СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРНК<.>)

Общее количество найденных документов : 958
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.57

Сидорик, Л. Л.
Серилл-тРНК синтеза - новый аутоантиген при системных аутоиммунных заболеваниях [Текст] / Л. Л. Сидорик // Биополимеры и клетка. - 1994. - Т. 10, N 3-4. - С. 68-74 . - ISSN 0233-7657
Аннотация: Аутоантитела к компонентам аппарата трансляции, включая нек-рые аминоацил-тРНК синтетазы и рибосомные белки, идентифицированы в сыворотках больных с системной красной волчанкой (СКВ), ревматоидным артритом (РА), поли- и дерматомиозитами. Обнаружены аутоантитела к новому аутоантигену - серил-тРНК синтетазе в сыворотках больных с СКВ и РА методом ELISA. Определенный уровень данных аутоантител отмечен и в сыворотках здоровых доноров. Исследована иммунореактивность данных аутоантител. Выявлено, что аутоантитела к серил-тРНК синтетазе при системных аутоиммунных заболеваниях более выраженно ингибируют функциональную активность серил-тРНК синтетазы в реакции аминоацилирования по сравнению с моноспецифическими антителами к тому же антигену. Полученные результаты, а также опубликованные данные о структуре и свойствах аутоантител позволяют считать использование аутоантител перспективным подходом для получения новой информации о структуре и свойствах компонентов белоксинтезирующего аппарата клетки и их функциональной связи в процессе трансляции. Украина, ИМБиГ НАН Украины, Киев. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: СЕРИЛ-ТРНК-СИНТЕТАЗА
АУТОАНТИТЕЛА
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ДЕРМАТОМИОЗИТЫ
ТРАНСЛЯЦИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.05-04В3.049

Leubner-Metzger, Gerhard.
Phenylalanine analogues: Potent inhibitors of phenylalanine ammonia-lyase are weak inhibitors of phenylalanine-tRNA synthetases [Text] / Gerhard Leubner-Metzger, Nikolaus Amrhein // Z. Naturforsch. C. - 1994. - Vol. 49, N 11-12. - P781-790 . - ISSN 0939-5075
Перевод заглавия: Аналоги фенилаланина: потенциальные ингибиторы фенилаланин-аммиак-лиазы являются слабыми ингибиторами фенилаланин-tРНК-синтетазы
Аннотация: Изучали действие некоторых аналогов фенилаланина на первые этапы включения фенилаланина в белки по изменению активности tРНК синтетазы в зародышах пшеницы (Triticum aestivum), сои (Glycine max) и Saccharomyces cerevisiae. Ингибиторы ФАЛ in vivo и in vitro-'альфа'-аминоокси-'бета'фенилпропановая к-та (АОФПК), (1-амино-2-фенилэтил)фосфоновая к-та и (1-амино-2-фенилэтил)-фосфиновая к-та были ингибиторами S-фенилаланин-tРНК синтетазы. По сравнению величин К[i] и К для каждого растительного материала и дрожжей полагают, что производные фосфоновой и фосфиновой к-т ингибируют АТФ-РР[i] обменные реакции, катализируемые РНК-синтетазами, в то время как АОФПК не подавляла РНК-синтетазы. Швейцария, Inst. fur Pflanzenwissenschaften, Biochemie und Physiologie der Pflanzen, Eidgenossische Technische Hochschule Zurich. Библ. 34.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.17
Рубрики: ФЕНИЛАЛАНИН-АММИАК-ЛИАЗА
ИНГИБИТОРЫ
ФЕНИЛАЛАНИН-ТРНК-СИНТЕТАЗА
ПШЕНИЦА
СОЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Amrhein, Nikolaus

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.05-04М3.070

Distinct distributions of five N-methyl-D-aspartate receptor channel subunit mRNAs in the forebrain [Text] / M. Watanabe [et al.] // J. Compar. Neurol. - 1993. - Vol. 338, N 3. - P377-390 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Различное распределение в переднем мозге тРНК для пяти субъединиц каналов N-метил-Dаспартатных рецепторов
Аннотация: С помощью метода гибридизации in situ исследовали распределение тРНК для 5 субъединиц NMDA рецепторов в переднем мозге 21 дн. мышей. В отличие от повсеместного распределения тРНК субъединицы 'дзета'1, распределение тРНК 4 субъединиц 'эпсилон' сильно варьировало в разных структурах. В конечном мозге (за исключением перегородки) экспрессировались тРНК субъединиц 'эпсилон'1 и 'эпсилон'2. В ядрах перегородки, обонятельных луковицах и таламусе обнаружены различные комбинации тРНК субъединиц 'эпсилон'1, 'эпсилон'2, 'эпсилон'3 и 'эпсилон'4. В супрахиазматическом ядре гипоталамуса экспрессировалась только субъединица 'эпсилон'3, в то время как в др. ядрах гипоталамуса наблюдали также слабую экспрессию субъединиц 'эпсилон'1, 'эпсилон'2 и 'эпсилон'4. В поле СА1 гиппокампа наблюдали более высокий уровень экспрессии субъединиц 'эпсилон'1 и 'эпсилон'2, чем в поле СА3 и зубчатой извилине. В коре мозга уровень экспрессии субъединицы 'эпсилон'1 был выше в слоях II/III, IV и VI, чем в слое V, в то время как уровень экспрессии субъединицы 2 был высок в слое II/III и низок в слоях IV и V. В миндалине, хвостатом ядре, скорлупе и таламусе также наблюдали различие в распределении тРНК субъединиц 'эпсилон'1 и 'эпсилон'2. Различия в анатомическом распределении и уровнях экспрессии различных субъединиц 'эпсилон' свидетельствует о различной организации NMDA-рецепторов в разных нейронах переднего мозга. Япония, Dep. of Anatomy, Hokkaido Univ. School of Medicine, Sapporo 060. Библ. 24.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ПЕРЕДНИЙ МОЗГ
NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
СУБЪЕДИНИЦЫ
ТРНК
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Watanabe, M.; Inoue, Y.; Sakimura, K.; Mishina, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.36

Non-canonical substrates of aminoacyl-tRNA synthetases: The tRNA-like structure of brome mosaic virus genomic RNA [Text] / B. Felden [et al.] // Biochimie. - 1993. - Vol. 75, N 12. - P1143-1157 . - ISSN 0300-9084
Перевод заглавия: Неканонические субстраты аминоацил-тРНК-синтетаз: тРНК-подобная структура геномной РНК вируса мозаики костра
Аннотация: Методом компьютерного анализа построена 3-мерная модель домена РНК вируса мозаики костра (ВМК), похожего на тРНК{tyr}. Модель содержит 4 главные структурные области, включая 2 структуры, ориентированные перпендикулярно и имитирующие тРНК, и 5-ую область, являющуюся участком соединения с остальной РНК ВМК. По сравнению со старыми вариантами новая модель обнаружила дополнительные нуклеотиды, шпильки, новые третичные дальнодействующие взаимодействия и второй псевдоузел. Модель объясняет имеющиеся данные о мутагенезе и футпринтинге РНК ВМК, устанавливающие важное значение специфических областей РНК в узнавании и аминоацилировании тирозил-тРНК-синтетазой дрожжей. Модель описывает также узнавание этого домена РНК (АТФ, ЦТФ):тРНК-нуклеотидилтрансферазой и репликазой ВМК. Описанные мутанты ВМК, у к-рых изменен тРНК-подобный домен, отнесены к 2 классам: у одних мутантов общая архитектура РНК не изменилась и функции домена затронуты непосредственно, а у др. мутантов нарушение функции является косвенным и вызвано возмущением общей архитектуры РНК. Франция, Inst. de Biol. Moleculaire et Cellulaire du CNRS, 67084 Strasbourg. Библ. 64

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС МОЗАИКИ КОСТРА
РНК ГЕНОМНАЯ
КОМПЬЮТЕРНЫЙ АНАЛИЗ
СТРУКТУРА ТРНК-ПОДОБНАЯ
АМИНОАЦИЛ-ТРНК-СИНТЕТАЗЫ
НЕКАНОНИЧЕСКИЕ СУБСТРАТЫ
ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Felden, B.; Florentz, C.; Westhof, E.; Giege, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.187

The multienzyme complex containing nine aminoacyl-tRNA synthetases is ubiquitous from Drosophila to mammals [Text] / Pierre Kerjan [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gen. Subj. - 1994. - Vol. 1199, N 3. - P293-297 . - ISSN 0304-4165
Перевод заглавия: Мультиферментный комплекс, содержащий девять аминоацил-тРНК-синтетаз, распространен повсеместно от Drosophila до млекопитающих
Аннотация: У всех изученных млекопитающих был обнаружен мультиферментный комплекс, содержащий 9 аминоацил-тРНК синтетаз, специфичных для аминокислот Clu, Pro, Ile, Leu, Met, Gln, Lys, Arg и Asp. Комплексы, очищенные из различных источников, имели очень сходные полипептидные составы; они состояли из 11 полипептидов с мол. массами в пределах от 18 до 150 кД. В противоположность этому, соответствующие ферменты из прокариот и низших эукариот вели себя как свободные ферменты. Сходный комплекс, содержащий те же 9 аминоацил-тРНК синтетазные активности, был найден в Drosophila и очищен до гомогенного состояния. Его полипептидный состав был сходен с полипептидными составами комплексов, выделенных из млекопитающих. Делается вывод, что мультисинтетазный комплекс является неотъемлемой чертой всех высших эукариотов. Франция, Lab. d'Enzymol., CNRS, 91198 Gif-sur-Yvette Cedex. Библ. 19

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: АМИНОАЦИЛ-ТРНК-СИНТЕТАЗА
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ДРОЗОФИЛА
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Kerjan, Pierre; Cerini, Claire; Semeriva, Michel; Mirande, Marc

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.192

Ibba, Michael.
Substrate specificity is determined by amino acid binding pocket size in Escherichia coli phenylalanyl-tRNA synthetase [Text] / Michael Ibba, Peter Kast, Hauke Hennecke // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 23. - P7107-7112 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Субстратная специфичность фенилаланин-тРНК-синтетазы Escherichia coli определяется размером "кармана" связывающего аминокислоту
Аннотация: Изучена роль аланина в положении 294 (Ala294) 'альфа'-субъединицы фенилаланин-тРНК-синтетазы (КФ 6.1.1.20) E. coli в катализе. Установлено, что Ala294 участвует в связывании аминокислоты и что он специфически влияет на этот процесс определяя размер связывающего "кармана". Замена Ala294 глицином или серином увеличивает или уменьшает размер "кармана" соотв., что приводит к снижению сродства к фенилаланину. Мутант Gly294 обладает уменьшенным сродством к парагалогенированным аналогам фенилаланина, причем увеличение значения относительной константы диссоциации прямо связано с увеличением радиуса ван дер Ваальса пара группы. Мутантный фермент может образовывать фермент-Tyr-аденилатный комплекс, к-рый быстро гидролизуется. Сделан вывод, что у фенилаланин-тРНК-синтетазы E. coli существует механизм исправления ошибок. Швейцария, Mikrobiol. Inst., Eidgenossiche Tech. Hsch., ETH Zentrum, CH-8092 Zurich. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ФЕНИЛАЛАНИН-ТРНК-СИНТЕТАЗА
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Kast, Peter; Hennecke, Hauke

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.212

Сравнительное исследование термостабильности фенилаланил-тРНК-синтетаз из Escherichia coli MRE-600 и Thermus thermophilus HB 8 [Текст] / Е. Г. Франк [и др.] // Биофизика. - 1994. - Т. 39, N 5. - С. 783-787 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Термостабильность фенилаланил-тРНК-синтетаз (ФТС) из E. coli и T. thermophilus исследована с помощью дифференциальной сканирующей микрокалориметрии. Установлено влияние скорости нагрева, присутствия ионов Mg{2+} конц-ии фермента на параметры тепловых переходов,число и размеры областей поглощения тепла.Для обоих ферментов обнаружены несколько областей поглощения тепла, причем для ФТС из T.thermophilus соответствующие пики сдвинуты относительно аналогичных для E.coli к большим т-рам в зависимости от условий на 20-30 градусов.Установлена большая устойчивость ФТС из T.thermophilus по отношению к исследованным изменениям параметров среды. Обнаружено, что содержание Mg{2+} влияет на характер кооперативности процесса плавления. Обсуждается роль различий в теплоустойчивости в связи с особенностями биологии E.coli и T.thermophilus. Россия, Ин-т молекулярной биологии им. В.А.Энгельгардта РАН, Москва. Библ.7.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ФЕНИЛАЛАНИН-ТРНК-СИНТЕТАЗА
ТЕРМОСТАБИЛЬНОСТЬ
МИКРОКАЛОРИМЕТРИЯ
ESCHERICHIA COLI
THERMUS THERMOPHILUS

Доп.точки доступа:
Франк, Е.Г.; Решетникова, Л.С.; Анкилова, В.Н.; Черная, М.М.; Есипова, Н.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.09-04М3.066

Tseng, Yi T.
In situ hybridization evidence of differential modulation by pentobarbital of GABA receptor 'альфа'[1]- and 'бета'[3]-subunit mRNAs [Text] / Yi T. Tseng, Susan E. Wellman, Ing K. Ho // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 63, N 1. - P301-309 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Доказательство [с помощью метода] гибридизации in situ различной модуляции пентобарибиталом тРНК 'альфа'[1] и 'бета'[3]-субъединиц ГАМК-рецептора
Аннотация: У крыс вызывали привыкание к пентобарбиталу (ПБ) путем непрерывного введения препарата в течение 6 дней в желудочки мозга с помощью имплантированного подкожно осмотического манипулятора. С помощью метода гибридизации in situ и меченых олигодеоксинуклеотидных зондов исследовали локализацию в мозге тРНК 'альфа'1 и 'бета'3 субъединиц ГАМК-рецептора. Количественные измерения проводили с помощью пленочной денситометрии. При развитии привыкания к ПБ наблюдали снижение уровня тРНК 'альфа'1 субъединицы в гиппокампе, верхних и нижних бугорках, а уровень тРНК 'бета'3 субъединицы не изменялся. Через 24 ч после отмены хронического действия ПБ наблюдали значительное возрастание уровней тРНК субъединиц ГАМК-рецептора. Для субъединицы 'альфа'1 это возрастание отмечено в коре мозга и мозжечке, а для 'бета'3 субъединицы только в коре мозга. Полагают, что обнаруженные изменения уровня экспрессии субъединиц ГАМК-рецептора могут лежать, по крайней мере, частично в основе повышения и понижения числа ГАМКрецепторов, наблюдаемых при аналогичных воздействиях с помощью метода связывания лиганда. США, Dep Pharmacol. and Toxicol., Univ. of Mississippi Med. Center, Jackson, MS 39216-4505. Библ. 38.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГАМК
ГАМК-РЕЦЕПТОРЫ
СУБЪЕДИНИЦЫ
ТРНК
ПЕНТОБАРБИТАЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wellman, Susan E.; Ho, Ing K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.09-04М3.070

Sato, K.
The differential expression patterns of messenger RNAs encoding non-N-methyl-D-aspartate glutamate receptor subunits (GluR1-4) in the rat brain [Text] / K. Sato, H. Kiyama, M. Tohyama // Neuroscience. - 1993. - Vol. 52, N 3. - P515-539 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Различный характер экспрессии транспортных РНК, кодирующих субъединицы не-N-метил-D-аспартатных глутаматных рецепторов (GluR1-4) в мозге крысы
Аннотация: С помощью метода гибридизации in situ исследовали экспрессию в мозге крысы транспортных РНК (тРНК) субъединиц не-NMDA-рецепторов АМРА-типа (GluR1-4), используя олигонуклеотидные зонды, специфичные для каждой субъединицы. Сильнее всего выражена экспрессия тРНК для субъединицы GluR1, к-рая также наиболее широко распространена в разных отделах мозга. тРНК для GluR4 также широко представлена в различных структурах мозга, хотя уровень ее экспрессии низок. Обнаружены структуры, в к-рых отсутствовала или была очень низка экспрессия тРНК для GluR1. В эти структуры входили некоторые ядра моторной и слуховой систем. В нек-рых ядрах гипоталамуса и соматосенсорной системы отсутствовала или была низка экспрессия тРНК для GluR3. Заключают, что в ЦНС крысы композиция не-NMDA-рецепторов широко варьирует в зависимости от области, где они экспрессируются, и что различный характер экспрессии субъединиц м. б. связан с функциональной ролью нейронов. Япония, Dep. Neuroanatomy, Osaka Univ. Med. School, Osaka 565. Библ. 50.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛУТАМАТ
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИП GLUR1-4
КОДИРОВАНИЕ
ТРНК
ЭКСПРЕССИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kiyama, H.; Tohyama, M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.10-04М3.087

Gwag, Byoung J.
Activation of NMDA receptors increases brainderived neurotrophic factor (BDNF) mRNA expression in the hippocampal formation [Text] / Byoung J. Gwag, Joe E. Springer // Neuroreport. - 1993. - Vol. 5, N 2. - P125- 128 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Активация NMDA-рецепторов усиливает экспрессию тРНК нейротрофического фактора мозга в гиппокамповой формации
Аннотация: Наркотизированным крысам вводили в желудочки мозга либо 3 мкл фосфатного буфера (контроль), либо 15 нмолей NMDA. С помощью метода гибридизации in situ в срезах мозга животных, декапетированных через различные промежутки времени после введения NMDA, исследовали уровень тРНК мозгового нейротрофического фактора в Аммоновом роге. Через 1 ч после введения NMDA уровень тРНК BDNF в зубчатой извилине был увеличен в 1,6 раза по сравнению с контролем. Макс. увеличение уровня тРНК BDNF (в 4,5 раза) наблюдали через 4 ч после инъекции NMDA. Через 48 ч содержание тРНК BDNF возвращалось к контрольному уровню. В поле СА3 значимое возрастание уровня тРНК BDNF было отмечено через 2 ч после инъекции NMDA. Оно достигало пика через 4 ч и возвращалось к контролю через 8 ч. Влияние NMDA на экспрессию тРНК BDNF блокировалось антагонистом NMDAрецепторов AP5. Данные свидетельствуют о том, что активация NMDA-рецепторов in vivo может регулировать экспрессию нейроростовых факторов. США, Dep. Neurol. Washington Univ. School Medicine, St Louis, MO 63110. Библ. 24.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ МОЗГА
ТРНК
ЭКСПРЕССИЯ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Springer, Joe E.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.96

Veres, Zsuzsa.
A purified selenophosphate-dependent enzyme from Salmonella typhimurium catalyzes the replacement of sulfur in 2-thiouridine residues in tRNAs with selenium [Text] / Zsuzsa Veres, Thressa C. Stadtman // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 17. - P8092-8096 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Очищенный селенофосфат-зависимый фермент из Salmonella typhimurium катализирует замещение серы в 2-тиоуридиновых остатка тРНК на селен
Аннотация: С помощью 5-ступенчатой процедуры очищен до 50-60% чистоты фермент, модифицирующий тРНК и названный тРНК-2-селеноуридинсинтазой. Показано, что фермент катализирует превращение 5-метиламинометил-2-тиоуридиновые остатки тРНК в 5-метиламинометил-2-селеноуридин. Донором селена для этой реакции является селенофосфат, который образуется из ATP и селенида с помощью селенофосфатсинтетазой. Замещение серы на селен в тРНК катализируется тРНК-2-селеноуридинсинтазой в отсутствие ATP. Установлено, что зависимость скорости реакции от концентрации селенофосфата подчиняется кинетике Михаэлиса-Ментен и значение K[m] равно 17,1 мкМ. Показано, что препараты тио-тРНК из Escherichia coli и Salmonella typhimurium одинаково эффективны в качестве субстратов для реакции включения селена. Обнаружено, что наличие интактного 3'-конца тРНК не важно для этой реакции. США, Lab. Biochem., Nat. Heart, Lung and Blood Inst., Nat. Inst. Hlth, Building 3, Room 108, Bethesda, MD 20892. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.13
Рубрики: РНК МАТРИЧНАЯ
МОДИФИЦИРОВАННАЯ ФЕРМЕНТОМ
ТРНК-2-СЕЛЕНОУРИДИНЫ СИНТАЗА
ОЧИСТКА
SALMONELLA TYPHIMURIUM

Доп.точки доступа:
Stadtman, Thressa C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.11-04Б2.110

The active site of yeast aspartyl-tRNA synthetase: Structural and functional aspects of the aminoacylation reaction [Text] / Jean Cavarelli [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 2. - P327-337 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Активный центр аспартил-тРНК-синтетазы дрожжей: структурный и функциональный аспекты реакции аминоацилирования
Аннотация: Активный центр аспартил-тРНК-синтетазы (Asp RS) исследовали кристаллографическими методами в присутствии всех трех субстратов, участвующих в процессе аминоацилирования (аспарагиновая кислота, АТФ и тРНК). Получили четыре независимые кристаллические структуры: бинарный комплекс тРНК{Asp}AspRS, два третичных комплекса, включающих АТФ и ее аналог и комплекс с участием АТФ и аспарагиновой кислоты. На основании данных РСА предлагают механизм аминоацилирования для синтетаз II класса. Отмечают роль Arg 531 при стабилизации АТФ, а также остатка Asp 342, определяющего положение аспарагиновой кислоты (субстрата). Сравнивают различие и сходство механизмов аминоацилирования ферментами I и II классов. К общим чертам относят, в частности, участие иона Mg в связывании лабильной пирофосфатной цепи. Франция, UPR 9004, Lab. Biol. Struct., Inst. Biol. Mol. Cell. CNRS, 67084 Strasbourg Cedex. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: АСПАРТИЛ-ТРНК-СИНТЕТАЗА
АКТИВНЫЙ ЦЕНТР
КРИСТАЛЛОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Cavarelli, Jean; Eriani, Gilbert; Reeso, Bernand; Ruff, Marc; Boeglin, Marcell; Mitschler, Manre; Martin, Franck; Gangligg, Jean; Thioffy, Jean-Claude; Moras, Dino

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.11-04В3.129

Pontoppidan, Bo.
Purificaiton and partial characterisation of barley glutamyl-tRNA{Glu} reductase, the enzyme that directs glutamate to chlorphyll biosynthesis [Text] / Bo Pontoppidan, C.Gamini Kannangara // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 225, N 2. - P529-537 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Очистка и частичная характеристика глутамил-тРНК{glu} редуктазы ячменя, фермента, который направляет глутамат на биосинтез хлорофилла
Аннотация: С помощью хроматографии на колонках Sephacryl S-300, Cibacron Blue-Sepharose, 2'-5'-ADP-Sepharose, MonoS, MiniQ, Superose12 выделена глутамил-тРНК{glu}-редуктаза из стромы хлоропластов зеленеющих проростков ячменя (Hordeum vulgare, сорт Svalofs Bonus). Фермент имел мол. массу 270 кД и состоял из идентичных субъединиц с мол. массой 54 кД. Показано, что последовательность 18 аминок-т с N-конца белка имела 50% сходства с доменом белка, кодируемого hemA геном Arabidopsis thaliana. Предполагается, что глутамил-тРНК{glu}-редуктаза высших растений кодируется ядерным геном hemA. Показано, что гем (4 мкМ) или глутамат 1-семиальдегид (200 мкМ) ингибируют активность фермента на 50%. Обнаружено, что активность фермента блокируется также Zn{2+}, Cu{2+} и Cd{2+} (1-10 мМ). Дания, Carlsberg Lab., Dept. Physiol., Copenhagen Valby. Библ. 29

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.07
Рубрики: ГЛУТАМИЛ-ТРНК-РЕДУКТАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
ХЛОРОФИЛЛ
БИОСИНТЕЗ
HORDEUM VULGARE

Доп.точки доступа:
Kannangara, C.Gamini

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.150

Incorporation of excess wild-type and mutant tRNA[3]{Lys} into human immunodeficiency virus type 1 [Text] / Yue Huang [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - P7676-7683 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Инкорпорация избытка дикой и мутантной тРНК[3]{Lys} в вирус иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Трансфицированные провирусной ДНК ВИЧ-1 клетки COS-7 продуцируют частицы вируса с определенным содержанием тРНК лизина в расчете на молекулу геномной РНК. Этот показатель существенно увеличивается при трансфекции плазмидой, содержащей как провирусную ДНК ВИЧ-1, так и ген тРНК лизина 3. Показано, что увеличение содержания тРНК лизина 3 происходит за счет адекватного снижения содержания тРНК лизина 1 и 2. При этом общее содержание тРНК лизина на вирион сохраняется стабильно на уровне 20 молекул. Вирусные частицы, инкорпорировавшие избыток дикой или мутантной тРНК лизина 3, не отличаются по инфекционности от обычных частиц ВИЧ-1. Канада, Jewish General Hosp., Montreal, Quebec, H3T 1E2. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТРНК
ДИКАЯ ТРНК
МУТАНТНАЯ ТРНК
ИЗБЫТОК
ИНКОРПОРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Huang, Yue; Mak, Johnson; Cao, Qun; Li, Zhuo; Wainberg, Mark A.; Kleiman, Lawrence

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.12-04Б2.210

The active site of yeast aspartyl-tRNA synthetase: Structural and functional aspects of the aminoacylation reaction [Text] / Jean Cavarelli [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 2. - P327-337 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Активный центр аспартил-тРНК-синтетазы дрожжей: структурный и функциональный аспекты реакции аминоацилирования
Аннотация: Активный центр аспартил-тРНК-синтетазы (Asp RS) исследовали кристаллографическими методами в присутствии всех трех субстратов, участвующих в процессе аминоацилирования (аспарагиновая кислота, АТФ и тРНК). Получили четыре независимые кристаллические структуры: бинарный комплекс тРНК{Asp}AspRS, два третичных комплекса, включающих АТФ и ее аналог и комплекс с участием АТФ и аспарагиновой кислоты. На основании данных РСА предлагают механизм аминоацилирования для синтетаз II класса. Отмечают роль Arg 531 при стабилизации АТФ, а также остатка Asp 342, определяющего положение аспарагиновой кислоты (субстрата). Сравнивают различие и сходство механизмов аминоацилирования ферментами I и II классов. К общим чертам относят, в частности, участие иона Mg в связывании лабильной пирофосфатной цепи. Франция, UPR 9004, Lab. Biol. Struct., Inst. Biol. Mol. Cell. CNRS, 67084 Strasbourg Cedex. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.17

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.12-04М4.239

Bianchi, Cristina.
Polypeptide composition of the 8S form of prolyl-tRNA synthetase from rat liver [Text] / Cristina Bianchi, Roberto Perego, Monte Ugo Del // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1992. - Vol. 187, N 2. - P1071-1076 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Состав полипептидов формы 8S пролил-тРНК-синтетазы из печени крысы
Аннотация: Из растворимой фракции гомогената печени крысы выделен комплекс 24S, содержащий 9 различных аминоацил-тРНК-синтетаз, из к-рого седиментацией в градиенте конц-ии сахарозы (15-30%) получена высокомолекулярная форма 8S пролил-тРНК-синтетазы (ПРС). Для ее дальнейшей очистки использовали аффинную хроматографию на пролил-диаминогексил-сефарозе 4B. ЭФ в ПААГс ДДС-Na показал, что в составе ПРС 8S содержатся два полипептида (58 кД и 61 кД), к-рые обнаруживаются также в комплексе 24S, содержащем ПРС. Италия, Inst. Gen. Pathol., Univ., 20133 Milano. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ПРОЛИЛ-ТРНК-СИНТЕТАЗА
ФОРМА 8S
ОЧИСТКА АФФИННАЯ
ПОЛИПЕПТИДНЫЙ СОСТАВ
ПРОЛИЛДИАМИНОГЕКСИЛ-СЕФАРОЗА 4В
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Perego, Roberto; Del, Monte Ugo

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.12-04М6.234

The high prevalence of a mutation in the mitochondrial gene in diabetic patients in Japan [Text] / Shuichi Otabe [et al.] // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, Suppl. n 1. - P169 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Высокая частота мутаций в митохондриальном гене у больных диабетом из Японии
Аннотация: Показано, что в японской популяции развитие инсулинонезависимого сахарного диабета у 2,4% больных связано с мутациями в митохондриальном гене лейциновой тРНК в положении 3243. Эта мутация приводит к наследуемому по материнской линии диабету, причем у больных с такой мутацией развитие диабета часто сопровождается нарушениями слуха

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИНОНЕЗАВИСИМАЯ ФОРМА
МУТАЦИИ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ДНК
ГЕН ЛЕЙЦИНОВОЙ ТРНК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Otabe, Shuichi; Sakura, Hiroshi; Mori, Yasumichi; Kadowaki, Hiroko; Hagura, Ryoko; Akanuma, Yasuo; Yazaki, Yoshio; Kadowaki, Takashi

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.12-04М6.241

Mutations in the mitochondrial rRNA{leu} gene are not a common finding in patients with gestational diabetes mellitus [Text] / J. C. Alcolado [et al.] // Diabet. Med. - 1994. - Vol. 11, Suppl. n 2. - P43 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: Мутации в гене митохондриальной тРНК{Лей} не являются широко распространенными при сахарном диабете беременных
Аннотация: Проведен анализ мутаций в гене лейциновой тРНК митохондриальной ДНК у 36 беременных женщин с сахарным диабетом и ни у одной мутаций в этом гене не обнаружено. Т. обр., мутация в гене лейциновой тРНК не является главной причиной развития сахарного диабета беременных. Великобритания, Dep. of Medicine and Obstetrics, Univ. Hospital of Wales, Cardiff

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ У БЕРЕМЕННЫХ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ДНК
ГЕН ЛЕЙЦИНОВОЙ ТРНК
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Alcolado, J.C.; Smith, R.; Thomas, A.W.; Majid, A.; Morgan, R.; Peters, J.R.; Rees, A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.12-04В2.74

Cloning of the seryl-t-RNA synthetase gene from the cyanobacterium Anabaena PCC 7119 [Text] / Millan A. F. Lopez [et al.] // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S.l., 1994. - P142
Перевод заглавия: Клонирование гена серил-тРНК-синтетазы цианобактерии Anabaena PCC 7119
Аннотация: Клонировали ген серил-тРНК-синтетазы цианобактерии Anabaena PCC 7119. В качестве зонда использовали аналогичный ген Escherichia coli. Установили, что ген серил-тРНК-синтетазы расположен рядом с геном petH на хромосоме Anabaena. В настоящее время изучают структуру клонированного гена. Испания, Dep. of Bioguimica, Facultad de Ciencias, Univ. de Zaragoza, 50009-Zaragoza

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ANABAENA (BACT.)
ШТАММ PCC 7119
ФЕРМЕНТЫ
СЕРИЛ-ТРНК-СИНТЕТАЗА
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН СЕРИЛ-ТРНК-СИНТЕТАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЦИАНОБАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Lopez, Millan A.F.; Razquin, P.; Peleato, M.L.; Gomez-Moreno, C.; Fillat, M.F.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.115

Promoter for expression of transduced anti-HIV and SIV ribozymes [Text] : abstr. Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994 / John J. Rossi [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P221 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Промоторы для экспрессии трансдуцированных рибозимов против ВИЧ и вируса иммунодефицита обезьян
Аннотация: Сконструированы молотовидные рибозимы (I), направленные против ВИЧ и вируса иммунодефицита обезьян. Для экспрессии I использованы разные промоторные системы, включая 3 промотора для РНК-полимеразы III (тРНК{Met} человека, U6+1 и U6+19) и 4 промотора для РНК-полимеразы II (3 варианта промотора гена U1 человека и промотор длинного концевого повтора вируса саркомы Рауса). Эти промоторы клонированы вместе с кодирующими I областями в векторы, основанные на аденоассоциированном вирусе и вирусе лейкоза мышей Молони, и после трансдукции или трансфекции определены эффективность промоторов и внутриклеточная локализация транскриптов, содержащих I. Наиболее эффективными оказались конструкции с промоторами тРНК{Met}, U6+19 и U1. США, Dep. Molecular Genetics, Beckman Res. Inst. the City of Hope, Duarte, CA 91010

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РИБОЗИМЫ
МОЛОТКОВИДНЫЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ВЕКТОРЫ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЙ ВИРУС
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР ТРНК MET
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН

Доп.точки доступа:
Rossi, John J.; Carbonnelle, Cecile; Li, Shirley; Chatterjce, Saswati; Zait, John A.; Larson, Garry; Bertrand, Edouard

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска