Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Saito, Kiyoshi$<.>)
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-30 
1.
Патент 5231022 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 9/42.

    Saito, Kiyoshi.
    Cellulase isolated from Bacillus Ferm BP-3431 or a mutant strain thereof [Текст] / Kiyoshi Saito, Masahiko Seko, Eiko Masatsuji ; Showa Denko K.K. - № 734662 ; Заявл. 23.07.1991 ; Опубл. 27.07.1993 ; Приор. 24.07.1990, № 2-193883 (Япония)
Перевод заглавия: Целлюлаза, выделенная из культуральной жидкости штамма Bacillus Ferm BP-3431 или полученного из него мутантного штамма
Аннотация: Заявлен способ получения новой целлюлазы, продуцируемой штаммом Bacillus sp. SD402 (Ferm BP-3431), его мутантом или рекомбинантным штаммом и обладающей следующими свойствами: мол. м. 52000; ИЭТ 4,2; оптимум pH 9,5-10,5; стабильность в интервале pH 6,0'+-'11,0; оптимум т-ры 55'ГРАДУС'C; устойчивость к ПАВ (после инкубации в течение 2 ч при 30'ГРАДУС'C и pH 9,0 в присутствии n-алкилбензолсульфоната натрия фермент сохраняет 90% активности). Дано описание режима культивирования продуцента, методов выделения целлюлазы и измерения ее активности, а также возможных способов ее использования как компонента моющих средств и в целлюлозно-бумажной промышленности
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ЦЕЛЛЮЛАЗЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

BACILLUS SP.

FERM BP-3431

МУТАНТНЫЙ ШТАММ

РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ

ПРОДУЦЕНТЫ

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Seko, Masahiko; Masatsuji, Eiko; Showa Denko K.K.
Свободных экз. нет

2.
Патент 5318905 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 9/42.

    Saito, Kiyoshi.
    Composition containing cellulase from Bacillus FERM BP-3431 or a mutant strain thereof and paper pulp and method of using cellulase to treat paper pulp slurry [Текст] / Kiyoshi Saito, Masahiko Seko, Eiko Masatsuji ; Showa Denko K.K. - № 59169 ; Заявл. 11.03.1993 ; Опубл. 07.06.1994 ; Приор. 24.07.1990, № 2-193883 (Япония)
Перевод заглавия: Состав, содержащий бумажную массу и целлюлазу из Bacillus FERM BP-3431 или соответствующего мутантного штамма, и метод использования целлюлазы для обработки суспензии бумажной массы
Аннотация: Описана целлюлаза, обладающая следующими свойствами: оптимум pH от 9,5 до 10,5 при использовании карбоксиметилцеллюлозы в качестве субстрата; устойчивость при pH от 6 до 11 при использовании карбоксиметилцеллюлозы в качестве субстрата после нагревания при 30'ГРАДУС'C в течение 30 мин; оптимум т-ры около 55'ГРАДУС'C при использовании карбоксиметилцеллюлозы в качестве субстрата; остаточная активность свыше 90% после обработки при 30'ГРАДУС'C и pH 9.0 в течение 2 ч в присутствии Na-н-алкилбензолсульфоната; м.м. 52'+-'2 кД при проведении ЭФ в денатурирующих условиях, изоэлектрическая точка 4,2'+-'0,2. Целлюлазу продуцирует Bacillus FERM BP-3431 или соотв. мутантный штамм
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: ЦЕЛЛЮЛАЗА
ОБРАБОТКА СУСПЕНЗИИ БУМАЖНОЙ МАССЫ

BACILLUS FERM

ШТАММ BP-3431

МУТАНТНЫЙ ШТАММ

ПРОДУЦЕНТЫ ЦЕЛЛЮЛАЗЫ


Доп.точки доступа:
Seko, Masahiko; Masatsuji, Eiko; Showa Denko K.K.
Свободных экз. нет

3.
Патент 5314637 Соединенные Штаты Америки, МКИ C11D 17/00.

    Saito, Kiyoshi.
    Detergent comparising isolated cellulase from Bacillus FERM BP-3431 or a mutant strain thereof, surfactant and builder [Текст] / Kiyoshi Saito, Masahiko Seko, Eiko Masatsuji ; Showa Denko K.K. - № 29623 ; Заявл. 11.03.1993 ; Опубл. 24.05.1994 ; Приор. 24.07.1990, № 2-193883 (Япония)
Перевод заглавия: Детергент, содержащий целлюлазу, выделенную из Bacillus FERM BP-3431 или мутантного штамма, поверхностно-активный и моющий агенты
Аннотация: Предложен детергент, в состав к-рого входят целлюлаза из Bacillus FERM BP-3431 или мутантного штамма, а также поверхностно-активный и моющий агенты. Целлюлаза характеризуется следующими свойствами: 1) оптимум pH в р-ции с карбоксиметилцеллюлозой от 9,5 до 10,5; 2) устойчивость при pH от 6 до 11 в р-ции с карбоксиметилцеллюлозой после нагревания при 30'ГРАДУС'C в течение 30 мин; 3) оптимум т-ры в р-ции с карбоксиметилцеллюлозой около 55'ГРАДУС'C; 4) остаточная активность свыше 90% после нагревания при 30'ГРАДУС'C и pH 9,0 в течение 2 час. в присутствии н-алкилбензолсульфоната; 5) м. м. 52000'+-'2000; 6) изоэлектрическая точка 4,2'+-'0,2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ПАВ
СОСТАВ

ЦЕЛЛЮЛАЗЫ

BACILLUS FERM

ШТАММ BP-3431

МУТАНТНЫЙ ШТАММ

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Seko, Masahiko; Masatsuji, Eiko; Showa Denko K.K.
Свободных экз. нет

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.04-04Н2.352

   

    Clinical study of radical prostatectomy for prostatic cancer. 1st report [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Masatoshi Moriyama [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P162 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Клиническое исследование радикальной простатэктомии при раке предстательной железы. Первое сообщение
Аннотация: За 1984-1994 гг. радикальную простатэктомию выполнили 155 больным; в стадии pTO -9, pT1 - 20, pT2 - 50 pT3 - 66 и pT4 - 3 больным. Высокодифференцированный рак выявлен у 44 больных, умеренно дифференцированный - у 35 и низкодифференцированный - у 35 больных. Раковых клеток не обнаружили у 8 больных. Метастазы в тазовых лимфатических узлах имелись у 50 больных: pN1 - 20, pN2 - 29, pN3 - 1. Общая 5-летняя выживаемость составила 76,7%. Различий в гистологической стадии, степени злокачественности или метастазах в лимфатических узлах не наблюдали. Япония, Div. of Urol. Yokosuka Mutual Aid Hosp.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.07
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ГИСТОЛОГИЯ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Moriyama, Masatoshi; Takase, Kazunori; Ogo, Yoshiharu; Masaki, Hiroshi; Satomi, Yoshiaki; Furuhata, Akihiko; Ogawa, Katsuaki; Fukuoka, Hiroshi; Ishizuka, Eiichi; Iwasaki, Hiroshi; Saito, Kiyoshi; Ida, Tokio; Harada, Masaoki

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.269

   

    Central cardiovascular effects induced by intracisternal PACAP in dogs [Text] / Yukio Seki [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 1. - P135-139 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Центральные сердечно-сосудистые реакции, вызванные интрацистернальным введением PACAP (полипептида, активирующего гипофизарную аденилатциклазу) у собак
Аннотация: The cardiovascular responses to intracisternally administered pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP) were investigated and compared with those of vasoactive intestinal peptide (VIP) in anesthetized dogs. Intracisternal administration of 10 nmol of PACAP-27 increased mean arterial blood pressure MABP) significantly with a simultaneous increase of plasma arginine vasopressin and epinephrine concentrations. Intracisternal administration of VIP increased plasma arginine vasopressin concentration significantly but caused no appreciable change in MABP. Systemic infusion of the nonpeptide vasopressin V[1] receptor antagonist OPC-21268 did not inhibit the PACAP-27-induced increase in MABP, whereas phentolamine, an 'альфа'-adrenoceptor blocker, reversed the increase. Intracisternal pretreatment with the vasopressin V[1] receptor antagonist [Pmp{1},Tyr(Me){2}]Arg{8}-vasopressin also inhibited the increase. These findings suggest that PACAP has a central pressor action by increasing sympathetic outflow, which is probably mediated by the vasopressinergic neural network. PACAP seems to play important roles in hormonal and neural control of systemic circulation. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.99 + 341.45.21.29.02
Рубрики: ПОЛИПЕПТИД, АКТИВИРУЮЩИЙ ГИПОФИЗАРНУЮ АДЕНИЛАТЦИКЛАЗУ
ВАЗОАКТИВНЫЙ КИШЕЧНЫЙ ПЕПТИД

АРГИНИН-ВАЗОПРЕССИН

КАТЕХОЛАМИНЫ

СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ РЕАКЦИИ

ГОРМОНАЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ

ВВЕДЕНИЕ

CISTERNA MAGNA

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Seki, Yukio; Suzuki, Yoshio; Baskaya, Mustafa K.; Saito, Kiyoshi; Takayasu, Masakazu; Shibuya, Masato; Sugita, Kenichiro

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.04-04М1.171

   

    Involvement of CD40 ligand-CD40 and CTLA-B7 pathways in murine acute graft-versus-host disease induced by alogeneic T cells lacking CD28 [Text] / Kiyoshi Saito [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 9. - P4225-4231 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Участие путей, связанных с взаимодействием CD40 с CD40-лигандом и CTLA4 с B7, в развитии острой болезни трансплантат против хозяина, индуцированной Т-клетками, лишенными CD28
Аннотация: Острую болезнь трансплантат против хозяина (РТПХ) вызывали введением летально облученным реципиентам (BALB/c*C57BL/6)F[1] клеток костного мозга C57BL/6, освобожденных от T-лимфоцитов. При использовании нормальных доноров (CD28{+/+}) к 50-м сут все реципиенты гибли от РТПХ, при использовании мышей, нокаутированных по гену CD28 (CD28{-/-}), РТПХ развивалась, но мыши не гибли. Введение CD28{-/-} реципиентам моноклональных антител (монАТ) к CD40L оказывало защитный эффект, а введение монАТ к B7 (CD80+CD86) утяжеляло РТПХ. В 1-м случае ослаблялась, а во 2-м - усиливалась экспрессия на Т-клетках CTLA-4 и CD25. Т. обр., в индукции CD28-независимой РТПХ важная роль принадлежит взаимодействиям CD40-CD40L, в то время как взаимодействие молекул B7 с рецептором CTLA-4, экспрессируемым под влиянием CD40L-зависимой стимуляции Т-клеток, супрессирует проявления РТПХ. Япония, Dep. Immunol., Natl Children's Med. Res. Ctr., Tokyo. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА

МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Saito, Kiyoshi; Sakurai, Jinkyo; Ohata, Junko; Kohsaka, Takao; Hashimoto, Hiroshi; Okumura, Ko; Abe, Ryo; Azuma, Miyuki

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.04-04К1.513

   

    Involvement of CD40 ligand-CD40 and CTLA-B7 pathways in murine acute graft-versus-host disease induced by alogeneic T cells lacking CD28 [Text] / Kiyoshi Saito [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 9. - P4225-4231 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Участие путей, связанных с взаимодействием CD40 с CD40-лигандом и CTLA4 с B7, в развитии острой болезни трансплантат против хозяина, индуцированной Т-клетками, лишенными CD28
Аннотация: Острую болезнь трансплантат против хозяина (РТПХ) вызывали введением летально облученным реципиентам (BALB/c*C57BL/6)F[1] клеток костного мозга C57BL/6, освобожденных от T-лимфоцитов. При использовании нормальных доноров (CD28{+/+}) к 50-м сут все реципиенты гибли от РТПХ, при использовании мышей, нокаутированных по гену CD28 (CD28{-/-}), РТПХ развивалась, но мыши не гибли. Введение CD28{-/-} реципиентам моноклональных антител (монАТ) к CD40L оказывало защитный эффект, а введение монАТ к B7 (CD80+CD86) утяжеляло РТПХ. В 1-м случае ослаблялась, а во 2-м - усиливалась экспрессия на Т-клетках CTLA-4 и CD25. Т. обр., в индукции CD28-независимой РТПХ важная роль принадлежит взаимодействиям CD40-CD40L, в то время как взаимодействие молекул B7 с рецептором CTLA-4, экспрессируемым под влиянием CD40L-зависимой стимуляции Т-клеток, супрессирует проявления РТПХ. Япония, Dep. Immunol., Natl Children's Med. Res. Ctr., Tokyo. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА

МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Saito, Kiyoshi; Sakurai, Jinkyo; Ohata, Junko; Kohsaka, Takao; Hashimoto, Hiroshi; Okumura, Ko; Abe, Ryo; Azuma, Miyuki

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.06-04Н3.74

   

    Establishment of a stable human glioma cell line expressing an inducible dominant negative form of NF-'каппа'B by Drosophila steroid hormone (ecdysone) [Text] / Goro Otsuka [et al.] // Environ. Med. - 1998. - Vol. 42, N 2. - P111-114 . - ISSN 0287-0547
Перевод заглавия: Получение стабильной клеточной линии глиомы человека, экспрессирующей доминантную негативную форму NF-'каппа'B, индуцируемую стероидным гормоном (экдизоном) дрозофилы
Аннотация: Недавно показано, что опосредуемая TNF'альфа' активация транскрипционного фактора NF-'каппа'B снижает чувствительность Кл к цитотоксическому действию TNF'альфа'. С целью снять влияние активации NF-'каппа'B получили стабильную клеточную линию глиомы, в к-рой доминантная негативная форма NF-'каппа'B белок р65 (р65 DN) могла быть индуцирована экдизоном (муристирон А, стероидный гормон дрозофилы). После трансфекции плазмид, экспрессирующих VgEcR и pVgRXR, а также плазмиды, эктизонзависимо экспрессирующей р65 DN, в Кл глиомы человека U251-MG. 4 клона были отобраны с помощью неомицина и зеоцина. В одном клоне экдизон дозозависимо индуцировал экспрессию р65 DN. Эта индукция выключала ДНК-связывающую активность активной формы NF-'каппа'B. Используя эту линию планируется проанализировать корреляцию между активацией NF-'каппа'B и чувствительности Кл к TNF'альфа'. Япония, Dep. of Endocrinology and Metabolism, Res. Inst. Env. Med., Nagoya Univ., Nagoya 464-8601. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА

ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ

ЭКДИЗОН

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Otsuka, Goro; Nagaya, Takashi; Saito, Kiyoshi; Yoshida, Jun; Seo, Hisao

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.07-04Я6.300

   

    Establishment of a stable human glioma cell line expressing an inducible dominant negative form of NF-'каппа'B by Drosophila steroid hormone (ecdysone) [Text] / Goro Otsuka [et al.] // Environ. Med. - 1998. - Vol. 42, N 2. - P111-114 . - ISSN 0287-0547
Перевод заглавия: Получение стабильной клеточной линии глиомы человека, экспрессирующей доминантную негативную форму NF-'каппа'B, индуцируемую стероидным гормоном (экдизоном) дрозофилы
Аннотация: Недавно показано, что опосредуемая TNF'альфа' активация транскрипционного фактора NF-'каппа'B снижает чувствительность Кл к цитотоксическому действию TNF'альфа'. С целью снять влияние активации NF-'каппа'B получили стабильную клеточную линию глиомы, в к-рой доминантная негативная форма NF-'каппа'B белок р65 (р65 DN) могла быть индуцирована экдизоном (муристирон А, стероидный гормон дрозофилы). После трансфекции плазмид, экспрессирующих VgEcR и pVgRXR, а также плазмиды, эктизонзависимо экспрессирующей р65 DN, в Кл глиомы человека U251-MG. 4 клона были отобраны с помощью неомицина и зеоцина. В одном клоне экдизон дозозависимо индуцировал экспрессию р65 DN. Эта индукция выключала ДНК-связывающую активность активной формы NF-'каппа'B. Используя эту линию планируется проанализировать корреляцию между активацией NF-'каппа'B и чувствительности Кл к TNF'альфа'. Япония, Dep. of Endocrinology and Metabolism, Res. Inst. Env. Med., Nagoya Univ., Nagoya 464-8601. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА

ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ

ЭКДИЗОН

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Otsuka, Goro; Nagaya, Takashi; Saito, Kiyoshi; Yoshida, Jun; Seo, Hisao

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.07-04Н1.176

   

    Establishment of a stable human glioma cell line expressing an inducible dominant negative form of NF-'каппа'B by Drosophila steroid hormone (ecdysone) [Text] / Goro Otsuka [et al.] // Environ. Med. - 1998. - Vol. 42, N 2. - P111-114 . - ISSN 0287-0547
Перевод заглавия: Получение стабильной клеточной линии глиомы человека, экспрессирующей доминантную негативную форму NF-'каппа'B, индуцируемую стероидным гормоном (экдизоном) дрозофилы
Аннотация: Недавно показано, что опосредуемая TNF'альфа' активация транскрипционного фактора NF-'каппа'B снижает чувствительность Кл к цитотоксическому действию TNF'альфа'. С целью снять влияние активации NF-'каппа'B получили стабильную клеточную линию глиомы, в к-рой доминантная негативная форма NF-'каппа'B белок р65 (р65 DN) могла быть индуцирована экдизоном (муристирон А, стероидный гормон дрозофилы). После трансфекции плазмид, экспрессирующих VgEcR и pVgRXR, а также плазмиды, эктизонзависимо экспрессирующей р65 DN, в Кл глиомы человека U251-MG. 4 клона были отобраны с помощью неомицина и зеоцина. В одном клоне экдизон дозозависимо индуцировал экспрессию р65 DN. Эта индукция выключала ДНК-связывающую активность активной формы NF-'каппа'B. Используя эту линию планируется проанализировать корреляцию между активацией NF-'каппа'B и чувствительности Кл к TNF'альфа'. Япония, Dep. of Endocrinology and Metabolism, Res. Inst. Env. Med., Nagoya Univ., Nagoya 464-8601. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА

ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ

ЭКДИЗОН

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Otsuka, Goro; Nagaya, Takashi; Saito, Kiyoshi; Yoshida, Jun; Seo, Hisao

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.01-04К1.402

   

    Blockage of CTLA-4 signals inhibitis Th2-mediated murine chronic graft-versus-host disease by an enhanced expansion of regulatory CD8{+} T cells [Text] / Jinkyo Sakurai [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 2. - P664-669 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Блокада сигналов через CTLA-4 подавляет у мышей хроническую болезнь трансплантат против хозяина, опосредованную через Th2, путем повышения экспансии регуляторных CD8{+} Т-клеток
Аннотация: Перенос клеток селезенки BALB/c мышей (C57BL/6*BALB/c)F[1] мышам вызывает через 6-9 недель увеличение в сыворотке IgE, выработку интерлейкина 4 (ИЛ-4) донорскими CD4 Т-клетками и появление IgG1 антител против аллоантигенов реципиентов. Введение антител против CTLA-4, начиная с 2-ой недели, приводит к снижению выработки IgE и IgG1 антител и ИЛ-4. После воздействия анти-CTLA-4 антител в селезенке уровень CD8{+} Т-клеток донора возрастает, а клеток хозяина снижается. Считают, что блокирующие антитела против CTLA-4 повышают уровень CD8{+} Т-клеток и регулируют опосредованный Th2 клетками гуморальный иммунный ответ в критический период антигенной сенсибилизации. Япония, Ntl. Children's Med. Res. Ctr, Tokyo. Библ. 57
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ КЛЕТОК СЕЛЕЗЕНКИ
БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА

ПОДАВЛЕНИЕ

АНТИТЕЛА ПРОТИВ CTLA-4

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Sakurai, Jinkyo; Ohata, Junko; Saito, Kiyoshi; Miyajima, Hiroaki; Hirano, Takao; Kohsaka, Takao; Enomoto, Shoji; Okumura, Ko; Azuma, Miyuki

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.09-04Н1.174

   

    Molecular characterization of the genomic breakpoint junction in the t(11;18) (q21;q21) translocation of a gastric MALT lymphoma [Text] / Yumiko Sato [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 280, N 1. - P301-306 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика геномного точечного разрыва при транслокациях t(11; 18) (q21; q21) при MALT-лимфомах желудка
Аннотация: При транслокации t(11; 18) сливаются гены API2 и MALT1. Для лучшего понимания механизма образования данных транслокаций клонирован и секвенирован гибридный транскрипт API2-MALT1, также как и геномная ДНК с транслокацией t(11; 18) от больных с MALT-лимфомой желудка. Локализован точечный разрыв в области интрона 7. Анализ нуклеотидной последовательности обнаружил в месте соединения точечного разрыва гептамеры согласующиеся с сигнальной последовательностью рекомбинации иммуноглобулинов V(D)J, все блоки полностью присутствовали в аллеле API2 и 5 из 7 блоков в аллеле MALT1. Т. обр., транслокации при MALT-лимфомах частично опосредованы аномальными событиями при V(D)J рекомбинации. Япония, Dep. Mol. Oncol., Tokyo Med. and Dent. Univ., Fac. Med., Bunkyo-ku, Tokyo 113-8519. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛИМФОМА
MALT

ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

ТРАНСЛОКАЦИЯ T(11; 18)(Q21; Q21)

ГЕНЫ

ГИБРИДНЫЙ API2-MALT1

КЛОНИРОВАНИЕ

ЖЕЛУДОК


Доп.точки доступа:
Sato, Yumiko; Akiyama, Yoshimitsu; Tanizawa, Toru; Shibata, Toshikatsu; Saito, Kiyoshi; Mori, Shigeo; Kamiyama, Ryuichi; Yuasa, Yasuhito

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.10-04Я6.346

   

    Molecular characterization of the genomic breakpoint junction in the t(11;18) (q21;q21) translocation of a gastric MALT lymphoma [Text] / Yumiko Sato [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 280, N 1. - P301-306 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика геномного точечного разрыва при транслокациях t(11; 18) (q21; q21) при MALT-лимфомах желудка
Аннотация: При транслокации t(11; 18) сливаются гены API2 и MALT1. Для лучшего понимания механизма образования данных транслокаций клонирован и секвенирован гибридный транскрипт API2-MALT1, также как и геномная ДНК с транслокацией t(11; 18) от больных с MALT-лимфомой желудка. Локализован точечный разрыв в области интрона 7. Анализ нуклеотидной последовательности обнаружил в месте соединения точечного разрыва гептамеры согласующиеся с сигнальной последовательностью рекомбинации иммуноглобулинов V(D)J, все блоки полностью присутствовали в аллеле API2 и 5 из 7 блоков в аллеле MALT1. Т. обр., транслокации при MALT-лимфомах частично опосредованы аномальными событиями при V(D)J рекомбинации. Япония, Dep. Mol. Oncol., Tokyo Med. and Dent. Univ., Fac. Med., Bunkyo-ku, Tokyo 113-8519. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ЛИМФОМА
MALT

ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

ТРАНСЛОКАЦИЯ T(11; 18)(Q21; Q21)

ГЕНЫ

ГИБРИДНЫЙ API2-MALT1

КЛОНИРОВАНИЕ

ЖЕЛУДОК


Доп.точки доступа:
Sato, Yumiko; Akiyama, Yoshimitsu; Tanizawa, Toru; Shibata, Toshikatsu; Saito, Kiyoshi; Mori, Shigeo; Kamiyama, Ryuichi; Yuasa, Yasuhito

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.08-04Н3.52

   

    Effect of PPAR'альфа' ligand on TNF'альфа'-dependent expression of EGF receptor in human glioma cell line [Text] / Kenichi Wakabayashi [et al.] // Environ. Med. - 2002. - Vol. 46, N 1-2. - P33-35 . - ISSN 0287-0517
Перевод заглавия: Влияние лиганда PPAR'альфа' на зависимую от 'альфа'ФНО экспрессию рецептора эпидермального ростового фактора (ЭРФ) у линии клеток глиомы человека
Аннотация: 'альфа'ФНО усиливает на клетках глиомы экспрессию рецептора (Р) ЭРФ, опосредующего зависимую от ЭРФ пролиферацию клеток. Лиганды рецептора альфа, активируемого пролифератором пероксисом (PPAR'альфа'), подавляют пролиферацию различных опухолевых клеток. Изучали влияние синтетического лиганда PPAR'альфа' Wy14643 на исходную и зависимую от 'альфа'ФНО экспрессию ЭРФ-Р на клетках злокачественной глиомы человека U251MG. Нозерн-блоттинг показал, что 'альфа'ФНО повышает в клетках уровень мРНК ЭРФ-Р и это повышение блокируется Wy14643. Однако лиганд PPAR'альфа' практически не влиял на исходный клеточный уровень мРНК ЭРФ-Р. Япония, Dep. Endocrinol. Metabolism, Div. Mol. Cell. Adaptation, Res. Inst. Environmental Med., Nagoya Univ., 464-8601 Nagoya. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА

ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'

ЛИГАНД PRAR'АЛЬФА'

ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА

РЕЦЕПТОР

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Wakabayashi, Kenichi; Kambe, Fukushi; Nagaya, Takashi; Kato, Mihoko; Saito, Kiyoshi; Yoshida, Jun; Seo, Hisao

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.08-04Н1.61

   

    Effect of PPAR'альфа' ligand on TNF'альфа'-dependent expression of EGF receptor in human glioma cell line [Text] / Kenichi Wakabayashi [et al.] // Environ. Med. - 2002. - Vol. 46, N 1-2. - P33-35 . - ISSN 0287-0517
Перевод заглавия: Влияние лиганда PPAR'альфа' на зависимую от 'альфа'ФНО экспрессию рецептора эпидермального ростового фактора (ЭРФ) у линии клеток глиомы человека
Аннотация: 'альфа'ФНО усиливает на клетках глиомы экспрессию рецептора (Р) ЭРФ, опосредующего зависимую от ЭРФ пролиферацию клеток. Лиганды рецептора альфа, активируемого пролифератором пероксисом (PPAR'альфа'), подавляют пролиферацию различных опухолевых клеток. Изучали влияние синтетического лиганда PPAR'альфа' Wy14643 на исходную и зависимую от 'альфа'ФНО экспрессию ЭРФ-Р на клетках злокачественной глиомы человека U251MG. Нозерн-блоттинг показал, что 'альфа'ФНО повышает в клетках уровень мРНК ЭРФ-Р и это повышение блокируется Wy14643. Однако лиганд PPAR'альфа' практически не влиял на исходный клеточный уровень мРНК ЭРФ-Р. Япония, Dep. Endocrinol. Metabolism, Div. Mol. Cell. Adaptation, Res. Inst. Environmental Med., Nagoya Univ., 464-8601 Nagoya. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА

ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'

ЛИГАНД PRAR'АЛЬФА'

ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА

РЕЦЕПТОР

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Wakabayashi, Kenichi; Kambe, Fukushi; Nagaya, Takashi; Kato, Mihoko; Saito, Kiyoshi; Yoshida, Jun; Seo, Hisao

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.06-04Н2.86

   

    Microneurographic analysis of sympathetic outflow to the skin in patients with postoperative hypothalamic dysfunction after suprasellar tumors [Text] / Tadashi Watanabe [et al.] // Environ. Med. - 2002. - Vol. 46, N 1-2. - P112-115 . - ISSN 0287-0517
Перевод заглавия: Микронейрографический анализ реакции симпатических нервов кожи у больных с послеоперационной дисфункцией гипоталамуса после удаления супраселлярных опухолей
Аннотация: У 8 больных с гипоталамической дисфункцией после удаления супраселлярной опухоли, с помощью микронейрографии, количественно оценили активность симпатических нервов кожи. Установлено, что у больных происходит нарушение контроля потери тепла во время повышения температуры тела. Микронейрография является чувствительным методом измерения гипоталамической автономной функции. Япония, Res. Inst. of Environment Med. Nagoya Univ., Nagoya. Ил. 2. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.17 + 761.29.49.51.09.37.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
СУПРАСЕЛЛЯРНЫЕ

ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ДИСФУНКЦИЯ ГИПОТАЛАМУСА

АКТИВНОСТЬ СИМПАТИЧЕСКИХ НЕРВОВ КОЖИ

НАРУШЕНИЕ ТЕРМОРЕГУЛЯЦИИ

МИКРОНЕЙРОГРАФИЯ

КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОЦЕНКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Watanabe, Tadashi; Iwase, Satoshi; Saito, Kiyoshi; Nagatani, Tetsuya; Yoshida, Jun

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.08-04М2.305

   

    A survival case of acute mitral regurgitation and cardiogenic shock caused by subtotal occlusion of the first diagonal branch [Text] / Tohru Takahashi [et al.] // Circ. J. - 2002. - Vol. 66, N 6. - P615-618 . - ISSN 1346-9843
Перевод заглавия: Случай выживания при острой митральной регургитации и кардиогенном шоке, вызванными субтотальной окклюзией первой диагональной ветви [левой коронарной артерии]
Аннотация: Описана б-ная 80 лет с субтотальной окклюзией первой диагональной ветви левой коронарной артерии, вызвавшей острую митральную регургитацию и кардиогенный шок. После начала экстренной баллонной аортальной контрапульсации б-ной выполнили экстренное протезирование митрального клапана с благополучным исходом. Япония, International Medical Center of Japan. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.69
Рубрики: СЕРДЦЕ
МИТРАЛЬНАЯ РЕГУРГИТАЦИЯ

ОККЛЮЗИИ КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Takahashi, Tohru; Kohno, Koji; Kashida, Mitsuo; Morita, Toyohiko; Saito, Kiyoshi; Kamei, Akiko; Seo, Yujong; Kawamura, Itta; Kojima, Taro; Seki, Yutaka

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.12-04Н1.13

   

    A recurrent duodenal gastrointestinal stromal tumor with a frameshift mutation resulting in a stop codon in KIT exon 13 [Text] / Hoang Anh Vu [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2005. - Vol. 42, N 2. - P179-183 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Рекуррентные стромальные опухоли двенадцатиперстной кишки с мутацией сдвига рамки, приводящей к появлению стоп-кодона в экзоне 13 [гена] KIT
Аннотация: Опухоли стромы желудочно-кишечного тракта (GIST) - специфическая редкая разновидность опухолей. В большей части GIST выявляются активирующие мутации в гене KIT, главным образом, в экзоне 11. Описан 43-летний японец с рекуррентными GIST двенадцатиперстной кишки с мутациями сдвига рамки в экзоне 13 и делецией в экзоне 11 гена KIT, не нарушающей рамку считывания. Делеция 48 п. н. экзона 11 обнаружена и в первичной, и в рекуррентной опухоли, тогда как делеция одного нуклеотида в кодоне 642 экзона 13 - только в рекуррентных опухолях. Последняя делеция приводит к сдвигу рамки считывания, появлению стоп-кодона в положении 644 и образованию укороченного белка, лишенного части капсидного домена. Япония, Division Ultrafine Structure, Dep. Pathol., Res. Inst. International Med. Ctr Japan, Tokyo. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН KIT

МУТАЦИИ

ЭКЗОН 13

СДВИГ РАМКИ

ДЕЛЕЦИЯ

ОПУХОЛИ

ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА

РЕКУРРЕНТНЫЕ

СТРОМАЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Vu, Hoang Anh; Xinh, Phan Thi; Kikushima, Makoto; Zhu, Yi; Tokuhara, Makoto; Tani, Masayoshi; Shimizu, Toshio; Saito, Kiyoshi; Tokunaga, Katsushi; Sato, Yuko

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.03-04Н3.142

   

    Effects of dexamethasone and aminophylline on survival of Jurkat and HL-60 cells [Text] / Yasuo Kizawa [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2006. - Vol. 29, N 2. - P281-285 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Действие дексаметазона и аминофиллина на выживаемость клеток Jurkat и HL-60
Аннотация: В проведенном исследовании показано, что дексаметазон в сочетании с аминофиллином ускоряет апоптоз клеток Jurkat и HL-60 путем активации 36-kDa МВР киназы и фосфорилирования Н2В. Япония, Nihon Univ. Col. of Pharmacy Chiba. E-mail: takusama@pha.nohon-u.ac.jp. Ил. 5. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.35
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ

АПОПТОЗ

ДЕКСАМЕТАЗОН

АМИНОФИЛЛИН

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Kizawa, Yasuo; Furuya, Minori; Saito, Kiyoshige; Masuko, Takashi; Kusama, Tadashi

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.03-04Н1.194

   

    Effects of dexamethasone and aminophylline on survival of Jurkat and HL-60 cells [Text] / Yasuo Kizawa [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2006. - Vol. 29, N 2. - P281-285 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Действие дексаметазона и аминофиллина на выживаемость клеток Jurkat и HL-60
Аннотация: В проведенном исследовании показано, что дексаметазон в сочетании с аминофиллином ускоряет апоптоз клеток Jurkat и HL-60 путем активации 36-kDa МВР киназы и фосфорилирования Н2В. Япония, Nihon Univ. Col. of Pharmacy Chiba. E-mail: takusama@pha.nohon-u.ac.jp. Ил. 5. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ

АПОПТОЗ

ДЕКСАМЕТАЗОН

АМИНОФИЛЛИН

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Kizawa, Yasuo; Furuya, Minori; Saito, Kiyoshige; Masuko, Takashi; Kusama, Tadashi

 1-20    21-30 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)