СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЮИНГА САРКОМА<.>)

Общее количество найденных документов : 507
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.245

Diagnostic features of transfusion-associated graft-versus-host disease [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit, Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994 / A. L. Appleton [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P31 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Диагностические признаки болезни трансплантат против хозяина, связанной с гемотрансфузиями
Аннотация: Целью исследования являлось установление иммунопатологического профиля болезни трансплантат против хозяина (БТПХ), ассоциируемой с трансфузиями у 9 б-ных, получавших химиотерапию по поводу острых и хронических лейкозов, лимфом и саркомы Юинга. У всех б-ных БТПХ отмечалась в биоптатах кожи, у 5 - в печени, 6 из 9 б-ных умерли. У 4 из них наблюдалась плотная и диффузная эпидермальная экспрессия HLA-DR. У 5, трое из которых живы, экспрессия HLA-DR была более фокальной. Во всех биоптатах отмечалась инфильтрация дермы и эпидермиса Т-лимфоцитами с преобладанием CD4{+} клеток. На основании иммуногистохимического исследования, культивирования вирусов и полимеразной цепной реакции вирусная этиология БТПХ исключена. Считают, что HLA-DR и CD4 - маркеры БТПХ, а экспрессия HLA-DR в эпидермисе-маркер тяжести процесса. Великобритания, University of Nervcastle.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ЛИМФОМЫ
ЮИНГА САРКОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
АНТИГЕНЫ HLA-DR
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Appleton, A.L.; Sviland, L.; Pearson, A.D.J.; Wilkes, J.; Green, M.A.; Mcolm, A.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.04-04Н2.218

Garcia-Bonafe, M.
Image analysis of small round cell tumors [Text] : [Pap.] 22nd Eur. Congr. Cytol., Amsterdam, Sept. 25-28, 1994 / M. Garcia-Bonafe, A. Moragas // Acta Cytol. - 1994. - Vol. 38, N 4. - P633-634 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Визуальный анализ мелкокруглоклеточных опухолей
Аннотация: Методами градиентного анализа (гетерохроматин/ /эухроматин) и спектрального анализа изучали структуру ядер 108 клеток недифференцированных мелкокруглоклеточных опухолей. Клетки получены с помощью аспирационной биопсии тонкой иглой у 5 детей (опухоль Вильмса, нейробластома, лимфобластная лимфома, саркома Юинга, рабдомиосаркома). По данным исследования (выделено 7 типов клеточных ядер) пытались определить принадлежность клетки к той или иной разновидности опухоли. Правильно это удалось сделать в 77,8% наблюдений. Клетки рабдомиомы верно идентифицированы в 70,0%, лимфомы - в 71,4%, опухоли Вильмса - в 72,2%, нейробластомы - в 76,2%, саркомы Юинга - в 92,2%. Сделан вывод о существовании объективных отличий в визуальной картине ядер мелкокруглоклеточных опухолей различного происхождения. Наиболее характерный вид имеет саркома Юинга.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: ВИЛЬМСА ОПУХОЛЬ
НЕЙРОБЛАСТОМА
ЮИНГА САРКОМА
ЛИМФОМЫ
РАБДОМИОСАРКОМА
ДЕТИ
БИОПСИЯ ПУНКЦИОННАЯ
ЦИТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Moragas, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.088

Myeloablative radiochemotherapy and stem cell rescue in poor prognosis Ewing sarcoma - а 1994 update of the German Austrian cooperative study [Text] / St. Burdach [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 14, Suppl. N1. - P53 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Миелоаблативная химиолучевая терапия с защитой стволовых клеток при саркоме Юинга с плохим прогнозом - данные по 1994 г. германо-европейского кооперированного исследования
Аннотация: 24 б-ных с мультифокальной саркомой Юинга, находящиеся в ремиссии после стандартной химиотерапии и местного лечения, получали химиотерапию мелфаланом в суммарной дозе 120-180 мг/м{2} и этопозидом в суммарной дозе 40-60 мг/кг, лучевую терапию в суммарной дозе 45 Гр на очаги поражения в костях и мягких тканях и тотальное облучение в дозе 12 Гр. Одновременно вводился колонистимулирующий фактор (G или GM). После химиолучевого лечения проводилась трансплантация костного мозга. Живы (в среднем 4 г) 11 больных, из них 8 находятся в состоянии полной ремиссии, 3 - частичной ремиссии, 2 умерли от осложнений. Токсические явления включали выраженный мукозит, нефротоксичность практически у всех больных.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ЮИНГА САРКОМА
ПРОГНОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕЛФАЛАН
ЭТОПОЗИД
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Burdach, St.; Jurgens, H.; Pape, H.; Peters, C.; Paulussen, M.; Nurnberger, W.; Krauth, K.; Laws, H.J.; Ruther, W.; Jantea, C.; Korholz, D.; JanSSen, G.; Koscielniak, E.; BenderGotze, C.; Gadner, H.; Gobel, U.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.091

Miser, James S.
High-dose chemotherapy and systemic adjuvant irradiation in Ewing's sarcoma [Text] / James S. Miser, Jean E. Sanders // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 14, Suppl. N1. - P54 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Высокодозовая химиотерапия и системное адъювантное облучение при саркоме Юинга
Аннотация: 65 больных с впервые диагностированной саркомой Юинга и рабдомиосаркомой, находящиеся в периоде ремиссии после первичного лечения, получали в течение 2 дней тотальное облучение всего тела в разовой дозе 400 сГр в сочетании с химиотерапией винкристином, доксорубицином и циклофосфамидом с последующей трансплантацией аутологичного мозга. 8 лет прожили 26% больных с метастазами и 44% больных с неметастатическим процессом. 5 больных с метастазами и рецидивами саркомы Юинга, находящиеся в первой или последующих ремиссиях, получали химиотерапию мелфаланом (50 мг/ /м{2}/день в течение 2 дней), бусульфаном (1 мг/кг каждые 6 ч в течение 3 дней) и ТиоТЭФ (250 кг/м{2} день в течение 2 дней) с последующим тотальным облучением всего тела в дозе 150 Сгр 2 раза в день до суммарной дозы 1200 Сгр/ с пересадкой стволовых клеток периферической крови. Все больные остаются в состоянии ремиссии в течение 4-14 мес. США, Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, Washington.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕЛФАЛАН
БУСУЛЬФАН
ТИОФОСФАМИД
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЮИНГА САРКОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sanders, Jean E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.08-04Н2.462

Саркома Юинга ребра: описание клинического наблюдения с акцентом на дифференциальную диагностику [Text] / Yoshiyuki Abe [et al.] // Haigan = Lung. Cancer. - 1994. - Vol. 34, N 6. - С. 937-942 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: У больного 17 лет с болью в груди рентгенологически, оцинтиграфически и при компьютерной томографии выявлена опухоль (Оп) в задних отделах грудной стенки. Проведена ее резекция с частью правого легкого. Оп желтоватого цвета 10*8*6 см исходила из ребра (легкое оказалось интактным), состояла из круглых мелких клеток, располагавшихся в соединительной ткани, часть из них с ШИК-положительной цитоплазмой. Иммуногистохимически выявлены р53-позитивные структуры. Диагностирована саркома Юинга. Подчеркивают роль маркера р53 в дифференциальной диагностике. Япония, Tokai Univ. Sch. of Med. Ил. 6. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.39.17
Рубрики: ОПУХОЛИ КОСТЕЙ
ЮИНГА САРКОМА
РЕБРА
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
СЦИНТИГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Abe, Yoshiyuki; Ota, Eiichiro; Ohsika, Yoshiro; Suto, Ryuji; Inoue, Hiroshi; Nakamura, Masato

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.069

Mutations of the p53 gene are involved in Ewing's sarcomas but not in neuroblastomas [Text] / Hiroaki Komuro [et al.] // Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1993. - Vol. 15. - P349-353 . - ISSN 0389-7524
Перевод заглавия: Мутации гена p53 вовлечены в [возникновение] саркомы Юинга, но не нейробластомы
Аннотация: We have investigated the frequency of p53 gene mutations in Ewing's sarcoma (ЕS) and neuroblastoma (NB) by using polymerase chain reaction-single strand conformation polymorphism analysis for genomic DNA or complementary DNA generated from total RNA. Mutations of the p53 gene were found in six of seven ES cell lines: a missense mutation of TGC (Cys) TAC (Try) at codon 141 in one, a missense mutation of CGT (Arg) TGT (Cys) at codon 273 in one, a missense mutation of TGC (Cys) TTC (Phe) at codon 176 in three, and one base deletion of CGC CG at codon 283 in one. Further analysis of 14 ES and related primary tumors showed mutations of the p53 gene in only two: one base insertion of CCG CCCG at codon 152 in one and a missense mutation of GGC (Gly) GTC (Val) at codon 154 in the other. Both of the two tumors were obtained from patients with an advanced stage disease. Three of the eight ESs with mutations of the p53 gene showed the same missense mutation at codon 176, suggesting the mutational hot spot of the p53 gene in ESs. In contrast to ES, none of 6 NB cell lines or48 nb tumors including advanced-stage ones with or without N-myc amplication showed any aberration of the p53 gene. Our findings suggest that mutations of the p53 gene in ES might represent late genetic events related to tumor progression, and that aberrations of the p53 gene might not be involved in the development or the progression of NB. Япония, Dept Pediatric Surgery, Univ. Tokyo, 7-3-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ЮИНГА САРКОМА
НЕЙРОБЛАСТОМА
ПРОГРЕССИЯ
ГЕН P53
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Komuro, Hiroaki; Hayashi, Yasuhide; Kawamura, Machiko; Hayashi, Kenshi; Kaneko, Yasuhiko; Kamoshita, Shigehiko; Hanada, Ryoji; Yamamoto, Keiko; Hongo, Teruaki; Yamada, Masao; Tsuchida, Yoshiaki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.10-04Н2.325

Ewing sarcoma of bone in infants and toddlers. A clinicopathologic report from the intergroup Ewing's study [Text] / Susan J. Maygarden [et al.] // Cancer. - 1993. - Vol. 71, N 6. - P2109-2118
Перевод заглавия: Саркома Юинга кости у детей и младенцев. Клинико-морфологическое исследование Международной группы по изучению сарком Юинга
Аннотация: Наблюдали 734 больных саркомой Юинга (СЮ). 19 (2,6%) - моложе 3 лет. У 15 к моменту установления диагноза метастазы не определялись. Диагноз у всех больных подтвержден биопсией с иммуногистохимическим исследованием. У 7 больных опухоль (Оп) локализовалась в проксимальных и у 2 - в дистальных отделах конечностей, у 4 - в ребрах и костях таза, у 2 - в др. костях. У детей старшего возраста отмечено более частое поражение проксимальных отделов конечностей (37 и 27% наблюдений соотв.) и ребер (21 и 10%). Длительность анамнеза составила 1-6 мес. Патологический очаг имел литический характер у 18% б-ных, со склеротическим компонентом - у 43%. Периостальная р-ция в большинстве случаев имела характер спикул. Трем больным выполнена частичная и 4 - полная эксцизия Оп (ампутация - 2, широкое иссечение - 2), у 12 - только биопсия. Всем больным проведена химиотерапия, к-рая у 18 дополнена лучевой терапией. Общий срок наблюдения - 7,7 года. 8 больных умерли в среднем через 3,1 года, 10 - живы. 5-летняя выживаемость составила 56%. Подчеркивают, что в этой возрастной группе дифференциальная диагностика СЮ и нейробластомы часто вызывает затруднения. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 47.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.19
Рубрики: ЮИНГА САРКОМА
ДЕТИ
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47

Доп.точки доступа:
Maygarden, Susan J.; Askin, Frederic B.; Siegal, Gene P.; Gilula, L.A.; Schoppe, Janice; Foulkes, Mary; Kissane, John M.; Nesbit, Mark

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.12-04Н2.169

Small-round-cell tumours of childhood [Text] // Lancet. - 1994. - N 8924. - P725-729 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Опухоли из мелких круглых клеток у детей
Аннотация: В Великобритании у 1 на 10000 детей до 15 лет развиваются онкологические заболевания. Треть из них - лейкозы, треть - опухоли головного мозга, остальные: преимущественно лимфомы, нейробластома, саркомы мягких тканей, саркома Юинга. Дифференциальная диагностика этих новообразований на светооптическом уровне затруднена, т. к. их формируют сходные по виду мелкие круглые клетки. Сходное микроскопическое строение имеют мелкоклеточная остеосаркома, метастазы ретинобластомы, гранулоцитарная "саркома" и др. В настоящее время новые морфологические методы позволяют различать все эти типы опухоли из мелких круглых клеток. Это связано с появлением новых возможностей химиотерапии и лучевой терапии. Рассмотрены возможности электронной микроскопии, использования иммуногистохимических маркеров, а также исследований на молекулярном и цитогенетическом уровне. При саркоме Юинга большое значение придают распознаванию транслокации 11 и 22 хромосом, при альвеолярной рабдомиосаркоме - транслокации 2 и 13 хромосом, при эмбриональном типе рабдомиосаркомы - потере гетерозиготности 11 хромосомы. Выявление изменений в хромосомах злокачественных клеток требует работы с культурой тканей. Методы весьма трудоемки. Однако за последние годы разработаны новые относительно дешевые методы цитогенетического исследования. Представлены схемы лечения больных разными типами лимфомы. Великобритания, Inst. of Cacer Res. and Royal Marsden NHS Trust, London. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ЛИМФОМЫ
НЕЙРОБЛАСТОМА
ЮИНГА САРКОМА
ДЕТИ
ДИАГНОСТИКА
ГИСТОЛОГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.356

IL2-transfection of ewing tumor cells for gentherapy of minimal residual disease after hematopoietic stem cell transplantation [Text] : abstr. 21st Annu. Meet. Eur. Group Blood and Marrow Transplant., Davos, March 19-23, 1995 / H. J. Laws [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, Suppl. n 2. - P110 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Транфекция интерлейкина 2 в клетки саркомы Юинга для генотерапии минимального остаточного заболевания после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЮИНГА САРКОМА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ТРАНСФЕКЦИЯ ГЕНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Laws, H.J.; Dilloo, D.; Butties, B.; Wirth, T.; Valen, F.van; Jurgens, H.; Schneider, M.; Gobel, U.; Burdach, S.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.154

IL2-transfection of ewing tumor cells for gentherapy of minimal residual disease after hematopoietic stem cell transplantation [Text] : abstr. 21st Annu. Meet. Eur. Group Blood and Marrow Transplant., Davos, March 19-23, 1995 / H. J. Laws [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, Suppl. n 2. - P110 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Транфекция интерлейкина 2 в клетки саркомы Юинга для генотерапии минимального остаточного заболевания после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ЮИНГА САРКОМА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ТРАНСФЕКЦИЯ ГЕНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Laws, H.J.; Dilloo, D.; Butties, B.; Wirth, T.; Valen, F.van; Jurgens, H.; Schneider, M.; Gobel, U.; Burdach, S.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.285

Molecular analysis of a t(II;22) translocation junction in a case of Ewing's sarcoma [Text] / Thounaojam Bhagirath [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1995. - Vol. 13, N 2. - P126-132 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Молекулярный анализ соединительной [области] при транслокации [хромосом] t (11;22) в случае саркомы Юинга
Аннотация: Методами полимеразной цепной р-ции и секвенирования геномной ДНК и кДНК исследовали структуру точек разрывов хромосом (Хс) при транслокации t (11;22) (q24;q12) у больного саркомой Юинга, у к-рого в результате транслокации произошло слияние фрагментов генов EWS (Хс-22) и FL11 (Хс-11). По данным структурного анализа кДНК-транскрипта новой слитой мРНК, она содержит экзон 7 гена EWS и экзон 9 гена FL11. Секвенированием геномной ДНК показано, что точки разрывов Хс локализуются в интроне 7 гена EWS и в интроне 8 гена FL11. Транслокация имеет следствием делеции существенных сегментов обоих этих генов. В области слияния двух генов не обнаружены консервативные последовательности, участвующие в описанных ранее транслокациях Хс в раковых клетках, но точки разрывов в слитом гене фланкированы палиндромом 5'-GCTAGC-3'. Япония, Chromosome Res. Unit, Fac. Sci., Hokkaido Univ., Sapporo 060. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИИ
ТОЧКИ РАЗРЫВА
ГЕН EWS
ИНТРОН 7
ГЕН FL11
ИНТРОН 8
ЮИНГА САРКОМА
КАНЦЕРОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Bhagirath, Thounaojam; Abe, Syuiti; Nojima, Takayuki; Yoshida, Michihiro C.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.289

A variant Ewing's sarcoma translocation (7;22) fuses the EWS gene to the ETS gene ETV1 [Text] / In-Sang Jeon [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 6. - P1229-1234 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Вариантная [хромосомная] транслокация (7;22) в саркоме Юинга имеет следствием слияние гена EWS с геном ETV1 [семейства] ETS
Аннотация: Саркомы Юинга и сходные с ней нейроэктодермальные опухоли часто ассоциированы с транслокациями хромосом (Хс) t(11;22)(q24;q12) или реже t(21;22)(q22;q12), в результате к-рых происходит слияние гена EWS (Хс-22q12) соотв. с генами FLI1 или ERG, кодирующими факторы транскрипции семейства ETS. Авт. проведен цитогенетический анализ одной из сарком Юинга, к-рый обнаружил в ее клетках вариантную транслокацию Хс t(7;22)(p22;q12) со слиянием гена ETS с геном-гомологом гена ER81 мыши. Этот ген (обозначен ETV1) локализуется на Хс-7p22. Слитый ген EWS-ETV1 содержит последовательности гена ETV1, кодирующие ДНК-связывающий домен этого фактора транскрипции. Сделан вывод, что в основе фенотипа саркомы Юинга могут лежать различные транслокации Хс со слиянием гена EWS с генами факторов транскрипции семейства ETS. США, Dep. Exp. Oncol., St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38101. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИИ
ГЕНЫ
ГЕН EWS
ГЕН ETV1
СЛИЯНИЕ
ЮИНГА САРКОМА
ЧЕЛОВЕК
КАНЦЕРОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Jeon, In-Sang; Davis, J.Nathan; Braun, Benjamin S.; Sublett, Jack E.; Roussel, Martine F.; Denny, Christopher T.; Shapiro, David N.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.01-04М7.171

Small-round-cell tumours of childhood [Text] // Lancet. - 1994. - N 8924. - P725-729 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Опухоли из мелких круглых клеток у детей
Аннотация: В Великобритании у 1 на 10000 детей до 15 лет развиваются онкологические заболевания. Треть из них - лейкозы, треть - опухоли головного мозга, остальные: преимущественно лимфомы, нейробластома, саркомы мягких тканей, саркома Юинга. Дифференциальная диагностика этих новообразований на светооптическом уровне затруднена, т. к. их формируют сходные по виду мелкие круглые клетки. Сходное микроскопическое строение имеют мелкоклеточная остеосаркома, метастазы ретинобластомы, гранулоцитарная "саркома" и др. В настоящее время новые морфологические методы позволяют различать все эти типы опухоли из мелких круглых клеток. Это связано с появлением новых возможностей химиотерапии и лучевой терапии. Рассмотрены возможности электронной микроскопии, использования иммуногистохимических маркеров, а также исследований на молекулярном и цитогенетическом уровне. При саркоме Юинга большое значение придают распознаванию транслокации 11 и 22 хромосом, при альвеолярной рабдомиосаркоме - транслокации 2 и 13 хромосом, при эмбриональном типе рабдомиосаркомы - потере гетерозиготности 11 хромосомы. Выявление изменений в хромосомах злокачественных клеток требует работы с культурой тканей. Методы весьма трудоемки. Однако за последние годы разработаны новые относительно дешевые методы цитогенетического исследования. Представлены схемы лечения больных разными типами лимфомы. Великобритания, Inst. of Cacer Res. and Royal Marsden NHS Trust, London. Библ. 29

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.31.23
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ЛИМФОМЫ
НЕЙРОБЛАСТОМА
ЮИНГА САРКОМА
ДЕТИ
ДИАГНОСТИКА
ГИСТОЛОГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.02-04Н2.287

Pulmonary cryptococcosis presenting as metastases in children with sarcomas [Text] / Maria Allende [et al.] // Pediat. Infec. Disease J. - 1993. - Vol. 12, N 3. - P240-243 . - ISSN 0891-3668
Перевод заглавия: Криптококкоз легких симулирующий метастазы у детей, больных саркомой
Аннотация: Криптококковая инфекция, к-рая развивается у больных с угнетенным иммунитетом. проявляется рентгенологически образованием и легких бессимптомных узлов, симулирующих метастазы. Приводят описание 4 больных саркомой Юинга и рабдомиосаркомой 8-16 лет. На фоне химиогормонотерапии выявлены узловые образования в легких. Во всех случаях правильный диагноз установлен только по данным биопсии легкого с гистологическим исследованием. При солитарном узле лечение ограничивалось его иссечением. При множественных очагах поражения с успехом использовали противогрибковые антибиотики (флуконазол). Его предпочтительно применять два раза в день. США, Nat. Canc. Inst., Bethesda. Табл. 1. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.19
Рубрики: ЮИНГА САРКОМА
РАБДОМИОСАРКОМА
ДЕТИ
КРИПТОКОККОВАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЛЕГКИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ФЛУКОНАЗОЛ

Доп.точки доступа:
Allende, Maria; Pizzo, Philip A.; Horowitz, Marc; Pass, Harvey I.; Walsh, Thomas J.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.24

In vitro antiproliferative effects of albumin-doxorubicin conjugates against Ewing's sarcoma and peripheral neuroectodermal tumor cells [Text] / Franz Gabor [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 5a. - P1943-1950 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Антипролиферативное действие конъюгатов альбумин-доксорубицин in vitro на клетки саркомы Юинга и периферической нейроэктодермальной опухоли
Аннотация: С целью преодоления множественной лекарственной резистентности изучали действие доксорубицина (I) в соединении с альбумином бычьей сыворотки (АБС). Методом проточной цитометрии определяли поглощение I/АБС или АБС, меченной по флуоресцеин-изотиоцианату, а также изучали цитотоксичность этих соединений. Показана высокая селективность I/АБС в отношении клеток саркомы Юинга и родственной ей опухоли из периферической нейроэктодермы. Наблюдали обратную корреляцию активности и числа конъюгаций. Австрия, Univ. of Vienna. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ДОКСОРУБИЦИН
КОНЪЮГАТЫ
АЛЬБУМИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЮИНГА САРКОМА
ОПУХОЛИ НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gabor, Franz; Wollmann, Karin; Theyer, Gerhard; Haberl, Ines; Hamilton, Gerhard

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.265

Impact of megatherapy in children with high-risk Ewing's tumours in complete remission: A report from the EBMT Solid Tumour Registry [Text] / R. Ladenstein [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, N 5. - P697-705 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Вклад мегатерапии у детей больных саркомой Юинга с высокой степенью риска в состоянии полной ремиссии: сообщение из регистра солидных опухолей ЕВМТ
Аннотация: Изучены результаты интенсивного лечения 50 больных саркомой Юинга и 13 больных нейроэктодермальной опухолью, у к-рых использована мегатерапия по различным схемам с трансплантацией костного мозга и/или периферических стволовых клеток. У 32 б-ных первично имелся генерализованный процесс и проведение им мегатерапии в периоде первой ремиссии позволило получить расчетный показатель пятилетнего безрецидивного течения (21%). У 31 больного мегатерапия проводилась во второй полной ремиссии расчетный показатель пятилетней безрецидивной выживаемости у них составил 32%. Отмечено, что при отдаленных метастазах эффект мегатерапии был лучше, чем при местном рецидиве. Не установлено разницы в эффекте в зависимости от различных схем химиотерапии. Результаты свидетельствуют о перспективности мегатерапии, но необходимо четкое определение групп высокого риска и наиболее эффективной схемы химиотерапии. Австрия, St. Anna Children's Hospital, Vienna. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.17
Рубрики: ЮИНГА САРКОМА
ДЕТИ
ИНТЕНСИВНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39

Доп.точки доступа:
Ladenstein, R.; Lasset, C.; Pinkerton, R.; Zucker, J.M.; Peters, C.; Burdach, S.; Pardo, N.; Dollorso, G.; Coze, C.; Buclon, M.; Philip, T.; Hartmann, O.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.279

Yeast artificial chromosome cloning of 3.2 megabases within chromocomal band 11q24 closely linking c-etc 1 and Fli-1 and encompassing the ewing sarcoma breakpoint [Text] / Licia Selleri [et al.] // Genomics. - 1994. - Vol. 22, N 1. - P137-147 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: Клонирование в искусственных хромосомах дрожжей [области размером] 3,2 млн. пар нуклеотидов из хромосомной полосы 11q24, сцепляющей [гены] c-ets1 и Fli-1 и перекрывающей точку разрыва при саркоме Юинга
Аннотация: Отталкиваясь от двух космид 23,2 (DS11S374) и 5,8 (DS11S372), к-рые по данным флуоресцентной гибридизации in situ фланкируют точку разрыва при саркоме Юинга в сегменте размером 1,5 - 1,8 млн. п. н. хромосомной полосы 11q24, получили два контига клонов в искусственных хромосомах дрожжей (YAC). Центромерный YAC-контиг состоит из 23 клонов, содержит 19 сайтов, маркированных последовательностью (STS), занимает 2,2 млн. п. н. и захватывает точку разрыва при саркоме Юинга. В этом контиге в участке размером 400 т. п. н. картированы 2 гена семейства ets - c-ets и Fli-1. Теломерный YAC-контиг из 11 клонов содержит 5 STS и занимает участок размером 1 млн. п. н., расположенный дистально по отношению к точке разрыва. Два контига разделены участком длиной 200 - 400 т. п. н. и составляют в сумме 3,2 млн. п. н., что соответствует 'ЭКВИВ'70% всей полосы 11q24. США, Mol. Genet. Lab. and Ctr. Human Genome Res., Salk Inst. Biol. Stud., La Jolla, CA 92037. Библ. 58

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 11
ФРАГМЕНТ 3,2 МЛН. П. Н.
КАРТИРОВАНИЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-ETS 1
ГЕН FLI-1
ЮИНГА САРКОМА
ТРАНСЛОКАЦИИ
ТОЧКИ РАЗРЫВА
ХРОМОСОМЫ YAC

Доп.точки доступа:
Selleri, Licia; Giovannini, Marco; Hermanson, Gary G.; Romo, Anthony; Quackenbush, John; Penny, Laura; Khristich, Jason V.; Evans, Glen A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.05-04Б4.655

Pulmonary cryptococcosis presenting as metastases in children with sarcomas [Text] / Maria Allende [et al.] // Pediat. Infec. Disease J. - 1993. - Vol. 12, N 3. - P240-243 . - ISSN 0891-3668
Перевод заглавия: Криптококкоз легких симулирующий метастазы у детей, больных саркомой
Аннотация: Криптококковая инфекция, к-рая развивается у больных с угнетенным иммунитетом. проявляется рентгенологически образованием и легких бессимптомных узлов, симулирующих метастазы. Приводят описание 4 больных саркомой Юинга и рабдомиосаркомой 8-16 лет. На фоне химиогормонотерапии выявлены узловые образования в легких. Во всех случаях правильный диагноз установлен только по данным биопсии легкого с гистологическим исследованием. При солитарном узле лечение ограничивалось его иссечением. При множественных очагах поражения с успехом использовали противогрибковые антибиотики (флуконазол). Его предпочтительно применять два раза в день. США, Nat. Canc. Inst., Bethesda. Табл. 1. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.29
Рубрики: ЮИНГА САРКОМА
РАБДОМИОСАРКОМА
ДЕТИ
КРИПТОКОККОВАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЛЕГКИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ФЛУКОНАЗОЛ

Доп.точки доступа:
Allende, Maria; Pizzo, Philip A.; Horowitz, Marc; Pass, Harvey I.; Walsh, Thomas J.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.05-04Н2.304

Cual de los 2 pacientes tiene osteomielitis? [Text] / Francesc Angles [et al.] // Enferm. infecc. y microbiol. clin. - 1995. - Vol. 13, N 4. - С. 259-260 . - ISSN 0213-005X
Перевод заглавия: Который из двух пациентов страдает остеомиелитом?
Аннотация: Обсуждаются рентгенограммы больных, у одного из к-рых саркома Юинга, локализованная на голени, у др. - гематогенный остеомиелит, подтвержденный бактериологически выделение культуры золотистого стафилококка. Помимо собственно рентгенологических данных в диагностике следует опираться на данные анамнеза, а также клинико-лаб. данные. Деструкция кортикального слоя костной ткани и периостальная реакция при остеомиелите сходны с аналогичными изменениями при остеоид-остеоме, остеогенной саркоме, саркоме Юинга, хондробластоме, зозинофильной гранулеме, метастатическом поражении кости. Решающее значение в диагностике имеет биопсия. Испания, Dr. M. Salavert Lleti. Pintor Vancells, 190, 1{s}, 2{a}. 08225 Terrassa. Barcelona. Ил. 4. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.39.02
Рубрики: ЮИНГА САРКОМА
ОСТЕОМИЕЛИТ
ДИАГНОСТИКА
РЕНТГЕНОСКОПИЯ
БИОПСИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Angles, Francesc; Salavert, Miguel; Sanchez, Carlos; Matamala, Alfredo; Pons, Miquel; Ferrer, Humberto

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.05-04М7.386

Cual de los 2 pacientes tiene osteomielitis? [Text] / Francesc Angles [et al.] // Enferm. infecc. y microbiol. clin. - 1995. - Vol. 13, N 4. - С. 259-260 . - ISSN 0213-005X
Перевод заглавия: Который из двух пациентов страдает остеомиелитом?
Аннотация: Обсуждаются рентгенограммы больных, у одного из к-рых саркома Юинга, локализованная на голени, у др. - гематогенный остеомиелит, подтвержденный бактериологически выделение культуры золотистого стафилококка. Помимо собственно рентгенологических данных в диагностике следует опираться на данные анамнеза, а также клинико-лаб. данные. Деструкция кортикального слоя костной ткани и периостальная реакция при остеомиелите сходны с аналогичными изменениями при остеоид-остеоме, остеогенной саркоме, саркоме Юинга, хондробластоме, зозинофильной гранулеме, метастатическом поражении кости. Решающее значение в диагностике имеет биопсия. Испания, Dr. M. Salavert Lleti. Pintor Vancells, 190, 1{s}, 2{a}. 08225 Terrassa. Barcelona. Ил. 4. Библ. 6

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.25.19
Рубрики: ЮИНГА САРКОМА
ОСТЕОМИЕЛИТ
ДИАГНОСТИКА
РЕНТГЕНОСКОПИЯ
БИОПСИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Angles, Francesc; Salavert, Miguel; Sanchez, Carlos; Matamala, Alfredo; Pons, Miquel; Ferrer, Humberto

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска