СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ФОСФАТАЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 1040
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.125

Flavine, oxidative and hydrolytic enzyme activity in the skin of Sana, Togemburg and Balkan engrafted kid breeds [Text] / D. Mihelic [et al.] // Anat., Histol., Embryol. - 1994. - Vol. 23, N 2. - P112-119 . - ISSN 0340-2096
Перевод заглавия: Уровень флавинов и активности кислительных и гидролитических ферментов в разных участках кожи козлят трех пород
Аннотация: Приводятся данные об уровнях активности лактатдегидрогеназы, сукцинатдегидрогеназы, щелочной фосфатазы, кислой фосфатазы, а также уровнях НАДФ разной степени восстановленности в соединительной, мышечной тканях, клетках волосяного фолликула, эпидермиса и сальных желез, полученных из участков кожи спины, брюха и ног у козлят трех пород. Макс. активность этих ферментов была обнаружена в соединительной и мышечной тканях и в клетках сальных желез, тогда как в клетках эпидермиса и волосяного фолликула она была низкой. Активность ферментов не зависела от исследуемого участка кожи козлят. Югославия, Univ. of Zagreb, Zagreb 41000, Croatia. Библ. 17.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.25.87.11
Рубрики: КОЖА
КОЗЫ
ДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ФОСФАТАЗЫ
НАДФ
ПОРОДЫ

Доп.точки доступа:
Mihelic, D.; Hraste, A.; Babic, K.; Gjurcevic-Kantura, Vesna; Janicki, Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И3.400

Stamopoulos, D. C.
Activites enzymatiques du tube digestif du predateur Podisus maculiventris (Hem.: Pentatomidae) [Text] / D. C. Stamopoulos, G. Diamantidis, A. Chloridis // Entomophaga. - 1993. - Vol. 38, N 4. - P493-499 . - ISSN 0013-8959
Перевод заглавия: Активность ферментов, обнаруженная в тканях кишечника Podisus maculiventris
Аннотация: В тканях кишечника нимф и имаго Podisus maculiventris была обнаружена активность двадцати ферментов с помощью APIZYM микрометода. Показано, что активность ферментов постепенно увеличивалась по мере достижения нимфами последнего возраста. В тканях кишечника P. maculiventris обнаружена высокая активность фосфатазы, эстеразы, аминопептидазы и карбогидразы. Полученные для имаго зимограммы были почти идентичны таковым для нимф 5-го возраста. Отмечается также отсутствие каких-либо существенных различий между самцами и самками. Греция, Univ. de Thessalonique, Faculte d'Agriculture, Lab. de Zoologie et Parasitologie appliquees, 54006 - Thessalonique. Библ. 29.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.15
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ФОСФАТАЗЫ
ЭСТЕРАЗЫ
СВОЙСТВА
КИШЕЧНИК
PODISUS MACULIVENTRIS (HEM.)
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Diamantidis, G.; Chloridis, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.160

Seaborn, Carol D.
Dietary silicon affects acid and alkaline phosphatase and {4}{5}calcium uptake in bone of rats [Text] / Carol D. Seaborn, Forrest H. Nielsen // J. Trace Elem. Exp. Med. - 1994. - Vol. 7, N 1. - P11-18
Перевод заглавия: Пищевой кремний воздействует на [активности] кислой и щелочной фосфатазы и включение {4}{5}Ca в кость крыс
Аннотация: Крысы 9 нед получали Si-дефицитный (0,6 мкг/г; гр. 1) или Si-адекватный рацион (35 или 50 Si мкг/г; соотв. гр. 2). На 7-ой неделе крысам в область грудной клетки имплантировали желатиновую капсулу, содержащую 30 мг деминерализованной или включающей минералы костной ткани (соотв. ДК и МК), полученных от гр. 1 и 2. Затем животным в/б вводили {4}{5}Ca и изучали его включение в имплантант и костную ткань бедра. Пищевой Si, а также источник ДК и МК не влияли на эктопич. образование кости и включение {4}{5}Ca в бедренную кость. Скорость оборота в-в в костной ткани, активности кислой и щелочной фосфатазы в бедренной кости гр. 1 были ниже, чем в гр. 2. Включение {4}{5}Ca в ДК и МК в гр. 2 было выше, чем в гр. 1. США, United States Department of Agriculture, Agricultural Research Service, Grand Forks Human Nutrition Research Center, Grand Forks, ND. Библ. 22.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.49
Рубрики: ПИТАНИЕ
КРЕМНИЙ
КОСТНАЯ ТКАНЬ
ФОСФАТАЗЫ
КАЛЬЦИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nielsen, Forrest H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.160

Retinoic acid is a major regulator of chondrocyte maturation and matrix mineralization [Text] / Masahiro Iwamoto [et al.] // Microsc. Res. and Techn. - 1994. - Vol. 28, N 6. - P483-491 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Ретиноевая кислота служит одним из главных регуляторов созревания хондроцита и минерализации матрикса
Аннотация: В хрящевых клетках (Кл) из передней части грудины куриного эмбриона содержание мРНК коллагена типа II остается постоянным с 13 по 20 сут эмбрионального развития. Экспрессия коллагена типа X и щелочной фосфатазы отмечается с 16-х сут; экспрессия остеопонтина и остеонектина выявляется позднее. В однослойной культуре хондроциты (17-18 сут эмбрионального развития) за 3 нед культивирования увеличиваются, в них выявляется коллаген типа X при низком содержании мРНК щелочной фосфатазы, остеонектина и остеопонтина. Содержание последних быстро повышается с увеличением конц-ии Ca под действием ретиноевой к-ты (10-100 нМ). Электронно-микроскопически обнаружены крупные ассоциированные с матриксом минеральные кристаллы и пузырьки в матриксе. В культурах хондроцитов из каудальной части грудины ретиноевая к-та не индуцирует экспрессию остеоспонтина, остеонектина, щелочной фосфатазы и минерализацию, но резко усиливает пролиферацию. США, Dep. Anat.-Histol., Sch. Deutal Med., Univ. Peunsylvania, Philadelphia, PA 19104-6003. Библ. 59

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: КОЛЛАГЕН
МРНК
ОСТЕОПОНТИН
ФОСФАТАЗЫ
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
ХОНДРОЦИТЫ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Iwamoto, Masahiro; Yagami, Kimitoshi; Shapiro, Irving M.; Leboy, Phoebe S.; Adams, Sherrill L.; Pacifici, Maurizio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.230

Effect of okadaic acid on the movement of secretory granules in human neutrophils stimulated with phorbol myristate acetate [Text] : [Pap.] 34th Annu. Meet. Jap. Soc. Histochem. and Cytochem., Kobe, Oct. 28-29, 1993 / T. Kobayashi [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1993. - Vol. 26, N 5. - P484 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Влияние окадаевой кислоты на движения секреторных гранул в нейтрофилах человека, подвергнутых стимуляции форболмиристатацетатом
Аннотация: Отличающиеся от 3-х др. видов гранул нейтрофилов человека секреторные гранулы, содержащие активность щелочной фосфатазы, позитивно регулируются под действием ингибитора фосфопротеинфосфатазы окадаевой к-ты. Этот ингибитор (10 мкМ) нарушает экзоцитоз таких гранул в клетках (Кл) после стимуляции форболмиристатацетатом; в рез-те гранулы сливаются в кольцевые образования, а секреция щелочной фосфатазы подавляется. Эти нарушения связаны с реорганизацией F-актина, но не микротрубочек. В конц-ии 5 мкМ окадаевая к-та вызывает образование групп, состоящих из секреторных гранул, в свободной от азурофильных и специфич. гранул части цитоплазмы. По-видимому, перемещения секреторных гранул регулируются протеинфосфатазой. Япония, Dep. Anat. a. Cell Biol., Kochi Med. Sch., Kochi

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭКЗОЦИТОЗ
СЕКРЕТОРНЫЕ ГРАНУЛЫ
ДВИЖЕНИЕ
ОКАДАЕВАЯ КИСЛОТА
ФОСФАТАЗЫ
ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
НЕЙТРОФИЛЫ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, T.; Okada, T.; Jiang, X.D.; Seguchi, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.280

Role of serum in the developmental expression of alkaline phosphatase in MC3T3-E1 osteoblasts [Text] / Daniel A. Yohay [et al.] // J. Cell Physiol. - 1994. - Vol. 158, N 3. - P467-475 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Роль сыворотки в экспрессии щелочной фосфатазы остеобластов МС3Т3
Аннотация: Остеобласты MC3T3-Е1 в культуре при наличии в среде сыворотки (Св), аскорбиновой к-ты и бета-глицерофосфата проходят стадии развития, характерные для костных Кл: вслед за начальной активной пролиферацией недифференцированных Кл-предшественников следует блокирование клеточного размножения и координированная экспрессия признаков зрелых остеобластов. Исследовали роль Св в созревании Кл. Культуры содержали в среде с цельной Св или с истощенной Св. В Кл определяли активность щелочной фосфатазы ЩФ как маркера остеогенной дифференцировки Кл. В среде с Св активность, содержание и уровень мРНК ЩФ прогрессивно нарастают с возрастом культуры и дифференцировкой Кл. В среде с истощенной Св активностью ЩФ остается на низком уровне и не изменяется даже при добавлении в среду инсулиноподобного фактора роста-1 или при посеве Кл с высокой плотностью. В ранние сроки культивирования Кл не реагируют на активацию ЩФ форсколином, но обретают чувствительность к этому агенту на поздних этапах дифференцировки. США, [L.D.Q.], Duke Univ. Med. Center, Durham, NC 27710. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: ОСТЕОБЛАСТЫ
ЭКСПРЕССИЯ ЩЕЛОЧНОЙ ФОСФАТАЗЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
РОЛЬ СЫВОРОТКИ

Доп.точки доступа:
Yohay, Daniel A.; Zhang, Jian; Thrailkill, Kathryn M.; Arthur, John M.; Quarles, L.Darryl

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.02-04И8.106

The effect of single administration of aflatoxin B[1] and ACTH on the intensity of acid phosphatase reaction in bursa Fabricii and in periellipsoidal lymphatic tissue of the spleen of ducklings [Text] / Jerzy Slowik [et al.] // Arch. vet. Pol. - 1993(1994). - Vol. 33, N 3-4. - P197-204 . - ISSN 0079-3647
Перевод заглавия: Влияние однократного введения афлатоксина B[1] и АКТГ на интенсивность реакции кислой фосфатазы в фабрициевой сумке и периэллипсоидной лимфатической ткани в селезенке утят
Аннотация: Пекинским уткам на 2-й дн жизни однократно ввели в зоб 1,5 мкг афлатоксина В[1] (I). На 14-й и 15-й дн после этого однократно в/в ввели АКТГ 1 МЕ/100 г живой массы. Вызванные I и усиленные АКТГ нарушения проявились в виде изменения интенсивности р-ции кислой фосфатазы (II) в лимфатических органах. Течение дифференцированной р-ции II в фабрициевой сумке и периэллипсоидной лимфатической ткани в селезенке проявилось в неодинаковом изменении реактивности соотв. тканей в этих органах в связи с действием I. Заключили, что полученные результаты представляют интерес для дальнейших разнонаправленных опытов, первый из к-рых должен касаться иммунологической реактивности птицы. Библ. 11.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: АФЛАТОКСИНЫ
АКТГ
ФОСФАТАЗЫ
ФАБРИЦИЕВА СУМКА
СЕЛЕЗЕНКА
ЛИМФОИДНАЯ ТКАНЬ
УТКИ
ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Slowik, Jerzy; Graczyk, Stanislaw; Kuryszko, Jan; Kuprowski, Marian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.02-04И8.141

Davis, C. E.
Objective color and acid phosphatase activity in marinated cooked broiler breast and thigh [Text] / C. E. Davis, W. E. Townsend // Poultry Sci. - 1994. - Vol. 73, Suppl. N1. - P133 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Объективная оценка окраски и активности кислой фосфатазы в маринованных грудной мышце и окорочках бройлеров
Аннотация: Использовали новый количественный флуорометрический метод для определения активности кислой фосфатазы (I) в предварительно отпрепарированной от костей грудной мышце и окорочках, к-рые мариновали при разной т-ре (68,3; 71,1; 73,8 или 76,7'ГРАДУС' С). Обнаружено снижение активности I в обоих объектах исследования в зависимости от увеличения т-ры. Активность I (МЕ/кг) составила соотв.: в грудной мышце - 7754,6'+-'269,4; 4560,5'+-'61,3; 2889,1'+-' 56,9 и 2265,2'+-'210,5; в окорочках - 7667,7'+-'170,3; 5317,9'+-'152,3; 3572,8'+-'110; 2546,8'+-'127,3. Окрашенность образцов грудной мышцы не зависела от т-ры, тогда как у окорочков она была выше при 73,8 и 76,7'ГРАДУС' С, чем при 68,3 и 71,1'ГРАДУС' С. США, USDA, Athens.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.25.87.11
Рубрики: ФОСФАТАЗЫ
КИСЛАЯ ФОСФАТАЗА
МЫШЦЫ
ГРУДНЫЕ МЫШЦЫ
ТУШКА
ОКОРОЧКА
БРОЙЛЕРЫ

Доп.точки доступа:
Townsend, W.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.44

Keryer, Guy.
Specificite de l'action des proteine kinases et phosphatases dans la cellule [Text] / Guy Keryer, Eric Bailly // M/S : Med. sci. - 1994. - Vol. 10, N 4. - P408-416 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Специфичность действия клеточных протеинкиназ и протеинфосфатаз
Аннотация: Обзор. Киназы и фосфатазы, как правило, образованы каталитич. и регуляторным доменами. Специфичность действия этих ферментов в клетке определяется разнообразными регуляторными субъединицами (СЕ) и направленностью действия каталитич. СЕ, обеспечиваемой регуляторными СЕ. Эта направленность и сами регуляторные СЕ служат субстратом для протеинкиназ и протеинфосфатаз, образующих новый уровень регуляции. Протеинкиназы и протеинфосфатазы участвуют в передаче многих регуляторных сигналов, действующих в основном на клеточный цикл; они могут служить мишенью антипролиферативных лечебных воздействий. Франция, Lab. physiopathol. developm., Ecole normale superieure, 75230, Paris. Библ. 28

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ФОСФАТАЗЫ
ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
СУБЪЕДИНИЦЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 28

Доп.точки доступа:
Bailly, Eric

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.97

Rao, Padmini.
Interleukin-3 inhibits cycloheximide induction of C-jun mRNA in human monocytes: Possible role for a serine/threonine phosphatase [Text] / Padmini Rao, R.Allan Mufson // J. Cell. Physiol. - 1993. - Vol. 156, N 3. - P560-566 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Интерлейкин-3 подавляет индукцию циклогексимидом мРНК c-jun в моноцитах человека: возможная роль Ser/Thr-фосфатазы
Аннотация: В конц-ии не ниже 50 нг/мл, циклогексимид, не угнетающий белковый синтез в изолированных моноцитах, интенсивно индуцирует на 30-60 мин образование мРНК протоонкогена c-jun в этих клетках (Кл). При угнетающих белковый синтез конц-иях циклогексимида индукция c-jun оказывается длительной. Слабо индуцирующий экспрессию c-jun интерлейкин-3 (10 нг/мл) подавляет индукцию циклогексимидом. Преинкубация моноцитов с ингибитором протеинфосфатаз 1 и 2A окадаевой к-той (12,5 нМ) и циклогексимидом с последующим внесением в среду интерлейкина-3 ведет к индукции c-jun, сходной по интенсивности с вызываемой одним циклогексимидом; фосфатазная активность лизатов Кл снижается под действием окадаевой к-ты. США, [R.A.M.], Dep. Cell Biol., Hollaud Lab., American Red Cross, Rockville, MD 20855. Библ. 25

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЦИТОКИНИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ЦИКЛОГЕКСИМИД
МРНК
ПРОТООНКОГЕН C-JUN
ФОСФАТАЗЫ
ПРОТЕИНФОСФАТАЗА СЕРИН/ТРЕОНИНОВАЯ
ОКАДАЕВАЯ КИСЛОТА
МОНОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mufson, R.Allan

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.125

Effect of okadaic acid on the movement of secretory granules in human neutrophils stimulated with phorbol myristate acetate [Text] : [Pap.] 34th Annu. Meet. Jap. Soc. Histochem. and Cytochem., Kobe, Oct. 28-29, 1993 / T. Kobayashi [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1993. - Vol. 26, N 5. - P484 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Влияние окадаевой кислоты на движения секреторных гранул в нейтрофилах человека, подвергнутых стимуляции форболмиристатацетатом
Аннотация: Отличающиеся от 3-х др. видов гранул нейтрофилов человека секреторные гранулы, содержащие активность щелочной фосфатазы, позитивно регулируются под действием ингибитора фосфопротеинфосфатазы окадаевой к-ты. Этот ингибитор (10 мкМ) нарушает экзоцитоз таких гранул в клетках (Кл) после стимуляции форболмиристатацетатом; в рез-те гранулы сливаются в кольцевые образования, а секреция щелочной фосфатазы подавляется. Эти нарушения связаны с реорганизацией F-актина, но не микротрубочек. В конц-ии 5 мкМ окадаевая к-та вызывает образование групп, состоящих из секреторных гранул, в свободной от азурофильных и специфич. гранул части цитоплазмы. По-видимому, перемещения секреторных гранул регулируются протеинфосфатазой. Япония, Dep. Anat. a. Cell Biol., Kochi Med. Sch., Kochi

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: ЭКЗОЦИТОЗ
СЕКРЕТОРНЫЕ ГРАНУЛЫ
ДВИЖЕНИЕ
ОКАДАЕВАЯ КИСЛОТА
ФОСФАТАЗЫ
ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
НЕЙТРОФИЛЫ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, T.; Okada, T.; Jiang, X.D.; Seguchi, H.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.03-04Б2.091

Bergstein, Ben-Dan T.
Effect of orthophosphate on phosphatase activities in photosynthetic bacteria, isolated from lake Kinneret [Text] / Ben-Dan T. Bergstein, D. Wynne // 8th Int, Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - s. l., 1994. - P127
Перевод заглавия: Влияние ортофосфата на фосфатазные активности у фотосинтезирующих бактерий, выделенных из озера Киннерет
Аннотация: Пурпурная (Rhodopseudomonas palustris) и зеленая (Chlorobium spp.) фотосинтезирующие бактерии, выделенные из центральной и прибрежной зон озера Киннерет, культивировали при различных конц-иях ортофосфата и интенсивностях освещения. Во всех случаях рост был максимальным при высоких (75 мг/л) уровнях ортофосфата. Внутри- и внеклеточные фосфатазы были обнаружены у трех видов бактерий. Бактерии, выделенные из середины озера (R. palustris и Chlorobium phaeobacteroides) имели высокую активность как щелочной, так и кислой фосфатаз, если росли при низких конц-иях ортофосфата (0,75-0,3 мг/л) и любых интенсивностях освещения. Бактерия Chlorobium limicola, выделенная из прибрежной зоны озера, имела высокую активность щелочной фосфатазы, если росла при низкой конц-ии ортофосфата (0,15 мг/л). Кислая фосфатаза была более активна, если клетки выращивали при высоких уровнях ортофосфата и освещенности, что характерно для конститутивного фермента. Израиль, Israel Oceanographic & Limnol. Res. Co., The Yigal Alon Kinneret Limnol. Lab. P. O. B. 345.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15 + 341.27.19.13
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
ПУРПУРНЫЕ БАКТЕРИИ
ЗЕЛЕНЫЕ БАКТЕРИИ
ФОСФАТАЗЫ
КИСЛЫЕ ФОСФАТАЗЫ
ЩЕЛОЧНЫЕ ФОСФАТАЗЫ
АКТИВНОСТЬ
ОРТОФОСФАТ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Wynne, D.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.56

Jaso-Friedmann, Liliana.
Pathways of signaling in nonspecific cytotoxic cells: Effects of protein kinase and phosphatase inhibitors and evidence for membrane tyrosine phosphorylation [Text] / Liliana Jaso-Friedmann, John H. Leary, Donald L. Evans // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 2. - P142-153 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Пути передачи сигнала в неспецифических цитотоксических клетках. Влияние ингибиторов протеинкиназы и фосфатазы и доказательства фосфорилирования тирозина в мембране
Аннотация: Исследовали действие активаторов и ингибиторов протеинкиназы и белковой фосфатазы на покоящиеся и стимулированные неспецифические цитотоксические клетки (НЦК), выделенные от кошачьих сомиков (Ictalurus punctatus), к-рые по многим параметрам сходны с норм. клетками-киллерами млекопитающих. Клетками-мишенями служили человеческие лимфоидные клетки, трансформированные вирусом Эпштейна-Барр (IM-9). Ингибиторы протеинкиназы (H-7 и H-8) значительно подавляли активность НЦК. Кальций и антагонист циклического нуклеотида HA1004 повышали цитотоксический эффект НЦК. 100% ингибиция активности НЦК происходила под влиянием генистеина. Эффект всех препаратов зависел от дозы и времени воздействия. Показана важная роль белкового фосфорилирования в цитотоксической активности клеток-киллеров. США, Coll. Veterinary Med., Univ. Georgia, Atheus. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: КЛЕТКИ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ФОСФАТАЗЫ
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
РЫБЫ

Доп.точки доступа:
Leary, John H.; Evans, Donald L.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.04-04И8.109

Bednarek, Dariusz.
Wplyw cynku i magnezu na uklad leukocytarny i aktywnosc fosfatazy zasadowej u cielat [Text] / Dariusz Bednarek, Marian Kondracki // Med. wet. - 1994. - Vol. 50, N 10. - С. 500-502 . - ISSN 0025-8628
Перевод заглавия: Влияние цинка и магния на систему лейкоцитов и активность щелочной фосфатазы у телят
Аннотация: В опыте были 28 телят (Т) в возрасте 2-8 нед. Т1 получали 500 мг Zn с водой (ZnCl[2]), per o5, раз в день в течение 4 нед. Т2 получали такую же дозу Zn+2500 мг Mg с водой (MgCl[2]*6H[2]O). Т3 получали только 2500 мг Mg (MgCl[2]*6H[2]O). Т4 были контрольными. Определяли кол-во лейкоцитов, лейкограмму, процент фагоцитарных лейкоцитов, фагоцитарный индекс и активность щелочной фосфатазы в сыворотке крови. Введение Zn и Mg в течение 4 нед оказывало положительное влияние на увеличение процента фагоцитарных лейкоцитов и показатель фагоцитарного индекса в крови телят. Mg значительно стимулировал активность щелочной фосфатазы в сыворотке крови. Польша, Zaklad Chorob Bydla i Owiec Inst. Weterynarii, Al. Partyzantow 57, 24-100 Pulawy. Библ. 16.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.39.29
Рубрики: ЦИНК
МАГНИЙ
КРОВЬ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ФОСФАТАЗЫ
ЩЕЛОЧНАЯ
КРС

Доп.точки доступа:
Kondracki, Marian

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.04-04И2.009

Kuzna-Grygiel, Wanda.
Ultrastructural localization of enzymes in Entamoeba histolytica [Text]. I. Acid phosphatase, alkaline phosphatase and thiamine pyrophosphatase / Wanda Kuzna-Grygiel // Acta protozool. - 1994. - Vol. 33, N 4. - P233-238 . - ISSN 0065-1583
Перевод заглавия: Ультраструктурная локализация ферментов у Entamoeba histolytica. I. Кислая фосфатаза, щелочная фосфатаза и тиаминпирофосфатаза
Аннотация: Ядра E. histolytica содержат периферические скопления телец с диам. 0,01-0,2 мкм, окруженных 1 или 2 мембранами. Часть этих телец с диам. около 0,05 мкм характеризуется активностью кислой фосфатазы. В разрозненных тельцах с диам. около 0,01 мкм отмечается активность тиаминпирофосфатазы. В самых крупных тельцах (0,2 мкм) регистрируется очень интенсивная р-ция щелочной фосфатазы. В цитоплазме активность всех изученных ферментов обнаруживается в органеллах, входящих в комплекс описанных ранее т. наз. геликоидальных структур. Польша, Dep. Biol. and Med. Parasitol., Pomeranian Med. Academy, Szczecin. Библ. 16.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.11.17
Рубрики: ENTAMOEBA HISTOLYTICA (PROT.)
ФОСФАТАЗЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЯДРО
ОРГАНЕЛЛЫ
АКТИВНОСТЬ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.04-04И2.143

Gakhar, S. K.
Developmental expression of alkaline phosphatases in Anopheles stephensi Liston (Diptera: Culicidae) [Text] / S. K. Gakhar, Vandana Vandana // Proc. Indian Nat. Sci. Acad. B. - 1993. - Vol. 59, N 6. - P531-536 . - ISSN 0073-6600
Перевод заглавия: Проявление щелочных фосфатаз в процессе развития комаров Anopheles stephensi
Аннотация: Колич. и качеств. изучение щелочных фосфатаз (ЩФ) в период онтогенеза An. stephensi (An. s.) проводили с помощью ЭФ и спектрофотометрически. Личиночные стадии показали наивысшую изоферментную гетерогенность. Изоферменты ЩФ включают одну мономорфную и 2 полиморфные зоны. Заметных различий в изоферментах самок Аn. s., пивших кровь или глюкозу, не отмечено. В онтогенезе An. s. установлено 2 пика специфич. активности фермента. Женские особи на всех стадиях развития имели более высокую ферментную активность, чем мужские. Изменения изоферментной активности ЩФ коррелировали с физиол. и морфол. перестройками, имевшими место в период онтогенеза An. s. Индия, Dept. Biosci., Maharashi Dyanand Univ., Rohtak 124 001.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.09.11.13
Рубрики: ANOPHELES STEPHENSI (DIPT.)
МЕТАМОРФОЗ
ФОСФАТАЗЫ ЩЕЛОЧНЫЕ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Vandana, Vandana

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.05-04Б2.069

Pavela-Vrancic, M.
Kinetic properties of alkaline phosphatases [Text] / M. Pavela-Vrancic, S. Orhanovic, M. Flogel // Acta pharm. (Croat.). - 1994. - Vol. 44, N 4. - P309-318 . - ISSN 1330-0075
Перевод заглавия: Кинетические свойства щелочных фосфатаз
Аннотация: Доступность активного центра и субстратную специфичность щелочной фосфатазы (I) [КФ 3.1.3.1] из бактерий и млекопитающих исследовали с использованием большого числа структурно близких альтернативных субстратов - диалкилзамещенных фенилфосфатов. Хотя крупные алифатические боковые цепи действительно оказывали некоторое влияние на связывание субстрата, отсутствие большого стереоэффекта указывает на значительную свободу остальной группы в фермент-субстратном комплексе I из человека. I из Escherichia coli обладает ограниченной связывающей способностью, что свидетельствует о структурных различиях между I из бактерий и I из млекопитающих. Введение альтернативного субстрата в реакционную систему позволило провести дальнейший анализ механизма р-ции. Наблюдающиеся отклонения от кинетики Михаэлиса-Ментен исследованы с позиций отрицательных кооперативных взаимодействий или ферментной асимметрии. Результаты, полученные с помощью графика нелинейной регрессии, дали возможность предложить механизм, основанный на независимости неэквивалентных субъединиц, а не на отрицательных кооперативных взаимодействиях между этими субъединицами в димерных I. Хорватия, Dep. of Chemistry Fac. of Natural Sciences and Arts Univ. of Split, Croatia. Библ. 29.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ФОСФАТАЗЫ
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
КИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФОСФАТАЗА МЛЕКОПИТАЮЩИХ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Orhanovic, S.; Flogel, M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.05-04Б2.070

Protein phosphatase activities of yeast acid and alkaline phosphatases: comparison with authentic protein phosphatases [Text] / A. Donella-Deana [et al.] // Acta pharm. (Croat.). - 1994. - Vol. 44, N 4. - P367-376 . - ISSN 1330-0075
Перевод заглавия: Протеинфосфатазные активности дрожжевых кислой и щелочной фосфатаз: сравнение с аутентичными протеинфосфатазами
Аннотация: Дрожжи Saccharomyces cerevisiae содержат кислую (КФ) и щелочную (ЩФ) фосфатазы, физиологическая функция к-рых неясна. Для выяснения возможной роли этих ферментов в дефосфорилировании белков исследовали активность, специфичность и кинетические свойства очищенных репрессируемых фосфатом, неспецифичных КФ и ЩФ, кодируемых генами РНО5 и РНО8 соответственно. Оба фермента специфически дефосфорилировали некоторые фосфопротеины и синтетические фосфопептиды. Фосфосерильные субстраты дефосфорилировались обоими ферментами легче, чем фосфотреонильные. Оба фермента также эффективно дефосфорилировали фосфотирозильные пептиды. С этими субстратами КФ и ЩФ имели значения К в микромолярном диапазоне и рН-оптимумы, близкие к нейтральным, что свидетельствует о возможном физиологическом значении этих активностей. По специфичности, отношению к синтетическим пептидам и нечувствительности к специфическим ингибиторам и активаторам оба фермента отличаются как от серил/треонил-специфичных, так и от фосфотирозиновых протеинфосфатаз, что согласуется с отсутствием гомологии между КФ, ЩФ и обоими семействами аутентичных протеинфосфатаз. Хорватия (Barbaric S.), Lab. of Biochem. Fac. of Food Technol. and Biotechnol. Univ. of Zagreb, Zagreb, Croatia. Библ. 35.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ФОСФАТАЗЫ
КИСЛАЯ ФОСФАТАЗА
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
ПРОТЕИНФОСФАТАЗА
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Donella-Deana, A.; Lopandic, K.; Ostojic, S.; Pinna, L.A.; Barbaric, S.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.05-04Б2.078

The requirement of N-glycosylation for efficient secretion of yeast glycoproteins [Text] / V. Mrsa [et al.] // Acta pharm. (Croat.). - 1994. - Vol. 44, N 4. - P377-384 . - ISSN 1330-0075
Перевод заглавия: Потребность в N-гликозилировании для эффективной секреции дрожжевых гликопротеинов
Аннотация: Исследовали роль N-гликозилирования в секреции белков из дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Модельные гликоферменты кислая косфатаза (I) и инвертаза (II) нуждались в гликозилировании, т. к. их секреция предотвращалась специфическим ингибитором туникамицином. Снижение конц-ии туникамицина приводило к секреции ферментных молекул, содержащих только 'ЭКВИВ'50% углеводных цепей от нормы. Ферменты с уменьшенным числом прикрепленных цепей накапливались в эндоплазматическом ретикулуме и были неактивными. При понижении т-ры с 30 до 24'ГРАДУС' С потребность в N-гликозилировании для секреции снижалась. N-гликозилирование ферментов также промотировало олигомеризацию димеров обоих ферментов в нативные октамерные структуры и стабилизировало образованные олигомеры. Ген РНО5, кодирующий I у дрожжей, экспрессировали в почечных клетках детеныша хомяка. Рекомбинантная I секретировалась в активной форме с меньшим числом (2-3) углеводных цепей, чем требовалось в дрожжах (8-10). Прикрепленные цепи по составу мономеров также отличались от дрожжевых. Т. обр. тип процессинга I определяется клеточным гликозилирующим механизмом, а не самим белком. Хорватия, Dep. of Biochemistry Fac. of Food Technology and Biotechnology Univ. of Zagreb, 41000 Zagreb, Croatia. Библ. 31.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГЛИКОФЕРМЕНТЫ
ИНВЕРТАЗА
КИСЛАЯ ФОСФАТАЗА
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ*N-
ГЕНЫ
ГЕН РНО5
КОДИРОВАНИЕ ФОСФАТАЗЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Mrsa, V.; Reljic, R.; Hyghes, R.C.; Barbaric, S.; Ries, B.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.06-04Б2.049

Lipase and acidic phosphatase from the psychrotrophic bacterium Pseudomonas fluorescens: Two enzymes whose synthesis is regulated by the growth temperature [Text] / JeanFrancois Burini [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 122, N 1-2. - P13-18 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Липаза и кислая фосфатаза из психротрофной бактерии Pseudomonas fluorescens: два фермента, синтез которых регулируется температурой культивирования
Аннотация: У психотрофной бактерии P. fluorescens шт. MFO образование некоторых ферментов, различающихся по субклеточной локализации, зависимости синтеза от фазы роста и индуцибельности, одинаково регулируется т-рой культивирования. Для определения уровня, на к-ром происходит эта регуляция, экспрессия генов apo и lip, кодирующих два таких фермента, кислую фосфатазу и липазу, соответственно, была исследована при разных т-рах. Транскрипция обоих генов была максимальна при 17,5'ГРАДУС' С, т. е. при оптимальной т-ре для образования ферментов. Однако, низкий уровень активности этих ферментов при более высокой т-ре (28'ГРАДУС' С) может свидетельствовать о наличии дополнительного посттранскрипционного контроля. Франция, Lab. de Microbiol. du Froid, IUT de Rouen, 43 Rue Saint-Germain, 27000 Evreux. Библ. 17.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BACT.)
ШТАММ MFO
ФОСФАТАЗЫ
КИСЛАЯ ФОСФАТАЗА
ЛИПАЗЫ
АКТИВНОСТЬ
ГЕН APO
ГЕН LIP

Доп.точки доступа:
Burini, JeanFrancois; Gugi, Bruno; Merieau, Annabelle; Guespin-Michel, Janine F.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска