Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ<.>)
Общее количество найденных документов : 785
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.01-04А1.093

    Embley, T. Martin

    Biodiversity at the molecular level: the domains, kingdoms and phyla of life [Text] / T.Martin Embley, Robert P. Hirt, David M. Williams // Phil. Trans. Roy. Soc. London. B. - 1994. - Vol. 345, N 1311. - P21-33 . - ISSN 0962-8436
Перевод заглавия: Биоразнообразие на молекулярном уровне: домены, царства и филумы жизни
Аннотация: Рез-ты секвенирования нуклеотидных последовательностей, в первую очередь, малых субъединиц рибосомной РНК (рРНК), позволяют заключить, что все клеточные формы жизни принадлежат к 3 главным доменам: Archaea, Bacteria и Eucarya. Судя по некоторым данным, Archaea не являются монофилетической группой. Большинство филетических линий, в т. ч. все древнейшие, представлены микробами. Традиционные классификации, как, напр., схема 5 царств Уиттекера, не согласуются с данными, полученными на основании нуклеотидных последовательностей. Во многих группах микробов последовательности малых субъединиц рРНК гораздо более разнообразны, чем в классических царствах Animalia, Plantae или Fungi. Выделявшиеся ранее микробные царства Monera и Protista явно парафилетичны, но пока неясно, как их следует реорганизовать в таксономических терминах. Новые научные данные свидетельствуют о том, что множество микробов до сих пор неизвестны. Постоянно обнаруживаются новые формы, к-рые зачастую резко отличаются от ранее описанных по нуклеотидным последовательностям. Можно жидать, что в будущем удастся изолировать принциально новые группы микробов, и это приведет к пересмотру представлений относительно синапоморфий в др. доменах. В настоящее время не существует объективного способа измерения микробного разнообразия, который дал бы оценки, сравнимые с уровнями, описанными для Metazoa. Великобритания, Dep. of Zoology The Natural History Museum, Cromwell Road, London SW7 5BD. Библ. 83.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.21
Рубрики: ТАКСОНОМИЯ
БИОРАЗНООБРАЗИЕ

ЦАРСТВА

ПЕРЕСМОТР

МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ

РНК

РИБОСОМНАЯ

НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 83


Доп.точки доступа:
Hirt, Robert P.; Williams, David M.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.01-04А1.094

    Wagele, J. Wolfgang

    Rekonstruktion der Phylogenese mit DNA-Sequenzen: Anspruch und Wirklichkeit [Text] / J.Wolfgang Wagele // Natur und Mus. - 1994. - Vol. 124, N 7. - S225-232 . - ISSN 0028-1301
Перевод заглавия: Реконструкция филогенеза по последовательностям ДНК: претензии и реальность
Аннотация: Молек. систематика, основанная на изучении последовательностей биол. макромолекул, чрезвычайно привлекательна для эволюционистов. Однако при построении филогений по нуклеотидным и аминокислотным последовательностям приходится сталкиваться с теми же трудностями, что при использовании традиционных морфол. признаков. Еще Хенниг подчеркивал, что одного сходства не достаточно, чтобы доказать наличие родственных связей. Как и в случае морфол. показателей, при анализе нуклеотидных последовательностей необходимо различать плезиоморфии и апоморфии, что далеко не всегда возможно. В молек. систематике нет априорных критериев, к-рые позволили бы отличить гомологии от конвергенций. При определении положения корня дендрограммы с помощью внешней группы совершается логическая ошибка: внешняя группа имеет собственные апоморфии, к-рые расцениваются как плезиоморфии для внутренних групп. Можно ожидать, что ценность молекулярно-биол. данных для систематики возрастет, когда для построения филогений будут использоваться более длинные участки геномов. Германия, Abt. Morphologie und Systematik der Tiere, Fak. fur Biologie, Univ. Bielefeld, Postfach 10 01 31, D-33501 Bielefeld. Библ. 38.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.21
Рубрики: ФИЛОГЕНЕЗ
РЕКОНСТРУКЦИИ

ДНК

НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

СИСТЕМАТИКА

МОЛЕКУЛЯРНАЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 38


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.466

   

    Autoanti-red cell antibodies synthesised by patients with infectious mononucleosis utilise the VH4-21 gene segment [Text] : abstr. Pap. Present. Annu. Sci. Meet. Brit. Soc. Haematol., Bournemouth, 20-23 Apr., 1993 / C. J. Chapman [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1993. - Vol. 84, Suppl. N1. - P9 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Ауто-анти-эритроцитарные антитела, синтезируемые у больных инфекционным мононуклеозом, используют генный сегмент VH4-21
Аннотация: Были получены положительные по идиотипу В-клеточные клоны от 4-х инфицированных вирусом ЭпштейнаБарр б-ных мононуклеозом и 6/6 JgM Ids агглютинировали эритроциты. С помощью анализа нуклеотидной последовательности показано вовлечение гена VH4-21 во всех случаях, однако сегменты D были гетерогенны и отличались легкие цепи. Сделан вывод, что один и тот же ген VH используется в как в продукции поликлональных антител синтезирующихся в ответ на инфицирование и Вклеточными опухолями. Великобритания, Royal Bournemouth Hospital and Tenovus Lab. Southampton.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: АНТИТЕЛА
АУТО-АНТИ-ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ

ГЕНЫ

VH4-21

НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

ИНФЕКЦИОННЫЙ МОНОНУКЛЕОЗ

ОПУХОЛИ В-КЛЕТОЧНЫЕ


Доп.точки доступа:
Chapman, C.J.; Spellerberg, M.B.; Smith, G.A.; Carter, S.J.; Hamblin, T.J.; Stevenson, F.K.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.37

   

    Sequence determination of variable region genes of two human monoclonal antibodies against Neisseria meningitidis [Text] / Avila Marta Ayala [et al.] // Gene. - 1993. - Vol. 127, N 2. - P273-274 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Определение последовательностей генов вариабельных областей двух моноклональных антител человека против Neisseria meningitidis
Аннотация: Секвенированием ДНК-продукта амплификации с вырожденными праймерами определена структура вариабельных обл. двух моноклональных антител (моноАТ) человека (LUNmO и LUNmO3, синонимы IgG1/'каппа' и IgG3/'каппа'), распознающих белок внешней мембраны класса 5с, к-рый часто встречается у патогенных штаммов Neisseria meningitidis. Показано, что V-обл. тяжелых и легких цепей моноАТ LUNmO и LUNmO3 принадлежат соотв. к семействам подгрупп 1 и III. Идентичность между вариабельными последовательностями тяжелых и легких цепей этих моноАТ - соотв. 70% и 72%. Гомология между последовательностями моноАТ и эмбриональными V-генами была незначительной, что указывает на существенный вклад соматич. мутаций в формирование генов этих моноАТ. Библ. 3. Швеция, Dep. Immunotechnol., Univ., POB 7031, S-220 07 Lund
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ПРОТИВ NEISSERIA MENINGITIDIS

ГЕНЫ

ГЕНЫ ВАРИАБЕЛЬНЫХ ОБЛАСТЕЙ

НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

ЧЕЛОВЕК

ANTIBODY HEAVY/LIGHT CHAINS

RECOMBINANT DNA

IMMUNOGLOBULINS


Доп.точки доступа:
Ayala, Avila Marta; Vazques, Javier; Danielsson, Lena; Fernandez, de Cossio Maria Elena; Borrebaeck, Carl A.K.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.061

    O'reilly, David.

    Nucleotide sequence of RNA 3 of the British type isolate (Blencowe Strain) of tomato aspermy virus [Text] / David O'reilly, Chris J. R. Thomas, Robert H. A. Coutts // Virus Genes. - 1994. - Vol. 8, N 1. - P79-81 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Последовательность нуклеотидов РНК 3 выледенного в Британии штамма Blencowe вируса аспермии томата
Аннотация: Определили последовательность нуклеотидов (нукл. ПС) полногеномной РНК 3 вируса аспермии томата (выделенный в Британии штамм Blencowe). Установили, что РНК 3 бицистронна; она кодирует предположительный белок перемещения 3а и капсидный белок. Приведена распечатка ПС. Великобритания, Advanced Technol. (Cambridge) Ltd., Cambridge Sci. Park, Cambridge CB4 4WA. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: КУКУМОВИРУСЫ
ВИРУС АСПЕРМИИ ТОМАТОВ

РНК

НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ


Доп.точки доступа:
Thomas, Chris J.R.; Coutts, Robert H.A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.062

   

    Open reading frames in a 4556 nucleotide sequence within MDV-1 BamHI-D DNA fragment: Evidence for splicing of mRNA from a new viral glycoprotein gene [Text] / Yechiel Becker [et al.] // Virus Genes. - 1994. - Vol. 8, N 3. - P55-69 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Открытая рамка считывания в фрагменте ДНК BamHI-D (4556 нукл.) вируса болезни Марека типа 1: доказательство сплайсинга мРНК из гена нового вирусного гликопротеина
Аннотация: Определили нуклеотидную последовательность (нукл. ПС) фрагмента ВамНI D ДНК вируса болезни Марека типа 1 (ВБМ-I) из 4556 нукл. (приведена распечатка). Проанализировали на компьютере расположение открытых рамок считывания (ОРС) в этом фрагменте. Идентифицировали 19 предполагаемых ОРС, к-рые кодируют от 37 аминокислот (ОРС-1а) до 684-х. (ОРС-1). Изучили св-ва 4-х ОРС (1а, 1,2 и 3), а также 2 транскриптов РНК: :РНК-предшественника и его расшепленной формы, к-рые транскрибируются с промотора на 5'-конце ОРС-1а. Расщепление РНК происходило в области нукл. 71. Считают ОСР-1 и 1а интронами нового гена гликопротеина ВБМ-1. Содержащий ОРС-1 фрагмент ДНК экспрессировался преходяще в клетках COS-1. Полученный т. обр. белок взаимодействовал с моноклональными антителами против антигена В ВБМ-1. Гены, гомологичные ОРС-1, обнаружены в геномах ВБМ-2 и 3, к-рые используется, как вакцинные. ОРС-2 кодировала белок из 333 аминокислот, к-рый начинается в U[1] и заканчивается в TR[1], до места начала репликации. ОРС-3 кодирует полипептид из 155 аминокислот, гомологичный частично фосфопротеину рр31, к-рый кодируется фрагментом ВамНIH. 65 N-концевых аминокислот были идентичны. Дополнительные участки гомологии были гидрофобными аминокислотами. Израиль, Dep. Molec. Virol. Fac. of Med., Hebrew Univ. of Jerusalem, Jerusalem. Библ. 37.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ДНК ВИРУСНАЯ

ОТКРЫТЫЕ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ

НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ


Доп.точки доступа:
Becker, Yechiel; Asher, Yael; Tabor, Eynat; Davidson, Irit; Malkinson, Mertyn

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.064

   

    Differences in the entire nucleotide sequence between hepatitis B virus genomes from carriers positive for antibody to hepatitis B e antigen with and without active disease [Text] / Minoru Horikita [et al.] // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 1. - P96-103 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Различия в полной нуклеотидной последовательности между геномами вируса гепатита В (ВГВ) у носителей, имеющих антитела к антигену e ВГВ с острой фазой заболевания и без активного процесса
Аннотация: Полная нуклеотидная последовательность генома ВГВ было определена у 3 бессимптомных носителей, 2 б-ных хрон. персистирующим гепатитом (ХПГ) и 1 б-ного хрон. активным гепатитом (ХАГ). Все они имели антитела к HBeAg. Б-ные ХПГ были вновь тестированы после развития у одного из них ХАГ и у др. - молниеносного гепатита. Т. о., в целом было просеквенировано 8 образцов. В 6 случаях имела место точковая мутация в обл. пре-С, запрещающая кодирование предшественника HBeAg., в двух др. - делеции в 8 и 21 н. в гене Х, перед сайтом инициации транскрипции пре-С., к-рые могли оказать влияние на ген Х и гипотетический промотор пре-С/С. Б-во геномов от 3 бессимптомных носителей и 2 б-ных ХПГ (с кол-вом ДНК ВГВ 10{2}-10{3}/мл) имели делецию, мутацию со сдвигом рамки, неспособность к инициации или преждевременный стоп-кодон, что делало их репликативно некомпетентными. Такие мутации редко наблюдались в ВГВ-геномах от 2 б-ных с ХПГ после развития у них активного или молниеносного гепатитов, а также у б-ных ХАГ (содержание ДНК ВГВ 10{6}-10{9}/мл). Одиночные мутации с заменой аминок-т чаще имели место в геномах ВГВ с более высокой репликативной активностью. Полученные рез-ты свидетельствуют о наличии у лиц с фенотипом HBeAg-минус двух типов генома ВГВ: один с дефектами, серьезно влияющими на репликацию вируса, и др. - без дефектов такого рода, - что и обусловливает разные клин. профили у носителей антител к HBeAg. Япония, Immunol. Div., Jichi Med. Sch., Minamikawachi-Machi, Tochigi-Ken 329-04. Библ. 37.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕНОМ

ТИПЫ

НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

МУТАЦИИ

ХРОНИЧЕСКИЕ НОСИТЕЛИ


Доп.точки доступа:
Horikita, Minoru; Itoh, Susumu; Yamamoto, Kayoko; Shibayama, Takao; Tsuda, Fumio; Okamoto, Hiroaki

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.248

   

    Studies on the antigenicity and nucleotide sequence of the rabies virus Nishigahara strain, a current seed strain used for dog vaccine production in Japan [Text] / Shin-Ichi Sakamoto [et al.] // Virus Genes. - 1994. - Vol. 8, N 1. - P35-46 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Изучение антигенности и нуклеотидных последовательностей вируса бешенства штамм Нишигахара, используемого в настоящее время как посевной вирус при производстве вакцины для собак в Японии
Аннотация: Антирабическую вакцину для животных в Японии готовят из штамма Нишигахара (ШН). Он был получен как шт. Пастер из Парижа около 1915 г., прошел ряд пассажей на животных и клеточных культурах и сохранил антигенный профиль шт. Пастер. МоноАТ к гликопротеину G ШН выявили его отличия от шт. Пастер, но они оказались менее выраженными, чем отличия от других близких шт. Пастер вирусов. Сравнивали нуклеотидные последовательности некодирующей псевдогенной области штаммов. В отличие от шт. Пастер, к-рый имел сигнал окончания транскрипции на конце гена G, длинная интергенная G-Н последовательность ШН оказалась связанной с 3'концом кДНК, и сигнал окончания транскрипции расположен на конце псевдогена. Япония, Res. and Develop. Dep., Chemo-Sero-Therapeutic Res. Inst., Kyokushi, Kikuchi, Kumamoto 861-15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: РАБИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУС БЕШЕНСТВА

ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ

АНТИГЕННОСТЬ

НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ


Доп.точки доступа:
Sakamoto, Shin-Ichi; Ide, Toshio; Nakatake, Hiroshi; Tokiyoshi, Sachio; Yamamoto, Michitaka; Kawai, Akihiko; Smith, Jean S.

9.
Заявка 2269175 Великобритания, МКИ C 12 N 15/28.

    McClure, Myra Olga.
    Retroviral vectors [Текст] / Myra Olga McClure, Richard Geoffrey Vile ; Imperial College of Science, Technology and Medicine. - № 9216324.5 ; Заявл. 31.07.1992 ; Опубл. 02.02.1994
Перевод заглавия: Ретровирусные векторы
Аннотация: Патентуются последовательности нуклеотидов ретровирусов типа D (гл. обр. вируса Мэзон-Пфайцера), к-рые могут быть использованы при конструировании ретровирусных векторов.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ

КОНСТРУИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Vile, Richard Geoffrey; Imperial College of Science; Technology and Medicine
Свободных экз. нет

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.04-04В2.185

    DePriest, Paula T.

    Molecular innovations in lichen systematics: the use of ribosomal and intron nucleotide sequences in the Cladonia chlorophaea complex [Text] / Paula T. DePriest // Bryologist. - 1993. - Vol. 96, N 3. - P314-325 . - ISSN 0007-2745
Перевод заглавия: Молекулярные нововведения в систематике лишайников: использование рибосомных и интронных нуклеотидных последовательностей в комплексе Cladonia chlorophaea
Аннотация: У микобионта комплекса Cladonia chlorophaea различия в длине рибосомных ДНК объясняются различиями в встречаемости множественных интронов (И) группы 1, к-рые, как предполагается, могли перемещаться в течение эволюции этой группы. Такая потенциальная подвижность И может служить в качестве модели для определения изменчивости в других генах, генотипах и фенотипах. Учитывая, что И группы 1 могут встречаться в рибосомных ДНК некоторых зеленых водорослей, лишайники могут представлять собой прекрасный объект для изучения интронного транспорта между сильно различающимися между собой организмами, какими являются грибы и водоросли. Высказано предположение, что не только молекулярная систематика может изменить представления о лишайниках, но и лишайники могут изменить взгляды на молекулярную эволюцию. США, Dep. Bot. NHB-166, Nat. Mus. Nat. Hist., Smithsonian Inst., Washington, DC 20560. Ил. 5. Библ. 64.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.19
Рубрики: CLADONIA CHLOROPHAEA (LICHEN.)
СИСТЕМАТИКА

НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

ПРИМЕНЕНИЕ


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.094

    Kelley, W. L.

    Chaperone power in a virus? [Text] / W. L. Kelley, S. J. Landry // Trends Biochem. Sci. - 1994. - Vol. 19, N 7. - P277-278 . - ISSN 0968-0004
Перевод заглавия: Мощность шаперонов в вирусах?
Аннотация: При анализе последовательностей полиомавирусов и других вирусов обнаружили последовательности, высокогомологичные последовательности, кодирующей домен J, определяющий функциональные св-ва шаперонов семейства DnaJ в прокариотических и эукариотических клетках. Обсуждают возможную функциональную роль этой последовательности в регуляции жизненного цикла вирусов. Швейцария, Dept Biochim. Med., Ctr. Med. Univ., Univ. Geneve, 1211 Geneve 4. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУС
ГЕНОМ

НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

ГОМОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Landry, S.J.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.163

    Bronson, E. C.

    Nucleotide composition as a driving force in the evolution of retroviruses [Text] / E. C. Bronson, J. N. Anderson // J. Mol. Evol. - 1994. - Vol. 38, N 5. - P506-532 . - ISSN 0022-2844
Перевод заглавия: Нуклеотидный состав как движущая сила в эволюции ретровирусов
Аннотация: Провели сравнительный компьютерный анализ первичных последовательностей геномов ретровирусов из базы данных GenEMBL. Отмечено соответствие изменений геномных последовательностей и аминокисл. последовательностей вирусных белков, соотв-щих всем главным кодирующим участкам ретровируса. Отмечается сосуществование в одной и той-же клетке ретровирусов, значительно дивергированных по нуклеотидной последовательности. Предлагается модель эволюции ретровирусов, в основу к-рой положено давление отбора со стороны клеток-хозяев, путем перемещения наиболее благоприятных по аминокисл. составу вирионов в более благоприятную для них внутриклеточную экологическую нишу. США, Dept. Biol. Sci., Purdue Univ., West Lafayette, IN 47907. Библ. 96.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ГЕНОМ

НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

КОМПЬЮТЕРНЫЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Anderson, J.N.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.231

    Yin, Shurong.

    A new chinese isolate of hepatitis E virus: comparison with strains recovered from different geographical regions [Text] / Shurong Yin, Robert H. Purcell, Suzanne U. Emerson // Virus Genes. - 1994. - Vol. 9, N 1. - P23-32 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Новый китайский изолят вируса гепатита E: сравнение со штаммами, выделенными в различных географических регионах
Аннотация: Сконструировали и секвенировали полноразмерную кДНК нового китайского штамма (KS2-87) вируса гепатита Е (ВГЕ). Сравнение нуклеотидной и аминокислотной последовательностей KS2-87 с таковыми других штаммов ВГЕ показало, что KS2-87 более сходен с двумя другими китайскими штаммами (СНТ-88 и СНТ-87) и пакистанским штаммом SAR-55, чем с бирманскими (В1 и В2) и мексиканским изолятами ВГЕ. Сравнение генов, кодирующих неструктурный и структурный белки показало существование генетически сходных групп ВГЕ, выделенных в каком-либо одном из регионов при наличии очевидных нуклеотидных различий среди географически и эпидемиологически отличных изолятов. США, Hepatitis Viruses Sec., Lab. of Infec. Dis., National Inst. of Allergy and Infec. Dis., National Inst. of Health, Bethesda, MD. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА Е
ШТАММЫ

НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

ГЕОГРАФИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ


Доп.точки доступа:
Purcell, Robert H.; Emerson, Suzanne U.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.031

   

    Nucleotide sequence of the nucleoprotein gene of the RC*HL strain of rabies virus, a seed strain used for animal vaccine production in Japan [Text] / Hideo Goto [et al.] // Virus Genes. - 1994. - Vol. 8, N 2. - P91-97 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Последовательность нуклеотидов в гене нуклеопротеина штамма RC-HL вируса бешенства, к-рый используют для приготовления вакцин для животных в Японии
Аннотация: Создали библиотеку кДНК шт. RC-HL вируса бешенства (ВБ) из мРНК клеток IMN-32, зараженных этим вирусом. Использовали рекомбинантный фаг лямбда ZAPII. Выделили с помощью гибридизации по Саузерну 4 клона кДНК, специфичных для нуклеопротеина (Н). Они содержали вставку из 1,4 тыс. нукл., в к-рой самая длинная открытая рамка считывания (ОРС) обладала той же длиной, что и описанные для кДНК Н трех вакцинных штаммов ВБ (CVS, PV, SAD B19). Сопоставили нуклеотидные последовательности (нукл. ПС) четырех штаммов ВБ. Гомология нукл. ПС и рассчитанных последовательностей аминокислот (амин. ПС) составила 91,5-91,8% и 95,1-96% соответственно (приведены распечатки). Из 183 нукл. кДНК Н вируса NC-HL, к-рые не были идентичны одному из трех других штаммов, 41 нукл. был связан со шт. CVS, а три - с одним из других штаммов. Выявили 29 амин. остатков, к-рые не были общими для всех 4-х штаммов. 11 из них составляли замены различных амин., к-рые могли вызывать конформационные изменения белков, 5 из них находились в области, замыкающей С-конец. Замены амин. при сравнении шт. RC-HL и CVS были меньше, чем при сравнении с двумя другими штаммами. Не исключают, что первые 2 штамма произошли из лабораторных штаммов вирусов Пастера. Япония, Dep. of Vet. Public Health, Fac. of Agr., Gifu Univ. Gifu 501-11. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС БЕШЕНСТВА
ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ

НУКЛЕОПРОТЕИНЫ

ГЕНЫ

НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ


Доп.точки доступа:
Goto, Hideo; Minamoto, Nobuyuki; Ito, Hiroshi; Sugiyama, Makoto; Kinjo, Toshio; Mannen, Kazuaki; Mifune, Kumato; Kawai, Akihiko

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.08-04А1.052

    Hamblin, Martha T.

    A study of DNA sequence variability at the glucose dehydrogenase locus in natural populations of D. simulans and D. melanogaster [Text] / Martha T. Hamblin, Charles F. Aquadro ; Univ. Montpellier II (Sci et techniques du Languedoc) // Evolution'93. Fourth Congr. Europ. Soc. Evol. Biol., Montpellier (France), Aug. 22-28, 1993. - Montpellier, 1993. - P162
Перевод заглавия: Изучение изменчивости последовательностей ДНК в локусе глюкозодегидрогеназы в естественных популяциях Drosophila simulans и D. melanogaster
Аннотация: Ранее было показано, что уровень изменчивости последовательностей нуклеотидов у Drosophila simulans по крайней мере в несколько раз выше, чем у D. melanogaster, хотя уровни ЭФ-изменчивости белков у этих 2 видов сходны. Исследовали у 2-х указанных видов изменчивость нуклеотидных последовательностей (ИНП) в локусе глюкозодегидрогеназы (ГД), расположенном в участке с низким уровнем рекомбинаций правого плеча 3-й хромосомы. Нуклеотидная дивергенция между D. simulans и D. melanogaster в локусе ГД составляет 3,6%. Уровень ИНП в Пп D. simulans был обычным ('пи'=0,011, 'тэта'=0,009), но у D. melanogaster - чрезвычайно низким ('омега'=0,00048, 'тэта'=0,00028). Возможно, низкая ИНП является следствием действия направленного отбора на сайт, сцепленный с ГД. США, Dep. of Genetics and Development, Cornell Univ., Ithaca, New York.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.17.17.11
Рубрики: ВИДООБРАЗОВАНИЕ
DROSOPHILA

ПРИРОДНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ

ОТБОР

НАПРАВЛЕННЫЙ

ДНК

НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

ЛОКУС ГЛЮКОЗОДЕГИДРОГЕНАЗЫ


Доп.точки доступа:
Aquadro, Charles F.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.08-04А1.077

    Bronson, Edward C.

    Nucleotide composition as a driving force in the evolution of retroviruses [Text] / Edward C. Bronson, John N. Anderson // J. Mol. Evol. - 1994. - Vol. 38, N 5. - P506-532
Перевод заглавия: Нуклеотидный состав как движущая сила в эволюции ретровирусов
Аннотация: Обзор. Провели сравнительный компьютерный анализ первичных последовательностей (ПС) геномов ретровирусов из базы данных GenEMBL. Отмечено соответствие изменений геномных ПС и аминокислотных ПС вирусных белков, соотв. всем главным кодирующим участкам ретровируса. Отмечается сосуществование в одной и той же Кл ретровирусов, значительно дивергировавших по нуклеотидной ПС. Предлагается модель эволюции ретровирусов в основу к-рой положено давление отбора со стороны Кл-хозяев, путем перемещения наиболее благоприятных по аминокислотному составу вирионов в более благоприятную для них внутриклеточную экол. нишу. США, Dep. Biol. Sci., Purdue Univ., West Lafayette, IN 47907. Библ. 96.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.17.27.11
Рубрики: МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ
РЕТРОВИРУСЫ

ГЕНОМЫ

НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

ЕСТЕСТВЕННЫЙ ОТБОР

КЛЕТКИ-ХОЗЯЕВА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 96


Доп.точки доступа:
Anderson, John N.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.08-04А1.081

   

    Novel codon usage and deep phylogenetic rooting of Tunicates [Text] / G. A. Durrheim [et al.] ; Univ. Montpellier II (Sci et techniques du Languedoc) // Evolution'93. Fourth Congr. Europ. Soc. Evol. Biol., Montpellier (France), Aug. 22-28, 1993. - Montpellier, 1993. - P118
Перевод заглавия: Новая функция кодона и раннее филогенетическое обособление оболочников
Аннотация: Клонировали и секвенировали митохондриальный ген цитохромоксидазы (III и частично I субъединицы) у асцидии Pyura stolonifera. Трансляция последовательностей по схеме кодона позвоночных обнаружила многочисленные стоп-кодоны. Кодоны АГА и АГГ у асцидии кодируют глицин, а не являются терминальными, как у позвоночных. Анализ установленных последовательностей нуклеотидов у асцидии указывает на вероятность более ранней дивергенции оболочников и позвоночных, чем это принимается в современной классификации. Возможно, оболочников не следует рассматривать как подтип хордовых. ЮАР, Dep. of Med. Biochemistry, Univ. of Stellenbosch, Tygerberg 7505.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.17.27.11
Рубрики: ФИЛОГЕНЕЗ
ОБОЛОЧНИКИ

ПОЗВОНОЧНЫЕ

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ

МИТОХОНДРИАЛЬНЫЙ ГЕН ЦИТОХРОМОКСИДАЗЫ

НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ


Доп.точки доступа:
Durrheim, G.A.; Harley, E.H.; Corfield, V.A.; Ricketts, M.A.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.08-04И3.031

   

    Molecular phylogeny within the genus Orchesella (Insecta, Collembola): comparison between allozyme and DNA sequence data [Text] / F. Frati [et al.] ; Univ. Montpellier II (Sciences et techniques du Languedoc) // Evolution'93. - Montpellier, 1993. - P137
Перевод заглавия: Молекулярная филогения ногохвосток в пределах рода Orchesella: сравнение данных по аллозимам и нуклеотидным последовательностям
Аннотация: У разных видов коллембол р. Orchesella и у разных популяций O. villosa исследовали различия аллозимов и нуклеотидных последовательностей в генах COI и COII митохондриальной ДНК с помощью полимеразной цепной реакции. Показан высокий уровень межвидовой и внутривидовой изменчивости указанных биохимических показателей, превосходящий таковой у Drosophila (внутривидовые различия в последовательностях COI составляет у разных популяций O. villosa 2-12%). Возможно, высокий уровень биохимических различий связан с филогенетической древностью видов коллембол, а также с низкой вагильностью и малыми размерами тела этих насекомых, что может способствовать низкому уровню потока генов и возникновению репродуктивных барьеров. Италия, Dept of Evolutionary Biology, Univ. of Siena.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.29.09
Рубрики: COLLEMBOLA
ТАКСОНОМИЯ

ДИАГНОСТИКА

ФИЛОГЕНЕЗ

ДНК

НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ


Доп.точки доступа:
Frati, F.; Fanciulli, P.P.; Dallai, R.; Simon, C.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.496

    Terhune, Pamela Guay.

    Only wild-type c-Ki-ras codons 12, 13, and 61 in human pancreatic acinar cell carcinomas [Text] / Pamela Guay Terhune, Clara S. Heffess, Daniel S. Longnecker // Mol. Carcinogenes. - 1994. - Vol. 10, N 2. - P110-114 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Кодоны 12, 13 и 61 только дикого типа [присутствуют] в c-Ki-ras ацинарных клеток рака поджелудочной железы человека
Аннотация: Рак поджелудочной железы (ПЖ), в частности рак клеток (Кл) протоков, ассоциирован с активацией протоонкогена c-Ki-ras. При раке ацинарных Кл ПЖ мыши и крысы не обнаружено общих мутаций в протоонкогене. Для подобного анализа у человека использовали фиксированные в парафине препараты 11 различных видов рака ацинарных Кл ПЖ. В рез-те аллель-специфич. гибридизации с амплифицированными фрагментами, отвечающими норм. и мутированным областям этих кодонов, не обнаружено никаких изменений в структуре этих кодонов в опухолевых Кл. Т. обр., не мутации кодонов 12, 13 или 61, а иные факторы потенциально ответственны за опухолевую трансформацию в случае рака ацинарных Кл. Считают, что Кл рака протоков, содержащие c-Ki-ras с немутированными кодонами ('ЭКВИВ' 1/4 популяции) могут оказаться пр-ными трансформированных ацинарных Кл. США, Dep. Pathol., Dartmouth Med. Sch., Lebanon, NH 03756. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН С-KI-RAS

КОДОНЫ 12/13/61

НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

ОТСУТСТВИЕ МУТАЦИЙ

РАК АЦИНАРНО-КЛЕТОЧНЫЙ

ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Heffess, Clara S.; Longnecker, Daniel S.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.74

   

    Molecular cloning and nucleotide sequence of the coat protein gene of a cuban isolate of potato leafroll virus and its expression in Escherichia coli [Text] / Lisset Lopez [et al.] // Virus Genes. - 1994. - Vol. 9, N 1. - P77-83 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и нуклеотидная последовательность гена белка оболочки кубинского изолята вируса закручивания листьев картофеля и его экспрессия в Escherichia coli
Аннотация: С использованием валовой РНК из зараженных растений Physalis floridana получена кДНК гена белка оболочки СР (I) кубинского изолята (КИ) вируса закручивания листьев картофеля (ВЗКЛ). кДНК амплифицирована методом ПЦР и клонирована на бактериальном экспрессионном векторе рЕХ(1-3). I, экспрессированный в E. coli в виде составного белка, реагирует с антителами к I. Секвенирование показало, что I кодирует белок из 208 остатков (мол. м. 23000). На нуклеотидном и аминокислотном уровнях I КИ совпадает на 97-99,5% с I других изолятов ВЗЛК и гомологичен I других лютеовирусов. Куба, Division of Plant Biotechnol., Center for Genetic Engineering and Biotechnol., Havana-6. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ЛЮТЕОВИРУСЫ
ВИРУС СКРУЧИВАНИЯ ЛИСТЬЕВ КАРТОФЕЛЯ

ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ

ГЕНЫ

КЛОНИРОВАНИЕ

НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ


Доп.точки доступа:
Lopez, Lisset; Muller, Rita; Balmori, Ezequiel; Riva, Gustavo de la; Ramirez, Nadia; Doreste, Vivian; Lopez, Maria; Perez, Sergio; Oramas, Pedro; Selman-Housein, Guillermo

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)