СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВСТРАИВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 360
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.09-04Б2.128

A distinctive class of integron in the vibrion cholerae genome [Text] / Didier Mazel [et al.] // Science. - 1998. - Vol. 280, N 5363. - P605-608 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Характерный класс интегронов в геноме Vibrio cholerae
Аннотация: Главным фактором в распространении среди микроорганизмов множественной лекарственной устойчивости считается способность бактерий к приобретению и передаче гетерологических генов. В геноме Vibrio cholerae идентифицирован ген intl4, кодирующий ранее неизвестную интегразу, к-рая связана со структурой "ген-VCR (повторяющиеся последовательности V. cholerae)". Эта структура похожа на хорошо известные интегроны с детерминантами антибиотик-резистентности. Сходство подтверждено тем, что кассета "ген-VCR" встраивалась в интегроны 1 класса с помощью интегразы Intl1. VCR-кассеты обнаружены у большого кол-ва видов Vibrio, включая и V. metschnikovii, выделенного в 1888 г., что указывает на существование механизмов приобретения гетерологич. генов задолго до эры антибиотиков. Канада [Davies J.], Dep. of Microbiol. & Immunol., Univ. of British Columbia, 6174 University Boulevard, Vancouver, B. C., V6T 1Z3. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ИНТЕГРАЗЫ INTL4
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КАССЕТА "ГЕН-VCR"
СХОДСТВО ИНТЕГРОНЫ
ВСТРАИВАНИЕ
ОБНАРУЖЕНИЕ
МНОГИЕ ВИДЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ
ПЕРЕДАЧА
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ ГЕНЫ
VIBRIO CHOLERAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Mazel, Didier; Dychinco, Broderick; Webb, Vera A.; Davies, Julian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.10-04Б4.125

A functional dlt operon, encoding proteins required for incorporation of D-alanine in teichoic acids in gram-positive bacteria, confers resistance to cationic antimicrobial peptides in Streptococcus pneumoniae [Text] / Marta Kovacs [et al.] // J. Bacteriol. - 2006. - Vol. 188, N 16. - P5797-5805 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Функциональный оперон dlt, кодирующий белки, необходимые для включения D-аланина в тейхоевые кислоты в грамположительных бактериях, несет устойчивость к катионным антимикробным пептидам в Streptococcus pneumoniae
Аннотация: Streptococcus pneumoniae - один из немногих видов грамположительных бактерий с низким содержанием Г+С, не содержащий D-аланин в тейхоевых кислотах, хотя оперон dltABCD, кодирующий белок, ответственный за D-аланилирование, представлен в геномах двух штаммов - лабораторного R6 и клинического изолята TIGR4. С помощью новой интегративной плазмиды с `lac Escherichia coli' в качестве репортера показали, что трансляция dltA начинается выше GTG. Следовательно, R6 S. pneumoniae - dltA мутант, тогда как D39 S. pneumoniae, родительский штамм R6, и Rx, другой производный D39, содержит неповрежденные гены dltA. Фенотипический анализ позволил установить, что инактивация dltA ведет к повышенной чувствительности к катионным антимикробным пептидам, и привел к заключению, что как во многих других грамположительных бактериях с низким содержанием Г+С тейхоевые кислоты Streptococcus pneumoniae содержат остатки D-аланина для защиты этого патогена от действия катионных антимикробных пептидов. Германия, Dep. of Microbiol., Univ. of Kaiserlautern, D-67663 Kaiserlautern. Библ. 62

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
КАТИОННЫЕ АНТИМИКРОБНЫЕ ПЕПТИДЫ
ТЕЙХОЕВЫЕ КИСЛОТЫ
D-АЛАНИН
ВСТРАИВАНИЕ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН DLT
ФУНКЦИЯ
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kovacs, Marta; Halfmann, Alexander; Fedtke, Iris; Heintz, Manuel; Peschel, Andreas; Vollmer, Waldemar; Hakenbeck, Regine; Bruckner, Reinhold

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.03-04Б1.261

A retroviral vector encoding HIV-1ENV induces potent CTL and antibody responses in mice and macaques [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes", Albuquerque, N. M., March 29-Apr. 4, 1993 / Michael J. Irwin [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P79 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Ретровирусный вектор, кодирующий ген env вируса иммунодефицита человека типа 1, вызывает у мышей и макак активное формирование цитотоксических Т-лимфоцитов и антител
Аннотация: Сконструировали рекомбинантный ретровирусный вектор N[2]IIIB-env на основе вируса лейкоза мышей Молони, к-рый содержит гены erv и rev вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1). При трансдукции сингенных клеток этим вектором получили экспрессию белка env, к-рый вызывал формирование специфич. цитотоксич. Т-лимфоцитов (ЦТЛ) и антител. Показано, что прямое введение N[2]IIIB-env мышам и макакам вызывает у них формирование ЦТЛ и антител. ЦТЛ обладали способностью действовать на клетки, к-рые экспрессировали env различных шт. ВИЧ-1, включая свежевыделенные от б-ных. Считают, что полученные рез-ты позволяют использовать полученный вектор в качестве вакцины и для терапии СПИД'а. США, Dep. of Immunobiol., Viagene, Inc., San Diego, CA 92121.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЫ
ВСТРАИВАНИЕ
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Irwin, Michael J.; Laube, Lisa S.; Chada, Sunil; Arce, Melissa; Lee, Virginia; Jolly, Douglas J.; Wamer, John F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.219

A shotgun stpategy for expression of fragments uf a viral genome in transgenic plants: perspectives for studying viral functions responsible for pathogenesis and for obtaining novel tolerance genes [Text] / Dinan Sylvie [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13D. - P334 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Использование стратегии тотального клонирования для экспрессии фрагментов вирусного генома в клетках трансгенных растений: перспективы для исследования вирусных функций, ответственных за патогенез, и для идентификации новых генов толерантности
Аннотация: В сообщении приводится план предполагаемого исследования роли в вирусном патогенезе различных участков генома вирусов растений. Предполагается осуществить обратную транскрипцию вирусного РНК-генома с использованием случайных парймеров и полученный набор комплементарных ДНК (кДНК) встроить в состав экспрессируемых плазмидных растительных векторов между сильным промотором и геном устойчивости к канамицину. Эти банки вирусных генов преполагается ввести путем электропорации в растительные клетки и отобрать растения, устойчивые к канамицину. Затем предполагается исследовать появление симптомов инфекции у некоторых из полученных растений и попытаться связать эти симптомы с присутствием определенного участка вирусного генома. Кроме того предполагается проведение поиска новых хозяйских генов толератности у трансгенных растений такого типа. Франция, Lab. de Biologie Cellulaire, Lab. de Pathologie Vegetale, INRA, Centre de Versalles, 78026-Versallles Cedex.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.02 + 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
БАНКИ ВИРУСНЫХ ГЕНОВ
РНК ВИРУСНАЯ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
ПЛАЗМИДНЫЕ ВЕКТОРЫ
КДНК
ПРОМОТОРЫ
ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ К КАНАМИЦИНУ
ВСТРАИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Sylvie, Dinan; Casse-Delbart, Francine; Durand-Tardif, Mylene; Robaglla, Chrlstophe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.11-04Б1.18

A tropism-modified adenoviral vector increased the effectiveness of gene therapy for arthritis [Text] / A. C. Bakker [et al.] // Gene Ther. - 2001. - Vol. 8, N 23. - P1785-1793 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Аденовирусные векторы с измененным тропизмом повышают эффективность генной терапии артрита
Аннотация: Аденовирусные векторы используются для цитокиновой терапии экспериментального артрита. Внедрение вируса в клетку зависит от распознавания рецептора CAR (рецептора аденовируса коксаки) на клетках. В данной работе мотив Arg-Gly-Adp (RGD) был встроен в петлю HI внутри выпуклости на нити вируса. Это позволяет аденовирусу обойти CAR и внедриться в клетку посредством RGD-связывающих интегринов. Изучали эффективность трансдукции RGD-модифицированных аденовирусов в суставную сумку на модели индуцированного коллагеном артрита у мышей при переносе и сверхэкспрессии гена антагониста рецептора интерлейкина mIL-1Ra в коленном суставе. Через 24 часа после инъекции 10{7} ФФЕ вируса активность люциферазы была в 38 раз выше в случае RGD-модифицированного вируса по сравнению с обычным, а эффективность трансдукции - в 69 раз выше. Модифицированный вирус с геном mIL-1Ra сильнее подавлял артрит, как при профилактике, так и при терапии индуцированного артрита. Нидерланды, Univ. Hospital Nijmegen, Nijmegen. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
АРТРИТ
АДЕНОВИРУСЫ
МОДИФИКАЦИЯ ТРОПИЗМА
ВСТРАИВАНИЕ МОТИВА RGD
ВНЕДРЕНИЕ ПОСРЕДСТВОМ ИНТЕГРИНОВ
ИНЪЕКЦИЯ В СУСТАВНУЮ СУМКУ
ГЕН АНТАГОНИСТА РЕЦЕПТОРА ИНТЕРЛЕЙКИНА
ЭКСПРЕССИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bakker, A.C.; Van, de Loo F.A.J.; Joosten, L.A.B.; Bennink, M.B.; Arntz, O.J.; Dmitriev, I.P.; Kashentsera, E.A.; Curiel, D.T.; van, den Berg W.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.05-04Б1.137

Accommodation of foreign genes into the Sendai virus genome: Sizes of inserted genes and viral replication [Text] / Yuko Sakai [et al.] // FEBS Lett. - 1999. - Vol. 456, N 2. - P221-226 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Аккомодация чужеродных генов в геном вируса Сендай: размеры встроенных генов и вирусная репликация
Аннотация: Система, позволяющая получить инфекционный вирус Сендай (ВС) из кДНК ВС, использована для встраивания в геном ВС чужеродных генов разной длины. Показано, что гены длиной '

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС СЕНДАЙ
ГЕНЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ
ВСТРАИВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ВИРУСНАЯ

Доп.точки доступа:
Sakai, Yuko; Kiyotani, Katsuhiro; Fukumura, Masayuki; Asakawa, Makoto; Kto, Atsushi; Shioda, Tatsuo; Yoshida, Tetsuya; Tanaka, Akemi; Hasegawa, Mamoru; Nagtai, Yoshiyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.03-04Б1.301

Activation of both Wnt-1 and Fgf-3 by insertion of mouse mammary tumor virus downstream in the reverse orientation: a reappraisal of the enhancer insertion model [Text] / Nathalie Clausse [et al.] // Virology. - 1993. - Vol. 194, N 1. - P157-165 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Активация обоих протоонкогенов Wnt-1 и Fgf-3 встраиванием вируса рака молочной железы мышей с 3'-стороны в обратной ориентации: пересмотрение модели встраивания энхансера
Аннотация: В индуцированных ретровирусами опухолях провирусная ДНК располагается рядом с клеточным протоонкогеном и влияет на его транскрипцию. Провирусы, интегрированные с 3'-стороны от гена, обычно имеют ту же ориентацию транскрипции, что позволило предложить модель, в к-рой двунаправленный энхансер действует на близлежащие промоторы. Описана противоречащая этой модели опухоль молочной железы, индуцированная вирусом рака молочной железы мышей (ВРМЖМ). В этой опухоли протоонкогены Wnt-1/int-1 и Fgf-3/int-2 активируются ДНК ВРМЖМ, интегрированной с 3'-стороны от генов в противоположной транскрипц. ориентации. Однако, клонирование соответствующих областей показано, что в этом случае речь идет не о простых провирусных вставках. В локусе Wnt-1 имеется дополнительный длинный концевой повтор LTR, непосредственно примыкающий к 3'-концу провируса ВРМЖ. В локусе Fgf-3 провирус имеет делецию, к-рая удалила 5'-LTR, gag и большую часть pol. Эти структурные изменения позволили пересмотреть модель вирусного встраивания, дополнив ее предположением о том, что вирусный энхансер функционирует лишь тогда, когда он не транскрибируется. Великобритания, Imperial Cancer Research Fund Labs., Londoe WC2А 3РХ. Библ. 27.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МЫШЕЙ
ОПУХОЛИ
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
ПРОТООНКОГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ
ВСТРАИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Clausse, Nathalie; Baines, Deborah; Moore, Robert; Brookes, Sharon; Dickson, Clive; Peters, Gordon

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.08-04М1.206

Activation of cellular р21 ras by myristoylation [Text] / Janice E. Buss [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1989. - Vol. 17, N 5. - P867-869 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Активация клеточного белка p21 ras при его миристоилировании
Аннотация: Для выявления роли остатка пальмитиновой к-ты в появлении трансформирующей активности у р21 ras, сконструировали, гены, кодирующие непальмитоилированные rasбелки, но содержащие миристат на N-конце. Установлено, что ras-белок с заменами Лей-61/Сер-186, содержащий остаток миристата вместо пальмитиновой к-ты, эффективно связывался с мембранами и обладал полной трансформирующей активностью. Кроме того, нормальный миристоилированный белок c-ras обладал трансформирующей активностью, сохранял способность связывать ГТФ в высоких конц-иях, ГТФазную активность, а также in vivo связывал преимущественно ГДФ. Хотя миристат вызывал появление определенной трансформирующей активности у c-ras-белка, только пальмитат обеспечивал нормальную нетрансформирующую ассоциацию c-ras с мембранами Кл. США, La Jolla Cancer Res. Found., La Jolla, CA 92037. Библ. 19.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.09 + 341.19.27.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ NIH 3Т3
БЕЛКИ
Р21 RAS
МИРИСТОИЛИРОВАНИЕ
АКТИВАЦИЯ
ВСТРАИВАНИЕ
БИОМЕМБРАНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Buss, Janice E.; Solski, Patricia A.; Schaeffer, James P.; Mac-Donald, Marsha J.; Der, Channing J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.698

Addison, Randolph.
GTP is required for the integration of a fragment of the Neurospora crassa Н{+}-ATPase into homologous microsomal vesicles [Text] / Randolph Addison // Biochim. et biophys. acta Biomembranes. - 1991. - Vol. 1065, N 2. - P130-134 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: ГТФ необходим для встраивания фрагмента Н{+}-АТФазы Neurospora crassa в гомологичные микросомальные везикулы
Аннотация: Исследовано встраивание фрагмента Н{+}-АТФазы плазматич. мембраны Neurospora crassa в гомологичные микросомальные везикулы. РНК, кодирующая 344 N-концевые аминокислоты Н{+}-АТФазы (pma{+}[3][4][4]), транслирован в системе in vitro N. crassa. pma[3][4][4] интегрировался посттрансляционно в гомологичные микросомальные везикулы независимо от ассоциированнных рибосом, но в зависимости от присутствия ГТФ или гуанилилимидодифосфата, негидролизуемого аналога ГТФ. АТФ и его аналоги не поддерживают встраивание pma{+}[3][4][4] в микросомальные везикулы. Полагают, что ГТФ играет важную роль в страивании N-концевого участка Н{+}-АТФазы в эндоплазматич. ретикулум. Библ. 25. США, The Univ. of Tennessee- Memphis, The Hlth. Sci. Ctr., Dep. of Biochem., Memphis, TN 38163.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.37 + 341.27.17.09.15
Рубрики: NEUROSPORA CRASSA (FUNGI)
АТФАЗА
МИКРОСОМАЛЬНЫЕ ВЕЗИКУЛЫ
ВСТРАИВАНИЕ
ГТФ
НЕОБХОДИМОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.07-04Б1.32

Adeno-associated virus vectors can be efficiently produced without helper virus [Text] / T. Matsushita [et al.] // Gene Ther. - 1998. - Vol. 5, N 7. - P938-945 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Векторы на основе аденоассоцированных вирусов могут эффективно размножаться без вирусов-помощников
Аннотация: Цель работы-усовершенствование методов продукции аденоассоциированных вирусов (ААВ) в условиях отсутствия вирусов-помощников. Выявлен участок генома вируса-помощника, обеспечивающий репликацию векторов на основе ААВ. Этот участок был "вшит" в "плазмиду-помощницу", к-рой трансформировались клеточные культуры. Необходимыми генами оказались VA, E2A и E4. Вместо плазмиды могут использоваться CMV-конструкции, к-рые экспрессируют E4orf6 и 72-ME2A. Таким образом, определен минимальный набор генов, необходимый для репликации векторов ААВ. Полученные формы векторов не отличаются по каким-либо показателям от обычных и в то же время не дают реакцию с антиаденовирусными антителами. США, Univ. Southern California School of Medicine. Лос-Анджелес. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
РАЗМНОЖЕНИЕ БЕЗ ВИРУСОВ-ХЕЛПЕРОВ
НЕОБХОДИМЫЕ ДЛЯ РЕПЛИКАЦИИ ГЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ВСТРАИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Matsushita, T.; Elliger, S.; Elliger, C.; Podsakoff, G.; Villarreal, L.; Kurtzman, G.J.; Iwaki, Y.; Colosi, P.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.346

Adhesion molecules: A new target for immunoliposome-mediated drug delivery [Text] / P. G.M. Bloemen [et al.] // FEBS Lett. - 1995. - Vol. 357, N 2. - P140-144 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Молекулы адгезии. Новая мишень для опосредуемой иммунолипосомами адресной доставки лекарств
Аннотация: Моноклональные антитела F10.2 к молекуле клеточной адгезии ICAM-1 встраивали в липосомы, чтобы обеспечить адресную доставку липосом к продуцирующим ICAM-1 клеткам. Показали, что липосомы со встроенными антителами F10.2 связываются с клетками бронхиального эпителия человека BEAS-2B и клетками эндотелия пупочной вены человека HUVEC, причем степень экспрессии ICAM-1 в клетках определяет уровень связывания иммунолипосом. Обсуждают перспективы развития стратегии адресной доставки липосом с лекарствами на основе нацеленности иммунолипосом на клетки с повышенным уровнем экспрессии молекул адгезии. Нидерланды, Dep. Pharmacol., Utrecht Inst. Pharmaceut. Sci., Utrecht Univ., PO Box 80.082, 3508 TB Utrecht. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛЫ КЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ ICAM-I
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ВСТРАИВАНИЕ
ЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Bloemen, P.G.M.; Henricks, P.A.J.; Bloois, L.van; Tweel, M.C.van den; Bloem, A.C.; Nijkamp, F.P.; Crommelin, D.J.A.; Storm, G.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.349

Agterberg, Marja.
The use of outer meabrane PhoE protein of E. coli for the transport of antigenic determinants to the cell surface [Text] / Marja Agterberg, der Ley Peter van, Jan Tommassen // Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnol., Amsterdam, June 14-19. - Amsterdam, etc., 1987. - Vol. 1. - P503 . - ISBN 0-444-42827-5
Перевод заглавия: Использование белка внешней мембраны PhoE Escherihia coli для транспорта антигенных детерминант на поверхность клетки
Аннотация: Тезисы. Исследовали топологию и структурно-функциональные свойства белка PhoE с целью использовать его для транспорта чужеродных антигенных детерминант во внешнюю мембрану Escherichia coli. Получили мутантные штаммы E. coli, содержащие миссенс-мутации в структурной части гена phoE. Определили нуклеотидную последовательность каждого из мутантных генов и установили, что 4 локуса белка PhoE, связанные с внешней мембраной клетки. Встроили синтетические олигонуклеотиды длиной от 4 до 20 п. н. в один из этих локусов. Установили, что мутантные белки нормально транспортируются и встраиваются во внешнюю мембрану клетки. Делают вывод, что предложенный метод вполне пригоден для транспорта коротких антигенных детерминант в поверхность клетки. США, Dep. of Mol. Cell Biol. and Inst. for Mol. Biol., State Univ. of Utrecht, Padualaan 8, 3584 CH Utrecht NL.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
СТРРКТУРА
БЕЛКИ
БЕЛОК- ПОРИН PHOE
ТРАНСПОРТ
МУТАЦИИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ВСТРАИВАНИЕ
МЕМБРАННЫЕ АНТИГЕНЫ
ТРАНСПОРТ

Доп.точки доступа:
van, der Ley Peter; Tommassen, Jan

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.03-04Б2.292

Aiyar, Sarah E.
Upstream A-tracts increase bacterial promoter activity through interactions with the RNA polymerase 'альфа' subunit (A-tract DNA/DNA curvature/UP element [Text] / Sarah E. Aiyar, Richard L. Gourse, Wilma Ross // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 25. - P14652-14657 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: 5'-тракты А повышают активность бактериальных промоторов через взаимодействие с субъединицей 'альфа' РНК-полимеразы
Аннотация: Встраивание последовательности, содержащей А-тракт (АТ), перед промоторами lac или rrnB P1 Escherichia coli стимулирует их транскрипцию in vitro и in vivo. Эта стимуляция требует С-концевого домена 'альфа'CTD субъединицы 'альфа' (I) РНК-полимеразы (II). При футпринтинге АТ защищается II дикого типа, но не II, мутантной по I. Влияние АТ на транскрипцию не столь велико, как влияние наиболее активных 5'-элементов UP. Это согласуется со степенью сходства АТ с консервативной последовательностью элемента UP. АТ функционируют наиболее хорошо, если расположены рядом с блоком -35, а не на расстоянии одного витка спирали с 5'-стороны от него. Это аналогично оптимальному положению элементов UP. Т. обр. АТ действуют как элементы UP, стимулируя транскрипцию в кач-ве сайтов связывания 'альфа'CTD I. Такие взаимодействия могут вносить вклад в наматывание промоторной ДНК на II. США, Dep. Bacteriol., Univ. Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 57

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
А-ТРАКТЫ
ВСТРАИВАНИЕ
ПЕРЕД ПРОМОТОРЫ LAC
RENBP1
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СУБЪЕДИНИЦА 'АЛЬФА' РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Gourse, Richard L.; Ross, Wilma

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.306

Albritton, W. L.
Clarification of the structure of the amplicillin-resistance plasmid RSF0885 from Haemophilus influenzae HR-885 serotype b [Text] / W. L. Albritton, P. A. Noble, K. D. Webster // Can. J. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 2. - P154-157 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Выяснение структуры, кодирующей устойчивость к ампициллину плазмиды RSF0885 Haemophilus influenzae HR-885 серотип b
Аннотация: Кодирующая устойчивость к ампициллину неконъюгативная плазмида RSF0885 имеет 2 карты рестрикции и 2 мол. м. 2,9 и 4,1 МД. Выделили данную плазмиду из первоначального источника Haemophilus influencae серотип b и показали, что она имеет мол. м. 2,9 МД. Мол. м. 4.1 плазмида приобрела в результате встраивания в нее инсерционного элемента IS1-K в процессе хранения ее в штамме Escherichia coli в лаборатории S.Falkow с конца 70-х годов. Канада, Provincual Lab. of Public Health. Univ. of Alberta Hospitals, Edmonton, AB T6G 2I2. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: HAEMOPHILUS INFUENZAE (BACT.)
СЕРОТИП B
ПЛАЗМИДА RSF0885
РАЗМЕР
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИНСЕРЦИОННЫЙ ЭЛЕМЕНТ IS1-K
ВСТРАИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Noble, P.A.; Webster, K.D.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.137

Alkhatib, Ghalib.
Intracellular processing, glucosylation, and cell-surface expression of the measles virus fusion protein (F) encoded by a recombinant adenovirus [Text] / Ghalib Alkhatib, Chris Richardson, Shi-Hsiang Shen // Virology. - 1990. - Vol. 175, N 1. - P262-270 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Внутриклеточный процессинг, гликозилирование и экспрессия на поверхности клеток белка слияния (F) вируса кори, закодированного в геноме рекомбинантного аденовируса
Аннотация: Изучали механизм формирования зрелых форм так называемого белка слияния (белка F) вируса кори (ВК). С этой целью ген белка F ВК встраивали в геном аденовируса (АВ) и экспрессировали в зараженных таким вирусом Кл линии 293. В данной работе обнаружено, что все эти стадии созревания F-белка ВК эффективно осуществляются и в случае АВ, несущего ген F ВК даже при отсутствии коинфекции ВК. При этом F-белок эффективно транспортировался на поверхность Кл и индуцировал образование синцития и гемолиз эритроцитов. Делается вывод, что для проявления этих функций ВК не являются необходимыми остальные белки этого вируса. Добавление ингибитора гликозилирования туникомицина к Кл линии 293, зараженным "гибридным" АВ, ингибировало гликозилирование белка F и подавляло его процессинг, из чего авторы делают вывод, что гликозилирование является необходимой стадией процессинга F-белка ВК. Канада, Genetic Engineering Section, Nat. Res. Council Canada, Biotechnol. Res. Inst. 6100 Royalmount Avenue, Montreal, Quebec H4Р 2R2. Библ. 31.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07 + 341.25.29.17.17
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ГЕНОМ
БЕЛОК СЛИЯНИЯ F
ВИРУС КОРИ
ВСТРАИВАНИЕ
ПРОЦЕССИНГ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Richardson, Chris; Shen, Shi-Hsiang

16.

Патент 6156558 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 7/00.

Alphavirus RNA replicon systems [Текст] / Robert E. Johnston [и др.] ; The Univ. of North Carolina at Chapel Hill. - № 09/122286 ; Заявл. 24.07.1998 ; Опубл. 05.12.2000
Перевод заглавия: Системы репликонов РНК альфавирусов
Аннотация: Описаны линии клеток-помощников, пермиссивные для альфавирусов (АВ) и экспрессирующие инфекционные, дефектные по репликации частицы АВ. Клетки-помощники содержат две РНК-помощницы, каждая из к-рых экспрессирует лишь часть структурных белков АВ, но вместе эти РНК поставляют полный набор структурных белков АВ, обеспечивающий сборку вирионов АВ. В клетки-помощники вводится репликоновая РНК, содержащая последовательность упаковки АВ и встроенную гетерологичную РНК. Описаны конструирование репликона вируса венесуэльского энцефалита лошадей (ВВЭЛ) и встраивание в этот репликон гена гемагглютинина вируса гриппа, гена зеленого флуоресцентного белка либо генов белка N или гликопротеина оболочки вируса лихорадки Ласса

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
РНК-РЕПЛИКОНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ТРАНСГЕНЫ
ВСТРАИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Johnston, Robert E.; Davis, Nancy L.; Smith, Jonathan F.; Pushko, Peter; Parker, Michael; Ludwig, George; The Univ. of North Carolina at Chapel Hill
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.09-04Б1.124

Altering murine leukemia virus integration through disruption of the integrase and BET protein family interaction [Text] / S. Aiyer [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2014. - Vol. 42, N 9. - P5917-5928 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Изменение интеграции вируса лейкемии мышей путем разрушения интегразы и взаимодействия с семейством белков ВЕТ
Аннотация: Сообщается о структурных изменениях в белке интегразы вируса лейкемии мышей (MLV), приводящих к снижению частоты интеграции, что отражается на снижении инсерционной активации. Используя методы ЯМР, анализа белок-белковых взаимодействий и секвенирования последнего поколения, авт. выявили, что область С-конца интегразы MLV взаимодействует с ВЕТ-белками клетки, а мутации, нарушающие область С-конца, влияют на глобальный таргетинговый паттерн MLV-векторов. Это может быть использовано в генотерапии, основанной на использовании гаммаретровирусных векторов. США, Dep. Pharmacol., Robert Wood Johnson Med. Sch., Rutgers Univ., Piscataway, NJ 08854. Библ. 54

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07 + 341.25.19.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКЕМИИ МЫШЕЙ (MLV)
БЕЛКИ
ИНТЕГРАЗА
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ВЕТ-БЕЛКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ИНТЕГРАЗОЙ
ВСТРАИВАНИЕ MLV В ГЕНОМ ХОЗЯИНА
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Aiyer, S.; Swapna, G.V.T.; Malani, N.; Aramini, J.M.; Schneider, W.M.; Plumb, M.R.; Ghanem, M.; Larue, R.C.; Sharma, A.; Studamire, B.; Kvaratskhelia, M.; Bushman, F.D.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.10-04Н1.598

Altering murine leukemia virus integration through disruption of the integrase and BET protein family interaction [Text] / S. Aiyer [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2014. - Vol. 42, N 9. - P5917-5928 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Изменение интеграции вируса лейкемии мышей путем разрушения интегразы и взаимодействия с семейством белков ВЕТ
Аннотация: Сообщается о структурных изменениях в белке интегразы вируса лейкемии мышей (MLV), приводящих к снижению частоты интеграции, что отражается на снижении инсерционной активации. Используя методы ЯМР, анализа белок-белковых взаимодействий и секвенирования последнего поколения, авт. выявили, что область С-конца интегразы MLV взаимодействует с ВЕТ-белками клетки, а мутации, нарушающие область С-конца, влияют на глобальный таргетинговый паттерн MLV-векторов. Это может быть использовано в генотерапии, основанной на использовании гаммаретровирусных векторов. США, Dep. Pharmacol., Robert Wood Johnson Med. Sch., Rutgers Univ., Piscataway, NJ 08854. Библ. 54

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКЕМИИ МЫШЕЙ (MLV)
БЕЛКИ
ИНТЕГРАЗА
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ВЕТ-БЕЛКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ИНТЕГРАЗОЙ
ВСТРАИВАНИЕ MLV В ГЕНОМ ХОЗЯИНА
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Aiyer, S.; Swapna, G.V.T.; Malani, N.; Aramini, J.M.; Schneider, W.M.; Plumb, M.R.; Ghanem, M.; Larue, R.C.; Sharma, A.; Studamire, B.; Kvaratskhelia, M.; Bushman, F.D.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.03-04Б1.74

An animal virus-derived peptide switches membrane morphology: Possible relevance to nodaviral transfection processes [Text] / Andreas Janshoff [et al.] // Biochemistry. - 1999. - Vol. 38, N 17. - P5328-5336 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Пептид из вирусов животных изменяет морфологию мембран. Возможная связь с процессами трансфекции нодавирусами
Аннотация: Пептид, отщепляемый от N-концевого домена капсидного белка нодавируса FHV, из 21 остатка образует амфипатичную 'альфа'-спираль, играющую предположительно ключевую роль в проникновении РНК сквозь мембрану клетки-хозяина. Мутант Met'-'Nle вызывает образование гелеобразной фазы в мембранах из дипальмитоилфосфатадилхолина (ДПФХ). Методами сканирующей силовой микроскопии и флуоресценции показано образование доменов мембраны с разобщенными липидными ацильными цепями. Пептид проникает в матрицу ДПФХ выше т-ры перехода липида, но образование доменов с пониженной плотностью происходит после охлаждения до 25'ГРАДУС' C. Методами КД и ИК-спектроскопии оценены вторичная структура и ориентация пептида в мембране. Сформулирована модель механизма перестройки в мембране из ДПФХ под действием пептида. США, Dep. Chem., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПЕПТИДЫ
КАПСИДНЫЙ БЕЛОК
N-КОНЦЕВОЙ ДОМЕН
ПЕПТИДНЫЙ ФРАГМЕНТ
ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА
ВСТРАИВАНИЕ В МЕМБРАНУ
НОДАВИРУС FHV

Доп.точки доступа:
Janshoff, Andreas; Bong, Dennis T.; Steinem, Claudia; Johnson, John E.; Ghadiri, M.Reza

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.381

An antibody against secretogranin I (chromogranin B) is packaged into secretory granules [Text] / Patrizia Rosa [et al.] // J. Cell. Biol. - 1989. - Vol. 109, N 1. - P17-34 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Антитело против секретогранина I (хромогранина B) встраивается в секреторные гранулы
Аннотация: С помощью двойной иммунофлуоресценции и конфокальной микроскопии изучали сортировку и встраивание секреторных белков в секреторные гранулы. иРНК монАТ против секретогранина I(I) микроинъецировали в Кл РС12. Обнаружено, что комплекс монАТ с I в аппарате Гольджи (АпГ) встраивался в состав секреторных гранул, которые высвобождались из Кл путем регулируемого экзоцитоза. Контрольные монАТ против G-белка вируса везикулярного стоматита выделялись из Кл по постоянному секреторному пути. Предполагается, что взаимодействие постоянно секретируемого белка (монАТ) с белком, секреция которого регулируется, т. е. I может перевести монАТ на регулируемый путь секреции. Обсуждается иммунологический подход к изучению роли внемембранных доменов белков секреторных пузырьков. ФРГ, Europ. Molec. Biol. Lab. D-6900 Heidelberg. Библ. 46.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.27.07
Рубрики: КЛЕТКИ РС 12
СЕКРЕЦИЯ
СЕКРЕТОРНЫЕ ГРАНУЛЫ
СЕКРЕТОГРАНИН
СЕКРЕТОГРАНИНОВЫЕ АНТИТЕЛА
ВСТРАИВАНИЕ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Rosa, Patrizia; Weiss, Ursula; Pepperkok, Rainer; Ansorge, Wilhelm; Niehrs, Christof; Stelzer, Ernst H.K.; Huttner, Wieland B.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска