СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 4302
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.010

Detection of respiratory syncytial virus by RNA-polymerase chain reaction and differentiation of subgroups with oligonucleotide probes [Text] / Milaan A. J. van [et al.] // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 1. - P80-87 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Выявление респираторно-синтициального вируса с помощью РНК-полимеразной цепной реакции и диференциации подгрупп олигонуклеотидными пробами
Аннотация: Изучали пригодность полимеразной цепной реакции (ПЦР) для выявления в клинических пробах генома респираторно-синтициального вируса (РС). Использовали набор праймеров консервативной области генов 1В и N для выявления двух подгрупп вируса. Праймеры были вирусспецифичны. С их помощью получали продукт из 218 пар нукл. При использовании РНК из различных микроорганизмов респираторного тракта вирусспецифическая амплификация отсутствовала. Предлагают для диференциации штаммов А и В РС вводить гибридизацию со специфическими для каждой группы олигонуклеотидами. Это повышает чувствительность РНК/ПЦР в 10 раз. Обследовали после проведения модельных опытов пробы от 93 детей с инфекцией респираторного тракта. Сравнивали выделение вируса в культуре клеток Hep-2, иммунофлуоресценцию и ПЦР. РС выявлен в 31 пробе тремя методами. В 6 случаях РС обнаружен дополнительно с помощью ПЦР. 33 пробы содержали РС подгруппы А, 4 - подгруппы В. Нидерланды, Dep. of Virol., Erasmus Univ. Rotterdam. Библ. 30.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
van, Milaan A.J.; Sprenger, M.J.W.; Rothbarth, Ph.H.; Brandenburg, A.H.; Masurel, N.; Claas, E.C.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.011

A method to detect enteroviruses in sewage sludge-amended soil using the PCR [Text] / Timothy M. Straub [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 3. - P1014-1017 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Метод детекции энтеровирусов в почвах, контаминированных сточными водами с помощью полимеразной цепной реакции
Аннотация: Быстрая детекция энтеровирусов в пробах среды с помощью метода амплификации в последние годы приобретает все большее распространение. Однако этот метод детекции вирусов с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) в сточных водах и пробах почвы имеет значительные технические трудности. Описана модификация метода ПЦР для детекции вируса полиомиелита 1 типа в стоках с помощью Sephadex G-50 и Chelex 100 для удаления компонентов, ингибирующих ПЦР. Эта модификация позволила выявить энтеровирусы в 10 различных пробах почв, контаминированных стоками. США, Dep. of Soil and Water Sci., Univ. of Arizona, Tucson, AZ 85721.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ЭНТЕРОВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
СТОЧНЫЕ ВОДЫ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Straub, Timothy M.; Pepper, Ian L.; Abbaszadegan, Morteza; Gerba, Charles P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.013

Detection of cytomegalovirus in liver transplant biopsies. A comparison of light microscopy, immunohistochemistry, duplex PCR, and nested PCR [Text] / Jennifer A. Brainard [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 12. - P1753-1757 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Детекция цитомегаловируса в биопсиях трансплантатов печени. Сравнение световой микроскопии, иммуногистохимии, дуплексной ПЦР и гнездовой ПЦР
Аннотация: При помощи полимеразной цепной реакции (ПЦР) определяли наличие цитомегаловируса (ЦМВ) в трансплантатах печени у 38 пациентов, всего исследовали 91 препарат. Использовали дуплексную ПЦР и гнездовую ПЦР. В качестве негативного контроля исследовали 30 серонегативных доноров. Рез-ты применения ПЦР дополняли индикацией ЦМВ иммунохимическими методами (ИМ), выявлением ранних и поздних вирусных антигенов, световой микроскопией (СМ) и клинич. наблюдениями. У 17 пациентов отмечали клинич. проявления инфекции ЦМВ, причем 12 из них были положительными в ИМ, 14 - положительными в СМ, 15 - положительными в дуплексной ПЦР и 17 - положительны в гнездовой ПЦР. Отмечается, что дуплексная ПЦР была положительной у одного б-ного без клинич. признаков заболевания, а гнездовая ПЦР была положительна у 12 таких б-ных. Чувствительность и предсказываемый негативный уровень гнездовой ПЦР составляли 100%, однако, специфичность и предсказываемая позитивная ценность - только 42,9 и 58,6%, соответственно. Рез-ты исследования контрольных образцов были отрицательными в СМ, ИМ и дуплексной ПЦР, однако, при использовании гнездовой ПЦР они были положительными у 6 из 30 исследуемых. Делается вывод о большей чувствительности гнездовой ПЦР для детекции клинически выраженной ЦМВ-инфекции. США, Dep. of Pathol., Univ. of Michigan Hosp., Room 2G332/Box 0054, 1500 E. Medical Center Dr., Ann Arbor, MI 48103- 0054. Библ. 30.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПЕЧЕНОЧНЫЕ ТРАНСПЛАНТАТЫ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Brainard, Jennifer A.; Greenson, Joel K.; Vesy, Christopher J.; Tesi, Raymond J.; Papp, Audrey C.; Snyder, Pam J.; Western, Lorraine; Prior, Thomas W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.017

Toda, Keizo.
Исследование по определению в сыворотке РНК вируса гепатита С с использованием обратно-транскриптазной полимеразной цепной реакции на основе типоспецифических праймеров [Text] / Keizo Toda // Igaku kensa = Jap. Med. Technol. - 1994. - Vol. 43, N 5. - С. 887-891 . - ISSN 0915-8669

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
РНК
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ТИПОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРАЙМЕРЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.021

Development of a rapid quantitative assay for HIV-1 plasma infectious viraemia-culture-PCR (CPID) [Text] / Koya Ariyoshi [et al.] // J. Med. Virol. - 1994. - Vol. 43, N 1. - P28-32 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Быстрый количественный тест на инфекционную виремию ВИЧ-1 плазмы - культуральная ПЦР (CPID)
Аннотация: Предлагается простой и быстрый количественный тест на инфекцию ВИЧ-1 в плазме, основанный на комбинации кратковременного культивирования с ДНКПЦР. Метод, получивший название культуральной ПЦР, позволяет в течение 48 ч. выявлять и количественно оценивать инфекционную виремию. С его помощью определяется кол-во инфекционных внеклеточных частиц ВИЧ-1, выражаемое в инфекционных дозах культуральной ПЦР (culture PCR infectious doses, CPID/мл). Тестирование с помощью данного метода 42 ВИЧ-1-инфицированных б-ных показало хорошую корреляцию CPID-титров с титрами инфекционного вируса, определяемыми обычным методом предельных разведений в культуре клеток. Великобритания, Dept. of GU and Communicable Dis., Jefferiss Wing, St Mary's Hospital Med. School, London. Библ. 24.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ИНФЕКЦИОННАЯ ВИРЕМИЯ
ПЛАЗМА КРОВИ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Ariyoshi, Koya; Bloor, Stuart; Bieniasz, Paul D.; Bourrelly, Michel; Foxall, Russell; Weber, Jonathan N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.244

Ovcak-Derzic, Stanislava.
Quantitative HID-1 PCR analysis following in vivo immune activation in patients with ARC [Text] / Stanislava Ovcak-Derzic, William O'Brien // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P20 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Количественный анализ РНК ВИЧ-1 методом ПЦР после активации у больных с ARC
Аннотация: Для изучения активации ВИЧ-1 после иммунизации против вируса гриппа измерено содержание РНК ВИЧ-1 в моноцитах периферич. крови. После иммунизации увеличение уровня РНК ВИЧ-1 в 10 и более раз обнаружено у 9 из 16 б-ных. Макс. увеличение репликации ВИЧ-1 наблюдается через 1-2 нед. после иммунизации. Через несколько недель уровень РНК ВИЧ-1 возвращается к исходному. США, Dept. of Med., West Los Angeles VA Med. Center, Los Angeles, CA.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
РНК ВИРУСНАЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
O'Brien, William

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.293

HIV-1/HIV-2 seronegativity in HIV-1 subtype O infected patients [Text] / I. LoussertAjaka [et al.] // Lancet. - 1994. - N 8910. - P1393-1394 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: ВИЧ-1/ВИЧ-2-серонегативность больных, инфицированных ВИЧ-1 субтипа 0
Аннотация: 9 б-ных с нетипичными профилями вестерн-блота на ВИЧ-1 были диагностированы как инфицированные ВИЧ-1 субтипа 0. Все б-ные живут во Франции, 8 из них приехали из Камеруна, один - коренной француз. Амплификация ДНК лимфоцитов с помощью полимеразной цепной р-ции была положит. только в случае использования праймеров, специф. для ВИЧ-1 субтипа 0. Предварит. анализ последовательности продуктов амплификации, а также серологич. активность в отношении специфичности для субтипа 0 синтет. env-пептида подтверждают инфекцию ВИЧ-1 субтипа 0. Тесты ВИЧ-1/ВИЧ-2 ELISA в случае инфекции ВИЧ-1 субтипа 0 могут дать отрицат. рез-таты, особенно если тестирование основано на использовании пептидов env. Планируется проведение исследований по выяснению географ. распространения инфекции ВИЧ-1 субтипа 0. Франция, Dr Francois Simon, Lab. de Virol., Hopital Bichat-Claude Bernard, 75877 Paris cedex 18. Библ. 5.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
СУБТИП 0
ОБНАРУЖЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ELISA
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
LoussertAjaka, I.; Ly, T.D.; Chaix, M.L.; Ingrand, D.; Saragosti, S.; Courouce, A.M.; Brun-Vezinet, F.; Simon, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.338

Mikrobiologische diagnostik der tuberkulose [Text] / F. Allerberger [et al.] // Wien. med. Wochenschr. - 1994. - Vol. 144, N 8-9. - S156-162 . - ISSN 0043-5341
Перевод заглавия: Микробиологическая диагностика туберкулеза
Аннотация: Обсуждаются современные представления о значении микробиологического диагноза и о новых методах выявления Mycobacterium tuberculosis (M. t.). Особое вниманиае уделено мультирезистентным штамма M. t. Подчеркивается необходимость комплекса гигиенических мероприятий, в первую очередь при открытых формах туберкулеза. Приведены результаты опытов по зависимости частоты выявления M. t. от их конц-ии и апробации новых технических методов обнаружения M. t. (разные модификации р-ции полимеразных цепей). Дискутируется значение опытов на животных, применения жидких питательных сред и экспресс-методов диагностики. Библ. 39. США, John Hopkins Univ., Baltimora.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Allerberger, F.; Fille, M.; Streif, W.; Luef, G.; Schmutzhard, E.; Dierich, M.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.341

Nocton, J. J.
PCRNachweis von Borrelia burgdorferi in Gelenkflussigkeit [Text] / J. J. Nocton // Dtsch. Arztebl. - 1994. - Vol. 91, N 31-32. - S1592
Перевод заглавия: Обнаружение Borrelia burgdorferi в суставной жидкости с помощью реакции полимеразной цепи
Аннотация: Исследовали на наличие Borrelia burgdorferi суставную жидкость от 88 б-ных боррелиозом, собранную и хранившуюся на протяжении 17 лет. Использовали реакцию полимеразной цепи (РПЦ), с помощью которой обнаруживали ДНК возбудителя у 85% больных. В контрольной группе больных ревматоидным и ювенильным артритом, подагрой результаты исследования были отрицательными. Указывают на эффективность доксициклин (амоксициллина peros или цефтриаксона) пенициллина внутривенно по отношению к боррелиозному артриту. Позитивные результаты РПЦ в синовиальной жидкости обнаруживали у 96% нелеченных или недостаточно леченных в сравнении с 7 из 19 больных, получавших длительную или парэнтеральную терапию. РПЦ позволяет судить об этиологической роли B. burgdorferi в генезе хронического боррелиозного артрита. США, New England Med. Center, 750 Washington St., Boston, MA 02111.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: BORRELIA BURGDORFERI (BACT.)
БОРРЕЛИОЗНЫЙ АРТРИТ
ПАТОГЕНЕЗ
ДИАГНОСТИКА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.342

Curtin, S. M.
Lyme borreliosis [Text] / S. M. Curtin, A. F. Maggs, T. H. Pennington // Lancet. - 1994. - N 8916. - P188-189 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Боррелиоз Лайма
Аннотация: Пробовали выделить B. burgdorferi из 2 биопсийных образцов, в 8 образцах СМЖ и в более 440 образцах крови и в 25 образцах мочи, полученных от б-ных с подозрениями на БЛ, а так же у клещей Ixodes ricinus, в 300 образцах крови и тканей оленей, образцов, полученных с помощью перфорированной биопсии уха 20 крыс и 35 мышей и в образцах ткани, полученных от 25 кроликов - результат был вовсех случаях отрицательным. Во многих образцах были обнаружены спирохеты, р-ции на B. burgdorferi при ПЦР были положительными. Кол-во клещей I. ricinus, являвшихся переносчиками культуры, составило 34,8%. Эту величину определили с помощью ПЦР с использованием праймеров на основе Osp A/В генов b. burgdorferi. Любой метод, основанный на культуральных анализах не пригоден для диагностики заболевания в Англии. Хотя БЭМ является наиболее приемлемой для прямого определения B. burgdorferi, было показано, что определение этой культуры в образцах кожи у б-ных в Англии с помощью ЦПР не является наиболее пригодным для клинической практики. В статье приводятся подробные результаты исследований. Исходя из них авт. заключают, что серологические тесты на обозримое будущее остаются наиболее приемлимыми для диагностики БЛ. В настоящее время ведутся работы по повышению чувствительности, специфичности и стандартизации этих тестов. Библ. 4.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: BORRELIA (BACT.)
БОРРЕЛИОЗ
ДИАГНОСТИКА
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Maggs, A.F.; Pennington, T.H.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.361

Microtitet assay for colorimetric detection of in vitro amplified chlamydia trachomatic Sequences [Text] / Joakim Lundeberg [et al.] // Scand. J. Infec. diseases. - 1994. - Vol. 26, N 3. - P275-282 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Микротитрометрический анализ для колориметрического определения in vitro амплифицированных последовательностей Chlamydia trachomatis
Аннотация: Описан диагностический метод для калориметрического определения полимеразной цепной р-ции (ПЦР) в микротитраторе. Продукт был мечен модифицированным ПЦР-метчиком, введенным с помощью молекулы биотина и lac-оператора. После иммобилизации в микротитраторе, стенки к-рого были покрыты иммобилизованным стрептовидином, и использования специального белка, состоящего из lac-репрессора E. coli и 'бета'-галактозидазы, были идентифицированы положительные образцы. Библ. 16. Швеция, Karolinska Hospital, Stockholm.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: CHLAMYDIA TRACHOMATIS (BACT.)
ХЛАМИДИОЗ
ДИАГНОСТИКА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
КОЛОРИМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Lundeberg, Joakim; Bondesson, Lena; Hedrum, Anders; Grillner, Lena; Stark, Malin; Krogh, Geo Von; Uhlen, Malhias

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 95.01-04Б4.017

Oshiro, Robin K.
Modification of reagents in the EnviroAmp kit to increase recovery of Legionella organisms in water [Text] / Robin K. Oshiro, Teresa Picone, Betty H. Olson // Can. J. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P495-499 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Модификация реагентов из набора "EnviroAmp" для повышения выделяемости легионелл из воды
Аннотация: Набор "EnviroAmp" фирмы Perkin-Elmer (Канада) предназначен для идентификации легионелл в водных пробах с помощью полимеразной цепной р-ции. Производитель гарантирует обнаружение 'ПРИБЛ='100 бактерий в 1 мл исходной пробы воды. Чувствительность набора при определении культивируемых штаммов можно увеличить до 0,1 колониеобразующей единицы в 1 мл путем предварительного культивирования образца. Предлагают также увеличить объем исходной пробы воды с 100 до 1000 мл (если вода не содержит блокирующих р-цию компонентов, таких как гуминовая к-та) и снизить объем при экстракции ДНК с 2 до 0,5 мл. В этом случае удается увеличить чувствительность набора. Библ. 47. США, Univ. California, Sch. Social Ecol., Irvine, CA 92717-5150.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.02
Рубрики: LEGIONELLA (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Picone, Teresa; Olson, Betty H.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.246

Search for maternal cells in human umbilical cord blood by polymerase chain reaction amplification of two minisatellite sequences [Text] / Gerard Socie [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 2. - P340-344 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Выявление клеток матери в крови пупочного канатика у человека с помощью амплификации в полимеразной цепной реакции двух минисателлитных последовательность
Аннотация: Взятую при родах кровь из пупочного канатика (КПК), к-рая используется в качестве источника стволовых кроветворных клеток при трансплантации (Т) кроветворных тканей, а также кровь матерей исследовали, проводя полимеразную цепную р-цию с использованием минисателлитных последовательностей 33,6 и MS51. Были тестированы 47 образцов (31 образец цельной крови, 10 - кровь, разделенная на фракции в градиенте плотности, 6 - кровь, разделенная на клеточные популяции). В 42 образцах удалось выделить аллели матери и новорожденного. Во фракции полиморфноядерных клеток из КПК было выявлено 1-5% материнских клеток, а в цельной крови и во фракции лимфоцитов КПК - 0,1-1%. Сделали вывод, что материнские клетки встречаются в КПК очень редко и в малом кол-ве, однако, у реципиентов с чувствительной иммунной системой даже незначительное кол-во этих клеток, попавших в их организм при Т стволовых кроветворных клеток из КПК, может вызвать р-цию трансплантат против хозяина. Полагают, что использованный метод амплификации можно использовать для выявления материнских клеток в КПК, предназначенной для Т. Франция, Hop. Saint-Louis, 75475 Paris Cedex 10. Библ. 32.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КРОВЬ
ПУПОЧНЫЙ КАНАТИК
МАТЕРИНСКИЕ КЛЕТКИ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Socie, Gerard; Gluckman, Eliane; Carosella, Edgardo; Brossard, Yves; Lafon, Catherine; Brison, Olivier

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.176

Maurer, J.
Automated solid-phase DNA-sequencing as a new tool for routine diagnosis of sbtle genetic altorations in tumor cells [Text] / J. Maurer, E. Thiel // Onkologie. - 1991. - Vol. 14, Suppl. N2. - P102, 107
Перевод заглавия: Автоматизированное изучение последовательностей ДНК с помощью солидной фазы как новое орудие для повседневной диагностики стойких генетических изменений в опухолевых клетках
Аннотация: Предложен нерадиоактивный метод изучения последовательностей ДНК и РНК. ДНК или РНК амплифицировали с помощью немеченого или меченного биотином праймера, а затем прикрепляли к покрытым стрептавидином магнитным бусам и разделяли на нити с помощью гидроокиси натрия. Изучали аминокислотные последовательности дополняющих нитей с помощью праймеров, меченных красителем, используя цепочечно-терминационный (choin-termination) метод. Преимущество предложенного метода - отсутствие необходимости в осаждении и очистке продуктов полимеразной цепной р-ции. Выявлены изменения у пар оснований онкогенов и генов-супрессоров опухоли. С помощью предложенного метода можно получить ответ о последовательностях ДНК или РНК в пробах тканей опухолей от большого числа б-ных в течение одних суток. Германия, Free Univ. of Berlin.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ
ДНК
НЕРАДИОАКТИВНЫЙ АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ ДНК
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thiel, E.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.324

Polymorphism of tumour necrosis factor-alpha (TNF-'альфа') at position- 308 in relation to ankylosing spondylitis [Text] / G. M.G.M. Verjans [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 97, N 1. - P45-47 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Полиморфизм фактора некроза альфа в положении - 308 в связи с анкилозирующим спондилитом
Аннотация: Исследовали возможную связь между HLA-B27 и полиморфизмом фактора некроза опухоли альфа по одиночному основанию, локализованному в положении 308 у 66 неродственных B7{+} больных анкилозирующим спондилитом и 37 здоровых доноров (19 B27{+} и 18 B27{-}). Для выявления полиморфизма использовали аллель-специфическую цепную полимеразную реакцию. Не обнаружили различий в частоте TNF{-308G} и TNF{-308A} аллелей у больных и здоровых людей, а также у больных с острым передним увеитом и без него. Нидерланды, Netherlands Ophthalmic Res. Inst., Amsterdam. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.99
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ПОЛИМОРФИЗМ
ЧАСТОТА АЛЛЕЛЕЙ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
АНКИЛОЗИРУЮЩИЙ СПОНДИЛИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Verjans, G.M.G.M.; Brinkman, B.M.N.; Doornik, C.E.M.van; Kijlstra, A.

16.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.02-04В5.073

Smith, Grant R.
Detection of sugarcane mosaic virus and Fiji disease virus in diseased sugarcane using the polymerase chain reaction [Text] / Grant R. Smith, Ruth van de Velde // Plant Disease. - 1994. - Vol. 78, N 6. - P557- 561 . - ISSN 0191-2917
Перевод заглавия: Детекция вирусов мозаики сахарного тростника и болезни Фиджи в сахарном тростнике с помощью полимеразной цепной реакции
Аннотация: Вирус мозаики сахарного тростника (ВМСТ) и вирус болезни Фиджи (ВБФ) являются карантинными для Австралии. Для их выявления была применена полимеразная цепная реакция (ПЦР) с использованием обратной транскриптазы (ОТ-ПЦР). В качестве праймеров для ВБФ были использованы сегменты днРНК (ВБФ7F и ВБФ7R), синтезирующие продукт из 450 п. н. В результате амплификации этот вирус обнаружен в экстрактах НК из 250 мг инфицированной ткани сахарного тростника в разведении 1 : 10{-}{7}. Для проведения ОТ-ПЦР с ВМСТ была использована репликативная (дн)РНК этого вируса (продукт амплификации из 359 п. н.). Вирус был определен при разведении экстрактов НК из больных тканей 1 : 10{-}{4}. В одном и том же образце оба эти вируса могут быть выявлены, если при проведении ОТ-ПЦР используются праймеры как одного, так и другого вирусов (дуплекс ОТ-ПЦР). Образующиеся в результате проведения ОТ-ПЦР продукты идентифицировались путем проведения молекулярной гибридизации и электрофореза в ПААГ. Австралия, David North Plant Res. Centre, Bureau of Sugar Exp. Stat., P. O. Box 86, Indooroopilly, Q4068. Библ. 11.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.15.07.35
Рубрики: ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
МОЗАИКА
БОЛЕЗНЬ ФИДЖИ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
САХАРНЫЙ ТРОСТНИК

Доп.точки доступа:
Velde, Ruth van de

17.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.02-04В5.076

Spiegel, S.
Detection of prunus necrotic ringspot virus in peach by the polymerase chain reaction [Text] : [Abstr.] 3rd Isr. - It. Phytopathol. Symp., Kefar haMaccabi, June 14-17, 1994 / S. Spiegel, A. Rosner, A. Stein // Phytoparasitica. - 1994. - Vol. 22, N 2. - P178-179 . - ISSN 0334-2123
Перевод заглавия: Обнаружение вируса некротической кольцевой пятнистости сливы с помощью полимеразной цепной реакции
Аннотация: Вирус некротической кольцевой пятнистости сливы (ВНКПС) - наиболее распространенный вирус, поражающий плодовые культуры сем. Rosaceae. Он имеет много штаммов, но накапливается в растении в небольшом кол-ве и не может быть определен ELISA. С помощью полимеразной цепной р-ции (ПЦР) этот вирус может быть легко выявлен. Продукт амплификации получен при использовании в ПЦР суммарной НК, выделенной из инфицированных растений. Наличие ВНКПС было подтверждено после ПЦР с помощью молекулярной гибридизации в образцах, где вирус не был выявлен ELISA, но не в образцах здоровых растений. Израиль, Dep. of Virology, ARO, Volcani Center, Bet Dagan 50250.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.15.07.43
Рубрики: ВИРУС НЕКРОТИЧЕСКОЙ КОЛЬЦЕВОЙ ПЯТНИСТОСТИ СЛИВЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СЛИВА
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Rosner, A.; Stein, A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.011

Molecular HPV analysis in the prediction of patients with low grade cervical cytological abnormalities who have or will develop high grade CIN [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Great Brit. and Irel. 169th Meet., Glasgow, 6-8 July, 1994 / C. S. Herrington [et al.] // Curr. Biol. - 1994. - Vol. 4, N 6. - P560-563 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Молекулярный анализ на папиллома вирус человека для прогнозирования судьбы больных с небольшой ненормальностью при цитологическом исследовании шейки матки, которая может перерасти в CIN высокой степени
Аннотация: Сопоставляли рез-ты цитологического и гистологического анализа на мазках или в тканях при биопсии шейки матки у б-ных с небольшими цитологическими изменениями и гибридизации in situ с меченой нерадиоизотопным методом ДНК и ПЦР для выявления папилломавирусов человека типов 16, 18/31 и 33. Не выявили корреляцию между обнаружением генома вируса и дальнейшей прогрессией заболевания. Иногда продуктивная инфекция вирусом заканчивалась выздоровлением. Великобритания, Univ. of Oxford, Nuffield Dep. of Pathol. John Radcliffe Hosp., Oxford OX3 9DU. Библ. 13.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Herrington, C.S.; Evans, M.F.; Hallam, N.; Charnock, F.M.; Gray, W.; McGee, J.O.D.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.012

Vitreous fluid sampling and viral genome detection for the diagnosis of viral retinitis in patients with AIDS [Text] / Suzanne M. Mitchell [et al.] // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 43, N 4. - P336-340 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Пробы стекловидного тела и выявление вирусного генома для диагностики вирусного ретинита у больных СПИДом
Аннотация: Цитомегаловирус вызывает тяжелый некротизирующий ретинит у б-ных СПИДом. Другие герпетические вирусы обуславливают синдром острого ретинального некроза как у иммуносупрессированных, так и у иммунокомпетентных лиц. С целью разработки ранней диагностики определяли с помощью цепной полимеразной р-ции наличие ДНК вирусов цитомегалии, герпеса тип 1 и 6, ветрянки и Эпштейна-Барр в биопсийном материале стекловидного тела 50 б-ных СПИДом с ретинитом и 50 без ретинита. Выявлена связь ретинита с вирусами цитомегалии и ветрянки. Связи других вирусов с ретинитом обнаружено не было. Цепная полимеразная р-ция облегчала дифференциацию цитомегалийного ретинита от вызванного вирусом ветрянки. Великобритания, Dep. of Med. Microbiol., Div. of Virol., Windeyer Building, 46 Cleveland St London W1Р 6DP.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ВИРУСНЫЕ РЕТИНИТЫ
ДИАГНОСТИКА
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Mitchell, Suzanne M.; Fox, Julie D.; Tedder, Richard S.; Gazzard, Brian G.; Lightman, Susan

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.013

Direct in situ reverse transcription/PCR detection of measles virus in measles inclusion body encephalitis: a model for histological practice [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Great Brit. and Irel. 169th Meet., Glasgow, 6-8 July, 1994 / R. A. Ray [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4609-4619
Перевод заглавия: Выявление вируса кори во включениях при энцефалите с помощью обратной транскрипции/полимеразной цепной реакции (ПЦР) in situ: модель для гистологической практики
Аннотация: Разработали метод ревертазы/ПЦР на гистологических срезах при коревом энцефалите и подостром склерозирующем панэнцефалите с последующей гибридизацией in situ. Контролем служили зараженные вирусом кори клетки Vero. Проводили 40 циклов амплификации. Вводили в амплифицированную ДНК дигоксигенин-11-дезоксиуридинтрифосфат. Предлагают использовать метод для практического использования. Великобритания, Royal Free Hosp., Pond Street, London NW3 2QG. Библ. 63.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС КОРИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

Доп.точки доступа:
Ray, R.A.; Cooper, P.; Chadwick, N.; Sim, R.; Pounder, R.E.; Earle, P.; Wakefield, A.J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска