Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ПЦР<.>)
Общее количество найденных документов : 5736
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.008

   
    A improved RT-PCR protocol for quantitation of human retinoic acid receptor RNA [Text] / N. Ferrari [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 211, N 1. - P121-126 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Усовершенствованная процедура ревертазной ПЦР для количественного определения РНК рецептора ретиноевой кислоты человека
Аннотация: Разработан усовершенствованный метод ревертазной ПЦР позволяющий определять уровень экспрессии РНК рецепторов 'альфа', 'бета' и 'гамма' ретиноевой к-ты человека. Это достигается за счет введения синтетич. мРНК в кач-ве внутреннего стандарта. Приводится в качестве примера определение мРНК 'бета' и 'гамма' рецепторов в Кл А673. Италия, Lab. Mol. Biology, Inst. Nazionale Ricerca Cancro, 16132 Genova. Библ. 8.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
РНК
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
РЕВЕРТАЗНАЯ ПЦР
МОДИФИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Ferrari, N.; Rfeffer, U.; Tosetti, F.; Brigati, C.; Vidali, G.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.020

   
    DNA amplification by polymerase chain reaction from brain tissues embedded in paraffin [Text] / K. Gall [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 1993. - Vol. 74, N 4. - P333-337 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Амплификация полимеразной цепной реакцией ДНК из заключенных в парафин тканей мозга
Аннотация: Предложили метод анализа ДНК из архивных парафинизированных блоков нормальной и злокачественной тканей мозга человека, хранящихся в течение 1-39 лет. Ткани депарафинизировали ксилолом и ДНК для ПЦР депротеинизировали протеинкиназой К. В кач-ве праймеров для ПЦР использовали последовательности гена 'бета'-актина человека и проводили не менее 40 циклов амплификации. Показали, что наилучшие результаты амплификации получаются при использовании препаратов, фиксированных 10%-ным формалином, р-ром Карнуа или фиксатором АМеХ. Ткани, фиксированные жидкостью Буэна, были непригодны для анализа ПЦР. Хорватия, Lab. Mol. Oncol., Dep. Mol. Med., Ruder Boskovic Inst., 41001 Zagreb. Библ. 19.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ДНК
АМПЛИФИКАЦИЯ
ПЦР
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Gall, K.; Pavelic, J.; Jadro-Santel, D.; Poljak, M.; Pavelic, K.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.04-04Б4.035

   
    Non-cultivatable Legionella pneumophila associated with Acanthamoeba: detection of the bacterium using DNA amplification and hybridization [Text] : [Abstr.] Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. Meet., London, 20 Jan., 1994 / J. Hay [et al.] // Trans. R. Soc. Trp. Med. and Hyg. - 1994. - Vol. 88, N 4. - P374-375 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Некультивируемые Legionella pneumophila, ассоциированные с Acanthamoeba: выявление бактерий с помощью ДНК-амплификации и гибридизации
Аннотация: Исследовали возможность использования метода ПЦР для обнаружения Legionella pneumophila в ассоциациях с простейшими рода Acanthamoeba. Было показано, что этот метод позволяет получать более хорошие результаты, чем традиционные микробиологические методы. Метод ПЦР позволил обнаружить живые L. pneumophila примерно в 30% исследованных проб, содержащих эти бактерии в "некультивируемом" состоянии. Великобритания, Bacteriology Dep., The Royal Infumary, Glasgow, G4 0SF.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: LEGIONELLA PNEUMOPHILA (BACT.)
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПЦР

Доп.точки доступа:
Hay, J.; Seal, D.V.; Billcliffe, B.; Freer, J.F.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.05-04Б4.077

   
    Detection of mycobacterium tuberculosis in clinical samples using the polymerase chain reaction [Text] : [Pap.] 28th World Conf. IUATLD/UICTMR, Mainz, 14th-17th June, 1994 / A. M. Medo [et al.] // Tubercle and Lung Diasease. - 1994. - Vol. 75. - P16-17 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Определение Mycobacterium tuberculosis в клинических пробах с использованием полимеразной цепной реакции
Аннотация: Для определения M. tuberculosis в клиническом материале использовали ПЦР. Была амплифицирована 541 bp последовательность. В ПЦР исследовали различные материалы от 61 пациента. Результаты ПЦР были положительными во всех 34 случаях, когда микобактерии были выделены микробиологически и проба Zihl-Neelsen (ZN) также была положительной, а также в 30 случаях, когда культура и ZN проба были отрицательными. В этом последнем случае или позже, или в момент исследования диагноз туберкулеза был поставлен на основание клинических данных. Нидерланды, National Instit. of Health, Amsterdam.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ОБРАЗЦЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПЦР

Доп.точки доступа:
Medo, A.M.; Araujo, M.F.; Rodrigues, M.F.; Pereira, M.F.; Kolk, A.H.J.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.05-04Б4.120

   
    Acquired resistance of mycobacterium tuberculosis to fluoroquinolones [Text] : [Pap.] 28th World Conf. IUATLD/UICTMR, Mainz, 14th- 17th June, 1994 / E. Cambau [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 1994. - Vol. 75, Suppl. - P12 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Приобретенная резистентность Mycobacterium tuberculosis к флуорохинолонам
Аннотация: У 32-летней женщины, б-ной в течение 6 лет туберкулезом и леченной офлоксацином в комбинации с канамицином, клофазимином и рифабутином, был выделен штамм, резистентный к офлоксацину. Было сделано предположение, что эта мутация локализована в локусе гена gyrA. Методом ПЦР произведено клонирование и секвенирование фрагмента размером 150 пар нуклеотидов, содержащего замену гистидина на аспарагиновую кислоту в позиции, соответствующей резистентности к этому препарату. Франция, Faculte de Medecine Pitie-Salpetriere, Paris and Centre Martel de Janville, Plateau d'Assy.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ФЛУОРОХИНОЛОНЫ
ПЦР

Доп.точки доступа:
Cambau, E.; Sougakoff, W.; Besson, M.; Truffot-Pernot, C.; Grosset, J.; Jarlier, Jarlier
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.05-04Б4.166

    Jensen, J. S.
    Mycoplasma pneumoniae infection in a child with AIDS [Text] / J. S. Jensen, . Heilmann, N. H. Valerius // Clin. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 19, N 1. - P207 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Инфекция, [вызванная] Mycoplasma pneumoniae у ребенка со СПИДом
Аннотация: Анализируется клинический случай. У девочки в 3 месяца был диагностирован СПИД и выявлен пневмоцистоз. Ее начали лечить зидовудином, триметоприм - сульфаметоксизолом и профилактически в/в вводили ммуноглобулин. Однако пневмония развивалась. С помощью ИФА был выявлен аденовирус, а в ПЦР обнаружена Mycoplasma pneumoniae. Позже эту микоплазму удалось выделить, но АТ к ней общепринятыми серологическими методами выявлено не было. Хороший терапевтический эффект оказал ципрофлоксацин. Таким образом, в случаях иммунодефицита как это было у данной девочки, серологическая диагностика может оказаться невозможной, однако диагноз можно поставить с помощью ПЦР. Дания, Univ. clinic of Pediatrics.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: MYCOPLASMA PNEUMONIAE (BACT.)
ПНЕВМОНИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЦР
СЕРОДИАГНОСТИКА
ИММУНОДЕФИЦИТ

Доп.точки доступа:
Heilmann, .; Valerius, N.H.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.06-04Б4.120

   
    Streptokinase alleles and disease association in group A streptococci [Text] / Antje Haase [et al.] // FEMS Immunol. and Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 10, N 1. - P75-80 . - ISSN 0928-8244
Перевод заглавия: Связь между аллелями стрептокиназы у стрептококков группы А и заболеваниями
Аннотация: Изучено 60 клинических штаммов стрептококков группы А разных М-типов, выделенных от б-ных с ревматизмом, гломерулонефритами, импетиго, а также от здоровых людей, с разными аллелями стрептокиназы. Аллельспецифичные олигонуклеотиды исследовали реакцией полимеразной цепи. Связи между характером стрептокиназных аллелей и патогенностью штамма не выявлено. Австралия, Menzies Sch. of Health Research, Casuarina. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: STREPTOCOCCUS (BACT.)
СТРЕПТОКИНАЗЫ
АЛЛЕЛИ
ПЦР

Доп.точки доступа:
Haase, Antje; Melder, Angela; Kemp, David; Mathews, John
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.06-04Б4.155

   
    Comparison of a PCR-based diagnostic assay for Mycoplasma pulmonis with traditional detection techniques [Text] / S. Sanchez [et al.] // Lab. Anim. - 1994. - Vol. 28, N 3. - P249-256 . - ISSN 0023-6772
Перевод заглавия: Сравнение диагностического метода, основанного на ПЦР, для Mycoplasma pulmonis с традиционными методами определения
Аннотация: Существующая диагностика инфекции Mycoplasma pulmonis, - основного патогена лабораторных грызунов, основана на серологических, гистопатологических и культуральных методах, которые весьма трудоемки и ненадежны. Метод полимеразной цепной р-ции (ПЦР) при диагностике M. pulmonis сравнивали с общепринятыми диагностическими методами. Метод, основанный на ПЦР, является более специфичным, чувствительным и быстрым при выявлении M. pulmonis в различных тканях по сравнению с культуральным и гистопатологическим. В модельных опытах показано, что при постановке ПЦР можно выявить как минимум 1,0 пг ДНК M. pulmonis. Великобритания, Dep. Veterinary Pathology, Royal Veterinary College, Royal College Street, London NW1 0TU. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.29
Рубрики: MYCOPLASMA PULMONIS (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПЦР
ТРАДИЦИОННЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Sanchez, S.; Tyler, K.; Rozengurt, N.; Lida, J.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.275

    Tiebel, O.
    Detection of human papillomavirus DNA within cells of tissue sections from uterine cervix - a comparison of in-situ-PCR and conventional PCR [Text] / O. Tiebel, S. Gehrisch, W. Jaross // J. Exp. and Clin. Cancer Res. - 1994. - Vol. 13, N 3. - P315 . - ISSN 0392-9078
Перевод заглавия: Определение ДНК вируса папилломы человека в образцах ткани шейки матки. Сравнение метода ПЦР-in situ и обычной ПЦР
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ДНК
ПЦР IN SITU
ШЕЙКИ МАТКИ
ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Gehrisch, S.; Jaross, W.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.9

    Kronick, Mel N.
    Typing of HLA genes: An example of automated comparative sequencing technology [Text] / Mel N. Kronick // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P1173 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Типирование HLA-генов: пример автоматизированной технологии сравнительного секвенирования
Аннотация: Разработано средство рутинного определения последовательности ДНК и типов генов HLA, основанные на автоматизированной технологии четырехцветного флуоресцентного секвенирования. Определенная интересующая область гена амплифицируется с помощью ПЦР. ПЦР-продукты выделяются путем захвата микроскопических парамагнитных бусинок. Затем используется твердофазное секвенирование по Сэнгеру на подложках, связывающих бусины. Продукты секвенирования анализируются в режиме реального времени в автоматизированной системе. Для идентификации гетерозиготных позиций и присвоения аллельных типов используется специальная программа. США, Applied Biosystem Div., Perkin-Elmer Corp., Forster City, CA
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ГЕНЫ HLA
ТИПИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
ПЦР
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.17

   
    Detection of human cytomegalovirus immediate early gene-specific mRNA by reverse transcription polymerase chain reaction [Text] / Nobuo Nagata [et al.] // Sapporo igaku zasshi = Sapporo Med. J. - 1993. - Vol. 62, N 4. - P193-201 . - ISSN 0036-472X
Перевод заглавия: Обнаружение специфической для предраннего гена мРНК цитомегаловируса человека с помощью обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции
Аннотация: Для обнаружения мРНК предраннего гена цитомегаловируса (ЦМВ) человека использован метод обратной транскрипции-полимеразной цепной реакции (ОТ-ПЦР). С использованием специфич. праймерных фрагментов IE-1 амплифицирован фрагмент ДНК длиной 232 п. н., представляющий мРНК гена IE-1 штамма AD169. Не обнаружены перекрестные р-ции этой ДНК с ДНК других герпесвирусов человека и с ДНК клеток VRC-5 легких эмбриона человека. Метод ОТ-ПЦР обнаружил мРНК IE-1 в зараженных ЦМВ клетках VRC-5 и в образцах периферич. крови одного из 3 изученных пациентов. Япония, Dept Mol. Biol., School Med., Sapporo Med. Univ., Sapporo 060. Библ. 24
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ПРЕДРАННИЕ ГЕНЫ
МРНК
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ-ПЦР

Доп.точки доступа:
Nagata, Nobuo; Yoshida, Koichi; Shimada, Masamitsu; Numazaki, Kei; Chiba, Shunzo; Fujinaga, Kei
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.22

   
    RT-PCR as a guide to patient management in NANB (type C) hepatitis: The Wiew from the routine diagnostic laboratory [Text] / B. Clark [et al.] // Brit. J. Biomed. Sci. - 1993. - Vol. 50, N 4. - P360-361 . - ISSN 0967-4845
Перевод заглавия: ОТ-ПЦР в качестве гида при ведении больных гепатитом ни A ни B (тип C): мнение [сотрудников] лаборатории рутинной диагностики
Аннотация: На основании собственного опыта авт. пришли к заключению о связи виремии с активностью заболевания гепатитом C, в связи с чем они считают целесообразным использование полимеразной цепной р-ции с обратной транскрипцией (ОТ-ПЦР) при наблюдении за б-ными, проходящими курс интерферонотерапии. По их мнению, постановка ПЦР на РНК вируса гепатита C, несмотря на технические сложности, вполне осуществима в обычной диагностич. лаб. Великобритания, Dep. Mol. Genet., Regional Blood Transfusion, Cent., Leeds LS15 7TW. Библ. 3
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
РНК ВИРУСНАЯ
МОНИТОРИНГ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ОТ-ПЦР

Доп.точки доступа:
Clark, B.; Reid, J.; Gooi, H.C.; Wong, V.; Bramley, P.; Losowsky, M.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.179

    Балаян, М. С.
    Разработка вакцин против гепатита A и гепатита E методами генной инженерии [Текст] : [Докл.] Ежегод. конф. "Ген. и клеточ. инженерия", [Москва, 1994] / М. С. Балаян // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 4. - С. 27-28 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Продолжали работу по культивированию вируса гепатита E в клеточных системах. В культурах клеток 4647 и Frhk-4 получены препаративные кол-ва персистирующего ВГЕ, вызывающего в клетках цитопатический эффект. Начато серийное культивирование выделенного ранее штамма ВГЕ ЯМ 2954. Подобраны условия для получения стабильных "урожаев" вируса и методы его консервации. Предполагается использовать данный материал для выделения РНК ВГЕ. Подобраны праймеры некоторых участков из области структурных и неструктурных белков ВГЕ. Отрабатывались методы выделения вирусной РНК из культурального ВГЕ с целью получения кДНК при помощи обратной транскриптазы для последующей амплификации кДНК для идентификации фрагментов генома ВГЕ. Получен инактивированный формальдегидом антиген ВГЕ, способный реагировать в серологических р-циях с антителами из сывороток больных людей и экспериментально зараженных обезьян. Планируется использовать его в качестве стандарта при испытаниях рекомбинантных иммуногенов. Модифицирован метод иммуноферментного анализа на панелях "Millititer" для определения антигена ВГЕ. Продолжалась работа по изучению закономерностей накопления вирусспецифических РНК и белков при размножении вируса гепатита A (ВГА). Проводилась дальнейшая работа по получению рекомбинантной плазмиды pHAV-54, содержащей полную последовательность 3 CD. Россия, Ин-т полиомиелита и вирусных энцефалитов РАМН, Москва
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ПРОТИВ ГЕПАТИТА A И E
ПОЛУЧЕНИЕ
ДИАГНОСТИКУМЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ВИРУСА ГЕПАТИТА E
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ОТ ПЦР
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.69

   
    Genes encoding osmoregulatory proline/glycine betaine transporters and the proline catabolic system are present and expressed in diverse clinical Escherichia coli isolates [Text] / Doreen E. Culham [et al.] // Can. J. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 5. - P397-402 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Гены, кодирующие осморегуляторные транспортные системы пролин/глицинбетаин и катаболитную систему пролина присутствуют и экспрессируются в различных клинических изолятах Escherichia coli
Аннотация: 63 клинических изолята, идентифицированных как Escherichia coli, выделенные у различных больных, были скринированы на наличие пролин/глицинбетаин транспортных систем, участвующих как в катаболизме пролина, так и в пролин- или глицинбетаин-основанной осморегуляции у E. coli K12. С помощью ПЦР идентифицировали последовательности ДНК, аналогичные гену pulP (кодирует систему транспорта пролина, необходимую для его катаболизма), генам proP и proU (кодируют системы транспорта пролина, к-рые являются осморегулируемыми) у 95% изолятов. Делают вывод, что эти гены являются генами "домашнего хозяйства" E. coli и функционально важны для выживания данной бактерии в различной среде обитания. Канада, Dep. of Microbiol., Univ. of Guelph, ON NI G 2WI. Библ. 38
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ГЕНЫ
ГЕН ТРАНСПОРТА ПРОЛИНА PUT P
ГЕН ТРАНСПОРТА ПРОЛИНА PRO P
ГЕН ТРАНСПОРТА ПРОЛИНА PRO U
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПЦР-ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Culham, Doreen E.; Emmerson, Katherine S.; Lasby, Bonnie; Mamelak, Daniel; Steer, Brian A.; Gyles, Carlton L.; Villarejo, Merna; Wood, Janet M.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.172

   
    PCR-based detection of Mycobacterium tuberculosis in sputum samples using a simple and reliable DNA extraction protocol [Text] / U. Reischl [et al.] // Experientia. - 1994. - Vol. 50, N 9. - P797 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Индикация на основе ПЦР Mycobacterium tuberculosis в образцах мокроты с использованием простого и надежного метода экстракции ДНК
Аннотация: Сообщается об упрощении методики обработки мокроты б-ных туберкулезом с целью использования этих образцов для индикации методом ПЦР Mycobacterium tuberculosis. Германия, "Institut fur Medizinische Mikrobiologie und Hygiene, Universitat Regensburg, Franz-Josef-Strauss-Allee 11 D-9
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ДЕТЕКЦИЯ
ПЦР

Доп.точки доступа:
Reischl, U.; Siemon, G.; Wolf, H.; Ehret, W.; Pulz, M.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.197

   
    Identification and characterization of medically important Candida species by using PCR-fingerprinting [Text] / M. Thanos [et al.] // Experientia. - 1994. - Vol. 50, N 9. - P799 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика имеющих медицинское значение видов Candida методом ПЦР-геномной дактилоскопии
Аннотация: В статье отмечаются преимущества использования ПЦР с произвольными праймерами в качестве модификации метода "геномной дактилоскопии" для идентификации грибков рода Candida. Германия, Institut fur Mikrobiologie und Hygiene und Hautklinik, Universitatsklinikum Charite, Humboldt Universitat, Clara-Zetkin-Str. 96, D-10098 Berlin
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: CANDIDA (FUNGI)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПЦР-ГЕНОМНАЯ ДАКТИЛОСКОПИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Thanos, M.; Tietz, H.J.; Schweynoch, C.; Graser, Y.; Presber, W.; Schonian, G.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.313

    Berger, B.
    Isolation of mycobacterial DNA for PCR amplification: Are established methods practicable and efficient? [Text] / B. Berger, A. Roth, H. Mauch // Experientia. - 1994. - Vol. 50, N 9. - P790 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Выделение микобактериальной ДНК для ПЦР-амплификации: Являются ли существующие методы практичными и эффективными?
Аннотация: Авторами статьи проведена оценка пригодности существующих методов экстракции ДНК микобактерий для обработки клинических образцов в целях исследования в ПЦР-анализе. Сделан вывод, что все существующие методы являются либо слишком трудоемкими и в этой связи непригодными для клинических лабораторий, либо не обеспечивают полного освобождения от ингибиторов ПЦР и поэтому требуют доработки. Германия, Institut fur Mikrobiologie und Immunologie, Krankenhaus Zehlendorf, Heckeshorn, Zum Heckeshorn 33, D-14109 Berlin
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: MYCOBACTERIUM (BACT.)
ПЦР-АМПЛИФИКАЦИЯ
ДЕТЕКЦИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ОБРАЗЦЫ

Доп.точки доступа:
Roth, A.; Mauch, H.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.314

   
    Specific detection of Mycobacterium avium using DNA amplification [Text] / A. Roth [et al.] // Experientia. - 1994. - Vol. 50, N 9. - P797 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Специфическое обнаружение Mycobacterium avium с использованием амплификации ДНК
Аннотация: Инфекции, вызванные Mycobacterium avium, часто выявляются у б-ных СПИДом, поэтому необходим надежный экспресс-метод выявления этих возбудителей. В статье приводятся результаты оценки пригодности для этой цели ранее описанной Fries с соавторами тест-системы на основе ПЦР. Германия, Institut fur Mikrobiologie und Immunologie, Krankenhaus Zehlendorf, Heckeshorn, Zum Heckeshorn 33, D-14109 Berlin. Библ. 1
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: MYCOBACTERIUM AVIUM (BACT.)
ДЕТЕКЦИЯ
ПЦР
ИММУНОДЕФИЦИТ

Доп.точки доступа:
Roth, A.; Licht, B.; Fischer, M.; Mauch, H.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.315

   
    Детекция и анализ лептоспиральной ДНК в сыворотке больных с ранними формами лептоспироза с помощью полимеразной цепной реакции и ДНК-гибридизации с дигоксигенин-AMPPD [Text] / Bao Lang [et al.] // Huaxi yike daxue xuebao = J. West. China Univ. Med. Sci. - 1992. - Vol. 23, N 3. - С. 251-255 . - ISSN 0257-7712
Аннотация: Для разработки метода ранней диагностики лептоспироза исследовали возможность детекции ДНК лептоспир в сыворотке больных на ранних стадиях заболевания с помощью ПЦР-амплификации и последующего анализа продуктов методом блот-гибридизации по Саузерну с гомологичным ДНК-зондом, меченым дигоксигенином, и детекции с помощью люминесцентного субстрата AMPPD. Во всех 14 исследованных образцах получены сильные позитивные сигналы, отсутствующие в негативных контрольных образцах. Таким образом ПЦР может служить основой метода ранней диагностики лептоспироза. Описанная процедура детекции высокочувствительна, специфична и непродолжительна. В этих отношениях она значительно превосходит существующие методы диагностики лептоспироза. Нидерланды, WHO/FAO Collab. and Res. Centre of Leptospirosis, Royal Tropical Inst. Библ. 9
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ЛЕПТОСПИРОЗ
РАННИЕ ФОРМЫ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕПТОСПИРАЛЬНАЯ ДНК
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПЦР-АМПЛИФИКАЦИЯ
БЛОТ-ГИБРИДИЗАЦИЯ ПО САУЗЕРНУ
ЛЮМИНЕСЦИРУЮЩИЙ СУБСТРАТ AMPPD

Доп.точки доступа:
Lang, Bao; Dai, Baomin; Gravekamp, C.; Hartskeerl, R.; Terpstra, W.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.358

   
    Subacute multiple-site osteomyelitis caused by Borrelia burgdorferi [Text] / Jarmo Oksi [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 19, N 5. - P891-896 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Подострый множественный остеомиелит, вызванный Borrelia burgdorferi
Аннотация: Описан случай тяжелого множественного остеомиелита у ребенка, вызванный Borrelia burgdorferi. Диагноз был подтвержден выделением культуры и результатами ПЦР. Хотя это случай позднего проявления болезни, антитела в Св крови б-го относились к классу IgM. Ребенка удалось успешно вылечить цефтриаксоном. Финляндия, Turku University: the Departments of Medicine, Pediatrics. and Pediatrie Surgery, Turku University Central Hospital: and the National Public Health Institute, Turku. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 20
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: BORRELIA BURGDORFERI (BACT.)
МНОЖЕСТВЕННЫЙ ОСТЕОМИЕЛИТ
ДИАГНОСТИКА
ПЦР
ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Oksi, Jarmo; Mertsola, Jussi; Reunanen, Mikko; Marjamaki, Merja; Viljanen, Matti K.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)