СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНКОРПОРАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 102
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-102

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.150

Incorporation of excess wild-type and mutant tRNA[3]{Lys} into human immunodeficiency virus type 1 [Text] / Yue Huang [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - P7676-7683 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Инкорпорация избытка дикой и мутантной тРНК[3]{Lys} в вирус иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Трансфицированные провирусной ДНК ВИЧ-1 клетки COS-7 продуцируют частицы вируса с определенным содержанием тРНК лизина в расчете на молекулу геномной РНК. Этот показатель существенно увеличивается при трансфекции плазмидой, содержащей как провирусную ДНК ВИЧ-1, так и ген тРНК лизина 3. Показано, что увеличение содержания тРНК лизина 3 происходит за счет адекватного снижения содержания тРНК лизина 1 и 2. При этом общее содержание тРНК лизина на вирион сохраняется стабильно на уровне 20 молекул. Вирусные частицы, инкорпорировавшие избыток дикой или мутантной тРНК лизина 3, не отличаются по инфекционности от обычных частиц ВИЧ-1. Канада, Jewish General Hosp., Montreal, Quebec, H3T 1E2. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТРНК
ДИКАЯ ТРНК
МУТАНТНАЯ ТРНК
ИЗБЫТОК
ИНКОРПОРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Huang, Yue; Mak, Johnson; Cao, Qun; Li, Zhuo; Wainberg, Mark A.; Kleiman, Lawrence

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.07-04А4.110

On the uranium biodistribution in internal contamination [Text] : [Pap.] 16th Int. Conf. "Nucl. Tracks Solids", Beijing, 7-11 Sept., 1992 / Maria Cucu [et al.] // Nucl. Tracks and Radiat. Meas. - 1993. - Vol. 22, N 1-4. - P857-860 . - ISSN 0735-245X
Перевод заглавия: О биораспределении урана при внутреннем загрязнении
Аннотация: На крысах исследовано биораспределение урана U при его попадании в организм через раны путем введения по 1 мл р-ра U c конц-ией 7,42 г/л. Р-р вводился 10 одинаковыми порциями с различными интервалами времени между инъекциями. После умерщвления крыс приготовлялись образцы их тканей и экскретов для количественной авторадиографии по трекам деления U. В качестве детекторов использовались пленки из мусковита, к-рые совместно с образцами в течение 18 ч облучались на реакторе пучком тепловых нейтронов 10{14}-10{16} нейтр./см{2}, после чего протравливались и визуализировались с помощью стереомикроскопа. Показано, что U разносится кровью по всем без исключения тканям, но с разным накоплением U в различных органах; выведение U сильно зависит от интервала времени между актами инкорпорации U и отбора пробы экскрета. Румыния, Inst. of Phys. and Nucl. Eng., Nucl. Med. Lab., P. O. Box MG-6, Bucharest. Ил. 1. Библ. 7

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.25.11
Рубрики: ИНКОРПОРИРОВАННЫЕ РАДИОНУКЛИДЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
УРАН
КРЫСЫ
ИНКОРПОРАЦИЯ ЧЕРЕЗ РАНЫ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ
МУСКОВИТНЫЕ ПЛЕНКИ
ОБЛУЧЕНИЕ НЕЙТРОНАМИ
ТРЕКИ ДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Cucu, Maria; Danis, Ana; Ciubotariu, Mariana; Iancu, E.; Dumitrescu, Gabriela

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 96.07-04А4.185

Saito, M.
A modified three compartment model for tritium metabolism in man [Text] / M. Saito // KURRI Progr. Rept, 1991. - Osaka, 1993. - P324-325
Перевод заглавия: Модифицированная 3-камерная модель метаболизма трития в организме человека
Аннотация: Кратко рассмотрены предложенные ранее модели (М) метаболизма {3}H в организме человека, предназначенные для оценки коллективных доз облучения при хроническом поступлении {3}H с водой и пищей и для определения лучевой нагрузки на персонал при аварийной инкорпорации {3}H. Отмечены недостатки этих М, обусловленные сложностью идентификации кинетических параметров и(или) неудовлетворительной физиологической неадекватностью М. Предложена модифицированная 3-камерная М для оценки дозы облучения при хроническом поступлении {3}H с диетой. Показано, что для "условного" человека - жителя Японии точность предсказания содержания {3}H в различных органах по предложенной М заметно выше, чем для известных М. Приведены типовые значения транспортных констант М и объемов распределения {3}H в каждой из 3 камер сравнительно с аналогичными показателями для "условного" человека МКРЗ. Япония, Res. Reactor Inst., Kyoto Univ. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 1

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.11 + 341.49.29.11.17
Рубрики: ТРИТИЙ
ХРОНИЧЕСКОЕ ПОСТУПЛЕНИЕ
АВАРИЙНАЯ ИНКОРПОРАЦИЯ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
РАЗЛИЧНЫЕ
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.11-04Т4.74

Cirimele, V.
Incorporation des xenobiotiques dans les cheveux [Text] / V. Cirimele // Rev. fr. lab. - 1996. - Vol. 25, N 282. - P31-35 . - ISSN 0338-9898
Перевод заглавия: Инкорпорация ксенобиотиков в волосы
Аннотация: Обзор. Экспериментальные данные показывают, что химические вещества могут проникать в волосы разными путями: из крови, из потовой жидкости, выделений желез и окружающей среды. Эти механизмы определяются свойствами каждой молекулы и зависят от природы кератинизированной матрицы и изменчивости у разных индивидов. Понимание механизмов инкорпорации химических веществ в волосы необходимо для возможно более верной интерпретации результатов анализа. Франция, Inst. de medecine legale, Strasbourg cedex. Библ. 57

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ВОЛОСЫ
ИНКОРПОРАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 57

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.02-04М4.398

Cirimele, V.
Incorporation des xenobiotiques dans les cheveux [Text] / V. Cirimele // Rev. fr. lab. - 1996. - Vol. 25, N 282. - P31-35 . - ISSN 0338-9898
Перевод заглавия: Инкорпорация ксенобиотиков в волосы
Аннотация: Обзор. Экспериментальные данные показывают, что химические вещества могут проникать в волосы разными путями: из крови, из потовой жидкости, выделений желез и окружающей среды. Эти механизмы определяются свойствами каждой молекулы и зависят от природы кератинизированной матрицы и изменчивости у разных индивидов. Понимание механизмов инкорпорации химических веществ в волосы необходимо для возможно более верной интерпретации результатов анализа. Франция, Inst. de medecine legale, Strasbourg cedex. Библ. 57

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ВОЛОСЫ
ИНКОРПОРАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 57

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.01-04Б1.164

McLauchlan, John.
The abundance of the herpes simplex virus type 1 UL37 tegument protein in virus particles is closely controlled [Text] / John McLauchlan // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 1. - P189-194 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Изобилие тегументного белка UL37 вируса простого герпеса 1-го типа в вирусных частицах строго контролируется
Аннотация: Известно, что в области тегумента частиц вируса простого герпеса 1-го типа (ВПГ) содержится примерно 15 видов вирускодированных полипептидов. Одним из полипептидов, находящихся в минимальном кол-ве является белок размером 120 кД, контролируемый геном UL37. При инфекции кол-во этого белка увеличивается в 20 раз при замене негативного промотора для гена UL37 на немедленно ранний промотор цитомегаловируса человека. Однако это возрастание белка UL37 в инфицированных клетках не индуцирует возрастание белка UL37, инкорпорированного в вирусные частицы. Полученные рез-ты контрастируют с данными об увеличении кол-ва другого тегументного белка VP22, инкорпорация к-рого в вирусные частицы возрастает при увеличении его кол-ва в инфицированных клетках. Делается вывод о существовании особого механизма, контролирующего накопление белка UL37 в тегументе вирусных частиц. Великобритания, MRC Virol. Unit, Church Street, Glasgow G11 5JR. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТЕГУМЕНТ
БЕЛОК UZ37
ИНКОРПОРАЦИЯ
КОНТРОЛЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.01-04Б1.209

Исследование инкорпорации высокорасщепляемого гемагглютинина H7, экспрессируемого рекомбинантным вектором, в вирионы суперинфицирующих вирусов гриппа [Текст] / Н. А. Гродницкая [и др.] // Вопр. вирусол. - 1997. - Т. 42, N 4. - С. 161-165 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: В предыдущей работе показана возможность эффективной защиты экспрессируемого гемагглютинина Н7 при суперинфекции гетерологичным вирусом. Оставался, однако, открытым вопрос о том, в какой мере белки М2 разных вирусов гриппа А различаются по способности эффективно защищать "чужой" гемагглютинин. Еще более важным представлялось испытать вирус гриппа В в качестве суперинфицирующего вируса, поскольку у вируса гриппа В белок М2 отсутствует (точнее, соответствующий белок имеет иную функцию), а функциональным аналогом М2 считается белок NB, кодируемый другим РНК-сегментом. Наличие или отсутствие эффективной защиты экспрессируемого гемагглютинина Н7 суперинфицирующим вирусом гриппа В могло бы пролить свет на проблему запрета реассортации между вирусом гриппа А и вирусом гриппа В. Эти вопросы стали предметом исследования в настоящей работе. Россия, Ин-т вирусологии им. Д. И. Ивановского РАМН, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
ВЫСОКОРАСЩЕПЛЯЕМЫЕ ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
ИНКОРПОРАЦИЯ
СУПЕРИНФИЦИРУЮЩИЕ ВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Гродницкая, Н.А.; Руднева, И.А.; Макарова, Н.В.; Каверин, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.104

Freed, Eric O.
Virion incorporation of envelope glycoproteins with long but not short cytoplasmic tails is blocked by specific, single amino acid substitutions in the human immunodeficiency virus type 1 matrix [Text] / Eric O. Freed, Malcolm A. Martin // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 3. - P1984-1989 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Инкорпорация в вирионы оболочечных гликопротеинов с длинным, но не с коротким цитоплазматическим хвостом блокируется при специфическом замещении одной аминокислоты в матриксе вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Инкорпорация оболочечных гликопротеинов при почковании ретровирусов служит необходимым этапом формирования инфекционных зрелых вирусных частиц. С помощью направленного мутагенеза выявлены специфические аминокислотные остатки в домене матрикса белка Gag HIV-1 критически необходимые для инкорпорации гликопротеинов в вирионы. С помощью псевдотипов вируса показано, что гетерологичные оболочечные гликопротеины с коротким цитоплазматическим хвостом успешно инкорпорируются в состав мутантных вирионов HIV-1, тогда как инкорпорация гликопротеина gp41 вируса в мутантных вирионах блокирована. США, Nat. Inst. Allergy and Infect. Dis., Bethesda, MD 20892

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ГЛИКОПРОТЕИНЫ ОБОЛОЧЕЧНЫЕ
МУТАГЕНЕЗ
ИНКОРПОРАЦИЯ В ВИРИОНЫ
БЛОКИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Martin, Malcolm A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.10-04А4.189

Hui, T. E.
The second internal dosimetry intercomparison study of the US department of energy [Text] / T. E. Hui, R. M. Loech, J. C. McDonald // Radiat. Prot. Dosim. - 1997. - Vol. 72, N 2. - P131-138 . - ISSN 0144-8420
Перевод заглавия: Второе исследование по взаимному сравнению дозиметрии внутреннего облучения, организованное Министерством энергетики США
Аннотация: В 1992 г. Мин-во энергетики США спонсировало проведение 1-го межлабораторного сравнения результатов определения доз внутреннего облучения, рассчитанных по 5 различным сценариям инкорпорации различных радионуклидов.В 1995 г. было проведено 2-ое такое же сравнение, в к-ром сценарии были приближены к реальным производственным условиям на ядерных предприятиях Мин-ва энергетики: рассматривалась инкорпорация трития и плутония с одно- и многократным поступлением без и с лечением хелатами. При этом была использована новая дозиметрическая модель для легких, рекомендованная в Публикации 66 МКРЗ. В сравнении приняли участие 6 лабораторий. Получены совпадающие, в основном, результаты, т. к. участники использовали один и тот же методологический подход к оценке доз внутреннего облучения. США, Pacific Northwest Nat. Lab., Richland, WA 99352. Табл. 6. Библ. 14

ГРНТИ	34.49.29

ВИНИТИ 341.49.29.11.17
Рубрики: ВНУТРЕННЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ИНКОРПОРАЦИЯ РАДИОНУКЛИДОВ
РАЗЛИЧНЫЕ СЦЕНАРИИ
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
МЕЖЛАБОРАТОРНЫЕ СРАВНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Loech, R.M.; McDonald, J.C.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.12-04Б1.119

Active-site residues of cyclophilin A are crucial for its incorporation into human immunodeficiency virus type 1 virions [Text] / Tatyana Dorfman [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 9. - P7110-7113 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Остатки активного сайта циклофилина А имеют решающее значение для его инкорпорации в вирионы вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1)
Аннотация: Известно, что HIV-1 инкорпорирует клеточный циклофилин А (CyPA), цитозольный рецептор иммуносупрессанта циклоспорина А (CsA). CsA ингибирует включение CyPA и снижает инфекционность вирионов HIV-1, но неактивен в отношении близкородственных лентивирусов обезьян, не взаимодействующих с CyPA. Включение CyPA в вирионы HIV-1 происходит через специфическое взаимодействие с содержащей пролин, экспонируемой в раствор петлей в капсидном (CA) домене полипротеина Gag. CsA, к-рый нарушает взаимодействие с CA, связывается с активным сайтом CyPA. Для выяснения вопроса, участвуют ли аминокислотные остатки активного сайта также во взаимодействии с СА HIV-1, была использована панель охарактеризованных ранее мутантов активного сайта CyPA человека. Векторы экспрессии для сцепленных с маркером CyPA дикого типа и мутантов были трансфицированы в клетки COS-7 вместе с провирусной ДНК HIV-1; продуцируемые вирионы проанализированы на наличие слитных белков. Котрансфекция вектора экспрессии дикого типа приводила к эффективной инкорпорации сцепленного с маркером CyPA в вирионы HIV-1. Один мутант CyPA с существенно сниженной чувствительностью к CsA включался в вирионы с эффективностью дикого типа, что свидетельствует о неидентичности потребностей для связывания с CsA и CA HIV-1. Остальные 6 мутантов CyPA встраивались заметно менее эффективно, что свидетельствует in vivo о взаимодействии CA HIV-1 с активным сайтом CyPA. США, Div. of Human Retrovirol., Dana-Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОЛИПРОТЕИН GAG
КАПСИДНЫЕ ДОМЕНЫ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛОФЕЛИН А
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИНКОРПОРАЦИЯ В ВИРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Dorfman, Tatyana; Weimann, Andreas; Borsetti, Alessandra; Walsh, Christopher T.; Gottlinger, Heinrich G.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.55

Huang, Mingjun.
Incorporation of Pr160{gag-pol}l into virus particles requires the presence of both the major homology region and adjacent C-terminal capsid sequences within the Gag-Pol polyprotein [Text] / Mingjun Huang, Malcolm A. Martin // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 6. - P4472-4478 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Включение Pr160{gag-pol} в вирусные частицы требует присутствия главной области гомологии и смежных С-концевых капсидных последовательностей в полипротеине Gag-Pol
Аннотация: Для изучения детерминантов, критичных для включения предшественника Pr160{gag-pol} (I) в вирионы ВИЧ-1, использована котрансфекция клеток плазмидой, экспрессирующей белок Gag дикого типа, и набором химерных экспрессионных плазмид, кодирующих I, у к-рого различные индивидуальные области и субдомены Gag дикого типа замещены на соответствующие области вируса лейкоза мышей (ВЛМ). Показано, что: 1) присутствие областей MA и NC ВЛМ в I не влияет на его включение в вирионы потомства; 2) вся область СА ВИЧ-1 требуется для нормальной сборки I в вирионы; 3) главная область гомологии СА и смежные концевые последовательности СА могут играть роль в этом процессе, но в контексте химерного I исправляют дефект по включению I до 50% от нормального уровня. США, Lab. of Molecular Microbiol., NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892-0460. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОЛИПРОТЕИН GAG-POL
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ИНКОРПОРАЦИЯ
ВИРУСНЫЕ ЧАСТИЦЫ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Martin, Malcolm A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.110

Herpes simplex virus type 1 glycoprotein B requires a cysteine residue at position 633 for folding, processing, and incorporation into mature infectious virus particles [Text] / Sylvie Laquerre [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 6. - P4940-4949 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Гликопротеин B вируса герпеса простого типа 1 нуждается в остатке цистеина в позиции 633 для сборки, процессинга и включения в зрелые инфекционные частицы вируса
Аннотация: Гликопротеин B (гB) вируса герпеса простого типа 1 (ВГП-1) расположен на оболочке вируса в олигомерной форме и играет необходимую роль в проникновении вируса в клетку восприимчивых хозяев. Олигомеризированный домен является подвижным элементом и состоит из аминокислот (А) 626-653 в наружном домене гB. Этот домен содержит один цистеин в позиции 633 (Цис.633), к-рый способен формировать внутримолекулярный дисульфидный мост с Цис.596. В настоящем сообщении изучали олигомеризацию гB, процессинг и включение в зрелый вирус при инфекции двумя мутантными вирусами, в к-рых либо один Цис.633 гB, либо оба цистеина (Цис.633 и Цис.596) были заменены серином. С помощью иммунофлуоресценции и анализа освобожденных вирусных частиц установили, что мутантные молекулы гB не транспортировались на поверхность клетки или включались в оболочку зрелого вируса. При этом не формировался инфекционный вирус. Методом иммунопреципитации установили, что мутантные молекулы гB обладают олигомерной конфигурацией и продуцируют гетероолигомеры с усеченной формой гB, состоящей из остатков А 1-43 и 595-904. Последний содержал домен олигомеризации. С помощью импульсной метки в сочетании с обработкой эндогликозидазой H определили, что мутантные молекулы подвергаются неправильному процессингу, сохраняясь в эндоплазматическом ретикулуме. Опыты по коиммунопреципитации показали, что мутации цистеина приводят к нарушению конформации гB гликопротеинов мутанта гB. Это было прямо подтверждено с помощью моноклональных антител, к-рые утрачивали способность узнавать два ранее определенных участка между А остатками 382-441 и 595-737. Считают, что мостик между Цис.633 и Цис.596 не необходим для олигомеризации, но требуется для полного складывания и поддержания домена гB, необходимого для полной посттрансляционной модификации, транспорта и включения в зрелые вирусные частицы. США, Dep. of Molecular Genetics and Biochem., Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, PN 15261. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЛИКОПРОТЕИН B
СБОРКА
ПРОЦЕССИНГ
ИНКОРПОРАЦИЯ
ЦИСТЕИНОВЫЕ ОСТАТКИ

Доп.точки доступа:
Laquerre, Sylvie; Anderson, Dina B.; Argnani, Rafaela; Glorioso, Joseph C.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.05-04Б1.163

Stable human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) resistance in transformed CD4{+} monocytic cells treated with multitargeting HIV-1 antisense sequences incorporated into U1 snRNA [Text] / Dakai Liu [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 5. - P4079-4085 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Стабильная устойчивость к вирусу иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в трансформированных моноцитарных клетках CD4{+}, обработанных многомишеневыми антисмысловыми последовательностями ВИЧ-1, включенными в U1 snРНК
Аннотация: Изучали возможность получения иммунных клеток, стабильно устойчивых к вирусу иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1). Промоноцитарные клетки CD4{+} (U937) становились устойчивыми к ВИЧ-1 после введения в них сконструированной ДНК (pND U1 A, B, C), к-рая содержала 3 независимые антисмысловые последовательности нуклеотидов (нукл. ПС), направленные против двух функциональных областей: трансактивирующего ответа и tat/rev мишени ВИЧ-1. Каждая нукл. ПС была включена в транскрибируемую область гена U1 snРНК для получения антисмысловой РНК U1/ВИЧ. Стабильно трансфицированные клетки экспрессировали все 3 антисмысловых транскрипта U1/ВИЧ и эти транскрипты накапливались в ядре. Эти клетки подвергались двум последовательным заражениям штаммом BAL ВИЧ-1. Выжившие клетки обладали нормальной характеристикой роста и сохраняли свой фенотип CD4{+}. Методом гибридизации in situ показали, что необходимы все выжившие клетки, продуцирующие антисмысловую РНК U1/ВИЧ. Не выявлены определяемые кол-ва антигена p24, не выявлялось формирование синцития и не обнаруживался методом полимеразной цепной реакции ген gag ВИЧ. Повторное заражение штаммом IIIB ВИЧ-1 также не вызывало инфекцию при относительно высокой множественности заражения. Для дальнейшей демонстрации роли антисмысловой РНК в этих трансфицированных иммунных клетках использовали экспрессию активированной Tat ацетилтрансферазы хлорамфеникола и показали, что она специфически угнетается в клетках, экспрессирующих Tat и ответ области трансактивации антисмысловыми нукл. ПС. США, Enzo Biochem, Inc., Farmingdale, NY 11735. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ИНКОРПОРАЦИЯ
РНК ЯДЕРНЫЕ
МОНОЦИТАРНЫЕ КЛЕТКИ
ВИЧ-УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Liu, Dakai; Donegan, James; Nuovo, Gerard; Mitra, Debashis; Laurence, Jeffrey

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.05-04Н1.381

Incorporation of fowl plague virus hemagglutinin into murine leukemia virus particles and analysis of the infectivity of the pseudotyped retroviruses [Text] / Theodora Hatziioannou [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 6. - P5313-5317 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Встраивание гемагглютинина (HA) вируса чумы птиц (FPV) в частицы вируса лейкоза мышей (MoMLV) и анализ инфекционности псевдотипированных ретровирусов
Аннотация: Получены ретровирусные частицы, несущие HA FPV. В клетках, обеспечивающих синтез белков Gag и Pol MoMLV и ретровирусного вектора lacZ, HA FPV эффективно экспрессировался, надлежащим образом процессировался и стабильно инкорпорировался в ретровирусные частицы. HA-содержащие ретровирусы были инфекционны для широкого круга хозяев. По инфекционности они лишь в 10 раз уступали ретровирусам с оболочкой дикого типа. Получена также коэкспрессия HA-белков в ретровирусных частицах с химерными гликопротеинами оболочки из MoMLV, к-рые эффективно меняют мишень для прикрепления вируса, но являются лишь слабо фузогенными. Показано, что HA может в нек-рых случаях повышать способность к слиянию этих вирусных частиц, в зависимости от поверхностной молекулы клетки, используемой в качестве рецептора. Франция, Centre de Genetique Moleculaire et Cellulaire, CNRS UMR5534, UCB Lyon-I, 69622 Villeurbanne Cedex. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ПСЕВДОТИПИРОВАНИЕ
ГЕМАГГЛЮТИНИН ВИРУСА ЧУМЫ ПТИЦ
ИНКОРПОРАЦИЯ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
ФУЗОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hatziioannou, Theodora; Valsesia-Wittmann, Sandrine; Russell, Stephen J.; Cosset, Francois-Loic

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.05-04К1.289

Stable human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) resistance in transformed CD4{+} monocytic cells treated with multitargeting HIV-1 antisense sequences incorporated into U1 snRNA [Text] / Dakai Liu [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 5. - P4079-4085 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Стабильная устойчивость к вирусу иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в трансформированных моноцитарных клетках CD4{+}, обработанных многомишеневыми антисмысловыми последовательностями ВИЧ-1, включенными в U1 snРНК
Аннотация: Изучали возможность получения иммунных клеток, стабильно устойчивых к вирусу иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1). Промоноцитарные клетки CD4{+} (U937) становились устойчивыми к ВИЧ-1 после введения в них сконструированной ДНК (pND U1 A, B, C), к-рая содержала 3 независимые антисмысловые последовательности нуклеотидов (нукл. ПС), направленные против двух функциональных областей: трансактивирующего ответа и tat/rev мишени ВИЧ-1. Каждая нукл. ПС была включена в транскрибируемую область гена U1 snРНК для получения антисмысловой РНК U1/ВИЧ. Стабильно трансфицированные клетки экспрессировали все 3 антисмысловых транскрипта U1/ВИЧ и эти транскрипты накапливались в ядре. Эти клетки подвергались двум последовательным заражениям штаммом BAL ВИЧ-1. Выжившие клетки обладали нормальной характеристикой роста и сохраняли свой фенотип CD4{+}. Методом гибридизации in situ показали, что необходимы все выжившие клетки, продуцирующие антисмысловую РНК U1/ВИЧ. Не выявлены определяемые кол-ва антигена p24, не выявлялось формирование синцития и не обнаруживался методом полимеразной цепной реакции ген gag ВИЧ. Повторное заражение штаммом IIIB ВИЧ-1 также не вызывало инфекцию при относительно высокой множественности заражения. Для дальнейшей демонстрации роли антисмысловой РНК в этих трансфицированных иммунных клетках использовали экспрессию активированной Tat ацетилтрансферазы хлорамфеникола и показали, что она специфически угнетается в клетках, экспрессирующих Tat и ответ области трансактивации антисмысловыми нукл. ПС. США, Enzo Biochem, Inc., Farmingdale, NY 11735. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ИНКОРПОРАЦИЯ
РНК ЯДЕРНЫЕ
МОНОЦИТАРНЫЕ КЛЕТКИ
ВИЧ-УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Liu, Dakai; Donegan, James; Nuovo, Gerard; Mitra, Debashis; Laurence, Jeffrey

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.67

Mutations in the matrix protein of human immunodeficiency virus type 1 inhibit surface expression and virion incorporation of viral envelope glycoproteins in CD4{+} T lymphocytes [Text] / Yooung-Min Lee [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 2. - P1443-1452 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Мутации в белке матрикса вируса иммунодецифита человека типа 1 угнетают экспрессию на поверхности и включение в вирионы вирусных гликопротеинов оболочки в T-лимфоцитах CD4{+}
Аннотация: Высоко консервативные аминокислоты во второй спиральной структуре белка MA вируса иммунодефицита человека типа (1 ВИЧ-1) являются критическими для включения белков оболочки Env вируса в вирионы ВИЧ-1 из трансфицированных клеток COS-7. Использовали новую систему для изучения влияния мутаций MA на репликацию ВИЧ-1 в его естественном хозяине - T-лимфоцитах CD4{+}. В T-лимфоцитах CD4{+} мутации в домене MA белка Gag ВИЧ-1 угнетали включение белков Env в зрелые вирионы ВИЧ-1. Мутации в домене MA белка Gag ВИЧ-1 угнетали также экспрессию поверхности вирусных белков Env в T-лимфоцитах CD4{+}. Синтез gp160 и расщепление gp160 до gp120 не зависели от мутаций MA. Однако стабильность gp120 в зараженных мутантом MA клетках была заметно меньше, чем в клетках, зараженных природным вирусом. Таким образом, функциональное взаимодействие между белками Gag и Env ВИЧ-1 не только является критическим для эффективного включения белков Env в зрелый вирион, но является также важным для присущего ему внутриклеточного транспорта и стабильной экспрессии на поверхности вирусных белков Env в зараженных T-лимфоцитах CD4{+}. Единичная замена аминокислоты в MA удаляла вирусную инфекцию в делящихся клетках CD4{+} без заметного влияния на сборку вирионов, освобождение вируса или включения Gag-Pol и Env, что указывает на их роль в сборке вирионов. Таким образом, белок MA не только играет функциональную роль в сборке вирионов, но и играет важную роль на других степенях репликации вируса. США, Dep. of Molecular Microbiol. and Immunol., Johns Hopkins Univ. Sch. of Hygiene and Public Health, Baltimore, MD 21205. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МАТРИКСНЫЙ БЕЛОК
МУТАЦИИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ВИРИОННАЯ ИНКОРПОРАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Lee, Yooung-Min; Tang, Xiao-Bo; Cimakasky, Lisa M.; Hildreth, James E.K.; Yu, Xiao-Fang

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.352

Incorporation of fowl plague virus hemagglutinin into murine leukemia virus particles and analysis of the infectivity of the pseudotyped retroviruses [Text] / Theodora Hatziioannou [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 6. - P5313-5317 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Встраивание гемагглютинина (HA) вируса чумы птиц (FPV) в частицы вируса лейкоза мышей (MoMLV) и анализ инфекционности псевдотипированных ретровирусов
Аннотация: Получены ретровирусные частицы, несущие HA FPV. В клетках, обеспечивающих синтез белков Gag и Pol MoMLV и ретровирусного вектора lacZ, HA FPV эффективно экспрессировался, надлежащим образом процессировался и стабильно инкорпорировался в ретровирусные частицы. HA-содержащие ретровирусы были инфекционны для широкого круга хозяев. По инфекционности они лишь в 10 раз уступали ретровирусам с оболочкой дикого типа. Получена также коэкспрессия HA-белков в ретровирусных частицах с химерными гликопротеинами оболочки из MoMLV, к-рые эффективно меняют мишень для прикрепления вируса, но являются лишь слабо фузогенными. Показано, что HA может в нек-рых случаях повышать способность к слиянию этих вирусных частиц, в зависимости от поверхностной молекулы клетки, используемой в качестве рецептора. Франция, Centre de Genetique Moleculaire et Cellulaire, CNRS UMR5534, UCB Lyon-I, 69622 Villeurbanne Cedex. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ПСЕВДОТИПИРОВАНИЕ
ГЕМАГГЛЮТИНИН ВИРУСА ЧУМЫ ПТИЦ
ИНКОРПОРАЦИЯ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
ФУЗОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hatziioannou, Theodora; Valsesia-Wittmann, Sandrine; Russell, Stephen J.; Cosset, Francois-Loic

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.07-04К1.452

Mutations in the matrix protein of human immunodeficiency virus type 1 inhibit surface expression and virion incorporation of viral envelope glycoproteins in CD4{+} T lymphocytes [Text] / Yooung-Min Lee [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 2. - P1443-1452 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Мутации в белке матрикса вируса иммунодецифита человека типа 1 угнетают экспрессию на поверхности и включение в вирионы вирусных гликопротеинов оболочки в T-лимфоцитах CD4{+}
Аннотация: Высоко консервативные аминокислоты во второй спиральной структуре белка MA вируса иммунодефицита человека типа (1 ВИЧ-1) являются критическими для включения белков оболочки Env вируса в вирионы ВИЧ-1 из трансфицированных клеток COS-7. Использовали новую систему для изучения влияния мутаций MA на репликацию ВИЧ-1 в его естественном хозяине - T-лимфоцитах CD4{+}. В T-лимфоцитах CD4{+} мутации в домене MA белка Gag ВИЧ-1 угнетали включение белков Env в зрелые вирионы ВИЧ-1. Мутации в домене MA белка Gag ВИЧ-1 угнетали также экспрессию поверхности вирусных белков Env в T-лимфоцитах CD4{+}. Синтез gp160 и расщепление gp160 до gp120 не зависели от мутаций MA. Однако стабильность gp120 в зараженных мутантом MA клетках была заметно меньше, чем в клетках, зараженных природным вирусом. Таким образом, функциональное взаимодействие между белками Gag и Env ВИЧ-1 не только является критическим для эффективного включения белков Env в зрелый вирион, но является также важным для присущего ему внутриклеточного транспорта и стабильной экспрессии на поверхности вирусных белков Env в зараженных T-лимфоцитах CD4{+}. Единичная замена аминокислоты в MA удаляла вирусную инфекцию в делящихся клетках CD4{+} без заметного влияния на сборку вирионов, освобождение вируса или включения Gag-Pol и Env, что указывает на их роль в сборке вирионов. Таким образом, белок MA не только играет функциональную роль в сборке вирионов, но и играет важную роль на других степенях репликации вируса. США, Dep. of Molecular Microbiol. and Immunol., Johns Hopkins Univ. Sch. of Hygiene and Public Health, Baltimore, MD 21205. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МАТРИКСНЫЙ БЕЛОК
МУТАЦИИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ВИРИОННАЯ ИНКОРПОРАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Lee, Yooung-Min; Tang, Xiao-Bo; Cimakasky, Lisa M.; Hildreth, James E.K.; Yu, Xiao-Fang

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.74

Pancio, Heather A.
Human immunodeficiency virus type 2 Vpx-Gag interaction [Text] / Heather A. Pancio, Lee Ratner // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 6. - P5271-5275 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Взаимодействие Vpx-Gag у вируса иммунодефицита человека типа 2 (HIV-2)
Аннотация: Известно, что упаковка белка Vpx в вирусные частицы осуществляется через взаимодействие с полипротеином Gag. Показано, что для встраивания в вирион необходимы остатки 15-40 Gag p6 и остатки 73-89 Vpx. Кроме того, показаны усиленное связывание in vitro Vpx с химерной Gag-конструкцией HIV-1/HIV-2, содержащей остатки 2-49 p6 HIV-2, и необходимость остатков 73-89 Vpx для связывания с Gag HIV-2 in vitro. США, Dep. of Med., Pathol. Washington Univ. Sch. of Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК VPX
ИНКОРПОРАЦИЯ
ПОЛИПРОТЕИН GAG
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Ratner, Lee

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.09-04М4.976

Intercomparison exercise for the determination of {241}Am in the human skeleton [Text] : pap. Workshop Intakes Radionucl.: Occup. and Public Expos., Avignon, Sept. 15-18, 1997 / W. Ruhm [et al.] // Radiat. Prot. Dosim. - 1998. - Vol. 79, N 1-4. - P517-521 . - ISSN 0144-8420
Перевод заглавия: Взаимные сравнения в определении содержания {241}Am в скелете человека
Аннотация: Рассмотрен конкретный случай аварийной ингаляции {241}Am при разрушении Am-Be-нейтронного источника, произошедшей в начале 70-ых гг. с одним из работавших, к-рому на момент настоящего исследования исполнилось 62 года. Инкорпорация была обнаружена при регулярном профилактическом медосмотре методом радиометрии (Р) всего тела общего назначения. Теперь же была проведена локальная Р черепа в 4 лабораториях и Р всего тела в 1 лаборатории. Показано, что результаты локальной Р черепа хорошо совпадают между собой при условии предварительной калибровки всех 4 радиометров по одному и тому же калибровочному фантому. Согласие полученных данных с результатами Р всего тела также было вполне удовлетворительным. Показано, что содержание {241}Am в скелете составило 3,5 кБк в 1996 г. Германия, Bundesamt fur Strahlenschutz, Inst. fur Strahlenhygiene, D-85762 Neuherberg. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: АМЕРИЦИЙ-241
АВАРИЙНАЯ ИНКОРПОРАЦИЯ
IN VIVO ИССЛЕДОВАНИЯ
ДОЗОВЫЕ ОЦЕНКИ
РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ

Доп.точки доступа:
Ruhm, W.; Konig, K.; Malatova, I.; Doerfel, H.; Foltanova, S.; Sahre, P.; Schutz, R.; Wahl, W.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-102

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска