СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОВИРУСНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 47
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-47

Патент 5223423 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/49; C12N 7/02.

Franchini, Genoveffa.
Characterization of replication competent human immunodeficiency type 2 proviral clone HIV-2[SBL/ISY] [Текст] / Genoveffa Franchini, Flossie Wong-Staal, Robert gallo ; United States of America. - № 331212 ; Заявл. 31.03.1989 ; Опубл. 29.06.1993
Перевод заглавия: Характеристика репликации компетентного провирусного клона вируса иммунодефицита человека типа 2 HIV-2[SBL/ISY]
Аннотация: Из тотальной ДНК линии перевиваемых неопластических клеток человека HUT78, инфицированных штаммом SBL6669 HIV-2, выделен полноразмерный клонированный ген HIV-2[SBL/ISY]. Клонированный ген секвенирован, его последовательность сопоставлена с последовательностью генома исходного штамма HIV-2. Полученный клонированный ген рассматривается как модель для изучения на животных закономерностей развития инфекции у людей

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОВИРУСНЫЕ КЛОНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wong-Staal, Flossie; gallo, Robert; United States of America
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.09-04Б1.29

Косовский, Г. Ю.
Неканонические мотивы ДНК в генах провирусной ДНК ретровирусов птичьего гриппа и бычьего лейкоза [Текст] / Г. Ю. Косовский // Вестн. Рос. акад. с.-х. наук. - 2014. - N 2. - С. 25-29 . - ISSN 0869-3730
Аннотация: Выполнен сравнительный анализ плотности распределения потенциально предрасположенных к формированию квадруплексов участков ДНК в провирусных ДНК, кодирующих гемагглютенин (HA) и нейраминидазу (NA) вируса птичьего гриппа H5N1, а также в генах env и pol вируса бычьего лейкоза. Обнаружено, что повышенная генетическая гетерогенность гена HA совпадает с высокой частотой встречаемости нуклеотидных последовательностей, предрасположенных к формированию G4 квадруплексов, по сравнению с геном NA. Такая же тенденция выявлена при сравнении распределения потенциальных G4 квадруплексов в генах env и pol вируса бычьего лейкоза

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ГЕНОМЫ
ПРОВИРУСНЫЕ
ENV ВИРУСА ЛЕЙКОЗА КРС
HA ВИРУСА ГРИППА Н5N1 ПТИЦ
НЕКАНОНИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИНАМИКА
G-КВАДРУПЛЕКСЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 14.08-04И8.112

Косовский, Г. Ю.
Неканонические мотивы ДНК в генах провирусной ДНК ретровирусов птичьего гриппа и бычьего лейкоза [Текст] / Г. Ю. Косовский // Вестн. Рос. акад. с.-х. наук. - 2014. - N 2. - С. 25-29 . - ISSN 0869-3730
Аннотация: Выполнен сравнительный анализ плотности распределения потенциально предрасположенных к формированию квадруплексов участков ДНК в провирусных ДНК, кодирующих гемагглютенин (HA) и нейраминидазу (NA) вируса птичьего гриппа H5N1, а также в генах env и pol вируса бычьего лейкоза. Обнаружено, что повышенная генетическая гетерогенность гена HA совпадает с высокой частотой встречаемости нуклеотидных последовательностей, предрасположенных к формированию G4 квадруплексов, по сравнению с геном NA. Такая же тенденция выявлена при сравнении распределения потенциальных G4 квадруплексов в генах env и pol вируса бычьего лейкоза

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: ДНК
ПРОВИРУСНЫЕ
ВИРУС БЫЧЬЕГО ЛЕЙКОЗА
ВИРУС ПТИЧЬЕГО ГРИППА Н5N1

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.19

HIV-1 and HTLV-1 proviral sequences detected in cells from infected rabbits using PCR [Text] / Mary Ellen Truckenmiller [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13Е. - P309 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Провирусные последовательности HIV-1 и HTLV-1 в клетках инфицированных кроликов с использованием PCR
Аннотация: Аутбредные кролики внутривенно инокулированы человеческими Т-клеточными линиями: А3.01, инфицированной HIV-1 и/или МТ2, трансформированной HTLV-1. Провирусные последовательности HIV-1 определены в периферических лимфоцитах крови инфицированных кроликов после культивирования с IL-2 или амплификации вируса из супернатантов лимфоцитов в А3.01. Для этого было использовано 2 сета олигонуклеотидных пар праймеров, которые комплементарны к консервативным районам генов gag и env HIV-1. HTIV-1 последовательности определены в ДНК и из лимфоцитов крови и Т-клеточных линиях, инфицированных HTLV-1 кроликов. Три сета пар праймеров использованы для амплификации последовательностей в генах gag, env, и tax. Продукты PCR определялись в гелевом электрофорезе и гибридизацией со специфическими пробами и расщеплением специфических рестриктаз. США, Lab. of Immunogenetics, NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСЫ Т-КЛЕТОЧНОЙ ЛЕЙКЕМИИ ЧЕЛОВЕКА
ПРОВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
МОЛЕКУЛЯРНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Truckenmiller, Mary Ellen; Kulaga, Henrietta; Gugel, Ellen; Kindt, Thomas J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.06-04Н1.137

Активация [протоонкогена] N-myc путем провирусной вставки у T-клеточных лимфом мыши, вызванных [вирусом лейкоза мыши (штамм 247). индуцирующим образование очагов роста в культурах клеток норки] - MCF 247 [Text] / Riccardo Dolcetti [et al.] // Oncogene. - 1989. - Vol. 4, N 8. - P1009-1014 . - ISSN 0950-9232
Аннотация: Исследовали 6 Т-клеточных лимфом, вызв. у мышей AKR в/б введением вируса лейкоза мыши (штамм MCF 247, поддерживаемый на культурах линии CCL-64 клеток легкого норки и обладающий высокой онкогенной активностью). Перестройки протоонкогена (Пог) N-myc обнаружены в 3 лимфомах. Молек. анализ показал, что структурные изменения Пог N-myc во всех случаях являлись следствием интеграции провируса MCF 247 в экзон III этого Пог. Все интегриров. провирусы имели такую же транскрипц. ориентацию, что и Пог N-myc. В результате провирусной вставки Пог N-myc становился транскрипционно-активным и образовывал анорм. мРНК. По-видимому, такое интегративное событие играет роль в возникновении Т-лимфом мыши. Италия, Cent. di Riferimento Oncol., 33 081 Aciano. Библ. 43.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
N-MYC
АКТИВАЦИЯ
ПРОВИРУСНЫЕ ВСТАВКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dolcetti, Riccardo; Rizzo, Silvana; Viel, Alessandra; Maestro, Roberta; Re, Valli De; Feriotto, Giordana; Boiocchi, Mauro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.516

Анализ вируса T-клеточного лейкоза обезьян, клонально интегрированного при злокачественной лимфоме павианов [Текст] / И. Г. Конджария [и др.] // Вопр. вирусол. - 1990. - Т. 35, N 3. - С. 211-213 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Анализировали провирусные последовательности вируса Тклеточного лейкоза обезьян (гамадрилов) S (Н)TLV-I, интегрированных с ДНК больного животного. На основании полученных данных заключают, что несмотря на близость провируса S(Н)TLV-I к прототипу HTLV-I, между ними имеются существенные различия по нуклеотидному составу. СССР, НИИ эксперим. патологии и терапии АМН СССР, Сухуми. Библ. 10.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ОБЕЗЬЯНЬИ ВИРУСЫ
ДНК ВИРУСНАЯ
ИНТЕГРАЦИЯ
ПРОВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Конджария, И.Г.; Дьяченко, А.Г.; Лапин, Б.А.; Рудая, Л.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.04-04М6.134

Hsia, Shao Chung Victor.
Involvement of chromatin and histone acetylation in the regulation of HIV-LTR by thyroid hormone receptor [Text] / Shao Chung Victor Hsia, Hua Wang, Yun Bo Shi // Cell Res. - 2001. - Vol. 11, N 1. - P8-16 . - ISSN 1001-0602
Перевод заглавия: Участие хроматина и ацетилирования гистонов в регуляции HIV-LTR посредством рецепторов тиреоидного гормона
Аннотация: Экспрессия провирусных генов имеет важное значение для размножения и патогенных проявлений вируса иммунодефицита человека HIV типа 1. Длинные терминальные повторы (LTR) HIV определяют характер транскрипции провирусных генов. Ряд факторов, в том числе такой, как рецепторы тиреоидного гормона, регулируют LTR-промотор. Эти рецепторы связываются с той областью промотора, к-рая содержит участки связывания NT'каппа'B и Spl. Используя ооциты лягушки в качестве модельной системы, авторы исследовали связанную с репликацией сборку хроматина, напоминающую таковую в соматических клетках, и показали, что гетеродимеры тиреоидного гормона и RXR (рецептор 9-cis-ретиноевой к-ты) подавляют LTR, а добавление тиреидного гормона или трихостатина А (специфического ингибитора гистон-ацетилаз) снижает эту репрессию, а затем активирует промотор. Сделан вывод о том, что регуляция HIV-LTR включает в себя процесс ацетилирования гистонов. США [Yun-Bo SHI], Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892-5431, shi@helix.nih.gov. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.23
Рубрики: ХРОМАТИН
СБОРКА
РЕЦЕПТОРЫ
ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ГЕТЕРОДИМЕРЫ
ГЕНЫ
ПРОВИРУСНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ТЕРМИНАЛЬНЫЕ ПОВТОРЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ООЦИТЫ
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Wang, Hua; Shi, Yun Bo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.03-04Я6.31

Hsia, Shao Chung Victor.
Involvement of chromatin and histone acetylation in the regulation of HIV-LTR by thyroid hormone receptor [Text] / Shao Chung Victor Hsia, Hua Wang, Yun Bo Shi // Cell Res. - 2001. - Vol. 11, N 1. - P8-16 . - ISSN 1001-0602
Перевод заглавия: Участие хроматина и ацетилирования гистонов в регуляции HIV-LTR посредством рецепторов тиреоидного гормона
Аннотация: Экспрессия провирусных генов имеет важное значение для размножения и патогенных проявлений вируса иммунодефицита человека HIV типа 1. Длинные терминальные повторы (LTR) HIV определяют характер транскрипции провирусных генов. Ряд факторов, в том числе такой, как рецепторы тиреоидного гормона, регулируют LTR-промотор. Эти рецепторы связываются с той областью промотора, к-рая содержит участки связывания NT'каппа'B и Spl. Используя ооциты лягушки в качестве модельной системы, авторы исследовали связанную с репликацией сборку хроматина, напоминающую таковую в соматических клетках, и показали, что гетеродимеры тиреоидного гормона и RXR (рецептор 9-cis-ретиноевой к-ты) подавляют LTR, а добавление тиреидного гормона или трихостатина А (специфического ингибитора гистон-ацетилаз) снижает эту репрессию, а затем активирует промотор. Сделан вывод о том, что регуляция HIV-LTR включает в себя процесс ацетилирования гистонов. США [Yun-Bo SHI], Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892-5431, shi@helix.nih.gov. Библ. 29

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ХРОМАТИН
СБОРКА
РЕЦЕПТОРЫ
ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ГЕТЕРОДИМЕРЫ
ГЕНЫ
ПРОВИРУСНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ТЕРМИНАЛЬНЫЕ ПОВТОРЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ООЦИТЫ
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Wang, Hua; Shi, Yun Bo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.06-04Б1.71

Proviral genomic sequence analysis of Chinese donkey leukocyte attenuated equine infectious anemia virus vaccine and its parental virus strain Liaoning [Text] / Liu Wang [et al.] // Sci. in China. Ser. C. - 2002. - Vol. 45, N 1. - P57-67 . - ISSN 1006-9305
Перевод заглавия: Анализ провирусной геномной последовательности китайского вакцинного штамма вируса инфекционной анемии лошадей из лейкоцитов ослов и его родительского вирулентного штамма Ляонин
Аннотация: Провирусную ДНК вируса инфекционной анемии лошадей (ВИАЛ) экстрагировали из лейкоцитов ослов, зараженных китайским аттенуированным ВИАЛ DLA, и из моноцитов периферич. крови лошади, зараженной вирулентным штаммом ВИАЛ Ляонин (L). Секвенирование показало, что провирусы штаммов DLA и L имеют длину 8266 и 8235 п. н. соотв. Провирус ВИАЛ DLA на 97,0% гомологичен ВИАЛ L и на 97,5% штамму DA ВИВЛ, адаптированному к ослам. Уровень различий нуклеотидных последовательностей штаммов DLA и L в областях U3, R, U5, ORF S2 и env составляет соотв. 13,2; 7,5; 5,1; 3,9 и 2,7%. Уровень аминокислотных различий в env и S2 равен соотв., 4,4 и 8,8%. В гликопротеине gp90 обнаружены 6 консервативных областей, но у штамма DLA отсутствуют 2 сайта N-гликозилирования. В энхансере обоих штаммов сохранился мотив ГАТА. Консенсусная последовательность сайта связывания фактора транскрипции с мотивом bHLH найдены в LTR штамма DLA, но не штамма L. В стебле РНК TAR штамма DLA найдена мутация, вызывающая образование уридинового выступа. КНР, Nat. Key Lab. Vet. Biotechnol., Harbin Vet. Res. Inst., Chinese Acad. Agr. Sci., Harbin 150001. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ АНЕМИИ ЛОШАДЕЙ
ШТАММЫ
ПРОВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wang, Liu; Tong, Guangzhi; Liu, Hongquan; Yang, Zhibiao; Qiu, Huaji; Kong, Xiangang; Wang, Mei

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.05-04Б1.69

Dixit, Narendra M.
Multiplicity of human immunodeficiency virus infections in lymphoid tissue [Text] / Narendra M. Dixit, Alan S. Perelson // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 16. - P8942-8945 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Множественность инфекций вируса иммунодефицита человека в лимфоидной ткани
Аннотация: ВИЧ-инфицированные спленоциты у человека имеют в среднем 3-4 провируса на клетку. В работе с помощью математического анализа были рассмотрены два механизма количественной выборки распределения провирусных геномов в ВИЧ-1-инфицированных спленоцитах. Один механизм предполагал, что из множества геномов требовался один геном на время серий последовательных инфекционных контактов клеток-мишеней со свободными вирионами и инфицированными клетками, и другой, когда передача от клетки клетке множества вирионов или геномов является результатом единственного инфекционного контакта клетки-мишени с инфицированной клеткой. Эти два механизма включали присутствие различных генетических вариантов (диверсификаций) провирусов внутри инфицированной клетки, и при их рекомбинации наблюдалась разная степень появления лекарственной резистентности. Данная модель разработана на условии гемогеномной клеточной популяции. Для множественных клеточных популяций с различной чувствительностью к инфекции и различными возможностями ее передачи требуется создание более сложной модели с дополнительными параметрами, отражающими новые качества клеток. США, MS K710, T-10, Los Alamos National La., Los Alamos, NM 87545. Библ. 12

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОВИРУСНЫЕ ГЕНОМЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕХАНИЗМЫ
СПЛЕНОЦИТЫ
МАТЕМАТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Perelson, Alan S.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.07-04Б1.88

Hsia, Shao Chung Victor.
Involvement of chromatin and histone acetylation in the regulation of HIV-LTR by thyroid hormone receptor [Text] / Shao Chung Victor Hsia, Hua Wang, Yun Bo Shi // Cell Res. - 2001. - Vol. 11, N 1. - P8-16 . - ISSN 1001-0602
Перевод заглавия: Участие хроматина и ацетилирования гистонов в регуляции HIV-LTR посредством рецепторов тиреоидного гормона
Аннотация: Экспрессия провирусных генов имеет важное значение для размножения и патогенных проявлений вируса иммунодефицита человека HIV типа 1. Длинные терминальные повторы (LTR) HIV определяют характер транскрипции провирусных генов. Ряд факторов, в том числе такой, как рецепторы тиреоидного гормона, регулируют LTR-промотор. Эти рецепторы связываются с той областью промотора, к-рая содержит участки связывания NT'каппа'B и Spl. Используя ооциты лягушки в качестве модельной системы, авторы исследовали связанную с репликацией сборку хроматина, напоминающую таковую в соматических клетках, и показали, что гетеродимеры тиреоидного гормона и RXR (рецептор 9-cis-ретиноевой к-ты) подавляют LTR, а добавление тиреидного гормона или трихостатина А (специфического ингибитора гистон-ацетилаз) снижает эту репрессию, а затем активирует промотор. Сделан вывод о том, что регуляция HIV-LTR включает в себя процесс ацетилирования гистонов. США [Yun-Bo SHI], Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892-5431, shi@helix.nih.gov. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ХРОМАТИН
СБОРКА
РЕЦЕПТОРЫ
ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ГЕТЕРОДИМЕРЫ
ГЕНЫ
ПРОВИРУСНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ТЕРМИНАЛЬНЫЕ ПОВТОРЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ООЦИТЫ
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Wang, Hua; Shi, Yun Bo

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.05-04К1.338

Dixit, Narendra M.
Multiplicity of human immunodeficiency virus infections in lymphoid tissue [Text] / Narendra M. Dixit, Alan S. Perelson // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 16. - P8942-8945 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Множественность инфекций вируса иммунодефицита человека в лимфоидной ткани
Аннотация: ВИЧ-инфицированные спленоциты у человека имеют в среднем 3-4 провируса на клетку. В работе с помощью математического анализа были рассмотрены два механизма количественной выборки распределения провирусных геномов в ВИЧ-1-инфицированных спленоцитах. Один механизм предполагал, что из множества геномов требовался один геном на время серий последовательных инфекционных контактов клеток-мишеней со свободными вирионами и инфицированными клетками, и другой, когда передача от клетки клетке множества вирионов или геномов является результатом единственного инфекционного контакта клетки-мишени с инфицированной клеткой. Эти два механизма включали присутствие различных генетических вариантов (диверсификаций) провирусов внутри инфицированной клетки, и при их рекомбинации наблюдалась разная степень появления лекарственной резистентности. Данная модель разработана на условии гемогеномной клеточной популяции. Для множественных клеточных популяций с различной чувствительностью к инфекции и различными возможностями ее передачи требуется создание более сложной модели с дополнительными параметрами, отражающими новые качества клеток. США, MS K710, T-10, Los Alamos National La., Los Alamos, NM 87545. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОВИРУСНЫЕ ГЕНОМЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕХАНИЗМЫ
СПЛЕНОЦИТЫ
МАТЕМАТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Perelson, Alan S.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.16

Detection of HIV-1 proviral sequences in liver cells by polymerase chain reaction (PCR) [Text] / Yunzhen Cao [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1990. - Suppl. 14Д. - P98 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Обнаружение провирусных последовательностей вируса иммунодефицита человека типа 1 в клетках печени с помощью цепной полимеразной реакции
Аннотация: Определяли наличие HIV-1 в клетках печени б-ных с симптомами СПИДа. Из исследуемых образцов тканей печени выделяли ДНК и подвергали их амплификации в цепной полимеразной р-ции с праймерами к участкам обл. gag генома ВИЧ. Амплифициров. последовательности ДНК ВИЧ идентифицировали с помощью гибридизации с меченными [{3}{2}P]ВИЧ-специфич. ДНК-зондами. С помощью этого метода последовательности ДНК ВИЧ обнаружены в 6 из 9 исследованных образцов, полученных от б-ных со СПИДом и ни в одном из 9 контрол. образцов. Содержание ДНК ВИЧ в клетках печени коррелировало с ее содержанием в моноцитах и в лимфоцитах. США, NYO Med. Center, New York.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ПРОВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПЕЧЕНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cao, Yunzhen; Huang, Yaoxing; Friedmen-Kien, Alvin E.; Mirabile, Michael; Li, JianJun; Moudgi, Tatsem; Dieterich, Douglas; Thomas, Patricia A.; Ho, David D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.01-04Б1.143

Analysis of the viral determinants underlying replication kinetics and cellular tropism of human immunodeficiency virus [Text] / Thandavarayan Nagashunmugam [et al.] // Pathobiology. - 1992. - Vol. 60, N 4. - P234-245 . - ISSN 1015-2008
Перевод заглавия: Анализ вирусных детерминант, определяющих репликационную кинетику и клеточный тропизм вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Использовали 3 различных инфекционных провирусных ДНК (рZ6, rNXB{2} i pARV) из различных шт. ВИЧ, для конструирования гибридных форм ВИЧ. Провирусные ДНК отличались по их способности направлять синтез вирусных частиц при трансфекции в Кл и по клеточному тропизму. Использовали 3 различных метода для получения гибридных форм - получение гибридных молекулярных клонов провирусных ДНК, внутриклеточное легирование фрагментов вирусной ДНК и гомологичную рекомбинацию. Химерные провирусные ДНК, включающие только замещения LTP, не влияли на общий уровень продукции вирусных частиц, несмотря на существенные различия в области U3LTP. Что касается тропизма, то, вирус, полученный из рНХВ2 продуктивно инфицировал Кл СЕМ*174, но вариант из pARV не размножался эффективно в этих Кл. Гибридный ВИЧ, содержал 3'-конец генома из ARV и 5'-конец генома из рНХВ2 инфицировал Кл СЕМ*174. Однако обратный гибрид, содержащий 5'pARV и 3'рНХВ2, способностью к репликации в этих Кл не обладал. Т. обр., различия в генах вне env и net играют роль в способности ВИЧ инфицировать определенный тип Кл. США, Wistar Inst. of Anatomy and Biol, Philadelphia, PA 19104. Библ. 31.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДНК ПРОВИРУСНЫЕ
ГИБРИДНЫЕ ФОРМЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ТРОПИЗМ

Доп.точки доступа:
Nagashunmugam, Thandavarayan; Velpandi, Ayyavoo; Utsuka, Takamro; Cartas, Maria; Srinivasan, Alagarsamy

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.01-04Б1.018

Towards a new predictor of AIDS progression through the quantitation of HIV-1 DNA copies by PCR in HIV-infected individuals [Text] / J. -J. Lefrere [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1992. - Vol. 82, N 2. - P467-471 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: К разработке посредством определения количества ДНК копий ВИЧ-1 с помощью PCR нового показателя, предсказывающего развитие СПИД у ВИЧ-инфицированных индивидуумов
Аннотация: Кол-во провирусных копий (ПВК) в мононуклеарных Кл периферич. крови (МКПК) пациентов, инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), выявляли с помощью колич. полимеразной цепной р-ции для определения временной связи между вирусной нагрузкой и развитием состояния в сторону заболевания: исследовали 67 анти-ВИЧ-1 позитивных пациентов (60 на стадии II/III, 7 на стадии IV). Среднее кол-во ПВК на 1,5*10{5} МКПК у индивидуумов на II/III стадии (14.4'+-' '+-'14,2) и у индивидуумов на IV стадии (32,2'+-'22,9) отличалось существенно (р0,02). Кол-во ПВК находилось в обратной корреляции с кол-вом CD4-лимфоцитов (р 0,01). Кол-во ПВК было лучшим показателем эволюции в сторону заболевания, чем кол-во CD4-лимфоцитов. Среднее соотношение ВИЧ-инфицированных МКПК у б-ных на IV стадии и на II/III стадии составляло 1/4606 и 1/10714, соотв. Франция, Inst. National de Transfusion Sanguine, 53 Boulevard Diderot, 75012 Paris. Библ. 13.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДНК
ПРОВИРУСНЫЕ КОПИИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lefrere, J.-J.; Mariotti, M.; Wattel, E.; Lefrere, F.; Inchauspe, G.; Costagliola, D.; Prince, A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.12-04Б1.063

Andersson, Bjorn.
Examination of HIV-1 proviral sequence diversity using denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) reveals dominant forms within patient samples [Text] / Bjorn Andersson, Richard A. Gibbs // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P73 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Изучение разнообразия провирусных последовательностей ВИЧ-1 с использованием денатурирующего градиентного гель-электрофореза обнаруживает доминантные формы в образцах выделенных от больных
Аннотация: Для изучения разнообразия провирусных последовательностей ДНК ВИЧ-1 использован денатурирующий градиентный гель-электрофорез в сочетании с прямым секвенированием амплифицированных методом ПЦР фрагментов ДНК из генов env и nef. При изучении вариации 2 вариабельных областей env в образцах из 9 пациентов в бол-ве случаев обнаружена лишь одна главная форма ДНК. В остальных случаях для каждой области найдены 2-4 главных формы. Разнообразие 2 фрагментов env, как правило, выражено более сильно на поздних стадиях инфекции. Для гена nef у 6 из 8 пациентов обнаружены 3-5 главных форм. В случае фрагмента env при культивировании ВИЧ-1 in vitro форма, к-рая была минорной у б-ного, часто становится доминирующей, а исходная доминантная форма исчезает. США, Inst. for Molecular Genetics, Baylor College of Med., Houston, TX 77030.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
РАЗНООБРАЗИЕ
ДОМИНАНТНЫЕ ФОРМЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gibbs, Richard A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.07-04Б1.113

Rutherford, Katherine.
Characterization of insertion sites and development of locus-specific assays for three broiler-derived subgroup E avian leukosis virus proviruses [Text] / Katherine Rutherford, Bernhard F. Benkel // Avian Pathol. - 2013. - Vol. 42, N 4. - P373-378 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Характеристика инсерционных сайтов и разработка локус-специфических ПЦР для трех провирусов вирусай лейкоза птиц подгруппы Е, выделенных от бройлеров
Аннотация: Охарактеризованы инсерционные сайты и разработана диагностическая ПЦР для трех ранее открытых, но не локализованных провирусных элементов. Канада, Dep. Plant Anim. Sci., Fac. Agricul. Dalhousie Univ., Truro, Nova Scotia

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07 + 341.25.05.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУСЫ ЛЕЙКОЗА ПТИЦ
КУРЫ
ГЕНОМ ПТИЦ
ЭНДОГЕННЫЕ ПРОВИРУСНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ (ALVE)
ИНСЕРЦИОННЫЕ САЙТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ПЦР
ЛОКУС-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
РАЗРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Benkel, Bernhard F.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.06-04Н1.167

Rutherford, Katherine.
Characterization of insertion sites and development of locus-specific assays for three broiler-derived subgroup E avian leukosis virus proviruses [Text] / Katherine Rutherford, Bernhard F. Benkel // Avian Pathol. - 2013. - Vol. 42, N 4. - P373-378 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Характеристика инсерционных сайтов и разработка локус-специфических ПЦР для трех провирусов вирусай лейкоза птиц подгруппы Е, выделенных от бройлеров
Аннотация: Охарактеризованы инсерционные сайты и разработана диагностическая ПЦР для трех ранее открытых, но не локализованных провирусных элементов. Канада, Dep. Plant Anim. Sci., Fac. Agricul. Dalhousie Univ., Truro, Nova Scotia

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУСЫ ЛЕЙКОЗА ПТИЦ
КУРЫ
ГЕНОМ ПТИЦ
ЭНДОГЕННЫЕ ПРОВИРУСНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ (ALVE)
ИНСЕРЦИОННЫЕ САЙТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ПЦР
ЛОКУС-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
РАЗРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Benkel, Bernhard F.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.06-04Б1.018

Evaluation of circulating HIV proviral load by quantitative PCR [Text] : [Abstr.] Annu. Meet. Can. Soc. Clin. Invest. and Roy. Coll. Physicians and Surg. Can., Ottawa, Sept. 11-14, 1992 / D. S.W. Ko [et al.] // Clin. and Invest. Med. - 1992. - Vol. 15, N 4 Suppl. - P72
Перевод заглавия: Оценка циркулирующей ВИЧ-провирусной нагрузки при помощи количественной ПЦР
Аннотация: Изучали клетки крови, выделенные у 70 б-ных ВИЧ с известным кол-вом CD4. Кол-во провирусных копий определяли при помощи полимеразной цепной р-ции. Полученные рез-ты сопоставляли с содержанием в плазме антигена р24. Показано, что увеличение кол-ва копий вирусной ДНК и плазменного антигена р24 выявлялось у б-ных с уровнем CD4 менее 200. Канада, Dep. of Microbiol., Immunol., Univ. of Ottawa, Ottawa.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОВИРУСНЫЕ КОПИИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ko, D.S.W.; Foss, N.; Filion, L.G.; Cameron, D.W.; Conway, B.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.503

Proviral sequences detection of human immunodeficiency virus in seronegative subjects by polymerase chain reaction [Text] / F. Ensoli [et al.] // Mol. and Cell. Probes. - 1990. - Vol. 4, N 2. - P153-161 . - ISSN 0890-8508
Перевод заглавия: Определение провирусных последовательностей ВИЧ у сероотрицательных пациентов методом цепной полимеразной реакции in vitro
Аннотация: Сообщается об обнаружении провирусных последовательностей ДНК ВИЧ-1 у пациентов с высоким риском заражения, но серонегативных к ВИЧ. Используя метод цепной полимеразной реакции, разработали оригинальную методику для амплификации генов ВИЧ-1, отвечающих за синтез белков оболочки. У 7 из 25 обследуемых была обнаружена провирусная ДНК, у 2 из них удалось выделить вирус. Пытаясь объяснить факт наличия интегрированной вирусной ДНК и отсутствия антител, авторы выдвигают предположение о "молчащей ВИЧ-1 инфекции", когда по нек-рым причинам не происходит репликации встроенного вирусного генома. Италия, F. Ainti Dep. of Allergy and Clin. Immunol. Univ. of Rome, "La Sapienza", Rome. Библ. 35.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
СЕРОНЕГАТИВНЫЕ БОЛЬНЫЕ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ensoli, F.; Fiorelli, V.; Mezzaroma, I.; D'Offizi, G.P.; Aiuti, F.

1-20 21-40 41-47

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска