СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС САРКОМЫ РАУСА<.>)

Общее количество найденных документов : 296
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.089

Frequency of metastasis in Syrian hamster tumor cells selected for low levels of "typical" multidrug resistance [Text] / A. Shtil [et al.] // Exp. and Toxicol. Pathol. - 1994. - Vol. 46, N 3. - P257- 262 . - ISSN 0940-2993
Перевод заглавия: Частота метастазирования опухолевых клеток сирийского хомячка, [подвергнутых] селекции [по признаку] низкого уровня множественной лекарственной резистентности
Аннотация: Культуру трансформированных вирусом саркомы Рауса фибробластов эмбрионов сирийского хомячка HET-SR2SC-LNM выращивали в присутствии 4 или 20 мкг/мл колхицина, получая сублинии 2SC/4 и 2SC/20 с разной степенью резистентности к колхицину. У обеих сублиний также наблюдается соотв. степень перекрестной резистентности к адриамицину, винбластину и этопозиду, но не к метотрексату или платидиаму. У клеток сублинии 2S/20 (но не у сублинии 2S/4) по сравнению с исходной линией ослаблена способность к формированию первичного очага опухоли in vivo; у обеих сублиний также ослаблена способность к формированию метастазов. При этом степень фосфорилирования белка pp60{s}{r}{c} в обеих сублиниях не отличается от соотв. показателя в исходной культуре клеток. Заключают, что отбор опухолевых клеток по признаку низкого уровня множественной лекарственной резистентности приводит к ослаблению способности к метастазированию, что, однако, не связано с изменением активности трансформирующего онкогена. Россия, Lab. of Tumor Cell Genetics, Inst. Carcinogenesis, Cancer Research Center, Moscow 115478. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КЛЕТКИ HET-SR-2SC-LNM
ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Shtil, A.; Shushanov, A.; Moynova, E.; Stavrovskaya, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.365

Kandala, J. C.
Cloning of Rous sarcoma virus enhancer factor genes [Text]. I. Evidence that RSV-EF-I is related to Y-box (inverted CCAAT) binding proteins and binds to multiple motifs in the RSV enhancer / J. C. Kandala, R. V. Guntaka // Virology. - 1994. - Vol. 198, N 2. - P514-523 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Клонирование генов фактора энхансера вируса саркомы Рауса. I. Доказательство родственности RSV-EF-1 связывающимся с Y-боксом (инвертированная последовательность CCAAT) белкам и его связывание со множественными мотивами в энхансере RSV
Аннотация: Использовали ПЦР со специфическим для участка U3 длинного концевого повтора LTR вируса саркомы Рауса (RSV) праймерами для получения клонов кДНК из библиотеки кДНК эмбрионов кур. Полученный клон кДНК кодирует белок RSV-EF-1 из 345 аминок-т, гомологичный белкам, связывающимся с Y-боксом (инвертированная последовательность CCAAT). Аминокисл. последовательность фактора RSV-EF-1 на 75% идентична EF1 крысы, но в N-концевой 66-членной последовательности гомология оказывается низкой. В С-концевом участке RSV-EF-1 обнаруживается дополнительная 28-членная последовательность, обогащенная основными аминок-тами, кодируемая, по-видимому, дополнительным экзоном. Используя фрагменты U3 LTR RSV (-234- -54) показали, что рекомбинантный RSV-EF-1 сильно связывается с последовательностью AAGGYGGTAC и менее эффективно связывается с последовательностями AAGGAAAG и CTTATGCAA. В отличие от EF1 крыс, RSV-EF-1 не связывается с последовательностью CCAAT. США, Dep. Mol. Microbiol. and Immunol., Sch. Med., Univ. Missouri, Columbia, MOP 65212. Библ. 45.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
ФАКТОР ЭНХАНСЕРА
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Guntaka, R.V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.072

Functional and biological properties of an avian variant long terminal repeat containing multiple A to G conversions in the U3 sequence [Text] / Marie-Paule Felder [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P4759-4767
Перевод заглавия: Функциональные и биологические свойства птичьих вариантов длинных концевых повторов, содержащих множественные конверсии A на G в последовательности U3
Аннотация: Ранее установлено, что при заражении клеток RV (нейроретина эмбрионов кур) вирусом саркомы Рауса RAV-1 возникают транскрипты, содержащие вирусные и клеточные последовательности. Возникновение таких химерных транскриптов является ранней стадией онкогенной трансдукции. В настоящем исследовании при пассажах RAV-1 в клетках RV был получен содержащий c-mil вирус IC4 с мутацией в последовательности U3 (48% А стало G). Эта мутация не влияла на транскрипцию и репликацию вируса, но утрачивался сигнал полиаденилирования, что дает возможность транскрипции клеточных последовательностей. Сконструирован нерепликативный ретровирусный вектор pIC4Neo, экспрессирующий ген устойчивости к неомицину (Neo) под контролем длинных терминальных повторов IC4. Заражение неразмножающихся клеток нейроретины вирусом, полученным в линии Isolde лейкозных клеток перепелов, трансфицированных pIC4Neo, иногда приводило к их пролиферации. Две G418-устойчивые пролиферирующие культуры экспрессировали гибридную РНК, содержащую вирусную и клеточную последовательности; по-видимому пролиферация была связана с общим интеграционным локусом. Очевидно вирус IC{4} Neo функционирует как мутоген и позволяет идентифицировать гены, принимающие участие в размножении клеток. Франция, Inst. Curie-Sec. de Biol., Cent. Universitaire, Lab. 110, 91405 Orsay Cedex.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
ГИБРИДНЫЕ РНК
ВОЗНИКНОВЕНИЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Felder, Marie-Paule; Laugier, Danielle; Yatsula, Bogdan; Dezelee, Philippe; Calothy, Georges; Marx, Maria

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.064

Denbi, M.
Regulation of gene expression in oncogenically transformed cells [Text] / M. Denbi, H. -A. Bedard // Biochem. and Cell Biol. - 1992. - Vol. 70, N 10- 11. - P980-997 . - ISSN 0829-8211
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии генов в онкогенно трансформированных клетках
Аннотация: Рассмотрена природа генов, экспрессия к-рых изменяется при трансформации клеток вирусом саркомы Рауса. Рассмотрена роль факторов транскрипции в развитии и поддержании онкогенной трансформации клеток. Канада, Dept Biochim., Univ. Montreal, Montreal, Que. H3С 3J7. Библ. 216.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Bedard, H.-A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.081

Kandala, J. C.
Cloning of Rous sarcoma virus enhancer factor genes. 1. Evidence that RSV-EF-1 is related to Y-box (inverted CCAAT) binding proteins and binds to multiple motifs in the RSV enhancer [Text] / J. C. Kandala, R. V. Guntaka // Virology. - 1994. - Vol. 198, N 2. - P514-523 . - ISSN 0042-6828
Перевод заглавия: Клонирование генов фактора энхансера вируса саркомы Рауса. 1. Доказательство родственности RSV-EF-1 со связывающимися с Y-боксом (инвертированная последовательность CCAAT) белками и его связывание со множественными мотивами в энхансере RSV
Аннотация: Использовали ПЦР со специфич. для участка U3 длинного концевого повтора LTR вируса саркомы Рауса (RSV) примерами для получения клонов кДНК из библиотеки кДНК эмбрионов кур. Полученный клон кДНК кодирует белок RSV-EF-1 из 345 аминок-т, гомологичный белкам, связывающимся с Y-боксом (инвертированная последовательность CCAAT). Аминокисл. последовательность фактора RSV-EF-1 на 75% идентична EF1 крысы, но в N-концевой 66-членной последовательности гомология оказывается низкой. В С-концевом участке RSV-EF-1 обнаруживается дополнительная 28-членная последовательность, обогащенная основными аминок-тами, кодируемая, по-видимому, дополнительным экзоном. Используя фрагменты U3 LTR RSV (-234--54) показали, что рекомбинантный RSV-EF-1 сильно связывается с последовательностью AAGGYGGTAC и менее эффективно связывается с последовательностями AAGGAAAG и CTTATGCAA. В отличие от EF1 крыс, RSV-EF-1 не связывается с последовательностью CCAAT. США, Dept. Mol. Microbiol. and Immunol., Sch. Med., Univ. Missouri, Columbia, MOP 65212. Библ. 45.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
ГЕНОМ
ГЕН
ФАКТОР ЭНХАНСЕРА
КЛОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Guntaka, R.V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.043

Bushman, Frederic D.
Rous sarcoma virus integrase protein: Mapping functions for catalysis and substrate binding [Text] / Frederic D. Bushman, Beibei Wang // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P2215- 2223
Перевод заглавия: Белок интегразы вируса саркомы Рауса: картирование функций для катализа и связывания с субстратом
Аннотация: Подобно всем ретровирусам, вирус саркомы Рауса (ВСР) кодирует белок интегразы, к-рая участвует в ковалентном связывании вирусной кДНК с ДНК хозяина. Сконструировали мутанты интегразы ВСР и изучили их активность in vitro. Установили, что делеция 53 аминокислот N-конца, к-рая содержит консервативный участок Н-Х[3][-][7]Н-Х[2][3][-][3][2]-СХ[2]-С(ННСС), связывающий Zn{2}{+}, приводит к уменьшению способности поддерживать одну из двух функций белка интегразы: специфическое расщепление концов вирусной ДНК и перенос цепи ДНК. Делеционные мутанты, не содержащие 69 аминокислот С-конца, также неспособны поддерживать эту реакцию. Все делеционные мутанты, сохраняющие центральный домен, способны поддерживать дезинтеграцию ДНК и изменение реакции переноса нормальной ДНК in vitro. Т. обр., каталитические функции присущи центральному домену. Другой консервативный участок, D-X[3][9][-][5][8]-ДХ[3][5]-Е находится в центральном домене. Полученные рез-ты совпадают с предыдущими рез-тами изучения интегразы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). В отличие от рез-тов изучения ВИЧ, достаточная активность переноса цепи ДНК м. б. восстановлена в мутанте интегразы ВСР добавлением различных коротких пептидов, если в домене N-конца отсутствуют ННСС. Белки слияния интегразы сохраняют специфическую способность к связыванию с субстратом. Т. обр., способность интегразы переносить цепь ДНК, узнавать субстрат, мультимеризовать и катализировать расположены, в основном, вне концевого аминокислотного домена ННСС. США, Infec. Dis. Lab., Salk Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 35.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
ИНТЕГРАЗНЫЕ БЕЛКИ
ФУНКЦИИ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wang, Beibei

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.132

Dehbi, Mohammed.
Regulation of gene expression in oncogenically transformed cells [Text] / Mohammed Dehbi, Pierre-Andre Bedard // Biochem. and Cell Biol. - 1992. - Vol. 70, N 10-11. - P980-997 . - ISSN 0829-8211
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии генов в трансформированных злокачественных клетках
Аннотация: Рассмотрена природа генов, экспрессия к-рых изменяется при трансформации клеток вирусом саркомы Рауса. Рассмотрена роль факторов транскрипции в развитии и поддержании онкогенной трансформации клеток. Канада, Dep. Biochim., Univ. Montreal, Montreal, Que. H3C 3J7. Библ. 216

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИЗМЕНЕННАЯ
ОНКОТРАНСФОРМАЦИЯ
ПОДДЕРЖАНИЕ

Доп.точки доступа:
Bedard, Pierre-Andre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.35

Barker, George F.
Rous sarcoma virus RNA stability requires an open reading frame in the gag gene and sequences downstream of the gag-pol junction [Text] / George F. Barker, Karen Beemon // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P1986-1996 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Для стабильности РНК вируса саркомы Рауса необходима открытая рамка считывания гена gag и последовательности ниже контакта gag-pol
Аннотация: Внутриклеточное накопление несплайсированной РНК вируса саркомы Рауса (ВСР) снижается при преждевременной терминации трансляции в результате встраивания нонсенс-кодона в 5'-концевой ген gag, причем эта индуцированная нонсенс-кодоном нестабильность вирусной РНК обусловлена цитоплазмой клеток. Показали, что для стабильности вирусной РНК необходимо сохранение открытой рамки считывания на протяжении 'ЭКВИВ' 30 н. выше природного сайта терминации gag, причем сайт сдвига рамки в контакте gag-pol не существенен для стабильности РНК. В то же время для стабильности вирусной РНК существенны последовательности, расположенные на 100-200 н. ниже природного сайта терминации gag и удаление этих последовательностей устраняет влияние встраивания нонсенс-кодона в ген gag на стабильность вирусной РНК. США, Dep. Biol., Johns Hopkins Univ. Baltimore, MD 21218. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
РНК
СТАБИЛЬНОСТЬ
НЕОБХОДИМЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ГЕН GAG
ОБЛАСТЬ КОНТАКТА GAG-POL

Доп.точки доступа:
Beemon, Karen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.272

Kandala, Jagannadha C.
Cloning of rous sarcoma virus enhancer genes [Text]. I. Evidence that RSV-EF-1 is related to Y-box (inverted CCAAT) binding proteins and binds to multiple motifs in the RSV enhancer / Jagannadha C. Kandala, Ramareddy V. Guntaka // Virology. - 1994. - Vol. 198, N 2. - P514-523 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Клонирование генов фактора энхансера вируса саркомы Рауса. Доказательство родственности RSV-EF-1 связывающимся с Y-боксом (инвертированная последовательность CCAAT) белкам и его связывание со множественными мотивами в энхансере RSV
Аннотация: Использовали ПЦР со специфическими для участка U3 длинного концевого повтора (LTR) вируса саркомы Рауса (RSV) праймерами для получения клонов кДНК из библиотеки кДНК эмбрионов кур. Полученный клон кДНК кодирует белок RSV-EF-1 из 345 аминок-т, гомологичный белкам, связывающимся с Y-боксом (инвертированная последовательность (ПС) CCAAT). Аминокислотная ПС фактора RSV-EF-1 на 75% идентична EF1 крысы но в N-концевой 66-членной ПС гомология оказывается низкой. В C-концевом участке RSV-EF-1 обнаруживается дополнительная 28-членная ПС, обогащенная основными аминок-тами, кодируемая, по-видимому, дополнительным экзоном. Используя фрагменты U3 LTR RSV (-234-54) показали, что рекомбинантный RSV-EF-1 сильно связывается с ПС AAGGYGGTAC и менее эффективно связывается с ПС AAGGAAAG и CTTATGCAA. В отличие от EF1 крыс, RSV-EF-1 не связывается с ПС CCAAT. США, Dep. Mol. Microbiol. and Immunol., Sch. Med., Univ. Missouri, Columbia, MO 65212. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
ГЕНЫ
ФАКТОР ЭНХАНСЕРНЫЙ
КЛОНИРОВАНИЕ
ФАКТОР RSV-EF-1
СВЯЗЫВАНИЕ С МОТИВАМИ ЭНХАНСЕРА ВИРУСА
БЕЛОК
БЕЛКИ СВЯЗЫВАЮЩИЕСЯ С Y-БОКСОМ
ГОМОЛОГИЯ
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Guntaka, Ramareddy V.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.497

Alteration in protein-tyrosine phosphatase of rat epithelial cells by RSV-transformation: Application of phospho-tyrosyl glutamine synthetase to the study of protein-tyrosine phosphatase [Text] / Keisuke Mashima [et al.] // J. Biochem. - 1994. - Vol. 115, N 2. - P333-337 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Изменения в тирозиновой протеинфосфатазе эпителиальных клеток крысы при трансформации вирусом саркомы Рауса. Применение фосфотирозилглутаминсинтетазы к изучению тирозиновой протеинфосфатазы.
Аннотация: Обрабатывая нуклеазой микрококков аденилированную глутаминсинтетазу (ГС) из Mycobacterium smegmatis, получили фосфо-ГС (ФГС), активность к-рой оставалась супрессированной, как и у исходной ГС. Это ФГС использовали в кач-ве субстрата для тирозиновой протеинфосфатазы (ТПФ) в экстрактах норм. и трансформированных вирусом саркомы Рауса эпителиальных клеток (Кл) печени крыс BRL. Активирующая ФГС активность ТПФ обнаруживалась в цитозоле и нер-римой фракции норм. и трансформированных Кл BRL и достигала макс. уровня при pH 7,5-8,0. Трансформация Кл не изменяла активность ТПФ в нер-римой фракции Кл и увеличивала активность ТПФ в цитозоле. При хр-фии цитозолей Кл обнаружили одну фракцию ТПФ с мол. м. 40 кД в норм. Кл BRL и 2 фракции BRL с мол. м. 40 и 60 кД в трансформированных Кл. Библ. 16. Япония, Lab. Biochem., Coll. Sci., Rikkyo (St. Paul{'}s) Univ., Toshima-ku, Tokyo 171.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ПРОТЕИНФОСФАТАЗА
ТИРОЗИН-СПЕЦИФИЧНАЯ
ИЗМЕНЕНИЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
ЛИНИЯ BRL

Доп.точки доступа:
Mashima, Keisuke; Okajima, Youko; Usui, Junko; Shimizu, Takeo; Kimura, Kinuko

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.498

Belandia, Borja.
Attenuation of ribosomal protein S6 phosphatase activity in chicken embryo fibroblasts transformed by rous sarcoma virus [Text] / Borja Belandia, David Brautigan, Jorge Martin-Perez // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P200-206 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Ослабление активности рибосомальной протеин-S6-фосфатазы в фибробластах куриного эмбриона, трансформированных вирусом саркомы Рауса
Аннотация: Показана высокая скорость обновления фосфата в 40S-рибосомальном белке S6 фибробластов куриного эмбриона и тех же клеток, инфицированных дефектным по трансформации вирусом саркомы Рауса; этот процесс резко замедлен в клетках, трансформированных температурчувствительным вирусом саркомы Рауса при пермиссивной температуре; в лизате таких клеток по результатам ДЭАЭ-хроматографии втрое снижена активность протеин-S6-фосфатазы. Этот фермент чувствителен к действию ингибитора и распознается антителом к фосфатазе 1 типа. В трансформированных клетках втрое снижена активность протеин-S6-фосфатазы, реагирующей с антителом к PP1. На экспрессию и скорость синтеза PP1 трансформация не влияет. Испания, Inst. Invest. Biomed., 28029 Madrid. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ПРОТЕИН-S6-ФОСФАТАЗА
РИБОСОМАЛЬНАЯ
АКТИВНОСТЬ
ФИБРОБЛАСТЫ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ
ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Brautigan, David; Martin-Perez, Jorge

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.285

Partial restoration of the actin cytoskeleton in transformed syrian hamster fibroblasts selected for low levels of "typical" multidrug resistance [Text] / Maria V. Erokhina [et al.] // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 341, N 2-3. - P295-298 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Частичное восстановление актинового цитоскелета в трансформированных вирусом саркомы Рауса фибробластах сирийского хомячка, отобранных по низкому уровню "типичной" множественной лекарственной резистентности
Аннотация: Из трансформированных вирусом саркомы Рауса фибробластов сирийского хомячка выделили 2 независимые сублинии резистентных к колхицину клеток в 11 и 12,4 раза более резистентных к колхицину, чем родительские клетки. Культивирование полученных сублиний в среде без колхицина в течение 10 месяцев не приводило к утрате резистентности. Полученные сублинии характеризовались перекрестной резистентностью к винбластину и фарморубицину, но не к метотрексату и платидиаму. При окраске родамин-фаллоидином актинового цитоскелета родительские клетки характеризовались диффузной цитоплазматической окраской без признаков стресс-фибрилл, а в 25-30% клеток со множественной лекарственной резистентностью выявлялись пересекающие клетку пучки микрофиламентов. Россия, РАНЦ, Москва 115478. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: АКТИН
ЦИТОСКЕЛЕТ
ФИБРОБЛАСТЫ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ
ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
СИРИЙСКИЕ ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Erokhina, Maria V.; Shtil, Alexander A.; Shushanov, Sain S.; Sidorova, Tatyana A.; Stavrovskaya, Alla A.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.196

Immunohistochemisol analysis of cells infiltrating Rous sarcoma virus-induced tumors of chickens [Text] / G. Schnegg [et al.] // Folia biol. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P463-475 . - ISSN 0015-5500
Перевод заглавия: Иммуногистохимический анализ клеток, инфильтрующих индуцируемую вирусом саркомы Рауса, вызывающей опухоль цыплят
Аннотация: Анализировали лимфоциты периферической крови (ЛПК) и лимфоциты инфильтрата опухоли (ЛИО) цыплят инбредных конгенных линий: линии СВ с регрессирующей и линии СС с прогрессирующей, вызванной вирусом саркомы Рауса (ВСР), саркомой. В серологическом анализе использованы моноклональные антитела к CD4, CD8, TCR1, TCR2, МНС I и II класса антигенам. Существенные различия в популяциях CD4{+} и CD8{+} ЛПК цыплят СВ с опухолями в прогрессирующей фазе и у СС, обнаруженные проточной цитометрией, не подтвердились анализом ЛИО. ЛИО анализировали в суспензии проточной цитометрией или криосрезом опухоли. Гистохимическим методом обнаружено больше неспецифических эстеразоположительных клеток в криосрезах СВ опухолей по ср. с СС. Проанализирована роль макрофагов в регрессии вызванных ВСР опухолей цыплят СВ. Австрия, Institute of General and Experimental Pathology, Med. School, Univ. of Insbruck, Insbruck. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09.13
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
САРКОМА
ЛИМФОЦИТЫ
ИНФИЛЬТРУЮЩИЕ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Schnegg, G.; Dietrich, H.; Boeck, G.; Plachy, J.; Hala, K.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.231

Tyrosine phosphorylation of VCP, the mammalian homologue of the Saccharomyces cerevisiae CDC48 protein, is unusually sensitive to stimulation by sodium vanadate and hydrogen peroxide [Text] / Roberta J. Schulte [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 12. - P5465-5472 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Необычная чувствительность к стимуляции ванадатом Na и H[2]O[2] Tyr-фосфорилирования VCP - гомолога белка CDC48 Saccharomyces cerevisiae у млекопитающих
Аннотация: Мышиное моноклональное антитело к Tyr-фосфорилированным белкам активированных В-лимфоцитов распознает валозин-содержащий белок VCP, гомологичный белку CDC48 S. serevisiae с отдельными областями белков Sec18 и Pas1 дрожжей и NSF млекопитающих, участвующих во внутриклеточном переносе или образовании везикул. В трансформированных вирусом саркомы Рауса фибробластах SR3Т3 показано конститутивное фосфорилирование VCP. При действии Н[2]O[2] в сочетании с Na[3]VO[4] или без него Tyr-фосфорилирование VCP резко усиливается. США, Mol. Biol. a. Virol. Lab., Salk Inst., San Diego, CA 92186. Библ. 43.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
БЕЛКИ
БЕЛОК VCP
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ВАНАДАТ

Доп.точки доступа:
Schulte, Roberta J.; Campbell, Mary-Ann; Fischer, Wolfgang H.; Sefton, Bartholomew M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.65

Cahill, Michael A.
Co-occurrence of CArG boxes and TCF sites within viral genomes [Text] / Michael A. Cahill, Alfred Nordheim, Ralf Janknecht // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 205, N 1. - P545-551 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Одновременное присутствие блоков CArG и сайтов TCF в вирусных геномах
Аннотация: Фактор транскрипции SRF (I), связывающийся с CArG-блоками CC(A/T)[6]GG, часто участвует в превращении внеклеточных сигналов в ядерные ответы в сочетании с факторами TCF (II) тройного комплекса. В вирусных геномах идентифицировали CArG-блоки связывания I, расположенные рядом с сайтами связывания II. Вероятно, связывание I обеспечивает взаимодействие II с геномами цитомегаловирусов (ЦМВ), вируса саркомы Рауса и Т-лимфотропного вируса человека типа I. По меньшей мере один из 2 блоков CArG у ЦМВ расположен в 5'-проксимальной области главного предраннего гена и соседствует с сайтом связывания II. Сохранение этих сайтов у разных ЦМВ особенно интересно, т. к. ни фланговые последовательности, ни расстояние до сайта CAP не являются консервативными. Высказано предположение, что I и II контролируют события в жизненном цикле вирусов. Германия, Inst. for Molecular Biol., Hannover Med. School, D-30623 Hannover. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ ФАКТОРОВ ТРАНСКРИПЦИИ
БЛОКИ CARG
САЙТЫ TCF
ЖИЗНЕННЫЙ ЦИКЛ
КОНТРОЛЬ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
ВИРУС Т-ЛИМФОТРОПНЫЙ

Доп.точки доступа:
Nordheim, Alfred; Janknecht, Ralf

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.209

Barker, George F.
Rous sarcoma virus RNA stability requires an open reading frame in the gag gene and sequences downstream of the gag-pol junction [Text] / George F. Barker, Karen Beemon // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P1986-1996 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Для стабильности РНК вируса саркомы Рауса необходима открытая рамка считывания гена gag и последовательности ниже контакта gag-pol
Аннотация: Внутриклеточное накопление несплайсированной РНК вируса саркомы Рауса (ВСР) снижается при преждевременной терминации трансляции в результате встраивания нонсенс-кодона в 5'-концевой ген gag, причем эта индуцированная нонсенс-кодоном нестабильность вирусной РНК обусловлена цитоплазмой клеток. Показали, что для стабильности вирусной РНК необходимо сохранение открытой рамки считывания на протяжении 'ЭКВИВ' 30 н. выше природного сайта терминации gag, причем сайт сдвига рамки в контакте gag-pol не существенен для стабильности РНК. В то же время для стабильности вирусной РНК существенны последовательности, расположенные на 100-200 н. ниже природного сайта терминации gag и удаление этих последовательностей устраняет влияние встраивания нонсенс-кодона в ген gag на стабильность вирусной РНК. США, Dep. Biol., Johns Hopkins Univ. Baltimore, MD 21218. Библ. 24

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
РНК
СТАБИЛЬНОСТЬ
НЕОБХОДИМЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ГЕН GAG
ОБЛАСТЬ КОНТАКТА GAG-POL

Доп.точки доступа:
Beemon, Karen

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.9

Federspiel, Mark J.
Effects of the gag region on genome stability: Avian retroviral vectors that contain sequences from the Bryan strain of Rous sarcoma virus [Text] / Mark J. Federspiel, Stephen H. Hughes // Virology. - 1994. - Vol. 203, N 2. - P211-220 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Влияние области gag на стабильность генома: векторы ретровирусов птиц, содержащие последовательности из штамма Bryan вируса саркомы Рауса
Аннотация: Продолжено усовершенствование способных к репликации ретровирусных векторов (РВВ), основанных на вирусе саркомы Рауса (ВСР), штамм Schmidt-Ruppin A (SR-A). Замена области pol ВСР SR-A на область pol дающего высокий титр ВСР Bryan (ВН) придает РРВ способность реплицироваться более эффективно. Клонирована область gag из 2 независимых линий трансформированных ВСР ВН клеток (НТС-3292 и 16Q). Сконструированы химерные РВВ, у к-рых область gag прототипного вектора ВСР SR-A заменена на соответствующий сегмент gag ВСР ВН. Все РВВ содержат ген бактериальной хлорамфениколацетилтрансферазы CAT. В полученных РВВ область pol принадлежит исходному ВСР SR-A или ВСР ВН. Показано, что у разных химер gag-pol ВСР SR-A и ВН продукция РВВ и экспрессия CAT различаются значительно. Встраивание из ВСР ВН области gag-BG (клетки НТС-3292), но не области gag-RBG (клетки 16Q) вызывает нестабильность генома РВВ. США, ABL-Basic Research Program, NCL-FCRDC, Frederick, MD 27702-1201. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЕНОМ
СТАБИЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hughes, Stephen H.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.27

Isolation of highly purified and stable preparations of c-src and v-src kinase [Text] / S. Zhang [et al.] // Cell. Physiol. and Biochem. - 1991. - Vol. 1, N 1. - P24-30 . - ISSN 1015-8987
Перевод заглавия: Выделение высокоочищенных и стабильных препаратов киназ c-src и v-src
Аннотация: Описан простой метод очистки тирозиновых протеинкиназ src из клеток насекомых Sf9, зараженных рекомбинантными вирусами ядерного полиэдроза Autographa californica, экспрессирующими киназы c-src (I) или v-src (II). Из клеточных экстрактов, полученных с использованием Тритона Х-100, I и II выделяли с помощью 2 аффинных хроматографий на колонках из синтетических сополимерных полипептидов, состоящих из глу и тир (4:1) или глу, ала и тир (6:3:1). Высокочищенные I и II сохраняют активность при хранении в течение нескольких месяцев при -70'ГРАДУС'. США, Section of Biochem., Molecular and Cell Biol., Division of Biol. Sci., Cornell Univ., Ithaca, NY. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.09
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
ОНКОГЕНЫ
КИНАЗЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА

Доп.точки доступа:
Zhang, S.; El-Gendy, K.; Abdel-Ghany, M.; Clark, R.; McCormick, F.; Racker, E.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.51

Aiyar, Ashok.
A specific orientation of RNA secondary structures is required for initiation of reverse transcription [Text] / Ashok Aiyar, Zheng Ge, Jonathan Leis // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 2. - P611-618 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Специфическая ориентация вторичных структур РНК необходима для инициации обратной транскрипции
Аннотация: В 5'-конце РНК вируса саркомы Рауса вблизи сайта связывания праймера обнаружены две вторичные структуры, представляющие собой инвертированный повтор U5 и лидерный стебель U5, а также 7-членную нуклеотидную последовательность, комплементарную петле T'пси'C тРНК{Trp}, обладающей свойствами праймера. Любые мутации, нарушающие комплементарность в этих участках, подавляют инициацию обратной транскрипции (OT) in vivo и in vitro. В настоящей работе показали, что делеции и вставки в спейсерных участках этой области также подавляют инициацию ОТ, но нуклеотидные замены, не влияющие на длину спейсера, не влияют на ОТ. В мозаичных РНК, сочетающих элементы вируса саркомы Рауса и ВИЧ-1 человека, сохраняется комплементарное связывание праймера, но инициация ОТ оказывается подавленной. США, Dep. Biochem., Case Western Reserve Univ. Sch. Med., Cleveland, OH 44106. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
РНК
КОНЕЦ 5'
ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА
ОРИЕНТАЦИЯ
ВИРУС САРКОМЫ РАУСА

Доп.точки доступа:
Ge, Zheng; Leis, Jonathan

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.73

Sakalian, Michael.
Efficiency and selectivity of RNA packaging by rous sarcoma virus gag deletion mutants [Text] / Michael Sakalian, John W. Wills, Volker M. Vogt // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 9. - P5969-5981 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Эффективность и избирательность упаковки РНК делеционными мутантами gag вируса саркомы Рауса
Аннотация: В узнавании сайта упаковки 'пси' у ретровирусов участвуют продукты гена gag. Сконструирован набор делец. мутантов gag вируса саркомы Рауса, сохранивших способность собираться в вирусоподобные частицы (ВПЧ). Клетки COS котрансфицировали ДНК этих мутантов и тестерной ДНК 'пси'{+} и изучали включение РНК в ВПЧ. Для определения эффективности упаковки использовали нормировку кол-ва РНК на кол-во белков, включившихся в ВПЧ, а для оценки специфичности сравнивали кол-во РНК 'пси'{+} и 'пси'{-} в ВПЧ и клетках. Показано, что домен МА, большая часть домена р10, половина домена СА и весь домен PR в Gag не нужны для эффективной упаковки и специфич. селекции РНК 'пси'{+}. Делеции в домене СА уменьшают эффективность и специфичность упаковки. Среди мутантов, сохранивших способность к упаковке, делеция в домене СА является наименее эффективной. Показано также, что случайная упаковка РНК мутантом SE21Q1b является результатом кумулятивного эффекта многих точечных мутаций в гене gag. Библ. 59

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
ДЕЛЕЦИОННЫЕ МУТАНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
РНК ВИРУСНАЯ
УПАКОВКИ

Доп.точки доступа:
Wills, John W.; Vogt, Volker M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска