СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 268
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.10-04Б1.8

A method to identify cDNAs based on localization of green fluorescent protein fusion products [Text] / Kazuhide Misawa [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 7. - P3062-3066 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Метод идентификации кДНК, основанный на локализации продуктов, слитых с зеленым флуоресцентным белком
Аннотация: Описан метод экспрессионного клонирования (FL-REX, опосредованное ретровирусами высокоэффективное экспрессионное клонирование, основанное на локализации флуоресцентного продукта), в котором кДНК выделяют по субклеточной локализации белка-продукта. кДНК, полученные с мРНК и рандомизированных гексамеров, сливали с кДНК зеленого флуоресцентного белка (GFP) в ретровирусном векторе pMX. Полученную клонотеку кДНК-GFP трансфицируют в клетки, пакующие ретровирус, и используют полученные ретровирусы для инфицирования клеток NIH 3T3. Проводят скрининг инфицированных клеток и выявляют нужные кДНК по субклеточной локализации слитых с GFP продуктов. С помощью FL-REX отобрали 25 кДНК, что указывает на эффективность этого метода для идентификации белков со специфической субклеточной локализацией. Япония, Dep. Hematopoietic Factors, Clin. Oncol., Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo, 4-6-1 Shirokanedai, Minato-ku, Tokyo 108-8639. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДНК
ЭКСПРЕССИОННОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СЛИТЫЕ ПРОДУКТЫ
ЗЕЛЕНЫЙ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ БЕЛОК
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Misawa, Kazuhide; Nosaka, Tetsuya; Morita, Sumiyo; Kaneko, Azusa; Nakahata, Tatsutoshi; Asano, Shigetaka; Kitamura, Toshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.07-04М4.77

Panara, Fausto.
Acid phosphatases from liver of Rana esculenta. Subcellular localization and partial characterization of multiple forms [Text] / Fausto Panara, Antonella Angiolillo, Rita Pascolini // Comp. Biochem. and Physiol. B. - 1989. - Vol. 93, N 4. - P877-882 . - ISSN 0305-0491
Перевод заглавия: Кислые фосфатазы из печени Rana esculenta. Субклеточная локализация и частичная характеристика множественных форм
Аннотация: Описано выделение, субклеточная локализация и некоторые св-ва 4 форм кислой фосфатазы (КФ I, II, III и IV) из печени лягушки Rana esculenta. Показано, что КФ I, II, III и IV ассоциированы с микросомной, митохондриально-лизосомной, ядерной и растворимой фракциями, соотв. мол. м. КФ I, II, III и IV составляют 240 кД, 110 кД, 38 кД и 17 кД, соотв. Все формы КФ имеют оптимум рН в кислой области и одинаковую величину К для п-нитрофенилфосфата. КФ I, II, III гидролизуют большинство из обычных фосфорных эфиров, тогда как КФ IV эффективно гидролизует только п-нитрофенилфосфат, фенилфосфат и флавин-мононуклеотид. NaF и тартрат ингибируют активность I и II КФ, а III и IV КФ резистентны к тартрату. Все формы КФ характеризуются различной термостабильностью. Италия, Univ. di Perugia, 06100 Perugia. Библ. 28.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.39
Рубрики: ФОСФАТАЗЫ
КИСЛЫЕ ФОСФАТАЗЫ
ИЗОФОРМЫ
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СВОЙСТВА
ПЕЧЕНЬ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Angiolillo, Antonella; Pascolini, Rita

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.10-04Б2.304

Hofmeister, Antje.
Activation of the proprotein transcription factor Pro-'сигма'{E} is associated with its progression through three patterns of subcellular localization during sporulation in Bacillus subtilis [Text] / Antje Hofmeister // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 9. - P2426-2433 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Активация пропротеина про-'сигма'{E} фактора транскрипции связана с его продвижением через три картины субклеточной локализации во время споруляции у Bacillus subtilis
Аннотация: Методом иммунофлуоресцентной микроскопии изучена локализация про-'сигма'{E} (I) во время активации I в споруляц. фактор транскрипции 'сигма'{E} (II). В определяющемся спорангии I ассоциирован с цитоплазматич. мембраной, а на стадии асимметричного деления накапливается в споруляц. перегородке. После процессинга зрелый II распределен по цитоплазме материнской клетки. Изучение методами субклеточного фракционирования и седиментации в градиентах плотности экстрактов из спорангиев после деления подтвердило, что I содержится в мембранной фракции, а II в цитоплазме. Это показало, что про-последовательность I отвечает за секвестрирование I в мембране. Химич. сшивка обнаружила, что I присутствует в комплексе с процессирующим I белком SpoIIGA (III) или с белком, зависящим от III. Однако мембранная локализация I и накопление I в перегородке не зависят от взаимодействия с III. Секвестрирование I в мембране может облегчать его взаимодействие с III и предотвращать преждевременную ассоциацию с минимальной РНК-полимеразой. США, Dep. Mol. and Cell Biol., Biol. Labs., Harvard Univ., Cambridge, MA 02138. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.05.03
Рубрики: СПОРООБРАЗОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР СИГМА E
СИНТЕЗ
АКТИВАЦИЯ ПРОПРОТЕИНА
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.06-04Я6.95

Acyl-CoA synthetase isoforms 1, 4, and 5 are present in different subcellular membranes in rat liver and can be inhibited independently [Text] / Tal M. Lewin [et al.] // J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 27. - P24674-24679 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: В различных субклеточных мембранах печени крыс присутствуют изоформы 1, 4 и 5 ацил-КоА-синтетазы, которые могут ингибироваться независимо
Аннотация: С помощью специфических антител изоформа 1 ацил-КоА-синтетазы была обнаружена в цитоплазматическом ретикулуме, ассоциирующихся с митохондриями мембранах и цитозольной фракции печени крыс. Она отсутствовала в митохондриях. Изоформа 4 локализовалась главным образом в мембранах, ассоциирующихся с митохондриями, а изоформа 5 - в митохондриальных мембранах. Ингибитор изоформы 4 N-этилмалеимид подавлял ацил-КоА-синтетазную активность в ассоциирующихся с митохондриями мембранах и цитоплазматическом ретикулуме соответственно на 47 и 28%. Троглитазон понижал ферментативную активность в микросомах и митохондриях менее, чем на 10%, а в ассоциирующихся с митохондриями мембранах на 45%. Конкурентный ингибитор изоформ 1 и 4 триаксин С в равной степени подавлял ферментативную активность во всех мембранных фракциях. Голодание крыс в течение 48 часов вызывало снижение активности изоформы 4 и ее повышение у изоформы 5. Возобновление кормления или скармливание больших количеств сахарозы приводило к 1,5-2-кратному увеличению активности изоформ 1 и 4. Полученные результаты свидетельствуют о функциональной дифференцировке изоформ ацил-КоА-синтетазы ассоциирующихся с разными субклеточными фракциями, и предполагают участие изоформ 1 и 4 в биосинтезе триацилглицеринов. Библ. 50

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: АЦИЛ-КОА-СИНТЕТАЗА
ИЗОФОРМЫ
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИЗУЧЕНИЕ
ФУНКЦИИ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lewin, Tal M.; Kim, Ji-Hyeon; Granger, Deborah A.; Vance, Jean E.; Coleman, Rosalind A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.07-04М4.7

Acyl-CoA synthetase isoforms 1, 4, and 5 are present in different subcellular membranes in rat liver and can be inhibited independently [Text] / Tal M. Lewin [et al.] // J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 27. - P24674-24679 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: В различных субклеточных мембранах печени крыс присутствуют изоформы 1, 4 и 5 ацил-КоА-синтетазы, которые могут ингибироваться независимо
Аннотация: С помощью специфических антител изоформа 1 ацил-КоА-синтетазы была обнаружена в цитоплазматическом ретикулуме, ассоциирующихся с митохондриями мембранах и цитозольной фракции печени крыс. Она отсутствовала в митохондриях. Изоформа 4 локализовалась главным образом в мембранах, ассоциирующихся с митохондриями, а изоформа 5 - в митохондриальных мембранах. Ингибитор изоформы 4 N-этилмалеимид подавлял ацил-КоА-синтетазную активность в ассоциирующихся с митохондриями мембранах и цитоплазматическом ретикулуме соответственно на 47 и 28%. Троглитазон понижал ферментативную активность в микросомах и митохондриях менее, чем на 10%, а в ассоциирующихся с митохондриями мембранах на 45%. Конкурентный ингибитор изоформ 1 и 4 триаксин С в равной степени подавлял ферментативную активность во всех мембранных фракциях. Голодание крыс в течение 48 часов вызывало снижение активности изоформы 4 и ее повышение у изоформы 5. Возобновление кормления или скармливание больших количеств сахарозы приводило к 1,5-2-кратному увеличению активности изоформ 1 и 4. Полученные результаты свидетельствуют о функциональной дифференцировке изоформ ацил-КоА-синтетазы ассоциирующихся с разными субклеточными фракциями, и предполагают участие изоформ 1 и 4 в биосинтезе триацилглицеринов. Библ. 50

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: АЦИЛ-КОА-СИНТЕТАЗА
ИЗОФОРМЫ
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИЗУЧЕНИЕ
ФУНКЦИИ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lewin, Tal M.; Kim, Ji-Hyeon; Granger, Deborah A.; Vance, Jean E.; Coleman, Rosalind A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.84

Alteration of the subcellular localization of hepatitis B virus core protein by large but not small surface proteins [Text] / Chau-Ting Yeh [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 203, N 2. - P1348-1354 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Изменение субклеточной локализации белка кора вируса гепатита В [под влиянием] крупных, но не мелких поверхностных белков
Аннотация: Методами иммунофлуоресцентного анализа показано, что в клетках, трансфицированных кДНК различных белков вируса гепатита B, показано, что белок кора (БК) локализован преимущественно в ядрах, малый поверхностный белок (МПБ) - в цитоплазме, а крупный поверхностный белок (КПБ) - в перинуклеарной области. При коэкспрессии БК- и КПБ-кДНК белок кора имеет ту же локализацию, что и КПБ, а при коэкспрессии БК и МПБ локализация БК не изменяется. В опытах по субклеточному фракционированию и иммуноблотингу показано, что ядра клеток, коэкспрессирующих БК и КПБ, почти не содержат БК, в отличие от клеток, экспрессирующих только БК. Тайвань, Liver Unit, Chang Gung Memorial Hosp., Med. Coll., Taipei. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БЕЛОК
КОРА
ВИРУС ГЕПАТИТА B
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Yeh, Chau-Ting; Ou, Jing-Hsiung; Chu, Chia-Ming; Liaw, Yun-Fan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 05.02-04В3.62

Kabeya, Yukihiro.
Analysis of subcellular localization of the phage-type RNA polymerases [Text] : тез. [45 Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists (ISPP), Tokyo, March 27-29, 2004] / Yukihiro Kabeya, Naoki Sato // Plant and Cell Physiol. - 2004. - Vol. 45, прил. - P32 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Анализ субклеточной локализации РНК-полимераз фагового типа
Аннотация: Транскрипты pPRPOT1 и PpRPOT2 имеют два внутрирамных кодона AUG в N-концевой области. Предполагают, что оба транскрипта транслируются от второго кодона и имеют мишенью только митохондрии, хотя эти белки потенциально имеют мишенью пластиды при трансляции от первого кодона AUG. Второй кодон используется как сайт инициации трансляции. Один из гомологов AtRpoT; 2 Arabidopsis, обладающий двумя инициирующими кодонами AUG, считается белком с двумя мишенями. При исследовании локализации AtRpoT; 2 с GFP-слитой конструкцией, содержащей 5'-UTR и N-концевую последовательность с двумя кодонами AUG, обнаружили, что GFP-AtRpoT;2 локализуется только в митохондриях. Япония, Fac. Sci., Saitama Univ

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.09
Рубрики: РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
ФАГОВЫЙ ТИП
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РНК
ПРОДУКТЫ РАСПАДА
ARABIDOPSIS

Доп.точки доступа:
Sato, Naoki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.213

Analysis of the SlyA-controlled expression, subcellular localization and pore-forming activity of a 34 kDa haemolysin )ClyA) from Escherichia coli K-12 [Text] / Albrecht Ludwig [et al.] // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 31, N 2. - P557-567 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Анализ контролируемой SlyA экспрессии, субклеточной локализации и способности образовывать поры гемолизина 34 кД (ClyA) из Escherichia coli K-12
Аннотация: Хромосомный ген clyA (SheA, hlyE) Escherichia coli K-12 кодирует гемолитич. белок ClyA (I) с мол. м. 34 кД. Клетки E. coli, гиперэкспрессирующие клонированный ген clyA, накапливают I в периплазме и освобождают лишь небольшое кол-во I в среду в экспоненциальной фазе. Секвенирование гена clyA идентифицировало стартовую точку трансляции и показало, что I не подвергается N-концевому процессингу во время транспорта. Транскрипция гена clyA с природного промотора негативно контролируется белком SlyA (II) и начинается на расстоянии 72 п. н. с 5'-стороны от стартового кодона. Промотор clyA содержит необычный блок -10 (ТАТГААТ), отделенный от нормального блока -35 ГЦ-богатым спейсером. Сайт-направленный мутагенез остатка Г в блоке -10 устранил потребность в II для сильной продукции I. Уменьшение содержания ГЦ в спейсере понизило способность II активировать экспрессию clyA. Анализ осмотич. защиты и опыты с липидными бислоями позволили предположить, что I образует стабильные, умеренно избирательные для катионов трансмембранные поры диаметром 2,5-3 нм. Германия, Lehrstuhl fur Biotechnol., Univ. Wurzburg, D-97094 Wurzburg. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: БЕЛОК
ГЕМОЛИЗИН CLYA
СИНТЕЗ
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СВОЙСТВА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ГЕМОЛИТИЧЕСКОГО БЕЛКА CLYA
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
БЕЛОК SLYA
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ludwig, Albrecht; Bauer, Susanne; Benz, Roland; Bergmann, Birgit; Goebel, Werner

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.12-04М3.194

Antibodies directed against microtubule proteins from Drosphila melanogaster cross react with similar proteins in the rat brain [Text] / Adriana A. Alcantara [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 701, N 1-2. - P47-54 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Антитела к микротубулярным белкам из Drosophila melanogaster перекрестно реагируют с аналогичными белками из головного мозга крыс
Аннотация: Monoclonal antibodies (Mabs) were used to delineate the localization of three proteins in rat cerebral cortex, hippocampus and cerebellum. The proteins were identified by Mabs directed against Drosophila melanogaster microtubule proteins (MTP). The authors have provisionally designated these proteins as Drosophila microtubule-associated proteins (DMAPs). The corresponding monoclonal antibodies are designated Mab DMAP-45, -55 and -66 indicating the molecular weights of each protein. All three Mabs cross-react with proteins of similar molecular weights in the rat brain. Correspondingly, these rat proteins are designated DMAPRs. DMAP-45 binds microtubules in an ATP-dependent manner. The molecular weight and subcellular localization of DMAP-45R differs significantly from previously described mammalian brain MAPs suggesting that it represents a novel MAP. Biochemical evidence suggests it may be an actin-related protein. DMAP-55R co-purifies stoichiometrically with rat brain microtubules and appears to be a previously undescribed isoform of tubulin. DMAP-66, which co-purifies stoichiometrically with Drosophila microtubules, does not do so in the rat brain. Immunohistochemistry performed with all three Mabs revealed a general pattern of staining of cell somata and dendrites in the cortex, hippocampus and cerebellum. Mab DMAP-55 also stained axons. In cerebral cortex all three Mabs preferentially, but not exclusively, stained layer V neuronal somata and dendrites. In hippocampus, Mabs DMAP-45 and -66 stained cell somata and dendrites in all hippocampal subfields, particularly the subiculum and CA3, whereas Mab DMAP-55 was most prevalent in mossy fibers. All three Mabs stain Purkinje cells in cerebellum with additional staining of cerebellar basket cells and Golgi cells observed with Mab DMAP-66. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ТУБУЛИН
МИКРОТРУБОЧКИ
МИКРОТУБУЛЯРНЫЕ БЕЛКИ
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
АНТИТЕЛА
ГИППОКАМП
МОЗЖЕЧОК
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ
ДРОЗОФИЛЫ

Доп.точки доступа:
Alcantara, Adriana A.; Srinivasan, Shaila; Reilein, Amy R.; Karr, Timothy L.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.08-04Я6.104

Kira, Yukimi.
Association of Cu,Zn-type superoxide dismutase with mitochondria and peroxisomes [Text] / Yukimi Kira, Eisuke F. Sato, Masayasu Inoue // Arch. Biochem. and Biophys. - 2002. - Vol. 399, N 1. - P96-102 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Ассоциация [Cu,Zn]-супероксиддисмутазы с митохондриями и пероксисомами
Аннотация: Показали, что [Cu,Zn]-супероксиддисмутаза (SOD) в клетках печени и головного мозга крысы локализована в цитозоле, митохондриях и пероксисомах. Обработка детергентами или деполяризация митохондрий приводят к высвобождению связанной SOD в надосадочную фракцию. Показана способность SOD связываться с митохондриями и пероксисомами в клетках различного типа, как это выявили в головном мозге, печени и коже. Япония, Dep. Biochem. & Mol. Pathol., Osaka City Univ. Med. Sch., Osaka 545-8585. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: CU,ZN-СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МИТОХОНДРИИ
ЦИТОЗОЛЬ
ПЕРОКСИСОМЫ
ОРГАНЫ И ТКАНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sato, Eisuke F.; Inoue, Masayasu

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.10-04Я6.301

Association of p60{c}{-}{s}{r}{c} with endosomal membranes in mammalian fibroblasts [Text] / Kenneth B. Kaplan [et al.] // J. Cell. Biol. - 1992. - Vol. 118, N 2. - P321-333 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Ассоциация p60{c}{-}{s}{r}{c} с мембранами эндосом в фибробластах млекопитающих
Аннотация: Изучали субклеточную локализацию p60{c}{-}{s}{r}{c}, члена семейства цитоплазматич. тирозинкиназ, ассоциированных с клеточными мембранами и, как принято считать, участвующих в мех-мах контроля пролиферации. С помощью метода иммунофлуоресценции высокого разрешения и биохим. фракционирования, используя антитела против нек-рых мембранных маркеров, обнаружили тесную ассоциацию p60{c}{-}{s}{r}{c} с катион-зависимым рецептором маннозо-6-фосфата (I), маркера эндосом. Показали, что p60{c}{-}{s}{r}{c} гл. обр. ассоциирован с мембранами эндосом и частично - с популяцией поздних эндосом. США, Dep. Microbiol. Immunol. Univ. of California, San Francisco, CA 94143. Библ. 51.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.19 + 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ТИРОЗИНКИНАЗА P60{C}{-}{S}{R}{C}
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
МАННОЗО-6-ФОСФАТ
ЭНДОСОМЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Kaplan, Kenneth B.; Swedlow, Jason R.; Varmus, Harold E.; Morgan, David O.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.12-04Б1.179

Rainwater, Robin.
Association of topoisomerases I and II with the chromatin in SV 40infected monkey cells [Text] / Robin Rainwater, Kristine Mann // Virology. - 1991. - Vol. 181, N 1. - P408-411 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Связывание топоизомераз I и II с хроматином в клетках обезьян, зараженных SV 40
Аннотация: Сравнивается субклеточная локализация топоизомераз (ТП) I и II в нормал. и зараженныхF SV 40 Кл обезьян ТС 7. В Кл, содержащих SV 40, оба эти фермента связаны преимущественно с хроматином. Нек-рое кол-во ТП I связано с ядерным матриксом, тогда как для ТП II этого не показано. В незараженных Кл ТП I находится и в хроматине и в ядерном матриксе, ТП II не обнаруживается ни в одной из субклеточных фракций. После заражения Кл наблюдалось увеличение уровня хроматинсвязанной ТП II. США, Univ. of Alaska, Ancherage, 99508. Библ. 45.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
КЛЕТКИ ОБЕЗЬЯН
ТОПОИЗОМЕРАЗЫ
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ХРОМАТИН
СВЯЗЫВАНИЕ
SV40

Доп.точки доступа:
Mann, Kristine

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.77

BCL3 encodes a nuclear protein which can alter the subcellular location of NF-'каппа'B proteins [Text] / Qiang Zhang [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 6. - P3915-3926 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: [Ген] BCL3 кодирует ядерный белок, который может изменять субклеточную локализацию белков NF-'каппа'B
Аннотация: С неактивной формой NF-'каппа'B, к-рая локализована в цитоплазме, взаимодействуют т. наз. I'каппа'B-белки 'альфа', 'бета'-типов. Онкобелок BCL3, ассоциированные с транслокацией t(14;19), встречающейся при хроническом лимфоцитарном лейкозе, имеет I'каппа'B-сходный домен, что предполагает его I'каппа'B-подобную активность, т. е. ингибирование связывания NF-'каппа'B с ДНК. Установили ядерную локализацию BCL3, к-рая обусловлена исключительно N-концевой областью BCL3 взаимодействует с фактором p50 NF-'каппа'B, причем комплекс не способен связываться с 'каппа'B-сайтом. Мутантная форма p50 без сигнала ядерной локализации импортируется в ядро благодаря BCL3, с др. стороны, p50 дикого типа способствует проникновению в ядро укороченного BCL3. Онкобелок BCL3 конкурирует с 'альфа'-типом I'каппа'B за связывание с p50, что может быть основой регуляции локализации NF-'каппа'B. Обсуждают также возможную связь сверхэкспрессии BCL3 с канцерогенезом. США, Dep. Pathol., Univ. Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 64

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09
Рубрики: ОНКОБЕЛОК
БЕЛОК BCL3
БЕЛОК
БЕЛОК NF-'КАППА' B
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИЗМЕНЕНИЕ
ЛЕЙКОЗ
ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhang, Qiang; Didonato, Joseph A.; Karin, Michael; McKeithan, Timothy W.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.07-04Я6.109

Carboxyl-terminal phosphorylation regulates the function and subcellular localization of protein kinase C 'бета'II [Text] / Amelia S. Edwards [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 10. - P6461-6468 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Карбокси-концевое фосфорилирование регулирует функцию и субклеточную локализацию протеинкиназы C'бета'II
Аннотация: Исследована роль фосфорилирования остатка Thr-641 в регуляции функции и субклеточной локализации протеинкиназы C'бета'II. Показано, что при мутации Thr641Ala происходит компенсационная мутация соседних участков, так что для исследования функции фосфата при Thr641 необходимо использовать мутант Thr641AlaAlaAla. Установлено, что негативный заряд на Thr641 необходим для образования каталитически компетентной протеинкиназы C, допускает аутофосфорилирование Ser660 и определяет цитозольную локализацию протеинкиназы C. Фосфат в позиции 641 также допускает зависимую от форболового эфира транслокацию фермента. Таким образом, фосфорилирование Thr641 в протеинкиназе C'бета'II важно для каталитической функции и правильной субклеточной локализации фермента. США, Dep. Chem. and Biochem., Univ. California at San Diego, La Jolla, CA 92093-0640. Библ. 46

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА C'БЕТА'II
C-КОНЦЕВОЙ УЧАСТОК
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ THR641
ВЛИЯНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Edwards, Amelia S.; Faux, Maree C.; Scott, John D.; Newton, Alexandera C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.12-04Я6.187

Caspase-2 can trigger cytochrome c release and apoptosis from the nucleus [Text] / Gabriela Paroni [et al.] // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 17. - P15147-15161 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Каспаза-2 может индуцировать освобождение цитохрома с и апоптоз из ядра
Аннотация: При изучении субклеточной локализации каспазы-2 в здоровых клетках и в процессе развития апоптоза обнаружено, что каспаза-2 является ядерным белком, и ее импорт в ядро регулируется двумя разными сигналами. На ранних стадиях апоптоза, находясь в ядре, каспаза-2 вызывает дисфункцию митохондрий. Освобождение цитохрома с в цитоплазму происходит без открытия ядерных пор. Добавление ингибитора ядерного экспорта лептомицина В не влияет на способность каспазы-2 вызывать освобождение цитохрома с. Каспаза-2 перемещается в цитоплазму только на поздних стадиях апоптоза. Данные указывают на существование ядерно-митохондриального апоптотического пути, реализуемого каспазой-2. Италия, Dep. Sci Technol. Biomed. Sez. Biol. Univ. Undine, Undine. Библ. 56

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КАСПАЗА-2
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИИ
АПОПТОЗ
ЯДЕРНО-МИТОХОНДРИАЛЬНЫЙ ПУТЬ
ЦИТОХРОМ С
ОСВОБОЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Paroni, Gabriela; Henderson, Clare; Schneider, Claudio; Brancolini, Claudio

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.11-04М4.54

Cao, Jingsong.
Catalytic properties of MGAT3, a putative triacylgycerol synthase [Text] / Jingsong Cao, Long Cheng, Yuguang Shi // J. Lipid Res. - 2007. - Vol. 48, N 3. - P583-591 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Каталитические свойства MGAT3 предполагаемой триацилглицеролсинтазы
Аннотация: Ацил-КоА-моноацилглицеролацилтрансфераза 3 (MGAT3) является членом семейства MGAT ферментов, катализирующих синтез диацилглицерина (DAG) из моноацилглицерина (MAG). Исследование каталитических свойств MGAT3 в сравнении с MGAT-1 и -2 показало, что MGAT3 проявляет значительно более высокую диацилглицеролацилтрансферазную активность, чем MGAT-1 и -2 при использовании в кач-ве субстратов или MAG или DAG. Кроме того анализ субклеточной локализации показал, что MGAT3 локализуется только в эндоплазматической сети, как и TAGS2. Сделано предположение, что MGAT3 функционирует как предполагаемая триацилглицеролсинтаза (TAGS). США, Dep. Cell and Mol. Physiology, PN State Univ. Sch. Medicine, Hershey. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.02
Рубрики: АЦИЛ-КОА-МОНОАЦИЛГЛИЦЕРОЛАЦИЛТРАНСФЕРАЗА-3
ЧЛЕН СЕМЕЙСТВА МГАТ
КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТРИАЦИЛГЛИЦЕРОЛСИНТАЗА

Доп.точки доступа:
Cheng, Long; Shi, Yuguang

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.152

Cell cycle-related shifts in subcellular localization of BCR: Association with mitotic chromosomes and with heterochromatin [Text] / Meir Wetzler [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 8. - P3488-3492 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Связанные с клеточным циклом сдвиги субклеточной локализации [белка] BCR: ассоциация с митотическими хромосомами и с гетерохроматином
Аннотация: В клетках (Кл) лейкоза человека, содержащих филадельфийскую хромосому, существенную патогенетическую роль играет транслокационный разрыв гена BCR и его слияние с геном ALL. Белок-продукт гена BCR имеет мультидоменную структуру и предположительно участвует в передаче внеклеточных сигналов, опосредуемых G-белками и протеинкиназами. В неделящихся Кл белок BCR локализован преимущественно в цитоплазме. В опытах на лейкозных Кл различных линий, синхронизированных двойным афидиколиновым блоком, показано, что бело BCR, локализованный в цитоплазме интерфазных Кл становится преимущественно перихромосомным во время митоза. Определенная фракция BCR связана с ДНК гетерохроматина покоящихся Кл. Обсуждается роль BCR в регуляции клеточного цикла и в конденсации хроматина. США, Dep. Clinical Invest., Box 302, M. D. Anderson Canc. Ctr, Houston, TX 77030. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.11
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН BCR
БЕЛОК BCR
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ХРОМАТИН
КОНДЕНСАЦИЯ
ЛЕЙКОЗЫ
ПАТОГЕНЕЗ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wetzler, Meir; Talpaz, Moshe; Yee, Garland; Stass, Sanford A.; Etten, Richard A.Van; Andreeff, Michael; Goodacre, Angela M.; Kleine, Hans-Dieter; Mahadevia, Radha K.; Kurzrock, Razelle

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.179

Cellular and subcellular localization of hexokinase, glutamate dehydrogenase, and alanine aminotransferase in the honeybee drone retina [Text] / Anne-Lise Veuthey [et al.] // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 62, N 5. - P1939-1946 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Клеточная и субклеточная локализация гексокиназы, глутаматдегидрогеназы и аланинаминотрансферазы в сетчатке пчелиного трутня
Аннотация: Используя фракционирование клеточных гомогенатов с помощью дифференциального центрифугирования изучена внутриклеточная локализация гексокиназы (ГК) в клетках (Кл) сетчатки пчелиного трутня. Практически вся активность ГК связана с цитозольной фракцией (цитозольный маркер - фосфоглицераткиназы). Наличие ферментов - маркеров митохондрий (сукцинатдегидрогеназы, цитохром-С-редуктазы и аденилаткиназы) указывало на то, что при обработке были частично разрушены наружные мембраны митохондрий. После очистки суспензии Кл активность ГК была выше в 5 раз в глиальных Кл, чем в фоторецепторах. Это подтвердило полученные ранее радиоавтографически с применением дезокси-[{3}H]-глюкозы данные о фосфорилировании глиальными Кл больных кол-в глюкозы в глюкозо-6-фосфат. Показано также, что активность аланинаминотрансферазы и, в меньшей степени, глутаматдегидрогеназы выше в цитозоле, чем в митохондриальной фракции. Это также соответствовало данным о высокой энзиматич. активности бедных митохондриями глиальных Кл. Описанное распределение ферментов в целом укладывается в модель метаболитических взаимодействий между глиальными и фоторецепторными Кл в интактной сетчатке пчелы. Швейцария, Exp. Ophthalmology Lab., Univ. Geneva, Sch. Medicine, Geneva. Библ. 36

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ГЕКСОКИНАЗА
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СЕТЧАТКА
ТРУТНИ

Доп.точки доступа:
Veuthey, Anne-Lise; Tsacopoulos, Marcos; Ruiz, Lourdes Millan De; Perrottet, Philippe

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.01-04М1.641

Cellular localization of somatostatin mRNA in rat retina [Text] / K. Yamaguchi [et al.] // Neuropeptides. - 1990. - Vol. 17, N 1. - P13-16 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Клеточная локализация мРНК соматостатина в сетчатке крысы
Аннотация: Методами гистохим. гибридизации in situ с помощью радиоактивно меченных олигодезоксирибонуклеотидов, комплементарных мРНК соматостатина крысы, в сетчатке крысы определяли локализацию мРНК, кодирующую соматостатин. В слоях сетчатки обнаружено специфич. мечение в телах некоторых клеток в самой внутренней и самой наружной пластинах внутреннего ядерного слоя и в слое ганглиозных клеток. Специфич. мечение отсутствовало во внутреннем и наружном плексиморфных слоях или в наружном ядерном слое. США, [P. V. Gaur] Bowman Gray School of Medicine of Wake Forest university, Winston-Salem, NC 27103. Библ. 20.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.27.07.07
Рубрики: СЕТЧАТКА
СОМАТОСТАТИН
МРНК
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamaguchi, K.; Gaur, V.P.; Spira, A.W.; Turner, J.E.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.06-04М7.79

Harrison, Mark D.
Characterisation of copper-binding to the second sub-domain of the Menkes protein ATPase (MNKr2) [Text] / Mark D. Harrison, Stephan Meier, Charles T. Dameron // Biochim. et biophys. acta. Mol. Basis Disease. - 1999. - Vol. 1453, N 2. - P254-260 . - ISSN 0925-4439
Перевод заглавия: Характеристика связывания меди со вторым субдоменом белка-АТФазы Менкеса (MNKr2)
Аннотация: АТФаза, кодируемая геном болезни Менкеса, играет существенную роль в транслокации меди через клеточные мембраны, а внутриклеточная конц-ия меди регулирует активность и субклеточную локализацию этой АТФазы путем связывания с 6 гомологичными доменами на N-конце АТФазы. В опытах на рекомбинантном белке со структурой медь-связывающего субдомена 2 (МСД2) АТФазы Менкеса реконструирована р-ция связывания меди. Показано, что медь связывается с МСД2 в форме ионов Cu(I) с молярной стехиометрией 1:1. По данным КД-спектроскопии, связывание и освобождение меди не сопровождается существенными изменениями структуры МСД2 АТФазы Менкеса. Австралия, Nat. Res. Ctr Environmental Toxicology, Univ. Queensland, Coopers Plains 4108. Библ. 30

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: АТФАЗА
АКТИВНОСТЬ
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МЕДЬ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Meier, Stephan; Dameron, Charles T.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска