СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.007

Gene transfer with adeno-associated viral plasmid DNA lipsome complexes for human cancer gene therapy [Text] / E. Brunetts [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 D. - P113 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Перенос гена в комплексе липосом с плазмидой с ДНК аденоассоциированного вируса в генотерапии рака человека
Аннотация: Использовали комплексы катионных липосом с плазмидами, содержащими ДНК аденоассоциированного вируса для трансфекции линий клеток и первичных культур опухолевых клеток. Показали высокую эффективность этого метода трансфекции и применимость этого метода для поддержания опухолеспецифичности при культивировании in vitro опухоль-инфильтрующих лимфоцитов. Обсуждают перспективы липосомного введения плазмид с ДНК аденоассоциированных вирусов в генотерапии раков у человека. США, Applied Immune Scl., Inc., Santa Clara. CA 95054.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ВИРУС АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЙ
ГЕНОТЕРАПИЯ РАКА

Доп.точки доступа:
Brunetts, E.; Murugesh, D.; Kilinski, L.; McNally, M.; Lebkowski, J.; Okama, T.B.; Philip, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.84

Im, Dong-Soo.
The AAV origin binding protein rep68 is an ATP-dependent site-specific endonuclease with DNA helicase activity [Text] / Dong-Soo Im, Nicholas Muzyczka // Cell. - 1990. - Vol. 61, N 3. - P447-457 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Связывающий участок начала репликации аденоассоциированного вируса (ААВ) белок Rep68 представляет собой АТФ-зависимую сайт-специфичную эндонуклеазу с активностью ДНК-хеликазы
Аннотация: Результаты генетического анализа показывают, что репликация ДНК аденоассоциированного вируса (ААВ) обеспечивается двумя участками: палиндромным концевым повтором, образующим участок начала репликации, и геном rep, кодирующим семейства по крайней мере 4 неструктурных вирусных белков. Провели очистку белка Rep68 ААВ до кажущейся гомогенности и обнаружили в нем активность сайт-специфической и ните-специфической эндонуклеазы, специфически расщепляющей участок начала репликации ААВ по сайту терминального разрешения (TRS). Активность TRS-эндонуклеазы требует присутствия АТФ. Фермент ковалентно связывает с 5'-концом сайта гидролиза. Rep68 обладает активностью ДНК-хеликазы. США, Dep. Microbiol., SUNY Stony Brook Med. Sch., Stony Brook, NY 11794. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
БЕЛОК REP68
ЭНДОНУКЛЕАЗА АТФ-ЗАВИСИМАЯ
ХЕЛИКАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВИРУС АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЙ
РЕПЛИКАЦИЯ
ОБЛАСТЬ ORI

Доп.точки доступа:
Muzyczka, Nicholas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.239

Adeno-associated virus vectors for gene transfer [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Genet. Targeted Res. and Ther.: Antisense and Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 / Barrie Carter [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P189 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Векторы [на основе] аденоассоциированного вируса для переноса генов
Аннотация: Аденоассоциированный вектор (ААВ) имеет особенности, делающие его удобным вектором для переноса генов: 1) ААВ дефектен по репликации; 2) геном ААВ в отсутствие вируса-помощника с высокой частотой (60%) интегрируется в клеточ. геном (преимущественно в хромосому 12 человека), не вызывая злокач. трансформации; 3) ААВ не вызывает б-ней у человека. Единственной обл. генома, необходимой для репликации, образования частиц ААВ, интеграции в хромосому хозяина и спасения интегрированного провируса, являются инвертированные концевые повторы. Продукты генов rep и cap м. б. обеспечены в транс-положении. Геномы ААВ можно встроить в бакт. плазмиды и заменить структурные гены ААВ клонируемым геном и его регуляторными сигналами. Трансфекция векторной плазмиды в клетки, зараженные аденовирусом, вместе с плазмидой, комплементирующей ф-ции rep и cap, приводит к получению популяции трансфицирующих частиц ААВ, к-рые легко очистить от вируса-помощника центрифугированием в градиенте плотности CsCl. Векторы ААВ с репортернаыми генами трансдуцируют клетки с эффективностью 70% США, Targeted Genetics Corp., Sсattle, WA

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.17
Рубрики: ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
ВЕКТОРЫ
ВИРУС АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЙ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Carter, Barrie; Flotte, Terry; Afione, Sandra; Solow, Rikki; Zeitlin, Pamela; McGrath, Sharon

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.118

In vitro replication of adeno-associated virus DNA [Text] / Tie-Hua Ni [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 2. - P1128-1138 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Репликация in vitro ДНК аденоассоциированного вируса
Аннотация: Гены неструктурных белков аденоассоциированного вируса (ААВ) Rep-78 и Rep-68 клонировали в бакуловирусной системе и очищали рекомбинантные белки, к-рые использовали для создания бесклеточной системы репликации ДНК ААВ. При использовании в кач-ве стартового материала кольцевой ДНК ААВ синтез ДНК в присутствии Rep-78 или Rep-68 происходил только после добавления в систему экстракта инфицированных аденовирусом клеток HeLa, причем экстракт неинфицированных клеток HeLa был значительно менее эффективным. Это снижение эффективности было связано с дефектом в р-ции реинициации или элонгации репликации. Rep-78 продуцировал характерный профиль мономерно-димерных интермедиатов репликации ДНК ААВ, а в присутствии Rep-68 образование димерных репликативных форм практически отсутствовало. США, Dep. Microbiol., St. Univ. New York at Stony Brook Med. Sch., Stony Brook, NY 11794. Библ. 59

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЙ
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
БЕЛОК REP-78
БЕЛОК REP-68
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА РЕПЛИКАЦИИ
ЭКСТРАКТ КЛЕТОК HELA

Доп.точки доступа:
Ni, Tie-Hua; Zhou, Xiaohuai; McCarty, Douglas M.; Zolotukhin, Irene; Muzyczka, Nicholas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.153

Adeno-associated virus vectors preferentially transduce cells in S phase [Text] / David W. Russell [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 19. - P8915-8919 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Векторы [на основе] аденоассоциированного вируса преимущественно трансдуцируют клетки в S-фазе
Аннотация: Стационарные и делящиеся культуры первичных фибробластов человека заражали векторами на основе аденоассоциированного вируса (ААВ), несущими гены щелочной фосфатазы и неомицинфосфотрансферазы. Найдено, что в фазе S клеточного цикла частота трансдукции клеток в 200 раз выше, чем вне фазы. Однако ни фаза S, ни митоз несущественны для трансдукции. В стационарных культурах однонитевые геномы векторов ААВ могут персистировать, а затем используются для рекомбинации с геномом хозяина при стимуляции клеточного деления в этих культурах. Стабильные трансдуктанты содержат случайным образом интегрированные векторные последовательности. США, Fred Hutchinson Canter Res. Ctr, Seattle, WA 98104. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЙ
ВЕКТОРЫ
ТРАНСДУКЦИЯ КЛЕТОК
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗА S

Доп.точки доступа:
Russell, David W.; Miller, A.; Dusty, Dusty; Alexander, Ian E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.56

Hermonat, P. L.
Down-regulation of the human c-fos and c-myc proto-oncogene promoters by adeno-associated virus Rep78 [Text] / P. L. Hermonat // Cancer Lett. - 1994. - Vol. 81, N 2. - P129-136 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Негативная регуляция промоторов протоонкогенов человека c-fos и c-myc под действием адено-ассоциированного вируса Rep78
Аннотация: Для изучения потенциальной регуляции экспрессии двух протоонкогенов человека адено-ассоциированными вирусами (ААВ) наблюдали экспрессию трех маркерных кодирующих последовательностей. Показано, что продукт гена ААВ Rep78 негативно регулирует промоторы протоонкогенов c-fos и c-myc во всех трех изученных системах. Такие взаимоотношения могут частично объяснить антипролиферативные св-ва ААВ. США, Univ. Arkansas Medical Sciences, Dep. Obstetrics Gynecology, Slot 518, 4301 West Markham St., Little Rock, AR 72205. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.11.09
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЙ
ГЕН REP 78
АНТИОНКОГЕНЫ
ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ C-MYC/C-FOS
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.46

Adeno-associated virus: A vector for transduction of primary cells [Text] : abstr. Keystone Symp. "Hematopoiesis", Breckenridge, Jan. 4-11, 1994 / Maureen A. McNally [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P32 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Аденоассоциированный вирус: вектор для трансдукции первичных клеток
Аннотация: Сконструированы рекомбинантные аденоассоциированные вирусы (РААВ), несущие под контролем промотора цитомегаловируса ген САТ хлорамфениколацетилтрансферазы или ген интерлейкина-2 с гибридным интроном или без него. Изучена способность РААВ заражать первичные клетки человека CD8{+} и CD34{+}, различные линии клеток человека и гемопоэтические стволовые клетки мыши. США, Applied Immune Sci., Inc., Santa Clara, CA 95054

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ВИРУС АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЙ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ПЕРВИЧНЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
McNally, Maureen A.; Lebkowski, Jane S.; Page, Kevin; Philip, Ramila; Berson, Amy; Brunette, Elisa; Okarma, Thomas B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.71

Preclinical evaluation of AAV vectors expressing the human CFTR cDNA [Text] : abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26-Apr.1, 1995 / Terence R. Flotte [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P364 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Доклиническое испытание векторов [на основе] аденоассоциированного вируса, экспрессирующих кДНК регулятора трансмембранной проводимости при муковисцидозе человека
Аннотация: Рекомбинантный аденоассоциированный вирус AAV-CFTR, к-рый можно использовать для генотерапии муковисцидоза, вводили в эпителий бронхов одной доли легкого новозеландским белым кроликам и макакам-резус и изучали распределение вектора в легких и др. тканях, экспрессию вектора и его токсичность. Показано, что: 1) трансдукция вектора в клетки эпителия бронхов пропорциональна дозе; 2) эффективность трансдукции максимальна ('ПРИБЛ='50%) при дозе 10{10} частиц для кроликов и 10{11} частиц для обезьян; 3) вектор не вызывает воспаления и неопластических изменений в легких; 4) у одной из обезьян вектор обнаружен в печени, но оказался негепатотоксичным; 5) через 3 мес. AAV-CFTR сохранился в первичных бронхиальных клетках обезьян, но его хромосомная интеграция не обнаружена. США, Dep. Pediatrics, Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: МУКОВИСЦИДОЗ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
ВИРУС АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЙ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
РЕГУЛЯТОР ТРАНСМЕМБРАННОЙ ПРОВОДИМОСТИ
ПЕРЕНОС
БРОНХИАЛЬНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
КРОЛИКИ
МАКАКИ-РЕЗУС

Доп.точки доступа:
Flotte, Terence R.; Conrad, Carol; Reynolds, Thomas; Aflone, Sandra; Adams, Robert; Allen, Sandra; Guggino, William B.; Cartel, Barrie J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.68

Recombinant AAV vectors: Viral an liposome mediated transfection of recombinant AAV genome leads to high efficiency gene transfer into primary cells [Text] : abstr. Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994 / Kevin W. Page [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P217 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Рекомбинантные векторы [на основе] аденоассоциированного вируса (AAB): вирусная и опосредованная липосомами трансфекция генома рекомбинантного AAB ведет к высокоэффективному переносу гена в первичные клетки
Аннотация: Сконструированы рекомбинантные векторы на основе AAB, содержащие различные сочетания промоторно-энхансерных последовательностей с 1 или 2 генами, включая репортерные гены 'бета'-галактозидазы и хлорамфениколацетилтрансферазы и ген интерлейкина-2 человека. Для введения этих генов в перевиваемые и первичные клетки, в т. ч. гемопоэтические клетки, использовали заражение рекомбинантными AAB или трансфекцию катионными липосомами, содержащими плазмидную ДНК AAB. В обоих случаях AAB вызывали эффективную экспрессию указанных чужеродных генов. США, Applied Immune Sci., Inc., Santa Clara, CA 95054

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
ВЕКТОРЫ
ВИРУС АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ЛИПОСОМЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ПЕРВИЧНЫЕ КЛЕТКИ
ГЕН ИНТЕРЛЕЙКИНА 2

Доп.точки доступа:
Page, Kevin W.; Philip, Ramila; Brunette, Elisa; McNally, Mauren; Okarma, Thomas B.; Lebkowski, Jane

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.135

Wang, Xu-Shan.
Rescue and replication signals of the adeno-associated virus 2 genome [Text] / Xu-Shan Wang, Selvarangan Ponnazhagan, Arun Srivastava // J. Mol. Biol. - 1995. - Vol. 250, N 5. - P573-580 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Сигналы спасения и репликации генома аденоассоциированного вируса типа 2
Аннотация: В инвертированных концевых повторах LTR (145 н) генома аденоассоциированного вируса типа 2 (ААВ-2) концевые 125 н образуют палиндромные шпилечные структуры (ПШС), служащие затравками для репликации ДНК ААВ и играющие важную роль в интеграции и в спасении провирусного генома из латентно инфицированных клеток и из рекомбинантных плазмид ААВ-2. Дополнительная D-последовательность (D-П) длиной 20 н. в LTR не участвует в образовании ПШС. Для изучения роли D-П в спасении и репликации вирусной ДНК сконструированы рекомбинантные плазмиды ААВ-2 с делециями и заменами в различных областях LTR. Показано, что: 1) существуют дополнительные последовательности, отличные от ПШС и способные служить затравками для репликации ДНК ААВ; 2) хотя ПШС достаточны для эксцизии и репликации ДНК ААВ-2, для высокой эффективности спасения и репликации генома ААВ2 важна D-П. США, Dep. Med., Indiana Univ. Sch. Med., Indianapolis, IN 46202-5120. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЙ
ТИП 2
РЕПЛИКАЦИЯ
ЭКСЦИЗИЯ
СПАСЕНИЕ
ПАЛИНДРОМНЫЕ ШПИЛЕЧНЫЕ СТРУКТУРЫ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ D

Доп.точки доступа:
Ponnazhagan, Selvarangan; Srivastava, Arun

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.1

Loss of oncogenic potential of tumor cells following transduction with the consensus IFN gene in an AAV vector [Text] : abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26- Apr. 1, 1995 / C. J. Hu [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P422 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Утрата онкогенного потенциала раковых клеток после трансдукции консенсусного гена интерферона на векторе аденоассоциированного вируса
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный вектор аденоассоциированного вируса, содержащий консенсусный ген интерферона Infergen/r-metIFN-con1 (I) под контролем металлотионеинового промотора мыши и ген neo{r}. Этим вектором трансдуцировали различные линии раковых клеток, включая K562, Eskol, 293 и HeLa. Все трансдуктанты, устойчивые к G418, продуцируют I в небольшом кол-ве (за исключением линии 293). Синтез I индуцируется в 8-10 раз при добавлении Zn{2+}. При инъекции трансформированных геном I клеток Eskol, 293 и К562 голым мышам опухоли не образуются, хотя во всех случаях родительские клетки и клетки, трансфицированные вектором с одним геном neo{r} вызывают опухоли через 1-2 недели. При инъекции равных количеств трансфицированных и нетрансфицированных клеток опухоли растут медленнее и через 5 недель исчезают. Эти данные показали, что I действует как опухолевый супрессор. США, Dep. Biol., Indiana Univ., Bloomington, IN 47405

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ВИРУС АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЙ
ГЕН ИНТЕРФЕРОНА
КОНСЕНСУСНЫЙ
ТРАНСДУКЦИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИИ K562
ESKOL
293
HELA
ОНКОГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
УТРАТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hu, C.J.; Zhang, J.F.; Geng, Y.P.; Taylor, M.W.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.251

Loss of oncogenic potential of tumor cells following transduction with the consensus IFN gene in an AAV vector [Text] : abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26- Apr. 1, 1995 / C. J. Hu [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P422 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Утрата онкогенного потенциала раковых клеток после трансдукции консенсусного гена интерферона на векторе аденоассоциированного вируса
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный вектор аденоассоциированного вируса, содержащий консенсусный ген интерферона Infergen/r-metIFN-con1 (I) под контролем металлотионеинового промотора мыши и ген neo{r}. Этим вектором трансдуцировали различные линии раковых клеток, включая K562, Eskol, 293 и HeLa. Все трансдуктанты, устойчивые к G418, продуцируют I в небольшом кол-ве (за исключением линии 293). Синтез I индуцируется в 8-10 раз при добавлении Zn{2+}. При инъекции трансформированных геном I клеток Eskol, 293 и К562 голым мышам опухоли не образуются, хотя во всех случаях родительские клетки и клетки, трансфицированные вектором с одним геном neo{r} вызывают опухоли через 1-2 недели. При инъекции равных количеств трансфицированных и нетрансфицированных клеток опухоли растут медленнее и через 5 недель исчезают. Эти данные показали, что I действует как опухолевый супрессор. США, Dep. Biol., Indiana Univ., Bloomington, IN 47405

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ВИРУС АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЙ
ГЕН ИНТЕРФЕРОНА
КОНСЕНСУСНЫЙ
ТРАНСДУКЦИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИИ K562
ESKOL
293
HELA
ОНКОГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
УТРАТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hu, C.J.; Zhang, J.F.; Geng, Y.P.; Taylor, M.W.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.49

Efficient transduction of human neurons with an adeno-associated virus vector [Text] / B. Du [et al.] // Gene Ther. - 1996. - Vol. 3, N 3. - P254-261 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Эффективная трансдукция нейронов человека вектором [на основе] аденоассоциированного вируса
Аннотация: Изучена способность вектора AAV'бета'-gal на основе аденоассоциированного вируса (ААВ) трансдуцировать неделящиеся нейроны человека NT. Иммуноцитохимическим методом показано, что эффективность трансдукции зависит от дозы и достигает 100%. Вектор не обладает нейротоксическим эффектом. Анализ высокомолекулярной клеточной ДНК методом ПЦР показал, что число копий AAV'бета'-gal постепенно увеличивается со временем, что указывает на постепенную медленную интеграцию ААВ в течение примерно 1 нед. после трансдукции. Эффективность трансдукции AAV'бета'-gal нейронов NT выше, чем стандартной мишенной линии клеток. Эти данные указывают на способность основанных на ААВ векторов эффективно трансдуцировать постмитотические нейроны человека и стабильно экспрессировать в них чужеродные гены. США, New England Deawness Hosp., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ВИРУС АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЙ
ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
НЕЙРОНЫ
ТРАНСДУКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Du, B.; Wu, P.; Boldt-Houle, D.M.; Terwilliger, E.F.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.50

An AAV promoter-driven neuropeptide Y gene delivery system using Sendai virosomes for neurons and rat brain [Text] / P. Wu [et al.] // Gene Ther. - 1996. - Vol. 3, N 3. - P246-253 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Система доставки направляемого промотором аденоассоциированного вируса гена нейропептида Y, использующая виросомы Сендай, для нейронов и головного мозга крысы
Аннотация: Основанная на аденоассоциированном вирусе (ААВ) конструкция pJDT95npY, несущая кДНК нейропептида Y крысы (I) с 3'-стороны от эндогенных промоторов ААВ, использована для изучения направляемой ААВ экспрессии I в постмитотических нейронах in vitro и в головном мозге крысы. мРНК I экспрессируется после трансфекции в линии клеток NT2/N и в первичных культурах нейронов крысы. Обнаружено увеличение числа нейронов, в к-рых I определяется иммуногистохимически, и усиление освобождения I во время деполяризации в первичных культурах. Инъекция pJDT95npY, инкапсидированной в виросомы Сендай, увеличивает кол-во I в нейронах, но не в глиальных клетках. Инъекция в паравентрикулярное ядро гипоталамуса крысы увеличивает вес тела и потребление пищи животными в течение 21 д, хотя иммуногистохимически повышенный уровень I обнаруживается в течение 50 д. Эти данные показали, что основанные на ААВ конструкции могут быть использованы для доставки генов в постмитотические нейроны и что виросомы Сендай облегчают введение этих конструкций in vivo. США, Dep. Pharmacol. and Therapentics, Univ. Florida, Gainesville FL 32610. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ
ВИРУС СЕНДАЙ
ВИРОСОМЫ
ВИРУС АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЙ
ПРОМОТОРЫ
НЕЙРОПЕПТИД Y
ГЕНЫ
ПОСТМИТОТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
НЕЙРОНЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wu, P.; de, Fiebre C.M.; Millard, W.J.; King, M.A.; Wang, S.; Bryant, S.O.; Gao, Y.-P.; Martin, E.J.; Meyer, E.M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.82

Parvovirus B19 promoter at map unit 6 confers autonomous replication competence and erythroid specificity to adeno-associated virus 2 in primary human hematopoietic progenitor cells [Text] / Xu-Shan Wang [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 26. - P12416-12420 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Промотор парвовируса B19 на единице карты 6 придает способность к автономной репликации и эритроидную специфичность аденоассоциированному вирусу типа 2 в первичных гематопоэтических прародительских клетках человека
Аннотация: Патогенный парвовирус человека B19 проявляет тропизм к эритроидным прародительским клеткам человека (ЧЭПК), в к-ром важную роль может играть промотор p6 на единице карты 6. Сконструирован рекомбинантный аденоассоциированный вирус типа 2 (ААВ-2), у к-рого собственный промотор p5 заменен на промотор p6 вируса B19. Доказано, что промотор p6 является необходимым и достаточным для того, чтобы придать ААВ-2 способность автономно реплицироваться и эритроидную специфичность для ЧЭПК. Т. обр., промотор p6 действительно играет важную роль в специфичности вируса B19 по отношению к эритроидным клеткам, действуя на стадии после узнавания P-антигена. Гибридная векторная система ААВ-B19 может оказаться полезной для генной терапии гемоглобинопатий человека. США, Dep. Med., Indiana Univ. Sch. Med., Indianapolis, IN 46202. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕМОГЛОБИНОПАТИЯ
ВЕКТОРЫ
ВИРУСНЫЕ
ПАРВОВИРУС
ТИП B19
ПРОМОТОР
ВИРУС АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЙ
ТИП 2
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ЭРИТРОИДНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Wang, Xu-Shan; Yoder, Mervin C.; Zhou, Shang Zhen; Srivastava, Arun

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.89

Site-specific integration by adeno-associated virus [Text] : pap. Nat. Acad. Sci. USA Colloq. Genet. Eng. Viruses and Virus Vectors, Irvine, Calif., June 9-11, 1996 / Michael R. Linden [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 21. - P11288-11294 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Сайт-специфическая интеграция аденоассоциированного вируса
Аннотация: Обзор. Аденоассоциированный вирус (ААВ) непатогенен для человека и стабильно интегрируется в его геном сайт-специфическим образом в локус AAVSI хромосомы 19. На функциональной модельной системе интеграции ДНК AAB в AAVSI показано, что событие интеграции направляется последовательностями клеточной ДНК. Анализ рекомбинантных стыков обнаружил их сходство со стыками из латентно инфицированных AAB линий клеток. Минимальные сигналы в AAVSI, требующиеся для нацеленной интеграции, содержат функциональные мотивы области начала репликации AAB. Предложена модель интеграции ДНК AAB, опосредованной репликацией. США, Dep. Microbiol., Cornell Univ. Med. Coll. New. York, NY 10021. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЙ
ИНТЕГРАЦИЯ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ
МОДЕЛИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
ПАРВОВИРУСЫ
ГЕНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Linden, Michael R.; Ward, Peter; Giraud, Catherine; Winocour, Ernest; Berns, Kenneth I.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.07-04Б1.41

Novel cis-acting replication element in the adeno-associated virus type 2 genome is involved in amplification of integrated rep-cap sequences [Text] / Pascale Nony [et al.] // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 20. - P9991-9994 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Новый цис-действующий репликативный элемент в геноме аденоассоциированного вируса типа 2 участвует в амплификации интегрированных последовательностей rep-cap
Аннотация: В составе гена rep аденоассоциированного вируса типа 2 идентифицирован участок (нуклеотиды 190-540 в последовательности вируса дикого типа), который является цис-действующим Rep-зависимым элементом, способствующим репликации нестабильно трансфицированных плазмид. Показано, что этот вирусный элемент участвует в амплификации интегрированных последовательностей в присутствии аденовируса и белков Rep. Франция, Lab. Therapie Genet., CHU Hotel Dieu, 44035 Nantes Cedex 01. Библ. 14

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЙ
ТИП 2
РЕПЛИКАЦИЯ
ГЕН REP
ЦИС-ДЕЙСТВУЮЩИЙ ЭЛЕМЕНТ
АМПЛИФИКАЦИЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ REP-CAP

Доп.точки доступа:
Nony, Pascale; Tessier, Jacques; Chadeuf, Gilliane; Ward, Peter; Giraud, Aurelie; Dugast, Marc; Linden, R.Michael; Moullier, Philippe; Salveti, Anna

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.12-04Б1.74

Zentilin, Lorena.
Involvement of cellular double-stranded DNA break binding proteins in processing of the recombinant adeno-associated virus genome [Text] / Lorena Zentilin, Alessandro Marcello, Mauro Giacca // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 24. - P12279-12287 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Участие клеточных белков, связывающихся с двухцепочечными разрывами ДНК, в процессинге генома рекомбинантного аденоассоциированного вируса
Аннотация: Рекомбинантные аденоассоциированные вирусы (rAAV) неэффективно трансдуцируют культивируемые клетки, в отличие от постмитотических тканей in vivo. Эффективность трансдукции сильно возрастает под действием агентов, повреждающих ДНК, а также при использовании клеток, дефектных по продукту гена атаксии-телеангиэктазии (ATM), в которых стабильность генома нарушена. Показали, что эффективность трансдукции rAAV зависит от пути репарации двухцепочечных разрывов ДНК (DSB). Обнаружили, что в трансдуцированных клетках белки Ku86 и Rad52 ассоциированы с вирусными ДНК. Оба эти белка, как известно, конкурентно узнают шпилечные структуры и концевые участки ДНК и способствуют репарации DSB. Ku86 облегчает соединение негоммологичных концов ДНК, а Rad52 инициирует гомологичную рекомбинацию. Обнаружили, что трансдукция rAAV усиливается в клетках, дефектных по Ku86, и подавляется в клетках с поврежденным геном Rad52. Полагают, что связывание Rad52 с геном rAAV необходимо для процессинга векторного генома по пути гомологичной рекомбинации. Италия, Molec. Med. Lab., Internat. Ctr Genet. Engineering Biotechnol., 34012 Trieste. Библ. 61

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.25.29.17.19
Рубрики: ВИРУС АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ПРОЦЕССИНГ
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
БЕЛОК
КЛЕТОЧНЫЙ
KU86
RAD52
ДНК
ДВУХЦЕПОЧЕЧНЫЕ РАЗРЫВЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
УЧАСТИЕ

Доп.точки доступа:
Marcello, Alessandro; Giacca, Mauro

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.03-04Б1.54

The rep protein of adeno-associated virus type 2 interacts with single-stranded DNA-binding proteins that enhance viral replication [Text] / Travis H. Stracker [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 1. - P441-453 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Белок Rep аденоассоциированного вируса типа 2 взаимодействует с белком, связывающим одноцепочечную ДНК, что усиливает репликацию вируса
Аннотация: Аденоассоциированный вирус типа 2 (AAV) - парвовирус человека, репликация которого зависит от клеточных белков, а также белков, поставляемых вирусами-помощниками. Минимальный набор белков вируса простого герпеса типа 1 (HSV-1), поддерживающий репликацию AAV в клеточных культурах, включает в себя комплекс геликазы-праймазы из белков UL5, UL8 и UL52, а также продукт гена UL29-ICP8. Показали, что белки репликации AAV и HSV-1 колокализуются в дискретных участках ядра. В опытах по трансфекции мутантных генов обнаружили, что ферментативные активности геликазы-праймазы не существенны для репликации AAV. Белок ICP8 сам усиливает репликацию AAV in vitro. Выявили также локализацию клеточного репликационного белка A (RPA) в участках локализации AAV. Белки Rep68 и Rep78 AAV взаимодействуют с белками, связывающими одноцепочечную ДНК аденовирусов (ad-DBP), HSV-1 (ICP8) и клетки (RPA). Эти белки усиливают связывание белков Rep с участком начала репликации AAV и образование в нем одноцепочечных разрывов. США, Lab. Genet., Salk Inst. Biol. Studies, P. O. Box 85800, San Diego, CA 92186-5800. Библ. 72

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЙ
ТИПА 2
РЕПЛИКАЦИЯ
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
БЕЛОК REP
СВЯЗЫВАЮЩИЙ ОДНОЦЕПОЧЕЧНУЮ ДНК БЕЛОК

Доп.точки доступа:
Stracker, Travis H.; Cassell, Geoffrey D.; Ward, Peter; Loo, Yueh-Ming; van, Breukelen Bas; Carrington-Lawrence, Stacy D.; Hamatake, Robert K.; van, der Vliet Peter C.; Weller, Sandra K.; Melendy, Thomas

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.03-04К1.316

Humoral and cellular capsid-specific immune responses to adeno-associated virus type 1 in randomized healthy donors [Text] / P. Veron [et al.] // J. Immunol. - 2012. - Vol. 188, N 12. - P6418-6424 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Гуморальный и клеточный специфичный к капсиду ответ на аденоассоциированный вирус типа 1 при рандомизированном [испытании] на здоровых донорах
Аннотация: Главное препятствие для переноса генов в мышцы с использованием векторов на основе аденоассоциированного вируса (AAV) - наличие иммунного ответа на этот вирус. Существование клеточного иммунитета на капсид AAV систематически не изучали. AAV1 широко используется для доставки генов в мышцы человека. Проанализировали капсид-специфичный Т-клеточный ответ и нейтрализующие антитела к AAV1 в мононуклеарных клетках периферической крови и сыворотке здоровых доноров. Примерно у 30% доноров выявлены специфичные к капсиду AAV1 T-клетки, в основном эффекторные клетки памяти CD8+. Не обнаружено корреляции между наличием у доноров AAV1 специфичных Т-клеток и гуморальным ответом. У большинства доноров, имеющих специфические иммуноглобулины и нейтрализующие факторы, отсутствует Т-клеточный ответ и наоборот. Франция, Lab. D'Immunol., Genothone, 91002 Evry Cedex

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЙ
ТИПА 1
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ГУМОРАЛЬНЫЙ
КЛЕТОЧНЫЙ

Доп.точки доступа:
Veron, P.; Leborgne, C.; Monteihet, V.; Boutin, S.; Martin, S.; Moullier, P.; Masurier, C.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска