СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВНЕХРОМОСОМНАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.28

Application of DNA typing methods to the study of the epidemiology of Malassezia pachydermatis [Text] / R. M. Anthony [et al.] // Microb. Ecol. Health and Disease. - 1994. - Vol. 7, N 3. - P161-168 . - ISSN 0891-060X
Перевод заглавия: Применение методов типирования ДНК для изучения эпидемиологии Malassezia pachydermatis
Аннотация: Определили кариотипы 104 штаммов Malassezia pachydermatis, изолированных из различных животных. Из этих штаммов экстрагировали клеточную нуклеиновую кислоту и идентифицировали внехромосомную нуклеиновую кислоту. Исследования нуклеиновых кислот проводили с помощью RFLP-анализа и блоттинга по Саузерну с зондом поли (GT). У всех, за исключением пяти, исследованных штаммов обнаружили 6 общих полос в кариотипах образцов. 45% исследованных изолятов имели внехромосомную РНК (6,4 т.п.н.), а 21% - внехромосомную РНК (1,8 т.п.н.). Рестриктаза Hpa II давала RFLP - образцы с ограниченным числом полос. Показали, что блоттинг по Саузерну, по-видимому, является идеальным методом для различения штаммов M.pachydermatis. Великобритания. Dep. of Microbial Diseases, St John's Inst. of Dermatology, UMDS St Thomas Hospital. Табл. 2. Ил. 5. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.59

ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: MALASSEZIA PACHYDERMATIS (BACT.)
РАЗЛИЧНЫЕ ШТАММЫ
ГЕНОТИП
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ВНЕХРОМОСОМНАЯ РНК
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Anthony, R.M.; Howell, S.A.; Lloyd, D.H.; Pinter, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.139

Galli, Alvaro.
Inducibility of intrachromosomal recombination by carcinogens in yeast cells synchronized at different phases of cell cycle [Text] / Alvaro Galli, Robert H. Schiesrl // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P18 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Индуцируемость внутрихромосомной рекомбинации канцерогенами в клетках дрожжей, синхронизированных на разных фазах клеточного цикла
Аннотация: Изучена индуцированная канцерогенами внутрихромосомная рекомбинация (ВХР) у штамма R8112 Saccharomyces cerevisiae, субстратами к-рой являются 2 копии гена his3 с концевыми делециями. Рекомбинация к HIS{+} делетирует интегрированную плазмиду и может быть названа делец. ВХР. Исследовано влияние на ДХР задержки клеток в различных фазах клеточного цикла: в фазе G1 при инкубации в минимальной среде, в фазе S- при обработке оксимочевиной и в фазе G2 - под действием температуро-чувствительной мутации tub2. Найдено, что клетки, задержанные во всех фазах клеточного цикла, более устойчивы к хим. агентам, чем экспоненциально растущие клетки, а клетки в фазе G2 более устойчивы, чем в фазах G1 или S. "Немутагенные канцерогены" сафрол, уретан, тиомочевина и бензол индуцируют ВХР во всех фазах и особенно в фазе G2. CCl[4] не индуцирует ВХР в фазе G1, но индуцирует в фазе G2 и в меньшей степени в фазе S. Т. обр. эти канцерогены индуцируют ВХР преимущественно в фазе G2 и имеют порог индукции: при дозах, не вызывающих летального эффекта, ВХР не индуцируется. "Мутагенные канцерогены" ММС, ЭМС, нитрохинолин-N-оксид и 'гамма'-излучение стимулируют ВХР во всех 3 фазах пропорционально дозе и наиболее активны в фазе G2. УФ-свет значительно усиливает ВХР в фазе S, очень слабо активен в фазе G1 и неактивен в фазе G2. США, Dept. of Molecular and Cellular Toxicology, Harvard School of Public Health, Boston, MA 02115

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ
ОКСИМОЧЕВИНА
БЕНЗОЛ
ТИОМОЧЕВИНА
МУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
РЕКОМБИНАЦИЯ
ВНЕХРОМОСОМНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ИНДУКЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Schiesrl, Robert H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.009

VanDevanter, Donald R.
Electrophoretic isolation of extrachromosomal DNA from tumor cells [Text] / Donald R. VanDevanter, John C. -H. Tseng, Getachew Yirdaw // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1995. - Vol. 12, N 4. - P262- 271 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Электрофоретическое выделение внехромосомной ДНК из опухолевых клеток
Аннотация: Предложили метод двумерного электрофореза в агарозном геле для отделения внехромосомных кольцевых ДНК от линейных хромосомных ДНК для выявления внехромосомных ампликонов в опухолевых клетках. Показали возможность использования выделенных внехромосомных кольцевых ДНК для получения зондов, выявляющих хромосомную локализацию исходных генов путем флуоресцентной гибридизации in situ. США, Tumor Inst., Swedish Med. Ctr., Seattle, WA 98119. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ДНК ВНЕХРОМОСОМНАЯ
МЕТОД ВЫДЕЛЕНИЯ
ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ ДВУМЕРНЫЙ

Доп.точки доступа:
Tseng, John C.-H.; Yirdaw, Getachew

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.103

Maternal inheritance of extrachromosomal DNA in malaria parasites [Text] / Alison Creasey [et al.] // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1994. - Vol. 65, N 1. - P95-98 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Материнское наследование внехромосомной ДНК у малярийных паразитов
Аннотация: Два внехромосомных элемента P. falciparum представляют собой мтДНК 6 т. п. н. и кольцевую ДНК 35 т. п. н. С использованием в кач-ве зондов фрагментов генов цитохрома b (митохондриального) и rpoB, к-рые специфичны для каждого из элементов, провели Саузерн-гибридизацию с ДНК гамет 'VENUS' и 'MARS' близкородственного вида P. gallinaceum. Оба зонда гибридизуются только с препаратом ДНК 'VENUS' с едва заметным сигналом для cytB у ДНК 'MARS' лишь после 25-часовой экспозиции пленки. Характер материнского наследования элементов 6 т. п. н. и 35 т. п. н. подтверждается и тем, что зонд, представляющий ядерный ген pgs25 поверхностного белка паразита, гибридизуется в одинаковой степени с обоими препаратами ДНК. Великобритания, Div. Biol. Scis., ICAPB, Univ. Edinburg, Edinburg. Библ. 12

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: ДНК
ВНЕХРОМОСОМНАЯ
МАТЕРИНСКОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ
ГИБРИДИЗАЦИЯ МОЛЕКУЛЯРНАЯ
PLASMODIUM FALCIPARUM
PLASMODIUM GALLINACEUM
МАЛЯРИЙНЫЕ ПАРАЗИТЫ

Доп.точки доступа:
Creasey, Alison; Mendis, Kamini; Carlton, Jane; Williamson, Don; Wilson, Iain; Carter, Richard

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.263

The E6/E7 promoter of extrachromosomal HPV16 DNA in cervical cancers escapes from cellular repression by mutation of target sequences for YY1 [Text] / Michael May [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 6. - P1460-1466 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Промотор E6/E7 внехромосомной ДНК вируса папилломы человека типа 16 в [клетках] рака шейки матки спасается от клеточной репрессии мутацией в мишенных последовательностях для YY 1
Аннотация: В метастазах рака шейки матки (РШМ) в лимфатические узлы обнаружены полноразмерные эписомные ДНК вируса папилломы человека типа 16 (ВПЧ-16) и плазмиды с небольшой делецией, картированной в длинной контрольной области LCR. Клонирование и секвенирование показали, что делеция имеет длину 107 п.н. (положения 7794-7901 в LCR). Экспрессия гена САТ под контролем короткой формы LCR усилена в 5-6 раз в происходящих из РШМ клетках H3T, SiHa и CaSki. Дальнейшее повышение экспрессии, обусловленной повышением уровня мРНК, инициированной на промоторе E 6/ E7, наблюдается в присутствии белка Е 2 ВПЧ-16, т. к. делеция удалила один из сайтов связывания E 2. В проксимальном сегменте LCR ВПЧ-16 идентифицировали 4 сайта связывания (СС) клеточного репрессора транскрипции YY 1 (I). 3 из этих СС удаляются делецией. Клонирование этих СС I перед гетерологичным промотором гена тимидинкиназы подавляет экспрессию САТ в 3-4 раза. Эта ослабляющая активность устраняется мутацией первого СС I, к-рый затронут делецией. Клонированы и секвенированы эписомные ДНК ВПЧ-16 из 3 новых случаев РШМ. В одном случае обнаружена точечная мутация в этом СС I, усиливающая в 4 раза промоторную активность LCR по сравнению с ВПЧ-16 дикого типа. Полученные данные позволяют предположить, что делеция или мутация СС I являются новой стратегией, часто используемой ВПЧ-16 для спасения от клеточной репрессии. Германия, Inst. fur Klinische und Molekulare Virologie, Friedrich-Alexander Univ., D-91054 Erlangen. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 16
ДНК
ВНЕХРОМОСОМНАЯ
ГЕНЫ E 6/E 7
ПРОМОТОРЫ
КЛЕТОЧНАЯ РЕПРЕССИЯ
ИЗБЕГАНИЕ
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ РЕПРЕССОРА YY 1
МУТАЦИИ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
МЕТАСТАЗЫ

Доп.точки доступа:
May, Michael; Dong, Xiao-Dong; Beyer-Finkler, Elke; Stubenrauch, Frank; Fuchs, Pawel G.; Pfister, Herbert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.221

The E6/E7 promoter of extrachromosomal HPV16 DNA in cervical cancers escapes from cellular repression by mutation of target sequences for YY1 [Text] / Michael May [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 6. - P1460-1466 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Промотор E6/E7 внехромосомной ДНК вируса папилломы человека типа 16 в [клетках] рака шейки матки спасается от клеточной репрессии мутацией в мишенных последовательностях для YY 1
Аннотация: В метастазах рака шейки матки (РШМ) в лимфатические узлы обнаружены полноразмерные эписомные ДНК вируса папилломы человека типа 16 (ВПЧ-16) и плазмиды с небольшой делецией, картированной в длинной контрольной области LCR. Клонирование и секвенирование показали, что делеция имеет длину 107 п.н. (положения 7794-7901 в LCR). Экспрессия гена САТ под контролем короткой формы LCR усилена в 5-6 раз в происходящих из РШМ клетках H3T, SiHa и CaSki. Дальнейшее повышение экспрессии, обусловленной повышением уровня мРНК, инициированной на промоторе E 6/ E7, наблюдается в присутствии белка Е 2 ВПЧ-16, т. к. делеция удалила один из сайтов связывания E 2. В проксимальном сегменте LCR ВПЧ-16 идентифицировали 4 сайта связывания (СС) клеточного репрессора транскрипции YY 1 (I). 3 из этих СС удаляются делецией. Клонирование этих СС I перед гетерологичным промотором гена тимидинкиназы подавляет экспрессию САТ в 3-4 раза. Эта ослабляющая активность устраняется мутацией первого СС I, к-рый затронут делецией. Клонированы и секвенированы эписомные ДНК ВПЧ-16 из 3 новых случаев РШМ. В одном случае обнаружена точечная мутация в этом СС I, усиливающая в 4 раза промоторную активность LCR по сравнению с ВПЧ-16 дикого типа. Полученные данные позволяют предположить, что делеция или мутация СС I являются новой стратегией, часто используемой ВПЧ-16 для спасения от клеточной репрессии. Германия, Inst. fur Klinische und Molekulare Virologie, Friedrich-Alexander Univ., D-91054 Erlangen. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 16
ДНК
ВНЕХРОМОСОМНАЯ
ГЕНЫ E 6/E 7
ПРОМОТОРЫ
КЛЕТОЧНАЯ РЕПРЕССИЯ
ИЗБЕГАНИЕ
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ РЕПРЕССОРА YY 1
МУТАЦИИ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
МЕТАСТАЗЫ

Доп.точки доступа:
May, Michael; Dong, Xiao-Dong; Beyer-Finkler, Elke; Stubenrauch, Frank; Fuchs, Pawel G.; Pfister, Herbert

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.107

Induction of differentiation in HL60 cells by the reduction of extrachromosomally amplified c-myc [Text] / S.Gail Eckhardt [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 14. - P6674-6678 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Индукция дифференцировки в клетках HL60 в ответ на уменьшение [уровня] внехромосомной амплификации гена c-myc
Аннотация: Клетки миелоидного лейкоза HL60, содержащие внехромосомно амплифицированные гены c-myc, обрабатывали гидроксимочевиной (ГМ). ГМ разрушала внехромосомно амплифицированные копии гена c-myc, приводя к снижению частоты опухолеобразования in vivo и in vitro. ГМ и диметилсульфоксид (ДМСО) уменьшали кол-во копий c-myc, ингибировали его экспрессию и индуцировали дифференцировку клеток HL60. Полученные данные указывают на возможность использования ГМ и ДМСО для разрушения внехромосомной ДНК с целью модуляции опухолевого фенотипа. США, Canc. Therapy and Res Ctr. S. Texas, 8122 Datapoint Drv., Suite 700, San Antonio TX 78229. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.15
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-MYC
АМПЛИФИКАЦИЯ ВНЕХРОМОСОМНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ИНАКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЛЕЙКОЗ
МИЕЛОИДНЫЙ
КЛЕТКИ HL60
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА ИНДУЦИРОВАННАЯ

Доп.точки доступа:
Eckhardt, S.Gail; Dai, Aihua; Davidson, Karen K.; Forseth, Barbara J.; Wahl, Geoffrey M.; Von, Hoff Daviel D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.34

Micromorphology of cytoplasmic nucleoprotein complexes harboring an extrachromosomal DNA closely related to avian myeloblastosis virus core-bound DNA [Text] / Jan Korb [et al.] // FEBS Lett. - 1997. - Vol. 414, N 2. - P393-396 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Микроморфология цитоплазматических нуклеопротеиновых комплексов, несущих внехромосомную ДНК, близкородственную ДНК, связанной с ДНК сердцевины вируса миелобластоза птиц
Аннотация: Методом электронной микроскопии изучены нуклеопротеиновые комплексы (НПК), образующие 3 основных компонента (A, B и C) постмикросомного осадка лейкозных миелобластов курицы (ЛМЦ) и содержащие внехромосомную ДНК, близкородственную ДНК вируса миелобластоза птиц (ВМБП). НПК микроморфологически напоминают НПК, участвующие в 3 последовательных этапах раннего синтеза ДНК ВМБП. Нуклеиновые к-ты в НПК имеют микроморфологические признаки, типичные для репликативных структур ВМБП. Т. обр., внехромосомная ДНК в ЛМЦ, относящаяся по длине к 3 классам и репликативная по природе, организована в специальные НПК. Чехия, Inst. Mol. Sci., Acad. Sci., 16637 Prague 6. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.07
Рубрики: ДНК
ВНЕХРОМОСОМНАЯ
НУКЛЕОПРОТЕИНОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
МИКРОМОРФОЛОГИЯ
ВИРУС МИЕЛОБЛАСТОЗА ПТИЦ
СЕРДЦЕВИНА
ГОМОЛОГИЯ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Korb, Jan; Stokrova, Jitka; Riman, Josef; Sulova, Alena

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.09-04Я6.75

DNA-mediated transport of the intermediate filament protein vimentin into the nucleus of cultured cells [Text] / Roland Hartig [et al.] // J. Cell Sci. - 1998. - Vol. 111, N 24. - P3573-3584 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: ДНК-опосредованный транспорт белка промежуточных филаментов виментина в ядро культивируемых клеток

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
ВИМЕНТИН
ТРАНСПОРТ
ЯДЕРНЫЙ ИМПОРТ
КОМПЛЕКС ДНК-ВИМЕНТИН
ВНЕХРОМОСОМНАЯ ДНК

Доп.точки доступа:
Hartig, Roland; Shoeman, Robert L.; Janetzko, Alfred; Tolstonog, Genrich; Traub, Peter

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.12-04Я6.67

Крисан, К. В.
Екстрахромосомнi ДНК у клiтинах еукарiот [Текст] / К. В. Крисан // Биополимеры и клетка. - 2000. - Vol. 16, N 4. - С. 301-311 . - ISSN 0233-7657
Перевод заглавия: Экстрахромосомные ДНК в клетках эукариот
Аннотация: Обзор. В настоящее время известны две основные формы существования трансгенов - интегрированная в геном реципиента и экстрахромосомная. Хотя интегрированные трансгены встречаются значительно чаще, чем таковые, способные к постоянному внехромосомному существованию, последние являются намного интереснее и перспективнее для биотехнологии и биомедицины. Однако механизмы, определяющие форму существования экстрахромосомных ДНК, исследованы еще недостаточно. В данном обзоре проанализированы эти механизмы и рассмотрены экстрахромосомные ДНК различного происхождения. Украина, Iн-т молекулярной бiологi'иота' та генетики НАН Укра'иота'ни, Ки'иота'в, 03143. Библ. 126

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ДНК
ВНЕХРОМОСОМНАЯ
ТРАНСГЕНЫ
ЭУКАРИОТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 126

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.01-04Б2.200

[NSI{+}] determinant has a pleiotropic phenotypic manifestation that is modulated by SUP35, SUP45, and VTS1 genes [Text] / Anton A. Nizhnikov [et al.] // Curr. Genet. - 2012. - Vol. 58, N 1. - P35-47 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Детерминанта [NSI{+}] имеет плейотропное фенотипическое проявление, модулируемое генами SUP35, SUP45 и VTS1
Аннотация: Недавно обнаружили новую не-хромосомную детерминанту в Saccharomyces cerevisiae [NSI{+}], которая вызывает нонсенс-супрессию в штаммах с делетированным Sup35 N-концевым доменом. [NSI{+}] обладает свойствами дрожжевых прионов и не соответствует ранее идентифицированным прионным детерминантам. Показали, что [NSI{+}] усиливает считывание нонсенс-кодона и ингибирует вегетативный рост в S. cerevisiae. Идентифицировали гены, влияющие на фенотипические эффекты [NSI{+}] и нашли, что гены SUP35 и SUP45, кодирующие факторы терминации трансляции eRF3 и eRF1, модулируют нонсенс-супрессию в [NSI{+}] штаммах. VTS1 кодирует NQ-обогащенный РНК-связывающий белок, который усиливает нонсенс-супрессию в [NSI{+}] штаммах. Показали, что сверхэкспрессия VTS1 вызывает дефекты роста в S. cerevisiae

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.09
Рубрики: ВНЕХРОМОСОМНАЯ ДЕТЕРМИНАНТА [NSI{+}]
ПЛЕЙОТРОПНАЯ ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ
МОДУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
SUP35
SUP45
VTS1
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Nizhnikov, Anton A.; Magomedova, Zalina M.; Rubel, Alexandr A.; Kondrashkina, Alexandra M.; Inge-Vechtomov, Sergey G.; Galkin, Alexey P.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.04-04Б1.28

Human telomeres that carry an integrated copy of human herpesvirus 6 are often short and unstable, facilitating release of the viral genome from the chromosome [Text] / Y. Huang [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2014. - Vol. 42, N 1. - P315-327 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Теломеры человека, содержащие интегрированные копии вируса герпеса 6 человека, часто являются короткими и нестабильными, что облегчает выщепление из хромосомы вирусного генома
Аннотация: Считается, что до 1% популяции человека наследует интегрированные в хромосомы (СI) копии вируса герпеса 6 человека (HHV6). В анализе влияния интеграции на сам вирус и на теломеры (ТМ), содержащие CI-HHV6, установили, что ТМ на дистальном конце интегрированного HHV6 являются нaиболее короткими в соматических клетках, но не в зародышевой линии. ТМ с CI-HHV6 также склонны к укорочению из-за формирования короткого ТМ на новой позиции HHV6-генома. Выявили также внехромосомные кольцевые молекулы HHV6, включающие полный геном вируса с единичной, полностью реконструированной областью прямых повторов и обоими концевыми элементами расщепления/упаковки РАС1 и -2. Обсуждают возможный механизм возникновения укороченных CI-HHV6 и внехромосомных молекул HHV6-молекул, а также негативное влияние CI-HHV6 на стабильность ассоциированных ТМ. Великобритания, Dep. Genet., Univ. Leicester, Leicester, LE1 7RH. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕРПЕСА
ТИП 6 (HHV6)
МЕХАНИЗМЫ ПЕРСИСТЕНЦИИ
ИНТЕГРАЦИЯ В ГЕНОМ ХОЗЯИНА
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА (CI-HHV6)
КОЛЬЦЕВАЯ ВНЕХРОМОСОМНАЯ ДНК HHV6
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
УКОРОЧЕНИЕ ТЕЛОМЕР
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Huang, Y.; Hidalgo-Bravo, A.; Zhang, E.; Cotton, V.E.; Mendez-Bermudez, A.; Wig, G.; Medina-Calzada, Z.; Neumann, R.; Jeffreys, A.J.; Winney, B.; Wilson, J.F.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.437

High-affinity SV40 T-antigen binding sites in the human genome [Text] / Claudia Gruss [et al.] // Virology. - 1988. - Vol. 167, N 2. - P349-360 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Высокоаффинные SV40-Т-антиген-связывающие участки в геноме человека
Аннотация: Клонировали и секвенировали фрагменты Sau3А генома человека, связывающие Т-АГ вируса SV40. Из 4 фрагментов, выявленных с помощью реакции связывания на фильтрах комплекса Т-АГ-ДНК, один фрагмент имел структуру, близкую к структуре Т-АГ-связывающего участка I генома SV40, 3 др. имели по нескольку Т-АГ-узнающих пентануклеотидов GA(G)GGC. Фрагмент, выделенный из хроматина с помощью иммунопреципитации комплекса Т-АГ-ДНК АТ против Т-АГ, принадлежал к семейству LI-повторяющихся последовательностей генома человека. Используя этот фрагмент в качестве зонда, из геномной библиотеки человека выделили гибридизирующиеся с ним участки. Из 9 случайно выбранных позитивных зондов одна содержала Т-АГ-связывающий участок. Сделали вывод, что связывание Т-АГ является общим св-вом LI-последовательностей генома. Обнаружили увеличение кол-ва внехромосомной LI-ДНК после слияния трансформированных SV40 Кл с пермиссивными Кл обезьян. Обсудили возможную роль LI-ДНК и механизмы ее амплификации. ФРГ, Fakultat fur Biologie, Universitat Konstanz, D-7750 Konstanz. Библ. 48.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ВИРУС SV40
АНТИГЕН Т БОЛЬШОЙ
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ФРАГМЕНТЫ SAU3А
ПОВТОРЯЮЩИЕСЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ LI
ВНЕХРОМОСОМНАЯ ДНК
ДНКЗОНДЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА
ПАПОВАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Gruss, Claudia; Wetzel, Ella; Baack, Martina; Mock, Ursula; Knippers, Rolf

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.49

Abken, Hinrich.
Altered expression of proto-oncogenes in human lymphoid cells immortalized by transfection with extrachromosomal DNA of mouse L cells [Text] / Hinrich Abken, Christoph Butzler, Klaus Willecke // Anticancer Res. - 1990. - Vol. 10, N 1. - P73-80 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Измененная экспрессия протоонкогенов в лимфоидных клетках человека, иммортализированных трансфекцией внехромосомной ДНК мышиных L-клеток
Аннотация: Индуцированные трансфекцией ДНК из цитоплазмы мышиных клеток (Кл) L 929 к непрерывной пролиферации лимфоциты человека содержали повышенный (в 2-5 раз) уровень мРНК c-Ha-ras-I, c-Ki-ras и c-myc из 18 изученных онкогенов. По сравнению с норм. лимфоцитами эти Кл характеризовались пониженным кол-вом мРНК c-fos, в них в 2-20 раз было снижено содержание мРНК lck и c-fgr и в 10 раз повышен уровень мРНК JD 15. Иммортализованные Кл не формировали колоний в мягком агре и не индуцировали развитие опухолей у nude мышей. По-видимому, изменения в экспрессии отмеченных выше протоонкогенов причастны к появлению признака "бессмертия" у таких Кл, но не коррелируют с развитием у них опухолевого фенотипа. Библ. 52.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ДНК ВНЕХРОМОСОМНАЯ
КЛЕТКИ L
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 52
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Butzler, Christoph; Willecke, Klaus

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.591

Extrachromosomal homologous recombination and gene targeting in plant cells after Agrobacterium mediated transformation [Text] / Remko Offringa [et al.] // EMBO Journal. - 1990. - Vol. 9, N 10. - P3077-3084 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Внехромосомная гомологичная рекомбинация и ген, служащий мишенью в растительных клетках после трансформации, опосредованной Agrobacterium
Аннотация: Протопласты Nicotiana tabacum SR1 кокультивировали с двумя шт. A. tumefaciens. Каждый шт. нес различную Т-ДНК: в одной ген неомицинфосфотрансферазы II (NPTII) содержал делецию на 5'-конце, в другой - на 3'-конце. Восстановление гена NPTII наблюдалось у 1-4% протопластов, котрансформированных обеими Т-ДНК. Такое восстановление могло происходить только за счет гомологич. рекомбинации. Трансгенную линию табака, содержащую Т-ДНК с 3'-делецией в гене NPTII, трансформировали с помощью Agrobacterium Т-ДНК, содержащей ген NPTII с делецией на 5'-конце. Выявлено несколько устойчивых к канамицину линий с интактным геном NPTII, интегрировавшим в их геном. Сделан вывод, что трансформац. система Agrobacterium открывает возможность для сайт-направленного мутагенеза генома растений. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 56. Нидерланды, Leiden Univ., Wassenaarseweg 64, 2333 AL Leiden T.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
ДНК ВНЕХРОМОСОМНАЯ
Т-ДНК
ГЕН НЕОМИЦИНФОСФОТРАНСФЕРАЗЫ II
РЕКОМБИНАЦИЯ ГОМОЛОГИЧНАЯ
ГЕНОМ
РАСТЕНИЯ
МУТАГЕНЕЗ САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ
МЕТОДЫ
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Offringa, Remko; de, Groot Marcel J.A.; Haagsman, Henne J.; Does, Mirjam P.; van, den Elzen Peter J.M.; Hooykaas, Paul J.J.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.09-04Н1.172

Extrachromosomal amplification of the epidermal growth factor receptor gene in a human colon carcinoma cell line [Text] / Gaudenz Dolf [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1991. - Vol. 3, N 1. - P48-54 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Внехромосомная амплификация гена рецептора фактора роста эпидермиса у линии клеток карциномы толстой кишки человека
Аннотация: Методом гибридизации in situ с использованием биотинилиров. пробы кДНК на ген рецептора эпидерм. фактора роста (РЭФР) показали, что амплифициров. (увелич. в числе) гены РЭФР, обнаруживаемые у линии DiFi клеток карциномы толстой кишки человека, располагаются во множестве двойных мелких хромосом (Хс) разл. размеров и жизнеспособности. Анализ подвергшейся облучению ДНК клеток DiFi с помощью электрофореза в пульсовом поле и гибридизац. анализ проб на ген РЭФР установили, что амплифициров. ген РЭФР располагается вне и ковалентно закрыты круглыми эписомами, по-видимому, эквивалентными двойным мелким Хс. Обнаружили 2 больших и 1 малую полосы гибридизиров. ДНК размерами, соотв., в 1300, 2000, и 650 килобаз. США, Univ. of Texas MD Anderson Canc. Cent., Houston, TX. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: ГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ВНЕХРОМОСОМНАЯ АМПЛИФИКАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dolf, Gaudenz; Meyn, Raymond E.; Curley, Dennis; Prather, Norman; Story, Michael D.; Boman, Bruce M.; Siciliano, Michael J.; Hewitt, Roger R.

17.

Патент 284694 DD, МКИ C 12 N 15/78.

Verfahren zur Gewinnung von Streptomyces-Strammen mit extrachromosomal angelegten Genen fur Anthracyclin- Biosynthesen [Текст] / Gisbert Schumann [и др.] ; Akademie der Wissenschaften der DDR. - № 3152643 ; Заявл. 02.05.1988 ; Опубл. 21.11.1990
Перевод заглавия: Способ получения антрациклина с помощью штаммов Streptomyces с внехромосомными генами
Аннотация: Изобретение относится к способу получения генетически модифицированного штамма Streptomyces для получения с помощью бактерий антрациклинов, таких как лейкамомицин, дауномицин и краминомицин. Изобретение имеет целью впервые применить внехромосомные гены для направленного биосинтеза антрациклина. Для осуществления способа конструируется рекомбинантная плазмида семейства рАМ для экспрессии, используются стандартные методы рекомбинантной ДНК и трансформации бактериальных реципиентов. Для получения антрациклина используются штаммы S. griseus 956/2 (рАМ1 и рАМ3).

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: STREPTOMYCES GRISEUS (BACT.)
ШТАММ 956/2
РЕКОМБИНАНТ
ПЛАЗМИДА
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ПЛАЗМИДА РАМ1
ПЛАЗМИДА РАМ2
ГЕНЫ
ВНЕХРОМОСОМНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
АНТРАЦИКЛИН
ПОЛУЧЕНИЕ
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Schumann, Gisbert; Krugel, Hans-Joachim; Wagner, Christina; Fleck, Werner; Akademie der Wissenschaften der DDR
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.12-04Н1.21

Schoenlein, Patricia V.
Extrachromosomal DNA in human cancers [Text] / Patricia V. Schoenlein, Michael M. Gottesman // J. Nat. Cancer Inst. - 1990. - Vol. 82, N 23. - P1798-1800 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Внехромосомная ДНК в раковых клетках человека
Аннотация: Обсуждается молек. модель, в к-рой образование эписом является одним из первоначальных событий генной амплификации (Амп). Дополнительную поддержку этого механизма Амп принесли недавние исследования: 1) Амп гена множественной лекарственной устойчивости (МЛУ) 1 в клетках (Кл) HeLa, отобранных колхицином, вызывает образование эписомы (890 кб), к-рая содержит ген МЛУ1 и соседний ген МЛУ2 и впоследствии превращается в двойные минихромосомы; 2) делеция хромосом (Хр) и разнообразие перестроек Хр генерируется нестабильной эписомой, содержащей трансфецированный ген, к-рый интегрируется в различные Хр; 3) в Кл нейробластомы экстрахромосомная Амп гена N-MYC связана с эксцизией гена N-MYC в 1 аллеле. Т. обр., образование экстрахромосомных элементов ДНК, включая их эксцизию и последовательную реинтеграцию, может вызывать дестабилизацию Хр и нек-рые из хромосомных аномалий. США, Michael M. Gottesman, Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ПЕРЕСТРОЙКИ
ГЕНЫ
АМПЛИФИКАЦИЯ
ДНК ВНЕХРОМОСОМНАЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gottesman, Michael M.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.03-04Н1.109

Von, Hoff D.
The importance of extrachromosomal DNA in drug re restistance and tumor progression [Text] : [Abstr.] 26th Annu. Sci. Meet. Eur. Soc. Clin. Invest., Vienna, Apr. 1-4, 1992 / Hoff D. Von // Eur. J. Clin. Invest. - 1992. - Vol. 22, N 4. - P37 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Значение внехромосомной ДНК в лекарственной устойчивости и прогрессии опухолей
Аннотация: Показали новую локализацию амплифицированных генов лекарственной устойчивости или онкогенов на внехромосомных эписомах. Обнаружили амплифицированные гены внехромосомной ДНК у человеческих культивируемых клеточных линий и первичных культур нейробластомы (c-myc, N-myc, MDR-I, DHFR, CAD, ADA). Размеры эписом составляли 120-750 тысяч пар оснований. Т. к. эти гены локализуются во внехромосомной области, возможно удаление их из клетки. Воздействием гидроксимочевины в конц-иях 50-150 мкмоль можно ускорить удаление амплифицированных генов лекарственной устойчивости или онкогенов из опухолевых клеток. По-видимому, гидроксимочевина способствует образованию микроядер. Эти данные могут иметь значение для клинических испытаний (прогрессия опухолей в сторону возникновения лекарственной устойчивости). США, Univ. of Texas Health Sci. Cent., San Antonio. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: ДНК
ВНЕХРОМОСОМНАЯ
ОНКОГЕНЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.10-04К1.267

Extrachromosomal human immunodeficiency virus type 1 DNA forms in fresh peripheral blood lymphocytes and in two interleukin-2-independent T cell lines derived from peripheral blood lymphocytes of an asymptomatic seropositive subject [Text] / F. Titti [et al.] // J. Gen. Virol. - 1992. - Vol. 73, N 12. - P3087-3097 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Внехромосомная ДНК вируса иммунодефицита человека типа 1 возникает в свежих лимфоцитах периферической крови и в 2 независимых от интерлейкина 2 линиях Т-клеток, происходящих из лимфоцитов периферической крови бессимптомного серопозитивного больного
Аннотация: Получено 2 линии незрелых Т-лимфоцитов (Л) FT1 и FT4 после клонирования in vitro из Л периферич. крови зараженного ВИЧ-1, но свободного от заражения вирусов HTLV-1. Для роста этих Т-Л не требовалось присутствия в культуре интерлейкина-2. Обе линии клеток образовывали колонии в агаре, но были не способны развиваться в лимфомы при введении их мышам nude. Эти Т-Л не несли маркеров CD2, CD3, CD4, CD6, CD7 или CD8. ДНК ВИЧ-1 в этих Л и в свежих Л периферич. крови б-ного присутствовала только в нехромосомной форме, что подтверждено в р-ции полимеразной цепи. Библ. 61. Италия, Istituto Superiore de Sanita, Rome.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВНЕХРОМОСОМНАЯ ВИРУСНАЯ ДНК
ПРОЯВЛЕНИЕ В ЛЕЙКОЦИТАХ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Titti, F.; Borsetti, A.; Federico, M.; Testa, U.; Meccia, E.; Samoggia, P.; Peschle, C.; Verani, P.; Rossi, G.B.

1-20 21-21

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска