Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЛИКОПРОТЕИДЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 335
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.314

    Абрамова, Л. Л.

    Некоторые показатели гистогенеза печени коз оренбургской пуховой породы [Текст] : [Докл.] Конгр. Ассоц. морфологов (АГЭ) Тюмень, 1994 / Л. Л. Абрамова, Я. Н. Личман // Морфология. - 1993. - Т. 105, N 9-10. - С. 33 . - ISSN 0004-1947
Аннотация: Исследовали печень 6 плодов, 11 козлят и 3 взрослых коз оренбургской пуховой породы. Обнаружено, что формирование балочных структур и долек печени завершается к концу плодного периода. Ядерно-цитоплазменное отношение (ЯЦО) в гепатоцитах в позднеплодном периоде составляет 0,51 и резко уменьшается до 0,44 сразу после рождения. Такая тенденция изменения ЯЦО сохраняется до 30 сут постнатального периода, а затем этот показатель возрастает до 0,51 к 6 мес и медленно падает до 0,43 к 4 годам. Прослежена динамика изменения конц-ии гликогена и гликопротеидов в цитоплазме гепатоцитов. Изменение конц-ии этих в-в в онтогенезе происходит параллельно, но конц-ия гликогена, в отдельные сроки, на порядок выше конц-ии гликопротеидов. К моменту рождения конц-ия этих в-в в гепатоцитах возрастает и удерживается на этом уровне до 4 лет, снижаясь лишь к 30 сут и в период наступления половой зрелости.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.09.23
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОЦИТЫ

ЯДЕРНОЦИТОПЛАЗМЕННОЕ ОТНОШЕНИЕ

ГЛИКОГЕН

ГЛИКОПРОТЕИДЫ

ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ

КОЗЫ


Доп.точки доступа:
Личман, Я.Н.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.404

    Shrestha, Prashanta.

    Enhanced tenascin exprossion in oral Leukoplakia and squamous cell carcinoma [Text] : [Pap.] 34th Annu. Meet. Jap. Soc. Histochem. and Cytochem., Kobe, Oct. 28-29, 1993 / Prashanta Shrestha, Fuminori Sakamoto, Masahiko Mori // Acta histochem. et cytochem. - 1993. - Vol. 26, N 5. - P478 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Повышенная экспрессия тенасцина в лейкоплакии и плоскоклеточном раке полости рта
Аннотация: Определяли экспрессию тенасцина (I)-гликопротеида внеклеточного матрикса в нормальных, предраковых и злокачественных тканях полости рта. В нормальной ткани I выявляется непосредственно вблизи базальной мембраны. Повышенная экспрессия I имеет место в соединительной ткани стромы смежной с гиперпластическим и/или диспластическим эпителием в лейкоплакиях, в ткани окружающей скопления опухолевых клеток, а также у границы опухолевой инфильтрации плоскоклеточного рака. Низкая экспрессия I найдена в низко дифференцированных злокачественных опухолях. Иммунореактивный I наблюдается вокруг метастатической опухолевой массы в лимфоузлах. Япония, Asahi Univ. Sch. of Dentistry, Cifu.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: ТЕНАСЦИН
ГЛИКОПРОТЕИДЫ

ЭКСПРЕССИЯ

ПРЕДРАК

ЛЕЙКОПЛАКИЯ

РАК РОТОВОЙ ПОЛОСТИ

РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sakamoto, Fuminori; Mori, Masahiko

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.223

   

    Identification of Gal('бета'1-3)GalNAc bearing glycoproteins at the nodes of Ranvier in peripheral nerve [Text] / S. Apostolski [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1994. - Vol. 38, N 2. - P134-141 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Идентификация гликопротеинов, несущих Gal('бета'1-3)Gal1NAc, в перехватах Ранвье периферического нерва
Аннотация: Субпопуляция антител против человеческого ганглиозида CMI перекрестно реагирует с гликопротеинами, несущими Gal('бета'1-3)Gal1NAc в периферическом нерве и спинном мозгу. Та же самая олигосахаридная детерминанта распознается лектином (lectin reanut agglutinin, PNA), к-рый связывает ее в области перехватов Ранвье периферического нерва. Гликопротеины, несущие Gal('бета'1-3)Gal1NAc изолировали с использованием PNA и аффинной хроматографии с последующим разделением с помощью иммуноблотинга, а белки были проанализированы в соответствии их аминокислотным последовательностям. 2 основных гликопротеина, связывающие PNA, были обнаружены в периферическом нерве и спинном мозгу. Один - с молекулярным весом около 120 kD и последовательностью, гомологичной олигодендроцит-миелиновому гликопротеину (ОМgp). Другой мигрирует между 70 и 80 kD и имеет последовательность, гомологичную связывающему гиалуроновый домен версикана. С помощью иммуногистохимии ОМgp был обнаружен в области перехватов миелина и перехватах периферич. нерва. Сделано предположение, что гликопротеины, связывающие PNA, могут быть антигенами-мишенями для аутоантител в периферическом нерве. США, Dep. of Neurology, College of Physicians and Surgeons, Columbia Univ. New York, NY. Библ. 44.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.23.13
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
НЕРВЫ

РАНВЬЕ ПЕРЕХВАТЫ

ГЛИКОПРОТЕИДЫ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Apostolski, S.; Sadiq, S.A.; Hays, A.; Corbo, M.; Suturkova-Milosevic, L.; Chaliff, P.; Stefansson, K.; LeBaron, R.G.; Ruoslahti, E.; Hays, A.P.; Latov, N.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.122

    Cao, Jie.

    Changes in the cytopathic effects of human immunodeficiency virus type 1 associated with a single amino acid alteration in the ectodomain of the gp41 transmembrane glycoprotein [Text] / Jie Cao, Baldev Vasir, Joseph G. Sodroski // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4662-4668
Перевод заглавия: Изменения в цитопатическом действии вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1), ассоциированные с заменой одной аминокислоты в эктодомене трансмембранного гликопротеида gp41
Аннотация: Показано, что мутант 596 W/М HIV-1 с заменой метионина на триптофан в положении 596 в эктодомене трансмембранного гликопротеида оболочки gp41 реплицируется в Т-клеточных линиях и CD4-позитивных мононуклеарных клетках периферической крови идентично вирусу дикого типа. Однако он обладает ослабленным цитопатическим действием. По сравнению с культурами, инфицированными диким вирусом, более слабо идет формирование сицития, более замедленно происходит лизис отдельных клеток. По мнению авт., у мутанта 596 W/М, очевидно, дефектна некая функция, к-рая несущественна для проникновения вируса в клетку, но важна для индукции цитопатического действия. США, Div. of Human Retrovirol., Dana-Farber Cancer Inst., Dep. of Pathol., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 39.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЦИТОПАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

ГЛИКОПРОТЕИДЫ

АМИНОКИСЛОТНЫЕ ЗАМЕНЫ


Доп.точки доступа:
Vasir, Baldev; Sodroski, Joseph G.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.131

   

    Function of human cytomegalovirus glycoprotein B: Syncytium formation in cells constitutively expressing gB is blocked by virus-neutralizing antibodies [Text] / Sharof Tugizov [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 201, N 2. - P263- 276 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Функция гликопротеида В (gB) цитомегаловируса человека (ЦМВЧ): образование синцития в клетках, конститутивно экспрессирующих gB, блокируется нейтрализующими вирус антителами (АТ)
Аннотация: Показано, что клетки (Кл) глиобластомы U373, конститутивно продуцирующие gB ЦМВЧ, продукт открытой рамки считывания UL 55, формируют синцитий. По данным проточной цитометрии с панелью моноклональных АТ (моноАТ) к внеклеточному домену gB ЦМВЧ, эти Кл экспрессируют в плазматической мембране большие кол-ва gB. Исследовали св-ва 5 клоновых линий Кл UB. Р-ция панели моноАТ к gB ЦМВЧ свидетельствует, что формирующие синцитий Кл, UB экспрессируют gB со всеми конформационными и линейными эпитопами вирусного gB, продуцируемого ЦМВЧинфицированными Кл. Образование синцития в Кл. UB не зависит от рН и протеолитического расщепления gB и блокируется препаратами, ингибирующими гликозилирование и перенос gB к поверхности Кл. Инфицированные Кл UB образуют бoльше синцития, нежели инфицированные кл. U373; вирионы проникают в Кл UB более быстро, вирус продуцируется в более высоких титрах. Инкубирование Кл UB с комплемент-независимыми нейтрализующими АТ к gB, к-рое предотвращает проникновение вирионов в Кл., трансмиссию инфекции от Кл. к Кл. и слияние ЦМВЧ-инфицированных Кл. глиобластомы, существенно снижало формирование синцития Кл. UB. Полученные рез-ты свидетельствуют, что перекрывающиеся функциональные домены gB ЦМВЧ обеспечивают слияние оболочки вириона с поверхностью Кл., слияние инфицированных Кл U373 и формирование синцития в линиях Кл UB, экспрессирующих в плазматической мембране gB высокой плотности. США, Div. of Oral Biol., Sch. of Dentistry, Univ. of California San Francisco, San Francisco, CA 94143-0512. Илл. 7. Табл. 3. Библ. 61.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИДЫ

КОНСТИТУТИВНАЯ ЭКСПРЕССИЯ

АНТИТЕЛА

СИМПЛАСТООБРАЗОВАНИЕ

БЛОКИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Tugizov, Sharof; Navarro, David; Paz, Pedro; Wang, Yilong; Qadri, Ishtiaq; Pereira, Lenore

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.04-04И8.110

    Masteller, Emma L.

    B cell development in the chicken [Text] / Emma L. Masteller, Craig B. Thompson // Poultry Sci. - 1994. - Vol. 73, N 7. - P998-1011 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Развитие B-лимфоцитов у кур
Аннотация: Обзор состоит из следующих глав и разделов: введение; разнообразие иммуноглобулинов (Им) у млекопитающих; разнообразие Им у птицы; сайты рекомбинации генов Им; миграция В-лимфоцитов; роль гликопротеидов клеточной поверхности в активации лимфоцитов; модель развития В-лимфоцитов у птицы. Разнообразие функций В-лимфоцитов у кур обусловлено внутрихромосомной конверсией сегментов генов, кодирующих тяжелую и легкую цепи Им, к-рая происходит в фабрициевой сумке. Незрелые В-клетки стволовой линии внедряются в эпителий зачатка фабрициевой сумки 12-дневных эмбрионов, из к-рого затем формируется фолликул у цыплят в возрасте 1-3 нед. Рекомбинация генов Им происходит перед миграцией В-клеток в фабрициеву сумку, причем сам процесс миграции зависит от экспрессии сиаловых детерминант Льюиса, к-рые впервые появляются у эмбрионов между 10-м и 12-м дн инкубации. Кол-во сиаловых детерминант Льюиса на поверхности В-лимфоцитов в онтогенезе кур сильно меняется и может служить индикатором стадии дифференцировки В-лимфоцитов. Обнаружили, что с возрастом в фабрициевой сумке увеличивается число В-лимфоцитов с низким кол-вом сиаловых детерминант Льюиса; при этом В-лимфоциты этого фенотипа начинают появляться и в селезенке кур. Обсуждается роль гликопротеидов клеточной поверхности в рецепции антигенов В-лимфоцитами и модуляции их функций. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Univ. of Michigan Med. Center, Ann Arbor, Michigan 48109. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.43
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АНТИГЕНЫ

ГЛИКОПРОТЕИДЫ

ПТИЦЫ

ОБЗОР


Доп.точки доступа:
Thompson, Craig B.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.094

    Herold, Betsy C.

    Neomycin inhibits glycoprotein C (gC)-dependent binding of herpes simplex virus type 1 to cells and also inhibits postbinding events in entry [Text] / Betsy C. Herold, Patricia G. Spear // Virology. - 1994. - Vol. 203, N 1. - P166-171 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Неомицин ингибирует зависящее от гликопротеида С (gC) связывание вируса герпеса простого типа 1 (ВГП-1) с клетками и какие-то этапы проникновения в клетки после связывания
Аннотация: Ранее было установлено, что для связывания ВГП-1 с клеткой необходимо наличие специф. гликопротеидов в оболочке вириона (gC или gB) и специф. гликозаминогликановых цепей (в основном гепарансульфата) на протеогликанах клеточной поверхности. Показано, что неомицин (НМ) блокирует ранние стадии инфекции через 2 мех-ма: частичное ингибирование gC-зависимого (но не gB-зависимого) связывания вирионов и ингибирование каких-то событий после связывания вируса с клеткой. Почти максим. (но не полное) ингибирование связывания при низких конц-ях НМ (1 мМ) наблюдалось лишь у дикого типа и вирионов gB{-}. В таких же конц-ях НМ ингибировал и связывание с клеткой выделенного из вирусов gC. Конц-ия НМ в 50 мМ оказывала очень слабое влияние или совсем не влияла на связывание с клеткой вирионов gC{-}. Тем не менее НМ в конц-ии 10 мМ существенно ингибировал инфекцию как дикого типа, так и вирионов gC{-}, т. е. ингибирование более высокими дозами НМ идет не через влияние на связывание вируса с клеточной поверхностью. По-вид., gC (но не gB) и НМ конкурируют между собой за связывание со структурно одинаковым элементами гепарансульфата на клеточной поверхности. США, Sec. of Pediatric Infec. Dis. and Committee on Virol., Univ. of Chicago, 5841 South Maryland Avenue, Chicago, IL 60637-1470. Илл. 4. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЛИКОПРОТЕИДЫ

СВЯЗЫВАНИЕ

ПРОНИКНОВЕНИЕ

НЕОМИЦИН

ИНГИБИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Spear, Patricia G.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.140

   

    Unique antigen recognition by a herpesvirus-specific TCR-'гамма''дельта' cell [Text] / Roger Sciammas [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 11. - P5392-5397 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Уникальное распознавание антигена герпесвирусспецифическими TCR-'гамма''дельта' клетками
Аннотация: Известно, что TCR-'гамма''дельта' клетки представляют собой субпопуляцию Т-клеток, играющих определенную роль при вирусных и бактериальных инфекциях. Был выделен клон клеток Tg 14.4, распознающих трансмембранный гликопротеин gl вируса простого герпеса. Показано, что Tg 14.4 содержит реаранжированные вариабильные гены V'дельта'8 (семейство V'дельта'2) и V'гамма' 1.2. Моноклональные антитела (МА) против V'альфа'2 блокировали распознавание gl лиганда, а МА против gl также блокировали распознавание антигена. Для выяснения механизма распознавания был сконструирован мутант glt, к-рый не экспрессировался при трансфекции на клеточной поверхности. Этот мутант не обеспечивал распознавание антигена. При анализе распознавания антигена в мутантных Tg 14.4 и нормальных Т-клетках был сделан вывод о существовании нового альтернативного пути распознавания TCR Ag, а также о том, что клетки Tg 14.4 являются новой субпопуляцией Т-клеток, взаимодействующих с антигенами на бактериальной и вирусной поверхности. США, Ben May Inst. Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ ГЛИКОПРОТЕИДЫ

РАСПОЗНАВАНИЕ

МЕХАНИЗМЫ

ЛИМФОЦИТЫ-Т

СУБПОПУЛЯЦИИ


Доп.точки доступа:
Sciammas, Roger; Johnson, Raymond M.; Sperling, Anne I.; Brady, William; Linsley, Peter S.; Spear, Patricia G.; Fitch, Frank W.; Bluestone, Jeffrey A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.91

   

    Unique antigen recognition by a herpesvirus-specific TCR-'гамма''дельта' cell [Text] / Roger Sciammas [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 11. - P5392-5397 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Уникальное распознавание антигена герпесвирусспецифическими TCR-'гамма''дельта' клетками
Аннотация: Известно, что TCR-'гамма''дельта' клетки представляют собой субпопуляцию Т-клеток, играющих определенную роль при вирусных и бактериальных инфекциях. Был выделен клон клеток Tg 14.4, распознающих трансмембранный гликопротеин gl вируса простого герпеса. Показано, что Tg 14.4 содержит реаранжированные вариабильные гены V'дельта'8 (семейство V'дельта'2) и V'гамма' 1.2. Моноклональные антитела (МА) против V'альфа'2 блокировали распознавание gl лиганда, а МА против gl также блокировали распознавание антигена. Для выяснения механизма распознавания был сконструирован мутант glt, к-рый не экспрессировался при трансфекции на клеточной поверхности. Этот мутант не обеспечивал распознавание антигена. При анализе распознавания антигена в мутантных Tg 14.4 и нормальных Т-клетках был сделан вывод о существовании нового альтернативного пути распознавания TCR Ag, а также о том, что клетки Tg 14.4 являются новой субпопуляцией Т-клеток, взаимодействующих с антигенами на бактериальной и вирусной поверхности. США, Ben May Inst. Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ ГЛИКОПРОТЕИДЫ

РАСПОЗНАВАНИЕ

МЕХАНИЗМЫ

ЛИМФОЦИТЫ-Т

СУБПОПУЛЯЦИИ


Доп.точки доступа:
Sciammas, Roger; Johnson, Raymond M.; Sperling, Anne I.; Brady, William; Linsley, Peter S.; Spear, Patricia G.; Fitch, Frank W.; Bluestone, Jeffrey A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.47

   

    Further characterization of mitochondrial outer membrane: Evidence for the presence of two endogenous sialylated glycoprotein [Text] / Francoise Gasnier [et al.] // J. Biochem. - 1994. - Vol. 116, N 3. - P643-648 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Дальнейшая характеристика наружной митохондриальной мембраны: доказательство присутствия двух эндогенных сиалированных гликопротеидов
Аннотация: При электрофорезе осажденных ацетоном белков препарата наружной митохондриальной мембраны, полученного из гомогената печени мышей 'VENUS''VENUS' OF1, в полиакриламидном геле, содержавшем додецилсульфат натрия, среди фракционированных субстанций с помощью меченого дигоксигенином лектина растительного происхождения (Sambucus nigra) обнаружили присутствие двух сиалированных гликопротеидов. При седиментационном анализе в градиенте плотности эти гликопротеиды оказались сосредоточенными в обладающей высокой моноаминоксидазной активностью фракции частиц "свободной" наружной митохондриальной мембраны. Франция, Univ. Lyon, Lyon-Sud Med. School, Dep. of Biochem., INSERM-CNRS U.189. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.07
Рубрики: МЕМБРАНЫ МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ
ГЛИКОПРОТЕИДЫ

СИАЛИРОВАННЫЕ

МИТОХОНДРИИ

МЕМБРАНЫ

ГЛИКОПРОТЕИНЫ


Доп.точки доступа:
Gasnier, Francoise; Ardail, Dominique; Lerme, Fabienne; Simonot, Cedric; Vaganay, Elisabeth; Louisot, Pierre; Gateau-Roesch, Odile

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.115

    Zhu, Quan.

    Chemical cross-linking of virion envelope and tegument proteins of herpes simplex virus type 1 [Text] / Quan Zhu, Richard J. Courtney // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 2. - P590-599 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Химическое перекрестное связывание оболочечных и покровных белков вируса простого герпеса типа 1
Аннотация: Изучали расположение гликопротеида В вируса простого герпеса типа 1 в оболочечных структурах вириона. С помощью химического перекрестного связывания показано, что гликопротеид В ассоциирован с 4 белками покрова вируса, причем минимум один из них идентифицируется иммунологически. Сходные ассоциации установлены также для гликопротеидов вируса gD и gH, но не для гликопротеида gC. США, Louisiana State Univ. School of Med., Louisiana 71130-3932
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЛИКОПРОТЕИДЫ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ВИРИОНЫ


Доп.точки доступа:
Courtney, Richard J.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04М1.489

    Валов, С. Д.

    Морфофункциональная характеристика эпителия слюнных желез и нейроэндокринная регуляции его гистогенеза [Текст] / С. Д. Валов // Морфология. - 1995. - Т. 108, N 2. - С. 52-53 . - ISSN 0004-1947
Аннотация: Культивирование эпителия слюнных желез in vivo и in vitro показало, что медиаторы нервной системы воздействуют на репаративный гисто- и морфогенез: ацетилхолин оказывает стимулирующее влияние на реализацию эволюционно более древних свойств белковых железистых структур - тканевых, усиливая эпителиальный рост и пролиферацию; адреналин влияет на органотипические потенции, что проявляется в сохранении специфических дифференцировок и функционировании железы как белковой. Гипоталамические нейрогормоны позитивно влияют на поддержание жизнеспособности железистого эпителия и фибриллогенез интерстициальной ткани. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.09.09
Рубрики: СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
РНК

ГЛИКОГЕН

ГЛИКОПРОТЕИДЫ

ГЛИКОЗАМИНГЛИКАНЫ

АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА

СВЕТОВАЯ МИКРОСКОПИЯ

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

МОРФОМЕТРИЯ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ЧЕЛОВЕК

КРОЛИКИ

ЛЯГУШКИ


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.03-04М2.118

   

    Влияние гемосорбции на концентрацию гликопротеидов сыворотки крови при воспалительных заболеваниях толстой кишки [Текст] / А. Ф. Иванов [и др.] // Терапевт. арх. - 1995. - Т. 67, N 2. - С. 36-39 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Выполнена гемосорбция (Г) 71 больному. Показаниями к Г являлись интоксикация, внекишечные проявления и сепсис у больных с тяжелыми формами неспецифического язвенного колита и болезни Корна. Показано, что характер изменений уровня гликопротеидов в сыворотке крови больных под влиянием Г зависит от остроты и длительности воспалительного процесса, а также от метаболической активности печени. Конц-ия серомукоидов, 'альфа'[1]-кислого гликопротеида (орозомукоида), 'альфа'[1]-антитрипсина коррелируют с клиническими симптомами и могут служить показателями эффективности Г. Россия, Ин-т проктологии. Москва. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.31.33
Рубрики: ГЕМОСОРБЦИЯ
СЫВОРОТКА КРОВИ

ГЛИКОПРОТЕИДЫ

ТОЛСТАЯ КИШКА

ЯЗВЕННЫЙ КОЛИТ

БОЛЕЗНЬ КОРНА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Иванов, А.Ф.; Ерошкина, Т.Д.; Фомин, С.А.; Мусин, И.И.; Чиркин, В.В.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.87

   

    Minimal sequence requirements for synthetic peptides derived from the V3 loop of the human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) to enhance HIV-1 binding to cells and infection [Text] / Carlo Zanotto [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 2. - P807-816 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Минимальная последовательность синтетических пептидов из области петли V3 вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), необходимая для усиления связывания ВИЧ-1 с клетками и повышения его инфекционности
Аннотация: Ранее авторы показали, что 23-мерный пептид (DB3) из области петли V3 поверхностного гликопротеида шт. MN ВИЧ-1 связывается с растворимым CD4 и повышает инфекционность вируса. Механизм и особенности структуры, необходимые для проявления этих биол. активностей, исследовали, используя укороченные производные DB3 и его аналоги с единичными аминокислотными заменами. Показано, что пептиды, в к-рых ароматические аминокислоты в положении 15 или 16 заменены на не несущий заряд гидрофобный остаток (DB3-115 и DB3-116), аналоги, в к-рых положительно заряженные аминокислоты замещены соответствующими D-энантиомерами, а также укороченные производные DB3 теряют как способность повышать инфекционность вируса, так и способность связываться с растворимым CD4. Другие варианты пептидов, в к-рых положительно заряженная аминокислота была замещена аспарагином в положениях 3 (DB3-N3), 6 (DB3-N6) и 19 (DB3-N19), сохраняли, хотя и с разной эффективностью, как повышаюшую инфекционность, так и связывающую активности. Связывающие CD4 пептиды DB3 и DB3-N19, в отличие от несвязывающих, усиливали экспрессию CD4 на обработанных пептидом клетках, а также связывание gp120 как с клетками CD4{+}, так и с растворимым CD4. Полученные рез-ты свидетельствуют, что взаимодействие пептида с CD4 индуцирует как усиление экспрессии CD4, так и аффинность связывания CD4/gp120, что, в свою очередь, ведет к увеличению инфекционности вируса. Обсуждается модель структурной конформации пептида DB3, необходимая для его биол. активностей. Италия, Inst. of Oncology, Interuniv. Center for Cancer Res., Padova. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИДЫ

ПЕТЛЯ V3

СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

СТРУКТУРНАЯ КОНФОРМАЦИЯ

БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Zanotto, Carlo; Calderazzo, Francesca; Dettin, Monica; Di, Bello Carlo; Autiero, Monica; Guardiola, John; Chieco-Bianchi, Luigi; De, Rossi Anita

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.04-04Б4.291

   

    Inability of Lactrobacillus casei strain GG, L. acidophilus, and Bifidobacterium bifidum to degrade intestinal mucus glycoproteins [Text] / Embden J. G.H. Ruseler-Van [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 1995. - Vol. 30, N 7. - P675-680 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Неспособность Lactobacillus casei штамм GG, L. acidophilus и Bifidobacterium bifidum расщеплять гликопротеиды кишечной слизи
Аннотация: Молочнокислые бактерии используются как профилактическое средство для защиты от рецидивирующих язвенных колитов и ряд других заболеваний кишечника. В этой связи в данной работе исследовали, не представляют ли они опасности из-за возможности повреждения гликопротеидов кишечной слизи. Показано, что все исследуемые штаммы лактобацилл и бифидобактерий не расщепляют эти соединения и легко колонизируют просвет кишечника. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.23
Рубрики: LACTOBACILLUS CASEI (BACT.)
ГЛИКОПРОТЕИДЫ

КИШЕЧНАЯ СЛИЗЬ

РАСЩЕПЛЕНИЕ

БИФИДОБАКТЕРИИ


Доп.точки доступа:
Ruseler-Van, Embden J.G.H.; Lieshout, L.M.C.van; Gosselink, M.J.; Marteau, P.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.04-04Б4.325

   

    Paracoccidioides brasiliensis. A mycologic and immunochemical study of a sample isolated from and armadillo (Dasipus novencinctus) [Text] / Monica Searpelli Martinelli Vidal [et al.] // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1995. - Vol. 37, N 1. - P43-49 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Paracoccidioides brasiliensis. Микологическое и иммунохимическое исследование проб, взятых от броненосца (Dasipus novencinctus)
Аннотация: Культуру Paracoccidioides brasiliensis выделенную из селезенки и печени броненосца (Dasipus novencinctus), исследовали микологическими и иммунохимическими методами. Броненосец был отловлен в эндемичном по этой инфекции регионе. Выделенная культура P. brasiliensis низковирулентна для морских свинок и крыс Wistar. Выделен специфический экзоантиген и гликопротеид с мол. м. 43 кД. Ил. 7. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS (FUNGI)
ВИРУЛЕНТНОСТЬ

ГЛИКОПРОТЕИДЫ

БРОНЕНОСЦЫ


Доп.точки доступа:
Vidal, Monica Searpelli Martinelli; Melo, Natalina Takahashi de; Garcia, Nilma Maciel; Negro, Gilda Maria Barbaro del; Assis, Cezar Mendes de; Heins-Vaccari, Elizabeth Maria; Naiff, Roberto D.; Mendes, Rinaldo Poncio; Lacaz, Carlos da Silva

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.05-04В3.289

    Smallwood, Margaret.

    An epitope of rice threonine- and hydroxyproline-rich glycoprotein is common to cell wall and hydrophobic plasma-membrane glycoproteins [Text] / Margaret Smallwood, Helen Martin, J.Paul Knox // Planta. - 1995. - Vol. 196, N 3. - P510-522 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: Общий эпитоп у треонин- и оксипролин-богатого гликопротеида риса и гликопротеинов клеточной стенки и плазматической мембраны
Аннотация: Получены моноклональные антитела (LM1), имеющие высокое сродство к эпитопу оксипролинбогатых гликопротеидов. В суспензионных культурах клеток риса этот эпитоп обнаружен у ряда белков с различными биохимическими свойствами. В значительных кол-вах представлен 95 кД внеклеточный экстенсин риса, треонин - и оксипролинбогатый гликопротеид, встречающийся в клеточной стенке и секретируемый в среду. Этот белок в присутствии H[2]O[2] и эндогенной пероксидазы был способен к перекрестному связыванию. Другой белок с LM1 эпитопом (180 кД), также встречающийся в среде, не показал перекрестного связывания. Три других полипептида с мол. м. 52, 65 и 110 кД с характеристиками гидрофобных белков плазматической мембраны также несли LM1 эпитоп. Великобритания, Centre for Plant Biochem. and Biotechnology, Univ. of Leeds. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РИС

ГЛИКОПРОТЕИДЫ

ТРЕОНИН

ГИДРОКСИПРОЛИН

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА


Доп.точки доступа:
Martin, Helen; Knox, J.Paul

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.05-04М4.474

    Silkensen, John R.

    The role of clusterin in tissue injury [Text] : [Pap.] 10th Int. Symp. Cell. Engocrinol. "Mol. and Cell Biol. Apoptosis Dev., Disease, and Cancer", Lake Placid, N.Y., 29 Sept. - 3 Oct., 1994 / John R. Silkensen, Gary B. Schwochau, Mark E. Rosenberg // Biochem. and Cell Biol. - 1994. - Vol. 72, N 11-12. - P483-488 . - ISSN 0829-8211
Перевод заглавия: Роль кластерина в повреждении тканей
Аннотация: Clusterin is a widely distributed glycoprotein with a wide range of biologic properties. A prominent and defining feature of clusterin is its marked induction in such disease states as glomerulonephritis, cystic renal disease, renal tubular injury, neurodegenerative conditions, atherosclerosis, and myocardial infarction. The expression of clusterin in these states is intriguing given the apparent incongruity of the conditions listed, the variety of stimuli eliciting such expression, and the multiple proposed roles once induced
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.47.05
Рубрики: СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
ГЛИКОПРОТЕИДЫ

ПОВРЕЖДЕНИЕ ТКАНЕЙ


Доп.точки доступа:
Schwochau, Gary B.; Rosenberg, Mark E.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.06-04М4.428

   

    Влияние гемосорбции на концентрацию гликопротеидов сыворотки крови при воспалительных заболеваниях толстой кишки [Текст] / А. Ф. Иванов [и др.] // Терапевт. арх. - 1995. - Т. 67, N 2. - С. 36-39 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Выполнена гемосорбция (Г) 71 больному. Показаниями к Г являлись интоксикация, внекишечные проявления и сепсис у больных с тяжелыми формами неспецифического язвенного колита и болезни Корна. Показано, что характер изменений уровня гликопротеидов в сыворотке крови больных под влиянием Г зависит от остроты и длительности воспалительного процесса, а также от метаболической активности печени. Конц-ия серомукоидов, 'альфа'[1]-кислого гликопротеида (орозомукоида), 'альфа'[1]-антитрипсина коррелируют с клиническими симптомами и могут служить показателями эффективности Г. Россия, Ин-т проктологии. Москва. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: ГЕМОСОРБЦИЯ
СЫВОРОТКА КРОВИ

ГЛИКОПРОТЕИДЫ

ТОЛСТАЯ КИШКА

ЯЗВЕННЫЙ КОЛИТ

БОЛЕЗНЬ КОРНА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Иванов, А.Ф.; Ерошкина, Т.Д.; Фомин, С.А.; Мусин, И.И.; Чиркин, В.В.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.09-04М3.516

    Sunada, Y.

    The dystrophin glycoprotein complex and neuromuscular disease [Text] : [Pap.] Herbsttag. der Ges. Biol. Chem., Hannover, Sept. 11-13, 1995 / Y. Sunada, K. P. Campbell ; Hoppe-Seyler // Biol. Chem. - 1995. - Vol. 376, spec.Suppl. - P159 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Дистрофиновый гликопротеидный комплекс и нервно-мышечные заболевания
Аннотация: Установлено, что белок дистрофин, выявляемый при некоторых формах мышечных дистрофий в скелетных мышцах, в миоцитах находится во взаимосвязи с рядом гликопротеидов: 'альфа'- и 'бета'-дистрогликанами, синтрофином, адгалином, протеинами 43DAG и 35DAG. Показано, что 'альфа'-дистрогликан выполняет функцию ламининового рецептора, 'бета'-дистрогликан взаимодействует с богатым цистеином доменом дистрофина, а протеины семейства DAG участвуют во взаимодействии дистрофина с цитоскелетом миоцитов. Выявлено, что при ряде патологических наследственных изменений в миоцитах мутации затрагивают как раз гликопротеиды, взаимодействующие с дистрофином. Обсуждается роль гликопротеидного окружения дистрофина в развитии нервно-мышечных дистрофических заболеваний. США, H. Huges Med. Inst., Univ. Iowa, 400 EMRB, Iowa City, IA 52242
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.51
Рубрики: ДИСТРОФИН
ГЛИКОПРОТЕИДЫ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

НЕЙРОМЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ

ПАТОГЕНЕЗ

ЗНАЧЕНИЕ

СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ


Доп.точки доступа:
Campbell, K.P.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)