СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ<.>)

Общее количество найденных документов : 253
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.01-04Б3.12

Ko, Yun-Fei.
A metabolic model of cellular energetics and carbon flux during aerobic Escherichia coli fermentation [Text] / Yun-Fei Ko, William E. Bentley, William A. Weigand // Biotechnol. and Bioeng. - 1994. - Vol. 43, N 9. - P847-855 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Модель метаболизма клеточной энергетики и пути углерода во время аэробной ферментации Escherichiacoli
Аннотация: В работе исследуется влияние внешних и внутриклеточных воздействий на рост клеток Escherichia coli. Предложена новая математическая модель роста клеток. Отличительными чертами модели являются: 1) наличие описаний всех функциональных групп, необходимых для роста клеток; 2) учитывает эффекты Grabtzee и Pasteur; 3) все константы и упрощения взяты из литературных источников. Параметры модели легко определяются на основе экспериментальных данных. Модель показывает хорошее качественное соответствие с экспериментальными данными при получении ацетата как для клеток дикого штамма, так и для рекомбинантного штамма E. coli. Полагают, что использование модели весьма перспективно при оптимизации и оперативном управлении процессом ферментации. США, Dept Chem. Eng., Univ. Maryland, College Park, Mayland 20742. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
МЕТАБОЛИЗМ КЛЕТОЧНОЙ ЭНЕРГЕТИКИ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
АЭРОБНАЯ ФЕРМЕНТАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ

Доп.точки доступа:
Bentley, William E.; Weigand, William A.

Патент 5231022 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 9/42.

Saito, Kiyoshi.
Cellulase isolated from Bacillus Ferm BP-3431 or a mutant strain thereof [Текст] / Kiyoshi Saito, Masahiko Seko, Eiko Masatsuji ; Showa Denko K.K. - № 734662 ; Заявл. 23.07.1991 ; Опубл. 27.07.1993 ; Приор. 24.07.1990, № 2-193883 (Япония)
Перевод заглавия: Целлюлаза, выделенная из культуральной жидкости штамма Bacillus Ferm BP-3431 или полученного из него мутантного штамма
Аннотация: Заявлен способ получения новой целлюлазы, продуцируемой штаммом Bacillus sp. SD402 (Ferm BP-3431), его мутантом или рекомбинантным штаммом и обладающей следующими свойствами: мол. м. 52000; ИЭТ 4,2; оптимум pH 9,5-10,5; стабильность в интервале pH 6,0'+-'11,0; оптимум т-ры 55'ГРАДУС'C; устойчивость к ПАВ (после инкубации в течение 2 ч при 30'ГРАДУС'C и pH 9,0 в присутствии n-алкилбензолсульфоната натрия фермент сохраняет 90% активности). Дано описание режима культивирования продуцента, методов выделения целлюлазы и измерения ее активности, а также возможных способов ее использования как компонента моющих средств и в целлюлозно-бумажной промышленности

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ЦЕЛЛЮЛАЗЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
BACILLUS SP.
FERM BP-3431
МУТАНТНЫЙ ШТАММ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ
ПРОДУЦЕНТЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Seko, Masahiko; Masatsuji, Eiko; Showa Denko K.K.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.01-04Б3.73

Fermentation of L-arabinose, D-xylose and D-glucose by ethanologenic recombinant Klebsiella oxytoca strain P2 [Text] / Rodney J. Bothast [et al.] // Biotechnol. Lett. - 1994. - Vol. 16, N 4. - P401-406 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Ферментация L-арабинозы, D-ксилозы и D-глюкозы с помощью этанологенного рекомбинантного штамма Klebsiella oxytoca P2
Аннотация: Рекомбинантный штамм Klebsiella oxytoca P2, несущий гены пируватдекарбоксилазы и алкогольдегидрогеназы из Zymomonas mobilis, использовали для ферментации арабинозы, ксилозы и глюкозы в отдельности или в смеси при pH-контролируемом периодическом культивировании. Штамм продуцировал 0,34-0,43 г этанола на г сахаров при pH 6,0 и 30'ГРАДУС'C. Утилизация сахаров располагалась в порядке убывания глюкоза арабиноза ксилоза. Выход этанола был макс. при использовании ксилозы, а минимальным - на арабинозе. США, Nat. Ctr. Agr. Utilization Res., Gar. Res. Serv., U.S. Dept Agr., Peoria, Illinois 61604. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПОЛУЧЕНИЕ
KLEBSIELLA OXYTOCA
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ
АРАБИНОЗА
КСИЛОЗА
ГЛЮКОЗА

Доп.точки доступа:
Bothast, Rodney J.; Saha, Badal C.; Flosenzier, A.Vance; Ingram, Lonnie O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.02-04Б3.45

Fed-batch fermentation of xylose by a fast-growing mutant of xylose-assimilating recombinant Saccharomyces cerevisiae [Text] / Manee Tantirungkij [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1994. - Vol. 41, N 1. - P8-12 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Периодическая ферментация с подпиткой ксилозы быстрорастущим мутантом ксилозоассимилирующего рекомбинантного штамма Saccharomyces cerevisiae

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
С ПОДПИТКОЙ
КСИЛОЗА

Доп.точки доступа:
Tantirungkij, Manee; Izuishi, Tamaki; Seki, Tatsuji; Yoshida, Toshiomi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.04-04Б4.039

Effect of inhibitors of hela cell structures and functions on Esherichia coli HB101 (PR1203) entry process [Text] / Maria Pia Conte [et al.] // Acta microbiol. ung. - 1992. - Vol. 39, N 3-4. - P281-287 . - ISSN 0231-4622
Перевод заглавия: Действие ингибиторов, полученных из Escherichia coli НВ 101 (PR 1203), на структуру и функции клеток HeLa
Аннотация: Использовали рекомбинантный штамм Escherichia coli НВ 101 К12, обладавший плазмидами рR 12003 и клонированный с 3,2 Kb хромосомным фрагментом Yersinia pseudotuberculosis. Изучено взаимодействие этого штамма с культурой клеток HeLa. Изучены механизмы прикрепления E. coli к клеткам HeLa, внедрения в них и условия, влияющие на эти процессы. Италия, Univ "La Sapienza" Rome, Rome. Библ. 23.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ
ПЛАЗМИДЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Conte, Maria Pia; Longhi, Catia; Marchetti, Magda; Valenti, Piera; Seganti, Lucilla

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.160

Fed-batch fermentation of xylose by a fast-growing mutant of xylose-assimilating recombinant Saccharomyces cerevisiae [Text] / Manee Tantirungkij [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1994. - Vol. 41, N 1. - P8-12 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Периодическая ферментация с подпиткой ксилозы быстрорастущим мутантом ксилозоассимилирующего рекомбинантного штамма Saccharomyces cerevisiae

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
С ПОДПИТКОЙ
КСИЛОЗА

Доп.точки доступа:
Tantirungkij, Manee; Izuishi, Tamaki; Seki, Tatsuji; Yoshida, Toshiomi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.135

Purification and characterization of a Bacillus sp. SAM1606 thermostable 'альфа'-glucosidase with transglucosylation activity [Text] / M. Nakao [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1994. - Vol. 41, N 3. - P337-343 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Очистка и характеристика термостабильной 'альфа'-глюкозидазы, обладающей трансглюкозилазной активностью, из Bacillus sp. SAM1606
Аннотация: Очищена до электрофоретической гомогенности с помощью обработки PEI, нагревания, фракционирования сульфатом аммония, ИОХ на ДЭАЭ 6508-TSK, G3000SW-TSK и гидроксиапатите термостабильная 'альфа'-амилаза, образованная рекомбинантным шт. Escherichia coli с клонированным геном этого фермента из термофильной Bacillus sp. Очищенный фермент имел мол. м. -64 кД, изоэлектрическую точку -4,6, число оборотов в секунду - 54,6, K[M]-5,3 мМ, оптимум действия при pH 5,5 и т-ре 75'ГРАДУС'C, обладал высокой трансглюкозилирующей активностью, был стабилен при т-ре 65'ГРАДУС'C и pH 7,2. Япония, Suntory Ltd., Res. Cenl., Shimamoto-cho, Mishima-gun, Osaka 618. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ГЛЮКОЗИДАЗА 'АЛЬФА'-
ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЙ ФЕРМЕНТ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ТРАНСГЛЮКОЗИЛАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ

Доп.точки доступа:
Nakao, M.; Nakayama, T.; Harada, M.; Kakudo, A.; Ikemoto, H.; Kobayashi, S.; Shibano, Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.226

Characterization of a novel enantioselective halohydrin hydrogen-halide-lyase [Text] / Tetsuji Nakamura [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 4. - P1297-1301 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Характеристика новой энантиоселективной галогидрингидроген-галид-лиазы
Аннотация: Галогидрингидроген-галид-лиаза B (I-B) из Corynebacterium sp. шт. N-1074 катализирует взаимопревращение галогидринов до эпоксидов и галидов водорода. Очистка I-B из рекомбинантного штамма Escherichia coli, несущего соотв. ген из коринебактерии, включала осаждение сульфатом аммония и хр-фию на ДЭАЭ-сефацеле, фенил-сефарозе CL-4B и тойоперле HW-55S. Очищ. I имеет Mr 118000, состоит из субъединиц с Mr 35000 и 32000 и катализирует трансформацию прохирального 1,3-дихлор-2-пропанола (ДХП) до R-энантиомера эпихлоргидрина (ЭХГ). Величины К[М] для ДХП, ЭХГ и хлорида составляют 1,03; 5,00 и 4,00 мМ соотв. Оптимум для превращения ДХП в ЭХГ при pH 8,0-9,0, а для обратной р-ции при pH 5,0. Температурный оптимум для р-ции с ДХП составил 45'ГРАДУС'C. Сравниваются св-ва I-B и ранее выделенной из этой же бактерии I-A. Главным различием является отсутствие энантиоселективности у I-A. Япония, Centr. Res. Lab., Nitto Chem. Ind. Company. Ltd., Tsurumi-ku, Yokohama 230. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: CORYNEBACTERIUM (BACT.)
ШТАММ N-1074
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ
ГАЛОГИДРИНГИДРОГЕН-ГАЛИД-ЛИАЗА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭНАНТИОСЕЛЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nakamura, Tetsuji; Nagasawa, Toru; Yu, Fujio; Watanabe, Ichiro; Yamada, Hideaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.413

Construction of a novel polychlorinated biphenyl-degrading bacterium: Utilization of 3,4'-dichlorobiphyenyl by Pseudomonas acidovorans M3GY [Text] / M. V. McCullar [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 10. - P3833-3839 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Конструирование новой разрушающей полихлорбифенил бактерии: использование 3,4-дихлорбифенила Pseudomonas acidovorans M3GY
Аннотация: С использованием штаммов Ps. acidovorans CC1 (разрушающего хлорацетат и бифенил) и Pseudomonas sp. СВ15 (разрушающего 3-хлорбензоат и бифенил) получен рекомбинантный штамм Ps. acidovorans M3 GY, сочетающий катаболитные пути исходных штаммов и способный разрушать бифенил, содержащий хлор в обоих кольцах. В присутствии 3,4-дихлорбифенила (I) как единственного источника углерода и энергии штамм M3GY за 29 дней роста увеличивает биомассу более чем в 5 раз и вызывает дехлорирование около 70% внесенного I. В процессе разрушения I культура образует 4-хлорбензоат, что свидетельствует об окислении m-хлорированного кольца через обычный путь деградации бифенила. 4-хлорбензоат превращается в 4-хлоркатехол, метаболизирующийся путем метарасщепления кольца. Обсуждаются ферментные особенности рекомбинантного штамма и их генетические основы. Сконструированный штамм МЗGY-первая описанная бактерия, способная использовать бифенил, хлорированный по обоим кольцам, как единственный источник энергии и углерода. США, Univ. of California, Riverside, California 92521. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: PSEUDOMONAS ACIDOVORANS (BACT.)
ШТАММ M3GY
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ПОЛИХЛОРБИФЕНИЛЫ
ДЕГРАДАЦИЯ
ПУТИ ДЕГРАДАЦИИ

Доп.точки доступа:
McCullar, M.V.; Brenner, Vladimir; Adams, Randy H.; Focht, D.D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.10-04Б3.48

New yeast may cut alcohol fuel costs [Text] // Appl. Genet. News. - 1994. - Vol. 15, N 4. - P2 . - ISSN 0271-7107
Перевод заглавия: Новые дрожжи, возможно, снизят стоимость топливного спирта
Аннотация: Созданные в Национальной лаборатории возобновляемых источников энергии при Министерстве энергетики США рекомбинантные дрожжи Zymomonas mobilis способны сбраживать в спирт не только глюкозу, но и ксилозу. С их помощью топливный спирт можно получать из отходов сельского хозяйства и деревообрабатывающей промышленности

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: СПИРТЫ
ТОПЛИВНЫЙ СПИРТ
ПОЛУЧЕНИЕ
ОТХОДЫ
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ОТХОДЫ
ОТХОДЫ ДЕРЕВООБРАБОТКИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
КСИЛОЗА
СБРАЖИВАНИЕ
ZYMOMONAS MOBILIS
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.194

Gorby, G. L.
Escherichia coli that produce Neisseria gonorrhoeae opa proteins attach to and invade human fallopian tube epithelium [Text] : [Abstr.] Infec. Diseases Soc. Amer. (IDSA) Meet., [Chicago, Ill.], 1994 / G. L. Gorby, R. F. Rest, D. Simon // Clin. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 19, N 3. - P566 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Escherichia coli, которая продуцирует Opa-белки Neisseria gonorrhoeae прикрепляется к эпителию фаллопиевых труб человека и проникает в него
Аннотация: Opa-белки гонококков являются важными факторами патогенности, обеспечивающими прикрепление возбудителя к эпителию половых органов и проникновению в клетки его. Сконструирован рекомбинантный штамм Escherichia coli, несущий гены, ответственные за синтез этих факторов. Показано, что этот штамм способен адгезироваться на поверхности эпителия фаллопиевых труб и проникать в клетки

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)
ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ
OPA-БЕЛКИ
ПРОДУКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ
АДГЕЗИЯ
ЭПИТЕЛИЙ

Доп.точки доступа:
Rest, R.F.; Simon, D.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.5

Reches, Myriam.
A bioassay based on recombinant DNA technology for determining selenium concentration [Text] / Myriam Reches, Chengouan Zhao, Hanna Engelberg-Kulka // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 1. - P45-50 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Биометод на основе технологии рекомбинантных ДНК для определения концентрации селена
Аннотация: Получен рекомбинантный штамм E. coli, содержащий химерный ген, образованный слиянием кодона UGA, ответственного за прямое включение селена в активные центры ферментов прокариотов и эукариотов, с маркерным геном lac{1}L, кодирующим биосинтез 'бета'-галактозидазы. Для проведения анализа пробу добавляют к среде LB или M9 с pH 7,0, дополненной смесью аминок-т, и через 2-3 ч выращивания при т-ре 37'ГРАДУС'C на полученной смеси рекомбинантных клеток E. coli определяют в культуральной жидкости величину 'бета'-галактозидазной активности. Последняя пропорциональна конц-ии в исследуемой пробе селена и его нек-рых производных (селенита, селеноцистеина). Предлагаемый метод проще и в 20 раз чувствительнее общепринятого в настоящее время метода атомно-абсорбционной спектроскопии. Израиль, Dept Mol. Biol., Hebrew Univ.-Hadassah Med. School, Jerusalem 91010. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: СЕЛЕН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
МЕТОД
'БЕТА'-ГАЛАКТОЗИДАЗА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ESCHERICHIA COLI
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Zhao, Chengouan; Engelberg-Kulka, Hanna

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.02-04В2.127

Janse, B. J.H.
One-step enzymatic hydrolysis of starch using a recombinant strain of Saccharomyces cerevisiae producing 'альфа'-amylase, glucoamylase and pullulanase [Text] / B. J.H. Janse, I. S. Pretorius // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1995. - Vol. 42, N 6. - P878-883 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Одностадийный ферментативный гидролиз крахмала при использовании рекомбинантного штамма Saccharomyces cerevisiae, продуцирующего 'альфа'-амилазу, глюкоамилазу и пуллуланазу
Аннотация: аккA recombinant strain of Saccharomyces cerevisiae was constructed that contained the genes encoding a bacterial 'альфа'-amylase (AMY1), a yeast glucoamylase (STA2) and a bacterial pullulanase (pulA). The Bacillus amyloliquefaciens 'альфа'-amylase and S. cerevisiae var. diastaticus glucoamylase genes were expressed in S. cerevisiae using their native promoters and the encoded enzymes secreted under direction of their native leader sequences. In contrast, the Klebsiella pneumoniae pullulanase gene was placed under the control of the yeast alcohol dehydrogenase gene promoter (ADC1p) and secreted using the yeast mating pheromone 'альфа'-factor secretion signal (MF'альфа'1[s]). Transcription termination of the pullulanase gene was effected by the yeast tryptophan synthase gene terminator (TRP5[T]), whereas termination of the glucoamylase and 'альфа'-amylase genes was directed by their native terminators. Pullulanase (PUL1) produced by recombinant yeasts containing ADC1[P]MF'альфа'1[S]pulATRP5[T] (designated PUL1) was further characterized and compared to its bacterial counterpart (PulA). The different genes were introduced into S. cerevisiae in different combinations and the various amylolytic Sacchraromyces transpormants compared to Schwanniomyces occidentalis. Introduction of PUL1 into a S. cerevisiae strain containing both STA2 and AMY1, resulted in 99% assimilation of starh. Южная Африка, Dept Microbiol. and Inst. Biotechnol., Univ. Stellenbosch. Библ. 35

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.13
Рубрики: КРАХМАЛ
ГИДРОЛИЗ ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ
АМИЛАЗА 'АЛЬФА'
ГЛЮКОАМИЛАЗА
ПОЛЛУЛАНАЗА

Доп.точки доступа:
Pretorius, I.S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.04-04Б2.122

Desaturation, dioxygenation, and monooxygenation reactions catalyzed by naphthalene dioxygenase from Pseudomonas sp. strain 9816-4 [Text] / D. T. Gibson [et al.] // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 10. - P2615-2621 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Реакции десатурации, диоксигенации и монооксигенации, катализируемые нафталиндиоксигеназой из Pseudomonas sp. штамм 9816-4
Аннотация: Исследовали стереоспецифичное окисление индана и индена мутантным и рекомбинантными штаммами, экспрессирующими нафталиндиоксигеназу (I) из Pseudomonas sp. штамм 9816-4. Клетки мутанта Pseudomonas sp. штамм 9816/11 и Escherichia coli JM109 (DE3) с плазмидой pDTG141 окисляли индан до (+)-(1S)-инданола, (+)-цис-(1R, 2S)-индандиола, (+)-(1S)-инденола и 1-инданона. Эти же штаммы окисляли инден до (+)-цис-(1R,2S)-индандиола и (+)-(1S)-инденола. Очищенная I окисляла индан до тех же четырех продуктов, что и штаммы 9816/11 и JM109(DE3)[pDTG141]. Кроме того, инден был идентифицирован в качестве интермедиата окисления индана. Главными продуктами, образуемыми из индена очищенной I, были (+)-(1S)-инденол и (+)-(1R,2S)-индандиол. Эти результаты показывают, что (I) катализирует энантиоспецифичное монооксигенирование индана до (+)-(1S)-инданола и десатурацию индана до индена, к-рый затем служит субстратом для образования (+)-(1R,2S)-индандиола и (+)-(1S)-инденола. США, Dep. of Microbiol. and Center for Biocatalysis and Bioprocessing, The Univ. of Iowa, Iowa City, IA 52242. Библ. 60

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: ИНДАН
ИНДЕН
СТЕРЕОСПЕЦЕФИЧНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
НАФТАЛИНДИОКСИГЕНАЗА
PSEUDOMONAS (BACT.)
ШТАММ 9816-4
МУТАНТНЫЙ ШТАММ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ

Доп.точки доступа:
Gibson, D.T.; Resnick, S.M.; Lee, K.; Brand, J.M.; Torok, D.S.; Wackett, L.P.; Schocken, M.J.; Haigler, B.E.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.06-04А3.100

Biosensing of benzene derivatives in the environment by luminescent Escherichia coli [Text] / Eiry Kobatake [et al.] // Biosens. and Bioelectron. - 1995. - Vol. 10, N 6-7. - P601-605 . - ISSN 0956-5663
Перевод заглавия: Определение производных бензола с помощью биосенсора на основе люминесцирующей Escherichia coli
Аннотация: Разработана быстрая и чувствительная методика определения производных бензола с помощью биосенсора на основе рекомбинантных клеток Escherichia coli. Последние содержали химерный ген, полученный слиянием гена, кодирующего в Pseudomonas putida биосинтез ферментов, деградирующих бензол и его производные, с геном люциферазы светляков. Исследуемую пробу инкубировали с клетками E. coli в течение 2 ч, затем вносили люциферин и измеряли интенсивность люминесценции. Последняя была пропорциональна кол-ву производных бензола в пробе. Предел определения m-ксилола составил 5 мкМ. Япония, Dep. Bioeng., Fac. Biosci. and Biotechnol., Tolyo Inst. Technol., Nagatsuta, Midori-ku, Yokohama 226. Библ. 10

ГРНТИ	34.53.19

ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
РАЗРАБОТКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
БЕНЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЛА
ДЕТЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kobatake, Eiry; Niimi, Tomohisa; Haruyama, Tetsuya; Ikariyama, Yoshihito; Aizawa, Masuo

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.06-04Б3.9

Biosensing of benzene derivatives in the environment by luminescent Escherichia coli [Text] / Eiry Kobatake [et al.] // Biosens. and Bioelectron. - 1995. - Vol. 10, N 6-7. - P601-605 . - ISSN 0956-5663
Перевод заглавия: Определение производных бензола с помощью биосенсора на основе люминесцирующей Escherichia coli
Аннотация: Разработана быстрая и чувствительная методика определения производных бензола с помощью биосенсора на основе рекомбинантных клеток Escherichia coli. Последние содержали химерный ген, полученный слиянием гена, кодирующего в Pseudomonas putida биосинтез ферментов, деградирующих бензол и его производные, с геном люциферазы светляков. Исследуемую пробу инкубировали с клетками E. coli в течение 2 ч, затем вносили люциферин и измеряли интенсивность люминесценции. Последняя была пропорциональна кол-ву производных бензола в пробе. Предел определения m-ксилола составил 5 мкМ. Япония, Dep. Bioeng., Fac. Biosci. and Biotechnol., Tolyo Inst. Technol., Nagatsuta, Midori-ku, Yokohama 226. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
РАЗРАБОТКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
БЕНЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЛА
ДЕТЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kobatake, Eiry; Niimi, Tomohisa; Haruyama, Tetsuya; Ikariyama, Yoshihito; Aizawa, Masuo

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.06-04Б3.166

Reshamwala, Sultan.
Ethanol production from enzymatic hydrolysates of AFEX-treated coastal bermudagrass adn switchgrass [Text] : [Pap.] 16th Symp. Biotechnol. Fuels and Chem., Gatlinburg, Tenn., May 9-13, 1994 / Sultan Reshamwala, Bahaa T. Shawky, Bruce E. Dale // Appl. Biochem. and Biotechnol. A. - 1995. - Vol. 51-52. - P43-55 . - ISSN 0273-2289
Перевод заглавия: Получение этанола из ферментных гидролизатов прибрежной бермудской травы и проса, обработанных с помощью AFEX
Аннотация: Просо и прибрежная бермудская трава были предварительно обработаны специальным аммиачным волокном (AFEX); полученный материал был гидролизован при использовании 5JU целлюлазы на 1 г субстрата, а р-ры сахаров (2-3%) ферментировали с помощью рекомбинантных клеток Klebsiella oxytoca. Глюкоза быстро полностью сбраживалась до этанола; ферментация ксилозы шла медленно и была не полной. При повышенных конц-иях сахара ('ЭКВИВ'8%) ферментация глюкозы продолжалась, тогда как ксилоза почти не сбраживалась. Добавление бековых экстрактов увеличивало в ряде случаев продукцию этанола из прибрежной бермудской травы. По-видимому, для гидролиза смешанных сахаров лигноцеллюлозы необходимы улучшенные среда и технология. США, Dep. Chem. Eng., Texas AEM Univ. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗА
ПРЕДОБРАБОТКА
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ ГИДРОЛИЗ
ЦЕЛЛЮЛАЗА
KLEBSIELLA OXYTOCA (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ
СБРАЖИВАНИЕ САХАРОВ

Доп.точки доступа:
Shawky, Bahaa T.; Dale, Bruce E.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.08-04Т4.11

Biosensing of benzene derivatives in the environment by luminescent Escherichia coli [Text] / Eiry Kobatake [et al.] // Biosens. and Bioelectron. - 1995. - Vol. 10, N 6-7. - P601-605 . - ISSN 0956-5663
Перевод заглавия: Определение производных бензола с помощью биосенсора на основе люминесцирующей Escherichia coli
Аннотация: Разработана быстрая и чувствительная методика определения производных бензола с помощью биосенсора на основе рекомбинантных клеток Escherichia coli. Последние содержали химерный ген, полученный слиянием гена, кодирующего в Pseudomonas putida биосинтез ферментов, деградирующих бензол и его производные, с геном люциферазы светляков. Исследуемую пробу инкубировали с клетками E. coli в течение 2 ч, затем вносили люциферин и измеряли интенсивность люминесценции. Последняя была пропорциональна кол-ву производных бензола в пробе. Предел определения m-ксилола составил 5 мкМ. Япония, Dep. Bioeng., Fac. Biosci. and Biotechnol., Tolyo Inst. Technol., Nagatsuta, Midori-ku, Yokohama 226. Библ. 10

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
РАЗРАБОТКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
БЕНЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЛА
ДЕТЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kobatake, Eiry; Niimi, Tomohisa; Haruyama, Tetsuya; Ikariyama, Yoshihito; Aizawa, Masuo

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.09-04И2.57

Protection against Leishmania major infection in genetically susceptible BALB/c mice by GP63 delivered orally in attenuated Salmonella typhimurium (AroA{-} AroD{-}) [Text] / D. Xu [et al.] // Immunology. - 1995. - Vol. 85, N 1. - P1-'ПОДОБН' . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Защита против заражения лейшманиями Leishmania major генетически восприимчивых BALB/c мышей путем скармливания им GP63 в аттенуированных бактериях Salmonella typhimurium (AroA{-}AroD{-})
Аннотация: Ген, кодирующий основной поверхностный гликопротеин gp63 (гп63) промастигот лейшманий L. major, был введен в штамм BRD509 бактерий S. typhimurium AroA{-}Arod{-}, используемый для приготовления пероральной тифозной вакцины, и экспрессирован под контролем промотера tac в плазмиде pKK233-2. Полученный препарат GID101, экспрессировавший гп63 в условиях in vitro, использовали для пероральной иммунизации высоко восприимчивых мышей BALB/c против заражения лейшманиями L. major. Плазмида относительно стабильно наследовалась бактериями, размножавшимися в мезентериальных лимфоузлах иммунизированных мышей. У иммунизированных препаратом GID101 мышей развивался значительный уровень устойчивости против заражения указанными лейшманиями по сравнению с мышами, иммунизированными простым штаммом BRD509. У клеток из селезенки и лимфоузлов иммунизированных GID101 мышей отмечалась высокая пролиферативная активность в условиях in vitro в ответ на их стимулирование убитыми и живыми L. major. Активированные T-клетки секретировали интерлейкин-2 (ИЛ-2) и интерферон-гамма; продукция этих цитокинов подавлялась обработкой антителами против CD4, но не CD8 клеток. В то же время указанные клетки не продуцировали ИЛ-4. У иммунизированных GID101 мышей наблюдалась повышенная продукция специфических антилейшманийных антител IgG2a при отсутствии развития р-ции замедленной гиперчувствительности на живых паразитов. Антитела типа IgG1 не выявлялись. Полученные данные показывают, что при пероральной вакцинации вакцинным штаммом S. typhimurium, содержащим ген гп63, у высоко восприимчивых к заражению лейшманиями мышей BALB/c индуцируется развитие субпопуляции Th1 CD4{+} T-клеток и, как следствие, протективный иммунитет против заражения этими паразитами. Великобритания, Dep. Immunol., Univ. Glasgow, Glasgow G11 6NT. Библ. 19

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.19
Рубрики: ЛЕЙШМАНИОЗЫ
КОЖНЫЙ
МЫШИ
ВАКЦИНА
ПЕРОРАЛЬНАЯ
БАКТЕРИИ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ

Доп.точки доступа:
Xu, D.; Mcsorley, S.J.; Chatfield, S.N.; Dougan, G.; Liew, F.Y.

20.

Патент 2031125 Российская Федерация, МКИ C12P 21/00.

Мясников, А. Н.
Способ получения рекомбинантного интерлейкина-2 человека [Текст] / А. Н. Мясников, М. Н. Смирнов ; Ленингр. гос. ун-т. - № 4717846/13 ; Заявл. 13.07.1989 ; Опубл. 20.03.1995
Аннотация: Патентуется способ получения рекомбинантного интерлейкина-2 человека, секретируемого дрожжами Saccharomyces cerevisiae, из культуральной среды штамма GRF 18-pJDB(ALPHOIL) (ВКПМ У-1038). Он состоит из следующих основных этапов: выращивания клеток штамма GRF 18-pJDB(ALPHIL) на минеральной среде с пониженным содержанием неорганического фосфата; концентрирования интерлейкина-2 с помощью СМ-сефадекса или СМ-целлюлозы; очистки интерлейкина-2 хроматографией на смоле с обращенной фазой, лиофильного высушивания интерлейкина-2 в присутствии маннитола. Рекомбинантный интерлейкин-2 человека имеет удельную биологическую активность 10-30 млн. ед/мг. Электрофоретическая чистота свыше 90% и удельная биологическая активность в тесте на индукцию пролиферации клеток линии CTLL-2 10-30 млн. международных ед/мг белка

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.17
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ
ПОЛУЧЕНИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ
GRF 18-PJDB(ALPHOIL)
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Смирнов, М.Н.; Ленингр. гос. ун-т
Свободных экз. нет

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска