СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛНОРАЗМЕРНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.12-04Н3.271

A novel peptide-nucleotide dual vaccine of human telomerase reverse transcriptase induces a potent cytotoxic T-cell response in vivo [Text] / Hong Guo [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2007. - Vol. 357, N 4. - P1090-1095 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Новая двойная пептид-нуклеотидная вакцина на основе гена обратной транскриптазы теломеразы человека индуцирует ответ цитотоксических T-клеток in vivo

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ДВОЙНАЯ ПЕПТИД-НУКЛЕОТИДНАЯ ВАКЦИНА
ТЕЛОМЕРАЗА
HTERT
ПОЛНОРАЗМЕРНЫЙ ГЕН
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ИММУНИЗАЦИЯ МЫШЕЙ
ОТВЕТ ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ Т-КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Guo, Hong; Hao, Jia; Wu, Chao; Shi, Yun; Zhao, Xiao-yan; Fang, Dian-chun

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.05-04Б1.36

Construction of an infectious plasmid clone of Muscovy duck parvovirus by TA cloning and creation of a partially attenuated strain [Text] / T. -Y. Yen [et al.] // Avian Pathol. - 2015. - Vol. 44, N 2. - P124-128 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Конструирование клона инфекционной плазмиды парвовируса муксусной утки с использованием ТА-клонирования и создания частично аттенуированного штамма
Аннотация: Сообщается об использовании TA-методологии клонирования для конструирования инфекционного клона парвовируса муксусной утки (MDPV). Разработаны подходы к получению вакцины против MDPV. Тайвань, Grad. Inst. Microbiol. Publ. Hlth., Nat. Chung Hsing Univ., Taichung.

ГРНТИ	34.25.05	, 34.25.29	, 34.25.37

ВИНИТИ 341.25.05.53 + 341.25.29.17.19 + 341.25.37.09.99
Рубрики: ВИРУСЫ ПТИЦ
ПАРВОВИРУС МУКСУСНОЙ УТКИ (MDPV)
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ
ПОЛНОРАЗМЕРНЫЙ ГЕНОМ MDPV
КЛОНИРОВАНИЕ В ПЛАЗМИДУ
ИНФЕКЦИОННЫЕ КЛОНЫ
ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ
TA-КЛОНИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМЫ АТТЕНУАЦИИ
ПАРВОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Yen, T.-Y.; Li, K.-P.; Ou, S.-C.; Shien, J.-H.; Lu, H.-M.; Chang, P.-C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.07-04М6.294

Differential expression of the full-length and truncated forms of the epidermal growth factor receptor in the preimplantation mouse uterus and blastocysts [Text] / Beverly J. Tong [et al.] // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 4. - P1492-1496 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Дифференциальная экспрессия полноразмерной и укороченной форм рецепторов фактора роста эпидермиса в предимплантационных матке и бластоцисте мыши
Аннотация: Использовали нозерн-блоттинг для выявления мРНК полноразмерных и укороченных рецепторов фактора роста эпидермиса (ФРЭ) в предимплантационных матке и бластоцисте мыши. Полноразмерные рецепторы ФРЭ кодировала мРНК из 6,5 т. н., а мРНК укороченных форм рецепторов, обнаруживаемая в предимплантационной матке мышей в 1-й и 4-й дн беременности, состояла из 2, 7 т. н. Используя гибридизацию in situ, показали, что мРНК полноразмерных рецепторов ФРЭ экспрессированы только в строме и эндометрии, а мРНК укороченных форм рецепторов ФРЭ обнаруживаются как в этих тканях, так и в эпителии. В предимплантационной бластоцисте обнаруживали мРНК только полноразмерных рецепторов ФРЭ. США, Dep. Physiol., Ralph L. Smith Ctr., Univ. Kansas Med. Ctr., Kansas City, KS 66160. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.09
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
РЕЦЕПТОРЫ
ПОЛНОРАЗМЕРНЫЙ/УКОРОЧЕННЫЙ
МРНК
МАТКА
БЛАСТОЦИСТА
ПРЕДИМПЛАНТАЦИОННЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tong, Beverly J.; Das, S.K.; Threadgill, David; Magnuson, Terry; Dey, S.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.05-04Я6.41

Ditsworth, Dara.
Activation of poly(ADP)-ribose polymerase (PARP-1) induces release of the pro-inflammatory mediator HMGB1 from the nucleus [Text] / Dara Ditsworth, Wei-Xing Zong, Craig B. Thompson // J. Biol. Chem. - 2007. - Vol. 282, N 24. - P17845-17854 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Активация поли(ADP)-рибозополимеразы (PARP-1) индуцирует высвобождение вызывающего воспаление медиатора HMGB1 из ядер
Аннотация: После повреждения ДНК алкилирующими агентами активация поли(ADP)-рибозополимеразы (PARP-1) регулирует транслокацию белка HMGB1 из ядра в цитозоль. Как полноразмерный, так и усеченный HMGB1 без C-концевого участка индуцируют активацию макрофагов и образование фактора 'альфа' некроза опухолей. Однако транслокация HMGB1 из ядер после активации PARP-1 требует присутствия C-концевого участка белка, который необходим для дестабилизации связи между HMGB1 и хроматином после модификации хроматина посредством PARP. Предполагается, что транслокация HMGB1 в цитоплазму играет роль в способности клеток высвобождать этот воспалительный медиатор при последующей некротической смерти. США, Abramson Family Cancer Res. Inst., Philadelphia, PA 19104. Библ. 48

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: ПОЛИ(АДФ)-РИБОЗОПОЛИМЕРАЗА 1
АКТИВАЦИЯ
БЕЛОК HMGB1
ПОЛНОРАЗМЕРНЫЙ БЕЛОК
УСЕЧЕННЫЙ ПО C-КОНЦУ БЕЛОК
ТРАНСЛОКАЦИЯ
СВОЙСТВА
ФАКТОР 'АЛЬФА' НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ЯДРА
ЦИТОПЛАЗМА

Доп.точки доступа:
Zong, Wei-Xing; Thompson, Craig B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.187

Enforced expression of full lenght c-Myb leads to density-dependent transformation of murine haemopoietic cells [Text] / Patranel Ferrao [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 8. - P1631-1638 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Усиленная экспрессия полноразмерного c-Myb ведет к зависимой от плотности трансформации гематопоетических клеток мыши
Аннотация: Исследовали роль избыточной экспрессии полноразмерного протоонкогена c-Myb в злокачественной трансформации первичных культур гематопоетических клеток мыши. Показано, что инфицирование клеток ретровирусом, экспрессирующим полноразмерный c-Myb дикого типа, вызывает трансформацию клеток. По морфологическому фенотипу трансформированные клетки сходны с ранними миелоидными клетками, но их рост зависит от экзогенных факторов роста. По выраженности трансформированного фенотипа эти клетки уступают клеткам, трансформированным укороченным (активированным) с-Myb. Эффективность трансформации полноразмерным и укороченным c-Myb зависит от плотности клеток в культуре, а среда роста трансформированных Myb клеток повышает эффективность трансформации при высокой плотности. Австралия, Div. Human Immunol. Inst. Med., Vet. Sci., Box 14, Rundle Mall PO, Adelaide, SA 5000. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-MYB
ПОЛНОРАЗМЕРНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ ИЗБЫТОЧНАЯ
МЫШИ
ГЕМАТОПОЕТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ferrao, Patranel; Macmillan, Elizabeth M.; Ashman, Leonie K.; Gonda, Thomas J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.11-04Б1.73

Flavivirus NS1 structures reveal surfaces for associations with membranes and the immune system [Text] / David L. Akey [et al.] // Science. - 2014. - Vol. 343, N 6173. - P881-885. - 26 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: В структуре [белка] NS1 флавивирусов обнаружены поверхности для взаимодействия с мембранами и иммунной системой
Аннотация: Описана кристаллическая структура полноразмерного гликолизированного NS1 вирусов Денге и Западного Нила. В структуре NS1 выявлены различные домены ассоциации димеров с мембраной и взаимодействия с компонентами иммунной системы, что определяет молекулярные механизмы функционирования NS1. США, Life Sci. Inst., Univ. Michigan, Ann Arbor, MI 48109.

ГРНТИ	34.25.17	, 34.25.29	, 34.25.05

ВИНИТИ 341.25.17.09.17 + 341.25.29.17.28 + 341.25.05.99
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ДЕНГЕ
ВИРУС ЗАПАДНОГО НИЛА
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
NS1
ПОЛНОРАЗМЕРНЫЙ БЕЛОК
ДОМЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ САЙТОВ СВЯЗЫВАНИЯ
МЕМБРАНА КЛЕТКИ
КОМПОНЕНТЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Akey, David L.; Brown, W.Clay; Dutta, Simnath; Konwerski, Jamie; Jose, Joyce; Jurkiw, Thomas J.; DelProposto, James; Ogata, Craig M.; Skiniotis, Georgios; Kuhn, Richard J.; Smith, Janet L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.08-04М6.47

High level expression of functional full length and truneated glucocorticoid receptor in chinese hamster ovary colls: Depronstration of ligand-induced down-regulation of expressed receptor mRNA and protein [Text] / Marianne Alksnis [et al.] // J. Biol. Chem. - 1991. - Vol. 266, N 16. - P10 078-10 085 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Высокий уровень экспрессии функционально [активных] полноразмерного и укороченного рецепторов глюкокортикоидов в клетках яичников китайского хомячка; обнаружение индуцированной лигандом понижающей регуляции экспрессии мРНК и белка рецептора
Аннотация: В опытах на трансфицир. Кл яичников китайского хомяка (ЯКХ) исследовали экспрессию полноразмерной кДНК рецептора глюкокортикоидов (Р-ГК) человека и ее укороченной формы с делецией N-концевого транс-активирующего домена Р-ГК. В кач-ве селектируемого маркера в Кл ЯКХ вводили кДНК металлотионеина IIа человека, экспрессию к-рой активировали добавлением ионов металлов к среде роста Кл. По данным мечения по сродству и иммуноблотинга, обе формы Р-ГК - продукты экспрессии кДНК в гетеролог. Кл имеют ожидаемые величины мол. м., а конц-ия Р-ГК достигает 350 000 молекул/Кл, что в 10 раз выше таковой в Кл печени крысы. По специфичности связывания лигантов рекомбинантный Р-ГК не отличается от нативного. В частности, обнаружена специфичность распознавания регуляторных последовательностей соотв. генов в опытах по изучению взаимодействий ДНК - белок. Полноразмерный Р - ГК из Кл ЯКХ активировал так же в 75 раз экспрессию гена - репортера, содержащего узнаваемые Р - ГК регуляторные последовательности, а делеционный вариант Р - ГК такой активностью не обладал. Обработка Кл ЯКХ дексаметазоном вызывала снижение стац. конц-ий мРНК Р - ГК и белка Р - ГК в 2-6 раз, но не влияла существенно на транскрипцию трансфицир. кДНК Р - ГК. Швеция, Karo Bio AB, Box 4032, S-14104 Huddinge.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.15
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ПОЛНОРАЗМЕРНЫЙ
УКОРОЧЕННЫЙ
МРНК
ПОНИЖАЮЩАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ЯИЧНИКИ
ХОМЯКИ

Доп.точки доступа:
Alksnis, Marianne; Barkhem, Tomas; Stromstedt, Per-Erik; Ahola, Harri; Kutoh, Ejii; Gustafsson, Jan-Ake; Poellinger, Lorenz; Nilsson, Stefan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.11-04Я6.38

Human mesenchymal stem cells ectopically expressing full-length dystrophin can complement Duchenne muscular dystrophy myotubes by cell fusion [Text] / Manuel A. F.V. Goncalves [et al.] // Hum. Mol. Genet. - 2006. - Vol. 15, N 2. - P213-221 . - ISSN 0964-6906
Перевод заглавия: Эктопически экспрессирующие полноразмерный дистрофин мезенхимные стволовые клетки человека могут комплементировать дефект в миофиламентах при мышечной дистрофии Дюшена за счет слияния клеток
Аннотация: На основе стволовых мезенхимных клеток, выделенных из костного мозга, получена сублиния клеток, экспрессирующая полноразмерный трансген дистрофина. Эта сублиния клеток при кокультивировании с эмбриональными миобластами больного миодистрофией Дюшена может комплементировать генетический дефект и вызывать нормальную дифференцировку миофиламентов за счет слияния стволовых клеток с миобластами. Нидерланды, Dep. Mol. Cell Biol., Leiden Univ. Med. Ctr, 2333 AL Leiden

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМНЫЕ
ДИСТРОФИН
ТРАНСГЕН ПОЛНОРАЗМЕРНЫЙ
ДИСТРОФИЯ ДЮШЕННА
КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ
СЛИЯНИЕ КЛЕТОК
ГЕНОТЕРАПИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Goncalves, Manuel A.F.V.; de, Vries Antoine A.F.; Holkers, Maarten; van, de Watering Marioes J.M.; van, der Velde Ietje; van, Nierop Gijsbert P.; Valezio, Dinko; Knaan-Schanzer, Shoshan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.12-04Б1.169

Live imaging of prions reveals nascent PrP{Sc} in cell-surface, raft-associated amyloid strings and webs [Text] / Alexander Rouvinski [et al.] // J. Cell Biol. - 2014. - Vol. 204, N 3. - P423-441. - 125 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Визуализацией живых клеток выявлен [механизм] образования прионов PrP{Sc} на клеточной поверхности, рафт-ассоциированные амилоидные нити и волокна
Аннотация: Впервые проведена сканирующая электронная микроскопия живых клеток с полноразмерными прионами PrP{Sc}. N-концевые эпитопы PrP{Sc} оказались экспонированными в физиологических условиях. PrP{Sc} визуализируются на поверхности живой клетки в течение 1 ч как медленно движущиеся нити и волокна, защищенные от эндоцитоза. Длина нитей составляет приблизительно 1 мкм, они ассоциированы с клеткой, устойчивы к действию фосфатидилинозитол-специфичной фосфолипазы С и быстро удаляются антиприонными гликанами. Израиль, Dep. Microbiol. Mol. Genet., Inst. Med. Res. Israel-Canada, Hebrew Univ.-Hadassach Med. Sch., Jerusalem 91120.

ГРНТИ	34.25.29	, 34.25.05	, 34.25.19

ВИНИТИ 341.25.29.23 + 341.25.05.13.23 + 341.25.19.09
Рубрики: ПРИОНЫ
ПРИОННЫЕ БЕЛКИ
ПОЛНОРАЗМЕРНЫЙ PRP{SC}
АМИЛОИДЫ
МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ
ДВИЖУЩИЕСЯ НИТИ
ПОВЕРХНОСТЬ КЛЕТКИ
СКАНИРУЮЩАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЕДИНИЧНАЯ ЖИВАЯ КЛЕТКА

Доп.точки доступа:
Rouvinski, Alexander; Karniely, Sharon; Kounin, Maria; Moussa, Sanaa; Goldberg, Miri D.; Warburg, Gabriela; Lyakhovetsky, Roman; Papy-Garcia, Dulce; Kutzsche, Janine; Korth, Carsten; Carlson, George A.; Godsave, Susan F.; Peters, Peter J.; Luhr, Katarina; Kristensson, Krister; Taraboulos, Albert

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.10-04Н1.209

Ohsugi, Takeo.
Construction of a full-length human T cell leukemia virus type I genome from MT-2 cells containing multiple defective proviruses using overlapping polymerase chain reaction [Text] / Takeo Ohsugi, Toshio Kumasaka, Toru Urano // Anal. Biochem. - 2004. - Vol. 329, N 2. - P281-288 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Конструирование полноразмерного генома вируса типа I T-клеточного лейкоза человека из MT-2 клеток, содержащих многочисленные дефектные провирусы, с использованием перекрывающейся полимеразной цепной реакции
Аннотация: Известно, что в геноме человека присутствуют многочисленные дефектные копии интегрированного провируса типа I T-клеточного лейкоза (HTLV-I), поэтому непосредственное клонирование интактного провируса из (HTLV-I)-инфицированных клеток достаточно проблематично. Для конструирования полноразмерного HTLV-I провируса 9 т. п. н. из трансформированной клеточной линии MT-2 вначале с помощью ПЦР получили 4 вирусных фрагмента 1,4; 1,7; 2,7 и 3,9 т. п. н. Затем асимметричной ПЦР генерировали полный вирусный геном и клонировали его в плазмидном векторе. Клетки 293T, трансфицированные этой плазмидой, генерируют вирус-подобные частицы, способные инфицировать линию T-клеток человека. Япония, Inst. Resource Dev., Kumamoto Univ., Kumamoto 860-0811. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС T-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
ТИП I
ГЕНОМ
ПОЛНОРАЗМЕРНЫЙ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ MT-2

Доп.точки доступа:
Kumasaka, Toshio; Urano, Toru

11.

Патент 5681746 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/00,C07H 21/04.

Retroviral delivery of full length factor VIII [Текст] / Mordechai Bodner [и др.] ; Chrion Viagene, Inc. - № 366851 ; Заявл. 30.12.1994 ; Опубл. 28.10.1997
Перевод заглавия: Ретровирусный перенос полноразмерного фактора VIII
Аннотация: Сконструирован ретровирусный вектор, содержащий нуклеотидную последовательность, кодирующую полноразмерный полипептид фактора VIII

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ФАКТОР VIII
ПОЛНОРАЗМЕРНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
ПЕРЕНОС
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Bodner, Mordechai; De, Polo Nicholas J.; Chang, Stephen; Chi-Tang, Hsu David; Respess, James G.; Chrion Viagene; Inc.
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.23

Sequence heterogeneity of heron hepatitis B virus genomes determined by full-length DNA amplification and direct sequecning reveals novel and unique features [Text] / Hans Jurgen Netter [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 7. - P1707-1718 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Исследование гетерогенности последовательности геномов вируса гепатита B серой цапли (HHBV) методами амплификации полноразмерной ДНК и прямого секвенирования выявило наличие ранее неизвестных уникальных особенностей
Аннотация: Высокочувствительный метод ПЦР-амплификации полноразмерной ДНК генома HHBV с последующим секвенированием без предварительного клонирования был применен при исследовании гетерогенности геномов четырех изолятов вируса, выделенных от естественно инфицированных серых цапель. Выявлены доходящие до 7% различия последовательности от секвенированного ранее HHBV-4. Ряд нуклеотидов (и соответствующих аминокислот) были консервативны во всех новых изолятах и варьировали лишь у HHBV-4, что не позволяет считать последний репрезентативным во всех отношениях представителем этого класса вирусов. В последовательностях геномов HHBV выявлены две неожиданных особенности. Во-первых, в отличие от других гепаднавирусов птиц, они содержат высококонсервативный ген в положении гена X гепаднавирусов млекопитающих. Во-вторых, в отличие от всех известных до сих пор гепаднавирусов, не большой, а малый белок оболочки HHBV содержит сайт меристилирования. Германия, Heinrich-Pette-Inst. fur experiment. Virol. und Immunol. an der Univ. Hamburg, Martinistr. 52, 20251 Hamburg. Ил. 8. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ГЕПАДНАВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА B СЕРОЙ ЦАПЛИ
ПОЛНОРАЗМЕРНЫЙ ГЕНОМ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
БОЛЬШОЙ БЕЛОК ОБОЛОЧКИ
МЕРИСТИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Netter, Hans Jurgen; Chassot, Sylvie; Chang, Shau-Feng; Cova, Lucyna; Will, Hans

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.08-04Б1.59

Solution structure, conformational dynamics, and CD4-induced activation in full-length, glycosylated, monomeric HVI gp120 [Text] / M. Guttman [et al.] // J. Virol. - 2012. - Vol. 86, N 16. - P8750-8764 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Разрешение структуры, конформационной динамики и СВ4-индуцируемой активации в полноразмерном гликозилированном мономерном gp120 ВИЧ
Аннотация: Используя методы рентгеноструктурного анализа под малым углом для визуализации глобальных перестроек и водородно-дейтеривый обмен для наблюдения за динамикой изменений локального уровня, выявили важные особенности структуры полноразмерного gp120. Оказалось, что в отсутствие лиганда белок гораздо динамичнее, чем предполагалось ранее. Особенно это относится к CD4-связывающему сайту. Обнаружены большие петли V1/V2, которые маскируют корецептор-связывающий сайт в ориентации, которая характерна для тримера белков оболочки (Env). Исследован механизм демаскирования в динамике. Эти данные представляют собой структурный базис для понимания антигенных и иммуногенных свойств Env, a также алостерических эффектов на связывание ВИЧ с рецепторами. США, Dept. Med. Chem., Univ. Washington, Seattle, WA. Библ. 83

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК GP120
ПОЛНОРАЗМЕРНЫЙ
ТРЕТИЧНАЯ СТРУКТУРА
ДИНАМИКА СD4-АКТИВАЦИИ
СВЯЗЫВАНИЕ С КОРЕЦЕПТОРОМ
МЕТОДЫ
РСА ПОД МАЛЫМ УГЛОМ
ВОДОРОДНО-ДЕЙТЕРИВЫЙ ОБМЕН

Доп.точки доступа:
Guttman, M.; Kahn, M.; Garcia, N.K.; Hu, S.-L.; Lee, K.K.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.08-04К1.53

Solution structure, conformational dynamics, and CD4-induced activation in full-length, glycosylated, monomeric HVI gp120 [Text] / M. Guttman [et al.] // J. Virol. - 2012. - Vol. 86, N 16. - P8750-8764 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Разрешение структуры, конформационной динамики и СВ4-индуцируемой активации в полноразмерном гликозилированном мономерном gp120 ВИЧ
Аннотация: Используя методы рентгеноструктурного анализа под малым углом для визуализации глобальных перестроек и водородно-дейтеривый обмен для наблюдения за динамикой изменений локального уровня, авторы выявили важные особенности структуры полноразмерного gp120. Оказалось, что в отсутствие лиганда белок гораздо динамичнее, чем предполагалось ранее. Особенно это относится к CD4-связывающему сайту. Обнаружены большие петли V1/V2, которые маскируют корецептор-связывающий сайт в ориентации, которая характерна для тримера белков оболочки (Env). Исследован механизм демаскирования в динамике. Эти данные представляют собой структурный базис для понимания антигенных и иммуногенных свойств Env, a также алостерических эффектов на связывание ВИЧ с рецепторами. США, Dept. Med. Chem., Univ. Washington, Seattle, WA. Библ. 83

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15.09 + 341.43.27.15.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК GP120
ПОЛНОРАЗМЕРНЫЙ
ТРЕТИЧНАЯ СТРУКТУРА
ДИНАМИКА СD4-АКТИВАЦИИ
СВЯЗЫВАНИЕ С КОРЕЦЕПТОРОМ
МЕТОДЫ
РСА ПОД МАЛЫМ УГЛОМ
ВОДОРОДНО-ДЕЙТЕРИВЫЙ ОБМЕН

Доп.точки доступа:
Guttman, M.; Kahn, M.; Garcia, N.K.; Hu, S.-L.; Lee, K.K.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.03-04Б1.133

Surveillance and molecular characterization of Newcastle disease virus in seafowl from coastal areas of China in 2011 [Text] / Xiaoyuan Yuan [et al.] // Virus Genes. - 2013. - Vol. 46, N 2. - P377-382 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Надзор и молекулярная характеристика вируса болезни Ньюкасл у морских птиц в прибрежных зонах Китая в 2011 г.
Аннотация: 4 изолята вируса болезни Ньюкасл (ВБН) получены из 997 собранных на побережье проб фекалий, морских гусей, уток и лебедей. Установлено, что некоторые изоляты ВБН от морских птиц отличаются по вирулентности и молекулярным характеристикам, но имеют сходство с вакцинным или адаптированным к домашним птицам изолятами ВБН

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37 + 341.25.21.11 + 761.03.41.11
Рубрики: НЬЮКАСЛА ВИРУС
ДИКИЕ ВОДОПЛАВАЮЩИЕ ПТИЦЫ
ПРОБЫ ФЕКАЛИЙ
ПАТОГЕНЕЗ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ПОЛНОРАЗМЕРНЫЙ СИКВЕНС F-ГЕНА
САЙТ РАСЩЕПЛЕНИЯ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
СУБГЕНОТИПЫ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Yuan, Xiaoyuan; Wang, Youling; Li, Jun; Yu, Kexiang; Yang, Jinxing; Xu, Huaiying; Zhang, Yuxia; Ai, Hongbin; Wang, Jinbao

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 14.03-04И6.183

Surveillance and molecular characterization of Newcastle disease virus in seafowl from coastal areas of China in 2011 [Text] / Xiaoyuan Yuan [et al.] // Virus Genes. - 2013. - Vol. 46, N 2. - P377-382 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Надзор и молекулярная характеристика вируса болезни Ньюкасла у морских птиц в прибрежных зонах Китая в 2011 г.
Аннотация: 4 изолята вируса болезни Ньюкасла (ВБН) получены из 997 собранных на побережье проб фекалий, морских гусей, уток и лебедей. Установлено, что некоторые изоляты ВБН от морских птиц отличаются по вирулентности и молекулярным характеристикам, но имеют сходство с вакцинным или адаптированным к домашним птицам изолятами ВБН

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.19.33.17
Рубрики: ПАТОГЕНЕЗ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ПОЛНОРАЗМЕРНЫЙ СИКВЕНС F-ГЕНА
САЙТ РАСЩЕПЛЕНИЯ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
СУБГЕНОТИПЫ
ВАКЦИНЫ
ДИКИЕ ВОДОПЛАВАЮЩИЕ ПТИЦЫ

Доп.точки доступа:
Yuan, Xiaoyuan; Wang, Youling; Li, Jun; Yu, Kexiang; Yang, Jinxing; Xu, Huaiying; Zhang, Yuxia; Ai, Hongbin; Wang, Jinbao

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.282

Viswanathan, Anand.
Effects of nonbulky DNA base damages on Escherichia coli RNA polymerase-mediated elongation and promoter clearance [Text] / Anand Viswanathan, Paul W. Doetsch // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 33. - P21276-21281 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Влияние немассивных повреждений оснований ДНК на опосредованную РНК-полимеразой Escherichia coli элонгацию и освобождение промотора
Аннотация: Остатки урацила (У), О{6}-метилгуанина (I) или 8-оксогуанина (II) поместили в специфич. сайты с 3'-стороны от стартовой точки транскрипции (СТТ) в транскрибируемой нити матрицы днДНК с сильным промотором lac. Одиночный раунд транскрипции с использованием in vitro очищенной РНК-полимеразы Escherichia coli (III) обнаружил эффективный обход всех 3 повреждений и образование полноразмерных транскриптов. Секвенирование транскриптов показало, что III встраивает в транскрипт А напротив У, У напротив I и А или У напротив II. Т. обр. остатки У в матрице ДНК дают транзиции Г'-'А, I - транзиции Ц'-'У и II - трансверсии Ц'-'А или правильные транскрипты. Если I находится очень близко к ССТ (в области, требующейся для эффективного освобождения промотора), наблюдается уменьшение кол-ва полноразмерных транскриптов. Эти данные показали, что изученные повреждения ДНК могут вызывать образование мутантных белков (транскрипц. мутагенез) или понижение уровня экспрессированных белков. США, Graduate Program in Genet. and Mol. Biol., Emory Univ. Sch. Med., Atlanta, GA 30322. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ЭЛОНГАЦИЯ
ПРОМОТОР
ОСВОБОЖДЕНИЕ
РНК МАТРИЧНАЯ
СИНТЕЗ
ПОВРЕЖДЕНИЯ ДНК
ОБХОД
ПОЛНОРАЗМЕРНЫЙ ТРАНСКРИПТ
ОБРАЗОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Doetsch, Paul W.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.286

Wenzel, Rainer.
Cloning of the complete Mycoplasma pneumoniae genome [Text] / Rainer Wenzel, Richard Herrmann // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 17. - P7029-7043 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Клонирование полноразмерного генома Mycoplasma pneumoniae
Аннотация: Полностью клонирован геном Mycoplasma pneumonial. Соответствующая библиотека содержит 34 перекрывающихся и соседствующих космиды, 1 плазмиду и 'лямбда' фаги. Размер генома был определен суммированием размеров (а) индивидуальных, уникальных EcoR I фрагментов банка генов (835 т. п. н.), или (б) Xno I фрагментов геномной ДНК M. pneumonial (849 т. п. н.). Была построена рестрикционная карта Xho I путем идентификации соседствующих фрагментов с использованием отобранных космидных клонов. Библ. 22. ФРГ, Department of Microbiology, University of Heidelberg, Im Neuenheimer Feld 282, D-6900 Heidelberg.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: MYCOPLASMA PNEUMONIAL (BACT.)
МОЛЕКУЛЯРНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕНОМ ПРОКАРИОТИЧЕСКИЙ
ПОЛНОРАЗМЕРНЫЙ
БАНК КЛОНОВ
РЕСТРИКЦИОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ
РЕСТРИКТАЗА XHOI

Доп.точки доступа:
Herrmann, Richard

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.11-04Б4.36

Yu, Hua-ying.
Экспрессия полноразмерного и укороченного шига-токсина А в E. coli и получение антител [Text] / Hua-ying Yu, Feng Gao, Jing-lin Wang // Zhongguo shouyi xuebao = Chin. J. Vet. Sci. - 2005. - Vol. 25, N 6. - С. 604-607 . - ISSN 1005-4545

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ТОКСИНЫ
ШИГА-ТОКСИН А
ПОЛНОРАЗМЕРНЫЙ БЕЛОК
УКОРОЧЕННЫЙ ВАРИАНТ
ЭКСПРЕССИЯ В E. COLI
АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Gao, Feng; Wang, Jing-lin

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.07-04Б1.20

Киселев, А. В.
Доставка YAC DMDPP5 с помощью синтетических вирусных олигопептидов in vitro [Текст] / А. В. Киселев, Т. Э. Иващенко, В. С. Баранов // 2 Съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров, Санкт-Петербург, 1-5 февр., 2000. - СПб, 2000. - Т. 2. - С. 270-271 . - ISBN 5-7997-0179-8
Аннотация: Был осуществлен перенос полноразмерного геномного гена дистрофина человека (ПГГД) в составе искусственной хромосомы дрожжей (YAC DMDpp5) в первичную культуру клеток фибробластов мыши. В качестве носителя были использованы синтетические олигопептиды, первый из которых осуществляет компактизацию ДНК (К8), а второй является аналогом белка слияния вируса гриппа (JTS-1). Выявлена экспрессия изоформы Dp260 с промотором в 29 интроне ГД человека. Отсутствие экспрессии основного продукта гена, по-видимому, может быть связано с недостаточным (24 ч) временем инкубации клеток для образования полноразмерного транскрипта, либо с частичной деградацией YAC DMDpp5 при выделении или упаковке конструкции. Полученные данные свидетельствуют о принципиальной возможности доставки полноразмерного геномного гена дистрофина человека в клетки млекопитающих с помощью синтетических олигопептидов K8 и JTS-1 in vitro. Россия, Ин-т Акушерства и Гинекологии им. Д. О. Отта РАМН Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ МЫШИ
ДИСТРОФИН
ГЕНЫ
ПОЛНОРАЗМЕРНЫЙ ГЕН ЧЕЛОВЕКА
ДОСТАВКА IN VITRO
ВЕКТОРЫ
ИСКУССТВЕННЫЕ ХРОМОСОМЫ ДРОЖЖЕЙ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ВИРУСНЫЕ ОЛИГОПЕПТИДЫ
ДИСТРОФИЯ ДЮШЕННА
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Иващенко, Т.Э.; Баранов, В.С.

1-20 21-25

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска