СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОАКТИВАТОР<.>)

Общее количество найденных документов : 134
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.268

B-cell-specific coactivator OBF-1/OCA-B/Bob1 required for immune response and germinal centre formation [Text] / Daniel B. Schubart [et al.] // Nature. - 1996. - Vol. 383, N 6600. - P538-542 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: В-клеточный специфический коактиватор OBF-1/OCA-B/Bob1 требуется для иммунного ответа и образования зародышевых центров
Аннотация: Исследовали роль специфичного для B-клеток транскрипционного фактора, обозначенного как Oct связывающий фактор (OBF-1, OCA-B или Bob1), в развитии иммунного ответа. На модели мутантных OBF-1{-/-} мышей показали, что in vivo коактиватор OBF-1 не требуется для транскрипции генов иммуноглобулинов или для B-клеточного развития, но существенен для ответа B-лимфоцитов на антиген, особенно для продукции IgG антител, и требуется для формирования зародышевых центров. После иммунизации таких мышей тимусзависимым антигеном в селезенке не развиваются зародышевые центры. Швейцария, Friedrich Miescher Inst., Basel. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
СПЕЦИФИЧЕСКИЙ КОАКТИВАТОР OBF-1
РОЛЬ В ИММУННОМ ОТВЕТЕ
ЗАРОДЫШЕВЫЕ ЦЕНТРЫ
СЕЛЕЗЕНКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schubart, Daniel B.; Rolink, Antonius; Kosco-Vilbois, Marie H.; Botteri, Florence; Matthias, Patrick

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.123

Paal, Klaus.
Basal transcription factors TBP and TFIIB and the viral coactivator E1A 13S bind with distinct affinities and kinetics to the transactivation domain of NF-'каппа'B p65 [Text] / Klaus Paal, Patrick A. Baeuerle, M.Lienhard Schmitz // Nucl. Acids Res. - 1997. - Vol. 25, N 5. - P1050-1055 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Основные факторы транскрипции TBP и TFIIB и вирусный коактиватор E1A 13S связываются с разным сродством и кинетикой с доменом трансактивации NF-'каппа'B p65
Аннотация: Связывание домена трансактивации (ДТА) фактора транскрипции NF-'каппа'B p65 (I; RelA) человека с базальными факторами транскрипции TBP (II) и TFIIB (III) и аденовирусным белком-коактиватором E1A 13S (IV) изучено методом поверхностного плазмонного резонанса. Кинетические измерения в реальном времени показали, что константы скорости ассоциации (R[ass]) для взаимодействий ДТА I с II, III и IV равны соотв. 2,3*10{6}, 6,8*10{4} и 4,9*10{4} М{-1} сек{-1}, а константы скорости диссоциации (k[diss]) комплексов ДТА I с II, III и IV - соотв. 7,9*10{-4}, 1,6*10{-3} и 1,3*10{-3} сек{-1}. Рассчитанные константы диссоциации комплексов ДТА I с II, III и IV равны соотв. 3,4*10{-10}, 2,3*10{-8} и 2,6*10{-8} М. Нелинейный анализ соотв. части сенсограмм обнаружил монофазную кинетику ассоциации и диссоциации между ДТА I и II-IV. Котрансфекция II и IV стимулирует экспрессию генов, зависящих от I. Это указывает на биохимическую значимость изученных взаимодействий. Германия, Inst. Biochem. and Mol. Biol., Albert-Ludwigs Univ., D-79104 Freiburg. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
TBP
TFIIB
АДЕНОВИРУСЫ
БЕЛОК-КОАКТИВАТОР E1A 13S
ФАКТОР NF-'КАППА'B P65
ДОМЕН ТРАНСАКТИВАЦИИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Baeuerle, Patrick A.; Schmitz, M.Lienhard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.04-04М6.74

Molecular cloning and properties of a full-length putative thyroid hormone receptor coactivator [Text] / Akira Takeshita [et al.] // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 8. - P3594-3597 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и свойства полноразмерного коактиватора рецептора гормонов щитовидной железы
Аннотация: Из библиотеки кДНК клонировали кДНК полноразмерного коактиватора рецептора гормонов щитовидной железы (КРГЩЖ), представляющего собой полипептид с мол. м. 'ЭКВИВ'160 кД. Рекомбинантный КРГЩЖ связывался, помимо рецепторов гормонов щитовидной железы, с другими, активированными лигандами ядерными рецепторами гормонов и с факторами TBP и TFIIB, что указывает на его возможную роль во взаимодействии ядерных рецепторов гормонов с общими факторами транскрипции. США, Div. Genet., Dep. Med., Brigham and Women's Hosp. and Harward Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.23
Рубрики: ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
КОАКТИВАТОР РЕЦЕПТОРОВ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
СВОЙСТВА
СВЯЗЫВАНИЕ С ЯДЕРНЫМИ РЕЦЕПТОРАМИ И ФАКТОРАМИ ТРАНСКРИПЦИИ

Доп.точки доступа:
Takeshita, Akira; Yen, Paul M.; Misiti, Silvia; Cardona, Guemalli R.; Liu, Ying; Chin, William W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.05-04К1.156

The B-cell-specific transcription coactivator OCA-B/OBF-1/Bob-1 is essential for normal production of immunoglobulin isotypes [Text] / Unkyu Kim [et al.] // Nature. - 1996. - Vol. 383, N 6600. - P542-547 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Специфичный для B клеток транскрипционный коактиватор OCA-B/OBF-1/Bob-1 является существенным для нормального синтеза изотипов иммуноглобулина
Аннотация: Коактиватором Oct-опосредованной транскрипции генов иммуноглобулинов (Ig) в B-клетках (Кл) является белок OCA-B, обозначаемый иначе как OBF-1 или Bob-1. Для анализа механизма действия коактиватора сконструировали OCA-B{-/-} трансгенных мышей. Мутанты не отличались от дикого типа ни по уровню транскрипции IgM, ни по характеру экспрессии CD4/CD8 и TCR (рецептор Т-клеточного антигена)-'альфа''бета' позитивных T-Кл, что указывает на нормальную дифференцировку T-Кл в отсутствии OCA-B. Вместе с тем антиген-зависимое созревание OCA-B-дефектных B-Кл оказалось нарушенным, в мутантах резко понижен уровень вторичных Ig типа IgG1, -G2a, -G2b, -G3, IgA и IgE. Причиной подобного дефицита является супрессия нормальной транскрипции локуса тяжелой цепи Ig. Обсуждают возможность использования подхода с дефицитом коактиватора как модели для анализа нек-рых иммунодефицитов, связанных с малым содержанием вторичных изотипов Ig у человека. США, Lab. Biochem., H. Hughes Med. Inst., Rockefeller Univ., New York, NY 10021. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ИЗОТИПЫ
СИНТЕЗ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
КОАКТИВАТОР OCA-B
ГЕНЫ
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИИ
ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МЫШИ
ИММУНОДЕФИЦИТЫ
МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Kim, Unkyu; Qin, Xiao-Feng; Gong, Shiaoching; Stevens, Sean; Luo, Yan; Nussenzweig, Michel; Roeder, Robert G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.05-04К1.226

Two contact regions between Stat1 and CBP/p300 in interferon 'гамма' signaling [Text] / Jue J. Zhang [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 26. - P15092-15096 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Две контактные области между Stat1 и CBP/p300 в сигнальной системе интерферона 'гамма'
Аннотация: Одним из известных белков для IFN-'гамма'-индуцированного фосфорилирования является 'альфа'-изоформа фактора транскрипции Stat1. Активированный Stat1'альфа' транслоцируется в ядро и взаимодействует с IFN-'гамма'-чувствительными сайтами соотв. генов. С использованием рекомбинантных форм Stat1'альфа' и его делеционных вариантов установлено, что с белком могут взаимодействовать коактиваторы семейства CBP/p300. Доменами связывания Stat1'альфа' являются пептиды 571-687 и 1680-1891. Указанные домены аффинны к различным областям CBP/p300 - доменам связывания CREB и белка E1A аденовируса соотв. С CBP/p300 могут взаимодействовать как фосфорилированный гомодимер, так и нефосфорилированный мономерный Stat1'альфа'. В трансфектантах U-2 OS человека, обработанных IFN-'гамма', зарегистрировали CAT-экспрессию репортерного гена с сайтами связывания Stat1. Сверхэкспрессия экзогенного CBP дозо-зависимым образом увеличивает промоторную активность. E1A дикого типа полностью супрессирует IFN-'гамма'-индуцированную репортерную активность, мутант E1A'ДЕЛЬТА' 64-68, дефектный по связыванию с CBP/p300, имеет лишь слабый ингибирующий потенциал. Обсуждают последствия конкуренции Stat1 и E1A за связывание с CBP/p300. США, Lab. Mol. Cell Biol., Rockefeller Univ., New York, NY 10021. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОНЫ
ТИП 'ГАММА'
СИГНАЛЬНАЯ СИСТЕМА
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
STAT1'АЛЬФА'
ДОМЕНЫ СВЯЗЫВАНИЯ
КАРТИРОВАНИЕ
КОАКТИВАТОР CBP/P300
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТКИ ОСТЕОСАРКОМЫ ЛИНИИ U-2 OS

Доп.точки доступа:
Zhang, Jue J.; Vinkemeier, Uwe; Gu, Wei; Chakravarti, Debabrata; Horvath, Curt M.; Darnell, James E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.140

Haviv, Izhak.
pX, the HBV-encoded coactivator, suppresses the phenotypes of TBP and TAF[II]250 mutants [Text] / Izhak Haviv, Yehyda Matza, Yosef Shaul // Genes and Dev. - 1998. - Vol. 12, N 8. - P1217-1226 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: pX, коактиватор, кодируемый вирусом гепатита B, подавляет фенотипы мутантов TBP и TAF[II]250
Аннотация: Геном вируса гепатита Б (ВГБ) содержит множество промоторов с генной экспрессией, регулируемой преимущественно клеточным аппаратом инициации транскрипции. Кодируемый ВГБ pX, единственный известный вирусный регулятор, является мощным коактиватором транскрипции. Исследовалась связь между pX и клеточными коактиваторами. Показано, что pX восстанавливает активность дикого типа неактивным мутантам TBP[AS] с низкой TAF[II]250 и активатор-связывающей активностью. Это опосредованное pX восстановление, однако, не достигается с неактивными мутантами TBP[AS] в связывании др. общих факторов транскрипции. ts13, клеточная линия температуро-чувствительных для TAF[II]250-ф-ций, для к-рой характерна остановка роста и апоптоз при ограничивающей т-ре, частично спасается экспрессией pX (pX-зависимый клеточный рост). В совокупности эти результаты показывают, что pX подавляет нек-рые мутации фенотипов TBP и TAF[II]250, путем обхода необходимости в холо-TFIID комплексе для продолжения активации транскрипции. Израиль, Dep. Mol. Genet., Weizmann Inst. Sci., Rehovot 76100. Библ. 53

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
КОАКТИВАЦИЯ
TAF-НЕЗАВИСИМАЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
АПОПТОЗ
ВИРУС ГЕПАТИТА B
КОАКТИВАТОР PX
КЛЕТКИ ЛИНИИ TS13

Доп.точки доступа:
Matza, Yehyda; Shaul, Yosef

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.395

GCN5, a yeast transcriptional coactivator, induces chromatin reconfiguration of HIS3 promoter in vivo [Text] / P. Filetici [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 242, N 1. - P84-87 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Транскрипционный коактиватор GCN5 у дрожжей вызывает изменение хроматиновой конфигурации промотора HIS3 in vivo
Аннотация: У Saccharomyces cerevisiae белок Gen5p (I) является ядерной гистонацетилтрансферазой и компонентом адапторного комплекса ADA и требуется для полной индукции генов, регулируемых фактором транскрипции Gcn4p (II). Показано, что у штамма с разрушением гена I во время активации гена чувствительная к нуклеазам область промотора HIS3, содержащая участок поли(дА:дТ) и сайт связывания II, занимается нуклеосомами. Т. обр., I прямо влияет на организацию хроматина хромосомного гена во время его транскрипционной активации. Италия, Crt. Studio per gli Acidi Nucleici, Dip. Genet. e Biol. Mol., Univ. "La Sapienza", 00185 Roma. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ХРОМАТИН
КОНФИГУРАЦИЯ
ИЗМЕНЕНИЕ IN VIVO
ПРОМОТОРЫ
HIS3
АКТИВАТОРЫ
КОАКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ GCN5
ВЛИЯНИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Filetici, P.; Aranda, C.; Gonzalez, A.; Ballario, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.74

HIV transcriptional activation by the accessory protein, Vpr, is mediated by the p300 co-activator [Text] / Lisa K. Felzien [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 9. - P5281-5286 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Транскрипционная активация ВИЧ вспомогательным белком Vpr опосредована коактиватором p300
Аннотация: Ассоциированный с вирионами белок Vpr (I) необходим для репликации ВИЧ-1 в макрофагах и регулирует экспрессию вирусных генов в T-клетках. I вызывает остановку клеточного цикла с фазе G[2]/M, влияя на активность циклин B1-Cdc2 (II). Способность I активировать транскрипцию ВИЧ коррелирует со способностью вызывать остановку в G[2]/M. Этот эффект опосредован транскрипционным коактиватором p300 (III), к-рый способствует кооперативным взаимодействиям между субъединицей RelA фактора транскрипции NF-'каппа'B (IV) и II. I кооперируется с III, к-рый регулирует IV и базальный аппарат транскрипции и усиливает экспрессию генов ВИЧ. Аналогичный эффект обнаруживается в отсутствие I с дефектной по киназной активности II. Гиперэкспрессия III повышает уровень репликации ВИЧ Vpr{+}. Эти данные позволяют предположить, что IV через его взаимодействие с III, базальными компонентами транскрипции и циклин-зависимыми протеинкиназами модулируется I и регулирует репликацию ВИЧ. Этот механизм усиливает репликацию ВИЧ в пролиферирующих клетках после установки их роста. США, Dep. Internal Med., Univ. Michigan Med. Ctr., Ann Arbor, MI 48109-0650. Библ. 58

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК VPR
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
АКТИВАТОРЫ
КОАКТИВАТОР P300
УЧАСТИЕ
T-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Felzien, Lisa K.; Woffendin, Clive; Hottiger, Michael O.; Subramanian, Ramu A.; Cohen, Eric A.; Nabel, Gary J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.07-04Я6.214

Thomas, Anju.
Suppression of the p300-dependent mdm2 negative-feedback loop induces the p53 apoptotic function [Text] / Anju Thomas, Eileen White // Genes and Dev. - 1998. - Vol. 12, N 13. - P1975-1985 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Супрессия p300-зависимой петли негативной регуляции индуцирует апоптозную функцию p53
Аннотация: Транс-активация p53-индуцируемых генов опосредуется комплексом p53 с транскрипционным коактиватором p300, входящим в CBP/p300-семейство. На модели BRK-клеток (Кл), трансформированных температуро-чувствительным p53-мутантом и аденовирусом E1A либо c-Myc, установили, что Кл, экспрессирующие E1A, неспособны к позитивной регуляции Mdm2 за счет образования комплекса E1A-p300; результатом является избыток p53 и начало p53-зависимого апоптоза. Напротив, Кл, экспрессирующие c-Myc вместо E1A, позитивно регулируют Mdm2, что приводит к стабилизации p53 и ингибированию апоптоза. Экспрессия ингибиторов апоптоза E1B 19K или Bcl-2 восстанавливает транс-активацию mdm2 на уровне мРНК, что позволяет преодолеть требование котранс-активации p300. Обсуждают регуляцию с помощью семейства Bcl-2 специфичности p53-зависимой активации адресных генов и ингибирование p53-зависимого апоптоза. США, Canc. Inst. New Jersey, Dep. Mol. Biol., Rutgers Univ., Piscataway, NJ 08854. Библ. 69

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
P53-ЗАВИСИМЫЙ
ИНДУКЦИЯ
АКТИВАТОРЫ
КОАКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ P300
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ
КЛЕТКИ ЛИНИИ BRK
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ E1A ИЛИ C-MYC

Доп.точки доступа:
White, Eileen

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.05-04Б1.177

Hottiger, Michael O.
Modulation of cytokine-induced HIV gene expression by competitive binding of transcription factors to the coactivator p300 [Text] / Michael O. Hottiger, Lisa K. Felzien, Gary J. Nabel // EMBO Journal. - 1998. - Vol. 17, N 11. - P3124-3134 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Модуляция индуцированной цитокинами экспрессии генов ВИЧ конкурентным связыванием факторов транскрипции с коактиватором p300
Аннотация: Показано, что специфические факторы транскрипции, индуцированные различными цитокинами, регулируют транскрипцию ВИЧ, конкурентно связываясь с коактиватором p300 (I), 'альфа'-интерферон (II) ингибирует зависящую от NF-'каппа'B (III) экспрессию генов ВИЧ, стимулированную 'альфа'-фактором некроза опухолей. Это ингибирование опосредовано связыванием белка Stat2 (IV) - передатчика сигнала связывания II - со специфическими доменами I, к-рый связывает также субъединицу RelA (V; p65) III. III является лимитирующим по отношению к IV и V, и этот эффект устраняется гиперэкспрессией III. Ингибирование под действием IV специфично для III и не вызывается Stat1, к-рый также индуцируется II. Активация генов, индуцированных транскрипционным доменом IV, также ингибируется экспрессией V. США, Dep. Internal Med. and Biol. Chem., Univ. Michigan Med. Ctr., Ann Arbor, MI 48109-0650. Библ. 72

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
МОДУЛЯЦИЯ
АКТИВАТОРЫ
КОАКТИВАТОР P300
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
КОНКУРЕНТНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Felzien, Lisa K.; Nabel, Gary J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.06-04К1.428

Hottiger, Michael O.
Modulation of cytokine-induced HIV gene expression by competitive binding of transcription factors to the coactivator p300 [Text] / Michael O. Hottiger, Lisa K. Felzien, Gary J. Nabel // EMBO Journal. - 1998. - Vol. 17, N 11. - P3124-3134 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Модуляция индуцированной цитокинами экспрессии генов ВИЧ конкурентным связыванием факторов транскрипции с коактиватором p300
Аннотация: Показано, что специфические факторы транскрипции, индуцированные различными цитокинами, регулируют транскрипцию ВИЧ, конкурентно связываясь с коактиватором p300 (I), 'альфа'-интерферон (II) ингибирует зависящую от NF-'каппа'B (III) экспрессию генов ВИЧ, стимулированную 'альфа'-фактором некроза опухолей. Это ингибирование опосредовано связыванием белка Stat2 (IV) - передатчика сигнала связывания II - со специфическими доменами I, к-рый связывает также субъединицу RelA (V; p65) III. III является лимитирующим по отношению к IV и V, и этот эффект устраняется гиперэкспрессией III. Ингибирование под действием IV специфично для III и не вызывается Stat1, к-рый также индуцируется II. Активация генов, индуцированных транскрипционным доменом IV, также ингибируется экспрессией V. США, Dep. Internal Med. and Biol. Chem., Univ. Michigan Med. Ctr., Ann Arbor, MI 48109-0650. Библ. 72

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
МОДУЛЯЦИЯ
АКТИВАТОРЫ
КОАКТИВАТОР P300
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
КОНКУРЕНТНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Felzien, Lisa K.; Nabel, Gary J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.08-04К1.44

Azorsa, David O.
Production and characterization of monoclonal antibodies to the steroid receptor coactivator AIB1 [Text] / David O. Azorsa, Paul S. Meltzer // Hybridoma. - 1999. - Vol. 18, N 3. - P281-287 . - ISSN 0272-457X
Перевод заглавия: Получение и характеристика моноклональных антител к коактиватору стероидных рецепторов A1B1
Аннотация: Коактиватор стероидов A1B1 - член SRC-1 семейства коактиваторов транскрипции, амплифицированный 'ПРИБЛ=' в 7% опухолей молочной железы. Получены моноклональные антитела (монАТ) к белку слияния, несущему A1B1 (глутатион-S-трансфераза-домен A1B1, взаимодействующий со стероидным рецептором). Полно охарактеризованы 4 варианта этих монАТ, к-рые специфичны к A1B1 и не реагируют перекрестно с 2 родственными кофакторами SRC-1 и TIF-2. МонАТ специфически распознают белок A1B1 160 кД в лизатах клеток с амплифицированным геном A1B1. МонАТ иммунопреципитируют in vitro транслированный A1B1, а также клеточный A1B1 из метаболически меченных клеток. США, Canc. Genet Branch, Nat. Human Genome Res. Inst., NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
КОАКТИВАТОР СТЕРОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ A1B1
ВЫЯВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Meltzer, Paul S.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 00.09-04И5.21

Molecular cloning and expression of Xenopus p300/CPB [Text] / Gen Fujii [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1999(1998). - Vol. 1443, N 1-2. - P41-54 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и экспрессия [кДНК] p300/CBP Xenopus
Аннотация: Выделена и секвенирована кДНК p300/CBP, одного из наиболее важных коактиваторов транскрипции у Xenopus. кДНК p300/CBP Xenopus кодирует белок из 2483 аминокислотных остатков, высокогомологичный белку p300 человека. мРНК p300 накапливается в ооцитах Xenopus и содержится в них в течение ранних стадий эмбриогенеза, причем распределяется равномерно, но на поздних стадиях она преобладает в области невральной трубки. У взрослых лягушек мРНК p300 обнаружена в нескольких тканях. Микроинъекция укороченной с C-конца мРНК p300 в обе клетки эмбрионов Xenopus на стадии 2 бластомеров приводит к нарушениям в строении эмбрионов. Полученные результаты показывают, что p300 необходим для нормального развития эмбрионов, особенно для формирования нервной системы. Япония, Hirohashi Cell Configuration Project, ERATO, JST, Tsukuba Res, Consortium, 5-9-4, Tokodai, Tsukuba, Ibaraki 300-26. Библ. 46

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.13
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
БЕЛОК P300/CBP
КОАКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
XENOPUS LAEVIS

Доп.точки доступа:
Fujii, Gen; Tsuchiya, Remi; Itoh, Yuzuru; Tashiro, Kosuke; Hirohashi, Setsuo

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.12-04М4.352

Isolation and characterization of a novel coactivator protein, NCoA-62, involved in vitamin D-mediated trascription [Text] / Troy A. Baudino [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 26. - P16434-16441 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Выделение и характеристика нового коактиваторного белка NCoA-62, участвующего в опосредованной витамином D транскрипции
Аннотация: Для регуляции транскрипции специфических генов или сети генов рецептор витамина D (VDR) образует гетеродимерный комплекс с рецептором ретиноида X (RXR) и связывается с отвечающими на витамин D элементами промотора. Точный механизм такой регуляции транскрипции недостаточно изучен, но он может включать взаимодействия VDR-RXR с коактиваторными и корепрессорными белками транскрипции. Для выделения белков, избирательно взаимодействующих с VDR и др. ядерными белками, использовали дрожжевую двугибридную систему. Клон кДНК NCoA-62, кодирует белок 62 кД, родственный ядерному белку BX42 Drosophila melanogaster, участвующим в экдизон-стимулируемой генной экспрессии. С помощью дрожжевой двугибридной системы и метода определения белок-белкового взаимодействия in vitro с использованием слитых с глутатион-S-трансферазой белков показано, что NCoA-62 образует непосредственный белок-белковый контакт с лиганд-связывающим доменом VDR. NCoA-62 взаимодействует также с рецепторами ретиноидов и его экспрессия стимулирует опосредованную ретиноевой к-той, эстрогенами и глюкокортикоидами экспрессию генов. Следовательно, NCoA-62 можно классифицировать как коактиваторный белок транскрипции, функция к-рого заключается в облегчении опосредованной витамином D и др. ядерными рецепторами транскрипции. США, Dep. Pharm. and Physiol. Sci., St. Louis Univ. Sch. Med., 1402 S. Grand, St. Louis, MO 63104. Библ. 35

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.25.17.17
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ОПОСРЕДОВАННАЯ ВИТАМИНОМ D
СТИМУЛЯЦИЯ
АКТИВАТОРЫ
КОАКТИВАТОР NCOA-62
ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Baudino, Troy A.; Kraichely, Dennis M.; Jefcoat, Stephen C.; Winchester, Sandra K.; Partridge, Nicola C.; MacDonald, Paul N.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.02-04М6.41

Cloning and mRNA tissue distribution of human PPAR'гамма' coactivator-1 [Text] / D. Larrouy [et al.] // Int. J. Obesity. - 1999. - Vol. 23, N 12. - P1327-1332 . - ISSN 0307-0565
Перевод заглавия: Клонирование и тканевое распределение мРНК коактиватора-1 активируемых пролифераторами пероксисом 'гамма'-рецепторов (АПР-'гамма') у человека
Аннотация: кДНК коактиватора-1 (КА-1) АПР-'гамма' клонировали из библиотеки кДНК скелетных мышц человека. Выведенная аминокислотная последовательность, кодируемая кДНК КА-1 человека, была на 95% идентична последовательности КА-1 мыши. мРНК КА-1 выявлялась с помощью ревертазной ПЦР в тонком и толстом кишечнике, белой жировой ткани, сердце, почках, печени и скелетных мышцах человека. Ожирение не сопровождалось изменением содержания мРНК КА-1 в жировой ткани, но снижало содержание этой мРНК в скелетных мышцах. Франция, INSERM U 317, Inst Louis Bugnard, Univ. Paul Sabatier, Toulouse Cedex 4. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ПРОЛИФЕРАТОР ПЕРОКСИСОМ
АКТИВИРУЕМЫЕ РЕЦЕПТОРЫ 'ГАММА'
КОАКТИВАТОР 1
МРНК
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
КДНК КОАКТИВАТОРА 1
КЛОНИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Larrouy, D.; Vidal, H.; Andreelli, F.; Laville, M.; Langin, D.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.03-04Б1.90

The cotivator CBP stimulates human T-cell lymphotrophic virus type I tax transactivation in vitro [Text] / Fatah Kashanchi [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 51. - P34646-34652 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Коактиватор CBP стимулирует транс-активацию белком Tax T-лимфотропного вируса человека типа 1
Аннотация: У T-лимфотропного вируса человека типа 1 (ТЛВЧ-1) белок Tax (I) взаимодействует с белком CREB (II) и облегчает связывание коактиватора CBP (III) с образованием мультимерного комплекса на CRE-подобных сайтах в промоторе ТЛВЧ-1. Показано, что I и III активируют транскрипцию из повторов 21 п. н. промотора ТЛВЧ-1 на матрицах очищенной ДНК. Транскрипционная активация требует присутствия I и III и может вызываться как целым I, так и его N-концевым активаторным доменом. Изучение связывания методом поляризации флуоресценции показало, что III не влияет на сродство I к тримерному комплексу II. Анализ транскрипции позволил предположить, что III активирует зависящую от I транскрипцию, способствуя инициации и реинициации. Т. обр., способность III активировать промотор ТЛВЧ-1 обусловлена не стабилизацией связывания I, а способностью III вызывать активацию генов, сохраняющуюся в контексте матрицы голой ДНК. США, Lab. Receptor Biol. and Gene Expression, Div. Basic Sci., Nat. Canc. Inst., NIH, Bethesda, MD 29892. Библ. 71

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: T-ЛИМФОТРОПНЫЙ ВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК TAX
ТРАНС-АКТИВАЦИЯ
АКТИВАТОРЫ
КОАКТИВАТОР CBP
СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Kashanchi, Fatah; Duvall, Janet F.; Kwok, Roland P.S.; Lundblad, James R.; Goodman, Richard H.; Brady, John N.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.04-04Б2.325

The Tup1-Cyc8 protein complex can shift from a transcriptional co-repressor to a transcriptional co-activator [Text] / R.Steven Conlan [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 1. - P205-210 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Tup1-Cyc8 белковый комплекс может перемещаться от транскрипционного корепрессора к транскрипционному коактиватору
Аннотация: Cys8(Ssn6)-Tup1 - главный корепрессорный комплекс, к-рый способствует инициации транскрипции ДНК через взаимодействие с ДНК-связывающими регуляторными белками и ингибирует транскрипцию различных дрожжевых генов. В прежних исследованиях показали, что функция репрессии комплекса обусловлена одной из субъединиц комплекса, белком TupI, и требует специфических компонентов голофермента РНК-полимеразы II, таких как Sin 4 и Rgr 1. Изучили характер транскрипционной активности Cys8 субъединицы, используя молекулу-репортер, содержащую оператор lexA. Показали, что гибрид LexA-Cys8 стимулирует транскрипцию, когда процесс экспрессии осуществляется в tup1'ДЕЛЬТА', sin4'ДЕЛЬТА' или rgr1'ДЕЛЬТА' штаммах. Предполагают, что транскрипционная активность является внутренним свойством Cys8-TupI и оказывает двойное воздействие на CIT2 ген, кодирующий цитратсинтазу, экспрессия к-рого происходит при нарушении функции митохондрий. Показали, что Cys8-TupI связывается с промотором CIT2 через взаимодействие с активационным доменом Rtg3. Rtg3 является 6HLH/L-Zip ДНК-связывающим транс-активатором CIT2. Cys8-Tup1 активирует CIT2-транскрипцию в ответ на нарушение функции митохондрий и этот стимулирующий эффект опосредуется через Cys8. Базальная (неиндуцированная) экспрессия этого гена ингибируется через Tup I. Сделан вывод о положительной роли комплекса Cys8-TupI в транскрипции. Создана модель, по к-рой специфические метаболические сигналы могут превращать Cys8-TupI транскрипционный корепрессор в коактиватор определенных промоторов. Греция, Inst. of Molecular Biol. and Foundation of Res. and Technol., Vassilika Vaiton, P. O. Box 711 Heraklion, Crete. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ДНК
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛКОВЫЙ КОМПЛЕКС TUPI-CYS8
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ КОРЕПРЕССОР
ПРЕВРАЩЕНИЕ
КОАКТИВАТОР
МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ СИГНАЛЫ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Conlan, R.Steven; Gounalaki, Niki; Hatzis, Pantelis; Tzamarias, Dimitris

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.05-04Я6.85

NRIF3 is a novel coactivator mediating functional specificity of nuclear hormone receptors [Text] / Dangsheng Li [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1999. - Vol. 19, N 10. - P7191-7202 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: NRIF3 - новый коактиватор, обусловливающий функциональную специфичность ядерных рецепторов гормонов
Аннотация: В клеточных ядрах обнаружен новый коактиватор ядерных рецепторов (белковый фактор NRIF3), специфически взаимодействующий с рецепторами тиреоидных гормонов и рецепторами X ретиноида, но не связывающийся с рецепторами ретиноевой кислоты, витамина D, прогестерона, эстрогенов или глюкокортикоидов. Он значительно усиливает опосредуемую через рецепторы тиреоидных гормонов и X ретиноида трансактивацию in vivo, но слабо влияет на активность других ядерных рецепторов. Специфическое взаимодействие с рецепторами тиреоидных гормонов и X ретиноида осуществляется через C-концевой домен NRIF3, тогда как роль N-концевой консервативной области LXXLL невелика. Вместо нее в этом процессе участвует ранее неизвестный модуль LXXIL, тогда как остальная часть молекулы обусловливает специфичность этого взаимодействия. Ген NRIF3 кодирует небольшой белок, состоящий из 177 аминокислотных остатков без области LXXLL в N-концевом домене, и не имеет гомологий с другими известными генами коактиваторов. Библ. 87

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.01
Рубрики: ФАКТОРЫ
БЕЛОК NRIF3
ДОМЕНЫ
КОАКТИВАТОР ЯДЕРНЫХ РЕЦЕПТОРОВ
РЕЦЕПТОРЫ ТИРЕОИДНЫХ ГОРМОНОВ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Li, Dangsheng; Desai-Yajnik, Vandana; Lo, Eric; Schapira, Matthieu; Abagyan, Ruben; Samuels, Herbert H.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.06-04М1.91

Expression of steroid receptor coactivator-1 mRNA in the developing mouse embryo: A possible role in olfactory epithelium development [Text] / Silvia Misiti [et al.] // Endocrinology. - 1999. - Vol. 140, N 4. - P1957-1960 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Экспрессия мРНК коактиватора-1 рецепторов стероидов у развивающихся эмбрионов мыши. Возможная роль в развитии обонятельного эпителия
Аннотация: Транскрипционный эффект лиганд-зависимых ядерных рецепторов зависит от коактиваторов и корепрессоров, сопрягающих рецепторы с элементами ответов в генах мишенях. В настоящей работе использовали метод гибридизации in situ для выявления экспрессии мРНК коактиватора-1 (КО-1) в тканях плодов мыши с 8,5 дней эмбрионального развития до 5 дней постэмбрионального развития. Транскрипты КО-1 обнаруживались уже у 8,5-дневных плодов и в ходе дальнейшего эмбрионального развития отмечалось накопление мРНК КО-1, особенно в тканях обонятельного эпителия. Значительное кол-во мРНК КО-1 обнаруживалось также в клетках неокортекса, передней доли гипофиза и сердца. Обсуждают возможную роль КО-1 в эмбриональном развитии обонятельной системы у мышей. США, Div. Genetics, Dep. Mwe\ed., Brigham and Women's Hosp. Boston. MA 02115. Библ. 12

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ЯДЕРНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КОАКТИВАТОР 1
МРНК
ЭКСПРЕССИЯ
ОБОНЯТЕЛЬНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Misiti, Silvia; Koibuchi, Noriyuki; Bei, Marianna; Farsetti, Antonella; Chin, William W.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.06-04М6.15

Expression of steroid receptor coactivator-1 mRNA in the developing mouse embryo: A possible role in olfactory epithelium development [Text] / Silvia Misiti [et al.] // Endocrinology. - 1999. - Vol. 140, N 4. - P1957-1960 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Экспрессия мРНК коактиватора-1 рецепторов стероидов у развивающихся эмбрионов мыши. Возможная роль в развитии обонятельного эпителия
Аннотация: Транскрипционный эффект лиганд-зависимых ядерных рецепторов зависит от коактиваторов и корепрессоров, сопрягающих рецепторы с элементами ответов в генах мишенях. В настоящей работе использовали метод гибридизации in situ для выявления экспрессии мРНК коактиватора-1 (КО-1) в тканях плодов мыши с 8,5 дней эмбрионального развития до 5 дней постэмбрионального развития. Транскрипты КО-1 обнаруживались уже у 8,5-дневных плодов и в ходе дальнейшего эмбрионального развития отмечалось накопление мРНК КО-1, особенно в тканях обонятельного эпителия. Значительное кол-во мРНК КО-1 обнаруживалось также в клетках неокортекса, передней доли гипофиза и сердца. Обсуждают возможную роль КО-1 в эмбриональном развитии обонятельной системы у мышей. США, Div. Genetics, Dep. Mwe\ed., Brigham and Women's Hosp. Boston. MA 02115. Библ. 12

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.17
Рубрики: СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ЯДЕРНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КОАКТИВАТОР 1
МРНК
ЭКСПРЕССИЯ
ОБОНЯТЕЛЬНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Misiti, Silvia; Koibuchi, Noriyuki; Bei, Marianna; Farsetti, Antonella; Chin, William W.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска