СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 268
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.394

Heterogeneity of subcellular localization of p53 protein in human glioblastomas [Text] / Iqbal Unnisa Ali [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 1. - P1-5 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Гетерогенность субклеточной локализации белка р53 в человеческих глиобластомах
Аннотация: Иммуногистохим. анализ белка p53 в глиобластомах (ГБ) человека с известными генетич. профилями мутаций p53 и аллельными утратами на хромосоме 17p показал гетерогенный х-р субклеточной компартментализации белка p53. Опухоли с одной копией дикого типа гена p53, но с аллельными делециями на хромосоме 17p представляют ядерное и/или цитоплазматическое накопление p53, тогда как опухоли с обеими копиями гена дикого типа и без аллельных утрат на хромосоме 17 не аккумулируют p53. ГБ с одной нормальной и одной мутантной копией гена p53 и аллельными делециями p53 на 17p дистально к p53, с другой стороны, показывают преимущественно цитоплазматическое окрашивание, вероятно, происходящее от дикого типа белка p53. Кроме того, ГБ с мутациями в одном и том же кодоне p53 показывают совершенной различное внутриклеточное распределение, предполагая, что дополнительно к генотипу p53, внутриклеточное микроокружение индивидуальной опухоли, является важным в определении субклеточной локализации белка p53. США, Surgical Neurol. Branch, Nat. Inst. of Neurol. Disorders and Stroke, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: ГЛИОБЛАСТОМА
БЕЛКИ
P53
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ali, Iqbal Unnisa; Schweitzer, John B.; Ikejiri, Barbara; Saxena, Abha; Robertson, James T.; Oldfield, Edward H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.05-04М3.117

Ishigooka, Hitoshi.
Subcellular localization of bFGF in human retinal pigment epithelium in vitro [Text] / Hitoshi Ishigooka, Amy E. Aotaki-Keen, Leonard M. Hjelmeland // Exp. Eye Res. - 1992. - Vol. 55, N 2. - P203- 214 . - ISSN 0014-4835
Перевод заглавия: Субклеточная локализация в FGF в пигментном эпителии сетчатки человека in vitro
Аннотация: Для исследования экспрессии и субклеточного распределения основного фактора роста фибробластов (ФРФ) в пигментном эпителии сетчатки (ПЭС) человека использовали очищенные антитела, вырабатываемые к 15-аминокислотному полипептидному аминотерминальному участку ФРФ. Исследование кросс-реактивности и специфичности очищенных антител показало отсутствие способности распознавать большинство известных форм основного ФРФ в лизатах клеток ПЭС. Исследование параформальдегид- и глутаральдегид-фиксированного ПЭС с помощью световой и электронной микроскопии показало преимущественную локализацию основного ФРФ в ядрах и ядрышках. В клетках, фиксированных с помощью органических веществ, обнаружено значительное окрашивание цитоплазмы. Изучение субклеточных фракций с использованием Western blot-анализа позволило обнаружить как цитозольную, так и ядерную локализацию основного ФРФ, причем в ядре преобладают высокомолекулярные формы ФРФ. США, Univ. California, Davis, CA 95616-8635. Библ. 33.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ОСНОВНЫЙ ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СЕТЧАТКА
ПИГМЕНТНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aotaki-Keen, Amy E.; Hjelmeland, Leonard M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.293

Subcellular distribution of human immunodeficiency virus type 1 Rev and colocalization of Rev with RNA splicing factors in a speckled pattern in the nucleoplasm [Text] / Karl-H. Kalland [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 3. - P1475-1485 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Субклеточное распределение белка Rev вируса иммунодефицита человека типа и крапчатая колокализация Rev и факторов сплайсинга РНК в нуклеоплазме
Аннотация: Белок Rev, кодируемый ВИЧ-1, является представителем нового типа связанным с постранскрипционной регуляцией. Главной функцией Rev является усиление цитоплазматической экспрессии несплайсированных и неполностью сплайсированных транскриптов ретровирусов, продукты к-рых являются структурными белками вирусов. При трансфекции клеток COS-1 кДНК Rev синтезируемый белок Rev обнаруживается в перинуклеарной области, нуклеоплазме и ядрышке. В нуклеоплазме белок Rev характеризуется крапчатым распределением и колокализуется с факторами клеток-хозяев, вовлеченными в сплайсинг первичных транскриптов. Норвегия, Nat. Ctr. Res. Virol., Dep. Microbiol. and Immunol. Gade Inst., Univ. Bergen, N-5020 Bergen. Библ. 79

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК REV
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
НУКЛЕОПЛАЗМА
РЕТРОВИРУСЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kalland, Karl-H.; Szilvay, Marie; Langhoff, Erik; Haukenes, Gunnar

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.143

Localization of the 'гамма'[5] subunit of signal transducing G proteins to regions of focal adhesion [Text] / Carl A. Hansen [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P218 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Локализация субъединицы 'гамма'[5] сигнал-передающих G-белков в областях фокальной адгезии
Аннотация: Исследована субклеточная локализация 'гамма'-субъединиц G-белков. Используя антитела, специфические для каждой из известных пяти 'гамма'-субъединиц, исследовали сердечные фибробласты стандартными методами иммунохимии. 'гамма'[5]-Специфические антитела дают четкую картину флуоресцирующих областей на периферии клетки, к-рая распространяется и внутрь клетки в виде фибрилл. Показано, что 'гамма'[5] и винкулин локализованы рядом и что иммунофлуоресценция 'гамма'[5] находится на небольшом расстоянии от структуры винкулина вдоль силовых волокон. Полагают, что 'гамма'[5] локализована в областях фокальной адгезии. США, Geisinger Clinic, Weis Center Res., Danville, PA 17822.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: БЕЛОК ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОХИМИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ
СЕРДЦЕ

Доп.точки доступа:
Hansen, Carl A.; Schroering, Allen; Carey, David; Robishaw, Janet D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.279

Development-related and cell-type specific nuclear localization of annexin XI: Immunolocalization analysis in rat tissues [Text] / Naoto Mamiya [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P403-409 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Связанная с развитием и специфичная для типа клеток ядерная локализация аннексина XI: иммунохимический анализ локализации в тканях крысы
Аннотация: Исследовали субклеточную локализацию фосфолипид-связывающего белка аннексина XI (Ан) в различных тканях крысы. По данным иммуноцитохимического анализа с АТ к Ан, коньюгированными с пероксидазой, в мезенхимальных клетках 14-дневных эмбрионов крысы Ан локализуется преимущественно в ядрах, тогда как в тканях взрослых крыс, как правило, ядерная локализация Ан не обнаруживается. В развивающемся сером веществе спинного мозга эмбрионов Ан локализуется в ядрах, а в спинном мозге взрослых крыс содержание иммунореактивного Ан в ядрах резко снижается. На всех стадиях развития Ан не выявляется в ядрах клеток энтодермы. Япония, Dep. Pharmac., Univ. Sch. Med., Showa-ku, Nagoya 466. Библ. 28

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: АННЕКСИН XI
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТКАНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mamiya, Naoto; Iino, Satoshi; Mizutani, Akihiro; Kobayashi, Shigeru; Hidaka, Hiroyoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.09-04М3.114

Hecker, Markus.
Subcellular localization and characterization of neuronal nitric oxide synthase [Text] / Markus Hecker, Alexander Mulsch, Rudi Busse // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 62, N 4. - P1524-1529 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Субклеточная локализация и характеристика нейронной нитроксидсинтазы
Аннотация: При субклеточном фракционировании гомогената мозжечка крыс определяемая по образованию H{3}-цитруллина из H{3}-L-аргинина активность нитроксидсинтазы (НОС) оказалась равномерно распределенной между фракцией цитозоля и суммарной фракцией мембранных частиц. На кроликах показано, что активность фермента сосредоточена во фракции цитозоля. На крысах или на кроликах обнаруживаемая в суммарной фракции мембранных частиц НОС оказалась сосредоточенной преимущественно во фракции частиц эндоплазматического ретикулума. Активность фермента во фракции цитозоля или микросом зависела от присутствия Ca{2}{+} и кальмодулина. Присутствие N-нитро-L-аргинина или препарата SKF-525А, ингибитора цитохрома Р450, подавляло активность НОС в обеих фракциях. Оптимальный для активности фермента этих фракций водородный показатель среды одинаков и составляет 6,5-6,7. Германия, Centre of Physiology, Johann-Wolfgang-Goethe-Univ. Clinic, Frankfurt/Main. Библ. 28.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: МОЗЖЕЧОК
НИТРОКСИДСИНТАЗА
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mulsch, Alexander; Busse, Rudi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.10-04М3.075

Henley, Jeremy M.
Subcellular localisations of AMPA receptors in rat hippocampus [Text] / Jeremy M. Henley // Biochem. Soc. Trans. - 1994. - Vol. 22, N 2. - 154 S . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Субклеточная локализация рецепторов AMPA в гиппокампе крыс
Аннотация: Изучали распределение рецепторов 'альфа'-амино-3-гидрокси-5-метилизооксазолпропионата (АМРА) в субклеточных фракциях гомогената гиппокампа крыс. Наиболее высокое содержание рецепторов АМРА обнаружено в микросомах ('ЭКВИВ'80%) и остальные клеточные рецепторы АМРА локализовались во фракции плазматических мембран, преимущественно в мембранах синаптосом. Значения К и В[m][a][x] у рецепторов АМРА в плазматических мембранах составляли 75 нМ и 1,4 пмоль/мг, а в микросомах эти значения были равны, соотв., 150 нМ и 4,8 пмоль/мг. По фармакологическим свойствам рецепторы в обоих компартментах соответствовали типичным рецепторам АМРА. Великобритания, Dep. Pharmacol., Med. Sch., Univ. Birmingham, Edgbaston, Birmingham B15 2ТТ.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
АМРА-РЕЦЕПТОРЫ
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.179

Cellular and subcellular localization of hexokinase, glutamate dehydrogenase, and alanine aminotransferase in the honeybee drone retina [Text] / Anne-Lise Veuthey [et al.] // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 62, N 5. - P1939-1946 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Клеточная и субклеточная локализация гексокиназы, глутаматдегидрогеназы и аланинаминотрансферазы в сетчатке пчелиного трутня
Аннотация: Используя фракционирование клеточных гомогенатов с помощью дифференциального центрифугирования изучена внутриклеточная локализация гексокиназы (ГК) в клетках (Кл) сетчатки пчелиного трутня. Практически вся активность ГК связана с цитозольной фракцией (цитозольный маркер - фосфоглицераткиназы). Наличие ферментов - маркеров митохондрий (сукцинатдегидрогеназы, цитохром-С-редуктазы и аденилаткиназы) указывало на то, что при обработке были частично разрушены наружные мембраны митохондрий. После очистки суспензии Кл активность ГК была выше в 5 раз в глиальных Кл, чем в фоторецепторах. Это подтвердило полученные ранее радиоавтографически с применением дезокси-[{3}H]-глюкозы данные о фосфорилировании глиальными Кл больных кол-в глюкозы в глюкозо-6-фосфат. Показано также, что активность аланинаминотрансферазы и, в меньшей степени, глутаматдегидрогеназы выше в цитозоле, чем в митохондриальной фракции. Это также соответствовало данным о высокой энзиматич. активности бедных митохондриями глиальных Кл. Описанное распределение ферментов в целом укладывается в модель метаболитических взаимодействий между глиальными и фоторецепторными Кл в интактной сетчатке пчелы. Швейцария, Exp. Ophthalmology Lab., Univ. Geneva, Sch. Medicine, Geneva. Библ. 36

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ГЕКСОКИНАЗА
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СЕТЧАТКА
ТРУТНИ

Доп.точки доступа:
Veuthey, Anne-Lise; Tsacopoulos, Marcos; Ruiz, Lourdes Millan De; Perrottet, Philippe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.84

Alteration of the subcellular localization of hepatitis B virus core protein by large but not small surface proteins [Text] / Chau-Ting Yeh [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 203, N 2. - P1348-1354 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Изменение субклеточной локализации белка кора вируса гепатита В [под влиянием] крупных, но не мелких поверхностных белков
Аннотация: Методами иммунофлуоресцентного анализа показано, что в клетках, трансфицированных кДНК различных белков вируса гепатита B, показано, что белок кора (БК) локализован преимущественно в ядрах, малый поверхностный белок (МПБ) - в цитоплазме, а крупный поверхностный белок (КПБ) - в перинуклеарной области. При коэкспрессии БК- и КПБ-кДНК белок кора имеет ту же локализацию, что и КПБ, а при коэкспрессии БК и МПБ локализация БК не изменяется. В опытах по субклеточному фракционированию и иммуноблотингу показано, что ядра клеток, коэкспрессирующих БК и КПБ, почти не содержат БК, в отличие от клеток, экспрессирующих только БК. Тайвань, Liver Unit, Chang Gung Memorial Hosp., Med. Coll., Taipei. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БЕЛОК
КОРА
ВИРУС ГЕПАТИТА B
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Yeh, Chau-Ting; Ou, Jing-Hsiung; Chu, Chia-Ming; Liaw, Yun-Fan

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.01-04М2.141

Subcellular localization of urokinase-type plasminogen activator and its receptor on normal and PNH-affected neutrophils [Text] : abstr. and Invit. Lect. 12th Int. Congr. Fibrinolys., Leuven, Sept. 18-22, 1994 / T. L. Pedersen [et al.] // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, Suppl. n 1. - P50 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Субклеточная локализация урокиназы и ее рецептора в нейтрофилах здоровых людей и больных пароксизмальной ночной гемоглобинурией (ПНГ)
Аннотация: Показано, что рецептор урокиназы (РУр) в нейтрофилах здоровых людей располагается в специфических гранулах (СГ), Г, содержащих желатиназу (ГЖ) и секреторных везикулах (СВ). Ур была локализована в СГ и ГЖ. При ПНГ в нейтрофилах отсутствовал пул РУр, расположенный в СВ. Дания, Herlev Hosp., Copenhagen

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
УРОКИНАЗА
РЕЦЕПТОР УРОКИНАЗЫ
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
НЕЙТРОФИЛЫ
ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pedersen, T.L.; Kjeldsen, L.; Plesner, T.; Sengelov, H.; Borregaard, N.; Ronne, E.; Grondahl-Hansen, J.; Dano, K.; Hansen, N.E.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.152

Cell cycle-related shifts in subcellular localization of BCR: Association with mitotic chromosomes and with heterochromatin [Text] / Meir Wetzler [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 8. - P3488-3492 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Связанные с клеточным циклом сдвиги субклеточной локализации [белка] BCR: ассоциация с митотическими хромосомами и с гетерохроматином
Аннотация: В клетках (Кл) лейкоза человека, содержащих филадельфийскую хромосому, существенную патогенетическую роль играет транслокационный разрыв гена BCR и его слияние с геном ALL. Белок-продукт гена BCR имеет мультидоменную структуру и предположительно участвует в передаче внеклеточных сигналов, опосредуемых G-белками и протеинкиназами. В неделящихся Кл белок BCR локализован преимущественно в цитоплазме. В опытах на лейкозных Кл различных линий, синхронизированных двойным афидиколиновым блоком, показано, что бело BCR, локализованный в цитоплазме интерфазных Кл становится преимущественно перихромосомным во время митоза. Определенная фракция BCR связана с ДНК гетерохроматина покоящихся Кл. Обсуждается роль BCR в регуляции клеточного цикла и в конденсации хроматина. США, Dep. Clinical Invest., Box 302, M. D. Anderson Canc. Ctr, Houston, TX 77030. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.11
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН BCR
БЕЛОК BCR
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ХРОМАТИН
КОНДЕНСАЦИЯ
ЛЕЙКОЗЫ
ПАТОГЕНЕЗ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wetzler, Meir; Talpaz, Moshe; Yee, Garland; Stass, Sanford A.; Etten, Richard A.Van; Andreeff, Michael; Goodacre, Angela M.; Kleine, Hans-Dieter; Mahadevia, Radha K.; Kurzrock, Razelle

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.03-04И4.196

Anderson, Paul M.
Subcellular localization and biochemical properties of the enzymes of carbamoyl phosphate and urea synthesis in the batrachoidid fishes Opsanus beta, Opsanus tau and Porichthys notatus [Text] / Paul M. Anderson, Patrick J. Walsh // J. Exp. Biol. - 1995. - Vol. 198, N 3. - P755-766 . - ISSN 0022-0949
Перевод заглавия: Субклеточная локализация и биохимические свойства ферментов синтеза карбамоил-фосфата и мочевины у батрахоидных рыб Opsanus beta, Opsanus tau и Porichthys notatus
Аннотация: Субклеточную локализацию и биохим. св-ва ферментов синтеза карбамоил-фосфата (КФ) и мочевины изучали у Opsanus tau и Porichthys notatus (первичный аммониотеллизм) и O. beta (факультативный уреотеллизм) в плане сравнения с облигатно аммониотеллическим видом Micropterus salmoides и облигатно уреогенным видом Squalus acanthias. У всех 3-х видов рыб установлена экспрессия в печени митохондриальной КФ-cинтетазы III (CPS III), цитозольной CPS II и связанных с последней ферментов пиримидинового синтеза - дигидроортазы и аспартат-карбамоил-трансферазы. Митохондриальная и цитозольная аргиназа, цитозольная глютамин-синтетаза (Гл-С), аргинин-сукцинат-синтетаза и лиаза также присутствуют в печени этих рыб. В печени O. beta обнаружена митохондриальная Гл-С (30%-40% от общего уровня Гл-С) и отмечен на порядок более высокий уровень печеночной Гл-С, чем у O. tau и P. notatus. Биохим. параметры синтеза КФ и мочевины у рыб сем. Batrachoididae и M. salmoides идентичны и, в целом, отражают различия азотистого обмена у костистых и хрящевых (S. acanthias) рыб. Особенности субклеточной локализации Гл-С у O. beta и осуществление синтеза цитруллина из глютамата в изолированных митохондриях печени этого вида подтверждают гипотезу об определяющей роли Гл-С в проявлении способности O. beta к уреогенезу в стрессовых условиях. США, Dept. of Biochem. and Molecular Biol., Univ. of Minnesota, Duluth, Duluth, MN 55812-2487. Ил. 4. Табл. 5. Библ. 32

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.43.15
Рубрики: МОЧЕВИНА
КАРБАМОИЛ-ФОСФАТ
СИНТЕЗ
ФЕРМЕНТЫ
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
OPSANUS
PORICHTHYS

Доп.точки доступа:
Walsh, Patrick J.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.47

Subcellular localization of the bcl-2 protein in malignant and normal lymphoid cells [Text] / Daphne de Jong [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 1. - P256-260 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Субклеточная локализация белка bcl-2 в злокачественных и нормальных лимфоидных клетках
Аннотация: Известно, что онкоген bcl-2 экспрессирует в лимфоидных и миелоидных клетках (Кл) и ингибирует программируемую гибель Кл. Показано, что дерегуляция Кл посредством t(14;18) в лимфоидных новообразованиях, индуцировала иммортализацию Кл и служила одним из этапов злокачественного поведения. Иммуноэлектронная микроскопия нормальных и злокачественных лимфоцитов продемонстрировала повышенную иммунореактивность bcl-2 в большей степени к митохондриальным внешним поверхностям и ядерной оболочке и в меньшей степени к клеточной мембране. Митохондриальное окрашивание выглядело в виде пятен, напоминающих митохондриальные контактные зоны. Нидерланды, University of Leiden, Leiden. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.02
Рубрики: ОНКОБЕЛКИ
BCL-2
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
НОРМАЛЬНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47

Доп.точки доступа:
Jong, Daphne de; Prins, Frans A.; Mason, David Y.; Reed, John C.; Ommen, Gertjan B.van; Kluin, Philip M.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.77

BCL3 encodes a nuclear protein which can alter the subcellular location of NF-'каппа'B proteins [Text] / Qiang Zhang [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 6. - P3915-3926 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: [Ген] BCL3 кодирует ядерный белок, который может изменять субклеточную локализацию белков NF-'каппа'B
Аннотация: С неактивной формой NF-'каппа'B, к-рая локализована в цитоплазме, взаимодействуют т. наз. I'каппа'B-белки 'альфа', 'бета'-типов. Онкобелок BCL3, ассоциированные с транслокацией t(14;19), встречающейся при хроническом лимфоцитарном лейкозе, имеет I'каппа'B-сходный домен, что предполагает его I'каппа'B-подобную активность, т. е. ингибирование связывания NF-'каппа'B с ДНК. Установили ядерную локализацию BCL3, к-рая обусловлена исключительно N-концевой областью BCL3 взаимодействует с фактором p50 NF-'каппа'B, причем комплекс не способен связываться с 'каппа'B-сайтом. Мутантная форма p50 без сигнала ядерной локализации импортируется в ядро благодаря BCL3, с др. стороны, p50 дикого типа способствует проникновению в ядро укороченного BCL3. Онкобелок BCL3 конкурирует с 'альфа'-типом I'каппа'B за связывание с p50, что может быть основой регуляции локализации NF-'каппа'B. Обсуждают также возможную связь сверхэкспрессии BCL3 с канцерогенезом. США, Dep. Pathol., Univ. Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 64

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09
Рубрики: ОНКОБЕЛОК
БЕЛОК BCL3
БЕЛОК
БЕЛОК NF-'КАППА' B
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИЗМЕНЕНИЕ
ЛЕЙКОЗ
ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhang, Qiang; Didonato, Joseph A.; Karin, Michael; McKeithan, Timothy W.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.07-04В2.368

Mehta, Darshini P.
Characterization, subcellular localization, and developmental regulation of a cysteine proteinase from Dictyostelium discoideum [Text] / Darshini P. Mehta, James R. Etchison, Hudson H. Freeze // Arch. Biochem. and Biophys. - 1995. - Vol. 321, N 1. - P191-198 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Характеристика, субклеточная локализация и регуляция в процессе развития цистеиновой протеиназы из Dictyostelium discoideum
Аннотация: Проведены очистка и характеристика цистеиновой протеиназы из вегетативных клеток Dictyostelium discoideum. Показано, что очищенный фермент имеет мол. массу 38 кД по данным денатурирующего ЭФ в ПААГ с ДДС-Na и 55 кД при неденатурирующих условиях. Нативный гель-ЭФ и изоэлектрофокусирование выявили две белковые полосы с равной активностью и ИЭТ 2,5 и 2,6. Однако, определение частичной аминокислотной последовательности очищенного белка давало преимущественно одну последовательность. Исследуемая протеиназа ингибировалась хлорметилкетонами тозил-L-лизина и тозил-L-фенилаланина, а также лейпептином и имела оптимум pH 5,0. Отмечена связь активности выделенной протеиназы с процессом развития Dictyostelium. США, La Jolla Cancer Res. Foundation, La Jolla, California. Библ. 41

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ЦИСТЕИНОВАЯ ПРОТЕИНАЗА
ОЧИСТКА
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
DICTYOSTILIUM DISCOIDEUM

Доп.точки доступа:
Etchison, James R.; Freeze, Hudson H.

16.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.08-04В4.644

Dark induction and subcellular localization of the pathogenesis-related PRB-1b protein [Text] / Guido Sessa [et al.] // Plant Mol. Biol. - 1995. - Vol. 28, N 3. - P537-547 . - ISSN 0167-4412
Перевод заглавия: Темновая индукция и субклеточная локализация белка PRb-1b, связанного с патогенезом
Аннотация: С помощью специфических антител к белку PRb-1b исследовались субклеточные локализации и экспрессия в темноте 16 кД белка, являющегося прямым продуктом гена PRb-1b. Показано, что PRb-1b накапливается в вакуолях обработанных этиленом протопластов табака и не секретируется в среду в клеточных культурах. Найдено, что экспрессия PRb-1b в темноте регулируется как на транскрипционном, так и на посттранскрипционном уровнях. Израиль, Dep. Plant Genetics, Weizmann Inst. of Sci., Rehovot. Библ. 51

ГРНТИ	68.35.39

ВИНИТИ 681.35.39.15
Рубрики: БЕЛОК PRB-1B
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ТЕМНОТА
ИНДУКЦИЯ
ПРОТОПЛАСТЫ
ТАБАК

Доп.точки доступа:
Sessa, Guido; Yang, Xiao-Qing; Raz, Vered; Eyal, Yoram; Fluhr, Robert

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04Я6.116

Protein kinase C'эпсилон' is localized to the Golgi via its zinc-finger domain and modulates Golgi function [Text] / Csaba Lehel [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 5. - P1406-1410 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Протеинкиназа C'эпсилон' локализована в комплексе Гольджи через Zn-пальцевой домен и модулирует функцию комплекса Гольджи
Аннотация: Для изучения взаимосвязи между функцией, субклеточной локализацией и доменной организацией изоформы 'эпсилон' протеинкиназы C (ПКC'эпсилон') использовали клеточные линии NIH3T3 со сверхэкспрессией голофермента, фрагмента 'эпсилон'3, содержащего цинк-пальцевой домен, и фрагмента 'эпсилон'2, содержащего также псевдосубстратную последовательность. Было показано, что голо-ПКC'эпсилон' локализуется в перинуклеарном пространстве и плазматической мембране. Фрагмент 'эпсилон'3 обнаруживался только в перинуклеарном пространстве. Обработка клеток брефелдином А, разрушающем комплекс Гольджи, приводила к изменению перинуклеарного иммуноокрашивания. Сверхэкспрессия голо-ПКC'эпсилон' или 'эпсилон'3 в значительной степени подавляла специфичное для комплекса Гольджи сульфатирование гликозаминогликанов (ГАГ). Сверхэкспрессия фрагмента 'эпсилон'3 также в значительной степени снижала секрецию ГАГ. Полученные результаты указывают на возможное участие ПКC'эпсилон' в специфической регуляции функции комплекса Гольджи и на наличие биологической активности у отдельных доменов киназы. США, Lab. Cel. Oncol., Nat. Cancer. Inst., Bethesda, MD 20892. Библ. 33

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.11
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА C ЭПСИЛОН
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКС

Доп.точки доступа:
Lehel, Csaba; Olah, Zoltan; Jakab, Gabor; Anderson, Wayne B.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.430

Cooper, Bret.
Differences in the subcellular localization of tobacco mosaic virus and cucumber mosaic virus movement proteins in infected and transgenic plants [Text] / Bret Cooper, J.Allan Dodds // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 12. - P3217-3221 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Различие в субклеточной локализации транспортных белков вируса табачной мозаики и вируса огуречной мозаики в инфицированных и трансгенных растениях
Аннотация: Методом иммуноблота установлено, что транспортные белки (ТБ) вируса табачной мозаики (ВТМ) и вируса огуречной мозаики (ВОМ) в трансгенных растениях, экспрессирующих ТБ, локализуются преимущественно во фракции клеточных стенок. В инфицированных растениях наибольшее кол-во ТБ ВТМ обнаружено во фракции органелл, выделенных из молодых листьев и листьев среднего возраста, а ТБ ВОМ - во фракции, полученной при экстракции клеточных стенок с применением детергента. Аналогичный тип ассоциации ТБ обоих вирусов с субклеточными компонентами наблюдали также при двойной инфекции ВТМ и ВОМ. Полученные рез-ты свидетельствуют о различной локализации ТБ вирусов разных таксономических групп. При этом локализация ТБ из инфицированных растений имеет свою специфику по сравнению с ТБ, продуцируемого трансгенными растениями. США, Dep. of Plant Pathol., Univ. of California, Riverside, CA 92521. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС ТАБАЧНОЙ МОЗАИКИ
ВИРУС ОГУРЕЧНОЙ МОЗАИКИ
ТРАНСПОРТНЫЕ БЕЛКИ
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЗАРАЖЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Dodds, J.Allan

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.302

Subcellular localization and organ distribution of adenotin I in rat tussues [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / J. Engelhardt [et al.] // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P196 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Субклеточная локализация и распределение аденотина I в тканях крысы
Аннотация: В цитозольной и мембранной фракциях различных тканей крысы исследовали распределение белка аденотина I (I) путем измерения связывания [{3}H]-NECA в присутствии R-PIA и CIA. Наиболее высокий уровень связывания с мембранами был выявлен в печени, а наиболее высокие конц-ии растворимого I - в селезенке. Было выявлено различие в строении цитозольной фракции I и фракции I, обнаруживаемой в эндоплазматическом ретикулуме. Германия, Univ. of Heidelberg, D-69 120 Heidelberg

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОТИН I
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ТКАНЯХ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Engelhardt, J.; Lorenzen, A.; Kerst, B.; Schwabe, U.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.11-04М6.11

Beinborn, M.
Subcellular localization of prostaglandin E[2] receptors in the gastric mucosa [Text] : [Pap.] 3rd Int. Symp. Gastrointestinal Cytoprot., Pecs, Oct. 7-8, 1991 / M. Beinborn, Susanne Netz, K. Fr. Sewing // Acta physiol. hung. - 1992. - Vol. 80, N 1-4. - P159-173 . - ISSN 0231-424X
Перевод заглавия: Субклеточная локализация рецепторов простагландина Е[2] в слизистой желудка
Аннотация: При дифференциальном и изоплотностном центрифугировании гомогената слизистой оболочки желудка свиньи в 10 мМ трис/HCl-буферном р-ре (pH 7,4) большинство связывающих H{3}-простагландин Е[2] центров оказалось сосредоточенным во фракции, содержащей частицы плазматической мембраны и тубуловезикулярных образований клеток. Германия, Med. ScH., Hannover. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.05
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН E[2]
РЕЦЕПТОРЫ
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЖЕЛУДОК
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Netz, Susanne; Sewing, K.Fr.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска