Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=НОСИТЕЛИ<.>)
Общее количество найденных документов : 3306
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
Патент 5213795 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/12.

    Carlson, Jack H.
    Encephalomyocarditis virus vaccine [Текст] / Jack H. Carlson, Han S. Joo ; Oxford. - № 602967 ; Заявл. 24.10.1990 ; Опубл. 25.05.1993
Перевод заглавия: Вакцина на [основе] вируса энцефаломиокардита (EMCV)
Аннотация: Патентуется вакцина, полученная из инактивированного EMCV (шт. EMCV-25), титр до инактивации 5*10{-}{6}- 1*10{9} TCID[5][0] на дозу), к-рая защищает свиней от клин. заболевания энцефаломиокардитом. Вакцина вводится в/м с адъювантом из масляной эмульсии и гидроокиси алюминия. Шт. EMCV-25 хранится в Американской коллекции типовых культур в Роквилле, шт. Мериленд, под номером ATCCVP-2290.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ

АДЪЮВАНТЫ

НОСИТЕЛИ

ПОЛУЧЕНИЕ

ПРИМЕНЕНИЕ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Joo, Han S.; Oxford
Свободных экз. нет

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.210

   

    Bovine herpesvirus-1 vaccines [Text] / Drunen Sylvia van [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 1993. - Vol. 71, N 5. - P405-420 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Вакцины против герпесвируса типа 1 крупного рогатого скота (BHV-1)
Аннотация: Обзор. Кратко рассмотрены строение BHV-1, иммунный ответ на вирусные антигены, более подробно - имеющиеся на сегодняшний день типы герпесвирусных вакцин для КРС (модифицированные живые и инактивированные вакцины). Обсуждаются новые подходы к разработке более эффективных вакцин, в частности, субъединичные вакцины и генно-инженерные модифицированные живые вакцины на основе делеционных мутантов. Использование субъединичных вакцин кажется авт. более перспективным, поскольку дает широкие возможности для дискриминации между вакцинированными и инфицированными животными и не вызывает интерференции с вакцинами против др. патогенов (в отличие от живых BHV-1 вакцин). Особое внимание уделяется применению новых адъювантов и носителей (цитокины, ИСКОМ), а также использованию микроносителей и высокопродуктивных систем экспрессии для получения больших кол-в gIV. Канада, Vet. Infec. Dis. Org., Univ. of Saskatchewan, Saskatoon, Saskatchewan. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 120.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ВАКЦИНЫ

АДЪЮВАНТЫ

НОСИТЕЛИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 120


Доп.точки доступа:
van, Drunen Sylvia; van, den Hurk Littel; Tikoo, Suresh K.; Liang, Xiaoping; Babiuk, Lorne A.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.010

   

    Factors affecting densities, distribution and growth patterns of cells inside immobilization supports [Text] / Saucedo Jose Edmundo Nava [et al.] // FEMS Microbiol. Rev. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P93-98 . - ISSN 0168-6445
Перевод заглавия: Факторы, определяющие плотность, распределение и характер роста клеток внутри матриц для иммобилизации
Аннотация: Клетки микроорганизмов Fusarium moniliforme, Aspergillus niger, Streptomyces sp. включали в полисахаридные гранулы (различной степени вязкости альгинаты, 'каппа'-каррагинан, калькогель). Определяли степень влияния различных факторов (период гелеобразования, конц-ия полисахарида, вязкость и т-ра р-ра, конц-ия кальция, присутствие посторонних ионов и др.) на структуру образующихся гранул, к-рая в свою очередь влияет на поведение иммобилизованных клеток и их активность. Франция, Lab. de Genie Cellulaire, Fac. des Sciences, Univ. de Picardie Jules Verne, 80 039. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.05.09
Рубрики: FUSARIUM MONILIFORME (FUNGI)
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

НОСИТЕЛИ

ПОЛИСАХАРИДНЫЕ МАТРИЦЫ

СТРУКТУРА

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Nava, Saucedo Jose Edmundo; Audras, Blandine; Jan, Sophie; Bazinet, Christophe-Eric; Barbotin, Jean-Noel

4.
Заявка 4321489 DB, МКИ C 12 N 1/00.

   
    Verfahren zur Stabilisierung und Verteilung oranische Stoffe abbauender mikrobieller Mischkulturen [Текст] / Miklos Szigetvari [и др.] ; Biopract GmbH. - № Р 4321489.4 ; Заявл. 22.06.1993 ; Опубл. 03.03.1994
Перевод заглавия: Способ стабилизации и распределения смешанных микробных культур, расщепляющих органические вещества
Аннотация: Патентуется способ адсорбции на носителях выращенных и селектированных в жидкой среде смешанных культур микроорганизмов с целью их поддержания в стадии роста и распределения в месте использования в соответствии с имеющимися условиями. Составной частью изобретения является выбор инертного вещества-носителя. В качестве носителей микроорганизмов могут быть использованы измельченные пористые материалы, например, бетон, силикатный кирпич, глина, бурый уголь и др. Патентуется также и подмешивание к материалам-носителям питательных веществ (белковых веществ, углеводов, биокатализаторов, гигроскопич. веществ), способствующих размножению микроорганизмов после добавления воды в место, где находится органич. вещество-загрязнитель. Метод предназначен для очистки окружающей среды с помощью микроорганизмов. В качестве одного из примеров приводится размножение смешанной культуры ряда видов Pseudomonas на кирпичной пыли с использованием в качестве деградируемого субстрата каменноугольной смолы.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
СМЕШАННЫЕ КУЛЬТУРЫ

ИММОБИЛИЗАЦИЯ

НОСИТЕЛИ

ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА

ЗАГРЯЗНЕНИЕ

ОЧИСТКА

PSEUDOMONAS (BACT.)

КАМЕННОУГОЛЬНАЯ СМОЛА

БИОДЕГРАДАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Szigetvari, Miklos; Ringpfeil, Manfred; MeiSSner, Beate; Dreyer, Gunter; Biopract GmbH
Свободных экз. нет

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.232

    Gianfreda, L.

    Immobilized enzymes as a tool for soil bioremediation [Text] / L. Gianfreda, J. -M. Bollag // 15th World Congr. Soil Sci., Acapulco, July 1994. - Mexico, 1994. - Commiss. 3. Poster Sess., Vol. 4b. - P226-227
Перевод заглавия: Иммобилизованные ферменты как средство для восстановления почв
Аннотация: Изучали эффективность лакказы (I) [КФ 1.10.3.2] и пероксидазы (II) [КФ 1.11.1.7], иммобилизованных на стеклянных бусах, монтмориллонита, каолинита, песке, отмытом HCl, на смеси песка с почвой и на трех видах почв, к детоксикации 2,4-дихлорфенола (Д) при рН 6 и т-ре 25'ГРАДУС' С. На бусах, монтмориллоните и каолините I иммобилизовалась более интенсивно по сравнению с II в тех же условиях. После иммобилизации оба фермента сохраняли высокую остаточную специфич. активность. Наибольшая скорость трансформации 2,4-дихлорфенола свободными и иммобилизованными I и II отмечена в первые минуты и часы опыта. Иммобилизованная на бусах и каолините II вызывала более интенсивную детоксикацию, чем I; тогда как I, иммобилизованная на монтмориллоните, была эффективнее II. В присутствии 100 мг почвы с содержанием органич. вещества 2,5% активность I, иммобилизованной на бусах, снижалась на 27% и на 50% - в случае монтмориллонита. Наиболее богатая органич. веществом почва вызывала наибольший ингибирующий эффект. Италия, Dip. di Scienze ChimicoAgrarie, Univ. di Napoli "Federico II". Библ. 2.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ЛАККАЗА

ПЕРОКСИДАЗА

ДИНИТРОФЕНОЛ*2,4-

ДЕТОКСИКАЦИЯ

ПОЧВА

НОСИТЕЛИ

КАОЛИН

СТЕКЛЯННЫЕ БУСЫ

МОНТМОРИЛЛОНИТ


Доп.точки доступа:
Bollag, J.-M.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.052

   

    Amino acid esters and imidazole derivatives of polyphosphazenes: Influence on release of drugs, degradability and swelling [Text] / Paolo Caliceti [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 1. - P69-74
Перевод заглавия: Аминокислотные эфиры и имидазоловые производные полифосфазенов. Влияние на высвобождение лекарственных средств, их способность к деградации и набуханию
Аннотация: Описан синтез 5 полифосфазенов (ПФ), содержащих аминокислотные эфиры и имидазол в качестве заместителей при атоме фосфора. Полученные ПФ использованы для приготовления пленок, содержащих напроксен (I), нарциклазин (II) и ацетилтриптофанамид (III). Высвобождение I-III из носителя на основе ПФ, содержащих в качестве заместителей этиловый эфир фенилаланина и имидазола в отношении 90:10, протекало с наименьшей скоростью. С наибольшей скоростью деградировали ПР, содержащие в качестве заместителя этиловый эфир аланина, что обеспечивало высокую скорость высвобождения I-III. Италия, Univ. of Padova, 35121 Padova. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: НАПРОКСЕН
НАРЦИКЛАЗИН

АЦЕТИЛТРИПТОФАНАМИД

ПОЛИМЕРНЫЕ НОСИТЕЛИ

ПОЛИФОСФАЗЕНЫ

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Caliceti, Paolo; Lora, Silvano; Marsilio, Franco; Guiotto, Adriano; Veronese, Francesco M.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.064

   

    Differences in the entire nucleotide sequence between hepatitis B virus genomes from carriers positive for antibody to hepatitis B e antigen with and without active disease [Text] / Minoru Horikita [et al.] // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 1. - P96-103 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Различия в полной нуклеотидной последовательности между геномами вируса гепатита В (ВГВ) у носителей, имеющих антитела к антигену e ВГВ с острой фазой заболевания и без активного процесса
Аннотация: Полная нуклеотидная последовательность генома ВГВ было определена у 3 бессимптомных носителей, 2 б-ных хрон. персистирующим гепатитом (ХПГ) и 1 б-ного хрон. активным гепатитом (ХАГ). Все они имели антитела к HBeAg. Б-ные ХПГ были вновь тестированы после развития у одного из них ХАГ и у др. - молниеносного гепатита. Т. о., в целом было просеквенировано 8 образцов. В 6 случаях имела место точковая мутация в обл. пре-С, запрещающая кодирование предшественника HBeAg., в двух др. - делеции в 8 и 21 н. в гене Х, перед сайтом инициации транскрипции пре-С., к-рые могли оказать влияние на ген Х и гипотетический промотор пре-С/С. Б-во геномов от 3 бессимптомных носителей и 2 б-ных ХПГ (с кол-вом ДНК ВГВ 10{2}-10{3}/мл) имели делецию, мутацию со сдвигом рамки, неспособность к инициации или преждевременный стоп-кодон, что делало их репликативно некомпетентными. Такие мутации редко наблюдались в ВГВ-геномах от 2 б-ных с ХПГ после развития у них активного или молниеносного гепатитов, а также у б-ных ХАГ (содержание ДНК ВГВ 10{6}-10{9}/мл). Одиночные мутации с заменой аминок-т чаще имели место в геномах ВГВ с более высокой репликативной активностью. Полученные рез-ты свидетельствуют о наличии у лиц с фенотипом HBeAg-минус двух типов генома ВГВ: один с дефектами, серьезно влияющими на репликацию вируса, и др. - без дефектов такого рода, - что и обусловливает разные клин. профили у носителей антител к HBeAg. Япония, Immunol. Div., Jichi Med. Sch., Minamikawachi-Machi, Tochigi-Ken 329-04. Библ. 37.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕНОМ

ТИПЫ

НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

МУТАЦИИ

ХРОНИЧЕСКИЕ НОСИТЕЛИ


Доп.точки доступа:
Horikita, Minoru; Itoh, Susumu; Yamamoto, Kayoko; Shibayama, Takao; Tsuda, Fumio; Okamoto, Hiroaki

8.

Деп. 2515-В94


    Кченко, И. З.

    Вероятные пути возникновения и становления очага чумы Северо-Западного Прикаспия [Текст] : деп. Ставроп. н.-и. противочум. ин-т 19941104, N 2515-В94 / И. З. Кченко, Б. И. Левченко ; депонент Ставроп. н.-и. противочум. ин-т (Ставрополь). - Введ. с 19941104. - [Б. м. : б. и.], 1994. - 7 с. - 5 назв.
Аннотация: Возникновение очага чумы в Северо-Западном Прикаспии датируется поздним плейстоценом. Палеонтологические материалы показывают преобладание среди грызуновносителей чумы большой песчанки. В IX веке это вид исчезает и сменяется малыми песчанками (полуденной и гребенщиковой). Позднее (Х-XI века) достигает расцвета малый суслик, резкое снижение его численности началось только в 60-х годах нынешнего столетия. Под влиянием антропогенных факторов произошли коренные изменения в структуре основных носителей чумы, вновь доминирующее положение заняли малые песчанки. Во все периоды природный очаг чумы Северо-Западного Прикаспия был полигостальным. Роль отдельных видов грызунов, как носителей возбудителя чумы, в разные периоды и на разных участках очага не была однозначной.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: ЧУМА
ПРИРОДНЫЕ ОЧАГИ

НОСИТЕЛИ


Доп.точки доступа:
Левченко, Б.И.; Ставроп. н.-и. противочум. ин-т (Ставрополь)
Свободных экз. нет

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.087

    Barges, Anne.

    Environnement urbain africain et Maladie: Segregation antilepreuse et comportements adaptatifs a Bamako (Mali) [Text] / Anne Barges // Ecol. Lum. - 1993. - Vol. 11, N 2. - P7-20 . - ISSN 0982-0396
Перевод заглавия: Состояние окружающей среды вблизи африканских городов в Малади: изолирование больных проказой для адаптации в Бамако (Мали)
Аннотация: Самым большим центром по изоляции и охране здоровья б-ных проказой в западной Африке является институт Мархоукса в Бамако. В начале существования эта область находилась в состоянии карантина, вскоре она стала охраняться и оказалась наиболее пригодной для проживания семей б-ных. В процессе своего развития в институте проводились различные социально-культурные мероприятия по улучшению социальной жизни б-ных. В публикации подробно освящены данные по этим вопросам. Библ. 1. Франция, 86 Boulevard Longchamp, 13001 Marseille.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: ЛЕПРА
НОСИТЕЛИ

ИЗОЛЯЦИЯ

МАЛИ


10.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.03-04В5.054

    Harman, G. E.

    Production and delivery systems for biocontrol agents [Text] : [Pap.] New Approaches Biol. Contr. Soil - Borne Diseases : Workshop, Copenhagen, 30 June - 4 July, 1991 / G. E. Harman ; WPRS Bulletin // IOBC. - 1992. - Vol. 15, N 1. - P201-205
Перевод заглавия: Получение и системы - носители агентов биологического метода борьбы
Аннотация: На примере Trichoderma harzianum рассмотрены методы получения активного биопрепарата, включая систему ферментации антагониста и создание подходящей системы-носителя, к-рая должна регулировать рН для нормального развития биопротектанта на обрабатываемой поверхности, снабжать его соответствующими питательными в-вами и защищать от токсических в-в. Рассмотрено несколько способов обработки семян биопротектантом. США, Cornell Univ., Geneva, NY 14456. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕРЫ БОРЬБЫ
ПРЕПАРАТЫ

СИСТЕМЫ - НОСИТЕЛИ

TRICHODERMA HARZIANUM


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.03-04А1.060

    Orgel, Leslie E.

    The origin of life on the Earth [Text] / Leslie E. Orgel // Sci. Amer. - 1994. - Vol. 271, N 4. - P53-56, 61 . - ISSN 0036-8733
Перевод заглавия: Происхождение жизни на Земле
Аннотация: Открытие в 1983 г Th. R. Cech ферментативной активности полирибонуклеотидов позволяет, по мнению авт., высказать гипотезу о существовании "добелковой жизни", когда молекулы РНК служили и носителями наследственной информации, и специфическими катализаторами. Возможно, что молекулам РНК предшествовали др. носители наследственной информации, например, изучавшаяся Eschenmoser пиранозил - РНК. Возможно, как это предполагал в свое время Cairns-Smith, существовали и неорганическое носители наследственной информации. США, Salk Inst. for Biol. Studies, San Diego. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.25
Рубрики: ПРОИСХОЖДЕНИЕ ЖИЗНИ
РНК

КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

НАСЛЕДСТВЕННАЯ ИНФОРМАЦИЯ

НОСИТЕЛИ

ГИПОТЕЗЫ


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.178

    Makarova, N.

    Nuclear bodies associated with core particles of hepatitis B virus in a healthy carrier [Text] / N. Makarova, G. Pasquinelli, G. N. Martinelli // J. Submicrosc. Cytol. and Pathol. - 1994. - Vol. 26, N 4. - P569-575 . - ISSN 0022-4782
Перевод заглавия: Ядерные тельца, связанные с частицами сердцевины вируса гепатита B у здоровых носителей
Аннотация: Исследовали структуру 48 пунктатов печени от б-ных хроническим гепатитом В(ГВ). Обнаружили ранее не описанные ядерные тельца (Ят), связанные с частицами сердцевины (С) вируса ГВ. Многие гепатоциты содержали цитоплазматич. структуры S-антигена вируса ГВ, ядерные частицы С и Дейна. Выявили 2 типа комплексов ЯТ-С. Изучили ультраструктуру этих комплексов. Обсуждают их участие в морфогенезе поражений при хроническом ГВ. Италия, Latvian Med. Academy, Riga, Latvia; *Inst. of Clinical Electron Microscopy, Univ. of Bologna. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ЗДОРОВЫЕ НОСИТЕЛИ

ЯДЕРНЫЕ ТЕЛЬЦА

РОЛЬ


Доп.точки доступа:
Pasquinelli, G.; Martinelli, G.N.

13.
Патент 5248885 Соединенные Штаты Америки, МКИ G 01 T 1/24.

    Sato, Kenji.
    Radiation detector having means for exciting trapped carriers [Текст] / Kenji Sato, Toshiyuki Sato ; Shimadzu Corp. - № 751888 ; Заявл. 29.08.1991 ; Опубл. 28.09.1993 ; Приор. 30.08.1990, № 2-229867 (Япония)
Перевод заглавия: Детектор излучения со средствами возбуждения захваченных носителей
Аннотация: Полупроводниковые кристаллы детекторов (Д) рентгеновского излучения большой мощности дозы, напр., GaAs, CdTe, HgI[2], неизбежно имеют механические дефекты, служащие центрами захвата носителей заряда, возникающих при Обл кристалла. Захват носителей снижает чувствительность Д. С целью повышения чувствительности Д предлагается прогревать его любым известным способом, напр., резистивным нагревом, Обл инфракрасным светом или нагревом электромагнитным излучением. Один из вариантов изобретения: наносить на одну сторону изоляционной подложки кристалл Д, а на другую сторону - пленку нихрома, нагреваемую электрическим током.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.13.15
Рубрики: ДЕТЕКТОРЫ ИОНИЗИРУЮЩЕГО ИЗЛУЧЕНИЯ
ПОЛУПРОВОДНИКОВЫЕ

ПОВЫШЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ

ЗАХВАЧЕННЫЕ НОСИТЕЛИ

ВОЗБУЖДЕНИЕ

НАГРЕВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Sato, Toshiyuki; Shimadzu Corp.
Свободных экз. нет

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.04-04Б3.75

    Borja, Rafael.

    Kinetic study of anaerobic digestion of fruit-processing wastewater in immobilized-cell bioreactors [Text] / Rafael Borja, Charles J. Banks // Biotechnol. and Appl. Biochem. - 1994. - Vol. 20, N 1. - P79-92 . - ISSN 0885-4513
Перевод заглавия: Кинетическое изучение анаэробного разложения сточных вод после переработки фруктов в биореакторах с иммобилизованными клетками
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.21
Рубрики: СТОЧНЫЕ ВОДЫ
ПЕРЕРАБОТКА ФРУКТОВ

АНАЭРОБНАЯ ДЕГРАДАЦИЯ

КИНЕТИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ

БИОРЕАКТОРЫ

С ИММОБИЛИЗОВАННЫМИ КЛЕТКАМИ

НОСИТЕЛИ ДЛЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ

СИЛИКАТЫ АЛЮМИНИЯ

СИЛИКАТЫ МАГНИЯ

ПЕНОПОЛИУРЕТАН

СРАВНЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Banks, Charles J.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.159

   

    HBcAg particles carrying PND and CD4-binding site sequences of HIV1/gp120 as subunit vaccine candidates [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Prev. and Treat AIDS", Hilton Head Island, S. C., Jan. 23-30, 1994 / Brunn Albrecht von [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18В. - P159 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Частицы HBcAg, несущие PND и последовательности CD4-связывающего сайта HIV-1/gp120, как кандидаты на роль субъединичной вакцины
Аннотация: Создание эффективной вакцины против вируса иммунодефицита человека требует разработки иммуногенов, вызывающих типо- и группоспецифич. нейтрализующий иммунный ответ. Первая цель была достигнута в опытах на животных при использовании главного нейтрализующего домена (PND), расположенного в третьей вариабельной области наружного оболочечного гликопротеина gp120 HIV-1. Вторую из указанных способностей приписывают домену gp120 (CD4-связывающий сайт), к-рый связывается с CD4 рецептором. Недавно показано, что экспрессия петли V3 HIV-1 (шт. LA1) на гибридных частицах НВсАg индуцирует высокие титры АТ к вставленным последовательностям V3. Моноклональные АТ, полученные при таких иммунизациях, способны нейтрализовать in vitro гомологичный, но не гетерологичный (MN, RF, SF-2) вирус. В продолжение данной работы вставляли на уровне ДНК петли V3 шт. MN, RF и SF-2 в идентичные положения внутри и на С-концевых позициях НВсАg. Кроме того, сливали 55 аминок-т последовательностей, участвующих в связывании gp120 с рецептором CD4, с внутренней позицией НВсАg. Вставление этой достаточно длинной пептидной последовательности делает возможным образование частиц с гибридным НВсАg/CD4 сайтом связывания (НВс/CD4bs), как было показано с помощью равновесного центрифугирования в CsCl и скоростного осаждения в сахарозе. Это вызывает нек-рое удивление, поскольку считается, что НВсАg образует белковые частицы с ограниченными структурными возможностями. Связывание белков НВс/CD4bs с очищенными молекулами sCD4 можно выявить в ELISA с помощью моноклональных АТ к доменам D2, D3, D4 sCD4. Германия, Ludwig-Maximilians-Univ. Munchen.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

НОСИТЕЛИ

ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

ГЛИКОПРОТЕИНЫ

САЙТЫ


Доп.точки доступа:
von, Brunn Albrecht; Reichhuber, C.; Rieber, P.; Gurtler, L.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.243

   

    Naturally occurring escape mutants of hepatitis B virus with various mutations in the S gene in carriers seropositive for antibody to hepatitis B surface antigen [Text] / Kayoko Yamamoto [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P2671-2676
Перевод заглавия: Естественно выявляющиеся при выделении мутанты вируса гепатита В (ВГВ) с различными мутациями в гене S у сероположительных носителей, содержащих антитела против поверхностного антигена ВГВ
Аннотация: Выделяли ДНК вируса гепатита В (ВГВ) из сывороток крови от 6 носителей антигена е и антител против поверхностного антигена (S) ВГВ. Определяли последовательность нукл. (нукл. ПС) в области пре-S гена S вируса. Клоны ДНК от 5 б-ных с инфекцией ВГВ содержали точечные мутации в гене S: 1) замена изолейцина-126 или треонина-126 природного вируса на серин-126 или аспарагин-126 у троих. 2) замена глицина-145 на аргинин-145 - у троих; 3) клоны с аспарагином-126 или аргинином-145 - у одного. Все 12 клонов от других носителей содержали вставку из 24 пар нукл., кодирующую дополнительные 8 аминокислот между треонином-123 и цистином-124. Нек-рые из этих клонов содержали делецию на 5'-конце области пре-S 2. Считают, что мутации способствовали хроническому носительству ВГВ у б-ных с сероконверсией против S-антигена ВГВ. Япония, Immunol. Div. Jichi Med. Sch., Tochigi-ken 329-04. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
МУТАНТЫ

ВЫДЕЛЕНИЕ

СЕРОПОЗИТИВНЫЕ НОСИТЕЛИ


Доп.точки доступа:
Yamamoto, Kayoko; Horikita, Minoru; Tsuda, Fumio; Itoh, Keiichi; Akahane, Yoshihiro; Yotsumoto, Shigeru; Okamoto, Hiroaki; Miyakawa, Yuzo; Mayumi, Makoto

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.05-04А4.187

    Goulding, F. S.

    GAMMASPHERE - Correction technique for detector charge trapping [Text] : pap. Nucl. Sci. Symp. and Med. Imag. Conf. (NSS-MIC'93), San Francisco, Calif., Oct. 30 - Nov. 6, 1993 / F. S. Goulding, D. A. Landis // IEEE Trans. Nucl. Sci. - 1994. - Vol. 41, N 4. - P1145-1149 . - ISSN 0018-9499
Перевод заглавия: GAMMASPHERE - методика коррекции [влияния] захвата носителей заряда в детекторе
Аннотация: При эксплуатации указанной 110-канальной установки с большеразмерными Ge-полупроводниковыми детекторами выяснилось, что на энергетическое разрешение регистрируемых спектров многокаскадного 'гамма'-излучения существенно влияет эффект захвата зарядов вследствие существования в кристаллах Ge естественных электронных ловушек. Кроме того, такое же влияние оказывают радиационные повреждения материала детекторов, приводящие к возникновению ловушек для дырок. Предложена методика извлечения из регистрируемых импульсов информации о параметре, характеризующем радиус зоны наибольшего воздействия вокруг "трека" 'гамма'-кванта в детекторе. Далее величина этого радиуса используется как входная информация для компьютерной программы коррекции эффекта захвата. США, Lawrence Berkeley Lab., Berkeley, CA 94720. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.11.13
Рубрики: ТЯЖЕЛЫЕ ЗАРЯЖЕННЫЕ ЧАСТИЦЫ
КОМБИНИРОВАННЫЙ ПОЗИЦИОННО-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ ДЕТЕКТОР

НОСИТЕЛИ ЗАРЯДА

ЗАХВАТ В ДЕТЕКТОРЕ

МЕТОДИКА КОРРЕКЦИИ


Доп.точки доступа:
Landis, D.A.

18.
Заявка 4321489 DB, МКИ C12N 1/00.

   
    Verfahren zur Stabilisierung und zur Verteilung organische Stoffe abbauender mikrobieller Mischkulturen [Текст] / Miklos Szigetvari [и др.] ; Biopract GmbH. - № 4321489.4 ; Заявл. 22.06.1993 ; Опубл. 03.03.1994
Перевод заглавия: Способ стабилизации и распределения смешанных микробных культур, расщепляющих органические вещества
Аннотация: Патентуется способ адсорбции на носителях выращенных и селектированных в жидкой среде смешанных культур микроорганизмов с целью их поддержания в стадии роста и распределения в месте использования в соответствии с имеющимися условиями. Составной частью изобретения является выбор инертного вещества-носителя. В качестве носителей микроорганизмов могут быть использованы измельченные пористые материалы, например, бетон, силикатный кирпич, глина, бурый уголь и др. Патентуется также и подмешивание к материалам-носителям питательных веществ (белковых веществ, углеводов, биокатализаторов, гигроскопич. веществ), способствующих размножению микроорганизмов после добавления воды в место, где находится органич. вещество-загрязнитель. Метод прежназначен для очистки окружающей среды с помощью микроорганизмов. В качестве одного из примеров приводится размножение смешанной культуры ряда видов Pseudomonas на кирпичной пыли с использованием в качестве деградируемого субстрата каменноугольной смолы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
СМЕШАННЫЕ КУЛЬТУРЫ

ИММОБИЛИЗАЦИЯ

НОСИТЕЛИ

ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

ЗАГРЯЗНЕНИЕ СРЕДЫ

ОЧИСТКА СРЕД

PSEUDOMONAS SP.

КАМЕННОУГОЛЬНАЯ СМОЛА

БИОДЕГРАДАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Szigetvari, Miklos; Ringpfeil, Manfred; MeiSSner, Beate; Dreyer, Gunter; Biopract GmbH
Свободных экз. нет

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.499

    Kim, Carol H.

    In vivo replicative status and envelope heterogeneity of equine infectious anemia virus in an inapparent carrier [Text] / Carol H. Kim, James W. Casey // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P2777-2780 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Репликативный статус in vivo и гетерогенность оболочки вируса инфекционной анемии лошадей у неявного носителя
Аннотация: Методом ПЦР изучены распределение и репликативный статус ДНК вируса инфекц. анемии лошадей (ВИАЛ) в тканях лошади - неявного носителя ВИАЛ. Область pol ВИАЛ может быть амплифицирована из всех испытанных тканей, включая мозжечок и перивентрикулярную ткань, но содержится в конц-иях, в 10{5} раз меньших, чем в тех же тканях при острой инфекции. Анализ генома ВИАЛ с использованием пар праймеров, позволяющих дифференцировать разные стадии обратной транскрипции, показал, что ДНК ВИАЛ в мозге, печени и лимфатич. узлах синтезирована не полностью. Кол-во продуктов обратной транскрипции постепенно уменьшается во время синтеза (-)-нити ДНК, а продукты синтеза (+)-нити найдены только в почках и селезенке. Последовательности, специфичные для разных участков env, не могут быть амплифицированы из различных тканей неявного носителя ВИАЛ, что указывает на высокую вариабельность env. Эти данные показывают, что у неявного носителя репликация ВИАЛ персистирует на очень низком уровне и не вызывает клинич. заболевания. США, Dep. of Microbiol., Immunol. and Parasitol., New York State College of Veterinary Med., Cornell Univ., Ithaca, NY 14853. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ АНЕМИИ ЛОЩАДЕЙ
ПЕРСИСТЕНЦИЯ

РЕПЛИКАЦИЯ

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

НЕЯВНЫЕ НОСИТЕЛИ

ЛЕНТИВИРУСЫ


Доп.точки доступа:
Casey, James W.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.531

    Simon, Daniela.

    Supernumerary marker chromosomes in peripheral blood cells of hepatitis B virus chronic carriers [Text] / Daniela Simon, W.Thomas London, Barbara B. Knowles // Hum Genet. - 1993. - Vol. 92, N 5. - P457-460 . - ISSN 0340-6717
Перевод заглавия: Добавочные маркерные хромосомы в клетках периферической крови у хронических носителей вируса гепатита-В
Аннотация: Пробы крови получены от 37 мужчин и 26 женщин (возраст - от 16 до 58 лет), наблюдающихся в Онкоцентре "Fox Chase" по поводу риска развития рака печени - все пациенты являются иммигрантами из азиатских стран (Корея, Вьетнам, Китай). При идентификации поверхностного HBV-антигена установлено, что хронич. носителями вируса гепатита B (HBV) являются 46 пациентов. При кариотипировании у 2 из них обнаружены добавочные маркерные хромосомы (оба - фенотипически нормальные мужчины-монголоиды); структура их кариотипов - 46, XY/47, XY,+mar и 46, XY/47, XY,+mar/48, XY,+mar,+mar. Точное определение происхождения маркерных хромосом не проведено, однако из данных флуоресцентной окраски и маркирования ядрышкового организатора предполагается, что они происходят из хромосомы 15. Считается, что появление этих маркеров в обследованной выборке неслучайно: в норме их частота - 1/2500 (по данным анализа 377357 амниоцентезов), а в выборке носителей HBV - 1/23. В связи с этим обсуждается возможная роль добавочных хромосом в этиологии рака печени. США, Wistar Inst. Anat. & Biol., 3601 Spruce str., Philadelphia, PA 19104. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.21.07
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
НОСИТЕЛИ HBV

ХРОМОСОМЫ ДОБАВОЧНЫЕ

ХРОМОСОМА 15

МИГРАЦИЯ НАСЕЛЕНИЯ

МУЖЧИНЫ-МОНГОЛОИДЫ

ЧЕЛОВЕК

РАК ПЕЧЕНИ


Доп.точки доступа:
London, W.Thomas; Knowles, Barbara B.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)