Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ПАРВОВИРУСЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 1138
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.015

   
    Use of an autonomous parvovirus vector for selective transfer of a foreign gene into transformed human cells of different tissue origins and its expression therein [Text] / F. Dupont [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 3. - P1397-1406
Перевод заглавия: Использование в качестве вектора автономного парвовируса для селективного переноса чужеродного гена в трансформированные человеческие клетки тканей различного происхождения и его последующая экспрессия
Аннотация: Сообщение о трансдукции репортерного гена хлорамфениколацетилтрансферазы (САТ) в ряд нормальных и трансформированных человеч. Кл из тканей различного происхождения. Использовали вектор MVM/Р38cat, рекомбинант прототипного шт. автономного парвовируса - мелкого вируса мышей (MVMp). Ген САТ вставляли в кодирующую капсид область генома инфекционного молекул. клона MVMp под контролем промотера Р38 MVM. В трансфицированных пермиссивных Кл ДНК MVM/ /Р38cat эффективно реплицировалась и экспрессировала чужеродный ген САТ в больших кол-вах. При котрансляции хелперной плазмидой, экспрессирующей капсидные белки, получали смешанный вирус, содержащий инфекционные частицы MVM/Р38cat и различные кол-ва рекомбинантного MVM. Вирусные частицы MVM/Р38cat успешно применяли для переноса гена САТ и для его экспрессии в различных Кл человека. Как репликацию вирусной ДНК, так и экспрессию переносимого Р38 САТ удалось получить в фибробластах, эпителиальных Кл, Т-лимфоцитах и макрофагах. Однако в трансформированных В-лимфоцитах вектор не реплицировался и ген САТ не экспрессировался. Бельгия, Inst. Bordet, Univ. Libre de Bruxelles, 1 rue Heger-Bordet, B-1000 Bruxelles. Библ. 53.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
АВТОНОМНЫЕ ВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Dupont, F.; Tenenbaum, L.; Guo, I.-P.; Spegelaere, P.; Zeicher, M.; Rommelaere, J.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.189

    Vigeant, Patrice.
    Chronic modulation of the autoimmune response following parvovirus B 19 infection [Text] / Patrice Vigeant, Henri-A. Menard, Gilles Boire // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 6. - P1165-1167
Перевод заглавия: Хроническая модуляция аутииммунного ответа при инфекции парвовирусом В 19 человека
Аннотация: Инфекция парвовирусом В19 человека (ПВ19) ассоциируется с рядом клинических синдромов, включая инфекционную эритему, апластический криз у пациентов, находящихся на хроническом диализе, водянку плода, артралгии, пурпурный васкулит. Недавно было показано, что инфекция ПВ19 имитирует нек-рые проявления ревматоидного артрита, болезни Лайма, системной волчанки, реактивного артрита. Представлено описание двух случаев инфекции ПВ19, сопровождавшихся транзиторными клиническими и серологическими проявлениями системной волчанки. У одного пациента имелась Кумбс-позитивная гемолитическая анемия, индуцированная пенициллинамином, у другого - врожденный сфероцитоз. У первого пациента наблюдалась продолжительная клиническая и серологическая ревматоидного артрита. У другого пациента выявлена артралгия с персистенцией антинуклеарных и антиретикулярных АТ. Полученные рез-ты показывают, что инфекция ПВ19 может приводить к хронической модуляции аутоиммунного ответа у пациентов, имеющих предрасположенность к этому. Канада, Rheumatic Dis. Unit, Fac. of Med., Univ. de Sherbrooke, 3001-12th Avenue N., Sherbrooke (PQ), J1Н 5N4.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.33
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС В 19
АУТОИММУНИТЕТ
МОДУЛЯЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Menard, Henri-A.; Boire, Gilles
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.070

   
    Characteristics of the genome of goose parvovirus [Text] / Z. Zadori [et al.] // Avian Pathol. - 1994. - Vol. 23, N 2. - P359-364 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Характеристика генома парвовируса гусей
Аннотация: Высоко фатальное заболевание среди гусей и уток было описано в 60-е гг. Несколько лет понадобилось, чтобы сначала заподозрить, а позднее - доказать роль парвовирусов в этиологии этого заболевания. Целью настоящей работы является изучение особенностей генома парвовируса гусей с целью подтверждения его таксономического положения. Его нуклеиновая к-та оказалась чувствительной к ДНК-азе и Mung Bean нуклеазе, но резистентной к РНК-азе. Вирусная ДНК выполняет роль шаблона для праймерной конверсии in vitro в 2-х спиральную форму на 5000 п. н. Получены доказательства энкапсидации спиралей противоположной полярности в равных количествах. Продукты энзиматического переваривания ДНК парвовирусов гусей и уток значительно отличались. Однако в гибридизационных тестах обнаружена значительная степень гомологии. Венгрия, Dep. of Res., Phylaxia-Sanofi Vet. Biologicals Ltd., Co., Szallas u. 5-7., 1107 Budapest.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ГУСИНЫЕ ВИРУСЫ
ГЕНОМ
ОСОБЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Zadori, Z.; Erdel, Judith; Nagy, J.; Kisary, J.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.398

   
    Parvovirus B19 infection in hospitalized adults: low risk of nosocomial transmission to healthcare workers [Text] : abstr. APIC'94: 21st Annu. Educ. Conf. and Int. Meet., Cincinnati, Ohio, May 22-27, 1994 / J. Cooper [et al.] // Amer. J. Infec. Contr. - 1994. - Vol. 22, N 2. - P104 . - ISSN 0196-6553
Перевод заглавия: Парвовирусная В19 инфекция у госпитализированных взрослых: низкий риск нозокомиальной передачи обслуживающему персоналу
Аннотация: Описан высокий уровень нозокомиального инфицирования парвовирусной В19 (ПВ19) инфекцией в педиатрической практике. Сделана попытка оценить риск передачи ПВ19-инфекции при госпитализации двух взрослых сестер по поводу транзиторного апластического криза на фоне синдрома больных клеток (sickle cell disease). За время пребывания в стационаре у них был контакт с 87 лицами из врачебного и обслуживающего персонала. Анализировали тип и продолжительность контактов, наличие симптоматики инфекции ПВ19 или АТ к ПВ19. В качестве контроля наблюдали 87 сотрудников других отделений. Выявление IgG глобулинов при отсутствии IgM трактовалось как недавно перенесенная инфекция. В контактной и контрольной группах не обнаружено различий по риску инфицирования ПВ19. Из 33 чувствительных пациентов у 1 (3%) обнаружена недавняя инфекция, а у 2 (6,1%) - вероятно недавняя инфекция. Из 30 чувствительных пациентов контрольной группы у 5 (13%) обнаружена недавно перенесенная инфекция. Пациенты контактной и контрольной групп с возможной или явной недавно перенесенной инфекцией имели достаточно регулярные контакты с детьми в возрасте 3-11 лет по сравнению с чувствительными контактными или контрольными пациентами без признаков инфекции (5 из 8 против 14 из 50). Т. обр., не обнаружено различий в уровне ПВ19-инфекции между группами наблюдения. Дети являются группой высокого риска при передаче нозокомиальной ПВ19-инфекции. США, Grady Memorial Hosp., Emory Univ. Sch. of Med., Atlanta, GA.
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС В19
ВНУТРИБОЛЬНИЧНАЯ ПЕРЕДАЧА
ДЕТИ
ВЗРОСЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Cooper, J.; Blumberg, H.M.; Berschling, J.; Erdman, D.; Torok, T.J.; Ray, S.M.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.060

   
    Formation of empty B19 parvovirus capsids dy the truncated minor capsid protein [Text] / Susan Wong [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4690-4694
Перевод заглавия: Формирование пустых капсидов парвовируса В19 усеченным минорным капсидным белком
Аннотация: Минорный (VP1, 83 кД) и основной (VP2, 58 кД) белки капсида парвовируса В19 кодируются перекрывающимися рамками считывания, образующими два белка, к-рые идентичны, за исключением уникальной аминотерминальной обл. VP1 из 227 аминок-т. Ранее авт. было показано, что экспрессируемый в бакуловирусной системе VP2 способен один формировать пустые капсиды. VP1, к-рый на 227 аминок-т длиннее, пустые капсиды не образует. Исследования с рекомбинантным бакуловирусом в клетках Sf9 показали, что сильно укороченный вариант VP1, к-рый длиннее осн. последовательности VP2 примерно на 70 аминок-т уникальной обл., способен формировать интактные, морфологически нормал. капсиды, к-рые седиментируются аналогично пустым капсидам из одного VP2. Более длинные варианты VP1 также образуют капсиды, однако с гораздо меньшей эффективностью. При этом по мере удлинения, VP1-уникальной обл. форма капсидов становится все более неправильной. США, Hematol. Branch, Nat. Heart, Lung, and Blood Inst., Bethesda, MD 20892. Ил. 4. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС В19
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
УКОРОЧЕННЫЕ ВАРИАНТЫ
КАПСИДЫ
ФОРМИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wong, Susan; Momoeda, Mikio; Field, Anne; Kajigaya, Sachiko; Young, Neal S.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.03-04Б1.306

    Vejlgaard, Tove Bahn.
    Subakut thyreoiditis ved parvovirus B19-infektion [Text] / Tove Bahn Vejlgaard, Ole B.Faurholt Nielsen // Ugeskr. Laeger. - 1994. - Vol. 156, N 41. - С. 6039-6040 . - ISSN 0041-5782
Перевод заглавия: Подострый тиреоидит и инфекция парвовирусом B19
Аннотация: У 32-летней женщины с клиническими признаками тиреоидита наблюдались положительные титры IgG и IgM антител к парвовирусу В19. Ранее в литературе не описывалось развитие тиреоидита на фоне инфицирования парвовирусом В19. Для выявления этой связи необходимо дальнейшее накопление материала. Библ. 5.
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС В19
БОЛЬНЫЕ
ПОДОСТРЫЙ ТИРЕОИДИТ

Доп.точки доступа:
Nielsen, Ole B.Faurholt
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.109

    Di, Nappoli Giampiero.
    Human parvovirus B19 after concentrates for haemophilia [Text] / Nappoli Giampiero Di, Enzo Bucci // Jancet. - 1994. - N 8912. - P1566 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Парвовирус B19 человека после введения концентрата при гемофилии
Аннотация: В литературе имеются противоречивые данные об инфекционности концентрата фактора VIII, высушенном при 100'ГРАДУС' С в течение 30 мин. Появились предложения увеличить время прогревания препарата до 45-60 мин. Однако авторы настоящего сообщения полагают, что повышение температуры стерилизации выше 100'ГРАДУС' С и увеличение продолжительности более 30 мин нецелесообразно. Вопервых, парвовирус В19 (ПВ19) резистентен при температуре ниже 100'ГРАДУС' С. Во-вторых, при изучении вирусов полиомиелита и гепатита А показано, что безоболочечные вирусы при высушивании при 100'ГРАДУС' С теряют инфекционность в 1 млн раз за 4 мин. 30-минутная экспозиция вполне достаточна для гарантии безопасности препарата. В третьих, изучение влияния влажности на ПВ19 невозможно вследствие того, что этот вирус не размножается в клеточных культурах in vitro. В четвертых, около 15% активности фактора VIII теряется после 30 мин прогревания. При обычном режиме стерилизации сохраняются биохимич., биологич. и иммунологич. характеристики фактора VIII. Италия, Aima Derivati spa. Castelvecchio Pascol (ucca).
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.27
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС В19
ИНАКТИВАЦИЯ
ГЕМОПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Bucci, Enzo
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.251

    Jager, G. R.
    Hamatologische Bedeutung der Parvovirus B19-Infektion [Text] / G. R. Jager, T. F. Schwarz // Gelben Hefte. - 1994. - Vol. 34, N 2. - S81-84 . - ISSN 0016-6006
Перевод заглавия: Гематологическое значение инфекции парвовирусом В19
Аннотация: Инфекция парвовирусом В19 (ПВ19) широко распространена и в бол-ве случаев безвредна. Однако в случае поражения вирусом клеток-предшественников эритроцитов возможно развитие апластических кризов у пациентов с соответствующей гематологической симптоматикой и может приводить к критическим падениям уровня гемоглобина. Помимо острого заболевания, возможно развитие хронической инфекции ПВ19 с различной симптоматикой, особенно у пациентов с иммунодепрессией. Германия, Max von Pettenkofer-Inst. fur Hygiene und Med. Mikrobiol., PettenkoferstraSSe 9а, 80336 Munchen.
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС В19
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
ПАТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Schwarz, T.F.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.025

    Pancic, Beba.
    Replication of some porcine parvovirus strains in various tissue cultures [Text] / Beba Pancic // Acta vet. - 1994. - Vol. 44, N 4. - P221-228 . - ISSN 0567-8315
Перевод заглавия: Репликация некоторых штаммов парвовируса свиней в различных культурах тканей
Аннотация: Штаммы NADL-2 и NADL-1 парвовирусов свиней с наибольшими выходами (11-12 log[2] гемагглютинированных единиц (0,02 мл) размножаются в клетках SB (перевиваемая почка поросенка) и первичных культурах клеток почки свиньи. Оптимальные условия культивирования предполагают присутствие в ростовой среде 10% фетальной телячьей сыворотки и инкубирование зараженной культуры в течение 3-4 дней. Югославия, Vet. Inst. Belgrade, Vojvode Taze 14, 11000 Belgrade. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
СВИНЫЕ ПАРВОВИРУСЫ
РАЗМНОЖЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.275

   
    Detection of adeno-associated virus DNA in human genital tissue and in material from spontaneous abortion [Text] / Edda Tobiasch [et al.] // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 2. - P215-222 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Обнаружение ДНК адено-ассоциированного вируса (ААВ) в тканях половых органов человека и материале, извлекаемом при спонтанных абортах
Аннотация: Сообщается об амплификации с помощью полимеразной цепной р-ции (ПЦР) ДНК ААВ типа 2 в гистол. срезах 19 из 30 биоптатов слизистой оболочки матки. Кроме того, ДНК ААВ-2 была обнаружена в абортном материале 1-ого триместра беременности (12/ /30 позит. случаев), но не в материале 2-ого и 3-его триместров (n=9). Если в матке ДНК ААВ выявлялась только в ПЦР, то в абортном материале большое кол-во вирусной ДНК обнаруживал блот-анализ по Саузерну. Гибридизация in situ показала присутствие ДНК ААВ-2 в трофобласте, но не в эмбрионе или отпадающей оболочке матки. В этих же клетках с помощью иммунофлуоресценции обнаружены белки ААВ (включая ассоциированные с репликацией белки rep). Обнаружена достоверно большая ('ЭКВИВ'80%) распространенность IgMантител к ААВ-2 у женщин со спонтанными выкидышами и интраэпителиальной неоплазией шейки матки. Обсуждается возможная роль ААВ при спонтанных абортах. Франция, Jorg R. Schlehofer, Unite d'Oncologie Moleculaire, CNRS URA 1160, Inst. Pasteur de Lille, rue Calmette, F-59019 Lille Cedex. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЙ ВИРУС
ПЛАЦЕНТА
ШЕЙКА МАТКИ
СЕРОЛОГИЯ
СПОНТАННЫЕ АБОРТЫ

Доп.точки доступа:
Tobiasch, Edda; Rabreau, Michele; Geletneky, Karsten; LarueCharlus, Serge; Severin, Fabienne; Becker, Nikolaus; Schlehofer, Jorg R.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.05-04Б1.299

    Murray, J. C.
    Childhood autoimmune neutropenia and human parvovirus B19 [Text] / J. C. Murray, A. B. Morad // Amer. J. Hematol. - 1994. - Vol. 47, N 4. - P336 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Аутоиммунная нейтропения у детей и парвовирус В19
Аннотация: Парвовирус В19 связывается с тромбоцитопенией и нейтропенией при ряде заболеваний человека и в эксперименте. Авторы приводят случай заболевания ребенка преходящей нейтропенией и острой инфекцией, вызванной парвовирусом В19, и обсуждают возможные механизмы патогенеза, приводящего к возникновению нейтропении под воздействием парвовируса В19. США, Texas Children's Cancer Cent., Texas Children Hosp., Houston, TX. Библ. 6.
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС В19
ДЕТИ
АУТОИММУННАЯ НЕЙТРОПЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Morad, A.B.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.05-04Б1.318

    Kolmos, Hans Jrn J.
    Blodgruppe P-antigen er den cellulre receptor for humant parvovirus B 19 [Text] / Hans Jrn J. Kolmos // Ugeskr. Laeger. - 1994. - Vol. 156, N 42. - С. 6227 . - ISSN 0041-5782
Перевод заглавия: Р-антиген группы крови и клеточный рецептор для человеческого парвовируса В19
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС В19
РЕЦЕПТОРЫ
ГРУППЫ КРОВИ
Р-АНТИГЕН
БОЛЬНЫЕ
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.024

    Zhao, Qihong.
    Alternative splicing of premRNA encoding the nonstructural proteins of minute virus of mice is facilitated by sequences within the downstream intron [Text] / Qihong Zhao, Robert V. Schoborg, David J. Pintel // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P2849-2859
Перевод заглавия: Альтернативный сплайсинг пре-мРНК, кодирующей неструктурные белки мелкого вируса мышей, облегчается последовательностями нуклеотидов внутри расположенного ниже интрона
Аннотация: мРНК R1 и R2 парвовируса мелкого вируса мышей (МВМ) кодируют 2 необходимых регуляторных белка: NS1 и NS2. Сплайсинг той и другой РНК происходит между единицами карты 44 и 46 (нукл. 2280 и 2399). Кроме того, сплайсинг R2 происходит дополнительно выше, между единицами карты 10 и 39 (нукл. 514 и 1989). Относительное накопление R1 и R2 определяется альтернативным сплайсингом. Установили, что эффективное вырезание большого интрона для формирования R2 зависит от нормального присутствия пре-мРНК, кодирующей промотор 4, к-рый расположен внутри находящегося ниже маленького интрона. Этот эффект зависит от ориентации и размера встроенного экзона. Предварительный сплайсинг малого интрона не необходим. Вырезание большого интрона повышается при улучшении полипиримидинового тракта внутри его участка сплайсинга на 3'-конце. Однако вырезание большого интрона при этом становится независимым от расположенного ниже малого интрона. Считают, что последовательность нукл. внутри малого интрона играет основную роль в эффективном вырезании расположенного выше большого интрона, возможно, как участки начального включения элементов сплайсесомы, к-рая стабилизирует связывание факторов, необходимых для полипиримидинового тракта внутри 3'-концевого участка сплайсинга большого интрона. США, Dept. of Molec. Microbiol. and Immunol. School of Med. Univ. of Missouri-Columbia, Missouri 65212. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: МЕЛКИЙ ВИРУС МЫШЕЙ
РНК МАТРИЧНАЯ
ИНТРОНЫ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ СПЛАЙСИНГ
ПАРВОВИРУСЫ МЫШЕЙ

Доп.точки доступа:
Schoborg, Robert V.; Pintel, David J.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.090

    Pini, Pia.
    Parvovirus В19 and the P antigen [Text] / Pia Pini // Lancet. - 1994. - N 8917. - P258 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Парвовирус В19 и Р-антиген
Аннотация: Обсуждается открытие K. Brown и N. Young, установивших, что люди, эритроциты к-рых не содержат АГ Р (т. е. р-фенотипа), невосприимчивы к заражению В19. АГ Р, идентифицированный как глобозид, является рецептором, к к-рому присоединяется вирус В19. АТ к вирусу были найдены у 71% взрослых лиц, имеющих АГ Р, и отсутствовали у 11 людей р-фенотипа. Клетки костного мозга последних оказались невосприимчивыми к заражению В19. Были высказаны предположения о возможности использования полученных данных для создания невосприимчивости к заражению В19.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС В19
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
Р-АНТИГЕН
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.130

   
    Autoimmunisation against neutrophils and parvovirus B19 primo-infection in children [Text] : abstr. Pap. Present. 3rd Eur. Symp. Platelet and Granulocyte Immunobiol., Cambridge, June 26-29, 1994 / J. Cartron [et al.] // Platelets. - 1994. - Vol. 5, N 4. - P225 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Аутоиммунизация против нейтрофилов и парвовирус В19 при первичной инфекции у детей
Аннотация: Аутоиммунная нейтропения, выраженная клинически и серологически, ассоциируется с нек-рыми вирусными инфекциями. Парвовирус В19 (ПВ19) человека является причиной острой эритробластопении и аутоиммунной тромбоцитопении, а также нейтропении у детей. Обследовано 12 прежде здоровых детей в возрасте от 6 мес до 2 лет, у к-рых после ряда рецидивов диагностирована хроническая нейтропения. У всех детей имелись IgG ауто-АТ к нейтрофилам с анти-NA1 специфичностью. У 6 детей IgM и IgG глобулины против ПВ19 отсутствовали, тогда как у других 6 детей выявлялась первичная инфекция ПВ19 с наличием анти-ПВ19 IgM. Вирусная ДНК не обнаружена в сыворотке крови обследованных б-ных, но выявлялась в одной пробе клеток костного мозга. Нейтропения прекратилась через 4-18 мес у 5 из 6 детей. Динамика клиники и исчезновения антинейтрофильных АТ была аналогична описанной ранее у детей с аутоиммунной нейтропенией. Эти наблюдения показывают, что нейтропения, наблюдаемая при ПВ19инфекции м. б. аутоиммунной по своей природе и ассоциироваться с задержкой появления IgM/IgG, наблюдаемой при отсутствии очевидных нарушений иммунитета. Франция, Hopitaux Biceire, Paris.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.33
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС В19
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
АУТОИММУННАЯ НЕЙТРОПЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Cartron, J.; Bader-Meunier, B.; Desplanches, M.; Morinet, F.; Viter, E.; Freycon, F.; Tchernia, G.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.177

    Mizak, Beata.
    Isolation of Polish strains of blue fox parvovirus (BFPV) [Text] / Beata Mizak // Bull. Vet. Inst. Pulawy. - 1994. - Vol. 38, N 2. - P98-104 . - ISSN 0042-4872
Перевод заглавия: Выделение польских штаммов парвовируса голубых лисиц
Аннотация: В 1993 г. в Польше на фермах с пониженной репродуктивностью (среднее число щенков в помете 2,7) от голубых лисиц было выделено 2 штамма паровируса (ПВГЛ). Их сравнение с другими парвовирусами плотоядных по способности перекрестно реагировать с гетерологичными сыворотками в р-ции гемагглютинации и по значению оптимального рН при ее постановке показало, что ПВГЛ имеет больше сходства с вирусом энтерита норок (ВЭН) и панлейкопении кошек (ВПК), а не с парвовирусом собак (ПВС). ВПК и ПВГЛ хорошо размножаются в клетках почки кошки и умеренно - в клетках легкого кошки, тогда как ВЭН и ПВС хорошо размножаются в обеих культурах. Польша, Dep. of Carnivora and Fur Anim. Dis., Natl. Vet. Res. Inst., 24-100 Pulawy. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ГОЛУБЫЕ ЛИСИЦЫ
ПОЛЬСКИЕ ШТАММЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.06-04Б1.281

    Pedersen, Gitte.
    Human parvovirus B19-infektion og aplastisk krise [Text] / Gitte Pedersen, Jesper Bach Hansen, Soren Jensen // Ugeskr. Laeger. - 1993. - Vol. 155, N 48. - С. 3897-3900 . - ISSN 0041-5782
Перевод заглавия: Инфекция парвовирусом В19 и апластический криз
Аннотация: Парвовирус человека В19 - наиболее частая причина апластического криза у б-ных с гередитарной гемолитической анемией. Симптомы заболевания проявляются анемией и повышением температуры. Лечение заключается в гемотрансфузиях. Диагноз основывается или на прямом обнаружении ДНК вируса В19 или на сероконверсии IgM антител к парвовирусу В19. Естественная инфекционность вируса высока и после заболевания развивается прочный иммунитет. Дания, Drosselvej 2, DK-9352 Dybvad. Библ. 40.
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС В19
АПЛАСТИЧЕСКИЙ КРИЗ
ЭТИОПАТОГЕНЕЗ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Hansen, Jesper Bach; Jensen, Soren
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.259

   
    Получение моноклональных антител (мАТ) против паровируса собак и сравнение мАТ с сыворотками в ингибировании гемагглютинации [Text] / Zhaoying Fu [et al.] // Weishengwuxue tongbao = Microbiology. - 1994. - Vol. 21, N 2. - С. 88-92 . - ISSN 0253-2654
Аннотация: Получено 6 гибридных клеточных линий, стабильно секретирующих мышиные моноклональные антитела (мАТ) к парвовирусу собак. Гибридомные асциты сравнивали с сывороткой против парвовируса собак в реакции ингибирования гемагглютинации при исследовании образцов, содержащих парвовирус собак, вирусы панлейкопении кошек и энтерита норок. Реакция гемагглютинации с мАТ оказалась столь же чувствительной, что и со специфической сывороткой, но более специфичной и требующей меньше времени для постановки. КНР, Lab. Anim. Center, Acad. of Military Med. Sci., Beijing 100071. Библ. 5
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ПАРВОВИРУСЫ СОБАК
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Fu, Zhaoying; Qu, Chuanmei; Tian, Kegong; Zhu, Guanfu
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.39

   
    Detection par PCR, de marqueurs genomiques dans le parvovirus canin et le virus de la panleucopenle feline [Text] / Ryo Harasawa [et al.] // C.r. seances Soc. biol. - 1993. - Vol. 187, N 4. - P554-560 . - ISSN 0037-9026
Перевод заглавия: Обнаружение с помощью ПЦР геномных маркеров парвовируса собак и вируса панлейкопении кошек
Аннотация: С помощью полимеразной цепной р-ции (ПЦР) были амплифицированы гены NS1 и YP1/VP2 парвовируса собак и вируса панлейкопении кошек. Проведено сравнение характериа рестрикции полученных фрагментов. Обнаружены различия по сайтам рестрикции фрагмента NS1 между вакцинными шт. и диким вирусом, а также между парвовирусами собак и вирусами панлейкопении кошек. Гены YP1/VP2 являются более консервативными. Рестрикцию ПЦР-фрагментов предлагается использовать для исследования экологии данных вирусов. Япония, Cent zoologique Recherches biomedicales, Fac. Med, Univ. de Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 12
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ПАРВОВИРУСЫ
ПАРВОВИРУС СОБАК
ВИРУС ПАНЛЕЙКОПЕНИИ КОШЕК
ГЕНЫ
РЕСТРИКЦИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Harasawa, Ryo; Yoshida, Motonobu; Kataoka, Yoko; Katae, Hiromi
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.251

    Almendral, Jose M.
    Antisense RNA against the transactivator NS-1 protein of the parvovirus MVMp, inhibits cytotoxicity and nuclear accumulation of viral transcripts [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Genet. Targeted Res. and Ther.: Antisense and Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 / Jose M. Almendral, Juan F. Santaren, Juan C. Ramirez // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P215 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Антисмысловая РНК против трансактиваторного белка NS-1 парвовируса MVMp ингибирует цитотоксичность и ядерное накопление вирусных транскриптов
Аннотация: Перманентно трансфицированные клоны фибробластов мыши А9, конститутивно экспрессирующие антисмысловую РНК (I) к главному неструктурному белку NS-1 мелкого вируса мышей (МВМ) MVMp, проявляют повышенную пролиферативную спосбность после заражения МВМ и значительное понижение продукции МВМ. В зараженных МВМ клетках, экспрессирующих I, значительно понижено содержание вирусных ДНК, РНК и белков. Накопление всех 3 мРНК МВМ (R1, R2 и R3) уменьшено как в цитоплазме, так и в ядре. Это позволяет предположить, что вызванное I ингибирование МВМ осуществляется на уровне транскрипции или ядерных посттранскрипционных событий.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС МЕЛКИЙ МЫШЕЙ
ПАРВОВИРУСЫ
ТРАНСКРИПТЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
БЕЛОК
БЕЛОК NS-1 ВИРУСНЫЙ
РНК
АНТИСМЫСЛОВАЯ К NS-1
УГНЕТАЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ
ФИБРОБЛАСТЫ МЫШИНЫЕ

Доп.точки доступа:
Santaren, Juan F.; Ramirez, Juan C.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)