СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 161
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.24

Human insulin receptor 'бета'-subunit transmembrane/cytoplasmic domain expressed in a baculovirus expression system: Purification, characterization, and polylysine effects on the protein tyrosine kinase activity [Text] / Shu-Lian Li [et al.] // Biochemistry. - 1992. - Vol. 31, N 49. - P12455-12462 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Трансмембранный/цитоплазматический домен 'бета'-субъединицы рецептора инсулина человека, экспрессированный в бакуловирусной системе экспрессии: очистка, характеристика и влияние полилизина на протеинтирозинкиназную активность
Аннотация: В опытах с использованием бакуловирусного экспрессионного вектора и трансформированных клеток насекомых (линия Sf9) получен рекомбинантный белок, содержащий трансмембр. и цитоплазматич. домены (ТЦД) 'бета'-субъединицы рецептора инсулина (РИ) человека. Иммунофлуоресцентным методом показано, что рекомбинантный ТЦД локализуется в мембранах гетерологич. клеток. Он был выделен из клеток, лизированных Тритоном X-100, путем одностадийной иммуноаффинной хр-фии с 360-кратным обогащением по специфич. тирозинкиназной активности, свойственной РИ. По данным ЭФ в ПААГ-ДДС-Na, очищенный ТЦД имеет мол. м. 'ЭКВИВ' 60 кД, а в нативной форме при седиментации в градиенте конц-ии глицерина и при гель-проникающей хр-фии ТЦД имеет мол. м. 250 и 500 кД соотв. Это свидетельствует о способности ТЦД РИ к образованию тетра- и октамеров. Выделенный ТЦД имеет более высокую удельную активность ПТК, чем полноразмерный рекомбинантный или природный РИ, и катализирует аутофосфорилирование по остаткам Tyr, к-рое сопровождается 3-х кратным увеличением его активности. Полилизин стимулирует тирозинкиназную активность ТЦД в 4 раза и вызывает агрегацию ТЦД. Библ. 49. США, Dep. Mol. Genet., Beckman Res. Inst. of the City of Hope, Duarte, CA 91010

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ИНСУЛИН
СУБЪЕДИНИЦА БЕТА
ДОМЕН ТРАНСМЕМБРАННЫЙ/ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ
ЭКСПРЕССИЯ В БАКУЛОВИРУСНОЙ СИСТЕМЕ
ОЧИСТКА
ТИРОЗИНКИНАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОЛИЛИЗИН
АКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Li, Shu-Lian; Yan, Pei-Fang; Paz, Benjamin; Fujita-Yamaguchi, Yoko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.39

Kudo, Shinichi.
Transcriptional activation of human leukosialin (CD43) gene by Sp1 through binding to a GGGTGG motif [Text] / Shinichi Kudo, Minoru Fukuda // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 223, N 2. - P319-327 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Активация транскрипции гена лейкосиалина (CD43) человека фактором Sp1 посредством связывания с мотивом GGGTGG
Аннотация: Белок CD43, предположительно участвующий в передаче сигнала кроветворных клеток (Кл), кодирует у человека однокопийный ген. В промоторе этого гена отсутствуют TATA- и CAAT-блоки, а наиболее критичным для проявления активности является фрагмент -53/-40 5'-GGGTGGGTGGAGCC-3'. При этом промотор является активным как в линиях Кл, экспрессирующих CD43, так и в некомпетентных по этому белку Кл. Ядерный экстракт Кл Jurkat и HeLa содержит факторы, взаимодействующие с промоторным сайтом -55/-34. Поскольку связывание подавляется олигонуклеотидами содержащими консенсусные Sp1-сайты, полагают, что в число взаимодействующих белковых компонентов входит и Sp1. Опыты с очищенным Sp1 подтвердили идентичность образованных ДНК-белковых комплексов. Используя мутантные варианты промотора CD43, сайт связывания Sp1 во фрагменте -53/-34 определили как GGGTGG. США, La Jolla Canc. Res. Fdn, La Jolla, CA 92037. Библ. 41

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: ГЕНЫ
ЛЕЙКОСИАЛИН CD43
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
МОТИВ GGGTGG
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР SP1
АКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fukuda, Minoru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.66

Ginty, David D.
Nerve growth factor activates a ras-dependent protein kinase that stimulates c-fos transcription via phosphorylation of CREB [Text] / David D. Ginty, Azad Bonni, Michael E. Greenberg // Cell. - 1994. - Vol. 77, N 5. - P713-725 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Фактор роста нервов активирует Ras-зависимую протеинкиназу, стимулирующую транскрипцию c-fos, путем фосфорилирования CREB
Аннотация: В клетках феохромоцитомы крыс PC12 идентифицировали индуцируемую фактором роста нервов (ФРН) Ras-зависимую протеинкиназу, к-рая фосфорилирует связывающийся с элементом ответа на цАМФ белок по остатку серина в положении 133. Это фосфорилирование увеличивает способность белка активировать транскрипцию в обработанных ФРН клетках и в том числе транскрипцию c-fos. США, Dep. Microbiol. and Mol. Genet., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 53

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ C-FOS
ТРАНСКРИПЦИЯ
БЕЛОК
БЕЛОК CREB
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗА
ЗАВИСИМАЯ ОТ RAS
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
АКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Bonni, Azad; Greenberg, Michael E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.249

PC-PLC-induced hydrolysis of phosphatidylcholine activates NF-'каппа'B and HIV replication in T cells and macrophages [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Lipid 2nd Messengers", Taos, N.M., Febr. 26-March 4, 1994 / B. Fernandez [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P31 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Индуцированный фосфатидилхолином и фосфолипазой С гидролиз фосфатидилхолина активирует репликацию [фактора] NF-'каппа'B и вируса иммунодефицита человека в клетках T и макрофагах

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР NF-КАППАB
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ФОСФАТИДИЛХОЛИН
ГИДРОЛИЗ
АКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ФОСФОЛИПАЗА C
КЛЕТКИ T
МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Fernandez, B.; Diaz, M.T.; Arenzanqa-Seisdedos, F.; Dominguez, I.; Virelizier, J.L.; Moscat, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.228

Transcriptional activation by HIV-1 Tat in a cell free system: Mechanism of action and the role of cellular proteins [Text] : [Abstr.]Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29 - Apr. 4, 1993. Laspia Michael F. // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P50 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Транскрипционная активация [белка] Tat ВИЧ-1 в бесклеточной системе: механизм действия и роль клеточных белков
Аннотация: В ядерном экстракте очищенный, экспрессированный в бактериях белок Tar (I) ВИЧ-1 стимулирует транскрипцию ВИЧ-1 в 10-20 раз. Активация зависит от структурного домена TAR в РНК. Транскрипция ингибируется при высокой конц-ии I из-за улавливания фактора, требующегося для базальной транскрипции. РНК TAR конкурентно ингибирует транскрипцию in vitro. Конкуренция устраняется мутациями, затрагивающими в РНК TAR тринуклеотидный выступ, с к-рым связывается I, и апикальную петлю, с к-рой может взаимодействовать клеточ. фактор. Трансактивация под действием I связана с увеличением эффективности транскрипц. элонгации, к-рая в отсутствие I повышается в присутствии детергента саркозила. Высказано предположение, что низкий базальный уровень транскрипции ВИЧ-1 вызван репрессией и что I является антирепрессором, устраняющим влияние общего эукариотич. ингибитора элонгации транскрипц. США, CSHL., Cold Spring Harbor, NY11724

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ IN VITRO
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК TAT
АКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
БЕЛКИ КЛЕТОЧНЫЕ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА ТРАНСКРИПЦИИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.125

Different oligomeric forms of protein phosphatase 2A activate and inhibit simian virus 40 DNA replication [Text] / Aleksandra Cegielska [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 7. - P4616-4623 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Разные олигомерные формы белка протеинфосфатазы 2А активируют и ингибируют репликацию ДНК обезьяньего вируса 40
Аннотация: Свободная каталитическая субъединица С (I) протеинфосфатазы 2A (II) может удалять ингибиторные фосфатные группы с остатков ser[120] и ser[123] Т-антигена (III) вируса SV40. В клетке I образует комплексы с субъединицей А и одной из нескольких субъединиц В, включая формы с мол. м. 72000 (IV) или 55000 (V). Изучена способность гетеродимерной формы II (АС) и 2 гетеротримерных форм АВС стимулировать активность III в расплетании области начала репликации SV40. Только свободная I и гетеротример с IV стимулируют эту р-цию, а гетеродимер II и гетеротример с V активно ингибируют III. Найдено, что гетеротример с IV активирует III, дефосфорилируя остатки ser[120] и ser[123], а гетеродимер и гетеротример с V инактивируют III, дефосфорилируя Thr[124] - мишенный сайт для киназы p34{cdc2}. Т. обр., изменения субъединичного состава холофермента II очень важны для инициации репликации ДНК in vitro и, возможно, в зараженных клетках. США, Dep. of Cellular, Viral and Molecular Biol., Univ. of Utah, Salt Lake City, UT 84112. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС SV40
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
ПРОТЕИНФОСФАТАЗА 2А
ОЛИГОМЕРНЫЕ ФОРМЫ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
АКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПАПОВАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Cegielska, Aleksandra; Shaffer, Scott; Derua, Rita; Goris, Jozef; Virshup, David M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.6

Efficient concerted integration of retrovirus-like DNA in vitro by avian myeloblastosis virus integrase [Text] / Ajaykumar C. Vora [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 21. - P4454-4461 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Эффективная согласованная интеграция вирусоподобной ДНК in vitro интегразой вируса миелобластоза птиц
Аннотация: Очищенная интеграза (I) вируса миелобластоза птиц вызывает эффективную интеграцию линейной вирусоподобной донорной ДНК (дДНК) в кольцевую мишенную ДНК (мДНК) длиной 2,8 т. п. н. дДНК длиной 528 п. н. содержит укороченные 3'-ОН-концы, мечена на 5'-концах и имеет уникальный сайт рестрикции, отсутствующий в мДНК. Для анализа событий целосайтовой (ЦС) и полусайтовой (ПС) интеграции использовали рестрикционный анализ и ЭФ в агарозном геле. дДНК содержит также ген supF, к-рый использован для генетической селекции индивидуальных ЦС-рекомбинантов и определения размера дупликации в мДНК. ЦС-рекомбинанты могли образовываться по 2 путям: с участием одной или 2 молекул дДНК. Около 90% таких рекомбинантов появлялось с использованием 2 молекул дДНК на одну мДНК. Это показывает, что в ЦС реакции сведение концов из 2 молекул дДНК более эффективно, чем сведение 2 концов одной дДНК. Образование при 4'ГРАДУС' преинтегративных комплексов, содержащих I и дДНК, до добавления мДНК усиливает ЦС-реакцию. Через 30 мин при 37'ГРАДУС' около 20-25% рекомбинантов образуется в результате согласованной интеграции. Эффективное образование ЦС-рекомбинантов требует Mg{2+}, а Mn{2+} эффективен только для образования ПС-рекомбинантов. США, Inst. Mol. Virol., St. Louis Univ. Health Sci. Ctr, St. Louis, MO 63110. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДНК
ВИРУСОПОДОБНАЯ
ИНТЕГРАЦИЯ IN VITRO
ВИРУС МИЕЛОБЛАСТОЗА ПТИЦ
ИНТЕГРАЗА ОЧИЩЕННАЯ
АКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Vora, Ajaykumar C.; McCord, Mark; Fitzgerald, Michael L.; Inman, Ross B.; Grandgenett, Duane P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.90

Tabib, Amalia.
Activation of the proto-oncogene c-myc and c-fos by c-ras: Involvement of polyamines [Text] / Amalia Tabib, Uriel Bachrach // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P720-727 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Активация протоонкогенов c-myc и c-fos со стороны c-ras. Вовлечение полиаминов
Аннотация: Клетки почки крысы, трансформированные термочувствительным мутантом вируса саркомы Кирстен, экспрессируют Ki-Ras при 37'ГРАДУС', но не при 42'ГРАДУС'. Экспрессия онкогена в трансформированных клетках сопровождалась увеличением активности орнитиндикарбоксилазы и накоплением путресцина. Повышение содержания полиаминов в клетках индуцирует транскрипцию протоонкогенов c-myc и c-fos. Транскрипция c-myc в трансформированных клетках при 37'ГРАДУС' подавляется специфическим ингибитором орнитиндекарбоксилазы 'альфа'-дифторметилорнитином. При 42'ГРАДУС', ограничивающих экспрессию Ki-ras, транскрипция c-myc и c-fos может быть индуцирована физиологическими конц-иями путресцина. Иерусалим, Dep. Mol. Biol., Hebrew Univ - Hadassah Med. Sch

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.02
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕНЫ C-MYC/C-FOS
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОТООНКОГЕН C-RAS
АКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОЛИАМИНЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК ПОЧКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bachrach, Uriel

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.39

Structural alterations in the carboxyl-terminal domain of the BCRABL gene product activate its fibroblastic transforming potential [Text] / Scott K. Shore [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 7. - P5413-5419 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Структурные изменения в C-концевом домене продукта гена BCRABL активируют его трансформирующий фибробласты потенциал
Аннотация: Активация протоонкогена c-abl отмечена в вирусе лейкоза мышей Абельсона, в вирусе саркомы кошек Харди-Цукермана-2 и при хромосомной транслокации, приводящей к образованию гена bcrabl. Оба вирусных гена трансформируют фибробласты NIH-3T3, а ген bcrabl не обладает трансформирующей фибробасты активностью. Используя технику генетической селекции получили мутантную форму гена bcrabl, в к-рой делетированная 3'-концевая последовательность abl заменена на неидентифицированную клеточную последовательность, обозначаемую X. Этот мутантный ген обладает высокой трансформирующей активностью для клеток NIH-3T3, удаление последовательности X из его 3'-конца заметно снижает эту активность. США, Fels Inst. Mol. Biol. and Canc. Res, Temple Univ. Sch. Med., Philadelphia, PA 19140. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.02
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-ABL
АКТИВАЦИЯ
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЕНЫ
ГИБРИДНЫЕ BCRABL
ХРОМОСОМНЫЕ ТРАНСЛОКАЦИИ
МУТАЦИИ C-КОНЦЕВЫЕ
АКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ФИБРОБЛАСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shore, Scott K.; La, Cava Margaret; Yendapalli, Suneetha; Reddy, Premkumar E.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.17

A novel drug-sensitivity gene, cytochrome P450 2B1, activates cyclophosphamide [Text] : abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26-Apr. 1, 1995 / Ming X. Wei [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P428 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Новый ген чувствительности к лекарственным средствам, цитохрома P-450 2B1, активирует циклофосфамид
Аннотация: Установлено, что у культуры C6 глиомных клеток, экспрессирующих встроенный ген цитохрома P-450 2B1 (C6-P-450-клетки), при добавлении в среду 0,5 мМ циклофосфамида (I) гибель наступает в пределах 3 часов инкубации с I и опосредована апоптозом. Цитотоксический эффект I связан с внутриклеточной генерацией токсических метаболитов I. Аналогичный цитотоксический эффект I наблюдается C6-клеток, неэкспрессирующих ген P-450 2B1, и связан с переносом токсических метаболитов I через межклеточные контакты и с секреторным путем (через высвобождение в среду инкубации). С использованием 2 аналогов I, к-рые метаболизируются P-450 2B1 избирательно через образование акролеина или фосфорамидного мустарда, определили, что секреторный эффект опосредован генерацией, главным образом, акролеина, а межклеточный эффект - генерацией фосфорамидного мустарда. Считают, что I/P-4502B1-генная терапия представляет новую стратегию уничтожения опухолей

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.02
Рубрики: ЦИКЛОФОСФАМИД
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ГЕН ЦИТОХРОМА P450 2B1
АКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЛИОМА

Доп.точки доступа:
Wei, Ming X.; Chase, Maureen; Ono, Yasyhiro; Li, Fangqin; Waxman, David J.; Hochberg, Fred H.; Breakefield, Xandra O.; Chiocca, E.Antonio

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.87

Li, Yuchi.
Transcriptional activation of human CDC2 gene by an oncogene, E1A12S [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Basic Aspects Transcr.", Keystone, Colo, 13-20, 1994 / Yuchi Li, Gang Niu, B.Robert Franza // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P34 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Активация транскрипции гена cdc 2 человека [с помощью] онкогена E1A12S
Аннотация: В клонированном фрагменте промотора 3.5 т.п.н. гена cdc2 человека методами делеционного картирования и сайт-направленного мутагенеза идентифицировали набор позитивных и негативных регуляторных элементов. Эффективность транскрипции рекомбинантной конструкции, содержащей промотор cdc 2, возрастает при котрансфекции вектора с онкогеном E1A12S. Уровень активации не зависит от наличия/отсутствия промоторных сайленсеров. Участок, чувствительный к онкобелку, локализован в положении -170/-30 и содержит несколько сайтов связывания факторов транскрипции, в том числе E2F и Sp1. США, CSHL, Cold Spring Harbor, NY 11724

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
ГЕН CDC 2
ПРОМОТОРЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ОНКОБЕЛОК
БЕЛОК E1A12S
АКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Niu, Gang; Franza, B.Robert

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.369

Krajewski, Wladyslaw A.
Alternating purine-pyrimidine tract activates transcription from the Rouse sarcoma virus LTR lacking promoter and enhancer elements [Text] / Wladyslaw A. Krajewski // FEBS Lett. - 1995. - Vol. 358, N 1. - P13-16 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Чередующийся пурин-пиримидиновый тракт активирует транскрипцию с длинного концевого повтора вируса саркомы Рауса, лишенного промоторных и энхансерных элементов
Аннотация: В длинном концевом повторе (LTR) вируса саркомы Рауса содержатся промоторные и энхансерные элементы, расположенные в пределах 200 п. н. с 5'-стороны от сайта инициации транскрипции. Делеция этих элементов значительно понижает активность LTR. Найдено, что встраивание рядом с сайтом инициации транскрипции короткой последовательности из чередующихся пуриновых и пиримидиновых остатков, потенциально способной переходить в Z-форму ДНК, восстанавливает конститутивную активность области LTR вируса саркомы Рауса в отсутствие 5'-контрольных элементов. Россия, ИБР РАН, Москва. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
ТРАНСКРИПЦИЯ
ДЛИННЫЙ КОНЦЕВОЙ ПОВТОР
АКТИВАЦИЯ
ДНК
ЧЕРЕДУЮЩИЕСЯ ПУРИНЫ-ПИРИМИДИНЫ
АКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.199

Коняев, И. Г.
Зависимость проявления макрофагактивирующей активности пептидов из состава TNF'альфа' от их аминокислотной последовательности и свойств аминокислот [Текст] / И. Г. Коняев // Биохим. и биофиз. механизмы физиол. функций. - СПб, 1995. - С. 98
Аннотация: Изучали влияние синтетических олигопептидов из состава 'альфа'-фактора некроза опухоли 2 (TNF'альфа') на фагоцитарную функцию макрофагов и их метаболизм. Установлено, что наиболее выраженный стимулирующий эффект на макрофаги оказывают пептиды 123-131 и 126-136, состоящие, в основном, из полярных аминокислот (7 из 9 - пептид 123-131, и 9 из 11 - пептид 126-136) и имеющие в своем составе аминокислоты с разветвленными боковыми цепями: Val и Leu у пептида 123-131 и Leu, Leu, Ile у пептида 126-136. Пептид 1-12, проявляющий слабоактивирующий эффект на макрофаги, также состоит преимущественно из полярных аминокислот (10 и 12) и содержит одну аминокислоту, имеющую боковую разветвленную цепь - Val. В составе пептида 103-113, не проявляющего макрофаг-активирующего действия, соотношение полярных и гидрофобных аминокислот составляет 6/5, а аминокислот с разветвленными боковыми цепями этот пептид не содержит. Т. обр., решающее значение в проявлении макрофаг-активирующих свойств пептидов имеют преобладание в составе пептидов полярных аминокислот и наличие аминокислот с разветвленными боковыми цепями

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ПЕПТИДЫ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
МАКРОФАГИ
АКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.76

Activation of the herpes simplex virus immediate-early gene promoters by neuronally expressed POU family transcription factors [Text] / Karen A. Lillycrop [et al.] // Biochem. J. - 1995. - Vol. 307, N 2. - P581-584 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Активация промоторов предранних генов вируса простого герпеса экспрессированными в нейронах факторами транскрипции семейства POU
Аннотация: Предранние промоторы IE вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) содержат мотив TAATGARAT, являющийся мишенью для клеточных факторов транскрипции Oct-1 и Oct-2 семейства POU. Др. члены семейства POU, экспрессируемые в сенсорных нейронах (СН), также влияют на активность промоторов IE. Белки Brn-3a и Brn-3c семейства Brn3 белков POU могут активировать промоторы IE-1 и IE-3 ВПГ-1 при котрансфекции фибробластов и клеток СН, а белок Brn-3b репрессирует промоторы IE. Brn-3k-3b-3c не преодолевают ингибиторное действие Oct-2 СН на активность промоторов IE и не предотвращают трансактивацию промоторов IE комплексом Oct-1 и белка Vmw 64 ВПГ-1. Способность POU-белков, экспрессируемых в СН, регулировать промоторы IE может играть важную роль в инициации и поддержании латентного состояния ВПГ-1 в СН и реактивации из него. Великобритания, Dep. Molec. Pathol., Univ. Coll. London Med. Sch., London W1P 6DB. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТИП 1
ГЕНЫ ПРЕДРАННИЕ
ПРОМОТОРЫ
АКТИВАЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
СЕМЕЙСТВО POU
АКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕНСОРНЫЕ НЕЙТРОНЫ

Доп.точки доступа:
Lillycrop, Karen A.; Liu, Y.-Zhen; Theil, Thomas; Moroy, Tarik; Latchman, David S.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.156

Li, Rong.
Acidic trancription factors alleviate nucleosome-mediated repression of DNA replication of bovine papillomavirus type 1 [Text] / Rong Li, Michael R. Botchan // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 15. - P7051-7055 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Кислые факторы транскрипции ослабляют опосредованную нуклеосомами репрессию репликации ДНК вируса папилломы крупного рогатого скота типа 1
Аннотация: Репликация ДНК вируса папилломы крупного рогатого скота типа 1 (ВПБ-1), опосредованная вирусной хеликазой E1 (I), репрессируется в результате сборки нуклеосом. Фактор транскрипции Е2 (II), взаимодействующий с I, препятствует этой репрессии. Активация репликации под действием II зависит от сайтов связывания II, смежных с областью инициации транскрипции. Эти данные, полученные in vitro, подтверждают данные in vivo, показывающие, что II и связывание II с ДНК абсолютно необходимы для репликации ВПБ-1. Функцию II в предотвращении опосредованной нуклеосомами репрессии репликации могут выполнять и др. кислые активаторы транскрипции, в частности, химерные белки GAL-4-VP16 и GAL4-p53. Эти данные согласуются с гипотезой, согласно к-рой нек-рые энхансерные белки используют одинаковые механизмы для стимуляции транскрипции и репликации. США, Dep. Molec. and Cell Biol., Univ. California, Berkeley. CA 94720. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТИП 1
РЕПЛИКАЦИЯ
РЕПРЕССИЯ
НУКЛЕОСОМЫ
ВЛИЯНИЕ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
КИСЛЫЕ
АКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Botchan, Michael R.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.07-04М6.7

Activation of the glycoprotein hormone 'альфа'-subunit promoter by a LIM-homeodomain transcription factor [Text] / Mark S. Roberson [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 5. - P2985-2993 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Активация промотора 'альфа'-субъединицы гликопротеинового гормона LIM-гомеодоменом фактора транскрипции
Аннотация: Внутри 5'-фланкирующего района гена 'альфа'-субъединицы гликопротеинового гормона мыши выделен специфичный к гипофизу энхансер, обозначенный как базальный элемент гликопротеинового гормона гипофиза (PGBE). Проведено выделение и х-ка белков, взаимодействующх с PGBE. Идентифицирован несовершенный палиндром 14 п. н., необходимый для связывания факторов, специфичных только для клеток гонадотрофных и тиротрофных линий. Из клонотеки кДНК мыши выделена кДНК, соотв. LIM-гомеодомену фактора транскрипции и обозначенная LH-2, к-рая на 94% идентична LIM-гомеодомену крысы. LH-2 содержит 2 мотива типа цинкового пальца и консенсусный гомеодомен. Гибридизационный анализ выявил относительно высокий уровень экспрессии мРНК LH-2 в ЦНС и клетках гипофиза гонадотрофных и тиротрофных линий. Очень низкое или неопределяемое кол-во мРН LH-2 отмечено в др. клетках гипофиза и тканях, включая плаценту. LH-2 LIM-гомеодомена стимулирует тканеспецифическую экспрессию 'альфа'-субъединицы гликопротеинового гормона мыши, что указывает на участие этого фактора в дифференцировке клеток гипофиза. США, Dep. Cell Biol., Oredon Hlth Sci. Univ., Portland, OR 97201. Библ. 57

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.05
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ГОМЕОДОМЕН LIM
АКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЕНЫ
ГЛИКОПРОТЕИНОВЫЙ ГОРМОН
СУБЪЕДИНИЦА АЛЬФА
ПРОМОТОРЫ
ЭЛЕМЕНТ PGBE
ЭКСПРЕССИЯ ТКАНЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ
МЫШИ
ГИПОФИЗ

Доп.точки доступа:
Roberson, Mark S.; Schoderbek, William E.; Tremml, Gabi; Maurer, Richard A.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.27

The retinoblastoma gene product RB stimulates Sp1-mediated transcription by liberating Sp1 from a negative regulator [Text] / Luke I. Chen [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 7. - P4380-4389 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Продукт гена ретинобластомы RB стимулирует опосредованную Sp1 транскрипцию путем освобождения Sp1 от негативного регулятора
Аннотация: Показано, что белок RB активирует транскрипцию гена c-jun через Sp1-связывающий сайт внутри промотора c-jun. Механизм, по к-рому RB регулирует трансактивацию, предполагается следующим: Sp1 связан с термостабильным чувствительным к действию протеаз негативным регулятором(ами); RB освобождает Sp1 из неактивного комплекса с ингибитором. Полученные данные показывают функциональную связь между двумя онкобелками, RB и c-Jun, к-рые участвуют в контроле клеточного роста, а также определяют новый механизм регуляции экспрессии c-jun. США, Dep. Pathol., Univ. California, Los Angeles, CA 90024. Библ. 50

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.11.09
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК РЕТИНОБЛАСТОМЫ
АКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-JUN
ПРОМОТОР
SP1-СВЯЗЫВАЮЩИЙ САЙТ
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТКИ ЛИНИИ CCL64

Доп.точки доступа:
Chen, Luke I.; Nishinaka, Tohru; Kwan, Karen; Kitabayashi, Issay; Yokoyama, Kazushige; Fu, Yu-Hsieh Florence; Grunwald, Stephan; Chiu, Robert

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.46

Gaubatz, Stefan.
An E-box element localized in the first intron mediates regulation of the prothymosin 'альфа' gene by c-myc [Text] / Stefan Gaubatz, Albrecht Meichle, Martin Eilers // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 6. - P3853-3862 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Элемент E-бокса, локализованный в первом интроне, опосредует регуляцию гена протимозина через [ген] c-myc
Аннотация: В фибробластах RAT1A экспрессия гена протимозина 'альфа' (ПТ) находится под транскрипционным контролем протоонкогена c-myc. Из геномной клонотеки крысы выделили последовательность, соотв. гену ПТ. Установлено, что регуляция с помощью c-myc происходит через последовательность гена ПТ, лежащую ниже сайта старта транскрипции, тогда как промотор обладает конститутивной активностью и не регулируется c-myc. В первом интроне гена ПТ идентифицирован энхансерный элемент, отвечающий на действие продуктов гена c-myc белков Myc и Max. Этот элемент содержит консенсусный сайт связывания Myc (CACGTG). Белки Myc и Max с нарушенной гетеродимеризацией не способны регулировать экспрессию гена ПТ, что указывает на участие гетеродимера между Myc и Max в активации гена ПТ. Полученные данные характеризуют ген ПТ как мишень для c-myc. Германия, Zntr. Mol. Biol. Heildelberg, 69120 Heidelberg. Библ. 69

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ПРОТИМОЗИНА 'АЛЬФА'
1 ИНТРОН
ЭЛЕМЕНТ E-БОКС
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-MYC
БЕЛОК MYC
БЕЛОК MAX
АКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Meichle, Albrecht; Eilers, Martin

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.93

Veschambre, Philippe.
Evidence for functional interaction between the HIV-1 Tat transactivator and the TATA box binding protein in vivo [Text] / Philippe Veschambre, Pascale Simard, Pierre Jalinot // J. Mol. Biol. - 1995. - Vol. 250, N 2. - P169-180 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Доказательство функционального взаимодействия между трансактиватором Tat ВИЧ-1 и связывающимся с TATA-блоком белком in vivo
Аннотация: Для изучения активности белка Tat (I) ВИЧ-1 дикого типа или слияния I со связывающимся с ДНК доменом белка GAL4 (II) использованы репортерные конструкции, содержащие сайт связывания II перед минимальным промотором, соотв. TATA-блоку ВИЧ-1 (с элементом TAR или без него). Гиперэкспрессия связывающегося с TATA-блоком белка TBP (III) значительно повышает активность составного белка I-II. Чтобы активировать I-II, III должен быть способен к взаимодействию с TATA-блоком. Анализ нескольких мутантов I показал, что для активации транскрипции в условиях гиперэкспрессии III необходимы и достаточны богатая цистеином и сердцевинная области I. В опытах in vitro найдено, что I специфически связывается с III. Обнаружена корреляция между способностью различных мутантов I связываться с III и активировать транскрипцию in vivo. В случае природного промотора ВИЧ-1 гиперэкспрессия III вначале стимулирует, а затем подавляет вызванную I активацию. Ингибирование устраняется при увеличении внутриклеточного уровня I. Эти данные показали, что I стимулирует инициацию транскрипции, взаимодействуя с III in vivo. Франция, Lab. Biol. Mol. Cell., Ecole Normale Superiore de Lyon, 69364 Lyon. Библ. 69

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК TAT
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛОК TBP
СВЯЗЫВАЮЩИЙСЯ С TATA-БЛОКОМ
АКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Simard, Pascale; Jalinot, Pierre

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.113

Human immunodeficiency virus type 1 reverse transcriptase: Enhancement of activity by interaction with cellular topoisomerase I [Text] / Hidehiro Takahashi [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 12. - P5694-5698 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Обратная транскриптаза вируса иммунодефицита человека типа 1: усиление активности взаимодействием с клеточной топоизомеразой I
Аннотация: Кодируемые областью gag белки ВИЧ-1 не обладают топоизомеразной активностью. Однако, нуклеокапсидный белок p15 взаимодействует с клеточной топоизомеразой I (I) и повышает ее активность. I in vitro вызывает заметную стимуляцию активности обратной транскриптазы ВИЧ-1. Эта стимуляция устраняется кампотенцином - ингибитором I. Предполагают, что: 1) клеточная I играет важную роль в обратной транскрипции РНК ВИЧ-1; 2) привлечение I является важной стадией в репликации ВИЧ-1. Япония, Dep. Pathol., Nat. Inst. Health, Tokyo 162. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
РЕПЛИКАЦИЯ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
КЛЕТОЧНАЯ
БЕЛОК НУКЛЕОКАПСИДА P15
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Takahashi, Hidehiro; Matsuda, Michiyuki; Kojima, Asato; Sata, Tetsutaro; Andoh, Toshiwo; Kurata, Takeshi; Nagashima, Kazuo; Hall, William W.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска