СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК GP120<.>)

Общее количество найденных документов : 91
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-91

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.198

Tumour necrosis factor-'альфа' increases the sensitivity of human immunodeficiency virus (HIV)-infected monocytic U937 cells to the complement-dependent cytotoxicity of sera from HIV type 1-infected individuals; role of the gp120 protein [Text] / B. Szabo [et al.] // J. Gen. Virol. - 1993. - Vol. 74, N 7. - P1271-1276 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Фактор некроза опухоли-'альфа' усиливает чувствительность моноцитарных клеток U937, зараженных ВИЧ, к комплемент-зависимой цитотоксичности сывороток от лиц, зараженных ВИЧ-1. Значение белка gp120
Аннотация: Сыворотки 40 наркоманов (25 серопозитивных и 15 серонегативных в отношении ВИЧ-1) оценивали на наличие цитотоксических антител (ЦАТ) против клеток культивируемой линии U937, зараженных и не зараженных ВИЧ-1. В 6 сыворотках серопозитивных лиц выявлены комплементзависимые ЦАТ против зараженных клеток-мишеней. Обработка зараженных клеток U937 фактором некроза опухоли-'альфа', к-рый усиливает размножение ВИЧ-1, приводила к усилению чувствительности клеток к ЦАТ, и сыворотки 15 из 25 серопозитивных лиц в дальнейшем приобретали цитотоксичность. Увеличивался также процент лизируемых мишеней с 16 до 71%. Антиген gp120, добавленный к реагирующей смеcи ЦАТ и U937, значительно ослаблял цитотоксичность и гибель мишеней, что свидетельствует о его роли в активности ЦАТ. Обсуждается возможность защитной роли фактора некроза опухоли-'альфа' против ВИЧ-1, т. к. фактор делает более чуствительными к ЦАТ зараженных клеток. Италия, Dept. Virol., Istituto Superiore de Sanita, Rome. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ КЛЕТОК IN VITRO
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ЛИЗИСУ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
БЕЛОК GP120

Доп.точки доступа:
Szabo, B.; Locardi, C.; Presti, E.Lo; Belardelli, F.; Benedetto, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.162

HIV-1 gp120-dependent induction of apoptosis in antigen-specific human T cell clones is characterized by "tissue" transglutaminase expression and prevented by cyclosporin A [Text] / Alessandra Amendola [et al.] // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 339, N 3. - P258-264 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Зависимая от [гликопротеина] gp120 ВИЧ-1 индукция апоптоза в антигенспецифических T-клеточных клонах человека характеризуется экспрессией "тканевой" трансглутаминазы и предотвращается циклоспорином A
Аннотация: Получили ряд CD4{+} клонов T-клеток человека, специфичных к гемагглютинину вируса гриппа и рестриктированных по HLA-DR1. Исследовали действие циклоспорина A на апоптоз клеток клонов, индуцированный гликопротеином gp120 вируса иммунодефицита человека. Показали, что инкубация клеток клонов с gp120 приводит к ингибиции их пролиферации с одновременной индукцией апоптоза. Гемагглютинин вируса гриппа также вызывал апоптоз большого числа лимфоцитов, а gp120 усиливал этот процесс. Апоптоз сопровождался характерными морфологическими изменениями и экспрессией "тканевой" трансглутаминазы - одного из ключевых ферментов, вызывающих индукцию программируемой гибели. Активация трансглютаминазы регистрировалась спустя 24 ч после добавления gp120 (раньше, чем появлялись морфологические признаки апоптоза). Циклоспорин А блокировал апоптоз, и снижал активность зависимой от Ca{2+} трансглутаминазы. Предполагают, что лечебное действие циклоспорина A при СПИДе м. б. связано с блокированием апоптоза, индуцируемого gp120. Италия, Dep. Biol., Univ. Rome "Tor Vergata" , 00133 Rome. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК GP120
ЛИМФОЦИТЫ T
ИНДУКЦИЯ АПОПТОЗА
ЦИКЛОСПОРИН А
МОДУЛИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Amendola, Alessandra; Lombardi, Giovanna; Oliverio, Serafina; Colizzi, Vittorio; Piacentini, Mauro

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.172

Involvement of nitric oxide in the mechanisms of HIV-1 gp120 induced death of CHP100 human neuroblastoma cells [Text] : [Pap.] Joint Meet. Hung., Ital. and Pol. Pharmacol. Soc., Poznan, Sept. 19-21, 1994 / M.Tiziana Corasaniti [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P268 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Участие окиси азота в механизме индуцированной HIV-1-gp120 смерти клеток человеческой нейробластомы, CHP100
Аннотация: Обработка клеток CHP-100, нейробластомы человека, белком (gp120) вируса иммунодефицита человека (HIV-1) результируется в усиление клеточной смерти (на 130%). Летальный эффект gp120 снижается в среде без Ca{2}{+} и в присутствии антагонистов рецепторов N-метил-D-аспартата. Предобработка клеток ингибитором NO-синтазы блокирует действие gp120, тогда как l-аргинин отменяет защитный эффект ингибитора фермента. Показано, что помимо NO, в механизмах индукции посредством gp120 смерти клеток участвуют метаболиты арахидоновой к-ты. Италия, Fac. of Pharmacy, Univ. of Reggio Calabria 88100 Catanzaro. Библ. 3.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА
БЕЛОК GP120
HIV-1
КЛЕТОЧНАЯ СМЕРТЬ
ОКИСЬ АЗОТА
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
МЕТАБОЛИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Corasaniti, M.Tiziana; Melino, Gennaro; Tartaglia, Laura R.; Navarra, Michele; Finazzi-Agro, Alessandro; Nistico, Giuseppe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.198

HIV-1 gp120-dependent induction of apoptosis in antigen-specific human T cell clones is characterized by "tissue" transglutaminase expression and prevented by cyclosporin A [Text] / Alessandra Amendola [et al.] // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 339, N 3. - P258-264 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Зависимая от [гликопротеина] gp120 ВИЧ-1 индукция апоптоза в антигенспецифических T-клеточных клонах человека характеризуется экспрессией "тканевой" трансглутаминазы и предотвращается циклоспорином A
Аннотация: Получили ряд CD4{+} клонов T-клеток человека, специфичных к гемагглютинину вируса гриппа и рестриктированных по HLA-DR1. Исследовали действие циклоспорина A на апоптоз клеток клонов, индуцированный гликопротеином gp120 вируса иммунодефицита человека. Показали, что инкубация клеток клонов с gp120 приводит к ингибиции их пролиферации с одновременной индукцией апоптоза. Гемагглютинин вируса гриппа также вызывал апоптоз большого числа лимфоцитов, а gp120 усиливал этот процесс. Апоптоз сопровождался характерными морфологическими изменениями и экспрессией "тканевой" трансглутаминазы - одного из ключевых ферментов, вызывающих индукцию программируемой гибели. Активация трансглютаминазы регистрировалась спустя 24 ч после добавления gp120 (раньше, чем появлялись морфологические признаки апоптоза). Циклоспорин А блокировал апоптоз, и снижал активность зависимой от Ca{2+} трансглутаминазы. Предполагают, что лечебное действие циклоспорина A при СПИДе м. б. связано с блокированием апоптоза, индуцируемого gp120. Италия, Dep. Biol., Univ. Rome "Tor Vergata" , 00133 Rome. Библ. 36

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК GP120
ЛИМФОЦИТЫ T
ИНДУКЦИЯ АПОПТОЗА
ЦИКЛОСПОРИН А
МОДУЛИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Amendola, Alessandra; Lombardi, Giovanna; Oliverio, Serafina; Colizzi, Vittorio; Piacentini, Mauro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.148

Identification of the U-937 membrane-associated proteinase interacting with the V3 loop of HIV-1 gp120 as cathepsin G [Text] / Laurence-Emmanuelle Avril [et al.] // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 345, N 1. - P81-86 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Идентификация протеиназы, ассоциированной с мембранами [клеток] U-937 и взаимодействующей с петлей V3 белка gp120 ВИЧ-1, как катепсина G
Аннотация: Из мембранной фракции моноцитов линии U-937 выделена сериновая протеиназа, к-рая ингибируется при прочном связывании с рекомбинантным белком gp120 ВИЧ-1 и с его фрагментами, имеющими структуру петле V3, этого белка. Протеиназа обладает трипсино- и химотрипсиноподобными активностями и содержит N-концевую последовательность из 32 остатков, к-рая полностью идентична N-концу катепсина G. Протеиназа с антигенными свойствами катепсина G локализуется на поверхности клеток и преципитируется антителами к катепсину G. Др. белков, подобных катепсину G, при скрининге библиотеки кДНК клеток U-937 не обнаружено. Франция, Lab. Enzymologie, Chimie Proteines, CNRS URA 1334, Univ. Francois Rabelais, Fac. Med., F 37032 Tours Cedex. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: СЕРИНОВАЯ ПРОТЕИНАЗА
СВЯЗЫВАНИЕ
БЕЛОК GP120
ВИЧ-1
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ U-937

Доп.точки доступа:
Avril, Laurence-Emmanuelle; Di, Martino-Ferrer Michele; Pignede, Georges; Seman, Michel; Gauthier, Francis

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.83

The complete consensus V3 loop peptide of the envelope protein gp120 of HIV-1 shows pronounced helical character in solution [Text] / Wim F. Vranken [et al.] // FEBS Lett. - 1995. - Vol. 374, N 1. - P117-121 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Пептид с полной консенсусной петлей V3 оболочечного белка gp120 ВИЧ-1 имеет выраженно спиральный характер в растворе
Аннотация: Методом протонного {1}H-ЯМР исследовали структуру замкнутого S-S-связью циклического пептида, соотв. консенсусной петле V3 белка gp120 ВИЧ-1 в воде и в 20%-ном трифторэтаноле. Данные ядерного эффекта Оверхаузера показали, что центральный участок GPGR имеет конформацию 'бета'-поворота, а C-концевая часть частично образует спираль. Добавление трифторэтанола завершает формирование C-концевой спирали. C-концевая спираль амфипатична и имеется и у др. линий вируса, что говорит о ее возможно функциональной значимости. Бельгия, Biomol. NMR Unit, Dep. Org. Chem., Univ. Gent, B-9000 Gent; факс: (32)-(9)-264-4972; e-mail; "frans.borremans

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БЕЛОК GP120
КОНСЕНСУСНАЯ ПЕТЛЯ V3
ЯМР
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Vranken, Wim F.; Budesinsky, Milos; Fant, Franky; Boulez, Kris; Borremans, Frans A.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.189

Cultured human Langerhans' cells are superior to fresh cells at presenting native HIV-1 protein antigens to specific CD4{+} T-cell lines [Text] / G. Girolomoni [et al.] // Immunology. - 1996. - Vol. 87, N 2. - P310-316 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Культивируемые клетки Лангерганса человека имеют преимущества в сравнении со свежими в представлении нативных белковых антигенов ВИЧ-1 специфическим CD4{+} T-клеточным линиям
Аннотация: Cultured Langerhans' cells (CLC) exhibit enhanced antigen-presenting function compared to freshly isolated LC (FLC), but they are commonly believed to be inefficient at processing intact proteins. FLC and CLC from normal, human immunodeficiency virus (HIV) seronegative volunteers were compared for their ability to present the HIV-1 envelope glycoprotein gp120 or reverse transcriptase (p66) antigens to autologous, specific CD4{+} T cell lines. Epidermal cell suspensions enriched for LC were prepared. FLC stimulated T cells at lower antigen concentrations compared to unfractionated peripheral blood mononuclear cells (PBMC). CLC were more potent on a per cell basis than FLC, PBMC or adherent monocytes at presenting native gp120, native p66 or immunogenic peptides. CLC were also more efficient than FLC or PBMC in terms of the amount of antigen required for T-cell activation. Chloroquine and leupeptin inhibited presentation of intact p66, but not of an immunodominant peptide, by FLC or CLC. Incubation of CLC with monoclonal antibodies against HLA-DR, CD11b, CD18, CD50, CD54, CD58 or CD80, but not anti-major histocompatibility complex class I, inhibited antigenspecific T-cell proliferation to varying degrees. Probably, that human CLC retain the ability to process and present protein antigens potently to CD4{+} T cells. Thus, CLC have the capacity to participate actively in the generation and maintenance of T-helper cell immunity to viral antigens during HIV-1 infection. Италия, Ist. Dermopatico dell'Immacolata, Roma. Библ. 54

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ ЛАНГЕРГАНСА
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК GP120
ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Girolomoni, G.; Valle, M.T.; Zacchi, V.; Costa, M.G.; Giannetti, A.; Manca, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.12-04К1.51

NMR conformational studies of immunogenic peptide fragments derived from HIV coat protein gp120 [Text] : abstr. Keystone Symp. Front. NMR Mol. Biol.-IV, Keystone, Colo, Apr. 3-9, 1995 / L. D. Spicer [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P50 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Конформационные исследования методом ЯМР иммуногенных пептидных фрагментов, полученных из белка gp120 оболочки ВИЧ
Аннотация: Проведено исследование методами ЯМР 4 синтетических пептидных фрагментов (39 аминокислотных остатков), полученных из центров связывания в доменах C4 и V3 белка gp120 оболочки ВИЧ. На основе полученных данных обсуждены конформационные особенности фрагментов и их взаимосвязь с функциональными свойствами. Предложены молекулярные модели предпочтительных конформеров изученных фрагментов. США, Dep. Biochem., Duke Univ. Med. Ctr., Durham NC 27710

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: БЕЛОК GP120
ПЕПТИДНЫЕ ИММУНОГЕННЫЕ ФРАГМЕНТЫ
КОНФОРМАЦИЯ
ЯМР
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МОДЕЛИ
ОБОЛОЧКА
ВИЧ

Доп.точки доступа:
Spicer, L.D.; Vu, H.; Lorimier, R.de; Moody, M.A.; Haynes, B.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.01-04А4.384

NMR conformational studies of immunogenic peptide fragments derived from HIV coat protein gp120 [Text] : abstr. Keystone Symp. Front. NMR Mol. Biol.-IV, Keystone, Colo, Apr. 3-9, 1995 / L. D. Spicer [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P50 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Конформационные исследования методом ЯМР иммуногенных пептидных фрагментов, полученных из белка gp120 оболочки ВИЧ
Аннотация: Проведено исследование методами ЯМР 4 синтетических пептидных фрагментов (39 аминокислотных остатков), полученных из центров связывания в доменах C4 и V3 белка gp120 оболочки ВИЧ. На основе полученных данных обсуждены конформационные особенности фрагментов и их взаимосвязь с функциональными свойствами. Предложены молекулярные модели предпочтительных конформеров изученных фрагментов. США, Dep. Biochem., Duke Univ. Med. Ctr., Durham NC 27710

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: БЕЛОК GP120
ПЕПТИДНЫЕ ИММУНОГЕННЫЕ ФРАГМЕНТЫ
КОНФОРМАЦИЯ
ЯМР
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МОДЕЛИ
ОБОЛОЧКА
ВИЧ

Доп.точки доступа:
Spicer, L.D.; Vu, H.; Lorimier, R.de; Moody, M.A.; Haynes, B.F.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.82

NMR conformational studies of immunogenic peptide fragments derived from HIV coat protein gp120 [Text] : abstr. Keystone Symp. Front. NMR Mol. Biol.-IV, Keystone, Colo, Apr. 3-9, 1995 / L. D. Spicer [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P50 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Конформационные исследования методом ЯМР иммуногенных пептидных фрагментов, полученных из белка gp120 оболочки ВИЧ
Аннотация: Проведено исследование методами ЯМР 4 синтетических пептидных фрагментов (39 аминокислотных остатков), полученных из центров связывания в доменах C4 и V3 белка gp120 оболочки ВИЧ. На основе полученных данных обсуждены конформационные особенности фрагментов и их взаимосвязь с функциональными свойствами. Предложены молекулярные модели предпочтительных конформеров изученных фрагментов. США, Dep. Biochem., Duke Univ. Med. Ctr., Durham NC 27710

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БЕЛОК GP120
ПЕПТИДНЫЕ ИММУНОГЕННЫЕ ФРАГМЕНТЫ
КОНФОРМАЦИЯ
ЯМР
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МОДЕЛИ
ОБОЛОЧКА
ВИЧ

Доп.точки доступа:
Spicer, L.D.; Vu, H.; Lorimier, R.de; Moody, M.A.; Haynes, B.F.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т1.210

HIV-1 coat protein GP120 positively modulates the NMDA receptors regulating noradrenaline release from human neocortical terminals [Text] : [Pap.] 28th Nat. Congr. Ital. Pharmacol. Soc., Bari, Apr. 30-May 3, 1997: Abstr. Book / A. Pittaluga [et al.] // Pharmacol. Res. - 1997. - Vol. 35, Suppl. - P17 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Белок gp120 оболочки ВИЧ-1 положительно модулирует освобождение норадреналина из терминалей неокортекса человека, регулируемое рецепторами NMDA
Аннотация: Инкубация изолированных синаптосом неокортекса человека с белком gp120(I) не влияла на освобождение {3}H-HA, однако I зависимым от конц-ии образом (0,1-10 нМ) усиливал освобождение {3}H-HA, индуцированное NMDA. Белок gp160 потенцировал эффект NMDA аналогично I. Тепловая денатурация I блокировала его потенцирующее действие. Обсуждают возможную роль I в патогенезе деменции при СПИДе. Италия, Institute of Pharmacology and Pharmacognosy, Genova

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.02
Рубрики: НОРАДРЕНАЛИН
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
БЕЛОК GP120
СПИД
ДЕМЕНЦИИ
СИНАПТОСОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pittaluga, A.; Pattarini, R.; Bonfanti, A.; Raiteri, M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.06-04М3.135

Fontana, Giovanni.
Gp120 can revert antagonism at the glycine site of NMDA receptors mediating GABA release from cultured hippocampal neurons [Text] / Giovanni Fontana, Lucia Valenti, Maurizio Raiteri // J. Neurosci. Res. - 1997. - Vol. 49, N 6. - P732-738 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Способность белка Gp 120 устранять антагонизм на глициновом центре рецепторов N-метил-D-аспартата, участвующих в опосредовании высвобождения ГАМК из культивируемых нейронов гиппокампа
Аннотация: Присутствие N-метил-D-аспартата (I) в культуральной среде стимулировало высвобождение H{3}-меченой ГАМК из содержащих ее культивируемых нейронов гиппокампа, взятых у крысиных эмбрионов. Эффект I блокировал препарат SKF 100330A, ингибитор транспорта ГАМК. На спонтанное или стимулируемое I высвобождение ГАМК применение глицина (II) или белка Gp 120 не влияло. Присутствие в среде 5,7-дихлоркинуреновой к-ты (III), антагониста глицинового центра рецепторов I, блокировало эффект I. Применение II или (особенно) Gp 120 устраняло блокирующее действие III. Италия, Inst. Pharmacology and Pharmacognosy, Univ. of Genoa, Genoa. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛИЦИН
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
ГЛИЦИНОВЫЕ ЦЕНТРЫ
БЕЛОК GP120
ГИППОКАМП
КУЛЬТУРА НЕЙРОНОВ
КРЫСИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Valenti, Lucia; Raiteri, Maurizio

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.06-04К1.123

HIV-1 envelope glycoprotein gp120 down-regulates CD4 expression in primary human macrophages through induction of endogenenous tumour necrosis factor-'альфа' [Text] / V. Karsten [et al.] // Immunology. - 1996. - Vol. 88, N 1. - P55-60 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Белок оболочки ВИЧ-1 gp120 понижает экспрессию CD4 в нестимулированных макрофагах человека через индукцию эндогенного фактора некроза опухолей 'альфа'
Аннотация: Культивирование макрофагов человека, первично дифференцировавшихся в культуре, в присутствии белка оболочки ВИЧ-1 gp120 приводит к усилению выработки фактора некроза опухоли (ФНО) через 3-6 ч и ослаблению экспрессии общего и мембранного CD4 до 60% от исходного уровня через 6-12 ч. В присутствии антител к ФНО изменения экспрессии CD4 не происходит. Антитела к интерлейкину 1 и интерферону 'гамма' не оказывают такого действия. Аналогичные изменения происходят при инкубации моноцитов/макрофагов б-ных СПИДом в присутствии сыворотки б-ных. Вероятно, ослабление экспрессии CD4 в макрофагах б-ных СПИДом обусловлено индукцией эндогенной выработки ФНО под влиянием контактов с растворимым gp120 (в отличие от лимфоцитов, в к-рых экспрессия CD4 ослабляется в результате прямого действия генов ВИЧ-1). США, Picower Inst. Med. Research, Manhaster, NY 11030. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.05
Рубрики: МАКРОФАГИ
МАРКЕР CD4
СНИЖЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК GP120
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ-'АЛЬФА'
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Karsten, V.; Gordon, S.; Kirn, A.; Herbein, G.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.07-04К1.24

Peptides for induction of neutralizing antibodies against human immunodeficiency virus [Text] / Anders Vahlne [et al.] // Biotechnol. Adv. - 1997. - Vol. 15, N 3-4. - P772 . - ISSN 0734-9750
Перевод заглавия: Пептиды для индукции нейтрализующих антител против вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Патентуются (5589175) пептиды, соответствующие эпитопам белка gp120 вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1), а также их аналоги и гомологи. Эти пептиды можно использовать по отдельности или в сочетаниях, не связанными или связанными с другими молекулами или субстратами. Пептиды применимы для иммунизации против ВИЧ-инфекции и для получения поликлональных и моноклональных антител

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК GP120
ЭПИТОПЫ
АНАЛОГИ
ГОМОЛОГИ
ИММУНИЗАЦИЯ
ВАКЦИНЫ
АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Vahlne, Anders; Svennerholm, Bo; Rymo, Lars; Jeansson, Stig; Horal, Peter

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.200

Peptides for induction of neutralizing antibodies against human immunodeficiency virus [Text] / Anders Vahlne [et al.] // Biotechnol. Adv. - 1997. - Vol. 15, N 3-4. - P772 . - ISSN 0734-9750
Перевод заглавия: Пептиды для индукции нейтрализующих антител против вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Патентуются (5589175) пептиды, соответствующие эпитопам белка gp120 вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1), а также их аналоги и гомологи. Эти пептиды можно использовать по отдельности или в сочетаниях, не связанными или связанными с другими молекулами или субстратами. Пептиды применимы для иммунизации против ВИЧ-инфекции и для получения поликлональных и моноклональных антител

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК GP120
ЭПИТОПЫ
АНАЛОГИ
ГОМОЛОГИ
ИММУНИЗАЦИЯ
ВАКЦИНЫ
АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Vahlne, Anders; Svennerholm, Bo; Rymo, Lars; Jeansson, Stig; Horal, Peter

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.09-04Б1.60

Variability analysis of HIV-1 gp120 V3 region [Text]. II. Hierarchy of taxons / Michael Yu. Shchelkanov [et al.] // J. Biomol. Struct. and Dyn. - 1997. - Vol. 15, N 2. - P231-241 . - ISSN 0739-1102
Перевод заглавия: Анализ вариабельности области V3 белка gp120 ВИЧ-1. II. Иерархия таксонов
Аннотация: С помощью описанных в предыдущей статье [Shchelkanov M. Yu. et al "J. Biomol. Struct. & Dyn.", 1997, 15, 217-229] методов численной характеристики распределений аминок-т, использованных для характеристики таксонов ВИЧ-1, проведена иерархическая классификация аминокислотных последовательностей области V3 белка gp120 из различных таксонов ВИЧ-1. Разными методами классификации проведен сравнительный анализ полученных результатов. Для визуализации картин вариабельности использовано многомерное масштабирование матриц расстояний оцененных характеристик. Россия, Ин-т вирусологии им. Д. И. Ивановского, Москва 123098. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БЕЛОК GP120
ОБЛАСТЬ V3
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
АНАЛИЗ ВАРИАБЕЛЬНОСТИ
ТАКСОНЫ ВИЧ-1

Доп.точки доступа:
Shchelkanov, Michael Yu.; Yudin, Alex N.; Antonov, Alex V.; Soinov, Lev A.; Zalunin, Vadim; Vedenov, Alexander A.; Karamov, Edward V.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.09-04Б1.61

Variability analysis of HIV-1 gp120 V3 region [Text]. I. Point estimators for the amino acid distribution characteristics / Michael Yu. Shchelkanov [et al.] // J. Biomol. Struct. and Dyn. - 1997. - Vol. 15, N 2. - P217-229 . - ISSN 0739-1102
Перевод заглавия: Анализ вариабельности области V3 белка gp120 ВИЧ-1. I. Точечные эстиматоры свойств распределения аминокислот
Аннотация: Предложена процедура численной характеристики символьных последовательностей. Введены функция распределения аминокислотных замен и ряд точечных эстиматоров - консенсус, субконсенсус, простое среднее, центральные моменты выборки и коэф. асимметрии. Для области V3 10 белков gp120 ВИЧ-1 рассчитаны расстояния между консенсусами, субконсенсусами и простыми средними в эвклидовом пространстве, трансформированном по Хеммингу. Показано, что эти таксоны дают сложную картину, значимую для их классификации. Россия, Ин-т вирусологии им. Д. И. Ивановского, Москва 123098. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БЕЛОК GP120
ОБЛАСТЬ V3
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
АНАЛИЗ ВАРИАБЕЛЬНОСТИ
ТОЧЕЧНЫЕ ЭСТИМАТОРЫ
ВИЧ-1

Доп.точки доступа:
Shchelkanov, Michael Yu.; Yudin, Alex N.; Antonov, Alex V.; Starikov, Nicole S.; Vedenov, Alexander A.; Karamov, Edward V.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.309

HIV-1 envelope glycoprotein gp120 down-regulates CD4 expression in primary human macrophages through induction of endogenenous tumour necrosis factor-'альфа' [Text] / V. Karsten [et al.] // Immunology. - 1996. - Vol. 88, N 1. - P55-60 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Белок оболочки ВИЧ-1 gp120 понижает экспрессию CD4 в нестимулированных макрофагах человека через индукцию эндогенного фактора некроза опухолей 'альфа'
Аннотация: Культивирование макрофагов человека, первично дифференцировавшихся в культуре, в присутствии белка оболочки ВИЧ-1 gp120 приводит к усилению выработки фактора некроза опухоли (ФНО) через 3-6 ч и ослаблению экспрессии общего и мембранного CD4 до 60% от исходного уровня через 6-12 ч. В присутствии антител к ФНО изменения экспрессии CD4 не происходит. Антитела к интерлейкину 1 и интерферону 'гамма' не оказывают такого действия. Аналогичные изменения происходят при инкубации моноцитов/макрофагов б-ных СПИДом в присутствии сыворотки б-ных. Вероятно, ослабление экспрессии CD4 в макрофагах б-ных СПИДом обусловлено индукцией эндогенной выработки ФНО под влиянием контактов с растворимым gp120 (в отличие от лимфоцитов, в к-рых экспрессия CD4 ослабляется в результате прямого действия генов ВИЧ-1). США, Picower Inst. Med. Research, Manhaster, NY 11030. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: МАКРОФАГИ
МАРКЕР CD4
СНИЖЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК GP120
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ-'АЛЬФА'
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Karsten, V.; Gordon, S.; Kirn, A.; Herbein, G.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.10-04К1.202

Variability analysis of HIV-1 gp120 V3 region [Text]. II. Hierarchy of taxons / Michael Yu. Shchelkanov [et al.] // J. Biomol. Struct. and Dyn. - 1997. - Vol. 15, N 2. - P231-241 . - ISSN 0739-1102
Перевод заглавия: Анализ вариабельности области V3 белка gp120 ВИЧ-1. II. Иерархия таксонов
Аннотация: С помощью описанных в предыдущей статье [Shchelkanov M. Yu. et al "J. Biomol. Struct. & Dyn.", 1997, 15, 217-229] методов численной характеристики распределений аминок-т, использованных для характеристики таксонов ВИЧ-1, проведена иерархическая классификация аминокислотных последовательностей области V3 белка gp120 из различных таксонов ВИЧ-1. Разными методами классификации проведен сравнительный анализ полученных результатов. Для визуализации картин вариабельности использовано многомерное масштабирование матриц расстояний оцененных характеристик. Россия, Ин-т вирусологии им. Д. И. Ивановского, Москва 123098. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: БЕЛОК GP120
ОБЛАСТЬ V3
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
АНАЛИЗ ВАРИАБЕЛЬНОСТИ
ТАКСОНЫ ВИЧ-1

Доп.точки доступа:
Shchelkanov, Michael Yu.; Yudin, Alex N.; Antonov, Alex V.; Soinov, Lev A.; Zalunin, Vadim; Vedenov, Alexander A.; Karamov, Edward V.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.10-04К1.203

Variability analysis of HIV-1 gp120 V3 region [Text]. I. Point estimators for the amino acid distribution characteristics / Michael Yu. Shchelkanov [et al.] // J. Biomol. Struct. and Dyn. - 1997. - Vol. 15, N 2. - P217-229 . - ISSN 0739-1102
Перевод заглавия: Анализ вариабельности области V3 белка gp120 ВИЧ-1. I. Точечные эстиматоры свойств распределения аминокислот
Аннотация: Предложена процедура численной характеристики символьных последовательностей. Введены функция распределения аминокислотных замен и ряд точечных эстиматоров - консенсус, субконсенсус, простое среднее, центральные моменты выборки и коэф. асимметрии. Для области V3 10 белков gp120 ВИЧ-1 рассчитаны расстояния между консенсусами, субконсенсусами и простыми средними в эвклидовом пространстве, трансформированном по Хеммингу. Показано, что эти таксоны дают сложную картину, значимую для их классификации. Россия, Ин-т вирусологии им. Д. И. Ивановского, Москва 123098. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: БЕЛОК GP120
ОБЛАСТЬ V3
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
АНАЛИЗ ВАРИАБЕЛЬНОСТИ
ТОЧЕЧНЫЕ ЭСТИМАТОРЫ
ВИЧ-1

Доп.точки доступа:
Shchelkanov, Michael Yu.; Yudin, Alex N.; Antonov, Alex V.; Starikov, Nicole S.; Vedenov, Alexander A.; Karamov, Edward V.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-91

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска