СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРОЙНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 61
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-61 61-61

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.383

Triple-helices targeted to the polypurine tract of a murine retrovirus [Text] : pap. Palo Alto Inst. Mol. Med. Conf. Pharm. Des. II: Nucl. Acid Binding Drugs, Palo Alto, Calif., Jan. 31-Febr. 1, 1994 / H. Porumb [et al.] // Gene. - 1994. - Vol. 149, N 1. - P101-107 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Тройные спирали, нацеленные на полипуриновый тракт ретровирусов мышей
Аннотация: Методами электрофореза и термоэлюции показано, что олигодезоксирибонуклеотидный 13-мер d(GGGGGGAAAAAGA) (I) с очень большим блоком смежных остатков G образует "антипараллельный" комплекс с днДНК, содержащей полипуриновый тракт (ППТ) ретровирусов мышей. ИК-спектроскопия и молекулярное моделирование свидетельствуют о том, что комплекс основан на образовании триплетов G/GC/ и A/AT/ с противоположной ориентацией оснований и что в этом триплексе сахара имеют конформацию S-типа. I и 22-мер d(TGTTTGTTTGGGGGGTTTTTGT), также нацеленный на ППТ, задерживают распределение вируса в клетках Dunni, инфицированных de novo вирусом лейкоза мышей Френд. Это позволяет предположить, что ППТ ретровирусов является подходящей мишенью для антивирусного действия. Франция, Lab. de Spectroscogie Biomoleculaire CSSB, Univ. Paris Nord, 93012 Botigny. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ ЖИВОТНЫХ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ ФРЕНД
ПОЛИПУРИНОВЫЙ ТРАКТ
ТРОЙНЫЕ СПИРАЛИ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Porumb, H.; Dagneaux, C.; Letellier, R.; Malvy, C.; Taillandier, E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.98

Svinarchuk, Fedor.
A short purine oligonucleotide forms a highly stable triple helix with the promoter of the murine c-pim-1 proto-oncogene [Text] / Fedor Svinarchuk, Jean-Remi Bertrand, Claude Malvy // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 18. - P3742-3747 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Короткий пуриновый олигонуклеотид формирует высокостабильную тройную спираль с промотором протоонкогена c-pim-1 мыши
Аннотация: Олигонуклеотид 5'-GGGGAGGGGGAGG-3' связывается с гомопуриновым/гомопиримидиновым участком в промоторе протоонкогена pim-1 мыши в антипараллельной ориентации относительно гомопуриновой последовательности и образующаяся тройная спираль оказывается высокостабильной вплоть до 65'ГРАДУС'. Скорость образования тройной спирали увеличивается при повышении т-ры и конц-ии Mg{2+}. Для суперскрученной ДНК скорость образования комплекса выше, чем для линейной и кольцевой форм. Обсуждают возможную роль образования трехспиральных комплексов в регуляции экспрессии генов эукариот. Франция, Lab. Biochim.-Enzymol., CNRS URA 147, Inst. Gustave Roussy, 94805 Villejuif Cedex. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.02
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-PIM-1
ПРОМОТОРЫ
ТРОЙНЫЕ СПИРАЛИ
ПУРИНОВЫЙ ОЛИГОНУКЛЕОТИД
ДНК
НЕКАНОНИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bertrand, Jean-Remi; Malvy, Claude

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.05-04М6.6

Dai, Jin.
Regulation of the acid-labile subunit of the insulin-like growth factor complex in cultured rat hepatocytes [Text] / Jin Dai, Carolyn D. Scott, Robert C. Baxter // Endocrinology. - 1994. - Vol. 135, N 3. - P1066-1072 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Регуляция кислотолабильной субъединицы комплекса инсулиноподобного фактора роста в культивируемых гепатоцитах крысы
Аннотация: The acid-labil subunit (ALS) is a glycoprotein that forms a ternary complex in serum with insulin-like growth factors and insulin-like growth factor-binding protein-3. This study investigates the regulation of ALS production, measured by RIA, and messenger RNA (mRNA) content, measured by Northern analysis, in primary rat hepatocyte monolayer cultures. Hepatocytes produced ALS at a linear rate over 48 h. Exposure to human GH (30 ng/ml) caused a maximum 2.2-fold stimulation of ALS production compared to that in control cultures, giving a rate of 200 ng/10{6} cells*48 h. ALS mRNA appeared as a predominant 2-kilobase band and increased 4-fold by administration of 30 ng/ml GH. Both dexamethasone and epidermal growth factor (EGF) inhibited ALS production, with maximal effects at 100 nM dexamethasone and 50 ng/ml EGF (both 'ЭКВИВ'50% inhibition). ALS mRNA levels measured 24 or 48 h after dexamethasone addition were decreased 75-80% compared to the control value. A similar decrease in ALS mRNA was observed 24 h after EGF addition, but a second addition of EGF at 24 h was required to maintain this decrease for 48 h. These results demonstrate that rat hepatocytes secrete immunoreactive ALS under GH regulation, and that EGF and corticosteroid inhibit ALS production and mRNA levels. The quantitative discrepancies between ALS production rates and mRNA levels suggest that posttranscriptional events may have a role in ALS regulation. Австралия, Univ. of Sydney, New South Wales 2006. Библ. 38

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.05
Рубрики: ИНСУЛИНОПОДОБНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА
ТРОЙНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
КИСЛОТОЛАБИЛЬНАЯ СУБЪЕДИНИЦА
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ
КУЛЬТУРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Scott, Carolyn D.; Baxter, Robert C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.06-04А4.41

Антимутагенная активность тройных сополимеров диаллильного ряда [Текст] / В. А. Александрова [и др.] // Радиац. биол. Радиоэкол. - 1995. - Т. 35, N 5. - С. 746-751 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: Исследована антимутагенная активность тройных сополимеров (ТСП) диаллильного ряда по кол-ву микроядер эритроцитов костного мозга мышей ('гамма'-излучение - 1,5 Гр) и на растительной тест-системе - семенах ячменя ('гамма'-излучение - 5 Гр). Благодаря реализуемому в ТСП сочетанию умеренной антимутагенной активности полимерной матрицы и антирадикальной природы производного пространственно-затрудненного фенола (ПЗФ), введенного в боковую цепь полимера, достигнута эффективная защита генетических структур клеток от мутагенных последствий ионизирующей радиации. Россия, Ин-т нефтехимического синтеза им. А. В. Топчиева РАН, Москва. Ил. 3. Библ. 16

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.11
Рубрики: РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
АНТИМУТАГЕНЫ
ТРОЙНЫЕ СОПОЛИМЕРЫ
ДИАЛЛИЛЬНЫЙ РЯД
МИКРОЯДРА
ЭРИТРОЦИТЫ
КОСТНЫЙ МОЗГ
МЫШИ
СЕМЕНА ЯЧМЕНЯ
РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Александрова, В.А.; Котлярова, Е.Б.; Один, А.П.; Домнина, Н.С.; Шевченко, В.А.; Топчиев, Д.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.05-04М4.9

Birdsall, David L.
Entropy in Bi-substrate enzymes: Proposed role of an alternate site in chaperoning substrate into, and products out of, thymidylate synthase [Text] / David L. Birdsall, Janet Finer-Moore, Robert M. Stroud // J. Mol. Biol. - 1996. - Vol. 255, N 3. - P522-535 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Энтропия бисубстратных ферментов: предполагаемая роль альтерирующего центра связывания тимидилатсинтазы в сопровождении субстрата в (активный центр) и продуктов реакции из него
Аннотация: В кристаллических структурах тройных комплексов тимидилатсинтазы Lactobacillus casei выявлены стадии связывания и ориентации субстратов и освобождения продуктов. Комплексы образовывали диффузией кофактора 5,10-метилен-5,6,7,8-тетрагидрофолата (МТГ) либо аналога фолата 10-пропаргил-5,8-дидезазафолата (ПДАФ) в совместные кристаллы тимидилатсинтазы с 2'-дезоксиуридин-5'-монофосфатом (2'-дУМФ). Комплекс фермента с двумя субстратами содержит не нарушенные субстраты. Имидазолидиновое кольцо не разорвано и птерин МТГ связан в непродуктивном альтерирующем центре. Возможно наличие птерина в этом центре отражает начальное взаимодействие с ферментом, предшествующее каталитическим процессам. В комплексе с 2'-дУМФ и ПДАФ оба лиганда ориентированы оптимально для начала катализа и представляют продуктивный комплекс. Структура комплекса с продуктами (2'-дТМФ и 7,8-дигидрофолатом), образованными в р-ции в кристалле, демонстрирует их расположение в м-ле фермента после катализа на пути к диссоциации. США, Dep. Biophys., Univ. California, San Francisco, CA 94143-0448. Библ. 39

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ТИМИДИЛАТСИНТАЗА
БИСУБСТРАТНЫЙ ФЕРМЕНТ
НУКЛЕОТИДЫ
КОФАКТОРЫ
ТРОЙНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
LACTOBACILLUS CASEI

Доп.точки доступа:
Finer-Moore, Janet; Stroud, Robert M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.09-04Т5.126

The protein conformation of Cd-subtituted horse liver alcohol dehydrogenase and its metal-site coordination geometry in binary and ternary inhibitor complexes [Text] / Lars Hemmingsen [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1996. - Vol. 241, N 2. - P546-551 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Белковая структура Cd-замещенной алкогольдегидрогеназы из печени лошади и геометрия координации в ней металла в двойных и тройных комплексах с ингибиторами
Аннотация: Методом возмущенной угловой корреляции (ВУК) 'гамма'-лучей исследовали геометрию координации иона кадмия в активном центре алкогольдегидрогеназы (АД) в двойных комплексах с имидазолом, изобутирамидом, деканоевой к-той и Cl{-} и в тройных комплексах АД с НАДH и имидазолом, НАДH и изобутирамидом, НАД{+} и деканоевой к-той или НАД{+} и Cl{-}. В отличие от тройных комплексов, в двойных комплексах структура вокруг металла подвижна. Исключение составляет комплекс АД*НАДН*имидазол, сохраняющий подвижную структуру. Подвижное окружение металла коррелирует с открытой формой белка в кристаллической структуре. Параметры ВУК соответствуют геометрии, в к-рой угол S-Cd-S в АД равен 110'ГРАДУС', а в присутствии анионного лиганда 130'ГРАДУС'. В катализе роль такого аниона может играть субстрат в алкоголятной форме. Дания, Dep. Math. & Phys., Roy. Vet. & Agr. Univ., DK-1871 Frederiksberg; факс +45-35282350. Библ. 43

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.11
Рубрики: АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗА
КАДМИЙ-ЗАМЕЩЕННАЯ
ИНГИБИТОРЫ
ДВОЙНЫЕ И ТРОЙНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
АКТИВНЫЙ ЦЕНТР
ГЕОМЕТРИЯ КООРДИНАЦИИ КАДМИЯ
ПЕЧЕНЬ
ЛОШАДИ

Доп.точки доступа:
Hemmingsen, Lars; Bauer, Rogert; Bjerrum, Morten Jannik; Adolph, Hans Werner; Zeppezauer, Michael; Cedergren-Zeppezauer, Eila

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.48

Roles of Tyr103 and Tyr264 in the regulation of RecA-DNA interactions by nucleotide cofactors [Text] / Katsumi Morimatsu [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1996. - Vol. 240, N 1. - P91-97 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Роль Tyr103 и Tyr264 в регуляции нуклеотидными кофакторами взаимодействия RecA с ДНК
Аннотация: По изменению флуоресценции и линейного дихроизма остатка триптофана, введенного в белок RecA на место Tyr103 или Tyr264, регистрировали связывание RecA с ДНК. Такие замены не влияли ни на структуру, ни на функцию комплекса. Изменения флуоресценции при образовании тройного комплекса RecA, ДНК и нуклеотидного кофактора были намного меньшими, чем при образовании двойных комплексов RecA с ДНК либо с кофактором. Изменения флуоресценции при связывании ДНК с двойным комплексом RecA с кофактором, в отличие от взаимодействия в отсутствие кофактора, почти не зависели от состава оснований в ДНК. Сл-но, способ взаимодействия между RecA и ДНК сильно зависит от присутствия кофактора. Данные линейного дихроизма показали, что кофактор мало влияет на организацию филамента RecA. Ароматические группы в положениях 103 и 264 не интеркалируют между основаниями ДНК. Изменения текстуры агрегатов и длины волокна RecA под действием кофактора и ДНК вероятно являются результатом тонких изменений в субъединицах RecA в филаментах. Франция, Grp. Etude Mutagenese & Cancerogenese, UMR216 CNRS, Inst. Curie, F-91404 Orsay; факс: +33-1-69863011. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: БЕЛОК RECA
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ
ДНК
НУКЛЕОТИДНЫЕ КОФАКТОРЫ
ДВОЙНЫЕ И ТРОЙНЫЕ КОМПЛЕКСЫ

Доп.точки доступа:
Morimatsu, Katsumi; Maraboeuf, Fabrice; Hagmar, Per; Norden, Bengt; Horii, Toshihiro; Takahashi, Masayuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.36

Non-canonical interaction in a kissing loop complex: The dimerization site of HIV-1 genomic RNA [Text] / Jean-Christophe Paillar [et al.] // J. Mol. Biol. - 1997. - Vol. 270, N 1. - P36-49 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Неканонические взаимодействия в комплексе "целующихся петель": сайт инициации димеризации геномной РНК ВИЧ-1
Аннотация: Два мономера РНК ВИЧ-1 образуют комплекс "целующихся петель" (КЦП) за счет межмолекулярных взаимодействий самокомплементарной последовательности (СКП) длиной 6 п. в сайте инициации димеризации DIS. Введены компенсаторные мутации с СКП и/или мутация, затрагивающая фланговые пурины. Изучены кинетика димеризации, тепловая стабильность и равновесные константы ассоциации нормальных и мутантных СКП. Обнаружены важность 5'-флангового пурина и 2 центральных оснований СКП в процессе димеризации. Высказано предположение о тройных взаимодействиях этих остатков в большой канавке "целующейся" спирали. Обнаружено неканоническое взаимодействие между консервативными остатками A в первом или последнем положениях петли DIS. Дестабилизация КЦП в DIS может компенсироваться взаимодействиями с участием последовательностей с 3'-стороны от донорного сайта сплайсинга в геномной РНК ВИЧ-1. Франция, Inst. Biol. Mol. et Cellulaire, 67084 Strasbourg. Библ. 69

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
РНК
КОМПЛЕКС ЦЕЛУЮЩИХСЯ ПЕТЕЛЬ
САЙТ ИНИЦИАЦИИ ДИМЕРИЗАЦИИ
МУТАЦИИ
НЕКАНОНИЧЕСКИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ТРОЙНЫЕ

Доп.точки доступа:
Paillar, Jean-Christophe; Westhof, Eric; Ehresmann, Chantal; Ehresmann, Bernard; Marquet, Roland

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.172

Zhang, Jie.
A yeast three-hybrid method to clone ternary protein complex components [Text] / Jie Zhang, Susan Lautar // Anal. Biochem. - 1996. - Vol. 242, N 1. - P68-72 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Трехгибридная [система] дрожжей для клонирования компонентов тройных белковых комплексов
Аннотация: Для изучения тройных белковых комплексов разработана дрожжевая 3-гибридная система. В кач-ве примера использованы рецептор EGF (I) эпидермального фактора роста, адапторный белок Grb2 (II) и фактор Sos обмена гуаниновых нуклеотидов для белков Ras. 3-гибридная система позволяет обнаружить образование 3-компонентного комплекса, т. е. опосредованного II взаимодействия между I и фактором Sos. 3-гибридная система применена для скрининга геномной клонотеки дрожжей с использованием составных белков I - домен связывания с ДНК белка Gal4 и фактор SoS - домен активации Gal4. Выделена плазмида, кодирующая II. Т. обр. 3-гибридная система пригодна для х-ки и клонирования компонентов тройных белковых комплексов. США, Guilford Pharmaceuticals, Inc., Baltimore, MD 21224. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: СИСТЕМЫ КЛОНИРОВАНИЯ
ДРОЖЖЕВЫЕ
ТРЕХГИБРИДНЫЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ТРОЙНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
КОМПОНЕНТЫ
КЛОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lautar, Susan

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.12-04В3.266

Kim, Jun Hyun.
Rice protein that bind single-stranded G-rich telomere DNA [Text] / Jun Hyun Kim, Woo Taek Kim, In Kwon Chung // Plant Mol. Biol. - 1998. - Vol. 36, N 5. - P661-672 . - ISSN 0167-4412
Перевод заглавия: Белки риса, которые связывают однонитевую G-богатую теломерную ДНК
Аннотация: В ядерном экстракте клеток риса, выращенных в суспензионной культуре, идентифицированы 3 белка, образующие ДНК-белковые комплексы с G-богатыми повторами теломерной ДНК (TTTAGGG). Эти связывающие белки (СБ) специфичны для онДНК-повторов и не взаимодействуют с теломерной днДНК и с С-богатой онДНК. СБ риса имеет небольшое сродство к теломерной ДНК человека и простейших, но не взаимодействуют с G-богатой теломерной РНК. Охарактеризованы также тройные комплексы СБ с G-богатой онДНК и РНК. Южная Корея, Dep. Biol., Bioproducts Res. Ctr., Yonsei Univ., Seoul 120-749. Библ. 50

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: БЕЛОК
ОДНОНИТЕВАЯ G-БОГАТАЯ ТЕЛОМЕРНАЯ ДНК
ДВОЙНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
РНК
ТРОЙНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РИС

Доп.точки доступа:
Kim, Woo Taek; Chung, In Kwon

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.04-04Н1.27

Use of transcription reporters with novel p53 binding sites to target tumour cells expressing endogenous or virally transduced p53 mutants with altered sequence-specificity [Text] / J. Gagnebin [et al.] // Oncogene. - 1998. - Vol. 16, N 5. - P685-690 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Использование транскрипционных репортеров с новыми сайтами связывания p53 для адресовки в опухолевые клетки, экспрессирующие эндогенные или индуцированные вирусом мутанты p53 с измененной специфичностью последовательностей
Аннотация: Получены тройные мутанты p53 с измененной специфичностью ДНК-мишеней связывания, по данным ЭФ и транскрипции in vivo. Эти мутанты активируют транскрипцию с сайта TTT CATG AAA, но не с p53-сайта дикого типа. Новый p53-сайт ДНК сохраняет только 4 из 10 позиций консенсус-сайта дикого типа и не взаимодействует с p53 дикого типа. Клетки саркомы Юинга, экспрессирующие мутантный p53, селективно активируют транскрипцию гена-репортера люциферазы, содержащего в промоторе новый p53-сайт. Обсуждаются возможности использования мутантов p53 в химиотерапии опухолей. Швейцария, Swiss Inst. Exp. Cancer Res., 1066 Epalinges. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ЮИНГА САРКОМА
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
P53
ТРОЙНЫЕ МУТАНТЫ
ДНК-СВЯЗЫВАНИЕ
ИЗМЕНЕНИЕ СПЕЦИФИЧНОСТИ
АДРЕСОВКА
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕНЫ
РЕПОРТЕРЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Gagnebin, J.; Kovar, H.; Kajava, A.V.; Estreicher, A.; Jug, G.; Monnier, P.; Iggo, R.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.29

Kinetic evidence for the PsaE-dependent transient ternary complex photosystem I/Ferredoxin/Ferredoxin:NADP{+} reductase in a cyanobacterium [Text] / Thor Jasper J. van [et al.] // Biochemistry. - 1999. - Vol. 38, N 39. - P12735-12746 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Кинетическое доказательство для зависимого от PsaE временного тройного комплекса фотосистема I/ферредоксин/ферредоксин:NADP{+}-редуктаза в цианобактерии
Аннотация: Проведен анализ опосредованного фотосистемой I (ФСI) линейного переноса электронов от восстановленного пластоцианина к NADP{+} в тилакоидных мембранах дикого типа и мутанта Synechocystis PCC 6803, дефицитного по субъединице PsaE. Полученные экспериментальные данные свидетельствуют о существовании временного тройного комплекса, состоящего из ФС I, ферредоксина и ферредоксин:NADP{+}-редуктазы, состояние которого зависит от наличия субъединицы PsaE ФСI. Стабильность этого комплекса может быть ниже, чем в ФСI ячменя. В дрожжевой двугибридной системе не обнаружено прямого взаимодействия PsaE и ферредоксин:NADP{+}-редуктазы. Нидерланды, Lab. Microbiol., E. C. Slater Ins., Lab. Microbiol., ARISE/MB, Univ. Amsterdam, 1018 WS Amsterdam. Библ. 65

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.09
Рубрики: ФОТОСИСТЕМА I
ТРОЙНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ПЕРЕХОДНОЕ СОСТОЯНИЕ
ПЕРЕНОС ЭЛЕКТРОНА

Доп.точки доступа:
van, Thor Jasper J.; Geerlings, Torsten H.; Matthijs, Hans C.P.; Hellingwerf, Klaas J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.02-04В2.59

Kinetic evidence for the PsaE-dependent transient ternary complex photosystem I/Ferredoxin/Ferredoxin:NADP{+} reductase in a cyanobacterium [Text] / Thor Jasper J. van [et al.] // Biochemistry. - 1999. - Vol. 38, N 39. - P12735-12746 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Кинетическое доказательство для зависимого от PsaE временного тройного комплекса фотосистема I/ферредоксин/ферредоксин:NADP{+}-редуктаза в цианобактерии
Аннотация: Проведен анализ опосредованного фотосистемой I (ФСI) линейного переноса электронов от восстановленного пластоцианина к NADP{+} в тилакоидных мембранах дикого типа и мутанта Synechocystis PCC 6803, дефицитного по субъединице PsaE. Полученные экспериментальные данные свидетельствуют о существовании временного тройного комплекса, состоящего из ФС I, ферредоксина и ферредоксин:NADP{+}-редуктазы, состояние которого зависит от наличия субъединицы PsaE ФСI. Стабильность этого комплекса может быть ниже, чем в ФСI ячменя. В дрожжевой двугибридной системе не обнаружено прямого взаимодействия PsaE и ферредоксин:NADP{+}-редуктазы. Нидерланды, Lab. Microbiol., E. C. Slater Ins., Lab. Microbiol., ARISE/MB, Univ. Amsterdam, 1018 WS Amsterdam. Библ. 65

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ФОТОСИСТЕМА I
ТРОЙНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ПЕРЕХОДНОЕ СОСТОЯНИЕ
ПЕРЕНОС ЭЛЕКТРОНА

Доп.точки доступа:
van, Thor Jasper J.; Geerlings, Torsten H.; Matthijs, Hans C.P.; Hellingwerf, Klaas J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.03-04М4.18

Phosphorylase recognition and phosphorolysis of its oligosaccharide substrate: Answers to a long outstanding question [Text] / K. A. Watson [et al.] // EMBO Journal. - 1999. - Vol. 18, N 17. - P4619-4632 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Узнавание фосфорилазой и фосфоролиз ее олигосахаридного субстрата: ответы на длительное время остающийся неразрешенным вопрос
Аннотация: С помощью РСА исследовали кристаллические бинарные комплексы мальтодекстринфосфорилазы (МДФ) E. coli с мальтопентаозой (МП), тиоолигосахаридом (ТОС) 4-S-'альфа'-D-глюкопиранозил-4-тиомальтотетраозой с разрешением 2,9 A или тройной комплекс МДФ с ТОС и фосфатом с разрешением 2,1 A. Показано, что пентасахарид (МП или ТОС) связывается поперек каталитического центра МДФ путем занятия углеводными остатками субсайтов от -1 до +4. Связывание природной расщепляемой МП и нерасщепляемого ТОС с МДФ было идентичным, что указывало на пространственное структурное сходство обоих лигандов. В тройном комплексе МДФ с ТОС и фосфатом фосфатная группа готова атаковать гликозидную связь и тем самым способствовать фосфоролизу. Во всех трех комплексах пентасахарид имел измененную конформацию в каталитических субсайтах от -1 до +1 каталитического центра по сравнению с конформацией 'альфа'1,4-связанных полимеров глюкозы. Великобритания, Lab. Mol. Biophys., Dep. Biochem., Univ. Oxford, Oxford. Библ. 71

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: МАЛЬТОДЕКСТРИНФОСФОРИЛАЗА
ОЛИГОСАХАРИДНЫЕ СУБСТРАТЫ
ДВОЙНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ТРОЙНЫЕ КОМПЛЕКСЫ С ФОСФАТОМ
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
МЕХАНИЗМ ФОСФОРОЛИЗА
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Watson, K.A.; McCleverty, C.; Geremia, S.; Cottaz, S.; Driguez, H.; Johnson, L.N.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.05-04Б2.192

Anthraquinone-oligodeoxynucleotide conjugates as inhibitors of gene transcription [Text] / V. Gibson [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 2000. - Vol. 52, N 6. - P599-602 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Антрахинон-олигодезоксинуклеотидные конъюгаты как ингибиторы транскрипции генов
Аннотация: В последние годы ведутся работы по изучению взаимодействия олигодезоксинуклеотидов с двуспиральной ДНК, при котором формируется "тройная спираль", препятствующая транскрипции генов. Проводятся поиски специфических блокаторов транскрипции, способных останавливать считывание определенных генов. Осуществлен синтез группы антрахинон-олигонуклеотидных конъюгатов, обладающих способностью ингибировать в концентрации 10 'мю'M транскрипцию гена 'бета'-лактамазы в Escherichia coli в течение 60 минут. Полученные результаты согласуются с данными модельных опытов по образованию стабильных "тройных спиралей" рассматриваемыми веществами. Великобритания, Inst. Pharm.&Chem., Univ. Sunderland, Sunderland. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНГИБИТОРЫ
"ТРОЙНЫЕ СПИРАЛИ"
АНТРАХИНОН-ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДНЫЕ КОНЪЮГАТЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Gibson, V.; Anderson, R.J.; Hartley, J.A.; McAdam, S.R.; Cairns, D.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.08-04Б3.79

Spectroscopic studies of inhibited alcohol dehydrogenase from Thermoanaerobacter brockii: Proposed structure for the catalytic intermediate state [Text] / Oded Kleifeld [et al.] // Biochemistry. - 2000. - Vol. 39, N 26. - P7702-7711 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Спектроскопические исследования ингибированной алкогольдегидрогеназы из Thermoanaerobacter brockii. Предполагаемая структура каталитического промежуточного состояния
Аннотация: Для изучения тройных комплексов алкогольдегидрогеназы T. brockii с коферментом НАДФ{+} и аналогичным переходному состоянию ингибитором использовали сочетание рентгеноабсорбционной, КД- и флуоресцентной спектроскопии с анализом пространственной структуры и молекулярным моделированием. Результаты показали, что координационная сфера каталитического иона Zn{2+} при связывании ингибитора подвергается структурной перестройке, в результате которой формируется пятикоординатный комплекс иона Zn{2+}. Эти исследования позволили впервые определить структуру активного центра комплекса бактериальной алкогольдегидрогеназы с аналогом субстрата. Сделаны предположения о структуре центрального каталитического интермедиата и, в частности, центра связывания субстрата. Израиль, Dep. Struct. Biol., WIS, POB 26, Rehovot 76100. Библ. 51

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗА
НАДФ{+}
ИНГИБИТОР
ТРОЙНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
АКТИВНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕРМЕДИАТ
СТРУКТУРА
СПЕКТРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
THERMOANAEROBACTER BROCKII

Доп.точки доступа:
Kleifeld, Oded; Frenkel, Anatoly; Bogin, Oren; Eisenstein, Miriam; Brumfeld, Vlad; Burstein, Yigal; Sagi, Irit

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.09-04В2.183

Выделение нуждающихся в цитруллине мутантов Neurospora crassa [Text] / Qiu-yun Liu [et al.] // Zhongshan daxue xuebao. Ziran kexue ban = Acta sci. natur. univ. Sutyatseni. Natur. Sci. - 2000. - Vol. 39, N 1. - С. 118-120 . - ISSN 0529-6579
Аннотация: С использованием УФ-мутагенеза из двойного мутанта cag-4 cag-13 Neurospora crassa выделены тройные мутанты, использующие цитруллин, но не орнитин. 60 мутантов разбиты на 4 комплементац. группы, представляющие 4 независимых генетич. локуса. КНР, Biotechnol. Res. Ctr., Zhongshan Univ., Guangzhou 510275. Библ. 6

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ГЕНАМ СИНТЕЗА ОРНИТИНА
ТРОЙНЫЕ МУТАНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
NEUROSPORA CRASSA (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Liu, Qiu-yun; Li, Lei; Jiang, Yi-fan; Luo, Xi; Li, Bao-jian

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.10-04Я6.73

Кувичкин, В. В.
ДНК-липидные взаимодействия in vitro и in vivo [Текст] / В. В. Кувичкин // Успехи соврем. биол. - 2000. - Т. 120, N 5. - С. 466-476 . - ISSN 0042-1324
Аннотация: Представлены данные о липид-нуклеиновых взаимодействиях и их проявлении in vitro и in vivo. Описаны результаты изучения комплексов липид-ДНК в отсутствие двухвалентных катионов металлов и в их присутствии (тройные комплексы). Последние, по мнению автора, являются основой для формирования таких клеточных структур, как комплексы пор эукариот и контакты Байера прокариот. Проанализировано участие тройных комплексов в образовании структуры бактериального и эукариотического нуклеотида и ядерного матрикса. Приведены модели формирования тройных комплексов и указанных выше клеточных структур с учетом липид-нуклеиновых взаимодействий. Россия, Ин-т биофизики клетки РАН, Пущино, Московская обл. Библ. 76

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ДНК-ЛИПИДНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ТРОЙНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
МОДЕЛИ

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.04-04Н3.18

Круговой дихроизм комплексов негистонового белка хроматина HMG1 с ДНК в присутствии цис-ДДП [Текст] : тез. докл. [Тезисы докладов и сообщений, представленных на Всероссийский симпозиум "Клеточная биология на пороге XXI века", Санкт-Петербург, 17-19 окт., 2000] / А. М. Поляничко [и др.] // Цитология. - 2001. - Т. 43, N 4. - С. 381-382 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: В настоящей работе методом кругового дихроизма (КД) исследовали образование комплексов между белком HMG1 и ДНК в присутствии цисдихлордиаминоплатина (II) (цис-ДДП). При определенных концентрациях цис-ДДП в растворе положительный максимум спектра увеличивается и сдвигается в длинноволновую область, происходит также смещение положения нуля. Такие изменения спектра КД комплекса цис-ДДП-ДНК наблюдались и в настоящей работе, наиболее выражены они были через 1 сут после смешивания компонентов. Наблюдались изменения спектра КД и в области коротких длин волн (210-240 нм), которые наступали значительно раньше и были более выражены, чем изменения спектра КД в длинноволновой области. При взаимодействии цис-ДДП и HMG1 в спектре КД белка приблизительно на 40% снижалась интенсивность полосы с максимумом около 208 нм, и этот максимум сдвигался до 205 нм. В случае трехкомпонентных комплексов через 1 сут после смешивания компонентов 'альфа'-спиральный пик спектра КД смещался в длинноволновую область (около 215 нм). Последнее можно рассматривать как подтверждение гипотезы об избирательном взаимодействии белка HMG1 с ДНК при образовании их комплекса. Россия, С.-Петербургский гос. ун-т, С.-Петербург

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: БЕЛОК HMG1
НЕГИСТОНОВЫЙ БЕЛОК ХРОМАТИНА
ДНК
ЦИСПЛАТИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ДВОЙНЫЕ И ТРОЙНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
КД СПЕКТРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Поляничко, А.М.; Касьяненко, Н.А.; Богданов, А.А.; Давыденко, С.Д.; Воробьев, В.И.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.09-04Т1.99

Jouyban-Gharamaleki, A.
Prediction of drug solubility in ternary solvent mixture [Text] / A. Jouyban-Gharamaleki, B. J. Clark, W. E. Acree // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 2000. - Vol. 26, N 9. - P971-973 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Прогнозирование растворимости лекарств в тройной смеси растворителей
Аннотация: Обсуждена прогностическая модель р-римости лекарственных субстанций в смеси 3 растворителей с использованием уравнения Редлиха-Кистера, предложенного для бинарных смесей. Великобритания, Univ. of Bradford, Bradford BD7 1DP. Библ. 8

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СУБСТАНЦИИ
РАСТВОРИМОСТЬ
ТРОЙНЫЕ СМЕСИ РАСТВОРИТЕЛЕЙ

Доп.точки доступа:
Clark, B.J.; Acree, W.E.

1-20 21-40 41-61 61-61

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска