриппа А/Мэрилэнд/12/91(А/mD). Больной был госпитализирован с двусторонней пневмонией и умер спустя 13 дней. Выявили антиген Н1, родственный гемагглютинину вируса гриппа (ВГ) свиней, но отличающийся от других вирусов гриппа А(Н1N1), к-рые циркулируют среди свиней. Олигонуклеотидное картирование тотальной РНК вируса выявило различие между А/mD и другими ВГ свиней. Однако определение последовательности нукл. отдельно в каждом сегменте РНК вируса А/mD показало, что все сегменты родственны таковым в циркулирующих штаммах ВГ свиней. Нашли гомологию в генах гемагглютинина, нуклеопротеина и матрикса. Считают, что вирусы Н1N1 свиней могут заражать людей. США, Dep. of Pathobio. Sci. and Vet. Sci., Univ. of Wisconsin-Madison, Madison, WI 53706. Библ. 53.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
ИЗОЛЯТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
ГРИПП
ЛЕТАЛЬНЫЕ СЛУЧАИ

Доп.точки доступа:
Wentworth, David E.; Thompson, Betsy L.; Xu, Xiyan; Regnery, Helen L.; Cooley, A.James; McGregor, Martha W.; Cox, Nancy J.; Hinshaw, Virginia S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.409

Tong, Ning.
Анализ структуры и функции гемагглютинина вируса гриппа: супрессия температурно-чувствительных мутаций [Text] / Ning Tong // koshu eisei kenkyu = Bull. Inst. Public Health. - 1994. - Vol. 43, N 3. - С. 367-368 . - ISSN 0916-6823
Аннотация: Ts134, температурно-чувствительный мутант штамма A/WSN/33 вируса гриппа обладает дефектным геном гемагглютинина (НА). Этот дефект характеризуется нарушением гликозилирования, что приводит к внутриклеточному транспорту при непермиссивной т-ре и заметной термолабильности полипептида НА. В данной работе из ts134 при непермиссивных т-рах выделено 37 естественных ревертантов и определены нуклеотидные последовательности их генов НА. По результатам анализа рассчитанных аминокислотных последовательностей часть ревертантов признана истинными, тогда как др. оказались псевдоревертантами, отличающимися от ts134. Измененные аминокислоты локализованы в трех различных р-нах на трехмерной структуре молекулы НА. Термостабильность НА ревертантов восстанавливалась до различной степени

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
ТЕМПЕРАТУРНО-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ МУТАНТЫ
РЕВЕРТАНТЫ
ПСЕВДОРЕВЕРТАНТЫ
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ

Патент 2033424 Российская Федерация, МКИ C12N 7/00.

Штамм вируса гриппа А (H3N2) для получения живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых и детей [Текст] / Е. М. Дорошенко [и др.] ; НИИ гриппа РАМН; Гос. НИИ стандартиз. и контроля мед. биол. препаратов. - № 4932142/13 ; Заявл. 19.03.1991 ; Опубл. 20.04.1995
Аннотация: Сообщается о получении вакцинного штамма вируса гриппа А/Закарпатье/354/89(H3N2) в результате рекомбинации эпидемического вируса гриппа А/Закарпатье/354/89(H3N2) с холодоадаптированным температурочувствительным штаммом вируса гриппа А (Ленинград)/134/57/17(H2N2) с последующей селекцией в присутствии антисыворотки к вирусу гриппа А (Ленинград)134/37/17. Полученный рекомбинантный штамм характеризуется сочетанием признаков родительских вирусов и типичной для вируса гриппа морфологией. Он обладает ареактогенностью и вызывает иммунитет при однократном интраназальном введении взрослым и детям 3-15 лет. Штамм депонирован в коллекцию ГКВ и рекомендован для производства живой гриппозной вакцины, предназначенной для взрослых и детей

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
АРЕАКТОГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Дорошенко, Е.М.; Полежаев, Ф.И.; Гаврилов, А.А.; Гринбаум, Е.Б.; Юхнова, Л.Г.; Ерофеева, М.К.; Лонская, Н.И.; Царицына, И.М.; Бардина, Е.Е.; Васильева, Р.И.; Дриневский, В.П.; Гудкова, Е.М.; Данини, Г.В.; НИИ гриппа РАМН; Гос. НИИ стандартиз. и контроля мед. биол. препаратов
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.146

Ward, Alister C.
Changes in the NS gene of neurovirulent strains of influenza affect splicing [Text] / Alister C. Ward, Ahmed A. Azad, Jennifer L. McKimm-Breschkin // Virus Genes. - 1995. - Vol. 10, N 1. - P91-94 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Изменения в гене NS нейровирулентных штаммов вируса гриппа влияют на сплайсинг
Аннотация: Неструктурный ген (NS) был идентифицирован ранее как вспомогательный фактор в определении нейровирулентности вируса гриппа А. Известно, что ген NS кодирует два белка: транслируемый с полноразмерного мРНК-транскрипта NS1 и кодируемый сплайсированной мРНК NS2. Определена нуклеотидная последовательность гена NS нейровирулентного варианта A/NWS/33. Выявлены изменения в структуре мРНК, маскирующие 3'-сайт сплайсинга. Показано, что изменения в той области коррелируют с ослаблением сплайсирования гена NS у нейровирулентных штаммов. Австралия, Biomol. Res. Inst., Parkville, Vic. Ил. 1. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
НЕЙРОВИРУЛЕНТНОСТЬ
ГЕН NS
МРНК
СПЛАЙСИНГ

Доп.точки доступа:
Azad, Ahmed A.; McKimm-Breschkin, Jennifer L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.423

Seroepidemiological and molecular evidence for the presence of two H3N8 equine influenza viruses in China in 1993-94 [Text] / Yuanji Guo [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 8. - P2009-2014 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Сероэпидемиологические и молекулярные свидетельства присутствия двух вирусов гриппа лошадей H3N8 в Китае в 1993-1994 гг
Аннотация: В связи с эпидемией тяжелой респираторной инфекции, охватившей в мае 1993 г. лошадей во Внутренней Монголии и Китае и распространившейся также среди мулов и ослов, возник вопрос не является ли ее возбудителем вирус, сходный с вирусом гриппа птиц, выделенный от лошадей в Китае в 1989 г., современные варианты вируса А/equine/Miami/1/63 (H3N8) или реассортанты между этими вирусами. С помощью антигенного анализа и секвенирования установили, что все генные сегменты вируса, вызвавшего эпидемию, имели происхождение от вируса лошадей equine-2 и вирус не был реассортантом. Исследование сывороток лошадей, перенесших инфекцию, свидетельствовало о продолжающейся циркуляции вируса, подобного вирусу птиц, А/Equine/Jilin/1/89 (H3N8)(Eq/Jilin). Предварительное заражение штаммом Eq/Jilin не создавало перекрестной защиты против современного штамма equine-2. Серологические данные о продолжающейся циркуляции у лошадей вируса H3N8, сходного с вирусом гриппа птиц, указывают на возможность самостоятельного существования этого вируса у лошадей в Азии. КНР, National Influenza Centre, Dep. of Influenza, Inst. of Virol., Chinese Acad. of Preventive Med., Beijing 100052. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
ЦИРКУЛЯЦИЯ
ЛОШАДИ
СЕРОЭПИДЕМИОЛОГИЯ
КНР

Доп.точки доступа:
Guo, Yuanji; Wang, Min; Zheng, Guo-Sheng; Li, Wan-kun; Kawaoka, Yoshihiro; Webster, Robert G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.426

Persistence of a 1930 swine influenza A (H1N1) virus in quebec [Text] / Mohamed Hasan Bikour [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 10. - P2539-2547 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Персистенция вируса гриппа свиней А (H1N1), выделенного в 1930 году в Квебеке
Аннотация: В 1990/1991 гг. во время вспышки респираторных инфекций в Квебеке были выделены два антигенно отличных вируса гриппа А H1N1. Анализ последовательности гемагглютинина и частично нуклеопротеина показал, что один из них был вариантом вируса гриппа свиней H1N1, циркулирующим на Среднем Западе Америки, а другой - очень похож на вирус свиней, изолированный в 1930 г. Существование последнего подтверждает концепцию, что вирусы гриппа могут долгое время существовать в организме свиньи, возможно, в географически ограниченных р-нах. Серологические данные указывают, что эти отличные друг от друга штаммы продолжали циркулировать в Южном и Центральном Квебеке, по крайней мере, до 1993 г. Канада, Fac. de med. vet., Univ. de Montreal, Case postale 5000, Saint-Hyacinthe, Quebec J2S 7C6. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
ШТАММЫ
ЦИРКУЛЯЦИЯ
ПЕРСИСТЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Bikour, Mohamed Hasan; Frost, Eric H.; Deslandes, Sylvie; Talbot, Brian; Elazhary, Youssef

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.09-04И8.558

Persistence of a 1930 swine influenza A (H1N1) virus in quebec [Text] / Mohamed Hasan Bikour [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 10. - P2539-2547 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Персистенция вируса гриппа свиней А (H1N1), выделенного в 1930 году в Квебеке
Аннотация: В 1990/1991 гг. во время вспышки респираторных инфекций в Квебеке были выделены два антигенно отличных вируса гриппа А H1N1. Анализ последовательности гемагглютинина и частично нуклеопротеина показал, что один из них был вариантом вируса гриппа свиней H1N1, циркулирующим на Среднем Западе Америки, а другой - очень похож на вирус свиней, изолированный в 1930 г. Существование последнего подтверждает концепцию, что вирусы гриппа могут долгое время существовать в организме свиньи, возможно, в географически ограниченных р-нах. Серологические данные указывают, что эти отличные друг от друга штаммы продолжали циркулировать в Южном и Центральном Квебеке, по крайней мере, до 1993 г. Канада, Fac. de med. vet., Univ. de Montreal, Case postale 5000, Saint-Hyacinthe, Quebec J2S 7C6. Библ. 45

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.27
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
ШТАММЫ
ЦИРКУЛЯЦИЯ
ПЕРСИСТЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Bikour, Mohamed Hasan; Frost, Eric H.; Deslandes, Sylvie; Talbot, Brian; Elazhary, Youssef

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.331

Antigenic and genetic analyses of H1N1 influenza A viruses from European pigs [Text] / I. H. Brown [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 3. - P553-562 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Антигенный и генетический анализ вирусов гриппа H1N1 от европейских свиней
Аннотация: Начиная с 1981 г. сравнивали антигенно и генетически вирусы гриппа свиней (ВГС), выделенные в Европе, с вирусами H1N1 из других источников. Вирусы H1N1 от свиней и птиц были разбиты на 3 группы: птичий, классический свиной и "похожий на птичий" свиной вирус. Последний не взаимодействовал или взаимодействовал слабо с моноклональными антителами (МА) против H1 классического ВГС, что было связано с заменой участков аминокислот в антигенной области гемагглютинина (ГА). Филогенетический анализ гена ГА установил, что классические ВГС из Европы более схожи с другими такими же вирусами и тесно связаны с североамериканскими штаммами ВГС, тогда как "птицеподобные" вирусы группируются вокруг вирусов птиц. "Птицеподобные" вирусы проникли в свиней в Великобритании в 1992 г., из штаммов свиней континентальной Европы. Изученные гены ГА этих ВГС, обладали ограниченной антигенной вариабельностью в определенных участках и содержали менее гликозилированные участки по сравнению с H1N1-вирусами человека. ГА определял антигенный дрейф, к-рый был более выражен в "птицеподобном" вирусе свиней, чем в классическом ВГС. В "птицеподобном" вирусе свиней все сегменты РНК были более тесно связаны с вирусом гриппа А птиц. Великобритания, Central Veterinary Lab.-Weybridge, New Haw, Addlestone, Surrey KT 15 3NB. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
СВИНЫЕ ВИРУСЫ
АНТИГЕННЫЕ СВОЙСТВА
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Brown, I.H.; Ludwig, S.; Olsen, C.W.; Hannoun, C.; Scholtissek, C.; Hinshaw, V.S.; Harris, P.A.; McCauley, J.W.; Strong, I.; Alexander, D.J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.354

Avian influenza A viruses differ from human viruses by recognition of sialyloligosaccharides and gangliosides and by a higher conservation of the HA receptor-binding site [Text] / M. N. Matrosovich [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 233, N 1. - P224-234 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Вирусы гриппа птиц А отличаются от вирусов гриппа человека по распознованию сиалилолигосахаридов и ганглиозидов и по высокой консервативности участка гемагглютинина, связывающегося с рецепторами
Аннотация: Вирусы гриппа птиц вне зависимости от серотипа гемагглютинина, обладали высоким аффинитетом прикрепления к салил-3-лактозе и другим N-ацетилнейраминовым (Neu5 Ac)2-3Gal олигосахаридам и слабым аффинитетом к сиалил-6-лактозе. В то же время вирусы гриппа человека Н1 и Н3 были неспособны прикрепляться к 3Gal, но взаимодействовали с безсиаловым участком сиалил-6-(N-ацетиллактозамина). Сравнение последовательностей аминокислот гемагглютинина показало, что остатки в позициях 138, 190, 194, 225, 226 и 228 участка гемаглютинина вируса гриппа птиц, связывающегося с рецепторами, весьма консервативны. В то же время в гемагглютинине вируса гриппа человека в этих позициях много замещений. Характерной особенностью вирусов гриппа птиц является их способность прикрепляться к Neu5 Ас 2-3Gal, содержащей ганглиозиды. Поздние изоляты вируса гриппа человека Н1,Н3 и В были лишены этой способности. Полученные рез-ты показывают, что связывающийся с рецепторами участок гемагглютинина вирусов гриппа птиц высоко консервативен для всех подтипов гемагглютинина, в то время как у вирусов гриппа человека наблюдается генетическая и фенотипическая вариабильность. США, Dep. of Virol. and Molecular Biol., St. Jude Children's Res. Hosp., 332 North Lauderdale, P. O. Box 318, Memphis, TN 38101-0318. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
РЕЦЕПТОР-СВЯЗЫВАЮЩИЕ УЧАСТКИ
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Matrosovich, M.N.; Gambaryan, A.S.; Teneberg, S.; Piskarev, V.E.; Yamnikova, S.S.; Lvov, D.K.; Robertson, J.S.; Karlsson, K.-A.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 98.08-04Б1.475

Clinical features and rapid viral diagnosis of human disease associated with avian influenza A H5N1 virus [Text] / K. Y. Yuen [et al.] // Lancet. - 1998. - Vol. 351, N 9101. - P476-471 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Клиническая характеристика и быстрая постановка диагноза заболевания людей, вызванного вирусом гриппа птиц А H5N1
Аннотация: Заболевания людей, вызванные вирусом гриппа птиц типа А, описаны недавно в Гонконге. Настоящая публикация представляет характеристику клинической картины у первых 12 заболевших и методы быстрой постановки диагноза. Отмечено, что вирус гриппа птиц А вызывает гриппоподобное заболевание с большим спектром осложнений. Быстрый диагноз проводился с помощью метода ПЦР. КНР, Univ. of Hong Kong, Queen Mary Hosp., Porkfulam Road. Библ. 23

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
ВИРУС ГРИППА ПТИЦ
ВЫЯВЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Yuen, K.Y.; Chan, P.K.S.; Peiris, M.; Tsang, D.N.C.; Shortridge, K.F.; Cheung, P.T.; To, W.K.; Ho, E.T.F.; Sung, R.; Cheng, A.F.B.; Whimbey, E.; Champlin, R.E.; Englund, J.A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.12-04Б1.134

Molecular mechanism underlying the action of a novel fusion inhibitor of influenza A virus [Text] / Guangxiang Luo [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 5. - P4062-4070 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Молекулярный механизм, лежащий в основе действия нового ингибитора слияния вируса гриппа
Аннотация: Препарат BMY-27709, ингибирующий функцию гемагглютинина Н1 и Н2 подтипов вируса гриппа, необходимую для слияния с мембраной клетки, осуществляет эту ингибицию при специфическом взаимодействии с гемагглютинином в рез-те чего репрессируются конформационные изменения гемагглютинина при низком pH, необходимые для слияния с мембраной. Анализ мутантов, резистентных к этому ингибитору, показал, что участок взаимодействия ингибитора с гемагглютинином находится около концевой области НА2. Обнаружен также неактивный аналог ингибитора, полностью снимающий его ингибиторное действие. США, Dep. of Virol., Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Res. Inst. 5 Research Parkway, Wallingford, CT 06492-7660. Библ. 53

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
ФУНКЦИИ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Luo, Guangxiang; Torri, Al.; Harte, William E.; Danetz, Stephanie; Cianci, Christopher; Tiley, Laurence; Day, Susan; Mullaney, David; Yu, Kuo-Long; Ouellet, Carl; Dextraze, Pierre; Meanwell, Nicholas; Colonno, Richard; Krystal, Mark

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.12-04Б1.158

Preferential selection of receptor-binding variants of influenza virus hemagglutinin by the neutralizing antibody repertoire of transgenic mice expressing a human immunoglobulin 'мю' minigene [Text] / Sabahat Laeeq [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 4. - P2600-2605 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Преимущественная селекция прикрепляющихся к рецепторам вариантов гемагглютинина вируса гриппа репертуаром нейтрализующих антител от трансгенных мышей, экспрессирующих миниген человеческого иммуноглобулина 'мю'
Аннотация: Анализировали репертуар антител, нейтрализующих вирус гриппа, полученных от трансгенных мышей, экспрессирующих миниген человеческого иммуноглобулина 'мю', путем селекции моноклональных антител и секвенирования гена гемагглютинина лабораторных вариантов вируса гриппа (H3N2). С помощью нейтрализующих моноклональных антител селекционировали вариант вируса с измененной рецепторо-прикрепляющейся специфичностью, содержащий измененные аминокислоты как в области, отвечающей за прикрепление к рецепторам (НА1 225 или НА1 226), так и в антигенном участке (НА1 135, НА1 145, НА1 158). При изменении у одного варианта НА1 135 Г'-'Р, 225 Г'-'Д способность нейтрализации каждого из моноклональных антител исчезала, тем не менее этот вариант распознавался его собственным селекционированным моноклональным антителом в реакции ферментативно-связанной иммуноадсорбции и мог быть определен скорее как адсорбционный вариант, нежели антигенный. Авторы считают, что низкоавидные нейтрализующие антитела могут преимущественно селекционировать рецепторо-прикрепляющиеся варианты гемагглютинина вируса гриппа. Великобритания, National Inst. for Med. Res., The Ridgeway, Mill Hill, London NW7 1AA. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
ВАРИАНТЫ
СЕЛЕКЦИЯ
АНТИТЕЛА
РЕПЕРТУАР

Доп.точки доступа:
Laeeq, Sabahat; Smith, Claire A.; Wagner, Simon D.; Thomas, D.Brian

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.12-04Б1.165

Protective cellular immunity: Cytotoxic T-lymphocyte responses against dominant and recessive epitopes of influenza virus nucleoprotein induced by DNA immunization [Text] / Tong-Ming Fu [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 4. - P2715-2721 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Защитный клеточный иммунитет: образование цитотоксических Т-лимфоцитов против доминантных и рецессивных эпитопов нуклеопротеина вируса гриппа, индуцированное путем иммунизации ДНК
Аннотация: Мышей иммунизировали ДНК-вакциной, экспрессирующей мутантный белок NP вируса гриппа А/H1N1 с мутацией в якорном участке иммунодоминантных эпитопов NP 147-155 или экспрессирующей нормальный белок NP. Удалось выявить иммунорецессивные эпитопы к цитотоксическим Т-лимфоцитам в остатках от 218 до 226. Мыши, вакцинированные ДНК-вакциной, экспрессирующей мутантный или нормальный белок NP, были защищены от заражения летальной дозой не только гомологичного вируса, но также его дрейфовых вариантов. Эта защита могла быть пренесена путем введения невакцинированным мышам иммунных спленоцитов, что подтверждает роль клеточного иммунитета в защите от гриппозной инфекции. Иммунизация ДНК-вакциной способна индуцировать защитный клеточный иммунитет против как иммунодоминантных, так и иммунорецессивных эпитопов вирусного белка. США, Dep. of Virus and Cell Biol., Merck Res. Lab., West Point, PN 19486. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
ДНК-ВАКЦИНАЦИЯ
МЫШИ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Fu, Tong-Ming; Friedman, Arthur; Ulmer, Jeffrey B.; Liu, Margaret A.; Donnelly, John J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.12-04Б1.181

Parkin, Neil T.
Genetically engineered live attenuated influenza A virus vaccine candidates [Text] / Neil T. Parkin, Peggy Chiu, Kathleen Coelingh // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 4. - P2772-2778 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Кандидат для живой аттенуированной гриппозной вакцины А, полученный с помощью генной инженерии
Аннотация: Путем специфических мутаций аминокислот в белке РВ2 (субъединица полимеразы) вируса гриппа А получены два ts-мутанта, не размножающиеся при 38'ГРАДУС'С в клетках MDCK и в легких мышей и хорьков. Инфицированные этими мутантами животные были защищены от инфекции при заражении вирулентным вирусом. Анализ размножения мутантов в течение двух недель в "голых" мышах, в культуре ткани при 37'ГРАДУС'С и серийные пассажи на хорьках показали, что один мутант оказался генетически стабилен. Этот мутант имел мутацию, снижающую его способность прикрепляться к "шапочным" структурам. США, AVIRON, Mountain View, CA 94043. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
TS-МУТАНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
СВОЙСТВА
ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
ХОРЬКИ

Доп.точки доступа:
Chiu, Peggy; Coelingh, Kathleen

16.

Патент 2110278 Российская Федерация, МКИ A61K 39/145,C12N 7/00.

Александрова, Г. И.
Штамм А(47) Иоганесбург(94)1 (H3 N2) для производства живой гриппозной интраназальной живой вакцины для детей [Текст] / Г. И. Александрова, Ю. Р. Романова, Л. Г. Руденко ; НИИ эксперим. мед. РАМН. - № 96110708/13 ; Заявл. 30.05.1996 ; Опубл. 10.05.1998
Аннотация: Вакцинный штамм А/47/Иоганесбург/94/1 - реассортант, полученный путем скрещивания эпидемического вируса А/Иоганесбург/33/94(H3N2) с холодоадаптированным температурочувствительным вирусом А/Ленинград/134/47/57 (H2N2) - донором аттенуации, безвредным для взрослых и детей, свойства которого дают возможность гарантированно получать реассортантные вакцинные штаммы из вновь появляющихся эпидемических вирусов. Штамм А/47/Иоганесбург/49/1 активно размножается в развивающихся куриных эмбрионах при оптимальной температуре 32-34'ГРАДУС'С, характеризуется температурочувствительностью и холодоадаптированностью. Реассортант унаследовал от эпидемического вируса два гена, кодирующих поверхностные белки (гемагглютинин и нейраминидазу) от эпидемического вируса и шесть мутантных генов, кодирующих негликозилированные белки от донора аттенуации. Штамм А/47/Иоганесбург/94/1 (H3N2) ареактогенен для детей 3-15 лет при интраназальном введении. Штамм депонирован в ГИСК под N 392. Вакцинный штамм А/47/Иоганесбург/94/1 по биологическим свойствам и показателям реактогенности соответствует требованиям, предъявляемым к вакцинным штаммам фармакопейной статьей ФС 42-298 ВС-89 на живую гриппозную вакцину для интраназального применения детям 3-14 лет

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ
РЕАССОРТАНТЫ
ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Романова, Ю.Р.; Руденко, Л.Г.; НИИ эксперим. мед. РАМН
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.12-04Б1.215

Neuraminidase hemadsorption activity, conserved in avian influenza A viruses, does not influence viral replication in ducks [Text] / Darwyn Kobasa [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 9. - P6706-6713 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Нейраминидазная активность гемадсорбции, консервативная для вирусов гриппа А птиц, не влияет на репликацию вируса в утках
Аннотация: Подтипы нейраминидазы (NA) N1 и N9 вирусов гриппа А (ВГ) обладают высокой активностью гемадсорбции, к-рая локализована на расстоянии от участка ферментативной активности. Исследовали большую часть подтипов NA из штаммов ВГ, выделенных от птиц, свиней, лошадей и людей. Все исследованные подтипы NA ВГ птиц и одна NA ВГ лошадей N8 обладали высокой гемадсорбирующей активностью. NA ВГ свиней N1 обладала только слабой гемадсорбирующей активностью, тогда как в NA N1 и N2 ВГ человека гемадсорбирующая активность была значительно ниже, чем в ВГ птиц. Гемадсорбция была одинакова для эритроцитов кур и человека. Но ни одна из положительных по гемадсорбции NA не связывалась с эритроцитами лошадей, свиней и крупного рогатого скота. Мутагенез предполагаемого участка гемадсорбции ВГ А/утка/Гонконг/7/75 NA N2 удалял высокий уровень гемадсорбции, вызванной белком природного типа, но понижал на 50% ферментативную активность NA. Трансфицирующий вирус, полученный методом обратной генетики, содержащий мутировавшую NA, реплицировался в 10 раз эффективней в культурах фибробластов куриных эмбрионов, чем трансфицирующий вирус, экспрессирующий природную NA. Однако оба вируса одинаково реплицировались в пекинских утках. Несмотря на то, что гемадсорбция среди NA птиц указывает на необходимую функцию NA, утрата этой активности не исключает репликацию вируса в организме птиц. США, Dep. of Virol. and Molecular Biol., St. Jude Children's Res. Hosp. Memphis. TM 38101. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
НЕЙРАМИНИДАЗА
ГЕМАДСОРБИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kobasa, Darwyn; Rodgers, M.Elizabeth; Wells, Krisna; Kawaoka, Yoshihiro

18.

Патент 2110277 Российская Федерация, МКИ A61K 39/145,C12N 7/00.

Штамм А(17)Иоганесбург (94)1 (H3 N2) для производства живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых [Текст] / Ю. Р. Романова [и др.] ; НИИ эксперим. мед. РАМН. - № 96110707/13 ; Заявл. 30.05.1996 ; Опубл. 10.05.1998
Аннотация: Вакцинный штамм А/17/Иоганесбург/94/1 - реассортант. Получен путем скрещивания эпидемического вируса А/Иоганесбург/3//94(H3N2) с холодоадаптированным температурочувствительным вирусом А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) - донором аттенуации. Безвреден для взрослых и детей. Свойства штамма дают возможность гарантированно получать реассортантные вакцинные штаммы из вновь появляющихся эпидемических вирусов. Штамм А/17-Иоганесбург/94/1 активно размножается в развивающихся куриных эмбрионах при оптимальной температуре 32-34'ГРАДУС'С. Характеризуется температурочувствительностью и холодоадаптированностью. Реассортант унаследовал от эпидемического вируса два гена, кодирующих поверхностные белки (гемагглютинин и нейраминидазу) от эпидемического вируса и шесть мутантных генов, кодирующих негликозилированные белки от донора аттенуации. Штамм А/17/Иоганесбург/94/1 (H3N2) ареактогенен для взрослых людей 18-20 лет при интраназальном введении. Штамм депонирован в ГИСК под N 391. Вакцинный штамм А/17/Иоганесбург/94/1 по биологическим свойствам и показателям реактогенности соответствует требованиям, предъявляемым к вакцинным штаммам фармакопейной статьей ФС 42-299 ВС-89 на живую гриппозную вакцину для интраназального применения взрослым людям старше 15 лет

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ
РЕАССОРТАНТЫ
ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВЗРОСЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Романова, Ю.Р.; Александрова, Г.И.; Руденко, Л.Г.; Ларионова, Н.В.; НИИ эксперим. мед. РАМН
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.02-04К1.428

Preferential selection of receptor-binding variants of influenza virus hemagglutinin by the neutralizing antibody repertoire of transgenic mice expressing a human immunoglobulin 'мю' minigene [Text] / Sabahat Laeeq [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 4. - P2600-2605 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Преимущественная селекция прикрепляющихся к рецепторам вариантов гемагглютинина вируса гриппа репертуаром нейтрализующих антител от трансгенных мышей, экспрессирующих миниген человеческого иммуноглобулина 'мю'
Аннотация: Анализировали репертуар антител, нейтрализующих вирус гриппа, полученных от трансгенных мышей, экспрессирующих миниген человеческого иммуноглобулина 'мю', путем селекции моноклональных антител и секвенирования гена гемагглютинина лабораторных вариантов вируса гриппа (H3N2). С помощью нейтрализующих моноклональных антител селекционировали вариант вируса с измененной рецепторо-прикрепляющейся специфичностью, содержащий измененные аминокислоты как в области, отвечающей за прикрепление к рецепторам (НА1 225 или НА1 226), так и в антигенном участке (НА1 135, НА1 145, НА1 158). При изменении у одного варианта НА1 135 Г'-'Р, 225 Г'-'Д способность нейтрализации каждого из моноклональных антител исчезала, тем не менее этот вариант распознавался его собственным селекционированным моноклональным антителом в реакции ферментативно-связанной иммуноадсорбции и мог быть определен скорее как адсорбционный вариант, нежели антигенный. Авторы считают, что низкоавидные нейтрализующие антитела могут преимущественно селекционировать рецепторо-прикрепляющиеся варианты гемагглютинина вируса гриппа. Великобритания, National Inst. for Med. Res., The Ridgeway, Mill Hill, London NW7 1AA. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
ВАРИАНТЫ
СЕЛЕКЦИЯ
АНТИТЕЛА
РЕПЕРТУАР

Доп.точки доступа:
Laeeq, Sabahat; Smith, Claire A.; Wagner, Simon D.; Thomas, D.Brian

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.02-04К1.429

Protective cellular immunity: Cytotoxic T-lymphocyte responses against dominant and recessive epitopes of influenza virus nucleoprotein induced by DNA immunization [Text] / Tong-Ming Fu [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 4. - P2715-2721 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Защитный клеточный иммунитет: образование цитотоксических Т-лимфоцитов против доминантных и рецессивных эпитопов нуклеопротеина вируса гриппа, индуцированное путем иммунизации ДНК
Аннотация: Мышей иммунизировали ДНК-вакциной, экспрессирующей мутантный белок NP вируса гриппа А/H1N1 с мутацией в якорном участке иммунодоминантных эпитопов NP 147-155 или экспрессирующей нормальный белок NP. Удалось выявить иммунорецессивные эпитопы к цитотоксическим Т-лимфоцитам в остатках от 218 до 226. Мыши, вакцинированные ДНК-вакциной, экспрессирующей мутантный или нормальный белок NP, были защищены от заражения летальной дозой не только гомологичного вируса, но также его дрейфовых вариантов. Эта защита могла быть пренесена путем введения невакцинированным мышам иммунных спленоцитов, что подтверждает роль клеточного иммунитета в защите от гриппозной инфекции. Иммунизация ДНК-вакциной способна индуцировать защитный клеточный иммунитет против как иммунодоминантных, так и иммунорецессивных эпитопов вирусного белка. США, Dep. of Virus and Cell Biol., Merck Res. Lab., West Point, PN 19486. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
ДНК-ВАКЦИНАЦИЯ
МЫШИ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Fu, Tong-Ming; Friedman, Arthur; Ulmer, Jeffrey B.; Liu, Margaret A.; Donnelly, John J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска