СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 217
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.235

Loper, J. E.
A biological sensor for iron available to bacteria in their habitats on plant surfaces [Text] / J. E. Loper, S. E. Lindow // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 6. - P1934-1941 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Биологический сенсор железа, доступного для бактерий в условиях обитания на поверхности растений
Аннотация: Ген сенсора железа, получен путем слияния беспромоторного гена образования льда (inaZ) и промотора регулируемого железом гена, участвующего в синтезе флуоресцирующего сидерофора пиовердина (pvd) Pseudomonas syringae. Клетки псевдомонад, содержащие ген pvd-inaZ, проявляли железо-зависимую способность к образованию льда в ризосфере и филлосфере бобов. Добавление Fe{3+} снижало кол-во центров образования льда. Проведено сравнение активности образования льда у штаммов pvd-inaZ и iceC (ген, контролирующий независимую от железа экспрессию генов кристаллизации льда). С использованием этих штаммов в качестве тестеров показано присутствие небольших количеств железа во всех изученных сайтах поверхности растений. Обсуждается возможность применения полученных штаммов для характеристики химического статуса разл. экологических ниш, в к-рых обитают микроорганизмы. США, Horicultural Crops Res. Lab., Agricultural Res. Service, U. S. Dep. of Agriculture, and Univ., Corvallis, OR, Библ. 55

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.02
Рубрики: PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ОБРАЗОВАНИЯ ЛЬДА PVD-INAZ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ИОНЫ ЖЕЛЕЗА
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Lindow, S.E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.75

Flaherty, J. E.
A gus reporter assay to study gene expression and the induction of afalatoxin biosynthesis [Text] : abstr. APS Annu. Meet., Albuquerque, N.M., Aug. 6-10, 1994 / J. E. Flaherty, C. P. Woloshuk, G. A. Payne // Phytopathology. - 1994. - Vol. 84, N 10. - P1130 . - ISSN 0331-949X
Перевод заглавия: Метод репортерного гена gus для изучения экспрессии генов и индукции биосинтеза афлатоксина
Аннотация: Сконструированы плазмиды GAP12 и GAP13, несущие слияние репортерного гена gus 'бета'-глюкуронидазы (I) с генами nor1 и ver1 пути биосинтеза афлатоксина (II). Эти плазмиды введены в штамм 656-2 Aspergillus nidulans. При переносе трансформантов в среду, допускающую биосинтез II, экспрессия I наблюдается только тогда, когда II обнаруживается в культуре. Плазмиды могут быть использованы для изучения индукции биосинтеза II. США, Dep. Plant Pathol., North Carolina State Univ., Raleigh, NC 27695-7616

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ГЛЮКУРОНИДАЗЫ*БЕТА-ГЕН ОФЛАТОКСИНА
ЭКСПРЕССИЯ
АФЛАТОКСИН
ГЛЮКУРОНИДАЗА
БИОСИНТЕЗ
ПЛАЗМИДЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
РЕПОРТЕРНЫЕ ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Woloshuk, C.P.; Payne, G.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.12-04В2.8

Thiel, Teresa.
Genetic systems and techniques for mutational analysis in cyanobacteria [Text] / Teresa Thiel // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S.l., 1994. - P33
Перевод заглавия: Генетические системы и методы мутационного анализа у цианобактерий
Аннотация: Предприняты значительные усилия в изучении генетических систем, контролирующих фотосинтез, метаболизм, азотфиксацию и развитие гетероцист у цианобактерий (ЦБ). Для этого использованы разнообразные генетические приемы. Результативность этих методов стимулировала интерес к ЦБ, как хозяевам для экспрессии чужеродных генов. Вследствие того, что ЦБ растут в специфических условиях, они могут служить идеальной системой для экспрессии ряда генов и биосинтеза соответствующих ценных продуктов. США, Teresa Thiel, Dep. of Biology, Univ. of Missouri-St. Louis, 8001 Natural Bridge Rd., St. Louis, MO 63121

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.02
Рубрики: ЦИАНОБАКТЕРИИ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ФОТОСИНТЕЗА
ГЕНЫ АЗОТФИКСАЦИИ
ГЕНЫ ФОРМИРОВАНИЯ ЦИСТ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.95

Miller, Keith.
The function of inducible promoter systems in F9 embryonal carcinoma cells [Text] / Keith Miller, Angie Rizzino // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 218, N 1. - P144-150 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Функция индуцибельных промоторных систем у клеток эмбриональной карциномы F9
Аннотация: Указывают, что дифференцировка клеток (Кл) постоянной линии F9 из эмбриональной карциномы мыши связана с изменением экспрессии множества клеточных генов, часть к-рых непосредственно вовлекается в регуляцию дифференцировки. С помощью методики преходящей трансфекции гена-репортера сравнивали функции 3 промоторных систем, к-рые направляют условную (conditional) экспрессию конструкций рекомбинантных генов. Одна система воздействует на промотор вируса опухоли молочной железы мыши, к-рый индуцируется глюкокортикоидными гормонами. Две др. системы основаны на химерных трансактиваторных белках, состоящих из бактериального репрессора lac (зависит от аналогов лактозы) или бактериального репрессора tet (зависит от тетрациклина), слитых с вирусными трансактивирующими доменами. Химерные белки функционируют в клетках млекопитающих как специфические активаторы транскрипции, регулирующиеся аналогами лактозы или тетрациклином. Преходящая трансфекция недифференцированных и дифференцировавшихся Кл F9 конструкцией "промотор вируса опухоли молочной железы мыши - ген-репортер" и плазмидой, кодирующей крысиный рецептор глюкокортикоидов, приводила к усилению экспрессии гена-репортера под влиянием глюкокортикоидного гормона в 'ЭКВИВ' 200 раз. Содействующая система, основанная на трансактиваторах, регулируемых тетрациклином, обнаружила сходное увеличение экспрессии гена-репортера в ответ на воздействие тетрациклина. В случае содействующей системы, основанной на бактериальном репрессоре lac возрастание экспрессии гена-репортера при воздействии аналогов лактозы было менее выраженным. США, Univ. Nebraska Med. Cent., Omaha, NE 68198-6805. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.15
Рубрики: ТЕРАТОКАРЦИНОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ F9
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ПРЕХОДЯЩАЯ ТРАНСФЕКЦИЯ
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Rizzino, Angie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.03-04И8.152

Информационный иммунитет к вирусу лейкоза коров (ВЛК), основанный на рекомбинантных генах, введенных в геном животных [Текст] / Т. И. Тихоненко [и др.] // Междунар. конф., посвящ. памяти акад. А.А. Баева, Москва, 20-22 мая, 1996. - М., 1996. - С. 64, 249 . - ISBN 5-201-14297-4
Аннотация: Проект посвящен созданию стабильного и эффективного информационного иммунитета, основанного на рекомбинантных генах, программирующих комплементарно-адресованные РНК (КАП) (антисенсы и рибозимы), а также фрагменты вирусной ДНК (тсДНК), ответственные за связывание вирусных трансактиваторов и, тем самым, обусловливающие ингибирование вирусной репликации. На первой стадии осуществлен скрининг вирусного генома и вирусспецифических мРНК на предмет обнаружения участков макс. чувствительности к соотв. КАП и тсДНК. Гены КАП и фрагменты тсДНК с макс. антиВЛК активностью, не интерферирующие с жизнеспособностью клеток, метаболизмом животного организма и его репродуктивными функциями, исследовались затем для получения ВЛК-резистентных трансгенных и химерных животных (в начале на модели кроликов, а позднее на КРС в качестве главной цели программы). Особое внимание уделялось использованию комбинаций нескольких видов антиВЛК генов в виде генных кассет. С другой стороны, в случае трансгенных животных с генами КАП авт. ставят своей целью использовать индуцибельные или тканеспецифические промоторы, чтобы ограничить их экспрессию теми клетками и тканями организма, где действительно происходит репликация вируса-мишени. Наряду с обычной эмбриогенетической схемой получения трансгенных особей путем микроинъекции гена в ооцит ставится целью получение химерных животных, в к-рых гены вводятся лишь в некоторые ткани организма по классической схеме геннотерапевтического эксперимента. В этом случае объектами трансформации являются стволовые клетки и лимфоциты, изымаемые из организма и вновь вводимые в него после получения соотв. КАП и тсДНК трансгенов. В независимо проводившихся опытах с трансгенными кроликами, экспрессировавшими асРНК против RU5 области РНК ВЛК, присутствие трансгена ингибирует инфекцию ВЛК не менее чем в 200 раз, превращая ее, по существу, в абортивную инфекцию

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ЛЕЙКОЗ
ИНФОРМАЦИОННЫЙ ИММУНИТЕТ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНОМ
КРС

Доп.точки доступа:
Тихоненко, Т.И.; Прокофьев, М.М.; Эрнст, Л.К.; Борисенко, А.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.141

Информационный иммунитет к вирусу лейкоза коров (ВЛК), основанный на рекомбинантных генах, введенных в геном животных [Текст] / Т. И. Тихоненко [и др.] // Междунар. конф., посвящ. памяти акад. А.А. Баева, Москва, 20-22 мая, 1996. - М., 1996. - С. 64, 249 . - ISBN 5-201-14297-4
Аннотация: Проект посвящен созданию стабильного и эффективного информационного иммунитета, основанного на рекомбинантных генах, программирующих комплементарно-адресованные РНК (КАП) (антисенсы и рибозимы), а также фрагменты вирусной ДНК (тсДНК), ответственные за связывание вирусных трансактиваторов и, тем самым, обусловливающие ингибирование вирусной репликации. На первой стадии осуществлен скрининг вирусного генома и вирусспецифических мРНК на предмет обнаружения участков макс. чувствительности к соотв. КАП и тсДНК. Гены КАП и фрагменты тсДНК с макс. антиВЛК активностью, не интерферирующие с жизнеспособностью клеток, метаболизмом животного организма и его репродуктивными функциями, исследовались затем для получения ВЛК-резистентных трансгенных и химерных животных (в начале на модели кроликов, а позднее на КРС в качестве главной цели программы). Особое внимание уделялось использованию комбинаций нескольких видов антиВЛК генов в виде генных кассет. С другой стороны, в случае трансгенных животных с генами КАП авт. ставят своей целью использовать индуцибельные или тканеспецифические промоторы, чтобы ограничить их экспрессию теми клетками и тканями организма, где действительно происходит репликация вируса-мишени. Наряду с обычной эмбриогенетической схемой получения трансгенных особей путем микроинъекции гена в ооцит ставится целью получение химерных животных, в к-рых гены вводятся лишь в некоторые ткани организма по классической схеме геннотерапевтического эксперимента. В этом случае объектами трансформации являются стволовые клетки и лимфоциты, изымаемые из организма и вновь вводимые в него после получения соотв. КАП и тсДНК трансгенов. В независимо проводившихся опытах с трансгенными кроликами, экспрессировавшими асРНК против RU5 области РНК ВЛК, присутствие трансгена ингибирует инфекцию ВЛК не менее чем в 200 раз, превращая ее, по существу, в абортивную инфекцию

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ЛЕЙКОЗ
ИНФОРМАЦИОННЫЙ ИММУНИТЕТ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНОМ
КРС

Доп.точки доступа:
Тихоненко, Т.И.; Прокофьев, М.М.; Эрнст, Л.К.; Борисенко, А.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.11-04Б1.43

An adenovirus encoding CuZnSOD protects cultured striatal neurones against glutamate toxicity [Text] / Martine Barkats [et al.] // NeuroReport. - 1996. - Vol. 7, N 2. - P497-501 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: CuZn-супероксидная дисмутаза, кодированная аденовирусом (АВ), защищает культивируемые нейроны полосатого тела (НПТ) от токсичности глутамата
Аннотация: Получен рекомбинантный ген АВ, экспрессирующий ген CuZn-супероксида человека (I). Активность I изучали на первичной культуре клеток НПТ эмбрионов крыс. Показано, что заражение клеток рекомбинантным АВ приводит к прямой выработке энзима и, следовательно, к защите клеток НПТ от токсического воздействия высокой концентрации глутамата путем детоксикации свободных радикалов. Франция, Lab. mixte Rhone-Poulenc-RORER/CNRS C9923. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН CUZN СУПЕРОКСИДА ЧЕЛОВЕКА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК ЭМБРИОНОВ КРЫС
НЕЙРОНЫ ПОЛОСАТОГО ТЕЛА
ЗАЩИТА ОТ ТОКСИЧНОСТИ ГЛУТАМАТА

Доп.точки доступа:
Barkats, Martine; Bemelmans, Alexis-Pierre; Geoffroy, Marie-Claude; Robert, Jean-Jacques; Loquet, Isabelle; Horellou, Philippe; Revah, Frederic; Mallet, Jacques

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.11-04Б1.272

Immune response to a Murray Valley encephalitis virus epitope expressed in the flagellin of an attenuated strain of Salmonella [Text] / Belinda L. Whittle [et al.] // J. Med. Microbiol. - 1997. - Vol. 46, N 2. - P129-138 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Иммунный ответ к эпитопу вируса энцефалита Murray Valley, экспрессированному во флагеллине аттенуированного штамма Salmonella
Аннотация: Идентифицировали и экспрессировали в штамме Salmonella dublin B-клеточный эпитоп вируса энцефалита Murray Valley (ВЭ) для выяснения возможности индукции специфического иммунного ответа. Синтетический олигонуклеотид, кодирующий B-клеточный эпитоп (остатки E[201-204]) белка внешней оболочки ВЭ, вставили в клонированный ген флагеллина Salmonella. Полученную структуру секвенировали, чтобы убедиться в правильной ориентации эпитопа. Используя Western-блоттинг и электронную микроскопию со специфичными к эпитопу моноклональными антителами (визуализация иммунозолотом), продемонстрировали экспрессию эпитопа ВЭ, причем в жгутике обнаружены множественные копии эпитопа. На модели мышей обнаружен иммунный ответ к эпитопу при введении рекомбинантного штамма Salmonella с гибридным геном флагеллина. ВЭ-специфичные антитела частично нейтрализовали вирус in vitro. Обсуждается значение использованной системы для создания вакцин против заболеваний, вызываемых другими флавивирусами. Австралия, Div. of Biochem. and Mol. Biol., Fac. of Scis., Australian Natl. Univ., Canberra, ACT 0200. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.27
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ОЛИГОНУКЛЕОТИД B-КЛЕТОЧНОГО ЭПИТОПА
ВИРУС ЭНЦЕФАЛИТА MURRAY VALLEY
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ГЕН ФЛАГЕЛЛИНА
SALMONELLA
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ
ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Whittle, Belinda L.; Lee, Eva; Weir, Ron C.; Verma, Naresh K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.07-04Б2.332

Paul, Bindu D.
An artificial regulatory curcuit for stable expression of DNA-binding proteins in a T7 expression system [Text] : [Pap.] Int. Conf. "Eukaryot. Express. Vector Syst.: Biol. and Appl.", New Delhi, 4-8 Febr., 1996 / Bindu D. Paul, Vaidyanathan Ramesh, Valakunja Nagaraja // Gene. - 1997. - Vol. 190, N 1. - P11-15 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Искусственная регуляторная цепь для стабильной экспрессии связывающихся с ДНК белков в экспрессионной системе фага Т7
Аннотация: В экспрессионной системе фага Т7 удалось добиться гиперэкспрессии белка-активатора транскрипции С (I) фага Mu, но экспрессия является непоследовательной из-за высокого уровня протекающей экспрессии РНК-полимеразы (II) фага Т7. Введение плазмиды pLysS, кодирующей лизоцим фага Т7 (III), к-рый является природным ингибитором II, приводит к последовательной, но очень низкой экспрессии I. Чтобы преодолеть это затруднение, сконструирована искусственная регуляторная цепь. Сайт связывания I клонирован с 3'-стороны от стартового сайта транскрипции гена lys, кодирующего III. При индукции I с очень высоким сродством связывается с этим сайтом и блокирует транскрипцию гена lys. Это преодолевает ингибиторное действие III на II и обеспечивает стабильную эффективную экспрессию I. Индия, Centre for Genetic Engineering, Indian Acad. of Sci., Bangalore 560 012. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИОННАЯ СИСТЕМА ФАГА Т7
СТАБИЛИЗАЦИЯ
ИСКУССТВЕННАЯ РЕГУЛЯТОРНАЯ ЦЕПЬ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Ramesh, Vaidyanathan; Nagaraja, Valakunja

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.06-04Б1.369

Приготовление и физико-химические свойства липосом, содержащих рекомбинантный ген гемагглютинина (ГА) вируса гриппа птиц (ВГП) [Text] / Jixiang Chen [et al.] // Zhongguo shouyi xuebao = Chin. J. Vet. Sci. - 1999. - Vol. 19, N 3. - С. 230-232 . - ISSN 1005-4545
Аннотация: Содержание ген ГА ВГП липосомы были получены с помощью модифицированного метода обращенно-фазового выпаривания. Полученные липосомальные частицы варьировали в размере от 20 до 700 нм (средний диаметр 163 нм). Плазмидная ДНК сохранялась в липосомах в интактном состоянии по крайней мере в течение 1 месяца при 4'ГРАДУС'C. В УФ-спектре липосомальная суспензия имела два пика абсорбции - 248 и 268 нм. Добавление плазмидной ДНК повышало интенсивность абсорбции, но не изменяло положение ее пиков. КНР, Lanzhou Inst. of Animal Husbandry and Vet. Drug, CAAS, Lanzhou 730050. Библ. 13

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА ПТИЦ
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
ЛИПОСОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Chen, Jixiang; Li, Guanglin; Xue, Feiqun; Chen, Hualan; Yu, Kangzhen; Zhao, Rongcai; Li, Shuben

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.01-04Б2.249

Glascock, Christopher B.
Using chromosomal lacI{Q1} to control expression of genes on high-copy-number plasmids in Escherichia coli [Text] / Christopher B. Glascock, Michael J. Weickert // Gene. - 1998. - Vol. 223, N 1-2. - P221-231 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Использование хромосомного аллеля lacI{Q1} для контроля экспрессии генов на многокопийной плазмиде в Escherichia coli
Аннотация: Транскрипция промоторов lac и tac репрессируется репрессором LacI (I) и индуцируется изопропил-'бета'-D-тиогалактозидом (II). Степень репрессии зависит от отношения числа молекул I в клетке к числу операторных сайтов в ДНК. В отсутствие II репрессия Ptac на многокопийной плазмиде (МКП) одинакова в клетках, содержащих аллель lacI{Q1} в хромосоме или аллель lacI{+} на плазмиде, но не эквивалентна экспрессии в штаммах с lacI{+} или lacI{Q1} только в хромосоме. Индукция Ptac на МКП в клетках, в к-рых экспрессия контролируется lacI{Q1}, происходит при очень низкой конц-ии II (3-10 мкМ) и достигает гораздо более высокого уровня, чем в штаммах с lacI{+} на плазмиде. Степень индукции равна 300 для слияния 'бета'-LacZ и 600 для рекомбинантного гемоглобина. Транскрипция в штаммах PlacI{Q1} и PlacI{+} инициируется в одной и той же точке, но в первом случае в 170 раз сильнее. Последовательность с 5'-стороны от lacI{Q1} использована для разработки теста ПЦР для идентификации lacI{Q1} по характерной делеции 15 п. н. Эта делеция создает консенсусный блок -10, ответственный за усиленную транскрипцию lacI, и легко обнаруживается в различных штаммах. Использование хозяев lacI{Q1} устраняет необходимость сохранять lacI на плазмиде для регуляции экспрессии клонированных генов с МКП. США, Somatogen, Inc., Boulder, CO 80301. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ ВЕКТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ПЛАЗМИДНЫЙ БЕЛОК-РЕПРЕССОР LACI
ХРОМОСОМНЫЙ БЕЛОК-РЕПРЕССОР LACI{Q1}
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Weickert, Michael J.

12.

Патент 5998168 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 21/06.

Expression of gene products from genetically manipulated strains of Bordetella [Текст] / Sheena M. Loosmore [и др.] ; Connaught Lab. Ltd. - № 09/013047 ; Заявл. 26.01.1998 ; Опубл. 07.12.1999
Перевод заглавия: Экспрессия продуктов генов из подвергнутых генетическим манипуляциям штаммов Bordetella
Аннотация: Для экспрессии чужеродных генов в Bordetella предложено использовать конструкции, содержащие промотор гена tha B. pertussus и ДНК, кодирующую лидерную последовательность белка PRN B. pertussis. Метод использован для экспрессии в B. pertussis субъединицы B холерного токсина в секретируемой форме. Библ. 57

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР ГЕНА THA B
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ГЕНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ПАТЕНТЫ
США
1998 Г.
BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Loosmore, Sheena M.; Yacoob, Reza Khayyam; Zealey, Gavin Ross; Klein, Michel Henri; Connaught Lab. Ltd.
Свободных экз. нет

13.

Патент 6004779 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/19.

Regulated gene expression in yeast [Текст] / John D. Bradley [и др.] ; Scriptgen Pharmaceuticals, Inc. - № 09/138024 ; Заявл. 21.08.1998 ; Опубл. 21.12.1999
Перевод заглавия: Регулируемая экспрессия генов у дрожжей
Аннотация: Описаны штаммы Saccharomyces cerevisiae, содержащие: 1) ген репрессора транскрипции (напр. ROX1, CYC8-LexA или ROX1-LexA), экспрессия к-рого стимулируется при добавлении в ростовую среду катионов металлов (напр. Cu или Hg); 2) ген чужеродного белка, контролируемый промотором, к-рый ингибируется белком-репрессором (напр. промотором ABN1); 3) гена белка (напр. SLF1), инактивация к-рого усиливает транскрипц. ответ отвечающего на ионы металлов элемента теплового шока. Клетки могут содержать также четвертый ген белка, нацеливающего полипептиды на убиквитиновый путь деградации (напр. UBR1). Эти штаммы позволяют регулировать экспрессию клонированного чужеродного гена катионами металлов. Библ. 2

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
ВЛИЯНИЕ
КАТИОНЫ МЕТАЛЛОВ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Bradley, John D.; Thompson, Craig M.; Moore, Jeffrey B.; Wobbe, C.Richard; Healy, Judith M.; Donnelly, Caroline E.; Scriptgen Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.04-04В2.258

Glucoamylase: Green fluorescent protein fusions to monitor protein secretion in Aspergillus niger [Text] / Caroline L. Gordon [et al.] // Microbiology. - 2000. - Vol. 146, N 2. - P415-426 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Смешанный белок глюкоамилаза: зеленый флюоресциирующий белок для контроля секреции белка в Aspergillus niger
Аннотация: Сконструировали 4 модельные молекулы, в состав к-рых входили промотор гена глюкоамилазы (gla A) из A. niger и ген gfp. Применив метод флюоресцентной микроскопии показали, что трансформанты A. niger, содержащие ген gfp, характеризовались высоким уровнем экспрессии зеленого флюоресциирующего белка (sGFP) в цитоплазме при выращивании биомассы на среде с глюкозой. Чтобы проконтролировать секрецию in vivo, сконструировали две молекулы, в состав к-рых входили ген sGFP и фрагмент гена глюкоамилазы. В результате экспрессии указанных генов синтезированные смешанные белки секретировались. Наблюдали определенную динамику синтеза GlA::sGFP при культивировании мицелия A. niger во флаконах со встряхиванием. При наблюдении с помощью флюоресцентного микроскопа за процессом роста мицелия A. niger обнаружили, что более низкий сигнал флюоресценции являлся характерным для апикальных частей гифов по сравнению с субапикальными участками и септой. Зафиксировали секрецию GLA::sGFP в культуральную среду при выращивании мицелия A. niger в молочной среде с соевым бульоном. При анализе методом Вестерн-блота с использованием антител к sGFP идентифицировали на блотах либо белок с мол. массой 102 кД, либо два белка с мол. массой 102 кД и 27 кД. Применив антиглюкоамилазу подтвердили, что среда содержала смешанный белок GLA::sGFP с мол. массой 102 кД. В процессе роста мицелия смешанный белок GLA::sGFP претерпевал процесс последовательной деградации, обусловленный, вероятно, наличием протеаз в культуральной среде. Изолировали 10 предполагаемых мутантов с нарушенным механизмом секреции GLA::sGFP. Великобритания, Sch. of Biological Sci., Stopford Building, Univ. of Manchester, Manchester M139PT. Библ. 50

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
ПРОМОТОР ГЕНА ГЛЮКОАЛИПАЗЫ GLAA
ГЕН ЗЕЛЕНОГО ФЛЮОРЕСЦИРУЮЩЕГО БЕЛКА GFP
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СМЕШАННЫЕ БЕЛКИ
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)
ТРАНСФОРМАНТЫ

Доп.точки доступа:
Gordon, Caroline L.; Khalaj, Vahid; Ram, Arthur F.; Archer, David B.; Brookman, Jayne L.; Trinci, Anthony P.J.; Jeenes, David J.; Doonan, John H.; Wells, Brian; Punt, Peter J.; van, den Hondel Cees A.M.J.J.; Robson, Geoffrey D.

15.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
ВЛИЯНИЕ
КАТИОНЫ МЕТАЛЛОВ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Bradley, John D.; Thompson, Craig M.; Moore, Jeffrey B.; Wobbe, C.Richard; Healy, Judith M.; Donnelly, Caroline E.; Scriptgen Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.06-04Б2.241

Phillips, Gregory J.
Alteration of open reading frames by use of new gene cassettes [Text] / Gregory J. Phillips // Anal. Biochem. - 1999. - Vol. 269, N 1. - P207-210 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Изменение открытых рамок считывания с использованием новых генных кассет
Аннотация: Сконструирован новый набор плазмид pKRP и pKRP-E, к-рые несут генные кассеты с маркерами устойчивости к разным антибиотикам (Amp{R}, Cam{R}, Tet{R} и Str{R}/Spc{R}), фланкированные наборами рестрикц. сайтов в противоположных ориентациях. Описано использование этих плазмид для конструирования слияния гена phoA щелочной фосфатазы Escherichia coli с геном gfp зеленого флуоресцентного белка. США, Dep. Microbiol., Iowa State Univ., Ames, IA 50011. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ЩЕЛОЧНОЙ ФОСФАТАЗЫ PHOA
СЛИЯНИЕ
ГЕН ЗЕЛЕНОГО ФЛУОРЕСЦЕНТНОГО БЕЛКА GFP
ПРИМЕНЕНИЕ
ГЕННЫЕ КАССЕТЫ С МАРКЕРАМИ УСТОЙЧИВОСТИ К РАЗНЫМ АНТИБИОТИКАМ
ПЛАЗМИДЫ PKRP
ПЛАЗМИДА PKRP-E
ПЛАЗМИДА PKRP-E

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.02-04А3.18

Широбокова, И. М.
Экологическое моделирование распространения рекомбинантных генов в природных экосистемах [Текст] / И. М. Широбокова, А. В. Брильков // Реконструкция гомеостаза. - Красноярск, 1998. - Т. 1. - С. 307-311 . - ISBN 5-7636-0227-7
Аннотация: Целью данной работы явилось изучение закономерностей развития биотических циклов в экосистемах с учетом распространения клонированных генов среди микроорганизмов с помощью математического моделирования. Расчеты показывают, что под влиянием антропогенного воздействия в экосистемах могут возникнуть условия, при которых процессы обмена генетической информацией будут протекать с высокой интенсивностью, что может привести к распространению трансконьюгантов и увеличению риска массовой передачи рекомбинантных ДНК природным штаммам микроорганизмов. Россия, Ин-т биофиз. СО РАН, Красноярск. Ил. 3

ГРНТИ	34.03.23

ВИНИТИ 341.03.23.09.11
Рубрики: ГЕНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ЭКОЛОГИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ПРИРОДНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Брильков, А.В.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.01-04Б2.262

Silhavy, Thomas J.
Gene fusions [Text] / Thomas J. Silhavy // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 21. - P5935-5938 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Слияния генов
Аннотация: Обзор. В историч. аспекте рассмотрены конструирование слияний генов с lacZ и их применение для изучения регуляции экспрессии генов, мечения генов и их продуктов и анализа биологич. процессов в клетке. США, Dep. Mol. Biol., Princeton Univ., Princeton, NJ 08544. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ГАЛАКТОЗИДАЗЫ*БЕТА-LACZ
СЛИЯНИЕ
РАЗЛИЧНЫЕ ГЕНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

19.

Патент 6335190 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/55.

Zhou, Jing.
Method for cloning and producing the BSMI restriction endonuclease in E. coli [Текст] / Jing Zhou, Zhenyu Zhu, Shuang-yong Xu ; New england Biolabs, Inc. - № 09/693147 ; Заявл. 20.10.2000 ; Опубл. 01.01.2002
Перевод заглавия: Метод для клонирования и продукции рестрикционной эндонуклеазы BSMI в E. coli
Аннотация: Сконструировали библиотеку фрагментов ДНК Bacillus stearothermophilus NUB36, используя плазмидный вектор pBR 322. Отобрали гибридные клоны, несущие ген bsm IMI. Клонировали гены bsm IM2 и bsm IR, используя обратную ПЦР. Изучили экспрессию генов BSM 1 M2 и рестрикционной эндонуклеазы Bsm I в Escherichia coli. Частично очистили эндонуклеазу Bsm I, применив хроматографию на гепарин-сефарозе. Установили, что молекулярная масса рекомбинантной эндонуклеазы Bsm I имела значение 77,9 кД. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН BSMIMI
ОТБОР
ГЕНЫ
ГЕН BSMIM2
ГЕН BSMIR
КЛОНИРОВАНИЕ
ОБРАТНАЯ ПЦР
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕСТРИКТАЗА
ЭНДОНУКЛЕАЗА BSMI
ОЧИСТКА
ПАТЕНТЫ
США
ГЕПАРИН-СЕФАРОЗА

Доп.точки доступа:
Zhu, Zhenyu; Xu, Shuang-yong; New england Biolabs; Inc.
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 03.03-04А1.4

Спирин, А. С.
Фундаментальная наука и проблемы биологической безопасности [Текст] / А. С. Спирин // Рос. мед. вести. - 2002. - Т. 7, N 2. - С. 25-27 . - ISSN 1029-8126
Аннотация: Перечислены некоторые, кажущиеся наиболее опасными с точки зрения биологической безопасности, направления научной и практической деятельности человечества: создание новых рекомбинантных генов, прогрессирующие распространение трансгенных организмов, развитие генной терапии и прямая, преднамеренная разработка новых видов биологического оружия. Проблема состоит в том, что все достижения и технологические разработки генной инженерии, генной терапии и других направлений биотехнологии и биоинженерии могут быть непосредственно использованы для создания биологического оружия нового поколения. Проникающие гены - инфекционные молекулы нуклеиновых кислот (ДНК и РНК), кодирующие токсинные белки, активаторы малигнизации, ингибиторы иммунитета и т. п. - могут стать мощным молекулярным оружием нового поколения. Молекулярными патогенами могут быть микроРНК и антисмысловые РНК, выключающие экспрессию жизненно важных генов, прионы - инфекционные белковые молекулы. Меры противостояния - биологическая безопасность - требуют, во-первых, знания молекулярных механизмов действия потенциально опасных агентов и, во-вторых, способности быстро использовать эти знания для практического реагирования на конкретную ситуацию, т. е. высокоразвитой фундаментальной науки. Россия, Ин-т белка РАН, Пущино, Моск. обл. Библ. 19

ГРНТИ	34.01.05

ВИНИТИ 341.01.05
Рубрики: БИОТЕХНОЛОГИЯ
НАУКА И ОБЩЕСТВО
БИОБЕЗОПАСНОСТЬ
ОПАСНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ЧЕЛОВЕЧЕСТВА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
ТРАНСГЕННЫЕ ОРГАНИЗМЫ
ГЕНОТЕРАПИЯ
БИОЛОГИЧЕСКОЕ ОРУЖИЕ
МИКРОРНК
АНТИСМЫСЛОВЫЕ РНК
МЕРЫ ПРОТИВОСТОЯНИЯ ОПАСНОСТИ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска