Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЛИТЫЙ БЕЛОК<.>)
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-27 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.10-04Н1.172

   
    A murine cytokine fusion toxin specifically targeting the murine granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) receptor on normal committed bone marrow progenitor cells and GM-CSF-dependent tumor cells [Text] / Chung-Huang Chan [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 7. - P2732-2740 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Мышиный цитокин, слитый с токсином, специфически адресуется к рецепторам колониестимулирующего фактора гранулоцитов - макрофагов (GM-CSF) на нормальных коммитированных клетках-предшественницах костного мозга и на зависимых от GM-CSF клетках опухолей
Аннотация: Получили слитый белок, состоящий из GM-CSF мышей и урезанной формы дифтерийного токсина, сохраняющий ферментативную активность, но лишенную связывающего домена. Его АДФ-рибозилирующая активность сходна с активностью нативного токсина. Белок подавляет рост миеломоноцитарной опухоли (линия FDCP 2.1d) с IC[50]=5*10{-11} M
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.01
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ТОКСИН ДИФТЕРИЙНЫЙ
СЛИТЫЙ БЕЛОК
ЦИТОКИНЫ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ МАКРОФАГОВ-ГРАНУЛОЦИТОВ
ОПУХОЛИ
ЛИНИИ КЛЕТОК
РОСТ

Доп.точки доступа:
Chan, Chung-Huang; Blazar, Bruce R.; Eide, Cindy R.; Kreitman, Robert J.; Vallera, Daniel A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.02-04Б4.209

   
    A murine cytokine fusion toxin specifically targeting the murine granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) receptor on normal committed bone marrow progenitor cells and GM-CSF-dependent tumor cells [Text] / Chung-Huang Chan [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 7. - P2732-2740 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Мышиный цитокин, слитый с токсином, специфически адресуется к рецепторам колониестимулирующего фактора гранулоцитов - макрофагов (GM-CSF) на нормальных коммитированных клетках-предшественницах костного мозга и на зависимых от GM-CSF клетках опухолей
Аннотация: Получили слитый белок, состоящий из GM-CSF мышей и урезанной формы дифтерийного токсина, сохраняющий ферментативную активность, но лишенную связывающего домена. Его АДФ-рибозилирующая активность сходна с активностью нативного токсина. Белок подавляет рост миеломоноцитарной опухоли (линия FDCP 2.1d) с IC[50]=5*10{-11} M
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ТОКСИН ДИФТЕРИЙНЫЙ
СЛИТЫЙ БЕЛОК
ЦИТОКИНЫ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ МАКРОФАГОВ-ГРАНУЛОЦИТОВ
ОПУХОЛИ
ЛИНИИ КЛЕТОК
РОСТ

Доп.точки доступа:
Chan, Chung-Huang; Blazar, Bruce R.; Eide, Cindy R.; Kreitman, Robert J.; Vallera, Daniel A.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.06-04Н3.98

   
    A novel melittin-MhlL-2 fusion protein inhibits the growth of human ovarian cancer SKOV[3] cells in vitro and in vivo tumor growth [Text] / Mingjun Liu [et al.] // Cancer Immunol. and Immunother. - 2013. - Vol. 62, N 5. - P889-895 . - ISSN 0340-7004
Перевод заглавия: Новый слитый белок мелиттин- MhIL-2-ингибирует рост клеток рака яичников человека SKOV3 in vitro и in vivo
Аннотация: Сконструировали новый слитый белок мелиттин-мутантный интерлейкин 2 (IL2) человека (мелиттин-MhIL-2). IL2 в составе этого белка содержит 2 замены - Arg88/Ala125. Слитый белок синтезировали в клетках Escherichia coli. Активность мелиттина - MhIL2 и рекомбинантного IL2 в тесте на индукцию пролиферации CTLL-2 оказалась сравнимой. Слитый белок подавляет рост клеток рака яичников человека SKOV3 in vitro и рост клеток рака молочной железы мыши in vivo.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: РАК ЯИЧНИКОВ
ПОДАВЛЕНИЕ РОСТА
БЕЛОК
МЕЛЛИТИН-МУТАНТНЫЙ ИНТЕРЛЕЙКИН 2
СЛИТЫЙ БЕЛОК

Доп.точки доступа:
Liu, Mingjun; Zong, Jinbao; Liu, Zimin; Li, Ling; Zheng, Xu; Wang, Bin; Sun, Guirong

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.05-04Н1.138

   
    A novel melittin-MhlL-2 fusion protein inhibits the growth of human ovarian cancer SKOV[3] cells in vitro and in vivo tumor growth [Text] / Mingjun Liu [et al.] // Cancer Immunol. and Immunother. - 2013. - Vol. 62, N 5. - P889-895 . - ISSN 0340-7004
Перевод заглавия: Новый слитый белок мелиттин- MhIL-2-ингибирует рост клеток рака яичников человека SKOV3 in vitro и in vivo
Аннотация: Сконструировали новый слитый белок мелиттин-мутантный интерлейкин 2 (IL2) человека (мелиттин-MhIL-2). IL2 в составе этого белка содержит 2 замены - Arg88/Ala125. Слитый белок синтезировали в клетках Escherichia coli. Активность меллитина - MhIL2 и рекомбинантного IL2 в тесте на индукцию пролиферации CTLL-2 оказалась сравнимой. Слитый белок подавляет рост клеток рака яичников человека SKOV3 in vitro и рост клеток рака молочной железы мыши in vivo.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАК ЯИЧНИКОВ
ПОДАВЛЕНИЕ РОСТА
БЕЛОК
МЕЛЛИТИН-МУТАНТНЫЙ ИНТЕРЛЕЙКИН 2
СЛИТЫЙ БЕЛОК

Доп.точки доступа:
Liu, Mingjun; Zong, Jinbao; Liu, Zimin; Li, Ling; Zheng, Xu; Wang, Bin; Sun, Guirong

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.05-04К1.152

   
    A novel melittin-MhlL-2 fusion protein inhibits the growth of human ovarian cancer SKOV[3] cells in vitro and in vivo tumor growth [Text] / Mingjun Liu [et al.] // Cancer Immunol. and Immunother. - 2013. - Vol. 62, N 5. - P889-895 . - ISSN 0340-7004
Перевод заглавия: Новый слитый белок мелиттин- MhIL-2-ингибирует рост клеток рака яичников человека SKOV3 in vitro и in vivo
Аннотация: Сконструировали новый слитый белок мелиттин-мутантный интерлейкин 2 (IL2) человека (мелиттин-MhIL-2). IL2 в составе этого белка содержит 2 замены - Arg88/Ala125. Слитый белок синтезировали в клетках Escherichia coli. Активность меллитина - MhIL2 и рекомбинантного IL2 в тесте на индукцию пролиферации CTLL-2 оказалась сравнимой. Слитый белок подавляет рост клеток рака яичников человека SKOV3 in vitro и рост клеток рака молочной железы мыши in vivo.
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: РАК ЯИЧНИКОВ
ПОДАВЛЕНИЕ РОСТА
БЕЛОК
МЕЛЛИТИН-МУТАНТНЫЙ ИНТЕРЛЕЙКИН 2
СЛИТЫЙ БЕЛОК

Доп.точки доступа:
Liu, Mingjun; Zong, Jinbao; Liu, Zimin; Li, Ling; Zheng, Xu; Wang, Bin; Sun, Guirong

6.
Патент 5514558 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/543.

    Ceriani, Roberto L.
    Highly sensitive and specific solid-phase competitive assay utilizing a fusion protein [Текст] / Roberto L. Ceriani, Jerry A. Peterson, David J. Laroccca ; Cancer Research Fund of Contra Costa. - № 129540 ; Заявл. 30.09.1993 ; Опубл. 07.05.1996
Перевод заглавия: Высокочувствительный и специфичный твердофазный конкурентный анализ с участием слитого белка
Аннотация: Описан высокочувствительный твердофазный конкурентный метод детекции в биологическом образце in vitro пептидного аналита. Слитый белок, состоящий из "первого" и "второго" пептидов, взаимодействует с иммобилизованным на твердом носителе антителом, специфически связывающим "первый" пептид. Затем добавляются биологический образец, содержащий пептид-аналит, и второе антитело, специфически связывающее аналит и "второй" пептид, причем второе антитело связывает любой свободный аналит, присутствующий в образце, и связанный с твердым носителем слитый белок с образованием комплексов твердый носитель/слитый белок/второе антитело. Затем кол-во связанного с твердым носителем второго антитела сравнивается с контрольным. Если кол-во пептида-аналита в образце возрастает, кол-во второго антитела, связанного с твердым носителем, уменьшается. Последнее добавление связывающих антитела молекул служит для детекции комплекса твердый носитель/антитело/слитый белок
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ИММУНОАНАЛИЗ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ КОНКУРЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ПЕПТИДНЫЙ АНАЛИТ
ДЕТЕКЦИЯ
СЛИТЫЙ БЕЛОК
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Peterson, Jerry A.; Laroccca, David J.; Cancer Research Fund of Contra Costa
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.10-04М6.218

   
    Conformational changes in the human estrogen receptor observed by {19}F NMR [Text] / Linda A. Luck [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2000. - Vol. 270, N 3. - P988-991 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Структурные изменения рецептора эстрогена человека по данным {19}F-ЯМР
Аннотация: По данным {19}F-ЯМР спектроскопии продукта слияния меченной 5-фтортриптофаном глутатион-S-трансферазы с остатками 282-595 рецептора эстрогена человека, добавление эстрадиола вызывает различные структурные перестройки в белке. В отсутствие лигандов рецептор имеет более высокую структурную подвижность, чем его комплекс с эстрадиолом. США, Dep. Chem. & Biol., Clarkson Univ., Potsdam, NY 13699. Библ. 26
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
СЛИТЫЙ БЕЛОК
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ СТРУКТУРА
СВЯЗЫВАНИЕ С ЭСТРАДИОЛОМ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Luck, Linda A.; Barse, Jessica L.; Luck, Amanda M.; Peck, Colleen H.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.02-04Б1.45

   
    Cyclophilin A is required for TRIM5'альфа'-mediated resistance to HIV-1 in Old World monkey cells [Text] / Lionel Berthoux [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 41. - P14849-14853 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Циклофилин A необходим для обеспечения устойчивости клеток обезьян Старого Света к вирусу иммунодефицита человека типа 1, опосредованной TRIM5'альфа'
Аннотация: Пептидилпролилизомераза циклофилин A(CypA) связывается с пролин-богатой петлей в капсиде (CA) вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) и придает комплексам обратной транскриптазы устойчивость к антивирусной активности клеток человека. У совиных обезьян Нового Света CypA слит в белком TRIM5. Такой слитый белок также связывается с CA ВИЧ-1, но это взаимодействие эффективно подавляет развитие вирусной инфекции. У обезьян Старого Света подобная защита от заражения ВИЧ-1 обеспечивается 'альфа'-изоформой ортолога TRIM5. Чтобы выяснить, модулируется ли способность противостоять заражению ВИЧ-1 у обезьян Старого Света взаимодействием CA-CypA подавили экспрессию CypA в клетках зеленой мартышки и макака-резус с помощью РНК-интерференции. Показали, что эффективность заражения клеток ВИЧ-1 повышается в ответ на подавление экспрессии CypA в той же степени, что и в ответ на подавление экспрессии TRIM5. Т. обр., CypA необходим для защиты клеток обезьян Старого Света от заражения ВИЧ-1 под действием ортологов TRIM'альфа'. США, Dep. Microbiol, Columbia Univ., New York, NY 10032. Библ. 55Й
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ОБЕЗЬЯНЫ СТАРОГО СВЕТА
УСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
ЦИКЛОФИЛИН A
ПЕПТИДИЛПРОЛИЛИЗОМЕРАЗА CYPA
СЛИТЫЙ БЕЛОК
CYPA-TRIM5

Доп.точки доступа:
Berthoux, Lionel; Sebastian, Sarah; Sokolskaja, Elena; Luba, Jeremy

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.08-04Я6.171

   
    erbB-2 autophosphorylation is required for mitogenic action and high-affinity substrate coupling [Text] / O. Segatto [et al.] // Oncogene. - 1992. - Vol. 7, N 7. - P1339-1346 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Аутофосфорилирование erb-2 необходимо для митогенного действия и высокоаффинного сопряжения с субстратом
Аннотация: Получили химерную кДНК, кодирующую слитый белок, содержащий внеклеточный домен рецепторов фактора роста эпидермиса (ФРЭ) и трансмембранный и внутриклеточный домены продукта erbB-2. При трансфекции этой конструкцией фибробластов NR6 протеинкиназная активность рекомбинантного химерного белка регулировалась ФРЭ. При использовании для трансфекции мутантной химерной конструкции с множеств. заменами Tyr Phe в сайтах аутофосфорилирования erbB-2 ФРЭ утрачивает митогенное действие на трансфицированные Кл, но сохраняет стимулирующее действие на фосфорилирование 'гамма'изоформы фосфолипазы С, прототипного субстрата продукта erbB-2. При этом сродство этой изоформы фосфолипазы С к рекомбинантному мутантному продукту erbB-2 снижается. США, Lab. Cell. and Mol. Biol., NCI, NIH, Bethesda MD 20892. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ОНКОГЕНЫ
ГЕН ERBB-2
ПРОДУКТ
СЛИТЫЙ БЕЛОК
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МИТОГЕНЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Segatto, O.; Lonardo, F.; Helin, K.; Wexler, D.; Fazioli, F.; Rhee, S.G.; Di, Fiore P.P.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.08-04К1.91

   
    Expression and characterization of a tripartite fusion protein consisting of chimeric IgG-binding receptors and 'бета'-galactosidase [Text] / Lars Strandberg [et al.] // J. Biotechnol. - 1990. - Vol. 13, N 1. - P83-96 . - ISSN 0168-1656
Перевод заглавия: Экспрессия и характеристика слитого белка, состоящего из трех частей, включая химерные рецепторы, связывающие иммуноглобулин G, и 'бета'-галактозидазу
Аннотация: Для использования в иммунологических тестах, основанных на связывании IgG, генноинженерным методом сконструирован слитый белок, состоящий из 5 связывающих IgG участков белка А из Staphylococcus aureus, 2 связывающих IgG участков белка G из Streptococcus штамма G148 и 'бета'-галактозидазы из кишечной палочки, и не содержащий участков, связывающих альбумин (присутствующих в нативном белке G). Получ. слитый белок, названный AG'бета'gal, представляет собой тетрамер с мол. м. около 600 кД. Экспрессия AG'бета'gal находится под контролем двойной промоторной системы, состоящей из промотора lac UV5 и промотора Р; экспрессия этих двух промоторов исследовалась в биореакторе. Промотор lac индуцировали добавлением IPTG, а промотор Р - повышением т-ры до 42'ГРАДУС' С. Конечные конц-ии AG'бета'gal после тепловой индукции составляли примерно 20% от сухого веса клеток. Метод очистки AG'бета'gal основан на использовании св-в 'бета'-галактозидазы, позволяющих экстрагировать белок в жидкой дву-фазной системе, состоящей из фосфата калия и ПЭГ 4000. Протеолитической деградации белка во время культивирования и очистки не наблюдалось. Продемонстрирована биол. активность всех 3-х участков слитого белка в твердофазном иммуноферментном анализе. Библ. 27. Royal Inst. Technol., Stockholm, SE.
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.02
Рубрики: СЛИТЫЙ БЕЛОК
ЧАСТИ
СОСТАВ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ G.
ГАЛАКТОЗИДАЗА БЕТА-
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Strandberg, Lars; Hober, Sophia; Uhlen, Mathias; Enfors, Sven-Olof

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.08-04Б3.56

   
    Expression, purification and characterization of GDP-D-mannose 4,6-dihydratase from Escherichia coli [Text] / Laura Sturla [et al.] // FEBS Lett. - 1997. - Vol. 412, N 1. - P126-130 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Экспрессия, очистка и характеристика ГДФ-D-маннозо-4,6-дегидратазы Escherichia coli
Аннотация: ГДФ-D-маннозо-4,6-дегидратаза (ГМД) была экспрессирована в E. coli в виде слитого с глутатионтрансферазой белка (ГМД-ГТ). Обработка ГМД-ГТ тромбином приводила к отщеплению ГТ и образованию ГМД. Проведено сравнительное изучение основных свойств ГМД-ГТ и ГМД. Каталитическими формами ГМД-ГТ и ГМД являются гексамеры с мол. м. 410 и 250 кД соотв. Однако каталитически активная форма ГМД нестабильна, что затрудняет определение ее кинетических параметров. Активность ГМД не стабилизируется тиолами, антиоксидантами или хелат-образующими соединениями. Значение K[М] для ГМД-ГТ равно 0,22 мМ, удельная активность - 2,3 ед. (субстрат - ГДФ-4-кето-6-дезокси-D-манноза). Слитый фермент проявляет макс. активность при pH 8,0. Ca{2+} и Mg{2+} активируют ГМД-ГТ. Италия, Inst. Biochem., Univ. Genova, 16132 Genova. Библ. 27
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ГДФ-МАННОЗА-4,6-ДЕГИДРАТАЗА
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
СЛИТЫЙ БЕЛОК
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Sturla, Laura; Bisso, Angela; Zanardi, Davide; Benatti, Umberto; De, Flora Antonio; Tonetti, Michela

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.07-04Б2.139

   
    Expression, purification and characterization of GDP-D-mannose 4,6-dihydratase from Escherichia coli [Text] / Laura Sturla [et al.] // FEBS Lett. - 1997. - Vol. 412, N 1. - P126-130 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Экспрессия, очистка и характеристика ГДФ-D-маннозо-4,6-дегидратазы Escherichia coli
Аннотация: ГДФ-D-маннозо-4,6-дегидратаза (ГМД) была экспрессирована в E. coli в виде слитого с глутатионтрансферазой белка (ГМД-ГТ). Обработка ГМД-ГТ тромбином приводила к отщеплению ГТ и образованию ГМД. Проведено сравнительное изучение основных свойств ГМД-ГТ и ГМД. Каталитическими формами ГМД-ГТ и ГМД являются гексамеры с мол. м. 410 и 250 кД соотв. Однако каталитически активная форма ГМД нестабильна, что затрудняет определение ее кинетических параметров. Активность ГМД не стабилизируется тиолами, антиоксидантами или хелат-образующими соединениями. Значение K[М] для ГМД-ГТ равно 0,22 мМ, удельная активность - 2,3 ед. (субстрат - ГДФ-4-кето-6-дезокси-D-манноза). Слитый фермент проявляет макс. активность при pH 8,0. Ca{2+} и Mg{2+} активируют ГМД-ГТ. Италия, Inst. Biochem., Univ. Genova, 16132 Genova. Библ. 27
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ГДФ-МАННОЗА-4,6-ДЕГИДРАТАЗА
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
СЛИТЫЙ БЕЛОК
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Sturla, Laura; Bisso, Angela; Zanardi, Davide; Benatti, Umberto; De, Flora Antonio; Tonetti, Michela

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.01-04Б1.149

    Ghosh, Jimut Kanti.
    A leucine zipper motif in the ectodomain of Sendai virus fusion protein assembles in solution and in membranes and specifically binds biologically-active peptides and the virus [Text] / Jimut Kanti Ghosh, Michael Ovadia, Yechiel Shai // Biochemistry. - 1997. - Vol. 36, N 49. - P15451-15462 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Мотив лейциновой застежки в эктодомене слитого белка вируса Sendai собирается в растворе и в мембранах и специфически связывает биологически активные пептиды и вирус
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: СЛИТЫЙ БЕЛОК
ВИРУСА СИНДАИ
СБОРКА
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ovadia, Michael; Shai, Yechiel

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.12-04М1.310

    Herrera-Estrella, A.
    A bacterial peptide acting as a plant nuclear targeting signal: The amino-terminal portion of Agrobacterium VirD2 protein directs a 'бета'-galactosidase fusion protein into tobacco nuclei [Text] / A. Herrera-Estrella, M.Van Montagu, K. Wang // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 24. - P9534-9537 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Бактериальный пептид, действующий как сигнал, направляющий в ядра растительных клеток. Аминоконцевой участок белка Vir D2 Agrobacterium направляет слитый белок 'бета'-галактозидазы в ядра клеток табака
Аннотация: Белки Vir D1 и Vir D2 необходимы для переноса бакт. ДНК в геном растительных Кл. Сконструировали плазмиду, кодирующую слитый белок, включающий в себя N-концевой участок белка Vir D2 и продукт гена LacZ Escherichia coli. Показали, что при трансфекции такой плазмидой Кл табака экспрессируемый ею белок транспортируется в ядра Кл; для такого направленного транспорта достаточно последовательности 292- N-концевых аминок-т белка Vir D2. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: ПЕПТИДЫ
БЕЛКИ
БЕЛОК VIR D2
АМИНОКОНЦЕВОЙ УЧАСТОК
БАКТЕРИИ
НАПРАВЛЕНИЕ
ГАЛАКТОЗИДАЗА 'БЕТА'
СЛИТЫЙ БЕЛОК
ЯДРА
КЛЕТКИ ТАБАКА

Доп.точки доступа:
Montagu, M.Van; Wang, K.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.06-04Н1.224

   
    Hlf, a novel hepatic bZIP protein, shows altered DNA-binding properties following fusion to E2А in t(17; 19) acute lymphoblastic leukemia [Text] / Stephen P. Hunger [et al.] // Genes and Dev. - 1992. - Vol. 6, N 9. - P1608-1620 . - ISSN 0890-9869
Перевод заглавия: Новый белок печени Hlf типа bZIP характеризуется изменениями ДНК-связывающих свойств после слияния с E2A при остром лимфобластном лейкозе с [транслокацией] t (17; 19)
Аннотация: В рез-те транслокации хромосом t(17; 19) в клетках острого лимфобластного лейкоза человека образуется слитый ген, к-рый кодирует химерный фактор транскрипции (ХТФ). Этот ХТФ содержит NH[2]-концевую ПС белка Е12/Е47, имеющего структуру спираль-петля-спираль), и С-концевую ПС нового белка - лейкозного фактора печени (Hlf) с ДНК-связывающим доменом и структурой типа лейциновой застежки. Белок Hlf, не синтезируемый в норм. лимфоидных Кл, принадлежит к субсемейству PAR основных белков со структурой лейциновой застежки (bZIP). Белок Hlf дикого типа способен к связыванию с ДНК в форме гомодимера или гетеродимера с др. белками PAR, а слитый ХТФ утрачивает способность к связыванию гомодимера с ДНК, но обладает ДНК-связывающей активностью в гетеродимерном состоянии. Обсуждается роль ХТФ в лейкозной трансформации лимфоидных Кл. Библ. 34. США, Lab. Exp. Oncology, Dep. Pathology, Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК HLF СО СТРУКТУРОЙ ТИПА ЛЕЙЦИНОВОЙ ЗАСТЕЖКИ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
СЛИТЫЙ БЕЛОК
ДНК
СВЯЗЫВАНИЕ
ХРОМОСОМЫ
ПЕРЕСТРОЙКИ
ЛЕЙКОЗЫ
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ОСТРЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hunger, Stephen P.; Ohyashiki, Kazuma; Toyama, Keisuke; Cleary, Michael L.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.04-04М6.155

   
    Human insulin production from a novel mini-proinsulin which has high receptor-binding activity [Text] / Seung-Gu Chang [et al.] // Biochem. J. - 1998. - Vol. 329, N 3. - P631-635 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Образование инсулина человека из новооткрытого мини-проинсулина с высокой способностью связывать рецептор
Аннотация: Сконструирован одноцепочечный мини-проинсулин M2PI с центральной областью C-пептида, замещенной последовательностью, которая образует обратный поворот. M2P1 слили на N-конце с 21-членным пептидом, содержащим His[10] для аффинной очистки. После экспрессии в E. coli (в тельцах включения; до 25% клеточного белка) и очистки методом ионообменной хроматографии эффективность ренатурации была на 20-40% выше, чем для проинсулина. Нативный инсулин человека был успешно получен при последующем ферментативном превращении мини-проинсулина, который обладает способностью связывать рецептор с 50%-ной эффективностью по сравнению с инсулином. Южная Корея, Lab. Protein Engin. Mol. Design, Hanhyo Inst. Technol., Taejon 305-390. Библ. 27
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
МИНИ-ПРОИНСУЛИН
АНАЛОГ
СЛИТЫЙ БЕЛОК
НАТИВНЫЙ ИНСУЛИН
ПОЛУЧЕНИЕ
РЕЦЕПТОР-СВЯЗЫВАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chang, Seung-Gu; Kim, Dae-Young; Choi, Ki-Doo; Shin, Jae-Min; Shin, Hang-Cheol

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.09-04Т4.125

    Hung, Chin-Chun.
    Expression of a kallikrein-like protease from the snake venom: Engineering of acutocatalytic site in the fusion protein to facilitate protein refolding [Text] / Chin-Chun Hung, Shyh-Horng Chiou // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2000. - Vol. 275, N 3. - P924-930 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Экспрессия калликреин-подобной протеазы из яда змеи: генная инженерия аутокаталитического участка в слитом белке способствует его ренатурации
Аннотация: Для получения рекомбинантной сериновой протеазы Tm-5 из яда тайванской змеи Trimeresurus mucrosquamatus сконструирован белок слияния, содержащий на N-конце после полигистидинового участка последовательность LeuPheArg, которая соответствует зоне аутокаталитического процессинга. Белок экспрессирован в Escherichia coli и получен из тел включения в очищенном виде. В результате аутокаталитического расщепления получена активная Tm-5 протеаза, свойства которой идентичны выделенной нативной протеазе. Данные свидетельствуют о правильной укладке молекулы рекомбинантного фермента. Тайвань, Inst. Biomed. Sci., Coll. Sci., Nat. Taiwan Univ., Taiwan. Библ. 18
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ПРОТЕАЗА TM-5
КАЛЛИКРЕИН-ПОДОБНАЯ РЕКОМБИНАНТНАЯ СЕРИНОВАЯ ПРОТЕАЗА
СЛИТЫЙ БЕЛОК
ЭКСПРЕССИЯ
АУТОКАТАЛИТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕССИНГ
РЕНАТУРАЦИЯ
ЯДЫ ЗМЕЙ
TRIMERESURUS MUCROSQUAMATUS

Доп.точки доступа:
Chiou, Shyh-Horng

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.55

    Kondo, Kunio.
    Human parainfluenza virus type 4A fusion protein and gene coding for the same [Text] / Kunio Kondo, Mitsuo Kawano, Yasuhiko Ito // Biotechnol. Adv. - 1997. - Vol. 15, N 2. - P437 . - ISSN 0734-9750
Перевод заглавия: Слитый белок человеческого вируса парагриппа типа 4A и кодирующий его ген
Аннотация: Запатентован слитый белок человеческого вируса парагриппа типа 4A (PIV-4A) и кодирующий его ген. Данный ген получен из библиотеки мРНК, выделенных из клеток, инфицированных PIV-4A. Он может использоваться для диагностики PIV-4A-инфекций. Соотв. слитый белок PIV-4A может применяться для получения антигена или вакцин
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ВИРУС ПАРАГРИППА ТИПА 4A
СЛИТЫЙ БЕЛОК
ГЕНЫ
АНТИГЕНЫ
ВАКЦИНЫ
ДИАГНОСТИКУМЫ
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Kawano, Mitsuo; Ito, Yasuhiko

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.631

    LeBrun, David P.
    Fusion with E2A alters the transcriptional properties of the homeodomain protein PBX1 in t(1;19) leukemias [Text] / David P. LeBrun, Michael L. Cleary // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 6. - P1641-1647 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Слияние с E2A нарушает транскрипционные свойства гомодоменного белка PBX2 при лейкозах (с транслокациями) t (1:19)
Аннотация: При пре-B-клеточном остром лимфобластом лейкозе описаны хромосомные транслокации t (1:19), следствием к-рых является образование слитого гена, кодирующего домен активации транскрипции фактора E2A и гомеодомен белка PBX1. При трансфекции лейкозных клеток слитой репортерной конструкцией с промотором, содержащим сайт-мишень для гомеодоменов PBX1 и родственных ему белков (участок ATCAATCA), показано, что слитый белок E2A-PBX1 обладает трансактиваторным действием на эту конструкцию. В сходных экспериментах белок PBX1 дикого типа не активирует экспрессию гена-репортера. Обсуждается роль слитого белка E2A-PBX1 в нарушениях транскрипционного контроля экспрессии генов в лейкозных клетках. США, Lab. Exp. Oncol., Dep. Pathol. Univ. Med. Ctr, Stanford, CA 94305. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК PBX2
ГОМЕОДОМЕН-СОДЕРЖАЩИЙ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН E2A
СЛИТЫЙ БЕЛОК
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ СВОЙСТВА
НАРУШЕНИЕ
ЛЕЙКОЗЫ
ОСТРЫЙ ПРЕ-B-КЛЕТОЧНЫЙ ЛЕЙКОЗ

Доп.точки доступа:
Cleary, Michael L.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.06-04Т4.112

    Mousli, Mohamed.
    Production and characterization of a bivalent single chain Fv/alkaline phosphatase conjugate specific for the hemocyanin of the scorpion Androctonus australis [Text] / Mohamed Mousli, Max Goyffon, Philippe Billiald // Biochim. et biophys. acta. Gen. Subj. - 1998. - Vol. 1425, N 2. - P348-360 . - ISSN 0304-4165
Перевод заглавия: Продуцирование и характеристика бивалентного одноцепочечного конъюгата Fv/щелочная фосфатаза, специфичного для гемоцианина скорпиона Androctonus australis
Аннотация: Получены моноклональные антитела A102, специфичные для Aa6-субъединицы гемоцианина (Гц) скорпиона Androctonus australis и не взаимодействующие с Гц других видов скорпиона. В работе описано получение плазмиды, кодирующей слитый белок, к-рый содержит Fv-фрагменты этих антител и бактериальную щелочную фосфатазу (ЩФ). Слитый белок сохраняет активность и специфичность связывания Гц и имеет активность ЩФ. Связывание этого белка с Гц-антигеном сохраняет бивалентный мех-зм, описанный для природных антител. Описано применение слитого белка Fv/ЩФ для иммунодетекции Гц. Франция, Museum Nat. d'Histoire Naturelle, 75231 Paris cedex 05. Библ. 61
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.23
Рубрики: ГЕМОЦИАНИН
СУБЪЕДИНИЦА AA6
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА A102
FV-ФРАГМЕНТЫ
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
СЛИТЫЙ БЕЛОК
ANDROCTONUS AUSTRALIS

Доп.точки доступа:
Goyffon, Max; Billiald, Philippe
 1-20    21-27 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)