СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОТОКСИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 417
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.418

Systemic immunotoxicity following dermal application of vinylcyclohexene diepoxide (VCH) [Text] / P. Thomas [et al.] // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P167
Перевод заглавия: Системная иммунотоксичность после кожной аппликации винилциклогексендиэпоксида (ВЦГ)
Аннотация: На мышах-гибридах В6С3F[1] оценивали иммунотоксичность ВЦГ после 14 ежедневных аппликаций на кожу в дозах 1,25-5,0 мг в день. После завершения курса аппликаций выявлено увеличение соотношения массы почек к массе тела. Численность антителообразующих клеток была подавлена на 15-е сутки после иммунизации, но затем пришла в норму. Был также нарушен фагоцитоз эритроцитов кур перитонеальными макрофагами, хотя цитотоксич. активность по отношению к опухолевым клеткам не изменилась. Отмечено также снижение резистентности к вирусу герпеса типа 2. Т. обр., кожная аппликация ВЦГ индуцирует системные нарушения иммунореактивности. IIT Res. Inst., Chicago, IL 60616, US.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.09.11 + 343.43.35.21
Рубрики: ИММУНОТОКСИНЫ
ВИНИЛЦИКЛОГЕКСЕНДИЭПОКСИД
АНТИТЕЛООБРАЗУЮЩИЕ КЛЕТКИ
ПОДАВЛЕНИЕ
ФАГОЦИТОЗ
НАРУШЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Thomas, P.; Ratajczak, H.; Aranyi, C.; Sherwood, R.; Bradof, J.; Barbera, P.; Fugmann, R.; Fenters, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.256

Hertler, Andrew A.
Humoral immune response to a ricin A chain immunotoxin in patients with metastatic melanoma [Text] / Andrew A. Hertler, Lynn E. Spitler, Arthur E. Frankel // Cancer Drug Delivery. - 1987. - Vol. 4[.], N 4. - P245-253 . - ISSN 0732-9482
Перевод заглавия: Гуморальный ответ на иммунотоксин, содержащий А-цепь рицина, у больных с метастатической меланомой
Аннотация: У 17 из 21 б-ного, лечившихся иммунотоксином (ИНТ), состоящим из мышиных мАТ и А-цепи рицина, выявлены АТ и А-цепи рицина и/или к мышиному иммуноглобулину. 2 б-ных из 4, у к-рых не выявлены АТ к ИНТ, имели угнетенную иммунную систему в результате хТ. Повторное введение ИНТ 2 б-ным в период, когда у них выявлялись антииммунотоксинные АТ, вызвало аллергич. р-ции. Ставится вопрос о необходимости угнетения иммунной системы перед проведением повторных курсов лечения ИНТ. США, Duke Univ. Med. Center, Durham, NC. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
РИЦИН А
МЕЛАНОМА
ИММУНИТЕТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Spitler, Lynn E.; Frankel, Arthur E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.446

Soria, Marco.
Recombinant strategies in the search for targeted pharmaceuticals [Text] / Marco Soria, Diego Martini // Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnol., Amsterdam, June 14-19, 1987. - Amsterdam etc., 1987. - Vol.4. - P135-148 . - ISBN 0-444-42830-5
Перевод заглавия: Рекомбинантные стратегии в поисках нацеленных фармацевтических агентов
Аннотация: Обзор. Для достижения оптимальных фармакологических св-в лекарств можно использовать составные молекулы белков, типичным примером к-рых являются иммунотоксины. Чтобы сочетать друг с другом и модифицировать части биологически важных молекул, используется метод доменной инженерии. Для нацеливания лекарств на определенные мишени применяются домены белков, участвующие в связывании с липидами, фибрином, коллагеном или целыми Кл. Обсуждаются перспективы генной терапии. Библ. 74. Италия, Faculty of Pharmacy, Univ. of Milano, Milano Z-20133.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21 + 341.27.21.17.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
КЛОНИРОВАНИЕ
НОВЫЕ СИСТЕМЫ
БЕЛКИ
БЕЛКОВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 74

Доп.точки доступа:
Martini, Diego

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.191

Comparison of growth inhibition of a human ovarian adenocarcinoma cell line by free monoclonal antibodies and their corresponding antibody-recombinant ricin A chain immunotoxins [Text] / D. Ettenson [et al.] // Anticancer Res. - 1988. - Vol. 8, N 4. - P833-838
Перевод заглавия: Сравнение подавления роста линии клеток аденокарциномы яичника человека свободными моноклональными антителами и соответствующими им иммунотоксинами - антитела/рекомбинантная А цепь рицина
Аннотация: Сравнивали способность 4 мышиных мАТ против АГ Кл линии HEY из аденокарциномы яичника и иммунотоксина, созданного на их основе с рекомбинантной А цепью рицина. При изучении in vitro оценивали синтез белков и рост колоний в агарозе, а при изучении in vivo вводили 3*10{5} Кл в/б. Эта доза Кл Оп приводила к возникновению асцитной формы аденокарциномы у nude мышей. В свободном форме мАТ 8С обладали наивысшей активностью в комплементзависимом лизисе, оцененного по образованию колоний и в АТ-зависимой клеточной цитотоксичности. Только эти мАТ обладали способностью ингибировать рост Оп у мышей и нейтрализовывать Кл Оп. Все 4 иммунотоксина эффективно ингибировали синтез белков в присутствии 107} монензина. Однако, in vivo только 2 иммунотоксина с мАТ 8С и М2А были способны увеличить продолжительность жизни мышей. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ИММУНОТОКСИНЫ
РИЦИН А
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЯИЧНИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ettenson, D.; Sheldon, K.; Marks, A.; Houston, L.L.; Baumal, R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.181

Immunotoxins for ex vivo marrow purcing in autologous bone marrow transplantation for acute nonlymphocytic leukemia [Text] / Dorothea E. Myers [et al.] // Transplantation. - 1988. - Vol. 46, N 2. - P240-245
Перевод заглавия: Иммунотоксины для очистки ex vivo аутологичного костного мозга, [предназначенного для] трансплантации при остром нелимфоцитарном лейкозе [ОНЛЛ]
Аннотация: Получены 2 антимиелоидных иммунотоксина (Итк), содержащих рицин (токсин, инактивирующий рибосомы) и мАТ AML-2-23 (против CD 14) и MCS-2 (против CD-13). Оба Итк селективно связывались с Кл-мишенями, подавляли синтез белка и клоногенный рост свежевыделенных костномозговых бластов от б-ных ОНЛЛ, а также Кл KG-1 (линия ОНЛЛ). Криоконсервирование не влияло на активность Итк. Эти Итк рекомендуются для обработки ex vivo аутологичного трансплантируемого костного мозга при ОНЛЛ. США, Univ. of Minnesota, Minneapolis, Minnesota 55455. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АУТОЛОГИЧНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
ОЧИСТКА EX VIVO
ИММУНОТОКСИНЫ
РИЦИН
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
AML-2-23
MCS-2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Myers, Dorothea E.; Uckun, Fatih M.; Ball, Edward D.; Vallera, Daniel A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.908

Holt, P. S.
Suppressive and enhancing effect of T-2 toxin on murine lymphocyte activation and interleukin 2 production [Text] / P. S. Holt, D. E. Corrier, J. R. DeLoach // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1988. - Vol. 10, N 3. - P365-385
Перевод заглавия: Супрессивное и усиливающее действие токсина T-2 на активацию лимфоцитов мышей и продукцию интерлейкина-2
Аннотация: Токсин Т-2 относится к группе грибковых метаболитов известных под названием трихоценовых микотоксинов. Эти в-ва цитотоксичны по отношению к клеткам разных типов. В работе исследовали влияние токсина Т-2 на активацию спленоцитов крыс и мышей и продукцию интерлейкина-2 этими клетками. Спленоциты (1*10{6} клеток на лунку) инкубировали с 1 мкг КонА в течение 48 ч и измеряли с помощью радиомеченных предшественников скорость синтеза белков и ДНК. Синтез интерлейкина 2 оценивали с помощью интерлейкин-2 зависимой клеточной линии CTLL. В культурах спленоцитов мышей, к-рыми в течение 4 дней вводили токсин (2 мг/кг) отмечалось 50%-ное угнетение активации под действием КонА однако уровень интерлейкина-2 в супернатантах этих клеток был в 4 раза выше, чем в контроле. США, U. S. Depart. of Agriculture Agricultural Res. Service Veterinary Toxicology and Entomology Research Lab. P. O. Drawer GE College Station, Texas 77841. Библ. 34.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.21
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
АКТИВАЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ИММУНОТОКСИНЫ
Т-2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Corrier, D.E.; DeLoach, J.R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.193

Pietersz, Geoffrey A.
Novel synthesis and in vitro characterization of disulfidelinked ricin-monoclonal antibody conjugates devoid of galactose binding activity [Text] / Geoffrey A. Pietersz, Jerry Kanellos, Ian F. C. McKenzie // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 16. - P4469-4476
Перевод заглавия: Новый синтез и характеристика in vitro конъюгатов дисульфидно связанных моноклональных антител и рицина, не обладающего связывающей активностью с галактозой
Аннотация: Целая молекула рицина (I) не используется для конъюгатов с мАТ в связи с неспецифич. лектиновой активностью В-цепи I, что приводит к токсич. эффекту. Описан новый метод связывания (Сз) целой интактной молекулы I с мАТ. Сз происходит с использованием бифункциональных реагентов-S-ацетилмеркаптосукцинового ангидрида для АТ и сукцинимидил-3-(2-пиридилтио)пропионата- для I, что приводит к потере активности В-цепи I. Очищенный иммунотоксин (Итк) не связывается с лактозой-сефарозой и одинаково цитотоксичен in vitro с линиями, реактивными с мАТ в присутствии лактозы. ID[5][0] Итк - 6 - 45 нг/мл. Описанные Итк могут проявлять более высокую цитотоксичность, чем Итк, содержащие цепь I. Австралия, Univ. of Melbourne, Parkville, Victoria 3052. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
КОНЪЮГАТЫ
РИЦИН
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
СИНТЕЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kanellos, Jerry; McKenzie, Ian F.C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.203

Breast cancer immunotoxin [Text] // Biotechnol. Law Rept. - 1988. - Vol. 7, N 4. - P282
Перевод заглавия: Иммунотоксин в отношении рака молочной железы
Аннотация: Фирма "Cetus" получила патент N4753894 на разработку мАТ и иммунотоксина для диагностики, оценки и лечения РМЖ.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ИММУНОДИАГНОСТИКА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ФИРМА CETUS
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.202

Endocytosis and intracellular routing of an antibody-ricin A chain conjugate [Text] / Jero Calafat [et al.] // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 13. - P3822-3827
Перевод заглавия: Эндоцитоз и внутриклеточные пути конъюгата, содержащего антитела и цепи А рицина
Аннотация: Иммунотоксин (Итк) содержал мАТ 115D8 и цепь А рицина. мАТ 115D8 направлены против ассоциированного с карциномой сиаломуцина МАМ-6. Итк оказывал in vitro ЦТД на линию РМЖ человека Т47D. Итк интернализировался в Кл Оп 2 путями: 1) через углубления в мембране в виде пузырьков с последующим транспортом в лизосомы; 2). с помощью крупных замкнутых инвагинатов плазматич. мембраны, к-рые, вероятно, сливаются с лизосомами. Процесс интернализации подобен эндоцитозу мАТ. Итк в интактном состоянии переносится в цитозоль. Отмечается возможность использования этого Итк в терапии Оп, т. к. на Кл Оп отмечается выраженная экспрессия АГ МАМ-6. Нидерланды, Netherlands Cancer Inst., Amsterdam. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
РИЦИН А
КОНЪЮГАТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ I47D
ИММУНОТОКСИНЫ
МЕМБРАНЫ КЛЕТОЧНЫЕ
ЛИЗОСОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Calafat, Jero; Molthoff, Carla; Janssen, Hans; Hilkens, John

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.209

Cetus granted new therapeutic patents for interleukin-2 and breast cancer immunotoxin [Text] // Biotechnol. Law Rept. - 1988. - Vol. 2, N 4. - P282-283
Перевод заглавия: Фирма "Cetus" предоставляет новые патенты на интерлейкин-2 [ИЛ2] и иммунотоксин в [отношении] рака молочной железы
Аннотация: Патент N4752585, полученный фирмой "Cetus", предусматривает получение определенных аналогов ИЛ2, в т. ч. более стабильных аналогов, резистентных к окислению. Фирма получила также патент на иммунотоксин, к-рый пригоден для использования при РМЖ.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
АНАЛОГИ
ФИРМА CETUS
ЧЕЛОВЕК

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.268

Japan joins race to develop biotech-based AIDS treatments [Text] // Biotechnol. News. - 1988. - Vol. 8, N 17. - P8
Перевод заглавия: Япония включается в разработку препаратов против СПИД на основе биотехнологии
Аннотация: Группа ученых из ун-та Кумамото заявила о получении иммунотоксина (ИТ) на основе моноклональных антител к gp 120 ВИЧ-1 в комбинации с растительным ядом. Обработка таким ИТ ведет к гибели инфицированных ВИЧ Кл. Перед испытаниями на животных и человеке предполагается получить антитела к другим шт. вируса, в частности, к ВИЧ-2. Ajinomoto Co (Токио) основала в Нью-Джерси (США) компанию Lenti-Chemico, к-рая заключила контракты с клиниками Сан-Франциско и Нью-Йорка на проведение клинических испытаний в кач-ве препарата против СПИД полисахарида лентинана, к-рый с 1986 г. используется в Японии как противоопухолевое средство. Фирма подписала также 5-летний контракт с Biotech Research Laboratories (Роквилл, США) о проведении совместных исследований в области получения моноАТ и вакцин против СПИД и лейкозов, а также изучения действия против вирусных инфекций различных полисахаридных производных, в частности лантинансульфата. Эти две компании планируют создать в США лабораторию, специализирующуюся на исследованиях такого рода.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07 + 341.25.39
Рубрики: СПИД
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА
ИММУНОТОКСИНЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ЯДЫ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.211

Large scale preparation of immunotoxins constructed with the Fab' fragment of IgG1 murine monoclonal antibodies and chemically deglycosylated ricin A chain [Text] / V. Ghetie [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1988. - Vol. 112, N 2. - P267-277
Перевод заглавия: Препаративное приготовление иммунотоксинов состоящих из Fab фрагмента мышиных моноклональных антител IgG1 класса и химически дегликозилированной A цепи рицина
Аннотация: Описывается метод приготовления граммовых количеств иммунотоксинов, состоящих из Fab' фрагментов мышиных мАТ класса IgG1, конъюгированных с химически дегликозилированной А цепью рицина. Отщепление Fc фрагмента и дегликозилирование А цепи позволяют повысить специфичность действия иммунотоксина. Приготовление препарата осуществлялось с помощью полуавтоматической системы для жидкостной хроматографии с 6 хроматографическими колонками фирмы Фармация, Швеция. Конечный продукт представлял собой высокоочищенный иммунотоксин с высокой активностью, стерильный и свободный от контаминации энтеротоксином. США, Depart. of Microbiology, Univ. of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX 75235. Библ. 21.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.02
Рубрики: ИММУНОТОКСИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Ghetie, V.; Ghetie, M.-A.; Uhr, J.W.; Vitetta, E.S.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.284

Improved antitumor effects of immunotoxins prepared with deglycosylated ricin A-chain and hindered disulfide linkages [Text] / Philip E. Thorpe [et al.] // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 22. - P6396-6403
Перевод заглавия: Улучшенные противоопухолевые свойства иммунотоксинов, приготовленных [с использованием] цепи A рицина через дисульфидные связи
Аннотация: мАТ ОХ7 (против Thy-1.1) связывались с исходной или хим. дегликозилированной цепью А рицина, используя один из 2 линкеров: SMPT - сукцинимидилоксикарбонил-'альфа'-метил-'альфа'(2-пиридилдитио)толуол (I), к-рый генерирует стерически затрудненные дисульфидные связи, относит. резистентные к редуцированию, и гидрохлорид 2-иминотиолана (II), к-рый генерирует дисульфидные связи с более высокой лабильностью. Уровень в крови иммунотоксина (Итк), полученного с помощью I, в 6,3 раза медленнее снижался, чем Итк-II. Лучшие терапевтич. результаты против Thy-1.1+ AKR-тимоны давал Итк-I с дегликозилированной цепью А рицина. Итк-I в дозе, равной 1/7 от LD[5][0], уничтожал 99,999% Кл Оп. Оп, к-рые все-таки развивался у мышей, были мутантными и резистентными к обоим Итк. Великобритания, Imper. Canc. Res. Fund. Библ. 48.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
РИЦИН А
ИММУНОТОКСИНЫ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ТИМОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Thorpe, Philip E.; Wallace, Philip M.; Knowles, Phillip P.; Relf, Michele G.; Brown, Alex N.F.; Watson, Graham J.; Blakey, David C.; Newell, David R.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.08-04М1.153

Evaluation of antihuman T lymphocyte saporin immunotoxins potentially useful in human transplantation [Text] / Salvatore Siena [et al.] // Transplantation. - 1988. - Vol. 46, N 5. - P747-753 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Оценка сапориновых иммунотоксинов, направленных против Т-лимфоцитов человека и их возможного использования при пересадках у человека
Аннотация: Синтезированы и тестированы 3 иммунотоксина (ИТ), состоящие из сапорин-6 гемитоксина (САП), связанного ковалентной связью с мышиными моноклональными АТ (ОКТ11, SOТ3 и SOТ1а), распознающими моноклональными АТ (ОКТ11, SOТ3 и SOТ1а), распознающими поверхностные АТ CD2, CD3 и CD5 Т-лимфоцитов человека. Анти-CD2 ИТ (ОКТ11-САП) обнаруживает умеренную, а анти-CD3 ИТ (SOТ3-САП) и анти-CD5 ИТ (SOТ1а-САП) - высокую степень цитотоксичности по отношению к Т-лимфоцитам. Конц-ия, ингибирующая синтез ДНК в 50% Т-лимфоцитов (ИК[5][0]) для ОКТ11-, SOТ3- и SOТ1а-САП составляет соответственно 60, 4,5 и 1,4 нМ. Среди З тестированных лизосомотропных аминов (хлорида аммония, хлорохина и амантадина) только последний умеренно стимулировал цитотоксический эффект SOТ1а-САП (ИК[5][0] равно 0,36 нМ). При инкубации Т-лимфоцитов с ИТ гибель Кл наступает менее чем через 10 мин. Подчеркивается перспективность использования САП ИТ в клинике при трансплантации органов. Италия, Istituto Nazonale Tumori 20133 Milan. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 37.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ИММУНОДЕПРЕССИЯ
САПОРИНОВЫЕ ИММУНОТОКСИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Siena, Salvatore; Bregni, Marco; Formosa, Anna; Martineau, Darlene; Lappi, Douglas A.; Bonadonna, Gianni; Gianni, A.Massimo

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.07-04Н1.79

Willingham, Mark C.
Morfphologic aspects of the basic cell biology of cancer [Text] : twenty-ninth annual meeting of hthe Japan societyy of histochemistry and cytochemistry, October 27-28, 1988 / Mark C. Willingham // Acta histochem. et cytochem. - 1988. - Vol. 21, N 5. - P507-518 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Морфологические аспекты фундаментальной клеточной биологии злокачественных опухолей. (Научный доклад на 29 ежегодном симпозиуме Японского общества гистохимии и цитохимии; 27-28 окт., 1988)
Аннотация: Обзор. Приведены данные об использовании методов иммуноцитохимии для выявления иммунотоксинов (Ит) и изучения множеств. лекарств. устойчивости злокачетв. Оп. Ит - это продукты соединения избират. поверхностно-активных мАТ с мощными белковыми токсинами, такими как экзотоксин Pseudomonas. Эндоцитоз - необходимая ступень, обусловливающая гибель Кл, опосредов. Ит. После ибират. нацеливания на поверх. эпитоп с помощью мАТ Ит включается в Кл и токсич. компонент белка Ит переносится через внутриклеточные мембраны в цитозоль, где и проявляет свою активность. Т. обр., Кл, связывающие с Ит, погибают, а Кл, не связывающиеся с Ит - не погибают. Получено мАТ OVB3, избрательно реагирующие с Кл карцином яичника человека (из асцитич. жидкости) в смеш. куьтурах этих Кл и фбробластоподобных Кл человека. Ит, приготовленные с помощью этого мАТ, эффективны в отношении культивируемых Кл карцином яичника и в отношении моделей этих Оп у животных. Ит можно получать, используя методы рекомбинации ДНК. Стабильная линия КВ из плоскоклеточной карциномы человека высокочувствительна к противоопухолевым препаратам. Ее производное КВ-С4 характеризуется множеств. лекарств. устойчивостью. При воздействии на Кл КВ и КВ-С4 дауномицином (I) в первом случае отмечается значит, во втором - незначит. накопление I в ядрах Кл. Визуализация включения возможна благодаря флуоресцентным св-вам I. Устойчивые Кл быстро удаляют (I с помощью выводящего насоса, активность к-рого связана с белком плазмолеммы, имеющим различные названия: "Р-гликопротеид", "П170", "сноголекарственный переносчик" (II). Выделен соотв. человеческий ген II-MORI. II - трансмембранный белок; мол. м. 170 кД. Получено мАТ к II, - MRK 16. Иммунопероксидазным методом II выявлен на обращенной к желчным ходам поверхности гепатоцитов, на поверхности эпителия средних и толстых отделов желудочно-кишечного тракта, Кл коры надпочечника, на верхушках эпителиальных Кл проксимальных канальцев почи, в капиллярах центр. нервной системы. Главная последовательность I содержит информацию, к-рая позволяет I осуществлять поляризов. экспрессию. Гистохим. методы позволяют объединять и уточнять данные получаемые морфологич. и биохим. методами США, Nat. Cancer. Inst. Bethesda MD 20895. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
OVB3
БЕЛКОВЫЕ ТОКСИНЫ
ЭКЗОТОКСИН PSEUDOMONAS
ГЛИКОПРОТЕИД P
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ БЕЛОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 8

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.421

CD4 hybrid protein kills HIV infected cells [Text] // Curr. comments. - 1988. - Vol. 2, N 11. - P4 . - ISSN 0892-5789
Перевод заглавия: Гибридный белок CD4 убивает инфицированные вирусом иммунодефицита человека клетки
Аннотация: Белок CD4, как известно, является рецепторным для вируса иммунодефицита человека на поверхности клетки. Некоторые препараты полипептида CD4 предполагают использовать в качестве ложных мишеней для вируса иммунодефицита человека. Группа исследователей из Национального института здоровья предложила использовать белок CD4 в качестве эффектора гибридного белка, разрушающего инфицированные вирусом иммунодефицита человека клетки. Создана рекомбинантная молекула из белка CD4 и экзотоксина из Pseudomonas. Такая гибридная молекула связывается с поверхностью инфицированной клетки и разрушает их за счет действия экзотоксина. Как полагает автор проекта Chaudhary, использование гибридной молекулы может быть эффективно против большинства штаммов вируса иммунодефицита человека, поскольку все вирусы этой группы связываются с молекулой CD4.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07 + 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ИММУНОТОКСИНЫ
БЕЛОК CD4
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ЭКЗОТОКСИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.439

Byers, V. S.
Therapeutic strategies with monoclonal antibodies and immunoconjugates [Text] / V. S. Byers, R. W. Baldwin // Immunology. - 1988. - Vol. 6Б, N 3. - P329-335 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Стратегия лечения с помощью моноклональных антител и иммуноконъюгатов
Аннотация: Обзор. Рассмотрены проблемы, стоящие перед клин. использованием монАТ самих по себе или в сочетании с токсинами для лечения б-ных раком, включая солидные опухоли. К числу этих проблем относятся: разработка методов получения соотв-щих иммуноконъюгатов без повреждения реактивных участков антител и токсинов; введение в конъюгат достаточного кол-ва токсина; усиление способности ткани к присоединению конъюгатов; снижение способности организма б-ных к иммуному ответу и быстрой элиминации конъюгатов, особенно при многократных курсах использования конъюгатов. С этой целью рекомендуется применение монАТ человека вместо мышиных, и использование антиидиотипич. реагентов, а также применение иммуномодуляторов. Возможно также применение радиоактивных меченых антител для точной локализации опухоли. Библ. 74. Cancer Res. Campaign Lab., Univ. Nottingham, GB.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.27 + 343.43.45.19
Рубрики: ОПУХОЛИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 74

Доп.точки доступа:
Baldwin, R.W.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.238

Selective cytotoxic activity of immunotoxins composed of a monoclonal anti-Thy 1.1 antibody and the ribosome-inactivating proteins bryodin and momordin [Text] / F. Stirpe [et al.] // Brit. J. Cancer. - 1988. - Vol. 58, N 5. - P558-561 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Селективная цитотоксическая активность иммунотоксинов, содержащих моноклональные антитела анти-Thy-1.1 и белки, инактивирующие рибосомы, -бриодин и момордин
Аннотация: Белки, инактивирующие рибосомы, бриодин (I) и момордин (II) связывали с помощью дисульфидной связи с мАТ ОХ7 (против Thy-1.1). Оба иммунотоксина (ИтК) оказывали in vitro специфич. ЦТД на Thy-1.1+ Кл мышиной лимфомы AKR-А. Итк мАТОХ7-I был более цитотоксичен, чем ОХ7-II: ID[5][0] соотв. - 1-4*101}{1} М и 1*109} М. Оба Итк не оказывали ЦТД на Кл мышиной лимфомы EL-4 (Thy-1.1} даже в конц-ии 3*108} М. Итк I и II с несоотв. мАТ R 10 не оказывали ЦТД на Кл АКR-А. Италия, Univ. degli Studi di Bologna, Bologna. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ИММУНОТОКСИНЫ
БРИОДИН
МОМОРДИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Stirpe, F.; Wawrzynczak, E.J.; Brown, A.N.F.; Knyba, R.E.; Watson, G.J.; Barbieri, L.; Thorpe, P.E.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.258

Fulton, R. Jerrold
In vivo therapy of the BCL[1] tumor: effect of immunotoxin valency and deglycosylation of the ricin A chain [Text] / R.Jerrold Fulton, Jonathan W. Uhr, Ellen S. Vitetta // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 9. - P2626-2631 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Лечение in vivo опухоли BCL[1]: значение валентности иммунотоксина и дегликозилирования цепи А рицина
Аннотация: Иммунотоксины (ИТс) конструировали из интактных IgGАТ или их Fab-фрагментов, специфичных к экспрессируемым Оп IgD, и цепей А рицина - интактных или дегликозилированных. ИТс, приготовленные из нативных АТ или их Fab'фрагментов и нативных цепей А рицина, обладали одинаковой противоопухолевой активностью, достигая максим. терапевтич. эффекта в дозе 250 мкг ИТс (80-100 мкг цепи А) на мышь. При этом содержание Кл Оп в селезенке снижалось на 90%. Терапевтич. индекс ИТс, приготовленных из нативных АТ или их Fab'-фрагментов и дегликозилированных цепей А рицина, был в 2-3 раза выше чем ИТс, содержащих нативные цепи А рицина (т. е. ИТс, содержащие дегликозилированные цепи А рицина, были в 2-3 раза более токсичны для мышей и в 5 раз более токсичны для опухолевых Кл in vivo). США, Univ. of Texas Southwestern Med. Center at Dallas, Dallas, Texas 75235. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ
РИЦИН А
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ BCL1
IN VIVO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Uhr, Jonathan W.; Vitetta, Ellen S.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.257

Evaluation of ricin A chaincontaining immunotoxins directed against CD19 and CD22 antigens on normal and malignant human B-cells as potential reagents for in vivo therapy [Text] / Maria-Ana Ghetie [et al.] // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 9. - P2610-2617 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Оценка содержащих цепь А рицина иммунотоксинов, направленных против антигенов CD19 и CD22 на нормальных и злокачественных В-клетках как возможных реагентов для лечения in vivo
Аннотация: Иммунотоксины (ИТ), специфичные по отношению к В-клеточным АГ CD22 и CD19, были сконструированы из цепей А рицина и мАТ HD6 и HD37 соотв. ИТ, содержащие АТ HD6, как правило обладали более мощным ЦТД на Кл-мишени in vitro чем ИТ, содержащие АТ HD37. ИТ, приготовленные из интактных АТ, обладали более мощным действием чем ИТ, приготовленные из Fab'-фрагментов. Действие ИТ было менее выражено, чем действие интактного рицина. Данные ИТ являются кандидатами для лечения б-ных некоторыми формами В-лейкоза. США, Univ. of Texas Southwestern Med. Center, Dallas, Texas 75235. Библ. 42.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
РИЦИН А
АНТИГЕНЫ CD 19
АНТИГЕНЫ CD 22
ЛЕЙКОЗ В-КЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ghetie, Maria-Ana; May, Richard D.; Till, Mark; Uhr, Jonathan W.; Ghetie, Victor; Knowles, Phillip P.; Relf, Michele; Brown, Alex; Wallace, Philip M.; Janossy, George; Amlot, Peter; Vitetta, Ellen S.; Thorpe, Philip E.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска