СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНОМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 656
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.098

Lee, Hoyun.
Reiterated DNA fragments in defective genomes of Autographa californica nuclear polyhedrosis virus are competent for AcMNPV-dependent DNA replication [Text] / Hoyun Lee, Peter J. Krell // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P418-429 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Повторы фрагментов ДНК в дефектных геномах вируса ядерного полиэдроза Autographa californica достаточны для репликации вирусспецифической ДНК вируса
Аннотация: Ранее авторы сообщили о получении дефектных геномов (ДГ), содержащих 50 т. н., к-рые расположены между 85 и 87,2 единицами карты ДНК вируса ядерного полиэдроза Autographa californica (ВЯП). Они составляют 2,2% ДНК стандартного вируса, а остальная часть ДНК отсутствует. Клонировали и проанализировали супермолекулярные фрагменты ХhoI ДНК ВЯП из 1,8 т. н. и 1,74 т. н. дефектного ВЯП. Два клонированных фрагмента ДНК составили совместно 2371 пару нукл от стандартной ДНК вируса и 1174 п. н., к-рые перекрывали точку рестрикции XhoI на 85,9 ед. карты. Исследовали дефектные гены ВЯП методом двумерного электрофореза в геле агарозы. Установили, что фрагменты ДНК из 1,8 т. н. и 1,74 т. н. представляют собой, как и многие другие фрагменты XhoI тандемные повторы. Обнаружили мелкие суперспирилизованные молекулы ДНК из 11,0 и 8,2 т. н. (и, возможно около 50 тыс. нукл.), к-рые обладают одной и той же первичной структурой ДНК, что и фрагмент из 1,8 т. н. Считают, что начало репликации ДНК может быть расположено в сегменте ДНК между точками рестрикции от HindIII до EcoRi: 85-86,6 ед. карты. Канада, Dep. of Microbiol. Univ. of Guelph, Guelph, Ont., N1G 2W1. Библ. 36.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
ДЕФЕКТНЫЕ ГЕНОМЫ

Доп.точки доступа:
Krell, Peter J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.05-04И2.020

Upcroft, Jacqueline A.
Two distinct varieties of Guardia in a mixed infection from a single human patient [Text] / Jacqueline A. Upcroft, Peter Upcroft // J. Eukaryot. Microbiol. - 1994. - Vol. 41, N 3. - P189-194 . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: Два различных варианта лямблий при смешанной инвазии у одного больного человека
Аннотация: В ноябре 1990 г. в Квинсленде, Австралия, от больного лямблиозом человека было выделено несколько изолятов Lamblia duodenalis непосредственно в культуральную среду или в среду после 1 или нескольких пассажей на мышах. Все полученные изоляты затем исследовали разными методами для характеристики их генома: рестрикционный и изоферментный анализ, гибридизация с 2 ДНК-зондами, определение кариотипа и структуры ДНК с помощью специфических ДНК-зондов бактериофагов. В результате выявлено 2 типа генома, сохранявшихся при всех условиях культивирования выделенных изолятов. Различия между 2 популяциями, выделенными от 1 б-ного, были больше различий между разными культурами лямблий указанного вида, выделенными ранее от людей и разных животных. Полученные результаты вновь поднимают вопрос о критерии вида у патогенных простейших и о факторах, определяющих их патогенность, уровень вирулентности и др. характеристики. Австралия, Queensland Inst. Med. Res., 300 Herston Rd., Brisbane, Queensland 4029. Библ. 25.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.99.09
Рубрики: LAMBLIA DUODENALIS (PROT.)
ИЗОЛЯТЫ
ГЕНОМЫ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
СИСТЕМАТИКА

Доп.точки доступа:
Upcroft, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.156

Karlin, S.
Why is CpG suppressed in the genomes of virtually all small eukaryotic viruses but not in those of large eukaryotic viruses? [Text] / S. Karlin, W. Doerfler, L. R. Cardon // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P2889-2897
Перевод заглавия: Почему ЦфГ супрессирован в геномах практически всех маленьких эукариотических вирусов, но не в геномах больших эукариотических вирусов?
Аннотация: Оценена относительная частота динуклеотида ЦфГ во всех известных полностью секвенированных геномов ДНК- и РНК-содержащих вирусов длиной 3-250 т. п. н. Она статистически достоверно понижена у всех маленьких вирусов, за исключением 4 (т. е. у более чем 75 вирусов с размером генома меньше 30 т. п. н.), но нормальна у большинства больших вирусов ('='30 т. п. н.). Низкое относительное содержание ЦфГ характерно и для эукариотич. ретротранспозонов. Причинами такого феномена, особенно у ДНК-содержащих вирусов, могут быть влияние метилирования и особенности интеграции и эксцизии провирусов. Кроме того, могут вносить вклад энергии стэкинга нуклеотидов, специальные механизмы мутации и эволюционные события. США, Dept of Mathematics, Stunford Univ., Stanford, CA 94305. Библ. 56.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.02
Рубрики: ЭУКАРИОТИЧЕСКИЕ ВИРУСЫ МАЛЕНЬКИЕ
ЭУКАРИОТИЧЕСКИЕ ВИРУСЫ БОЛЬШИЕ
ГЕНОМЫ
ДИНУКЛЕОТИД ЦФГ
ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ

Доп.точки доступа:
Doerfler, W.; Cardon, L.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.131

Guatelli, John.
Mutagenesis of the HIV-1 rev splice acceptor region: Unexpected generation of dominant defective viral genomes [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29-Apr. 4, 1993 / John Guatelli, Nanette Riggs, Douglas Richman // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P47 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Мутагенез акцепторной области сплайсинга rev ВИЧ-1: неожиданное генерирование доминантных дефектных вирусных геномов
Аннотация: С 5'-стороны от инициирующего кодона гена rev ВИЧ-1 расположены 2 динуклеотида AG, служащие акцепторными сайтами сплайсинга (АСС) для родственных экзонов 4А и 4В. Эти АСС изменены методом сайт-направленного мутагенеза, получ. мутации встроены в инфекционный клон pNL43 и фенотипы мутантов изучены после трансфекции Т-клеток СЕМ. Геномы ВИЧ с мутированными АСС 4А, 4В или 4А+4В дефектны и не комплементируются экспрессирующими векторами. Геном с мутацией АСС 4А комплементируется pNL43 дикого типа, но геномы с мутациями АСС 4В или 4А+4В ингибируют продукцию p24 при котрансфекции с pNL43 дикого типа, т. е. являются доминантно дефектными. США, Dep. of Med., Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA92093-0679

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ДОМИНАНТНЫЕ ДЕФЕКТНЫЕ ГЕНОМЫ
ГЕНЫ
ГЕН REV
АКЦЕПТОРНАЯ ОБЛАСТЬ СПЛАЙСИНГА
МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Riggs, Nanette; Richman, Douglas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.08-04А1.077

Bronson, Edward C.
Nucleotide composition as a driving force in the evolution of retroviruses [Text] / Edward C. Bronson, John N. Anderson // J. Mol. Evol. - 1994. - Vol. 38, N 5. - P506-532
Перевод заглавия: Нуклеотидный состав как движущая сила в эволюции ретровирусов
Аннотация: Обзор. Провели сравнительный компьютерный анализ первичных последовательностей (ПС) геномов ретровирусов из базы данных GenEMBL. Отмечено соответствие изменений геномных ПС и аминокислотных ПС вирусных белков, соотв. всем главным кодирующим участкам ретровируса. Отмечается сосуществование в одной и той же Кл ретровирусов, значительно дивергировавших по нуклеотидной ПС. Предлагается модель эволюции ретровирусов в основу к-рой положено давление отбора со стороны Кл-хозяев, путем перемещения наиболее благоприятных по аминокислотному составу вирионов в более благоприятную для них внутриклеточную экол. нишу. США, Dep. Biol. Sci., Purdue Univ., West Lafayette, IN 47907. Библ. 96.

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.27.11
Рубрики: МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ
РЕТРОВИРУСЫ
ГЕНОМЫ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЕСТЕСТВЕННЫЙ ОТБОР
КЛЕТКИ-ХОЗЯЕВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 96

Доп.точки доступа:
Anderson, John N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И3.352

Faktor, O.
Genomic ogranization of the Spodoptera littoralis nuclear polyhedrosis virus [Text] : abstr. 7th Conf. Entomol. Soc. Israel "Microb. Contr. Insect Pests - Res. and Appl.", Bet Dagan, Israel, Dec. 12, 1994 / O. Faktor // Phytoparasitica. - 1995. - Vol. 23, N 1. - P82-83 . - ISSN 0334-2123
Перевод заглавия: Геномная организация вируса ядерного полиэдроза Spodoptera littoralis
Аннотация: При изучении генома многокомпонентного вируса ядерного полиэдроза (ВЯП) S. littoralis использовали ДНК-зонды многокомпонентного ВЯП Аutographa californica для полиэдрина и egt гены, и идентифицировали соответствующие гены вируса S. littoralis. В геноме локализованы гены р10 и р74. Сравнительный анализ выявил необычность геномной организации ВЯП S. littoralis. Дополнительно установлено, что последовательность фрагмента ДНК с геном полиэдрина имеет уникальные признаки в и вокруг кодирующей области. Идентификация этих генов создает основы для генетического усовершенствования патогенности вируса. Израиль, Dep. of Entomol., The Hebrew Univ. of Jerusalem, Fac. of Agric., Rehovot 76 100.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.53.07.59.07
Рубрики: SPODOPTERA LITTORALIS (LEP.)
БОЛЕЗНИ НАСЕКОМЫХ
ВИРУСЫ ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
ГЕНОМЫ
ОРГАНИЗАЦИЯ
ЧЕШУЕКРЫЛЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.14

Monitoring of renal allograft recipients by quantitation of human cytomegalovirus genomes in peripheral blood leukocytes [Text] / J. E. Kuhn [et al.] // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 4. - P398-405 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Мониторинг аллографтных реципиентов почек методом количественного определения геномов цитомегаловируса человека в лейкоцитах периферической крови
Аннотация: Отношение числа геномов цитомегаловируса (ЦМВ) человека к числу клеточных геномов в серийных экстрактах лейкоцитов периферической крови определено количественно методом конкурентной гнездовой ПЦР у 58 реципиентов при пересадке почки. У б-ных контролировали также развитие острой инфекции ЦМВ, исследуя вирурию и кол-во антигена pp65 ЦМВ и IgM-антител к ЦМВ. Кол-во ДНК ЦМВ, превышающее 10{3} копий генома ЦМВ на 10{6} копий гена 'бета'-глобина, может считаться указанием на развитие клинически симптоматической ЦМВ-инфекции после пересадки почки. Количественный метод определения геномов ЦМВ полезен также для оценки эффективности антивирусной терапии ганцикловиром. Германия, Inst. fur Virol., Univ. zu Koln, 50935 Koln. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ГЕНОМЫ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
РЕЦИПИЕНТЫ
ПОЧЕЧНЫЕ ТРАНСПЛАНТАТЫ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kuhn, J.E.; Wendland, T.; Schafer, P.; Mohring, K.; Wieland, U.; Elgas, M.; Eggers, H.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.116

Maizels, Nancy.
The genomic tag hypothesis: Modern viruses as molecular fossils of ancient strategies for genomic replication [Text] / Nancy Maizels, Alan M. Weiner // RNA World. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P577-602 . - ISBN 0-07969-380-0
Перевод заглавия: Гипотеза геномного ярлыка: современные вирусы как молекулярные ископаемые древних стратегий геномной репликации
Аннотация: Обзор. Согласно гипотезе геномного ярлыка (ГЯ), древние линейные геномы РНК содержали 3'-концевые тРНК-подобные структуры, названные ГЯ. Эти ГЯ выполняли 2 функции: сайта инициации репликации РНК и простой теломеры. Такая стратегия репликации и в настоящее время используется фагами и вирусами растений с однонитевой (+)-РНК. У митохондриальной ретроплазмиды Neurospora геномная РНК с 3'-концевым ГЯ служит промежуточным продуктом репликации. На более поздних стадиях эволюции ГЯ мог трансформироваться в тРНК как в затравку для синтеза кДНК у вируса мозаики цветной капусты и интегрирующихся ретровирусов. Теломераза, ответственная за завершение репликации эукариотических хромосом, может рассматриваться как специализированная форма обратной транскриптазы, также использующая ГЯ - внутреннюю тРНК-подобную матрицу. США, Dep. Molec. Biophys. and Biochem., Yale Univ. Sch. Med., New Haven, CT 06510. Библ. 72

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
РНК
ГЕНОМЫ
ГЕНОМНЫЙ ЯРЛЫК
ТРНК-ПОДОБНЫЕ СТРУКТУРЫ
ЭВОЛЮЦИЯ
ВИРУСЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 72
ТЕЛОМЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Weiner, Alan M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.234

White, K. Andrew
Recombination between defective tombusvirus RNAs generates functional hybrid genomes [Text] / K.Andrew White, T.Jack Morris // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 9. - P3642-3646 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Рекомбинация между дефектными РНК томбусвирусов порождает функциональные гибридные геномы
Аннотация: Протопласты семядолей огурца инокулировали полученными in vitro транскриптами 3'-укороченной нереплицирующейся геномной РНК вируса некроза огурцов (ВНО) и реплицирующимися или нереплицирующимися дефектными интерферирующими РНК (диРНК) вируса кустистой карликовости томатов (ВККТ). Через 48 ч обнаружены 2 доминирующие популяции реплицирующихся химерных вирусных РНК, содержащих разные большие непрерывные 5'-сегменты геномной РНК ВНО, соединенные с 3'-концевыми областями диРНК ВККТ. Некоторые из больших химерных рекомбинантов, образовавшихся в протопластах, могут системно заражать растения и вызывать симптомы дикого типа. Функциональные химерные геномы образуются и при прямой инокуляции целых растений указанными вирусными РНК. Эти данные показывают, что: 1) в одиночных зараженных клетках эффективно идет рекомбинация ДНК; 2) транс-рекомбинация возможна и между нереплицирующимися вирусными РНК; 3) при рекомбинации возникают функциональные химерные геномы. США, Sch. Biol. Sci., Univ. Nebraska, Lincoln, NE 68588-0118. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.09
Рубрики: ТОМБУСВИРУСЫ
РНК
ДЕФЕКТНАЯ
ИНТЕРФЕРИРУЮЩАЯ
РЕКОМБИНАЦИЯ
ХИМЕРНЫЕ ГЕНОМЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Morris, T.Jack

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 96.03-04А2.133

Genetic comparisons reveal the same unknown bacterial lineages in Atlantic and Pacific bacterioplankton communities [Text] / Thomas D. Mullins [et al.] // Limnol. and Oceanogr. - 1995. - Vol. 40, N 1. - P148-158 . - ISSN 0024-3590
Перевод заглавия: Выявление по генетическим параметрам сходных неизвестных линий бактерий бактериопланктона Пацифики и Атлантики
Аннотация: Материал собирали в ряде р-нов сев. части Тихого океана и сев.-зап. части Атлантического океана (Саргассово море, Бермудские о-ва и др.): из геномов планктонных бактерий выделяли последовательности генов 16S-рРНК. Определены параметры 60 рДНК-клонов из Атлантики и 37 подобных клонов из Пацифики. В обоих океанах в планктоне присутствуют неидентифицированные бактерии относящиеся к 3 основным группа - 'альфа'-протобактериям, 'гамма'-протобактериям и цианобактериям. Выделено 3 группы протеобактерий, представляющие новые филогенетические линии (обозначены SAR121, SAR125 и SAR145). По крайней мере для 3 филетических линий бактерий - SAR11, SAR122 и SAR86 - подтверждено наличие близкородственных форм в Атлантическом (в Саргассах) и Тихом океанах: считается, что эти линии представлены широко распространенными в субтропических зонах Мирового Океана формами бактерий. Также обнаружены формы, очень близкие к "культурным" бактериям Photobacterium phosphoreum и Alteromonas haloplanktis: филогенетическое и практическое значение такого сходства обсуждается. США [S. J. Giovannoni], Dep. Microbiol., Oregon St. Univ., Corvallis, OR 97331. Библ. 42

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.37.37.33.11
Рубрики: БАКТЕРИОПЛАНКТОН
МОРЯ
ЛИНИИ БАКТЕРИЙ
ГЕНОМЫ
АТЛАНТИКА
ПАЦИФИКА

Доп.точки доступа:
Mullins, Thomas D.; Britschgi, Theresa B.; Krest, Robin L.; Giovannoni, Stephen J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.356

Quiescent viral genomes in human fibroblasts after infection with herpes simplex virus type 1 Vmw65 mutants [Text] / D. R.Stuart Jamieson [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 6. - P1417-1431 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Покоящиеся вирусные геномы в фибробластах человека после заражения мутантами вируса простого герпеса типа 1, дефектными по Vmw65
Аннотация: С целью понижения цитотоксичности сконструирован новый мутант in1820 вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) - вариант мутанта in1814, у к-рого промотор гена Vmw110 заменен энхансером вируса лейкоза мышей Молони, не экспрессирующихся в предранних условиях. Мутант in1820 более дефектен, чем in1814, и не образует белки Vmw65 и Vmw110. При заражении фибробластов легких плода человека (HFL) мутантом in1820 после предварительной обработки клеток 'альфа'-интерфероном (I) цитотоксичность преодолевается и все клетки стабильно сохраняют по меньшей мере один покоящийся геном ВПГ-1. В мутант in1820 встроили ген lacZ Escherichia coli под контролем энхансера цитомегаловируса человека (мутант in1883) или предраннего промотора Vmw110 ВПГ-1 (мутант in1884). В клетках HFL, зараженных этими мутантами после обработки I, 'бета'-галактозидаза не экспрессируется во всех клетках, содержащих геном ВПГ-1, но может быть индуцирована суперинфекцией ВПГ-1. Происходящие из in1820 мутанты сохраняются в течение по меньшей мере 9 дней и не реактивируются при субкультивировании. Матрицей для реактивации является нелинейный геном ВПГ-1, к-рому необязательно переходить в линейную форму. Небольшое кол-во линейных геномов в латентно инфицированных клетках обусловлено неполным раздеванием входящего ВПГ-1. Великобритания, Inst. of Virol., Glasgow, G11 5JR. Библ. 78

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
МУТАНТЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ПОКОЯЩИЕСЯ ГЕНОМЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Jamieson, D.R.Stuart; Robinson, Laurence H.; Daksis, Jasmine I.; Nicholl, Mary Jane; Preston, Chris M.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 96.03-04Б1.516

Quantitation of human cytomegalovirus genomes in the brain of AIDS patients [Text] / J. E. Kuhn [et al.] // J. med. Virol. - 1995. - Vol. 47, N 1. - P70-82 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Количественная оценка геномов цитомегаловируса человека в головном мозге больных СПИДом
Аннотация: Исследовали ткань головного мозга 5 б-ных СПИДом с гистологически подтвержденным энцефалитом, вызванным цитомегаловирусом (ЦМВ) (I гр.), и 8 сероположительных по IgG ЦМВ б-ных СПИДом, но без признаков ЦМВ-энцефалита (II гр.). Для количественной оценки нагрузки генома ЦМВ была применена конкурентная гнездовая полимеразная цепная реакция. В гр. I был обнаружен диффузно локализованный геном ЦМВ в ЦНС всех пациентов, а также в ЦНС 5 из 8 пациентов гр. II. В препаратах ЦНС гр. I нагрузка ДНК ЦМВ была в 10-1000 раз больше, чем в препаратах ЦНС б-ных гр. II. Германия, Inst. fuer Virol., Univ. zu Koeln, Koeln. Библ. 54

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ГЕНОМЫ
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОЦЕНКА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
БОЛЬНЫЕ
СПИД

Доп.точки доступа:
Kuhn, J.E.; Wendland, T.; Eggers, H.J.; Lorentzen, E.; Wieland, U.; Eing, B.; Kiessling, M.; Gass, P.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.03-04Б2.226

Genetic comparisons reveal the same unknown bacterial lineages in Atlantic and Pacific bacterioplankton communities [Text] / Thomas D. Mullins [et al.] // Limnol. and Oceanogr. - 1995. - Vol. 40, N 1. - P148-158 . - ISSN 0024-3590
Перевод заглавия: Выявление по генетическим параметрам сходных неизвестных линий бактерий бактериопланктона Пацифики и Атлантики
Аннотация: Материал собирали в ряде р-нов сев. части Тихого океана и сев.-зап. части Атлантического океана (Саргассово море, Бермудские о-ва и др.): из геномов планктонных бактерий выделяли последовательности генов 16S-рРНК. Определены параметры 60 рДНК-клонов из Атлантики и 37 подобных клонов из Пацифики. В обоих океанах в планктоне присутствуют неидентифицированные бактерии относящиеся к 3 основным группа - 'альфа'-протобактериям, 'гамма'-протобактериям и цианобактериям. Выделено 3 группы протеобактерий, представляющие новые филогенетические линии (обозначены SAR121, SAR125 и SAR145). По крайней мере для 3 филетических линий бактерий - SAR11, SAR122 и SAR86 - подтверждено наличие близкородственных форм в Атлантическом (в Саргассах) и Тихом океанах: считается, что эти линии представлены широко распространенными в субтропических зонах Мирового Океана формами бактерий. Также обнаружены формы, очень близкие к "культурным" бактериям Photobacterium phosphoreum и Alteromonas haloplanktis: филогенетическое и практическое значение такого сходства обсуждается. США [S. J. Giovannoni], Dep. Microbiol., Oregon St. Univ., Corvallis, OR 97331. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.09
Рубрики: БАКТЕРИОПЛАНКТОН
МОРЯ
ЛИНИИ БАКТЕРИЙ
ГЕНОМЫ
АТЛАНТИКА
ПАЦИФИКА

Доп.точки доступа:
Mullins, Thomas D.; Britschgi, Theresa B.; Krest, Robin L.; Giovannoni, Stephen J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.175

Orend, Gertraud.
Selective loss of unmethylated segments of integrated Ad12 genomes in revertants of the adenovirus type 12-transformed cell line T637 [Text] / Gertraud Orend, Margit Knoblauch, Walter Doerfler // Virus Res. - 1995. - Vol. 38, N 2-3. - P261-267 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Избирательная утрата неметилированных сегментов интегрированных геномов аденовируса типа 12 (АВ-12) у ревертантов трансформированной АВ-12 линии клеток Т637
Аннотация: В трансформированной АВ-12 линии клеток хомячка Т637 многочисленные копии ДНК АВ-12 интегрированы в хромосомы. Нек-рые из интегрированных геномов АВ-12 перестроены: внутренние части вирусной ДНК перенесены на ее левый конец. Флуоресцентная гибридизация in situ показала, что в клетках Т637 и в некоторых ревертантах ДНК АВ-12 расположена в одном сайте на одной из хромосом хомячка. Большие участки интегрированных геномов АВ-12 в клетках Т637 специфически метилированы de novo, но бол-во перестроенных последовательностей ДНК АВ-12 находится в неметилированном или гипометилированном состоянии. У морфологических ревертантов линии Т637 утрачено бол-во интегрированных геномов АВ-12, причем избирательно утрачиваются недометилированные перестроенные участки, а нек-рые метилированные последовательности стабильно сохраняются. Германия, Inst. fur Genetik, Univ. Koln, D-50931 Koln. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ИНТЕГРИРОВАННЫЕ ГЕНОМЫ
НЕМЕТИЛИРОВАННЫЕ СЕГМЕНТЫ
ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ УТРАТА
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
РЕВЕРТАНТЫ

Доп.точки доступа:
Knoblauch, Margit; Doerfler, Walter

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.21

Lisitsyn, Nikolai A.
Representational difference analysis: Finding the differences between genomes [Text] / Nikolai A. Lisitsyn // Trends Genet. - 1995. - Vol. 11, N 8. - P303-307 . - ISSN 0168-9525
Перевод заглавия: Репрезентативный анализ отличий: выявление отличий между геномами
Аннотация: Обзор. Кратко рассмотрены основные методические принципы и возможные сферы применения метода RDA или репрезентативного анализа отличий (РАО). В основе метода лежит использование хорошо известной стратегии субтрактивного клонирования, но в РАО за счет использования современных основанных на ПЦР методах субтрактивной гибридизации удается резко повысить чувствительность метода, при использовании РАО удается выявлять отличие между геномами всего в одну точковую мутацию. Однако необходимо отметить как высокую сложность метода РАО, так и крайне высокую чувствительность этого метода к качеству препаратов ДНК и возможности их загрязнения как инородной ДНК, так и различными блокирующими ферментативные реакции химическими веществами. Метод РАО может быть использован для изучения изменений генома при канцерогенезе, выявления новых патогенных вирусов и ретровирусов, выявления полиморфных областей в геномах, сравнения между собой геномов близкородственных видов. США, Cold Spring Harbor Lab., PO Box 100, 1 Bungtown Road, NY 11724. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.05
Рубрики: ГЕНОМЫ
СРАВНЕНИЕ
МУТАЦИИ
РЕПРЕЗЕНТАТИВНЫЙ АНАЛИЗ РАЗЛИЧИЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.338

Retroviral-like sequences specifically expressed in the rat ovary detect genetic differences between normal and transformed rat ovarian surface epithelial cells [Text] / Andrew K. Godwin [et al.] // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 10. - P4640-4649 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Ретровирус-подобные последовательности, специфически экспрессирующиеся в яичниках крысы, выявляют генетические отличия между нормальными и трансформированными поверхностными эпителиальными клетками яичника
Аннотация: При проведении скрининга библиотеки кДНК яичника крыс с использованием в качестве зонда LTR вируса саркомы мышей было показано, что в яичниках экспрессируются ретровирус-подобные последовательности (РПП). Они были клонированы и было показано, что данные РПП представляют собой повторяющуюся последовательность, представленную в геноме нормальных крыс примерно 1000 копий с примерно 90% гомологией между отдельными копиями. Эти копии диспергированы по всему геному крысы. РПП экспрессируются активно только в ткани яичника с образованием 2 транскриптов - размером 4.5 и 6 т.н., причем транскрипционно активны самые разные представители данного семейства РПП. Кроме этого было показано, что данная РПП активно амплифицируется в клетках злокачественных эпителиальных опухолей яичника вплоть до образования в хромосомах этих клеток гомогенно окрашивающихся областей, содержащих тысячи копий тандемно повторяющихся РПП. США, Dep. of Med. Oncol., Fox Chase Cancer Center, 7701 Burholme Ave., Philadelphia, Pennsylvania 19111. Библ. 55

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ГЕНОМЫ
ПОВТОРЫ ДНК
LTR-ЗОНД
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Godwin, Andrew K.; Miller, Paul D.; Getts, Lori A.; Jackson, Katherine; Sonoda, Gonosuke; Schray, Keith J.; Testa, Joseph R.; Hamilton, Thomas C.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.341

Orend, Gertraud.
Selective loss of unmethylated segments of integrated Ad12 genomes in revertants of the adenovirus type 12-transformed cell line T637 [Text] / Gertraud Orend, Margit Knoblauch, Walter Doerfler // Virus Res. - 1995. - Vol. 38, N 2-3. - P261-267 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Избирательная утрата неметилированных сегментов интегрированных геномов аденовируса типа 12 (АВ-12) у ревертантов трансформированной АВ-12 линии клеток Т637
Аннотация: В трансформированной АВ-12 линии клеток хомячка Т637 многочисленные копии ДНК АВ-12 интегрированы в хромосомы. Нек-рые из интегрированных геномов АВ-12 перестроены: внутренние части вирусной ДНК перенесены на ее левый конец. Флуоресцентная гибридизация in situ показала, что в клетках Т637 и в некоторых ревертантах ДНК АВ-12 расположена в одном сайте на одной из хромосом хомячка. Большие участки интегрированных геномов АВ-12 в клетках Т637 специфически метилированы de novo, но бол-во перестроенных последовательностей ДНК АВ-12 находится в неметилированном или гипометилированном состоянии. У морфологических ревертантов линии Т637 утрачено бол-во интегрированных геномов АВ-12, причем избирательно утрачиваются недометилированные перестроенные участки, а нек-рые метилированные последовательности стабильно сохраняются. Германия, Inst. fur Genetik, Univ. Koln, D-50931 Koln. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ИНТЕГРИРОВАННЫЕ ГЕНОМЫ
НЕМЕТИЛИРОВАННЫЕ СЕГМЕНТЫ
ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ УТРАТА
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
РЕВЕРТАНТЫ

Доп.точки доступа:
Knoblauch, Margit; Doerfler, Walter

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.06-04Т4.52

Effects of lead on the nuclear repetitive DNA of the moss Funaria hygrometrica (Bryophyta) [Text] / P. Bassi [et al.] // Protoplasma. - 1995. - Vol. 188, N 1-2. - P104-108 . - ISSN 0033-183X
Перевод заглавия: Действие свинца на повторяющуюся ДНК ядерного генома у Funaria hygrometrica (Bryophyta)
Аннотация: Исследовано действие нитрата свинца Pb(NO[3])[2] (в концентрации 10{-4} моль) на гаметофиты мха-фунарии F. hygrometrica (Hedw.): выращивание вели in vitro в среде Мора. Для анализа состава геномной ДНК использовали окрашивание флуорохромами, специфичными в отношении пар АТ и ГЦ (соотв., DAPI и хромомицин-A[3]). Установлены количественные и качественные отличия по параметрам состава высокоповторяющейся ДНК, маркируемой флуорохромами, при сравнении гаметофитов, растущих в отсутствие или при наличии свинца в культуральной среде. Основной тенденцией в этом случае являлось существенное повышение содержания пары ГЦ в ответ на свинцовый стресс. Эти последовательности в интерфазных ядрах формируют отчетливо различимые конгломераты, как правило, ассоциированные с ядрышком; при этом происходит также и увеличение числа и размеров ядрышек. Обсуждается вероятное функциональное значение выявленных цитологических эффектов. Италия, Dip. Biol. Vegetale, Univ. Studi "La Sapienza", Piazzale A. Moro 5, I-00185 Roma. Библ. 25

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ГЕНОМЫ
ПОВТОРЫ ДНК
СВИНЕЦ
ГАМЕТОФИТЫ
FUNARIA HYDROMETRICA

Доп.точки доступа:
Bassi, P.; Basile, A.; Stefanini, A.; Vosa, C.G.; Maffei, M.; Giordano, S.; Castaldo-Cobianchi, R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.07-04А3.541

Chechetkin, V. R.
Search of hidden periodicities in DNA sequences [Text] / V. R. Chechetkin, A. Yu. Turygin // J. Theor. Biol. - 1995. - Vol. 175, N 4. - P477-494 . - ISSN 0022-5193
Перевод заглавия: Поиск скрытых периодичностей в последовательностях ДНК
Аннотация: The hidden periodicities in various genomes can be identified via a Fourier transform of genomic DNA sequences. The typical search strategies are described and the corresponding statistical criteria are presented. The methods are applied to the structural analysis of genome for bacteriophage PHIX174. The results indicate the important role of the coherent structural modifications along the several main periods in the formation of the genome. Some possible mechanisms for the features observed are discussed. Россия, Троицкий институт технических разработок и термоядерных исследований, 142092, Троицк, Моск. обл. Ил. 10. Табл. 4. Библ. 34

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.15.09.99
Рубрики: ОБРАБОТКА ДАННЫХ
ФУРЬЕ ПРЕОБРАЗОВАНИЕ
МАТЕМАТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ГЕНОМЫ
ДНК
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
СКРЫТЫЕ ПЕРИОДИЧНОСТИ
БАКТЕРИОФАГ PHIX174

Доп.точки доступа:
Turygin, A.Yu.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 96.07-04И7.53

Сравнение повторяющихся последовательностей ДНК млекопитающих семейства Erinaceidae методом рестриктазного анализа [Текст] / А. А. Банникова [и др.] // Генетика. - 1995. - Т. 31, N 11. - С. 1498-1506 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: ДНК ежей (Erinaceidae) обрабатывали рестриктазами Sau96 I, Bsp143 I, Csp6 I, TaqI, HinfI, MspI, Eco130 I, BcnI, BsuRI. В продукты расщепления вводили концевую радиоактивную метку, после чего разделяли их методом электрофореза в полиакриламидном геле. Фрагменты ДНК, образующиеся в результате гидролиза высокоповторяющихся областей генома, выявлялись в виде ряда полос, соответствующих длинам фрагментов от 500 до 30 пар нуклеотидов (пн). При сравнении картин электрофоретического разделения продуктов гидролиза ДНК у изученных видов обнаружено как сходство, так и воспроизводимые различия. Методом максимальной экономики с использованием бутстрэп-анализа по полученным данным осуществлено построение филогенетических деревьев. Полученные данные свидетельствуют об обособленности видов ежей открытых аридных ландшафтов и ежей лесных пространств. В первой группе (Erinaceus dauuricus, Hemiechinus auritus, H. hypomelas) отмечена более значительная межвидовая дифференциация, чем во второй (E. europaues, E. concolor, E. amurensis). Библ. 22

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.19.19.15
Рубрики: ГЕНОМЫ
ПОВТОРЫ ДНК
РЕСТРИКТАЗЫ
ERINACEIDAE

Доп.точки доступа:
Банникова, А.А.; Федорова, Л.В.; Федоров, А.Н.; Троицкий, А.В.; Гречко, В.В.; Долгов, В.А.; Ломов, А.А.; Медников, Б.М.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска