Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ВОЗБУДИТЕЛЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 2423
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.02-04И2.106

    Белов, Г. Ф.
    Рецидивные формы описторхоза [Текст] / Г. Ф. Белов, Е. И. Краснова, В. Г. Кузнецова // Мед. паразитол. и паразитар. болезни. - 1994. - N 2. - С. 19-21 . - ISSN 0025-8326
Аннотация: Приводится описание 3 случаев заболевания жителей Зап. Сибири рецидивной формой описторхоза (О). Проведенные клинические наблюдения позволяют высказать предположение, что при многократных заражениях О не все метацеркарии возбудителя достигают половой зрелости. Часть из них, возможно, может долго сохраняться в латентном состоянии. Нельзя исключить, что после устранения под влиянием лечения зрелых форм "дремлющие" личиночные формы могут получить возможность продолжить свое развитие до половозрелых форм, что проявляется симптоматикой острого О со сглаженными клиническими проявлениями. Россия, Новосибирский мед. ин-т, Новосибирск. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.21
Рубрики: ОПИСТОРХОЗ
КЛИНИКА
РЕЦИДИВЫ
МЕХАНИЗМЫ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ЗАДЕРЖКИ В РАЗВИТИИ

Доп.точки доступа:
Краснова, Е.И.; Кузнецова, В.Г.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.02-04М5.256

   
    Неврологические синдромы при болезни лайма у детей [Текст] / Л. О. Бадалян [и др.] // Ж. неврол. и психиатрии. - 1994. - Т. 94, N 3. - С. 3-6 . - ISSN 0044-4588
Аннотация: В работе изучали неврологические синдромы у детей при болезни Лайма (БЛ), возбудителем к-рой является спирохета Borrelia burgdorferi. Обследовали 86 детей в возрасте от 1,5 до 15 лет. Принадлежность заболевания к клещевому боррелиозу (КБ) или клещевому энцефалиту (КЭ) определяли путем серологической диагностики. Уточнили особенности клинического течения БЛ, выявили безэритемные формы заболевания. Подтвердили случаи сочетанной инфекции КБ и КЭ, клинико-иммунологические варианты течения БЛ: серопозитивный и серонегативный КБ. Выявленные случаи нейроборрелиоза у детей определяют региональные особенности течения данной инфекции. Россия, Медицинский ун-т, Москва. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНЬ ЛАЙМА
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
ИММУНИТЕТ
ВОЗБУДИТЕЛЬ БОЛЕЗНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бадалян, Л.О.; Кравчук, Л.Н.; Серговская, В.Д.; Белоусова, В.С.; Минина, А.П.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.169

   
    Тимозин 'альфа'[1] и гибридные белки, состоящие из фактора некроза опухолей 'альфа' и тимозина 'альфа'[1], увеличивают эффективность вакцинации против возбудителя чумы [Текст] / В. А. Шмелев [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1994. - N 4. - С. 85-89 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Мышам и морским свинкам вводили препараты тимозина или его производные или фактор некроза опухоли и затем животных иммунизировали живым вакцинным штаммом микробов чумы Yersinia pestis. Затем животных заражали вирулентным штаммом чумных микробов. Показано, что тимозин 'альфа'[1] и его производные усиливали специфический протективный иммунитет, вызванный иммунизацией. Рекомбинантный тимозин 'альфа'[1] в этой модели восстанавливал иммунную систему у мышей, подвергнутых 'гамма'-облучению. Гибридные белки, состоящие из тимозина 'альфа'[1] и фактора некроза опухоли-'альфа' усиливали специфический иммунитет против чумы. Наибольшей эффективностью обладал гибридный белок тимозин-фактор некроза опухоли-тимозин. Россия, НИИ прикладной микробиологии, Оболенск, Московской обл. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ТИМОЗИН
ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПРИ ВАКЦИНАЦИИ
ВОЗБУДИТЕЛЬ ЧУМЫ
YERSINIA PESTIS
МЫШИ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Шмелев, В.А.; Григорьев, Б.В.; Можарова, Т.И.; Попов, С.Г.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.23

    Ojeniyi, B.
    Detection of fimbrial and toxin genes in Escherichia coli and their prevalence in piglets with diarrhoea. The application of colony hybridization assay, polymerase chain reaction and phenotypic assay [Text] / B. Ojeniyi, P. Ahrens, A. Meyling // J. Vet. Med. B. - 1994. - Vol. 41, N 1. - P49-59 . - ISSN 0931-1793
Перевод заглавия: Выявление генов фимбрий и токсинов Escherichia coli и их распространение у поросят, больных диареей. Использование анализа гибридизации колоний, полимеразной цепной реакции и фенотипического анализа
Аннотация: Два метода генотипирования, гибридизация колоний и полимеразная цепная реакция, были использованы для выявления генов энтеротоксина, веротоксина и фимбрий у 708 штаммов Escherichia coli, выделенных у поросят, больных диареей. Результаты сравнили с данными, полученными фенотипическими методами. Установили, что корреляция результатов, полученных генотипическими и фенотипическими методами составляет 97,7-100%. Обнаружили различные гены токсинов и фимбрий у поросят, больных диареей после рождения или после периода вскармливания. Гены веротоксина и фимбрий F107 встречались чаще в штаммах E.coli, выделенных из новорожденных больных поросят, чем у штаммов E. coli, выделенных из поросят, заболевших после периода кормления молоком матери. Дания, Nat. Veterinary Lab., DK-1790 Copenhagen. Библ. 307
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.05
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ
БОЛЕЗНИ
ДИАРЕЯ
ПОРОСЯТА
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ГЕНЫ ТОКСИНОВ
ГЕНЫ ФИМБРИЙ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РАЗЛИЧНЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Ahrens, P.; Meyling, A.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.195

   
    The cloning and characterization of the arom gene of Pneumocystis carinii [Text] / Suneale Banerji [et al.] // J. Gen. Microbiol. - 1993. - Vol. 139, N 12. - P2901-2914 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Клонирование и характеристика гена arom Pneumocystis carinii
Аннотация: Используя в ПЦР смесь праймеров, полученных путем обратной транскрипции с консервативных блоков аминокислот 5-енолпирувилшикимат-3-фосфатсинтаз ряда организмов, был клонирован ген arom Pneumococcus carinii пентофункционального фермента, катализирующего 5 последовательных реакций пути биосинтеза ароматич. аминокислот. Ген содержит 1 ORF из 4788 п. н., включая 45-членный интрон. Продукт гена arom в высокой степени гомологичен всем APOM грибов. Полученные результаты подтверждают предположение о том, что P. carinii относится к классу грибов. Великобритания, Univ. of Oxford Dept. of Paediatrics, Mol. Infectious Diseases Group, Inst. of Mol. Med., John Radcliffe Hospital, Headington, Oxford OX3 9DU
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН AROM БИОСИНТЕЗА АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОКИСЛОТ
PNEUMOCYSTIS CARINII (FUNGI)
ВОЗБУДИТЕЛЬ ПНЕВМОНИИ
PATHOGEN

Доп.точки доступа:
Banerji, Suneale; Wakefield, Ann E.; Allen, Andrew G.; Maskell, Duncan J.; Peters, Sarah E.; Hopkin, Julian M.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.229

    Ojeniyi, B.
    Detection of fimbrial and toxin genes in Escherichia coli and their prevalence in piglets with diarrhoea. The application of colony hybridization assay, polymerase chain reaction and phenotypic assay [Text] / B. Ojeniyi, P. Ahrens, A. Meyling // J. Vet. Med. B. - 1994. - Vol. 41, N 1. - P49-59 . - ISSN 0931-1793
Перевод заглавия: Выявление генов фимбрий и токсинов Escherichia coli и их распространение у поросят, больных диареей. Использование анализа гибридизации колоний, полимеразной цепной реакции и фенотипического анализа
Аннотация: Два метода генотипирования, гибридизация колоний и полимеразная цепная реакция, были использованы для выявления генов энтеротоксина, веротоксина и фимбрий у 708 штаммов Escherichia coli, выделенных у поросят, больных диареей. Результаты сравнили с данными, полученными фенотипическими методами. Установили, что корреляция результатов, полученных генотипическими и фенотипическими методами составляет 97,7-100%. Обнаружили различные гены токсинов и фимбрий у поросят, больных диареей после рождения или после периода вскармливания. Гены веротоксина и фимбрий F107 встречались чаще в штаммах E.coli, выделенных из новорожденных больных поросят, чем у штаммов E. coli, выделенных из поросят, заболевших после периода кормления молоком матери. Дания, Nat. Veterinary Lab., DK-1790 Copenhagen. Библ. 307
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ
БОЛЕЗНИ
ДИАРЕЯ
ПОРОСЯТА
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ГЕНЫ ТОКСИНОВ
ГЕНЫ ФИМБРИЙ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РАЗЛИЧНЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Ahrens, P.; Meyling, A.
7.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.08-04В5.048

   
    Partial characterization of a soilborne sugarbeet virus in Texas [Text] / G. B. Heidel [et al.] // J. Sugar Beet Res. - 1993. - Vol. 30, N 1-2. - P98 . - ISSN 0899-1502
Перевод заглавия: Частичная характеристика передающегося через почву вируса сахарной свеклы в штате Техас
Аннотация: В 1988 г. в шт. Техас (США) был обнаружен передающийся через почву вирус сахарной свеклы, к-рому дали предварительное название Texas 7. Морфологически он похож на вирус некротического пожелтения жилок свеклы (ВНПЖС) и переносится Polymixa betae. Однако эти вирусы различаются серологически. На листьях сахарной свеклы вдоль жилок образуются широкие хлоротические участки. Растениями-хозяевами Тexas 7 оказались шпинат, виды мари, а также Beta macrocarpa и B. maritima. Описаны серологические различия Texas 7 и ВНПЖС. США, Texas Agr. Exp. Station, Bushland.
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.02.29
Рубрики: НОВЫЕ ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СИМПТОМЫ
РАСТЕНИЯ-ХОЗЯЕВА
СВЕКЛА САХАРНАЯ
США

Доп.точки доступа:
Heidel, G.B.; Rush, C.M.; Kendall, T.L.; Lommel, S.A.
8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.08-04В5.049

    Liu, Hsing-Gen.
    A new soil-borne virus from California [Text] / Hsing-Gen Liu, J. E. Duffus // J. Sugar Beet Res. - 1993. - Vol. 30, N 1-2. - P106 . - ISSN 0899-1502
Перевод заглавия: Новый передающийся через почву вирус из штата Калифорния
Аннотация: В бассейне р. Империал (шт. Калифорния, США) недавно был обнаружен новый передающийся через почву вирус сахарной свеклы. Вирус переносится механически, обнаружен на 5 видах растений, в том числе Chenopodium quinoa. Вирионы изометрические, 'ЭКВИВ'2,5 нм в диаметре. Содержит РНК 'ЭКВИВ'3,7 т. н. и капсидный белок 'ЭКВИВ'31,0 кД, отношение А[2][6][0] : А[2][8][0]=1,66 : 1. Описаны серологические свойства. Вирус вызывает локальный некроз у растений сахарной свеклы. Проводятся исследования по влиянию вируса на урожай корнплодов сахарной свеклы в полевых опытах. США, USDA-ARS, Alisal Station, California.
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.02.29
Рубрики: НОВЫЕ ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СВЕКЛА САХАРНАЯ
США

Доп.точки доступа:
Duffus, J.E.
9.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.08-04В5.050

   
    Relationship between BNVV and an unnamed soilborne sugar beet virus from Texas [Text] / C. M. Rush [et al.] // J. Sugar Beet Res. - 1993. - Vol. 30, N 1-2. - P114 . - ISSN 0899-1502
Перевод заглавия: Связь между ВНПЖС и неназванным передающимся через почву вирусом сахарной свеклы из штата Техас
Аннотация: В шт. Техас (США) обнаружен на сахарной свекле передающийся через почву вирус, сходный с вирусом некротического пожелтения жилок свеклы (ВНПЖС). Новому вирусу временно присвоили название ТХ 7. Растениями-хозяевами ТХ 7 являются несколько видов, в том числе Chenopodium quinoa. Проведены исследования по серологии ТХ 7. Имеются данные о близости ВНПЖС и ТХ 7 (по ДНК, белкам оболочки и др.). Сделано предположение, что ТХ 7 может быть мягким штаммом ВНПЖС. США, Техас Agr. Exp. Stat., Bushland.
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.02.29
Рубрики: НОВЫЕ ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ВИРУС НЕКРОТИЧЕСКОГО ПОЖЕЛТЕНИЯ ЖИЛОК СВЕКЛЫ
СВЕКЛА САХАРНАЯ
США

Доп.точки доступа:
Rush, C.M.; Heidel, G.B.; French, R.C.; Lazar, M.D.
10.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.08-04В5.076

    Wei, Shiquan.
    Изучение распространения вирусной мозаики Zinnia elogana, выделение и идентификация патогенного вируса [Text] / Shiquan Wei // Zhiwu baohu = Plant Prot. - 1994. - Vol. 20, N 6. - С. 21 . - ISSN 0529-1542
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.15.07.53
Рубрики: ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
МОЗАИКА
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ЦИННИЯ
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.08-04Б4.32

    Belkum, Alex van.
    Polymerase chain reaction-mediated genotyping in microbial epidemiology [Text] / Alex van Belkum, Jacques Meis // Clin. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 18, N 6. - P1017-1018 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Полимеразная цепная реакция служит для генотипирования в микробной эпидемиологии
Аннотация: Авторы настоящей статьи дискутируют с Maslow et al., (Clin Infect Dis 1993; 17: 153-64) о возможности использования метода полимеразной цепной реакции для генотипирования, наряду с методами прямого сиквенирования и пульсфореза. Приведены 35 ссылок на использование этого метода и указаны его преимущества, по сравнению с другими. Голландия, Dr. Alex van Belkum, Academic Hospital Dijuzigt, Department of Clinical Microbiology, Dr. Molewatereplein 40. 3015 GD Rotterdam. Библ. 36
ГРНТИ  
34.27.59
ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ИНФЕКЦИИ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Meis, Jacques
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.08-04Б4.141

   
    Variants of Shiga-like toxin II constitute a major toxin component in Escherichia coli O157 strains from patients with haemolytic uraemic syndrome [Text] / H. Russmann [et al.] // J. Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 5. - P338-343 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Варианты шигаподобного токсина II составляют основной токсинный компонент у штаммов Escherichia coli 0157 от больных с гемолитическим уремическим синдромом
Аннотация: С помощью ПЦР-амплификации генов B-субъединицы шигаподобного токсина (SLT) исследовали 38 штаммов Escherichia coli 0157 от больных с гемолитическим уремическим синдромом. Использовали два праймера - один комплементарный slt-IB, другой гомологичен как slt-IIB, так и slt-IIvB. Чтобы различить slt-IIB и slt-IIvB, амплифицированную ДНК обрабатывали рестриктазами HaeIII и FokI. 17 штаммов содержали последовательность slt-IIv: 4 имели только slt-IIv, три несли slt-IIv и slt-I, у 10 - slt-IIv и sltII. Оставшийся 21 штамм имел все три генотипа - slt-I, sltII, slt-I/slt-II. Для проверки экспрессии, корреляции генотипа и фенотипа все штаммы проверили на цитотоксичность и с помощью ELISA, используя специфические моноклональные антитела. MAb13C4 (для SLT-I) реагировали со всеми 10 штаммами, содержавшими slt-I ген. MAb11E10 (для SLT-II) выявили 27 из 28 штаммов, но не реагировали ни с одним, который нес slt-IIv или slt-I и slt-IIv. Все 38 штаммов показали сходную цитотоксическую активность. Германия (Professor H. Karch), Institut fur Hygiene und Mikrobiologie der Universitat Wurzburg, Josef-Schneider-Str. 2, Bau 17, 97080, Wurzburg. Библ. 30
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ГЕМОЛИТИЧЕСКИЙ УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ТОКСИНЫ
ШИГАПОДОБНЫЙ ТОКСИН II
ВАРИАНТЫ
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ШИГАПОДОБНОГО ТОКСИНА II STE
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Russmann, H.; Schmidt, H.; Heesemann, J.; Caprioli, A.; Karch, H.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.08-04Б4.159

   
    Тимозин 'альфа'[1] и гибридные белки, состоящие из фактора некроза опухолей 'альфа' и тимозина 'альфа'[1], увеличивают эффективность вакцинации против возбудителя чумы [Текст] / В. А. Шмелев [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1994. - N 4. - С. 85-89 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Мышам и морским свинкам вводили препараты тимозина или его производные или фактор некроза опухоли и затем животных иммунизировали живым вакцинным штаммом микробов чумы Yersinia pestis. Затем животных заражали вирулентным штаммом чумных микробов. Показано, что тимозин 'альфа'[1] и его производные усиливали специфический протективный иммунитет, вызванный иммунизацией. Рекомбинантный тимозин 'альфа'[1] в этой модели восстанавливал иммунную систему у мышей, подвергнутых 'гамма'-облучению. Гибридные белки, состоящие из тимозина 'альфа'[1] и фактора некроза опухоли-'альфа' усиливали специфический иммунитет против чумы. Наибольшей эффективностью обладал гибридный белок тимозин-фактор некроза опухоли-тимозин. Россия, НИИ прикладной микробиологии, Оболенск, Московской обл. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ТИМОЗИН
ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПРИ ВАКЦИНАЦИИ
ВОЗБУДИТЕЛЬ ЧУМЫ
YERSINIA PESTIS
МЫШИ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Шмелев, В.А.; Григорьев, Б.В.; Можарова, Т.И.; Попов, С.Г.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.08-04Б4.187

   
    Detection of Streptococcus mutans by PCR amplification of spaP gene [Text] / T. Ono [et al.] // J. Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 41, N 4. - P231-235 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Обнаружение Streptococcus mutans с помощью амплификации в PCR гена spaP
Аннотация: Синтезировали олигонуклеотидные праймеры для обнаружения в PCR гена spaP Streptococcus mutans, кодирующего поверхностный белковый антиген I/II. Фрагмент ДНК из 192 п.н. амплифицировали при использовании изолированной ДНК или лизата клеток S. mutans. Для лизата клеток S. mutans нижний предел обнаружения составлял 4-40 КЕ. С помощью использованных праймеров провели идентификацию 13 контрольных и 50 клинических штаммов S. mutans. Соответствующую амплификацию не обнаружили при проверке 41 штамма других стрептококков или бактерий других видов. Амплификация гена spaP в PCR дает возможность проводить быструю диагностику инфекций, вызванных S. mutans. Япония, Dep. of Food Microbiol., School of Med., Univ. of Tokushima, 3-18-15 Kuramoto, Tokushima. Табл. 2. Ил. 4. Библ. 22
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ГЕН ПОВЕРХНОСТНОГО БЕЛКОВОГО АНТИГЕНА I/II SPAP
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
STREPTOCOCCUS MUTANS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛЬ ИНФЕКЦИЙ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Ono, T.; Hirota, K.; Nemoto, K.; Fernandez, E.J.; Ota, F.; Fukui, K.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.08-04Б4.194

   
    The ribosomal intergenic spacer region: A target for the PCR based diagnosis of tuberculosis [Text] / M. Glennon [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 1994. - Vol. 75, N 5. - P353-360 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Рибосомный межгенный спейсерный район: мишень для ПЦР, использованная в диагностике туберкулеза
Аннотация: Разработали способ идентификации ДНК смешанных изолятов Mycobacterium tuberculosis, в том числе M. tuberculosis и M. bovis, на основе межгенных спейсерных последовательностей между генами 16S и 23S рРНК. В качестве праймеров использовали высоко консервативные последовательности, фланкирующие гены 16S рРНК и 23S рРНК. Амплифицированные в ПЦР межгенные фрагменты секвенировали и сравнили последовательность 3 организмов: M. tuberculosis, M. bovis и M. microti. На основе полученных данных разработали ДНК-зонд и ПЦР-праймеры, специфичные для комплексных изолятов M. tuberculosis. Кроме того, разработали внутренний ПЦР-стандарт для оптимизации р-ции амплификации. Ирландия, DNA Diagnostic Group, National Diagnostics Centre, BioResearch Ireland, University College Galway, Galway. Табл. 2. Ил. 5. Библ. 22
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ГЕНОМ
РИБОТИПИРОВАНИЕ
ГЕН 16S РРНК
ГЕН 23S РРНК
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЗОНДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУБЕРКУЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Glennon, M.; Smith, T.; Cormican, M.; Noone, D.; Barry, T.; Maher, M.; Dawson, M.; Gilmurtin, J.J.; Gannon, F.
16.
Патент 2025130 Российская Федерация, МКИ A61K 35/66.

   
    Способ отбора антибиотика [Текст] / Г. Я. Кивман [и др.] ; Караганд. гос. мед. ин-т. - № 4928421/14 ; Заявл. 17.04.1991 ; Опубл. 30.12.1994
Аннотация: Предлагают способ отбора антибиотика при лечении инфекции с внутриклеточной локализацией возбудителя путем определения чувствительности микроорганизма к антибиотику, когда антибиотик вносят в питательную среду, содержащую клетки макроорганизма с локализованным в нем возбудителем
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
АНТИБИОТИКИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Кивман, Г.Я.; Гуляев, А.Е.; Карлинский, М.В.; Губенко, Л.В.; Караганд. гос. мед. ин-т
Свободных экз. нет
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.106

   
    Recognition of a bacterial adhesin by an integrin: Macrophage CR3 ('альфа'[M]'бета'[2], CD11b/CD18) binds filamentous hemagglutinin of Bordetella pertussis [Text] / David Relman [et al.] // Cell. - 1990. - Vol. 61, N 7. - P1375-1382 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Распознавание батериальных адгезинов интегрином: макрофагальный интегрин CR3 ('альфа'[M]'бета'[2], CD IIb/CD 18) связывается с гемагглютинином филаментов Bordetella pertussis
Аннотация: Путем изучения адгезии ряда мутантных штаммов клеток бактерии B. pertussis на поверхности изолированных альвеолярных макрофагов человека в условиях их предварительной обработки моноклональными антителами против различных интегринов установлено, что адгезия бактерий изученного вида на макрофагах опосредуется 2 типами белков бактериальных клеток, гемагглютинином филаментов (ГФ) и коклюшным токсином (КТ). При этом адгезия через ГФ протекала с участием 2 белков поверхности макрофагов, галактоза-содержащего гликоконъюгата и интегрина CR 3. Во взаимодействии ГФ с интегрином CR 3 участвовала аминокислотная последовательность Арг-Гли-Асп, находящаяся в положениях 1097-1099 полипептидной цепи ГФ. Обсуждаются также возможные механизмы адгезии бактерий к макрофагам, опосредуемой КТ. США, Dep. Microbiol. Immunol., Stanford Univ., Stanford, CA 94305. Библ. 41
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ФИЛАМЕНТНЫЙ АГГЛЮТИНИН
ИНТЕГРИНЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АЛЬВЕОЛЯРНЫЙ МАКРОФАГ
ЧЕЛОВЕК
ВОЗБУДИТЕЛЬ КОКЛЮША

Доп.точки доступа:
Relman, David; Tuomanen, Elaine; Falkow, Stanley; Golenbock, Douglas T.; Saukkonen, Kirsi; Wright, Samuel D.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.278

   
    The RTX haemolysins ApxI and ApxII are major virulence factors of the swine pathogen Actinobacillus pleuropneumoniae: Evidence from mutational analysis [Text] / Ruben I. Tascon [et al.] // Mol. Microbiol. - 1994. - Vol. 14, N 2. - P207-216 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Гемолизины ApxI и ApxII токсина RTX являются главными факторами вирулентности у патогена свиней Actinobacillus pleuropneumoniae: доказательство по результатам мутационных анализов
Аннотация: Изучено влияние двух гемолизинов (Г) ApxI и ApxII токсина RTX на вирулентность патогена свиньи Actinobacillus pleuropneumoniae. Для этих целей с помощью Tn10 сконструированы соответствующие мутанты, не образующие Г. Проведен генетический анализ этих мутантов. Доказана необходимость обоих Г для нормальной вирулентности патогена. Испания, Unidad de Microbiol. e Inmunologia, Facultad de Veterinaria, Univ. de Leon, 24071 Leon. Библ. 50
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ПЛЕВРОПНЕВМОНИЯ СВИНЕЙ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ТОКСИНЫ
ТОКСИН RTX
ГЕМОЛИЗИН APXI
ГЕМОЛИЗИН APXII
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE (BACT.)
ВИРУЛЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tascon, Ruben I.; Vazquez-Boland, Vazquez-Boland; Jose, A.; Gutierez-Martin, Cesar B.; Rodriguez-Barbosa, Ignacio; Rodriguez-Ferri, Elias F.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.178

   
    Sequences of the botulinal neurotoxin e derived from Clostridium botulinum type e (strain beluga) and Clostridium butyricum (strains ATCC 43181 and ATCC 43755) [Text] / Sylvie Poulet [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1992. - Vol. 183, N 1. - P107-113 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Последовательность ботулинического нейротоксина E, выделенного из Clostridium botilinum тип E (штамм Beluga) и Clostridium butyricum (штаммы ATCC43181 и ATCC43755)
Аннотация: От детей, больных ботулизмом, выделены 2 штамма Clostredium butyricum (ATTCC43181 и ATCC43755), продуцирующие ботулинич. нейротоксин типа E. Определена нуклеотидная последовательность генов нейротоксина из этих штаммов, а также из C. botulinum E штамма Beluga. Оказалось, что токсины штаммов C. botyricum идентичны и на 97% сходны с токсином C. botulinum. Вероятно, ген нейротоксина E перенесен из C. botulinum в исходно нетоксигенные штаммы C. botyricum. Франция, Unite des Antigenes Bacteriens, Inst. Pasteur, 25 rue du Docteur Roux, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 20
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ГЕНЫ
НЕЙРОТОКСИНА ТИПА E
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СРАВНЕНИЕ
БОЛЕЗНИ
БОТУЛИЗМ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
CLOSTRIDIUM BOTULINUM
CLOSTRIDIUM BUTYRICUM

Доп.точки доступа:
Poulet, Sylvie; Hauser, Daniel; Quanz, Martin; Niemann, Heiner; Popoff, Michel R.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.211

    Ramesh, Matur V.
    Isolation, characterization, and cloning of cDNA and the gene for an elastinolytic serine proteinase from Aspergillus flavus [Text] / Matur V. Ramesh, Tatiana Sirakova, Pappachan E. Kolattukudy // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 1. - P79-85 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Выделение, характеристика и клонирование кДНК и гена эластинолитической серинпротеазы из Aspergillus flavus
Аннотация: Из штамма Aspergillus flavus 28, выделенного от больного аспергилозом, получили эластинолитическую серинпротеазу. кДНК и 2,95 т. п. н. фрагмент ДНК, содержащий протеазный ген, были секвенированы. Показано наличие открытой рамки считывания, к-рая кодирует белок из 403 аминокислот, и прерывается тремя итеронами. У зрелой формы белка отсутствовала 121 аминокислота с N-конца, включая сигнальный пептид. В СДС ПАГ определили белок, мол. м 36 кД, тогда как расчитанная мол. м составляла 30 кД. При сравнении нуклеотидной последовательности гена с банком данных этого фермента, показали, что он имеет 83 и 82% гомологии с подобными протеазами из A. fumigatus и A. oryzae. Данные о свойствах и последовательности нуклеотидов этого фермента позволяют отнести его к серинпротеазам семейства субтилизина. США (Kolattukudy), Ohio State Biotechnology Center, 1060 Carmack Rd., The Ohio State University Columbus, OH 43210. Библ. 34
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: БОЛЕЗНИ
АСПЕРГИЛЛОЗ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КДНК ГЕНА ЭЛАСТИНОЛИТИЧЕСКОЙ СЕРИНПРОТЕАЗЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ASPERGILLUS FLAVUS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Sirakova, Tatiana; Kolattukudy, Pappachan E.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)