СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СУБКЛОНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 50
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-50

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.253

T cell CD3-'дзета''эта' heterodimer expression and coupling to phosphoinositide hydrolysis [Text] / Mladen Mercep [et al.] // Science. - 1988. - Vol. 242, N 4878. - P571-574 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Экспрессия Т-клеточного гетеродимера CD3-'дзета''эта' и его связь с гидролизом фосфоинозитидов
Аннотация: Комплекс CD3 состоит, по меньшей мере, из 5 субъединиц ('гамма', 'дельта', 'эпсилон', 'дзета', 'эта'). Субъединица CD3-'дзета' находится в структуре молекулы CD3 или в форме гомодимера или в форме гетеродимера 'дзета''эта'. В норме 'ПРИБЛ='90% молекул CD3 имеют гомодимер 'дзета'[2], тогда как в оставшихся 10% выявляется гетеродимер 'дзета''эта'. Получили ряд Т-клеточных АГ-специфических гибридом с норм. кол-вом CD3-'дзета'[2] и с пониженной конц-ей CD3-'дзета''эта'. Показали, что у исходных клонов с норм. соотношением CD3-'дзета'[2] и CD3-'дзета''эта' после стимуляции гораздо сильнее гидролизуется фосфатидилинозитол и сильнее активируется серинспецифическая киназа. Напротив, тирозин-специф. протеинкиназа активируется одинаково у исходных и вариантных клонов. Делают вывод, что 'альфа''бета'-гетеродимер Т-клеточного рецептора образует с CD3-'дзета'[2] и с CD3-'дзета''эта' разные в функцион. отношении комплексы. Библ. 25. Nat. Inst. of Child Health and Human Development, Bethesda, MD 20892 US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.13.23 + 343.43.29.05.07
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНЫЕ АНТИГЕНЫ
CD3
ГЕТЕРОДИМЕР
СТРУКТУРА
ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБКЛОНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ГИБРИДОМЫ

Доп.точки доступа:
Mercep, Mladen; Bonifacino, Juan S.; Garcia-Morales, Pilar; Samelson, Lawrence E.; Klausner, Richard D.; Ashwell, Jonathan D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.346

Moskophidis, D. J.
Lymphocytic choriomeningitis (LCM) virus delayed-type hypersensitivity is mediated sequentially by CD8+ and CD4+ T lymphocytes [Text] / D. J. Moskophidis, D. J. Lohler, F.Lehmann Grube // Zbl. Bakteriol Mikrobiol und Hyg A. - 1988. - Vol. 269, N 4. - P545 . - ISSN 0176-6724
Перевод заглавия: Гиперчувствительность замедленного типа, обусловленная вирусом лимфоцитарного хориоменингита (LCM), последовательно опосредуется CD8+ и CD{4}+
Аннотация: В основе механизма гиперчувствительности замедленного типа (ГЧЗТ) лежит взаимодействие между CD4+ хелперными Т-лимфоцитами и интигеном в присутствии молекул класса II, кодируемых геном большого комплекса гистосовместимости, на специализированных клетках. В результате, выделяются лимфокины и развиваются воспалительный процесс. В присутствии инфекционных вирусов р-ция ГЧЗТ может опосредоваться как молекулами как класса II, так и класса I (рестриктированные Т-лимфоциты). У мышей, индифицированных вирусом лимфоцитарного хориоменингита (LCM), в отличие от вышесказанного, р-ция ГЧЗТ провоцируется только к и/или D-рестриктированными клетками. Путем делеции определенных клеток у мышей после введения моноклональных антител ("серологическая хирургия") и адпотивной иммунизацией негативно селекционированными клетками и клетками от мышей с ГЧЗТ, показано, что ГЧЗТ, индуцированная вирусом LCM, последовательно опосредуется Т-лимфоцитами CD8+ и CD4+. ФРГ, Heinrich-Pette-Inst. f. Exp. Virol. u. Immunol., Univ. D-2000 Hamburg 20.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: АРЕНАВИРУСЫ
ВИРУС ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРНОМЕНИНГИТА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА
ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБКЛОНЫ

Доп.точки доступа:
Lohler, D.J.; Grube, F.Lehmann

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.05-04К1.226

Schenck, K.
Deletion subclones of murine invariant chain: investigations of interaction betveen MHC class II antigens and invariant chain [Text] / K. Schenck, N. Koch // Immunobiology. - 1988. - Vol. 178, N 1-2. - P130 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Субклоны с делециями инвариантной цепи у мышей: исследование взаимодействия между антигенами класса II и инвариантной цепью
Аннотация: В ген инвариантной цепи (Ii) МНС класса II мыши был введен ряд контролируемых делеций. Полученные т. обр. гены трансфицировали в Ia-позитивные Ii-негативные Кл, трансфектанты тестировали по способности экспрессировать Ii и ассоциации Ia с Ii. В работе не подтверждены данные об участии Ii в Ia-опосредованной презентации и/или процессинге АГ. ФРГ, Inst. fur Immunol. und Genetik, Deutcher Krebsforschungszentr., 6900 Heidelberg.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.11.11
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КЛАСС II
ГЕНЫ
КЛЕТКИ
СУБКЛОНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Koch, N.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.38

Genetic evidence for progressive selection and overgrowth of primary tumors by metastatic cell subpopulations [Text] / C. Waghorne [et al.] // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 21. - P6109-6114 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Генетические доказательства прогрессирующего отбора и преимущественного роста метастатических клеточных популяций по сравнению с первичными опухолями
Аннотация: Обнаружили, что субклоны (neo5 и Т24 ras-1) Кл аденокарциномы МЖ мышей SP1, обладающие повышенными по сравнению с др. субклонами и исходной популяцией метастатич. потенциалом постепенно становятся доминирующими в первоначально смешанной популяции первичной Оп, растущей п/к или в строме МЖ. В то же время при п/к инокуляции чистой популяции Кл neo5 или Т24-res-1 скорость роста, образующихся Оп не превышает таковой при инокуляции исходной смешанной популяции. Канада, Division of Cancer and Cell Biology, Mt. Sinai Hospital Res. Inst., Toronto: Dept. of Med. Genetics, Univ. of Toronto, Toronto, Ontario. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
СУБКЛОНЫ
NEO 5
Т24 RAS-1
ГЕНЫ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Waghorne, C.; Thomas, M.; Lagarde, A.; Kerbel, R.S.; Breitman, M.L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.02-04Н1.443

Селекция 8-азагуанин резистентных субклонов линии СЕМ, продуцирующих эффекторные лимфокины [Текст] / А. Л. Ковальчук [и др.] // Интерлейкины и др. медиаторы в клин. иммунологии. - М., 1989. - С. 164-167
Аннотация: Библ. 5.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ СЕМ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
СУБКЛОНЫ
АЗАГУАНИН* 8-
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЛИМФОКИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ковальчук, А.Л.; Черноусов, А.Д.; Симонова, А.В.; Баярт, Б.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.739

Increase in the suppressor-inducer T cell subset in multiple myeloma and monoclonal gammopathy of undetermined significance [Text] / Reuma Shapira [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1989. - Vol. 71, N 2. - P223-225 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Увеличение Т-клеточного субклона супрессоров-индукторов при множественной миеломе и моноклональной гаммапатии неопределенного значения
Аннотация: Изучали экспрессию CD4 (хелперы-индукторы), CD8 (супрессоры-цитотоксические) и CD4 субпопуляций (2Н4 и 4В4) у б-ных множественной миеломой (I), моноклональной гаммапатией неопределенного значения (II) и у здоровых лиц (III). Во всех 3 группах % Кл CD4+ и CD8+ среди всех Т-Кл не различался. Однако, % Кл CD4+ типа супрессоры-индукторы (CD4+ 2Н4+) составил 53'+-'9% у б-ных II, 51'+-'9% - у б-ных I и 46'+-'5% в контроле (Р-0,033 и Р-0.07 соотв.). Значимая негативная корреляция между сывороточными поликлональными IqM и % Кл CD4+2Н4+ обнаружена у б-ных I, но не у б-ных II. Не найдено различий в % CD4+4В4+ (хелперные CD4+ Кл) между различными группами. Т. обр., предполагается, что увеличение клона супрессоров- индукторов имеет место до клинического проявления I, вероятно, как иммунный ответ на злопачеств. клон. Существование повышенного числа Кл CD4+ супрессоров-индукторов связано с гипогаммаглобулинемией, наблюдаемых у б-ных I. Т. к. не показано гипогаммаглобулинемии у б-ных II, необходимы дополнительные факторы для объяснения влияния Кл CD4+2Н4+ на продукцию иммунологулинов. Израиль, Immunol. Unit. Lady Davis Carmel Hosp., Haifa. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБКЛОНЫ
СУПРЕССОРЫ-ИНДУКТОРЫ
АНТИТЕЛА ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ
МИЕЛОМА
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММАПАТИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shapira, Reuma; Froom, Paul; Kinarty, Amalia; Aghai, Esther; Lahat, Nitza

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.11-04К1.511

Establishment of a human T-cell clone cytotoxic for both autologous and allogeneic hepatocytes from chronic hepatitis patients with type non-A, non-B virus [Text] / Michio Imawari [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 8. - P2883-2887 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Установление человеческого T-клеточного клона, цитотоксичного для аутологичных и аллогенных гепатоцитов больных гепатитом с ни-A, ни-B-вирусом
Аннотация: Получили Т-клет. клон, обозначенный ТА-NB-2, с цитотоксич. акт-тью против аутологичных и аллогенных гепатоцитов б-ных хрон. гепатитом не-А, ни-В. Клетки клона экспрессировали CD3+CD8+ маркеры и 'альфа''бета'Т-клет. рецептор. Антитела к CD3 отменяли цитотоксич. акт-ть клеток клона. Анти-HLA антитела не блокировали лизис гепатоцитов. Цитотоксич. индекс против гепатоцитов б-ных хрон. гепатитом ни-А, ни-В составил 39,8% (14,2-60,5%), а против гепатоцитов лиц группы сравнения (хрон. гепатит В, острые гепатиты А или В, алкогольный цирроз печени)-4,0%. Заключили, что ТА-NB-2 клетки специфически распознают антиген, экспрессируемый гепатоцитами б-ных гепатитом ни-А, ни-В, но не антигены ГКГС. Считают, что в большинстве случаев гепатит ни-А, ни-В вызывается одним возбудителем. Библ. 20. Fac. Med., Univ. Tokyo, JP.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13 + 343.43.29.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБКЛОНЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
ГЕПАТИТ НИ А НИ В

Доп.точки доступа:
Imawari, Michio; Nomura, Masayuki; Kaieda, Takeji; Moriyama, Takashi; Oshimi, Kazuo; Nakamura, Ikuo; Gunji, Toshiaki; Ohnishi, Shin; Ishikawa, Takashi; Nakagama, Hitoshi; Takaku, Fumimaro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.07-04А4.71

Denekamp, J.
Biphasic survival curves for XRS radiosensitive cells: subpopulations or transient expression of repair competence? [Text] / J. Denekamp, G. F. Whitmore, P. Jeggo // Int. J. Radiat. Biol. - 1989. - Vol. 55, N 4. - P605-617 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Бифазные кривые выживаемости и для радиочувствительных клеток XRS: субпопуляции или преходящее проявление способности к репарации
Аннотация: Изучена радиочувствительность ('гамма'-Обл {6}{0}Co, 25-65 сГр/ /мин) 4 линий КЛ, полученных при клонировании СНО-К1 после обработки мутагеном: КЛ XRS-4, -5, -6, -7. Кривые выживаемости для всех клонов имеют двухфазный характер, D[0] близки и составляют 0,5-0,7 Гр. Вид кривых и различия D[0] авт. связывают с присутствием среди КЛ XRS различного кол-ва радиорезистентных КЛ с D[0] 1,5-2,0 Гр. Попытки полностью разделить клоны на радиорезистентные и радичувствительные субклоны (субклонирование и Обл в дозе 15 Гр) оказались безуспешными. Авт. предлагают модель, согласно к-рой для каждой отдельной КЛ реализуется "преходящая экспрессия" генов репарации, что определяет размер фракции радиорезистентных КЛ в клоне. Библ. 15.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.35.13
Рубрики: РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ДОЗОВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
БИФАЗНЫЙ ХАРАКТЕР
СУБКЛОНЫ
РЕПАРАЦИЯ
ПРЕХОДЯЩАЯ АКТИВАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ МУТАНТЫ XRS
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Whitmore, G.F.; Jeggo, P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.467

Different contents of glycosaminoglycans in a human neoplastic salivary duct cell line and its subclone with a myoepithelial phenotype [Text] / Kanemitsu Shirasuna [et al.] // Virchows Arch. B. - 1989. - Vol. 57, N 3. - P175-180 . - ISSN 0340-6075
Перевод заглавия: Различное содержание гликозаминогликанов в линии злокачественных клеток протока слюнной железы человека и их субклоне с миелоэпителиальным фенотипом
Аннотация: В линии HSGe злокачественных Кл протока слюнной железы человека и их субклоне HSGe-El исследовали биосинтез гликозаминогликанов (ГАГ) по включению меченого ацетата. Скорость мечения в Кл незлокачесвтенного субклона HSGe-El была значительно выше, чем в Кл HSGe. Меченые ГАГ, восстановленные из Кл HSGe-El, распределялись следующим образом: в Кл 22-32% и в среде 68-78%; количество ГАГ в Кл HSGe и в среде было одинаковым. Анализ ГАГ при помощи двухмерного электрофореза показал что Кл субклона El содержат большие количества гепарансульфата - 53,5% от общего количества. В Кл HSGe синтезируется гиалуроновая кислота (17,5%), гепарансульфат (38,8%), хондроитинсульфат (27,6%) и дерматансульфат (16,1%). Обработка Кл HSGe бутиратом Na или дибутирил-цАМФ (индукторами дифференцировки в миелоэпителиоподобные клетки) усиливает синтез ГАГ, в то время как гексаметазон не стимулирует его. Предлагают, что биосинтетические изменения в содержании ГАГ связаны в злокачественных Кл слюнной железы с миелоэпителиальной дифференцировкой. Япония, First Depart. of Oral and Maxillofacial Surgery. Osaka Univ. Faculty of Dentistry, 1-8 Yamadaoka. Suita, Osaka. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ
СУБКЛОНЫ
ГЛЮКОЗАМИНОГЛИКАНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shirasuna, Kanemitsu; Furusawa, Hideyuki; Morioka, Shigeyuki; Watatani, Kazuya; Matsuya, Tokuzo

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.10-04Н1.401

Kilgore, Michael W.
Initial characterization of a subclone of the MA-10 mouse leydig tumor cell line [Text] / Michael W. Kilgore, Douglas M. Stocco // Endocrinology. - 1989. - Vol. 124, N 3. - P1210-1216 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Начальная характеристика субклона линии клеток MA-10 мышиной опухоли Лейдига
Аннотация: Получен и охарактеризован субклон (МА-10 LP) клеточной линии мышиной Оп Лейдига МА-10. Радиоиммунологически установлено, что Кд МА-10 LP продуцировали меньшее кол-во прогестерона (Пр) в ответ на макс. стимулирующие дозы человеч. ХГ (34 нг/мл) и дибутирил цАМФ (1 мМ), чем Кл линии МА-10. Низкая продукция Пр в Кл субклона МА-10 LP не была связана со снижением активности ферментного комплекса, расщепляющего боковую цепь холестерина, митохондрий. Наряду с этим содержанием 3'бета'-гидроксистероид дегидрогеназы (3'бета'-ГСД) в Кл МА-10 и МА-10 LP было сходным. В присутствии 3-изобутил-1метилксантина (0,4 мМ) Кл МА-10 имели более высокий уровень базального цАМФ и реагировали на воздействие человеч. ХГ (34 нг/мл) образованием цАМФ через 15 мин в большей степени, чем Кл субклона. В др. сроки культивирования различия в накапливании цАМФ Кл МА-10 и МА-10 LP не наблюдали. Предполагают, что регуляторные механизмы, контролирующие продукцию стероидов, находятся на этапе после образования цАМФ и перед отщеплением боковой цепи холестерина. Считают, что субклон может оказаться ценной моделью для выявления регуляторных механизмов, контролирующих биосинтез стероидов в Кл Лейдига. США, Dep. of Biochemistry, Texas Tech Univ. Health Sciences Center, Lubbock, Texas 79430. Библ. 46.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙДИГОМА
КЛЕТКИ МА-10
СУБКЛОНЫ
ГОРМОНЫ
ПРОГЕСТЕРОН
ГИДРОКСИСТЕРОИД ДЕГИДРОГЕНАЗА*3 БЕТА-
ЦАМФ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Stocco, Douglas M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.481

CD4+ lymphocyte function with early human immunodeficiency virus infection [Text] / R. J. Gurley [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 6. - P1993-1997 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Функция CD4+ лимфоцитов при ранней инфекции вирусом иммунодефицита человека
Аннотация: На PBL и очищенной популяции CD4+ лимфоцитов (Л) от здоровых HIV-негативных лиц (9), бессимптомных носителей HIV антител (8), больных ARC (6) и СПИД (1) изучен пролиферативный ответ на ФГА, форбол 12-миристат 13 ацетат (РМА), ионофор Са, рекомбинантный gp120, столбнячный токсин (ТТ), а также на ТТ в присутствии gp120 или очищенного рекомбинантного CD4+. PBL и CD4+ Л от асимптоматических HIV-носителей отвечали нормально на ФГА, РМА и/или ионофор Са и не отвечали на gp120. У ARC больных отмечались значительные отличия в пролиферативном ответе: PBL отвечали на ФГА, ТМА и ионофор Са как нормальные клетки при длительной экспозиции, но на ФГА значительно хуже при короткой; PBL, но не CD4+ Л, в одной среде демонстрировали снижение уровня оставшейся пролиферации, т. е. базисной супрессии пролиферации, которая при максимальном стимулировании (ФГА) может снизится или снимается совсем. Клетки ARC имели дефект в избирательном распознавании независимо от числа CD4+ Л. Рекомбинантный gp120 задерживал пролиферацию CD4+ Л на антигенные стимулы на 30-40%. Растворимый рекомбинант CD4 не влиял на Т-клеточный ответ на антиген. Специфическое антигенное распознавание не отмечалось рано при HIV инфицировании, оно повреждалось в культивируемых Л от больных ARC. Задержка пролиферации на ТТ gp120 может указывать на повреждение HIV МНС II, ограничивая антигенное распознавание независимо от потери CD4+ Л. США, New England Deaconess Hosp., Div. of Hematol./Oncol., Harvard Med. Sch., 110 Francis Street, 4А, Boston MA, 02115. Библ. 25.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: СПИД
РАННЯЯ ИНФЕКЦИИ
БОЛЬНЫЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБКЛОНЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Gurley, R.J.; Ikeuchi, K.; Byrn, R.A.; Anderson, K.; Groopman, J.E.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.163

Functional vasoactive intestinal polypeptide (VIP) receptors in human neuroblastoma subclones that contain VIP precursor mRNA and release VIP-like substances [Text] / Jean-Marc Muller [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 7. - P3647-3650 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Функциональные рецепторы вазоактивного интестинального полипептида у субклонов [линии] из нейробластомы человека, содержащих мРНК предшественника этого пептида и выделяющих вещества, сходные с вазоактивным интестинальным полипептидом
Аннотация: Показано, что 3 различные субклоны (SH-SY-SY, SH-EP, SH-IN) клеточной линии SK-N-SH из нейробластомы человека синтезируют предшественники мРНК вазоактивного интестинального полипептида (I), выделяют иммунореактивный I и выражают рецепторы, обладающие высоким сродством к I, связанные с аденилатциклазой и имеющие мол. м. 49 кД. Через 2 сут в среде культур 2 субклонов (SH-IN, SH-EP) определялось кол-во иммунореактивного I эквивалентное связывающему сродству его рецепторов. Кондиционированная среда культуры SH-IN конкурентно замещала {1}{2}{5}I-I и увеличивала уровень циклического аденозин-3',5'-монофосфата (II), что показывает существование всех компонентов для аутокринного действия I. После многочисленных пассажей субклона SH-EP предшественники мРНК I и сам I переставали определяться. В то же время увеличивалась конц-ия рецепторов и снижалось кол-во I, необходимое для стимуляции образования II. Из этого следует, что продолжительное присутствие I в среде меняет кол-во рецепторов I и, т. обр., ответ Кл на I. США, Nat. Inst. of Mental Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА
СУБКЛОНЫ
ПЕПТИД ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ
РЕЦЕПТОРЫ
МРНК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Muller, Jean-Marc; Lolait, Stephen J.; Yu, Victor C.; Sadee, Wolfgang; Waschek, James A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.817

Immunologic assessment of a cluster of asymptomatic HTLV-I-infected individuals in New Orleans [Text] / Schazo Richard D. de [et al.] // Amer. J. Med. - 1989. - Vol. 86, N 1. - P65-70 . - ISSN 0002-9343
Перевод заглавия: Иммунологическая оценка группы асимптоматических индивидуумов, инфицированных HTLV-1, в Новом Орлеане
Аннотация: Инфекция HTLV-1 вирусом эндемична в некоторых районах США. В частности, 49,3% из 214 лиц, использующих лекарства в/в, в Новом Орлеане оказались серопозитивны по HTLV-1. При обследовании 11 HTLV-1 инфицированных лиц, хронически употребляющих в/в вливания метадона и препаратов опия, а также 17 наркоманов без признаков инфекции и 15 здоровых контрольных лиц, обнаружены различные отклонения в содержании лимфоцитов крови у них. Процент и число Т-лимфоцитов (СД2+, СД3+), Т-суппрессор/цитотоксических лимфоцитов (СД8+), цитотоксических лимфоцитов (Leu7+, Leu11+, NKH-1+) и В-лимфоцитов (В4+) было одинаковым во всех группах лиц. У них отмечалось и одинаковое число Т-хелперных лимфоцитов (СД4+). Однако у HTLV-1 инфицированных лиц отмечали увеличение отношения хелперные/индуцирующие клетки (СД4/4В4). У лиц, использующих метадон, обнаружено снижение числа супперессор/индуцирующих Т-лимфоцитов (СД4/2Н4). Главный комплекс гистосовместимости Т-клеточной цитотоксичности (лектин-зависимой), функция естественных киллеров, митогенный эффект на фитогемагглютинин не различались во всех группах лиц. Но у инфицированных HTLV-1 был подавлен митогенный эффект на митоген из злаков. Заключается, что HTLV-1 инфекция ассоциируется с нарушениям иТ-клеточного зависимого пролиферативного ответа В-клеток, а также изменением распределения клеток СД4+. США, Clinical Immunol. Sect., Tulane Univ. Sch. of Mec., 1700 Perdido Street, New Orleans, LU 70112.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОЙ ЛЕЙКЕМИИ ЧЕЛОВЕКА
НОСИТЕЛИ
ЛИМФОЦИТЫ
СУБКЛОНЫ
СООТНОШЕНИЯ

Доп.точки доступа:
de, Schazo Richard D.; Chadha, Naiyer; Morgan, Jane E.; Shorty, Rangan Vernon J.; Kalyanaraman, V.S.; Hyslop, N.; Chapman, Sean O'Dea Yvonne

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.11-04М1.265

Establishment of an interleukin-5-dependent subclone from an interleukin-3-dependent murine hemopoietic progenitor cell line, LyD9, and its malignant transformation by autocrine secretion of interleukin-5 [Text] / Kaoru Tohyama [et al.] // EMBO Journal. - 1990. - Vol. 9, N 6. - P1823-1830 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Получение интерлейкин-5-независимого субклона из интерлейкин-3-зависимой линии гемопоэтических предшественников CyD9 мыши и его опухолевая трансформация сутокринной секрецией интерлейкина-5
Аннотация: Интерлейкин-5 (I)-зависимый субклон К-5 выделен из интерлейкин-3-зависимой линии Кл-предшественников гемопоэза путем сокультивирования со стромальными Кл костного мозга. Кл К-5 были индуцированы к дифференцировке в Кл миелоидной природы путем сокультивирования с клонированными стромальными Кл РА6. С помощью сокультивирования со стромальными Кл ST-2S10 от клона К-5 получена фактор-независимая трансформантная линия LT-5, к-рая секретировала I и образовывала опухоли при перевивании на бестимусных мышах. Молек. клонирование гена I из Кл LT-5 и установление нуклеотидной последовательности его 5'-фланкирующего района показали, что транспозиция элемента А-района в 5'-фланкирующий район гена I является ответственной за конститутивную экспрессию мРНК I аберрантного размера в Кл LT-5. Япония, Dep. of Mol. Chemistry, Kyoto Univ. Fasculty of Medicine, Yoshida, Sakyo-ku- Kyoto 606. Библ. 48.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ LYD9
СУБКЛОНЫ
ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ЭКЗОЦИТОЗ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

Доп.точки доступа:
Tohyama, Kaoru; Lee, Kwang Ho; Tashiro, Kei; Kinashi, Tatsuo; Honjo, Tasuku

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.06-04М2.391

T-Lymphocyte subsets as noninvasive markers of cardiomyopathy [Text] / T. Kanda [et al.] // Clin. Cardiol. - 1990. - Vol. 13, N 9. - P617-622 . - ISSN 0160-9289
Перевод заглавия: Субклоны Т-лимфоцитов как неинвазивные маркеры кардиомиопатии
Аннотация: С помощью 2-цветной лазерной цитометрии исследовали субклоны Т-лимфоцитов у 58 б-ных с симптоматич. застойной сердечной недостаточностью. Выявили 24 случая дилатационной кардиомиопатии (ДК), 12 случаев миокардита и 16 случаев ИБС. Отметили, что цитотоксич. субклон Т-лимфоцитов был значительно ниже у б-ных с ДК (13,9 против контрольной гр.), по сравнению с б-ными миокардитом (20,7) и ИБС (22,3). Более того, СД4+2Н4+ субклоны были выше у б-ных ДК (27,3 против контрольной гр.), чем у б-ных миокардитом (17,3) и ИБС (15,6). СД4/СД8 и СД4+2Н4+/ /СД8+СД11отношения сравнили с соотв. отношениями контрольной гр. Отношение СД4+2Н4+/СД8+СД11было значит. выше у б-ных с ДК, чем у б-ных миокардитом и ИБС. Соотношение СД4+2Н4+/СД8+СД11более 1,6 считают подтверждением диагноза ДК с чувствительностью 79% и специфичностью 70%. Считают, что повышенное соотношение СД4+2Н4+/СД8+СД11среди лимфоцитов периферич. крови м. б. полезным маркером для дифференциального диагноза ДК от миокардита и ИБС. Япония, Gunma Univ. "Prefectural Maebashi Hosp., Gunma. Библ. 24.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.99
Рубрики: КАРДИМИОПАТИИ
ДИЛАТАЦИОННАЯ
МАРКЕРЫ
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ СУБКЛОНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kanda, T.; Yokoyama, T.; Ohshima, S.; Yuasa, K.; Watanabe, T.; Suzuki, T.; Murata, K.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.07-04Я6.194

Brady, M. J.
PC12 subclones thal express diverse signal transduction responses to nerve growth factor (NGF) [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / M. J. Brady, H. N. Marsh, H. C. Palfrey // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P18 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Субклоны клеток PC12, с различной передачей сигнала при ответе на фактор роста нервов
Аннотация: В субклонах Кл РС12, спонтанно возникающих при длительном пассировании родительских Кл, обработка фактором роста нервов (ФРН; 100 нг/мл; 4 ч) вызывает снижение активности кальмодулин-зависимой протеинкиназы III (I) на 10-90% (родительские Кл - на 45%). Аналогичная вариабельность ответа обнаружена при действии фактора роста эпидермиса (ФРЭ); через 4 ч активность I в разных субклонах составляла 38-115% от контроля (70% в родительских Кл). При действии форсколина активность I в субклонах варьировала от 10% до 45% от контроля (25% в исходных Кл). Не обнаружено корреляции между базальной активность I и уровнем ее подавления. Строгая корреляция обнаружена в степени подавления активности I в данном клоне при действии ФРН и форсколина (в действии ФРН и ФРЭ кореляция очень слабая). Быстрая (5 мин) активация киназы основного белка миелина (II) при действии ФРН в субклонах также вариабельна (70-100%; в исходных Кл - 300%). Хотя все субклоны дифференцировались при длительной (5 дней) инкубации с ФРН, скорость роста нейритов варьировала. Корреляции между изменением активности I; II и скоростью дифференцировки не обнаружено.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА III КАЛЬМОДУЛИН
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КЛЕТКИ РС12
ФЕОХРОМОЦИТОМА
СУБКЛОНЫ

Доп.точки доступа:
Marsh, H.N.; Palfrey, H.C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.09-04Я6.036

Response to erythropoietin in erythroid subclones of the factor-dependent cell line 32D is determined by translocation of the erythropoietin receptor to the cell surface [Text] / A. R. Migliaccio [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1991. - Vol. 88, N 24. - P11086-11090 . - ISSN 0028-8424
Перевод заглавия: Ответ на эритропоэтин в эритроидных субклонах линии фактор-зависимых клеток 32D определяется транслокацией рецепторов эритропоэтина на поверхность клеток
Аннотация: Экспрессия гена рецепторов эритропоэтина (РЭ) регулируется фактором транскрипции GATA-1. Экспрессия этого фактора часто встречается в субклонах зависимой от интерлейкина-3 линии неэритроидных Кл мыши 32D. Показали, что РЭ обнаруживается в Кл 32D дикого типа и в мутантных субклонах, зависимых от эритропоэтина, зависимых от колониестимулирующего фактора гранулоцитов/макрофагов и зависимых от колониеобразующего фактора гранулоцитов. Однако, только Кл зависимого от эритропоэтина субклона экспрессируют на поверхности РЭ и связывают {1}{2}{5}I-эритропоэтин. У Кл др. субклонов подавлена транслокация РЭ на поверхность Кл. Обсуждают возможные мех-мы подавления этой транслокации. США, Lab. Hematopoietic Growth Factor, New York Blood Ctr., New York, NY 10021. Библ. 28.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ЭРИТРОПОЭТИН
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ 32D
СУБКЛОНЫ

Доп.точки доступа:
Migliaccio, A.R.; Migliaccio, G.; D'Andrea, A.; Baiocchi, M.; Crotta, S.; Nicolis, S.; Ottolenghi, S.; Adamson, J.W.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.11-04Н1.393

Гетерогенность иммунологических подвариантов бластного криза хронического миелоидного лейкоза [Текст] / Е. А. Фролова [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 1992. - Т. 37, N 5-6. - С. 6-10 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Выявлена гетерогенность бластных клеток в пределах каждого иммунол. подварианта ХМЛ БК. Как правило, у б-ных в периферич. крови присутствовало несколько субклонов бластных клеток, находящихся на нескольких последовательных этапах дифференцировки. Это свидетельствует о том, что бластные клетки обладают способностью к частичной дифференцировке, останавливающейся на разных этапах. Все это приводит к накоплению большого многообразия субклонов бластных клеток, различающихся по иммунол. фенотипам, причем их качеств. и количеств. состав изменяется вследствие проводимой терапии. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
БЛАСТНЫЙ КРИЗ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
СУБКЛОНЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ФЕНОТИПЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Фролова, Е.А.; Барышников, А.Ю.; Моисеенкова, И.Н.; Тупицын, Н.Н.; Туркина, А.Г.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.02-04Н3.095

Axelrod, D. E.
Inheritance of tumour cell resistance to moderate drug doses [Text] : abstr. 3rd Jt Meet. Cell Kinet. Soc. and Int. Cell Cycle Soc., New Orleans, La, 27-29 March, 1992 / D. E. Axelrod, Y. Gusev, J. W. Gamel // Cell proliferat. - 1992. - Vol. 25, N 4. - P367 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Наследственность (ответа) резистентности опухолевых клеток к средним дозам цитостатиков
Аннотация: Исследовали рост Кл NIH3Т3 (ras) в присутствии цитозинарабинозида (I). По ростовым х-кам выделили 4 субклона Кл. Показали, что рост родственных субклонов в присутствии I коррелировал, что рост родственных субклонов без I также коррелировал. Однако рост родственных субклонов с I и без I не коррелировал. Наследственность ингибирования роста Кл I была 0,835. Делают вывод о наследственности х-ки ответа Кл на I. США, KY, Veterans Hosp.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ NIH 3Т3
РОДСТВЕННЫЕ СУБКЛОНЫ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИТОЗАР
СРЕДНИЕ ДОЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gusev, Y.; Gamel, J.W.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.08-04Б1.379

Assessment of supercytotoxicity and supersuppression phenomenon in HIV+ patients [Text] / P. I. Padesky [et al.] // 8th Int. Congr. Immunol., Budapest, Aug. 23-28, 1992. - Budapest, 1992. - P395 . - ISBN 963-7922-58Х
Перевод заглавия: Оценка суперцитотоксичности и феномена суперсупрессии у HIV+больных
Аннотация: Сравнивали процентное и абсолютное содержание Т-Кл, обладающих супрессивными цитотоксич. св-вами, и NK Кл с клинич. картиной у 70 HIV+ б-ных в Болгарии. Субклоны лимфоцитов определяли с помощью проточной цитометрии (FACS can{-} BD), используя панель моноТ. Считают, что на ранних стадиях инфекции уменьшение кол-ва CD4+ Т-Кл не всегда соответствует состоянию б-ного. У наблюдавшихся б-ных на стадии ARC и AIDS абсолютное кол-во CD8 увеличивалось. Проанализировали соотношение Leu2+Leu7+/Leu2-Leu7+ в разл. клинич. группах. Сделаны заключения относительно терминальных стадий данной инфекции.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БОЛЬНЫЕ
СТАДИИ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
СУБКЛОНЫ
СООТНОШЕНИЕ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Padesky, P.I.; Plochev, K.S.; Radinov, A.R.; Sumnaliev, M.I.; Zarev, P.V.

1-20 21-40 41-50

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска