СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=КОНЪЮГАТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 2544
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.449

Detection of lipid conjugated dienes and malondihaldehyde in lipids from human fetal aortas [Text] : [Abstr. Pap. and Poster Presentat. Sci. Sess Fall Meet. Amer. Soc. Clin. Pathol. Coll. Amer. Pathol., Las Vegas, Nev., Oct. 10-16, 1992 / Francesco Paolo D'Armiento [et al.] // Amer. J. Clin. Pathol. - 1992. - Vol. 98, N 3. - P363 . - ISSN 0002-9173
Перевод заглавия: Обнаружение липидных диеновых конъюгатов и малонового диальдегида в липидах из фетальных аорт человека
Аннотация: Образцы фетальных аорт и проксимальных подвздошных артерий получали при помощи аутопсии плодов человека в возрасте 7'+-'2 мес и в полученных липидных экстрактах определяли содержание диеновых конъюгатов и малонового диальдегида (МДА). В исследованных образцах выделяли по 2 субфракции, полученные, соотв., из поврежденной (ПЧС), с жировыми полосками) и неповрежденной части сосуда (НЧС). Содержание МДА в ПЧС и НЧС равнялось 3,85 и 0,41 нмоль/мг липидов, соотв. Диеновые конъюгаты были идентифицированы в ПЧС и отсутствовали в НЧС. Резкое повышение накопления МДА как конечного продукта перекисного окисления липидов в ПЧС плодов указывает, что опосредуемое свободными радикалами повреждение сосудистой циркуляции имеет место уже на начальных этапах онтогенеза человека. Италия, Univ. of Rome.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.57.29
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
ПЛОД ЧЕЛОВЕКА
АОРТА
ДИЕНОВЫЕ КОНЪЮГАТЫ
МАЛОНОВЫЙ ДИАЛЬДЕГИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
D'Armiento, Francesco Paolo; D'Armiento, Maria Rosaria; D.Gregorio, Fernando; Ciafre, Silvia; Teresa, Posca Ph.D.; M.D., M.D.; Paola, Colasanti; Napoli, M.D.Claudio; Vecchione, Raffaella; Cali, Antonio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.087

Lemieux, Pierre.
Sensitivity of multidrugresistant MCF-7 cells to a transferrin-doxorubicin conjugate [Text] / Pierre Lemieux, Michel Page // Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 2А. - P397-403 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Чувствительность клеток MCF-7 с множественной лекарственной резистентностью к конъюгату доксорубицина с трансферрином
Аннотация: Добавление конъюгата доксорубицина (I) с трансферрином (II) в среду инкубации резистентных клеток рака молочной железы MCF-7/AdrVp и MCF-7/D.40 оказывает цитотоксическое действие, причем конъюгат I-II, соответственно, в 2 и 10 раз более эффективен, чем I. При этом внутриклеточное накопление конъюгата I-II в резистентных и чувствительных клетках одинаково и ниже, чем накопление свободного I. Доля I, связанного с ДНК, при использовании конъюгата I-II ниже, чем при использовании свободного I, а в резистентных клетках ниже, чем в чувствительных клетках. Предварительная обработка клеток верапамилом усиливает внутриклеточное накопление свободного I, но не конъюгата I-II. Указывают, что для преодоления множественной лекарственной резистентности также м. б. использованы конъюгаты I с антителами против мембранных антигенов, в частности, Р-гликопротеина. Канада, Dep. Biochemistry, Fac. Med., Univ. Laval, Quebec, G1К 7Р4. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ MCF-7
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ДОКСОРУБИЦИН
ТРАНСФЕРРИН
КОНЪЮГАТЫ

Доп.точки доступа:
Page, Michel

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.254

G[3] vaccines for melanoma: superior immunogenicity of keyhole limpet hemocyanin conjugate vaccines [Text] / Friedhelm Helling [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 1. - P197-203 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: G[3] вакцины для лечения меланомы: наибольшая иммуногенность вакцины, на основе конъюгатов с гемацинином из молюска Keyhole limpet
Аннотация: G[3] - ганглиозид, экспрессируемый в избытке на клетках меланомы человека, представляет в связи с этим интерес в плане разработки противомеланомной вакцины. Однако большинство ганглиозидов и G[3] в их числе являются низкоиммуногенными для человека. Использовали для получения вакцинных препаратов G[3] конъюгаты данного ганглиозида с иммуногенными носителями (синтетические антигенные пептиды, экспрессирующие повторы малярийного Т-клеточного эпитопа; белки наружней мембраны Neisseria meningitidis, полилизин и гемоцианин keyhole limpet. Мыши, иммунизированные этими конъюгатами, отличались более выраженным гуморальным ответом на G[3], чем животные, иммунизированные неконъюгированным G[3]. Наиболее сильный ответ наблюдался у мышей, иммунизированных конъюгатом G[3] с гемоцианином keyhole limpet и адъювантом QS-21. Эти мыши отличались не только высоким продолжительным повышением титра IgM, но и высоким титром IgC. Данный метод может использоваться для других опухолеассоциированных ганглиозидов и создания высоко иммуногенных ганглиозидных вакцин в иммунотерапии рака. США, Immunol. Program, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY 10021. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: МЕЛАНОМА
ЛЕЧЕНИЕ
ВАКЦИНА G[3]
КОНЪЮГАТЫ
ГЕМАЦИНИН
МОЛЮСК КEYHOLE LIMPET
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Helling, Friedhelm; Shang, Ann; Calves, Michele; Zhang, Shengle; Ren, Shunlin; Yu, Robert K.; Oettgen, Herbert F.; Livingston, Philip O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.060

Identification of tissues responsible for the conjugative metabolism of liquiritigenin in rats. An analysis based on metabolite kinetics [Text] / Hisafumi Shimamura [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1993. - Vol. 16, N 9. - P899-907 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Идентификация тканей, ответственных за конъюгативный метаболизм ликвиритигенина у крыс. Анализ, основанный на кинетике метаболитов
Аннотация: Ранее было показано, что ликвиритигенин (I; 2,3-дигидро-7-окси-2-(4-оксифенил)-(S)-4Н-1-бензопиран-4-он в организме крысы образует 5 конъюгатов: 4'-О-глюкуронид (II), 7-О-глюкуронид (III), 4',7-О-дисульфат (IV), 4'-Оглюкуронид-7-О-сульфат (V) и 7-О-глюкуронид-4'-О-сульфат (VI). Сопоставление значений AUC метаболитов в плазме крови и их кумулятивной экскреции с желчью после введения крысам I в/в или в воротную вену показал, что все метаболиты могут образовываться в печени. После в/в введения I его метаболиты определяли также в печени, почках, мышцах и в миокарде. После внесения поправки на кол-во метаболитов, экстрагированных из плазмы, оказалось, что уд. скорость образования (на 1 г ткани) всех метаболитов, кроме IV, в печени была наибольшей. Скорость образования II и III в почках составляла 15 и 60% соответственно от таковой для печени, а скорость образования IV была в 2,5 раза выше, чем в печени. Способность мышц и миокарда к метаболизму I оказалась незначительной. С учетом массы органов показано, что большая часть всех метаболитов, кроме IV, образуется в печени, где скорости их образования распределялись следующим образом: IIIII"IV-V-VI. В почках соотв. распределение было иным: III'='II-IV. Полученные результаты подтверждены в опытах на гепатэктомизированных крысах. Япония, Traditional Chinese Med. Res. Lab., Kanebo Co., Ltd., Osaka. Библ. 39.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ЛИКВИРИТИГЕНИН
МЕТАБОЛИЗМ
КИНЕТИКА
КОНЪЮГАТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shimamura, Hisafumi; Suzuki, Hiroshi; Hanano, Manabu; Suzuki, Akira; Sugiyama, Ynichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.351

Mesco, Eugene R.
Tau-ubiquitin protein conjugates in a human cell line [Text] / Eugene R. Mesco, Paola S. Timiras // Mach. Ageing and Dev. - 1991. - Vol. 61, N 1. - P1-9 . - ISSN 0047-6374
Перевод заглавия: Белковые конъюгаты тау-убиквитин в клеточной линии нейробластомы человека
Аннотация: Для исследования физиол. взаимодействий между белками тау и убиквитином, выращивали Кл нейробластомы человека (LAN-5), вызывали их дифференцировку по нейрональному пути, исследовали клеточные экстракты при помощи ДСН-ПААГ электрофореза, иммуноблоттинга и иммунопреципитации. Выявили колокализацию белков тау и убиквитина в полосах 12 и 35 кД (фракция клеточных мембран). Полосы выделены также при помощи иммунопреципитации с антителами Alz 50 и затем идентифицированы при помощи сыворотки против убиквитина. Данные показывают, что существует взаимодействие между белками тау и убиквитин; это дает возможность предположить, что белок тау в норме деградирует по убиквитин-зависимому пути и нарушения в этом пути могут вносить свой вклад в формирование нейрофибриллярной патологии при болезни Альцгеймера. США, Gerontology Research Center, Francis Scott Key Med. Center, 4940 Eastern Avenue, Baltimore, MD 21224. Библ. 25

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: БЕЛКИ
УБИКВИТИН
ТАУ БЕЛОК
КОНЪЮГАТЫ
КЛЕТКИ LAN-5
БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА

Доп.точки доступа:
Timiras, Paola S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.247

Recombinant single-chain antibody peptide conjugates expressed in Escherichia coli for the rapid diagnosis of HIV [Text] / Glenn G. Lilley [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 171, N 2. - P211-226 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Экспрессия в Escherichia coli рекомбинантных коньюгатов однонитчатых пептидов антител для быстрой диагностики вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Выделили из моноклональных антител (МА) рекомбинантный однотяжевой фрагмент антител ScFv, к-рый обладал высоким сродством к гликопротеину А (распространенный гликопротеин на поверхности мембран эритроцитов). ScFv состоит из вариабельного домена тяжелой цепи, соединенного с линкером из 15 аминокислотных остатков вариабельного домена, к-рый оканчивается на С-конце хвостом из октапептида или сегментом из 35 аминокислот gp41 вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1). Клонировали рекомбинантную молекулу в экспрессирующем векторе Е. соli. Обнаружили в культуральной жидкости рекомбинантный белок, содержащий антитела против гликофорина, к-рый выявляли в культуральной жидкости иммуноферментным анализом. Слитый эпитоп ScFv активно участвовал в реакции агглютинации в цельной крови. Он может быть использован для разделения положительных для ВИЧ-1 и отрицательных сывороток. Австралия, CSIRO Div. of Biomolec. Engineering, 343 Royal Parade, Parkville, Vic. 3052. Библ. 32.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВЫЯВЛЕНИЕ
АНТИТЕЛА
ПЕПТИДНЫЕ КОНЪЮГАТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lilley, Glenn G.; Dolezal, Olan; Hillyard, Carmel J.; Bernard, Claude; Hudson, Peter J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.033

Phase I clinical and pharmacokinetic trial of dextran conjugated doxorubicin (AD-70, DOX-OXD) [Text] / Susanne Danhauser-Riedl [et al.] // Invest. New Drugs. - 1993. - Vol. 11, N 2-3. - P187-195 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: I фаза клинического и фармакокинетического изучения доксорубицина, конъюгированного с декстраном
Аннотация: Изучен препарат АД-70 (I), представляющий собой конъюгат доксорубицина с декстраном (мол. м. 70 кД). I вводили в/в в виде однократной инъекции в дозе эквивалентной 12,5-40 мг/м{2} доксорубицина каждые 21- 28 дней. 13 б-ным с различными злокачественными опухолями проведено 26 курсов. Дозолимитирующей токсичностью были тромбоцитопения (III-IV степень отмечена у 6 б-ных) и гепатотоксичность, отмеченная у всех б-ных. Кардиотоксичность отмечена у одного б-ного после 2-го курса лечения в дозе 40 мг/м{2}. Выведение I из плазмы соответствовало 3-х компартментной модели с Т[1] [2] для 'альфа'-фазы 0,202-0,87 ч., для 'бета'-фазы, 2,69-11,58 ч, для 'гамма'-фазы 41,44-136,58 ч. С мочой в первые 24 ч выделилось 13-57% введенной дозы. Объективного эффекта не наблюдали. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 15. Германия, Technische Univ. Munchen.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ДОКСОРУБИЦИН
КОНЪЮГАТЫ
ДЕКСТРАН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Danhauser-Riedl, Susanne; Hausmann, Edith; Schick, Hans-D.; Bender, Rita; Dietzfelbinger, Hermann; Rastetter, Johann; Hanauske, Axel-R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.202

Polyethylene glycol conjugated interleukin-2: Clinical and immunologic effects in patients with advanced renal cell carcinoma [Text] / Ronald M. Bukowski [et al.] // Invest. New Drugs. - 1993. - Vol. 11, N 2-3. - P211-217 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: Конъюгат полиэтиленгликоля с интерлейкином-2: клинические и иммунологические эффекты у больных распространенным почечно-клеточным раком
Аннотация: У 31 б-ного раком почки применяли интерлейкин-2, модифицированный полиэтиленгликолем (МИЛ-2) в дозе 12*10{6} ед в/в ежедневно в течение 4 нед. Выраженная токсичность (3 степень) отмечена у 14 б-ных, в том числе гипотензия у 51%, одышка у 17%, психические нарушения у 11%. У большинства б-ных отмечены лимфоцитопения и эозинофилия. Частичная ремиссия получена у 2 б-ных. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 15. США, The Cleveland Clinic Foundation.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
КОНЪЮГАТЫ
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
РАК ПОЧКИ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛИМФОЦИТОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bukowski, Ronald M.; Young, James; Goodman, Gary; Meyers, Frederick; Issell, Brian F.; Sergi, James S.; McLain, Denise; Fyfe, Gwen; Finke, James

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.02-04А3.208

Degradation and intrahepatic compatibility of albumin-heparin conjugate microspheres [Text] / H. F.M. Cremers [et al.] // Biomaterials. - 1994. - Vol. 15, N 8. - P577-585 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Деградация и внутрипеченочная совместимость микросфер из конъюгата альбумин-гепарин
Аннотация: Особенности деградации in vitro микросфер из конъюгатов альбумина и альбумина - гепарина, сшитых глутаральдегидом исследованы с помощью световой микроскопии, нефелометрии и измерения высвобождения гепарина. Показано, что микросферы разрушались протеолитическими ферментами, такими как трипсин, протеиназа К и лизосомальными ферментами. Скорость разрушения была обратно пропорциональна плотности сшивки микросфер. После внутрипеченочного введения микросфер из конъюгатов альбумина-гепарина, сшитых 0,5% глутаральдегидом, крысам, микросферы ловили в портальных венах. Микросферы разрушались клеточными ферментами в течение 2-х недель после инъекции, время полураспада 1 день. Биосовместимость микросфер, нагруженных адриамицином, оценивали гистологически по митотической активности печеночной паренхимы и воспалительной р-ции и путем определения печеночных ферментов-маркеров повреждения в течение 4-х недель после введения. Эти ферменты не были увеличены по сравнению с контролем. Не было различий между нагруженными и ненагруженными адриамицином микросферами. Микросферы предполагается применять для эмболизации печеночных сосудов. Нидерланды, Dep. of Chemical Technology, Univ. of Twente, PO Box 217, 7500 AE Enschede. Библ. 24.

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
КОНЪЮГАТЫ АЛЬБУМИН-ГЕПАРИН
МИКРОСФЕРЫ
ДЕГРАДАЦИЯ
БИОСОВМЕСТИМОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ПЕЧЕНОЧНЫЕ СОСУДЫ
ЭМБОЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Cremers, H.F.M.; Wolf, R.F.E.; Blaauw, E.H.; Schakenraad, J.M.; Lam, K.H.; Nieuwenhuis, P.; Verrijk, R.; Kwon, G.; Bae, J.H.; Kim, S.W.; Feijen, J.

10.

Патент 5248589 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/06,G01N 33/553.

Bose, Arijit.
Separation of cells biological macromolecules by ferritin conjugates [Текст] / Arijit Bose, Srinivas V. Sonti ; Board of Governors for Higher Education. State of Rhode Island and Providence plantations. - № 821703 ; Заявл. 16.01.1992 ; Опубл. 28.09.1993
Перевод заглавия: Сепарация клеток и биологических макромолекул с помощью конъюгатов ферритина
Аннотация: Патентуется метод биосепарации, основанный на том, что белок-рецептор Fe, конъюгированный с ферритином, связывается с областью антител, подвергающейся воздействию Fe, с образованием комплекса клетка- ферритин; магнитные частицы, добавляемые к среде, связываются с этим комплексом; наконец, комплекс выделяют из среды, используя магнитное поле

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.21
Рубрики: КЛЕТКИ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАКРОМОЛЕКУЛЫ
БИОСЕПАРАЦИЯ
МАГНИТНОЕ ПОЛЕ
ФЕРРИТИН
КОНЪЮГАТЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Sonti, Srinivas V.; Board of Governors for Higher Education. State of Rhode Island and Providence plantations
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.04-04А4.253

Immunotargeting of streptavidin to the pulmonary endothelium [Text] / Vladimir R. Muzykantov [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 8. - P1358-1365 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Иммунологически направленная доставка стрептавидина к легочному эндотелию
Аннотация: Из моноклональных антител (МА) 9В9 или IgG, связанных с биотином (Б), и стрептавидина (СА), меченного {1}{2}{5}I, образовывали конъюгат и вводили в/в крысам или перфузировали изолированные легкие. Через 1 ч 20% СА накапливалось в легких. Если же Б-МА и {1}{2}{5}I-CA вводили раздельно, то накопление СА значительно снижалось. Накопление в легких комплекса {1}{2}{5}I-CA-Б-МА 9В9 продолжало возрастать до 48 ч, а при введении МА без Б накопление СА снижалось к 24 ч. соотношение активности легкие/кровь в этих сериях 80 и 15-20 соотв. т. е. введение конъюгатов меченого СА-Б-МА значительно повышает избирательное легочное накопление РФП. Россия, Ин-т эксперим. кардиологии, Москва. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 29.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-125
СТРЕПТАВИДИН
БИОТИН
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
КОНЪЮГАТЫ
НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА
ЛЕГКИЕ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Muzykantov, Vladimir R.; Atochina, Elena N.; Gavriljuk, Vitaly; Danilov, Sergei M.; Fisher, Aron B.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.235

Characterization of the increased cytotoxicity of gelonin anti-T cell immunoconjugates compared with ricin A chain immunoconjugates [Text] / D. M. Fishwild [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 97, N 1. - P10-18 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Характеристика повышенной цитотоксичности анти-T-клеточных иммуноконъюгатов гелонина в сравнении с иммуноконъюгатами А-цепи рицина
Аннотация: Конъюгаты гелонина - рибосомального инактиватора, выделенного из семян Gelonium multiflorum, с анти-T-клеточными моноклональными антителами более цитотоксичны против мононуклеарных клеток периферической крови человека in vitro, чем подобные конъюгаты с A-цепью рицина. Конъюгаты с гелонином эффективны в более низких дозах, в более короткие сроки инкубации, а также в большей степени угнетают пролиферацию клеток мишеней. Действие их реализовалось, преимущественно, на уровне цитозоля. Считают, что гелонин м. б. с успехом использован для создания цитотоксических иммуноконъюгатов с моноклональными антителами или с рецептор-реагирующими молекулами. США, GenPharm International, Mountain View. Библ. 57

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
КОНЪЮГАТЫ С ГЕЛОНИНОМ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ОЦЕНКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fishwild, D.M.; Wu, H.-M.; Carroll, S.F.; Bernhard, S.L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.011

Betageri, G. V.
Drug delivery using antibody-liposome conjugates [Text] / G. V. Betageri, S. A. Jenkins, W. R. Ravis // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1993. - Vol. 19, N 16. - P2109-2116 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Доставка лекарственных средств с использованием конъюгатов антител с липосомами
Аннотация: Описано получение больших однослойных липосом (Лп) с включенным дидезоксиинозинтрифосфатом (I), содержащих в качестве необменивающегося маркера {1}{4}C-холестерил-олеат. Моноклональные антитела (Ат) к IgG[2][a], модицицированные сукцинимидилпиридилдитиопропионатом (II), конъюгировали с Лп в присутствии малеимидлфенилбутиратфосфатидилэтаноламина. Смешанную культуру моноцитов/макрофагов человека инкубировали с Лп или их конъюгатами с Ат и оценивали проникновение метки в клекту. Конъюгирование Лп с Ат приводило к усилению накопления I в клетках в 7 раз по сравнению с таковым для Лп, модифицированных II, в 19 раз - по сравнению с немодифицированными Лп и в 80 раз по сравнению со свободным I. Считают, что в усилении проникновения конъюгатов Лп с Ат играют роль Fc-рецепторы клеток. Делают вывод, что полученные конъюгаты могут использоваться для стимуляции доставки I при лечении СПИД. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛИПОСОМЫ
КОНЪЮГАТЫ АНТИТЕЛ
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Доп.точки доступа:
Jenkins, S.A.; Ravis, W.R.

14.

Патент 5260422 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 17/00; C07K 17/02.

Clark, Brian R.
MHC conjugates useful in ameliorating autoimmunity [Текст] / Brian R. Clark, Somesh D. Sharma, L.Bernard Lerch ; Anergen, Inc. - № 690840 ; Заявл. 23.04.1991 ; Опубл. 09.11.1993
Перевод заглавия: Конъюгаты ГКГС, используемые для улучшения лечения аутоиммунных заболеваний
Аннотация: Предлагаются метод получения и состав различных конъюгатов гликопротеинов ГКГС с пептидными фрагментами антигенов, связанных с аутоиммунными заболеваниями. Полученные соединения эффективно заменяют антигенпредставляющие клетки и вызывают состояние неотвечаемости аутореактивных Т-лимфоцитов и др. клеток иммунной системы. Такие конъюгаты м. б. в дальнейшем связаны с радиоактивными изотопами или др. метками для диагностических целей или с токсинами и подобными им в-вами для лечебных целей. США, Anergen, Inc., Redwood City, CA

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
АНТИГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
КОНЪЮГАТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПАТЕНТ США
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Sharma, Somesh D.; Lerch, L.Bernard; Anergen; Inc.
Свободных экз. нет

15.

Патент 5256641 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/00,A61K 31/685.

Yatvin, Milton B.
Covalent polar lipid-peptide conjugates for immunological targeting [Текст] / Milton B. Yatvin, Michael H. B. Stowell, Miroslav Malkovsky ; State of Oregon. - № 911209 ; Заявл. 09.07.1992 ; Опубл. 26.10.1993
Перевод заглавия: Ковалентные конъюгаты полярный липид-пептид для иммунологической доставки
Аннотация: Предлагается метод доставки антигенных пептидов клеткам для создания иммунол. реактивности против этих пептидов, а также фармацевтические композиции в-в, включающих такие пептиды. Пептиды, ковалентно связанные с полярными липидными носителями, легко входят в клетки иммунной системы без эндоцитоза и поступают в клет. отделы, ответственные за деградацию антигенов. Методика м. б. использована для улучшения вакцинации, облегчения течения аутоиммунных заболеваний и торможения р-ции отторжения при трансплантации

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ПЕПТИДНЫЕ
ДОСТАВКА К КЛЕТКАМ
ЛИПИД-ПЕПТИДНЫЕ КОНЪЮГАТЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Stowell, Michael H.B.; Malkovsky, Miroslav; State of Oregon
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.06-04А4.248

Development and evaluation of copper-67 labeled DOTA and TETA immunoconjugates for radioimmunotherapy [Text] : abstr. 10th Int. Symp. Radiopharm. Chem., Kyoto, 1993 / L. F. Mausner [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1994. - Vol. 35. - P374-376 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Разработка и оценка применения DOTA и TETA, меченных {6}{7}Cu, в качестве иммуноконъюгатов для радиоиммунотерапии
Аннотация: Изучена возможность получения конъюгатов моноклональных антител, меченных {6}{7}Cu в присутствии синтезированных 1,4,7,10-тетраазациклододекана (DOTA) и 1,4,8,11тетраазациклотетрадекана-N,N',N",N"-тетрауксусной к-ты (ТЕТА). Эффективность мечения составляла 90'+-'5%. Также изучена возможность получения {6}{7}Cu с большой удельной активностью ('ЭКВИВ'2 мКи/мкг) путем облучения 2 мишений по 50 г каждая из порошка металлического цинка вместо 1 мишени (35 г) из ZnO. Выход {6}{7}Cu увеличился с 115 мКи до 530 мКи. США, Med. Dep., Brookhaven Nat. Lab., Upton, NY 11973. Библ. 3.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
МЕДЬ-67
DOTA
ТЕТА
КОНЪЮГАТЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Mausner, L.F.; Srivastava, S.C.; Kolsky, K.L.; Mease, R.C.; Joshi, V.; Meinken, G.E.; Kurczak, S.; Chatal, J.F.; Steplewski, Z.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.07-04В3.048

Schroder, Peter.
The cleavage of glutathione coniugates is mediated by a specific peptidase in barley [Text] : [Abstr.] Annu. Meet. Bot. Soc. Amer. (BSA) with Amer. Inst. Biol. Sci., Knoxville, Tenn., 1994 / Peter Schroder, Andreas Wolf // Amer. J. Bot. - 1994. - Vol. 81, N 6 Suppl. - P117 . - ISSN 0002-9122
Перевод заглавия: Расщепление конъюгатов глутатиона у ячменя опосредовано специфической пептидазой
Аннотация: Метаболический путь детоксикации электронофильных ксенобиотиков и некоторых эндогенных метаболитов начинается с ферментативного превращения конъюгатов глутатиона в их 'гамма'-глутамилцистеиновые аналоги с освобождением глицина. Представлены доказательства того, что у ячменя эту реакцию осуществляет специфическая карбоксипептидаза. Фермент был выделен и очищен с помощью ВЭЖХ и были изучены его физ.-химич. свойства. Показано, что тогда как глутатион-S-трансферазы, как правило, локализованы в цитозоле, специфическая карбоксипептидаза локализована в вакуолях клеток листьев ячменя. Германия, Fraunchofer Inst. for Atmospheric Environmental Res., D-82467 Garmisch-Partenkirchen.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.11
Рубрики: ГЛУТАТИОН
КОНЪЮГАТЫ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ЯЧМЕНЬ
КАРБОКСИПЕПТИДАЗА

Доп.точки доступа:
Wolf, Andreas

18.

Патент 5290551 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/00.

Berd, David.
Treatment of melanoma with a vaccine comprising irradiated autologous melanoma tumor cells conjugated to a hapten [Текст] / David Berd ; Thomas Jefferson University. - № 985334 ; Заявл. 04.12.1992 ; Опубл. 01.03.1994
Перевод заглавия: Лечение меланомы вакциной, содержащей облученные аутологичные клетки меланомы, конъюгированные к гаптену
Аннотация: Патентуется аутологичная вакцина для лечения рака, с предшествующим применением низких доз циклофосфамида, индуцирующего гиперчувствительность отсроченного типа, Эффективность терапии усиливается при иммунизации опухолевыми клетками, конъюгированными с гаптенами DNP, TNP или AED. Получен эффект на меланоме.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ
ОБЛУЧЕННЫЕ АУТОЛОГИЧНЫЕ ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
КОНЪЮГАТЫ
ГАПТЕН
МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thomas Jefferson University
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.116

The Bowman-Birk inhibitor-polyester conjugate: synthesis, inhibition of serine proteinases, and suppression of radiation transformation in vitro [Text] / N. I. Larionova [et al.] // Cancer J. - 1994. - Vol. 7, N 4. - P158- 163 . - ISSN 0765-7846
Перевод заглавия: Полиэфирные конъюгаты ингибитора Боумена-Бирка: синтез, ингибирование протеиназ сывороток и подавление радиационной трансформации in vitro
Аннотация: Ингибитор протеаз Боумена-Бирка, выделенный из соевых бобов, связывали с сополимером этиленоксида и пропиленоксида. Полученный конъюгат (Кт) состоял из пяти ковалентно связанных полимерных цепочек и проникал через биомембраны. Модифицированный Кт сохранял способность к ингибированию альфа-химотрипсина и эластазы лейкоцитов человека. In vitro Кт подавлял биотрансформацию под действием радиации. Россия, МГУ, Москва. Табл. 2. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОР БОУМЕНА-БИРКА
СОЕВЫЕ БОБЫ
ПОЛИЭФИРНЫЕ КОНЪЮГАТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40

Доп.точки доступа:
Larionova, N.I.; Topchieva, I.N.; Gladysheva, I.P.; Kennedy, A.R.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.07-04Н1.164

Kumakura, M.
Association of an antibodyconjugated enzyme with synthetic polymers dissolved in organic solvents [Text] / M. Kumakura // Z. Naturforsch. C. - 1994. - Vol. 49, N 11-12. - P891-893 . - ISSN 0939-5075
Перевод заглавия: Ассоциация конъюгированного с антителом фермента в синтетическими полимерами, растворенными в органических растворителях
Аннотация: Изучали взаимодействие антитела (АТ) опухолевого маркера (альфа-фетопротеина), конъюгированного с пероксидазой и диспергированного в разных растворителях, включая синтетические полимеры, с этими полимерами. Показано, что конъюгат АТ с ферментом связывается с полимерами, растворенными в гидрофобных органических растворителях. Степень ассоциации коррелирует со степенью полимеризации, концентрацией и природой полимеров. Япония, The Nishi-Tokyo Univ., Yamanashi. Ил. 2. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
МАРКЕРЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИН
КОНЪЮГАТЫ
ФЕРМЕНТЫ
ПЕРОКСИДАЗА
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска